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锂离子电池正极材料LiNi_(0.45)Co_(0.10)Mn_(0.45)O_2的合成及电化学性能 被引量:8
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作者 张宝 张明 +3 位作者 李新海 王志兴 郭华军 彭文杰 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期75-79,共5页
以Li2CO3和Ni-Co-Mn三元系氧化物为原料,在空气中通过固相反应制备LiNi0.45Co0.10Mn0.45O2。研究反应条件对产物结构的影响,采用扫描电镜(SEM)表征样品的形貌,用粒度分析、振实密度和比表面测定等手段比较不同合成条件对产物性能的影响... 以Li2CO3和Ni-Co-Mn三元系氧化物为原料,在空气中通过固相反应制备LiNi0.45Co0.10Mn0.45O2。研究反应条件对产物结构的影响,采用扫描电镜(SEM)表征样品的形貌,用粒度分析、振实密度和比表面测定等手段比较不同合成条件对产物性能的影响。研究结果表明:当n(Li)/n(M)不同时合成的产物性能差别很大,较适宜的n(Li)/n(M)为1.4/1;球磨可以提高产物的振实密度和比表面,并且对改善材料电化学性能有显著影响,在2.75~4.25 V电压范围内LiNi0.45Co0.10Mn0.45O2首次放电比容量达到125.9 mA.h/g,50次循环后放电比容量为128.7 mA.h/g。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LiNi0.45Co0.10Mn0.45O2
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K_4CuNb_8O_(23)掺杂对K_(0.44)Na_(0.52)Li_(0.04)Nb_(0.86)Ta_(0.10)Sb_(0.04)O_3压电陶瓷性能的影响 被引量:8
2
作者 陈燕 江向平 +3 位作者 涂娜 冯子义 陈超 李月明 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1098-1102,共5页
采用固相反应法制备了K0.44Na0.52Li0.04Nb0.86Ta0.10Sb0.04O3+xmol%K4CuNb8O23(0≤x≤2)(简称LF4-KCN)无铅压电陶瓷,使用XRD、SEM、Agilent4294A精密阻抗分析仪等对该体系的相组成、显微结构、压电及介电等性能进行表征。XRD分析表明,... 采用固相反应法制备了K0.44Na0.52Li0.04Nb0.86Ta0.10Sb0.04O3+xmol%K4CuNb8O23(0≤x≤2)(简称LF4-KCN)无铅压电陶瓷,使用XRD、SEM、Agilent4294A精密阻抗分析仪等对该体系的相组成、显微结构、压电及介电等性能进行表征。XRD分析表明,随着KCN含量的增加,室温时样品由四方相向正交相转变,且当x≥1时,出现K6Li4Nb10O30杂相。SEM分析表明,掺入KCN后,样品晶粒尺寸减小,晶粒轮廓清晰。随着KCN含量的增加,在100℃附近的介电常数温度曲线上出现第二介电常数极大值,即正交→四方铁电相变温度TO-T,同时居里温度TC向低温方向移动。KCN掺杂量对LF4的电性能有很大影响,表现为"硬性"掺杂,其压电常数d33,平面机电耦合系数kp,1kHz频率下的介电损耗tanδ和介电常数εr均随着KCN含量的增加而降低,而机械品质因素Qm整体提高,样品的密度也显著增大。 展开更多
关键词 K0.44Na0.52Li0.04Nb0.86Ta0.10Sb0.04O3 压电陶瓷 掺杂
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LiNi_(0.85)Co_(0.10)Al_(0.05)O_2正极材料合成及表征 被引量:6
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作者 朱先军 詹晖 周运鸿 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1862-1865,共4页
以LiOH·H_2O,Ni_2O_3,Co_2O_3和Al(OH)_3为原料,采用固相反应法合成Co-Al共掺入LiNiO_2的化合物LiNi_(0.85)Co_(0.10)Al_(0.05)O_2,由TG-DTA,XRD,SEM,DSC和电化学测试表征材料。结果表明,该材料首次放电容量达186.2mAh/g(3.0V~4.... 以LiOH·H_2O,Ni_2O_3,Co_2O_3和Al(OH)_3为原料,采用固相反应法合成Co-Al共掺入LiNiO_2的化合物LiNi_(0.85)Co_(0.10)Al_(0.05)O_2,由TG-DTA,XRD,SEM,DSC和电化学测试表征材料。结果表明,该材料首次放电容量达186.2mAh/g(3.0V~4.3V,18 mA/g),10次循环之后,容量还有180.1 mAh/g,容量保持率为96.7%;与未掺杂的LiNiO_2相比,该材料显示出良好的循环性能,且热稳定性也有所提高,是一种很有应用前景的锂离子电池正极材料。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LiNi0.85Co0.10Al0.05O2 共掺杂
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AlF_3包覆LiNi_(0.45)Mn_(0.45)Co_(0.10)O_2锂离子电池正极材料的结构表征和电化学性能研究 被引量:11
4
作者 林和成 杨勇 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期104-108,共5页
通过共沉淀与固相反应法制备层状的LiNi0.45Mn0.45Co0.10O2,并利用X射线衍射(XRD)和电子扫描显微镜(SEM)测定材料的结构和形貌.在2.5~4.5V范围内,以0.1C(28mA·g-1)放电,LiNi0.45Mn0.45Co0.10O2正极材料的起始放电容量达到167.2mAh... 通过共沉淀与固相反应法制备层状的LiNi0.45Mn0.45Co0.10O2,并利用X射线衍射(XRD)和电子扫描显微镜(SEM)测定材料的结构和形貌.在2.5~4.5V范围内,以0.1C(28mA·g-1)放电,LiNi0.45Mn0.45Co0.10O2正极材料的起始放电容量达到167.2mAh·g-1,但循环性能较差.当采用AlF3包覆后,材料的循环性能得到明显改善.利用电化学阻抗谱(EIS)技术探索AlF3包覆对正极材料的电化学性能改善机理,实验结果表明:AlF3包覆层能够阻止电解液对正极材料的溶解和侵蚀,稳定其层状结构,同时降低了电极界面阻抗.因此AlF3包覆技术是一种改善LiNi0.45Mn0.45Co0.10O2材料电化学性能的有效方法和工具. 展开更多
关键词 LiNi0.45Mn0.45Co0.10O2 AIF3 正极材料 锂离子电池
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(Pb_(0.90)La_(0.10))Ti_(0.975)O_3/LaNiO_3薄膜的射频磁控溅射制备和性能研究 被引量:2
5
作者 吴家刚 朱基亮 +3 位作者 肖定全 朱建国 谭浚哲 张青磊 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期351-353,共3页
采用射频磁控溅射技术,以LaNiO3(LNO)作为过渡层,在SiO2/Si(100)、Pt(111)/Ti/SiO2/Si(100)衬底上分别获得了(100)、(110)取向的(Pb0.90La0.10)Ti0.975O3(PLT)铁电薄膜。研究了LNO/Pt(111)/Ti/SiO2/Si(100)和LNO/SiO2/Si(100)基底对PLT... 采用射频磁控溅射技术,以LaNiO3(LNO)作为过渡层,在SiO2/Si(100)、Pt(111)/Ti/SiO2/Si(100)衬底上分别获得了(100)、(110)取向的(Pb0.90La0.10)Ti0.975O3(PLT)铁电薄膜。研究了LNO/Pt(111)/Ti/SiO2/Si(100)和LNO/SiO2/Si(100)基底对PLT薄膜微结构和铁电性能的影响。实验结果表明,与在LNO/Pt(111)/Ti/SiO2/Si(100)基底上沉积的(110)取向的PLT薄膜相比较,在LNO/SiO2/Si(100)基底上沉积的高度(100)取向的PLT薄膜具有更好的微结构和更高的剩余极化强度,其2Pr为40.4μC/cm2。 展开更多
关键词 (Pb0.90La0.10)Ti0.975O3(PLT) 铁电薄膜 射频磁控溅射 LANIO3 剩余极化
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煅烧温度对Ba_(1.2)Ca_(0.64)SiO_4∶0.10Eu,0.06Mn粉体发光性能的影响 被引量:2
6
作者 李湘祁 张懿 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期643-648,共6页
以MCM-41为硅源,在800~1100℃下合成了Ba1.2Ca0.64SiO4∶0.10Eu,0.06Mn荧光粉,研究了煅烧温度对荧光粉发光性能的影响.实验结果表明,Eu2+的蓝绿光发射带的强度与宽度随煅烧温度的升高先增大后减小,在1 000℃时强度达到最大.最大发射峰... 以MCM-41为硅源,在800~1100℃下合成了Ba1.2Ca0.64SiO4∶0.10Eu,0.06Mn荧光粉,研究了煅烧温度对荧光粉发光性能的影响.实验结果表明,Eu2+的蓝绿光发射带的强度与宽度随煅烧温度的升高先增大后减小,在1 000℃时强度达到最大.最大发射峰位随温度的升高而发生红移,由800℃C和900℃时的450nm移至1 000℃和1 100℃时的480 nm.Mn2+的红光发射起源于Eu2+发射光的激发,其强度随温度的升高而增大.与Mn2+发生能量传递作用的Eu2+主要位于10配位的M(1)格位. 展开更多
关键词 Ba1.2Ca0.64SiO4∶0.10Eu 0.06Mn MCM-41 煅烧温度 荧光
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La_(1.90)Sr_(0.10)Mo_2O_(9-α)的制备及性能研究 被引量:2
7
作者 王洪涛 马桂林 《阜阳师范学院学报(自然科学版)》 2008年第3期45-48,共4页
采用溶胶-凝胶法合成了La1.90Sr0.10Mo2O9-α固体电解质材料.采用氧浓差电池、电化学工作站等方法对样品进行了表征.结果表明,制得的样品在600-800℃下氧浓差电池电动势的实测值与理论值吻合的很好,氧离子迁移数为0.994 4-0.998 3,表明... 采用溶胶-凝胶法合成了La1.90Sr0.10Mo2O9-α固体电解质材料.采用氧浓差电池、电化学工作站等方法对样品进行了表征.结果表明,制得的样品在600-800℃下氧浓差电池电动势的实测值与理论值吻合的很好,氧离子迁移数为0.994 4-0.998 3,表明样品在该温度范围内为一纯氧离子导体;干燥空气气氛下电导率随温度升高呈线性增大,800℃时达到最大值1.79*10^-3S.cm^-1. 展开更多
关键词 La1.90Sr0.10Mo2O9-α 氧离子导体 溶胶-凝胶法 电导率
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退火及快淬对La_(0.60)Pr_(0.15)Mg_(0.25)Ni_(3.2)Co_(0.20)Si_(0.10)储氢性能影响研究
8
作者 张国芳 张羊换 +1 位作者 许剑轶 侯忠辉 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期140-144,共5页
采用熔炼法制备La_(0.60)Pr_(0.15)Mg_(0.25)Ni_(3.2)Co_(0.20)Si_(0.10)铸态储氢合金,将铸态合金分别在950oC条件下退火处理3 h,以及以1 m/s的速度进行快淬处理。系统研究三种合金的结构及储氢性能。XRD结果表明,退火及快淬处理后合金... 采用熔炼法制备La_(0.60)Pr_(0.15)Mg_(0.25)Ni_(3.2)Co_(0.20)Si_(0.10)铸态储氢合金,将铸态合金分别在950oC条件下退火处理3 h,以及以1 m/s的速度进行快淬处理。系统研究三种合金的结构及储氢性能。XRD结果表明,退火及快淬处理后合金的相结构未发生明显变化,主相均为La Ni5相。电化学性能测试证明,与铸态合金相比,退火及快淬态合金的最大放电容量及循环稳定性均得到提升。动力学测试结果说明退火及快淬处理的合金高倍率性能降低,表面电荷转移电阻增大,交换电流密度升高,其中退火合金的极限电流密度具有最大值。 展开更多
关键词 La0.60Pr0.15Mg0.25Ni3.2Co0.20Si0.10合金 退火 快淬 储氢性能
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高分子网络凝胶法制备纳米SrCe_(0.90)Y_(0.10)O_(2.95)粉体 被引量:1
9
作者 姜涛 邵忠宝 马国峰 《有色矿冶》 2004年第4期45-47,共3页
丙稀酰胺为单体,N,N'-亚甲基双丙稀酰胺为网络剂,通过高分子网络法制备固体电解质纳米SrCe0.90Y0.10O2.95粉体,制得粉体粒度范围在31~50 nm.利用X-射线衍射测定其结构,通过透射电镜测量其形貌.由红光谱可以得知粉体中的网络剂和单... 丙稀酰胺为单体,N,N'-亚甲基双丙稀酰胺为网络剂,通过高分子网络法制备固体电解质纳米SrCe0.90Y0.10O2.95粉体,制得粉体粒度范围在31~50 nm.利用X-射线衍射测定其结构,通过透射电镜测量其形貌.由红光谱可以得知粉体中的网络剂和单体在450℃以上才能完全分解,通过X-射线衍射可以知道在650℃时主要合成了Ce2Y2O7、Ce2Sr2O5、和CeO2三相,在1000℃时已经基本形成较完整的晶体结构. 展开更多
关键词 SrCe0.90Y0.10O0.295高分子网络凝胶 平均粒径 (NH4)2Ce(NO3)6 Y2O3 Sr(NO3)2 透射 电镜 X-射线衍射
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锂离子电池正极材料LiNi_(0.70)Co_(0.20)M_(0.10)O_2软化学合成及结构与性能
10
作者 苏玉长 谢维 +1 位作者 禹萍 邹启凡 《粉末冶金材料科学与工程》 EI 2005年第3期149-154,共6页
采用软化学的方法合成了LiNi0.70Co0.20M0.10O2(M=Al,Mn)锂离子电池正极材料,分析了材料的结构及电化学特性。XRD分析发现采用软化学法合成的两试样其衍射峰比较尖锐,强度较高,说明试样结晶良好,Al、Mn均达到了连续固溶,形成了LiNi0.70C... 采用软化学的方法合成了LiNi0.70Co0.20M0.10O2(M=Al,Mn)锂离子电池正极材料,分析了材料的结构及电化学特性。XRD分析发现采用软化学法合成的两试样其衍射峰比较尖锐,强度较高,说明试样结晶良好,Al、Mn均达到了连续固溶,形成了LiNi0.70Co0.20M0.10O2(M=Al,Mn)固溶体。采用两种方法初步估算了LiNi0.70Co0.20Al0.10O2在充放电过程中的扩散系数的数量级为10-11~10-12cm2/s;采用软化学法制备的LiNi0.70Co0.20M0.10O2(M=Al,Mn)正极材料无论从结构还是电化学性能上均表现出较好的综合性能。 展开更多
关键词 锂离子二次电池 LiNi0.70Co0.20M0.10O2(M=Al Mn)正极材料 软化学法 扩散系数
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钛锡酸锶钡Ba_(1-x)Sr_xTi_(0.90)Sn_(0.10)O_3陶瓷的结构与介电性能(英文) 被引量:2
11
作者 付丽新 张良莹 姚熹 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期963-965,971,共4页
采用传统陶瓷工艺制备了一系列的钛锡酸锶钡Ba1-xSrxTi0.90Sn0.10O3陶瓷。通过X射线衍射分析了样品的相结构,采用扫描电子显微镜描述了样品的形貌。还研究了介电常数和介电损耗随温度和电场的变化。试验结果表明:用传统的固相反应法制... 采用传统陶瓷工艺制备了一系列的钛锡酸锶钡Ba1-xSrxTi0.90Sn0.10O3陶瓷。通过X射线衍射分析了样品的相结构,采用扫描电子显微镜描述了样品的形貌。还研究了介电常数和介电损耗随温度和电场的变化。试验结果表明:用传统的固相反应法制备的钛锡酸锶钡陶瓷的相结构为钙钛矿结构。随着烧结温度的提高,介电常数的峰值呈显著增加,介电损耗在铁电区增加但在顺电区没有明显变化。当Sr的掺入量为14%时得到最大的可调率为82.6%。 展开更多
关键词 Ba1-xSrxTi0.90Sn0.10O3陶瓷 固态反应 电介质特性
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Sm^(3+)掺杂Ba_(0.85)Ca_(0.15)Ti_(0.90)Zr_(0.10)O_(3)无铅多功能铁电陶瓷的储能和光致发光性能 被引量:2
12
作者 郑明 张怡笑 +2 位作者 杨健 关朋飞 李秀东 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期686-692,共7页
通过高温固相反应法制备了Ba_(0.85)Ca_(0.15)Ti_(0.90)Zr_(0.10)O_(3)∶xSm^(3+)(BCTZ∶xSm^(3+),x=0.0%、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%,物质的量分数)陶瓷,系统研究了其微观形貌、铁电性能、储能性能和光致发光性能。研究表明,Sm^(3+... 通过高温固相反应法制备了Ba_(0.85)Ca_(0.15)Ti_(0.90)Zr_(0.10)O_(3)∶xSm^(3+)(BCTZ∶xSm^(3+),x=0.0%、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%,物质的量分数)陶瓷,系统研究了其微观形貌、铁电性能、储能性能和光致发光性能。研究表明,Sm^(3+)掺入后,陶瓷平均晶粒大小明显下降,致密度显著提高。所有陶瓷均表现出典型的铁电性。BCTZ∶xSm^(3+)陶瓷放电储能密度得到了极大的提高,BCTZ∶1.0%Sm^(3+)陶瓷放电储能密度较纯BCTZ陶瓷可提高约49.0%。此外,在408 nm光的激发下,BCTZ∶xSm^(3+)陶瓷在596 nm左右表现出强烈的橙红色发光,且发光强度相对可调性可达449%。 展开更多
关键词 Ba_(0.85)Ca_(0.15)Ti_(0.90)Zr_(0.10)O_(3) Sm^(3+) 铁电 储能 光致发光
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锂离子电池正极材料LiNi_(0.85)Co_(0.10)(TiMg)_(0.025)O_2合成及表征 被引量:2
13
作者 朱先军 陈宏浩 +2 位作者 詹晖 杨代菱 周运鸿 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期53-57,共5页
以LiOH·H2O、Ni2O3、Co2O3、TiO2和Mg(OH)2为原料,应用固相反应法合成Co-Ti-Mg共掺杂的LiNiO2化合物LiNi0.85Co0.10(TiMg)0.025O2;TG-DTA、XRD、SEM和电化学测试表明,该材料首次放电容量达182.7 mAh/g(3.0~4.3 V,18 mA/g),10次循... 以LiOH·H2O、Ni2O3、Co2O3、TiO2和Mg(OH)2为原料,应用固相反应法合成Co-Ti-Mg共掺杂的LiNiO2化合物LiNi0.85Co0.10(TiMg)0.025O2;TG-DTA、XRD、SEM和电化学测试表明,该材料首次放电容量达182.7 mAh/g(3.0~4.3 V,18 mA/g),10次循环之后,容量还有175.5 mAh/g,容量保持率为96.2%;与未掺杂的LiNiO2相比,该材料显示出良好的循环性能,是一种很有应用前景的锂电池正极材料. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 合成方法 热稳定性 聚四氟乙烯 XRD分析方法
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YF_(3)掺杂对LiNi_(0.88)Co_(0.10)Al_(0.02)O_(2)单晶正极材料电性能的影响
14
作者 裴东 周双双 +1 位作者 李文升 许国峰 《电源技术》 CAS 北大核心 2022年第10期1105-1107,共3页
采用固相烧结方法制备出YF_(3)掺杂的LiNi_(0.88)Co_(0.10)Al_(0.02)O_(2)高镍单晶三元材料,研究了Y、F阴阳离子共掺杂不同掺杂量对单晶形貌及电性能的影响。结果表明:掺杂YF_(3)后显著提升了材料的比容量、倍率性能及循环性能。与未掺... 采用固相烧结方法制备出YF_(3)掺杂的LiNi_(0.88)Co_(0.10)Al_(0.02)O_(2)高镍单晶三元材料,研究了Y、F阴阳离子共掺杂不同掺杂量对单晶形貌及电性能的影响。结果表明:掺杂YF_(3)后显著提升了材料的比容量、倍率性能及循环性能。与未掺杂的样品相比,YF_(3)掺杂量为0.5%时,材料电性能最佳,首次放电比容量由未掺杂样品的192 mAh/g提升至198.99 mAh/g,3 C/0.2 C容量保持率由79.29%提升至90.97%,循环50圈后材料的容量保持率由92.88%提升至98.4%。 展开更多
关键词 高镍单晶正极材料 LiNi_(0.88)Co_(0.10)Al_(0.02)O_(2) YF_(3)
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LiNO_(3)-LiOH熔盐法制备单晶LiNi_(0.75)Co_(0.10)Mn_(0.15)O_(2)正极材料
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作者 虞亚霖 莫岩 +1 位作者 陈永 李德 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期10-15,共6页
目前,新型正极材料的研究主要集中于提高材料的能量密度和安全性等。其中,单晶型镍钴锰三元材料具有耐高压、高热力学稳定性和高循环稳定性等优异的综合性能,是极具发展前景的正极材料之一。采用LiOH作为熔盐、添加LiNO_(3)助熔剂降低熔... 目前,新型正极材料的研究主要集中于提高材料的能量密度和安全性等。其中,单晶型镍钴锰三元材料具有耐高压、高热力学稳定性和高循环稳定性等优异的综合性能,是极具发展前景的正极材料之一。采用LiOH作为熔盐、添加LiNO_(3)助熔剂降低熔点,烧结制备单晶LiNi_(0.75)Co_(0.10)Mn_(0.15)O_(2)材料。结果表明,当烧结温度为860℃、前驱体与混合锂盐的物质的量比为1∶2时,所合成的单晶正极材料的Li+/Ni^(2+)混排率较低,晶体颗粒粒径为1.5~2.5μm。该材料具有良好的循环稳定性,首圈放电容量为172.3 mAh/g,在常温、2.8~4.4 V内,以1C倍率循环100次后,其容量保持率可达86.3%。 展开更多
关键词 单晶 熔盐法 LiNi_(0.75)Co_(0.10)Mn_(0.15)O_(2) 正极材料
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BaCu0.5W0.5O3掺杂改性Li0.04Na0.52K0.44Nb0.86Ta0.10Sb0.04O3无铅压电陶瓷
16
作者 卫巍 江向平 +2 位作者 陈超 涂娜 李小红 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2011年第1期21-25,共5页
以传统固相法制备了(1-x)Li0.04Na0.52K0.44Nb0.86Ta0.10Sb0.04O3-xBaCu0.5W0.5O3[简称(1-x)LF4-xBCW]无铅压电陶瓷,研究了不同BCW掺杂量(x=0%,0.1%,0.2%,0.5%,1%,摩尔分数)对LF4陶瓷的显微结构和电性能的影响。结果表明:引入BCW后,材... 以传统固相法制备了(1-x)Li0.04Na0.52K0.44Nb0.86Ta0.10Sb0.04O3-xBaCu0.5W0.5O3[简称(1-x)LF4-xBCW]无铅压电陶瓷,研究了不同BCW掺杂量(x=0%,0.1%,0.2%,0.5%,1%,摩尔分数)对LF4陶瓷的显微结构和电性能的影响。结果表明:引入BCW后,材料仍为钙钛矿结构,当x≥1%时,样品由四方相向正交相转变,出现To-t,Tc则随BCW掺入量的增加向低温区移动。BCW掺杂量对LF4的电性能起到"硬性"掺杂作用,其压电常数d33,平面机电耦合系数kp,介电损耗tanδ和介电常数εr均随着BCW含量的增加而降低,而机械品质因素Qm整体提高。此外,BCW的掺入降低了陶瓷的烧结温度并提高了其密度。 展开更多
关键词 掺杂改性 Li0.04Na0.52K0.44Nb0.86Ta0.10Sb0.04O3 无铅压电陶瓷
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三元前驱体微观形貌结构对LiNi0.85Co0.10Mn0.05O2正极材料性能的影响 被引量:2
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作者 陈龙 张二冬 +3 位作者 IQBAL Azhar 李道聪 杨茂萍 夏昕 《储能科学与技术》 CAS CSCD 2020年第2期409-414,共6页
通过调节共沉淀制备过程中氨水浓度和pH值控制三元前驱体的成核与长大过程,制备得到团聚态和均一态两种微观结构的Ni0.85Co0.10Mn0.05(OH)2前驱体。两种前驱体的粒度分布,比表面,振实等理化指标接近。烧结后制备LiNi0.85Co0.10Mn0.05O2... 通过调节共沉淀制备过程中氨水浓度和pH值控制三元前驱体的成核与长大过程,制备得到团聚态和均一态两种微观结构的Ni0.85Co0.10Mn0.05(OH)2前驱体。两种前驱体的粒度分布,比表面,振实等理化指标接近。烧结后制备LiNi0.85Co0.10Mn0.05O2三元正极材料测试电化学性能表明,两种正极的克容量及倍率性能相近,但具有均一态结构的正极材料1C循环50周后容量保持率达到98.3%,高于团聚态结构正极材料的96.9%循环保持率。d Q·d V-1分析表明,具有均一态结构的正极材料循环前后的氧化还原峰位置和压差稳定,显示了较小的极化损失。进一步通过SEM表征,循环前后具有均一态结构的正极材料断面密实,显示出较高的机械强度,因此在充放电循环过程中颗粒无明显破碎,有较稳定的电极/电解液界面,可改善循环性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极前驱体 二次球形貌 LiNi0.85Co0.10Mn0.05O2
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两步烧结法制备BiFeO_(3)-(Ba_(0.85)Ca_(0.15))(Zr_(0.10)Ti_(0.9)0)O_(3)陶瓷的性能研究 被引量:1
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作者 崔宇晗 王维毅 +4 位作者 王挺 张景翔 刘旭罿 黄晨 卢俊铭 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2024年第11期4201-4207,共7页
在BiFeO 3中引入钙钛矿氧化物(Ba_(0.85)Ca_(0.15))(Zr_(0.10)Ti_(0.9)0)O_(3)可有效改善陶瓷的铁电性能,但采用传统固相法制备陶瓷时烧结温度高,导致材料内部缺陷较多。本文利用高温(T_(1))短时烧结和低温(T_(2))长时保温的两步烧结法... 在BiFeO 3中引入钙钛矿氧化物(Ba_(0.85)Ca_(0.15))(Zr_(0.10)Ti_(0.9)0)O_(3)可有效改善陶瓷的铁电性能,但采用传统固相法制备陶瓷时烧结温度高,导致材料内部缺陷较多。本文利用高温(T_(1))短时烧结和低温(T_(2))长时保温的两步烧结法,研究T 1对0.7BiFeO_(3)-0.3(Ba_(0.85)Ca_(0.15))(Zr_(0.10)Ti_(0.9)0)O_(3)-0.15%(质量分数)MnCO_(3)(简写为0.7BF-0.3BCZT)陶瓷相组成、微观结构、铁电和介电性能的影响。结果表明:所制备的陶瓷为纯相,其相结构为菱方和赝立方相共存。随着T 1的升高,陶瓷的密度、介电常数和剩余极化强度呈先增加后降低趋势。在T 1=1040℃时,陶瓷具有最优的介电和铁电性能,此时最大介电常数和剩余极化强度分别为6706.10和8.53μC/cm^(2)。 展开更多
关键词 BiFeO_(3) (Ba_(0.85)Ca_(0.15))(Zr_(0.10)Ti_(0.90))O_(3) 铁电陶瓷 两步烧结法 介电常数 极化强度
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Co(OH)2包覆LiNi0.85Co0.10Mn0.05O2的电化学性能 被引量:1
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作者 高玉仙 龙君君 +1 位作者 丁楚雄 李道聪 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期347-351,共5页
用氢氧化亚钴[Co(OH)2]包覆高镍三元正极材料LiNi0.85Co0.10 Mn0.05O 2,控制烧结温度,使Co(OH)2分解为四氧化三钴(Co 3O 4)。半电池测试显示:包覆材料首次循环的放电比容量为202.4 mAh/g、库仑效率为87.7%,均高于未包覆材料。全电池测... 用氢氧化亚钴[Co(OH)2]包覆高镍三元正极材料LiNi0.85Co0.10 Mn0.05O 2,控制烧结温度,使Co(OH)2分解为四氧化三钴(Co 3O 4)。半电池测试显示:包覆材料首次循环的放电比容量为202.4 mAh/g、库仑效率为87.7%,均高于未包覆材料。全电池测试显示:包覆材料制备的电池高温(45℃)循环性能更好,以0.50 C充电、1.00 C放电在2.80~4.20 V循环300次,容量保持率为93.3%,而未包覆材料制备的电池为90.2%。电位滴定和SEM分析表明:包覆的Co(OH)2在烧结过程中能与LiNi0.85Co0.10Mn0.05O2的表面残碱(LiOH/Li 2CO3)反应,降低表面残碱含量。XRD测试显示:包覆材料的Ni/Li混排降低,微观应变减小。电化学阻抗谱显示:包覆材料的电荷转移阻抗降低,因此具有更好的电化学性能。 展开更多
关键词 氢氧化亚钴[Co(OH)2] LiNi0.85Co0.10 Mn0.05O2 包覆 Ni/Li混排
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Evolution of Microalloyed Linepipe Steels With Particular Emphasis on the “Near Stoichiometry” Low Carbon,0.10 Percent Niobium “HTP” Concept
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作者 Gray J.Malcolm 《Journal of Iron and Steel Research International》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第S1期652-657,共6页
Microalloyed linepipe steels were first introduced in 1959 at strength levels around 52-60 ksi [1] [2].The steels were generally strengthened by niobium or vanadium used singly.As strengths levels increased to X-70 in... Microalloyed linepipe steels were first introduced in 1959 at strength levels around 52-60 ksi [1] [2].The steels were generally strengthened by niobium or vanadium used singly.As strengths levels increased to X-70 in the early 1970’s niobium and vanadium were used in combination and controlled rolling was introduced on a broad basis.Higher strengths decrease tolerance for impurities and non-metallic inclusions which required improved steelmaking practices.Sulfur,carbon,and nitrogen were reduced and continuous casting was increasingly applied which required improved ladle refining and deoxidation practices.Niobium-molybdenum steels were introduced by IPSCO in 1972 [3] and by Italsider in 1974 [4].Steels with higher niobium contents were also introduced in the early 1970’s but available steelmaking technologies limited the use of optimum niobium to carbon ratios,i.e.those approaching stoichiometry.Nevertheless the steels benefited from the effect of niobium in retarding austenite recrystallization at relatively high rolling temperatures and they developed attractive combinations of strength and toughness in old manufacturing facilities using simple (relaxed) rolling schedules.Fluctuations in the price of molybdenum and vanadium in the past decade and expanded application of API Grade X-80 linepipe,have led to more widespread use of niobium contents up to 0.11 percent,in combination with 0.02-0.03 percent carbon (near stoichiometry) thus maximizing the effects of solute niobium during rolling,in lowering transformation temperature,and thereby reducing reliance on other alloying,often expensive,elements.The history of these developments will be presented and applications of the concept will be summarized. 展开更多
关键词 HTP Low Carbon 0.10 Percent Niobium Near Stoichiometry Evolution of Microalloyed Linepipe Steels With Particular Emphasis on the Concept
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