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固相支撑液液萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定尿液中30种内分泌干扰物 被引量：1
1
作者 张艳 曲良娇 +3 位作者 凌莉 梁素丹 吴和岩 黄文燕 《分析测试学报》 北大核心 2026年第1期88-96,共9页
采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)结合固相支撑液液萃取(SLE),建立了同时测定尿液中30种内分泌干扰物(EDCs)的分析方法,包括9种对羟基苯甲酸酯、9种双酚类化合物、10种二苯甲酮类化合物及2种抗菌剂。尿液经酶解和SLE柱净化后,以... 采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)结合固相支撑液液萃取(SLE),建立了同时测定尿液中30种内分泌干扰物(EDCs)的分析方法,包括9种对羟基苯甲酸酯、9种双酚类化合物、10种二苯甲酮类化合物及2种抗菌剂。尿液经酶解和SLE柱净化后,以0.05%乙酸溶液-甲醇为流动相,在Acquity UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱上分离,选择电喷雾(ESI)正负离子同时扫描、多反应监测(MRM)模式下采集信号,内标法定量。30种EDCs在0.10~80μg/L质量浓度范围内线性关系良好。尿液中30种目标物的加标回收率为86.9%~127%,日内精密度为1.0%~8.7%,日间精密度为1.1%~8.2%,检出限(LOD)为0.003~0.094μg/L,定量下限(LOQ)为0.009~0.313μg/L。应用该方法对150份尿样进行检测,共检出23种EDCs,检出率为0.7%~100%,其中对羟基苯甲酸甲酯(MeP)的检出率最高(100%),其次为4-羟基二苯甲酮(4-OHBP,96.7%)和双酚A(BPA,94.7%)。该方法简便、灵敏、准确,适用于人群尿液中多种EDCs的高通量筛查和定量分析。 展开更多
关键词 内分泌干扰物 超高效液相色谱-串联质谱 尿液 固相支撑液液萃取
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基于CNN-LSTM方法的液环泵非稳态流场预测分析 被引量：1
2
作者 张人会 唐玉 +1 位作者 郭广强 陈学炳 《农业机械学报》 北大核心 2026年第1期273-279,共7页
为实现对液环泵内非稳态气液两相流场的快速预测,提出了一种基于深度学习的非定常周期性流场预测方法,可以实现样本集之后未来一定时间段内流场的高精度快速预测。通过对液环泵非稳态CFD结果获取的各时间步上的流场快照建立流场数据集,... 为实现对液环泵内非稳态气液两相流场的快速预测,提出了一种基于深度学习的非定常周期性流场预测方法,可以实现样本集之后未来一定时间段内流场的高精度快速预测。通过对液环泵非稳态CFD结果获取的各时间步上的流场快照建立流场数据集,利用卷积神经网络(CNN)对流场快照进行特征提取,并结合长短期记忆神经网络(LSTM)构建时间序列神经网络预测模型,预测结果与CFD数值模拟结果进行对比,分析表明,CNN-LSTM模型能够实现对未来时刻非稳态流场的高精度预测;相态场、压力场、温度场的预测结果平均相对误差分别为1.37%、1.28%、1.78%;在利用LSTM预测壳体及进口压力脉动时,在样本集之后叶轮旋转360°时间上平均相对误差分别为1.61%、0.09%、0.20%。在样本空间外的预测集上,CNN-LSTM的预测性能优于本征正交分解(POD)方法,尽管在外延时间序列上的预测精度随时间增加逐渐下降,但在整个时间历程上保持了较好的预测精度,在预测内流场结果方面具有显著优势。 展开更多
关键词 液环泵 非稳态流场 卷积神经网络 长短期记忆神经网络
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基于LabSOCS的γ能谱符合相加校正与实验验证
3
作者 冯孝贵 袁建华 +3 位作者 何千舸 刘建鹏 王建晨 陈靖 《核化学与放射化学》 北大核心 2026年第1期43-51,I0002,共10页
在高放废液γ能谱分析中,符合相加效应是影响多γ射线核素测量准确性的一个重要因素,因此有必要进行符合相加校正。针对高放废液中十几种主要γ核素,利用Genie 2000软件的LabSOCS,研究了探测器、样品体积、样品密度等因素对符合相加效... 在高放废液γ能谱分析中,符合相加效应是影响多γ射线核素测量准确性的一个重要因素,因此有必要进行符合相加校正。针对高放废液中十几种主要γ核素,利用Genie 2000软件的LabSOCS,研究了探测器、样品体积、样品密度等因素对符合相加效应的影响规律,并结合γ能谱测量和液闪测量进行了实验验证。结果表明:同系列探测器,晶体尺寸越大,符合相加效应也越大。符合相加效应随样品体积增加而减少,随样品密度变化不大。在分支比较高且谱线干扰较少的优选峰位,^(134)Cs和^(154)Eu的符合相加干扰最大。γ能谱分析中会涉及到三种计数效率ε、ε′和ε′′,使用时应依情况决定是否需要进行符合相加校正。由于200~2 000 keV范围内的效率曲线在双对数坐标上近似为直线,因此可以先用^(60)Co、^(137)Cs、^(152)Eu等常见γ核素确定这条直线,然后用它测定高放废液中其它能发射200~2 000 keV能量γ射线的核素。 展开更多
关键词 LabSOCS Γ能谱 符合相加 液闪 高放废液
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硅烷封端液体聚丁二烯对二氧化硅填充丁苯橡胶/顺丁橡胶复合材料性能的影响
4
作者 李敏 刘新立 崔冬梅 《高分子学报》 北大核心 2026年第1期119-128,共10页
通过羰基的硅氢化反应实现液体聚丁二烯橡胶的精准封端,合成了三甲氧基硅烷封端(TMSLPB)与三乙氧基硅烷封端(TESLPB)的液体聚丁二烯橡胶.研究了上述硅烷封端液体橡胶(SLPBs)作为二氧化硅填充的丁苯橡胶/顺丁橡胶(SBR/BR)的界面改性剂对... 通过羰基的硅氢化反应实现液体聚丁二烯橡胶的精准封端,合成了三甲氧基硅烷封端(TMSLPB)与三乙氧基硅烷封端(TESLPB)的液体聚丁二烯橡胶.研究了上述硅烷封端液体橡胶(SLPBs)作为二氧化硅填充的丁苯橡胶/顺丁橡胶(SBR/BR)的界面改性剂对橡胶复合材料性能的影响.结果表明,SLPBs能显著减弱二氧化硅的团聚现象,改善填料分散性,增强橡胶复合材料性能.此外,3份TESLPB作为界面改性剂时SBR/BR橡胶复合材料的力学性能最优异,60℃时损耗因子值最低,磨耗损失最小. 展开更多
关键词 硅烷封端聚丁二烯橡胶 二氧化硅 丁苯橡胶 液体橡胶
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基于多组分含量测定和指纹图谱的脑脉利颗粒质量评价及其抗神经炎症物质基础筛选 被引量：1
5
作者 王雅 康雅男 +6 位作者 刘博 王子墨 张璇 蓝伟 张闻 杨璐 孙奕 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2026年第2期170-178,共9页
目的:建立脑脉利颗粒指纹图谱及多成分含量测定方法,结合化学计量学方法进行多批次制剂的质量评价,并对其水提物及主要成分抗神经炎症作用进行体外细胞活性评价。方法:采用超高效液相色谱法(UPLC)对脑脉利颗粒指纹图谱进行相似度评价和... 目的:建立脑脉利颗粒指纹图谱及多成分含量测定方法,结合化学计量学方法进行多批次制剂的质量评价,并对其水提物及主要成分抗神经炎症作用进行体外细胞活性评价。方法:采用超高效液相色谱法(UPLC)对脑脉利颗粒指纹图谱进行相似度评价和共有峰指认;采用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS),测定脑脉利颗粒中多组分含量,并结合化学计量学方法筛选控制制剂质量稳定的关键物质;应用脂多糖(LPS)诱导BV-2细胞建立炎症模型,评价脑脉利颗粒水提取物及其主要成分的抗神经炎症作用。结果:27批样品指纹图谱的相似度均>0.90,共标定32个共有峰,对其中23个主要共有峰进行指认与归属。27批脑脉利颗粒中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮、丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮IIA、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、芍药苷、芍药内酯苷、芍药新苷、丹酚酸B共14个成分的质量分数分别为2.902~3.498、0.233~0.343、0.111~0.301、0.07~0.152、0.136~0.228、0.195~0.390、0.324~0.482、1.056~1.435、0.271~0.397、1.318~1.649、3.038~4.059、2.263~3.455、0.152~0.232、2.931~3.991 mg·g^(-1)。多元统计分析表明,芍药新苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和盐酸水苏碱是控制制剂稳定性的质量差异标志物。脑脉利颗粒水提取物及其8种主要成分对LPS诱导BV-2细胞的一氧化氮(NO)释放量均显现出剂量依赖性抑制作用,其中丹酚酸B和人参皂苷Rb1具有较强的抗炎活性,半数抑制浓度(IC50)值分别为(36.11±0.15)mg·L^(-1)和(27.24±0.54)mg·L^(^(-1))。结论:该研究所建立的脑脉利颗粒质量评价方法准确且重复性好,筛选出4种质量差异标志物,体外细胞实验筛选出8种脑脉利颗粒抗神经炎症的关键药效物质。 展开更多
关键词 脑脉利颗粒 超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS) 多成分含量测定 化学计量学 指纹图谱 质量评价 抗炎活性
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内置筛网对环流反应器内多尺度气泡运动行为及传质的影响
6
作者 郭凯 赵引 +5 位作者 张雅楠 雷晴 何金选 何那仁朝格图 郑龙云 刘春江 《化工学报》 北大核心 2026年第1期298-312,F0003,共16页
气升式环流反应器具有结构简单、能效高、传热传质效率高等特点,广泛应用于化学品生产、微生物培养及污水处理等领域。环流反应器中气泡尺寸调控及对流动传质的影响仍需深入研究。本研究通过多尺度气泡与内置筛网协同作用实现气泡尺寸... 气升式环流反应器具有结构简单、能效高、传热传质效率高等特点,广泛应用于化学品生产、微生物培养及污水处理等领域。环流反应器中气泡尺寸调控及对流动传质的影响仍需深入研究。本研究通过多尺度气泡与内置筛网协同作用实现气泡尺寸分布的主动调控。首先,通过可视化实验考察了不同孔径筛网对气泡尺寸分布的影响规律,实验结果表明,表观气速较低时,孔径较小的筛网有利于大气泡破碎成小气泡;随着表观气速增加,大气泡尺寸逐渐增大,大气泡穿过孔径小的筛网时易发生聚并而重新形成大尺寸气泡。然后,分析了内置筛网导致的气泡破碎现象及其对反应器内流动传质的影响,结果表明循环液速随表观气速增加呈先上升后下降的趋势;低气速下孔径小的筛网对气泡破碎效果更好,传质强化效果更显著,而高气速下孔径大的筛网更有利于传质强化。最后,基于实验结果提出了体积氧传质系数的经验关联式,平均误差为2.77%。研究了内置筛网对多尺度气泡群的破碎作用,丰富了气泡尺寸调控策略,可以为环流反应器的设计和优化提供实验数据和参考。 展开更多
关键词 气升式环流反应器 气泡 气液两相流 气泡尺寸 气液传质
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甘肃省气溶胶特征及其对云滴影响的飞机观测
7
作者 王研峰 张强 +4 位作者 奚立宗 冷文楠 李霞 王蓉 黄山 《应用气象学报》 北大核心 2026年第1期16-28,共13页
基于2021—2023年甘肃省中东部的6次飞机观测数据,分析气溶胶垂直分布特征及气溶胶对云滴的影响。结果表明:垂直方向上气溶胶数浓度与气溶胶有效直径呈反相变化,从地面至3200 m高度,气溶胶数浓度随高度增加从7540 cm^(-3)减少至3040 cm^... 基于2021—2023年甘肃省中东部的6次飞机观测数据,分析气溶胶垂直分布特征及气溶胶对云滴的影响。结果表明:垂直方向上气溶胶数浓度与气溶胶有效直径呈反相变化,从地面至3200 m高度,气溶胶数浓度随高度增加从7540 cm^(-3)减少至3040 cm^(-3),气溶胶有效直径随高度增加从0.58μm增大至1.06μm;在3200~4600 m高度,两者分别减少、增大的趋势变缓;在4600 m高度以上,两者随高度增加基本不变。在水汽有限条件下,当气溶胶数浓度从123.3 cm^(-3)增加至1877 cm^(-3)时,云滴数浓度从57.8 cm^(-3)增加至619.4 cm^(-3),云滴有效半径从11.12μm减小至5.48μm;气溶胶数浓度超过1877 cm^(-3)时,云滴数浓度减少至80.7 cm^(-3),云滴有效半径增大至8.47μm。在云底附近的高气溶胶数浓度条件下,云中形成大量较小云滴,低气溶胶数浓度条件下,云滴形成受到抑制,云中形成少量较大云滴。云中液态水含量(LWC)与云滴数浓度和云滴增长相关,LWC<0.02 g·m^(-3)时,云滴数浓度随气溶胶数浓度增加而缓慢增加,云滴有效半径较小;相同气溶胶数浓度下,LWC≥0.1 g·m^(-3)时,云滴数浓度显著升高,云滴有效半径增大,生成较大云滴。 展开更多
关键词 气溶胶 云中液态水含量 云滴 飞机观测
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螺旋管射流搅拌桨液液非均相混合过程分析
8
作者 张静 梁津宁 +2 位作者 龚斌 姜哲漩 郑子健 《化学工程》 北大核心 2026年第3期57-62,共6页
以组合成圆锥面的多根空心管作为射流搅拌桨对液液非均相进行混合,采用实验和数值模拟研究螺旋管和直管对混合过程的影响。结果表明:螺旋管入口形成迎流,而直管为自吸入口,迎流入口有效提升管内和射流出口速度。搅拌混合过程分为初期、... 以组合成圆锥面的多根空心管作为射流搅拌桨对液液非均相进行混合,采用实验和数值模拟研究螺旋管和直管对混合过程的影响。结果表明:螺旋管入口形成迎流,而直管为自吸入口,迎流入口有效提升管内和射流出口速度。搅拌混合过程分为初期、中期和后期3个阶段。搅拌中期螺旋管内分散相形成段塞流,使分散相第1次射出螺旋管时相含率接近1,高出直管搅拌桨1.5倍;搅拌后期螺旋管的迎流作用有效提高了分散相的分布均匀性。基于Q准则(基于速度梯度张量的第二不变量)的搅拌桨周围涡旋分布表明:直管背流侧形成尾涡,螺旋管未见尾涡,降低了搅拌阻力;射流出口处形成内外双涡,螺距较大的螺旋管迎流入口和较低的管路阻力有利于内外双涡的发展,有效提高液液非均相混合过程。本研究为非线性曲面作为搅拌桨叶提供了新颖的设计,促进射流理论在搅拌过程中的进一步发展。 展开更多
关键词 螺旋管 搅拌过程 液液非均相 迎流 涡旋
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有机酸水解制备甘蔗渣纤维素纳米晶体及其性能研究
9
作者 王琼 吴晓亮 +5 位作者 纪斯怡 吕源财 叶晓霞 刘以凡 林春香 刘明华 《中国造纸学报》 北大核心 2026年第1期8-17,共10页
本研究以甘蔗渣为原料,采用对甲苯磺酸-碱-漂白预处理的方法,获得甘蔗渣纤维素(TSA-SCB),再用草酸水解制得甘蔗渣纤维素纳米晶体(SCB-CNC),探讨了TSA-SCB与SCB-CNC的最佳制备工艺条件。结果表明,在对甲苯磺酸溶液质量分数65%、反应温度8... 本研究以甘蔗渣为原料,采用对甲苯磺酸-碱-漂白预处理的方法,获得甘蔗渣纤维素(TSA-SCB),再用草酸水解制得甘蔗渣纤维素纳米晶体(SCB-CNC),探讨了TSA-SCB与SCB-CNC的最佳制备工艺条件。结果表明,在对甲苯磺酸溶液质量分数65%、反应温度80℃、反应时间20 min时,预处理可高效去除甘蔗渣中的木质素与半纤维素,制得TSA-SCB纯度较高;当草酸溶液质量分数90%、水解温度110℃、水解时间3 h时,制得SCB-CNC得率为29.8%,Zeta电位为-32.65 mV,悬浮液稳定性优异。对SCB-CNC理化性质进行表征可得,SCB-CNC呈棒状,平均长度、平均宽度分别约468、39 nm,其表面成功引入了羧基官能团,并保持纤维素I型结晶结构,且SCB-CNC悬浮液可在一定浓度下自组装形成手性向列液晶相。 展开更多
关键词 甘蔗渣 预处理 有机酸 纤维素纳米晶体 手性向列液晶
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液闪法绝对测量α放射性活度及元素物质的量
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作者 冯孝贵 袁建华 +3 位作者 何千舸 孙涛祥 王建晨 陈靖 《原子能科学技术》 北大核心 2026年第3期562-573,共12页
液闪法是一种简单的绝对测量α射线的方法,但实际使用频率不如预期。本文从文献资料、标准溶液验证实验、3种液闪仪测量多种α核素的对比实验等方面证实了该方法的可靠性。研究结果表明:用液闪法测量α射线,计数效率通常都为100%,这也通... 液闪法是一种简单的绝对测量α射线的方法,但实际使用频率不如预期。本文从文献资料、标准溶液验证实验、3种液闪仪测量多种α核素的对比实验等方面证实了该方法的可靠性。研究结果表明:用液闪法测量α射线,计数效率通常都为100%,这也通过TDCR(三双符合比)=1得到了证实。验证实验的结果与标准样品标称值的相对误差小于1%,对比实验结果的相对标准偏差小于1%。确定α/β甄别最优参数是准确测定α射线的关键,用A类液闪仪测量且有β和γ射线干扰时推荐使用拐点法,用B类液闪仪测量时则利用更简单的二维谱图法。通常情况下液闪法测得的是样品中总α放射性活度。对于U、Np、Pu、Am,当满足有限干扰条件时,结合液闪法、α能谱法和γ能谱法,可通过总α放射性活度计算元素物质的量。 展开更多
关键词 液闪 绝对测量 α核素 α/β甄别 TDCR 有限干扰条件
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柱后衍生液相色谱法测定茶酒中的果糖、葡萄糖和蔗糖
11
作者 李丽霞 成洲 +2 位作者 李丹 钟晓雪 罗学平 《中国酿造》 北大核心 2026年第1期288-294,共7页
该研究建立了一种柱后衍生液相色谱法测定茶酒中果糖、葡萄糖和蔗糖含量的方法。采用Asahipak NH2P-50 4E色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以含0.5%H3PO4的乙腈-水(75∶25,V/V)为流动相进行等度洗脱,流速0.8 m L/min,柱温40℃,柱后120... 该研究建立了一种柱后衍生液相色谱法测定茶酒中果糖、葡萄糖和蔗糖含量的方法。采用Asahipak NH2P-50 4E色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以含0.5%H3PO4的乙腈-水(75∶25,V/V)为流动相进行等度洗脱,流速0.8 m L/min,柱温40℃,柱后120℃下采用2.0 g/L高碘酸氧化、1.0 g/L酚试剂进行衍生显色,于波长670 nm处检测。结果表明,果糖在25.0~500.0 mg/L、葡萄糖和蔗糖在50.0~1 000.0 mg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数(R^(2))>0.999,方法 检出限为2.58~9.64 mg/L,定量限为7.82~29.21 mg/L,加标回收率为96.55%~98.73%,精密度、稳定性试验结果相对标准偏差均<2.00%。利用本方法对市售的4类共11款茶酒中3种糖含量进行检测,结果表明在所有茶酒中均检测出葡萄糖,含量为0.038~111.36 g/L,10款茶酒中检测出果糖,含量为0.023~115.90 g/L,其中配制型茶酒中的葡萄糖、果糖含量最高;蔗糖仅在3款露酒型茶酒中检出,含量为0.012~0.380 g/L。该方法操作简便、试剂成本低、回收率高,可为茶酒的工艺研究、产品开发及标准制定等提供新的检测技术支持。 展开更多
关键词 液相色谱 柱后衍生 紫外检测 茶酒 糖类物质
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基于模糊贝叶斯网络的液氢储罐风险评价
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作者 邱滔 王先东 +1 位作者 吕新宇 邢志祥 《现代化工》 北大核心 2026年第1期233-238,共6页
基于蝴蝶结模型(bow-tie, BT)的模糊贝叶斯网络(fuzzy bayesian network, FBN)分析方法,旨在建立液氢储罐泄漏定量风险评估模型。该方法通过BT模型确定液氢储罐泄漏发生的演变机制和关键风险因素,重点从储罐超压、材料失效、外部冲击等... 基于蝴蝶结模型(bow-tie, BT)的模糊贝叶斯网络(fuzzy bayesian network, FBN)分析方法,旨在建立液氢储罐泄漏定量风险评估模型。该方法通过BT模型确定液氢储罐泄漏发生的演变机制和关键风险因素,重点从储罐超压、材料失效、外部冲击等方面分析,并结合BN模型进行风险量化。最后利用GeNIe软件风险诊断技术,确定了泄漏的主要风险因素,为液氢储罐的事故预防和管理提供了科学意见。 展开更多
关键词 液氢 模糊理论 GeNIe分析 贝叶斯网络
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基于静态模型的液氧甲烷发动机多因子故障辨识
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作者 张航 陈晖 +2 位作者 邢理想 武晓欣 张振臻 《火箭推进》 北大核心 2026年第1期28-35,共8页
提出了一种基于静态模型的液氧甲烷发动机多因子故障辨识方法。根据液氧甲烷发动机特点,建模过程中对冷却套温升与压降、汽蚀管等相关的数学模型进行了优化,并基于试验数据验证了模型的高准确性。针对某小推力开式循环液氧甲烷发动机多... 提出了一种基于静态模型的液氧甲烷发动机多因子故障辨识方法。根据液氧甲烷发动机特点,建模过程中对冷却套温升与压降、汽蚀管等相关的数学模型进行了优化,并基于试验数据验证了模型的高准确性。针对某小推力开式循环液氧甲烷发动机多故障因子辨识问题,提出5项故障因子,分别采用单因子和多因子故障辨识方法识别故障因子。结果表明:多因子故障辨识情况下参数偏差较单因子故障辨识更小,主要参数偏差最大为3.57%,多个参数偏差小于1%。 展开更多
关键词 液氧甲烷发动机 故障辨识 静态模型 多因子
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液液相分离研究进展:从基础到应用
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作者 耿铁 付雯雯 +3 位作者 温从仑 于浩 李洪光 刘雪婧 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第2期249-265,共17页
液液相分离(Liquid-liquid Phase Separation,LLPS)是指均相溶液自发地转变为两个或多个不混溶相的现象,分为两大类:隔离型LLPS和关联型LLPS。前者形成的水相两相系统(Aqueous Two-Phase System,ATPS)具备操作条件温和及构建过程灵活、... 液液相分离(Liquid-liquid Phase Separation,LLPS)是指均相溶液自发地转变为两个或多个不混溶相的现象,分为两大类:隔离型LLPS和关联型LLPS。前者形成的水相两相系统(Aqueous Two-Phase System,ATPS)具备操作条件温和及构建过程灵活、可设计的优势;后者涉及的凝聚(Coacervation)现象与前细胞系统、无膜细胞器高度相似,被认为与生命起源相关。近年来,LLPS还展现出高度生物相容性、环境友好性及广阔的应用场景,引起研究者的广泛关注。本文分别从ATPS和凝聚的构建出发,概述了双液相体系构建方法的创新和延伸,讨论了其优劣点并且分析了聚合物特性、盐类型与浓度、pH值、温度对相分离行为和体系性质等方面的影响;重点介绍了LLPS在生物医学、环境监测、食品安全、化学分析和药物递送等方面的应用,并提出了面临的挑战与未来发展趋势,为开发和优化LLPS相关技术提供一定参考。 展开更多
关键词 液液相分离 水相两相体系 凝聚 构建 影响因素 提取与纯化 生物相容材料
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初始温度可控的液体燃料火灾教学实验平台设计及应用
15
作者 李聪 许文博 +3 位作者 符佳慧 牛力婷 吴建松 杨锐 《实验室研究与探索》 北大核心 2026年第3期44-49,69,共7页
为满足消防专业教学实验需求,设计了初始温度可控的液体燃料火灾实验平台,并以正庚烷为燃料,开展了不同初始温度下的油池火教学实验。该实验平台主要包括双层燃烧器、温度控制系统及数据采集系统,可模拟不同初始温度下的液体燃料池火事... 为满足消防专业教学实验需求,设计了初始温度可控的液体燃料火灾实验平台,并以正庚烷为燃料,开展了不同初始温度下的油池火教学实验。该实验平台主要包括双层燃烧器、温度控制系统及数据采集系统,可模拟不同初始温度下的液体燃料池火事故场景,同时采集油池火燃烧过程中的持续时间、质量损失速率、火焰高度及火羽流温度等燃烧特性数据。实验结果表明:初始温度与油池火燃烧持续时间呈显著负相关,与质量损失速率、火焰高度及火羽流温度呈显著正相关。通过该实验平台的搭建与教学应用,学生可直观理解初始温度对液体燃料火灾的影响,加深对油池火燃烧机理的认知,同时进一步提高实验动手能力,培养科研兴趣与创新意识。 展开更多
关键词 初始温度 液体燃料火灾 实验平台 教学实验
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不同产地红薯叶高效液相色谱指纹图谱的建立及聚类分析
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作者 韩忠耀 李江 +5 位作者 张智程 余爽爽 刘帮琴 李燕 孙晓惠 张林甦 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2026年第3期322-328,共7页
以10批不同产地红薯叶种植品为研究样本,红薯叶鲜品在60℃烘箱中干燥约24 h后,粉碎过筛,取样本粉末约1 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加入甲醇50 mL,回流1 h,放冷,再称定质量,用甲醇补足减失的质量,摇匀,滤纸过滤,再用0.45μm有机系滤头过... 以10批不同产地红薯叶种植品为研究样本,红薯叶鲜品在60℃烘箱中干燥约24 h后,粉碎过筛,取样本粉末约1 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加入甲醇50 mL,回流1 h,放冷,再称定质量,用甲醇补足减失的质量,摇匀,滤纸过滤,再用0.45μm有机系滤头过滤,在Agela Promosil C_(18)色谱柱上进行分离,在柱温35℃下以不同体积比的0.2%(体积分数)甲酸溶液-甲醇混合溶液为流动相进行梯度洗脱,在波长290 nm处检测,记录色谱图。结合国家药典委员会中药指纹图谱相似度评价系统(2004 A版),建立不同产地红薯叶高效液相色谱指纹图谱并进行相似度评价。应用IBM SPSS Statistics 25.0统计学软件,对不同产地红薯叶开展聚类分析。结果显示,10批不同产地红薯叶指纹图谱中有7个共有峰,10批不同产地红薯叶指纹图谱与对照指纹图谱的相似度为0.716~0.997,聚类分析将不同产地的10批红薯叶分为两类。建立的不同产地红薯叶高效液相色谱指纹图谱方法简单易行,可用于不同产地保健食品红薯叶的质量控制及品质评价。 展开更多
关键词 红薯叶 高效液相色谱法(HPLC) 指纹图谱 聚类分析 品质评价
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水平井内柱状柱塞举升气液流动密封特性
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作者 白博峰 张宇豪 +3 位作者 万华旭 王予 缪云 赵昆鹏 《天然气工业》 北大核心 2026年第1期87-95,共9页
柱塞气举技术是保障非常规油气水平井生产后期井筒积液高效排液的关键手段之一,其核心机理在于利用柱塞在气液两相间形成固体密封界面,以减少气体上窜和液体滑脱,从而显著提高举升效率。当前研究对直井内柱塞举升的气液流动密封特性已... 柱塞气举技术是保障非常规油气水平井生产后期井筒积液高效排液的关键手段之一,其核心机理在于利用柱塞在气液两相间形成固体密封界面,以减少气体上窜和液体滑脱,从而显著提高举升效率。当前研究对直井内柱塞举升的气液流动密封特性已有充分认识,但对非常规水平井内气液界面动态密封机制缺乏定量描述。为此,通过数值模拟研究了0°~70°井斜角范围内柱塞举升的气液流动密封特性,重点关注了气液泄漏行为及其对携液能力的影响,最后基于两相流动力学控制方程,构建了泄漏流量预测模型,阐释了水平井柱塞气举过程中的多相流动机理。研究结果表明:①柱塞速度主导了泄漏模式,在高速条件下(>6 m/s)液膜剪切失稳是液体泄漏的主因;②液体泄漏流量随着井斜角增大呈先增大后减小的非单调变化规律;③井筒压力升高虽可抑制气体上窜,但会加剧液体的泄漏;④推导形成的理论模型量化了泄漏过程压差驱动与剪切驱动在泄漏过程中的竞争关系。结论认为:①模型揭示了井斜角对泄漏量的非单调变化规律,并构建了泄漏流量预测模型,有助于指导水平井柱塞结构设计、优化柱塞制度,提高水平井柱塞周期排液量;②揭示的动态密封机制可为水平井柱塞的密封优化与举升工艺参数设计提供理论基础,并对非常规油气藏水平井的高效排采与气田稳产增产具有重要理论指导意义。 展开更多
关键词 柱塞气举 气液泄漏 携液能力 VOF方法 定向水平井 井斜角 两相流
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自动固相萃取液相色谱串联质谱测定饮用水中苯并噻唑类化合物及苯并三唑类化合物
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作者 裴赛峰 沈朝烨 +1 位作者 俞超 张昀 《环境与职业医学》 北大核心 2026年第1期89-95,共7页
[背景]苯并噻唑类化合物及苯并三唑类化合物在饮用水普遍检出,具有潜在健康危害。开发准确、灵敏的检测方法可为评估暴露水平及风险提供重要技术手段。[目的]建立自动固相萃取液相色谱串联质谱法测定饮用水中苯并噻唑、2-氨基苯并噻唑... [背景]苯并噻唑类化合物及苯并三唑类化合物在饮用水普遍检出,具有潜在健康危害。开发准确、灵敏的检测方法可为评估暴露水平及风险提供重要技术手段。[目的]建立自动固相萃取液相色谱串联质谱法测定饮用水中苯并噻唑、2-氨基苯并噻唑、苯并三唑、5-氯苯并三唑。[方法]比较3种流动相体系对色谱峰形以及分离度的影响;比较3种固相萃取小柱对萃取效率的影响;考察水样pH值对萃取效率及基质效应的影响;分析前处理各步骤对苯并噻唑空白的贡献并建立控制策略;考察氮吹温度对目标物稳定性的影响。通过优化上述参数建立检测方法、进行方法学验证并检测饮用水样品。[结果]水样经甲酸调节至pH 6.0,采用HLB小柱富集,6 mL甲醇洗脱,45℃氮吹浓缩后经C18色谱柱分离,乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱、串联质谱检测。自动固相萃取过程中避免氮吹干燥,洗脱液氮吹浓缩时避免使用聚丙烯材质耗材可有效控制苯并噻唑空白。目标物在5.0~250μg·L^(-1)浓度范围内,标准曲线线性良好,线性相关系数r大于0.995,方法检出限为1.0~5.0 ng·L^(-1),目标物在纯水及末梢水中的加标回收率分别为80.2%~119.5%、72.2%~115.6%,相对标准偏差分别为3.2%~12.8%、2.3%~11.6%。应用本方法进行实际水样检测,苯并三唑在出厂水及末梢水中的检出率为100.0%,中位浓度分别为79.4、114 ng·L^(-1),苯并噻唑在出厂水及末梢水中的检出率分别为83.3%、100.0%,中位浓度分别为48.3、65.4 ng·L^(-1),5-氯苯并三唑的检出率及浓度均较低,2-氨基苯并噻唑未检出。[结论]本研究建立的方法准确、可靠、具有较高的灵敏度,适合于检测饮用水样品中的痕量苯并噻唑类化合物及苯并三唑类化合物。 展开更多
关键词 苯并噻唑 苯并三唑 自动固相萃取 液相色谱串联质谱 饮用水
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亚铁氰化钾镍/钾基蒙脱石吸附材料的制备及其对Cs^(+)的吸附性能
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作者 武玉增 王贺远 +3 位作者 张子健 李春晖 郭锐 矫彩山 《核化学与放射化学》 北大核心 2026年第1期25-35,I0002,共12页
放射性废液中Cs^(+)的有效去除对核电厂安全运行及生态环境保护具有重要意义。本研究以亚铁氰化钾镍(KNiCF)为功能材料,钾基蒙脱石(K-MMT)为载体,制备了新型KNiCF/K-MMT吸附材料。通过静态和动态吸附实验测定KNiCF/K-MMT对Cs^(+)的吸附... 放射性废液中Cs^(+)的有效去除对核电厂安全运行及生态环境保护具有重要意义。本研究以亚铁氰化钾镍(KNiCF)为功能材料,钾基蒙脱石(K-MMT)为载体,制备了新型KNiCF/K-MMT吸附材料。通过静态和动态吸附实验测定KNiCF/K-MMT对Cs^(+)的吸附性能。结果表明:KNiCF/K-MMT对Cs^(+)的吸附符合Sips吸附等温模型和准二级动力学模型,Cs^(+)吸附容量达到138.5 mg/g,吸附速率常数k_(2)=3.23×10^(-4) g/(mg·min),对大多数干扰阳离子的选择性系数αCs/M>50;动态吸附过程符合Thomas动态吸附模型,表明吸附过程是均匀表面的单分子层吸附,内部扩散和外部扩散均不是吸附过程的控制步骤。KNiCF/K-MMT具有多孔结构、丰富的吸附位点以及吸附柱内低传质阻力等优势,对Cs^(+)具有良好的吸附性能,在含Cs^(+)废水的处理方面具有应用潜力。 展开更多
关键词 亚铁氰化钾镍 钾基蒙脱石 吸附 模拟放射性废液
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稀土元素La、Ce和Eu在离子液体中电沉积的研究进展
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作者 于婷 李泓伶 +3 位作者 高子腾 岑致君 谢童 张虎 《应用化工》 北大核心 2026年第1期113-117,122,共6页
系统梳理了镧(La)、铈(Ce)和铕(Eu)三种典型稀土元素在不同离子液体(ILs)中的电沉积行为研究进展。研究指出La^(3+)较易通过一步三电子还原实现电沉积,而Ce^(3+)与Eu^(3+)的沉积则依赖于ILs的电化学窗口。研究表明,以双(三氟甲基磺酰)... 系统梳理了镧(La)、铈(Ce)和铕(Eu)三种典型稀土元素在不同离子液体(ILs)中的电沉积行为研究进展。研究指出La^(3+)较易通过一步三电子还原实现电沉积,而Ce^(3+)与Eu^(3+)的沉积则依赖于ILs的电化学窗口。研究表明,以双(三氟甲基磺酰)亚胺为阴离子、吡咯类为阳离子的ILs因其较宽的电化学窗口和良好的热稳定性,更适用于稀土电沉积。最后,提出了该研究发展面临的主要问题和后续研究方向,旨在为电沉积制备稀土金属开辟新的路径与策略。 展开更多
关键词 稀土元素 离子液体 电沉积
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