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耐热Al-Ce合金研究进展
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作者 李蓉斌 张鹏 刘刚 《材料导报》 北大核心 2026年第5期241-252,共12页
铝合金作为重要的结构材料,如果能在中温区间(200~450℃)部分取代钛基合金,则可产生十分显著的轻量化作用。其中Al-Ce合金可通过共晶反应生成大体积分数的耐热共晶相,从而使合金保持高的热稳定性。此外,Al-Ce合金还具有良好的铸造性及... 铝合金作为重要的结构材料,如果能在中温区间(200~450℃)部分取代钛基合金,则可产生十分显著的轻量化作用。其中Al-Ce合金可通过共晶反应生成大体积分数的耐热共晶相,从而使合金保持高的热稳定性。此外,Al-Ce合金还具有良好的铸造性及抗蠕变性,但其拉伸性能并不出众,故尝试许多改进方法以期提高拉伸性能,包括提高冷却速度、改变铸造条件、细化晶粒;对铸造后的合金进行变形与热处理,改善其微观结构;添加合金元素(Mg、Mn、Ni、Sc、Zr),通过固溶时效处理改变第二相,析出沉淀等;多种改善方法共同作用,进一步提升合金性能,提高服役温度。本文总结了近10年的Al-Ce研究进展,分别从上述几个方面进行详细阐述,同时希望为后续Al-Ce合金的发展提供一定的帮助。 展开更多
关键词 Al-ce合金 耐热性 提高冷速 铸造后处理 合金化
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煅烧温度对Mn-Ce/TiO_(2)脱硝催化剂性能的影响研究
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作者 岳彦伟 黄力 +5 位作者 卢陆洋 王素芹 纵宇浩 李金珂 王虎 郭立行 《稀有金属与硬质合金》 北大核心 2026年第1期108-113,140,共7页
将浸渍法制备的Mn-Ce/TiO_(2)催化剂在300~500℃下进行煅烧,通过XRD、BET、XPS、H_(2)-TPR、NH_(3)-TPD以及脱硝性能测试,研究了煅烧温度对Mn-Ce/TiO_(2)脱硝催化剂的物理化学性质以及脱硝效率的影响。结果表明:适宜的煅烧温度(400℃)... 将浸渍法制备的Mn-Ce/TiO_(2)催化剂在300~500℃下进行煅烧,通过XRD、BET、XPS、H_(2)-TPR、NH_(3)-TPD以及脱硝性能测试,研究了煅烧温度对Mn-Ce/TiO_(2)脱硝催化剂的物理化学性质以及脱硝效率的影响。结果表明:适宜的煅烧温度(400℃)有利于提高催化剂的Mn^(4+)、Ce^(3+)和化学吸附氧(O_(α))含量,促进脱硝反应的进行。然而,过高的煅烧温度(≥450℃)会导致催化剂的活性组分MnO_(x)的粒度增大以及分散度降低,催化剂的比表面积下降;并且n(Mn^(4+))/n(Mn^(2+)+Mn^(3+)+Mn^(4+))、n(Ce^(3+))/n(Ce^(3+)+Ce^(4+))和n(O_(α))/n(O_(α)+O_(β))下降,还原性能降低,对脱硝活性具有不利影响。在120~270℃的烟气温度范围内,当煅烧温度为400℃时制备的催化剂的脱硝活性最优。 展开更多
关键词 煅烧温度 脱硝催化剂 Mn-ce/TiO_(2) 脱硝效率
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High resistance SO_(2) adsorbent of Fe-Ce-La oxides@Si-Al carrier for arsenic capture from middle-low-temperature flue gas
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作者 WEN Hangyu HOU Shuyang +2 位作者 WANG Kai ZHANG Kaihua ZHANG Kai Beijing 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2026年第2期166-179,共14页
It is crucial to develop arsenic removal adsorbents with strong sulfur resistance under middle-low-temperature flue gas conditions(<400℃).In this work,five Fe-Ce-La oxides were prepared by co-precipitation method,... It is crucial to develop arsenic removal adsorbents with strong sulfur resistance under middle-low-temperature flue gas conditions(<400℃).In this work,five Fe-Ce-La oxides were prepared by co-precipitation method,and FeCeLaO/SiO_(2)-Al_(2)O_(3) composite adsorbents were prepared by coupling fly ash-based Si-Al carriers.The active components Fe-Ce-La oxides and Si-Al carriers were characterized by TPD,TG,XRF,BET and XPS,respectively.The effects of temperature,Si/Al ratio and FeCeLaO loading rate on the sulfur resistance were investigated.Results show that the SO_(2) promotes the arsenic removal of Fe_(2)O_(3),CeLaO and FeCeLaO.At 400℃,the arsenic removal efficiencies of the three oxides increase from 45.3%,72.5% and 81.3% without SO_(2) to 62.6%,80.5%and 91.0%,respectively.The SO_(2) inhibits the arsenic removal of La_(2)O_(2)CO_(3) and FeLaO,and the inhibition effect is pronounced at high temperatures.The sulfur poisoning resistance of Si-Al carriers increases with the increase of Si/Al ratio.When the Si/Al ratio is increased to 9.74,the arsenic removal efficiency in the SO_(2) environment is 13.9% higher than that in the absence of SO_(2).Introducing FeCeLaO active components is beneficial for enhancing the SO_(2) poisoning resistance of Si-Al carriers.The strong sulfur resistance of the FeCeLaO/SiO_(2)-Al_(2)O_(3) composite adsorbent results from multiple factors:protective effects of Ce on Fe,La and Al;sulfation-induced generation of Ce^(3+)and surface-adsorbed oxygen;and strong surface acidity of SiO_(2). 展开更多
关键词 arsenic removal sulfur resistance flue gas Fe-ce-La oxides fly ash
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Mechanism of enhancing NH_(3)-SCR performance of Mn-Ce/AC catalyst by the structure regulation of activated carbon with calcite in coal
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作者 NIU Jian LI Yuhang +4 位作者 BAI Baofeng WEN Chaolu LI Linbo ZHANG Huirong GUO Shaoqing 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2026年第1期69-79,共11页
To elucidate the effect of calcite-regulated activated carbon(AC)structure on low-temperature denitrification performance of SCR catalysts,this work prepared a series of Mn-Ce/De-AC-xCaCO_(3)(x is the calcite content ... To elucidate the effect of calcite-regulated activated carbon(AC)structure on low-temperature denitrification performance of SCR catalysts,this work prepared a series of Mn-Ce/De-AC-xCaCO_(3)(x is the calcite content in coal)catalysts were prepared by the incipient wetness impregnation method,followed by acid washing to remove calcium-containing minerals.Comprehensive characterization and low-temperature denitrification tests revealed that calcite-induced structural modulation of coal-derived AC significantly enhances catalytic activity.Specifically,NO conversion increased from 88.3%of Mn-Ce/De-AC to 91.7%of Mn-Ce/De-AC-1CaCO_(3)(210℃).The improved SCR denitrification activity results from the enhancement of physicochemical properties including higher Mn^(4+)content and Ce^(4+)/Ce^(3+)ratio,an abundance of chemisorbed oxygen and acidic sites,which could strengthen the SCR reaction pathways(richer NH_(3)activated species and bidentate nitrate active species).Therefore,NO removal is enhanced. 展开更多
关键词 CALCITE activated carbon structure Mn-ce/AC catalyst NH_(3)-SCR performance
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沉淀剂对Ni-Ce催化剂催化四氢糠醇选择性加氢开环性能的影响 被引量:2
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作者 刘琪 李福伟 +4 位作者 孙鹏 高广 席永杰 赵泽伦 黄志威 《分子催化(中英文)》 北大核心 2025年第1期14-22,I0001,共10页
生物基呋喃化合物制备高值含羟基聚酯单体是绿色化学领域的研究热点,其中非贵金属催化剂对C—O键断裂的选择性和稳定性仍亟待提高.本文分别以草酸钠(Na_(2|)C_(2)O_(4))、碳酸钠(Na2CO3)、氢氧化钠(NaOH)和草酸(H_(2)C_(2)O_(4))为沉淀... 生物基呋喃化合物制备高值含羟基聚酯单体是绿色化学领域的研究热点,其中非贵金属催化剂对C—O键断裂的选择性和稳定性仍亟待提高.本文分别以草酸钠(Na_(2|)C_(2)O_(4))、碳酸钠(Na2CO3)、氢氧化钠(NaOH)和草酸(H_(2)C_(2)O_(4))为沉淀剂,采用共沉淀法制备了一系列Ni-Ce催化剂,考察了其在四氢糠醇(THFA)氢解开环制1,5-戊二醇反应中的催化性能.利用SEM、XRD、BET、准原位XPS、Raman等表征手段,研究了沉淀剂对催化剂结构的影响,探究了催化剂结构与氢解性能之间的关系.结果表明,以H_(2)C_(2)O_(4)为沉淀剂的催化剂由于具有较小的粒径尺寸和较高浓度的Ni-VO-Ce物种,明显优于其他催化剂的催化性能.在170℃,4 MPa H_(2),反应20 h条件下,该催化剂在THFA氢解反应中对1,5-戊二醇的选择性和收率分别为92.8%和90.4%.该催化剂表现出良好的稳定性,循环套用5次未见明显失活. 展开更多
关键词 Ni-ce催化剂 C—O键氢解 四氢糠醇 1 5-戊二醇
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基于Arrhenius和BP-ANN模型的Mg-Mn-Ce合金热压缩变形行为 被引量:2
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作者 杨阳 汪伟君 +2 位作者 杨柳 彭昊 姜浩 《稀有金属材料与工程》 北大核心 2025年第2期517-523,共7页
在变形温度723~873 K和应变速率0.0001~0.1 s^(-1)的条件下,对挤压态Mg-Mn-Ce合金进行了热压缩实验。依据获得的真实应力-应变曲线,分析了变形温度和应变速率对材料流动应力的影响规律;基于Arrhenius和BP-ANN模型建立了本构关系,并进行... 在变形温度723~873 K和应变速率0.0001~0.1 s^(-1)的条件下,对挤压态Mg-Mn-Ce合金进行了热压缩实验。依据获得的真实应力-应变曲线,分析了变形温度和应变速率对材料流动应力的影响规律;基于Arrhenius和BP-ANN模型建立了本构关系,并进行了准确性评估;利用BP-ANN模型获取的本构数据,绘制了热加工图并开展了数值模拟。结果表明:随着变形温度升高和应变速率降低,合金的流动应力下降;建立的BP-ANN模型预测的精度更高,相关系数可达0.9990,平均相对误差仅为2.69%;合金的热加工范围应选择在0.001~0.01 s^(-1)和773~823 K的范围进行;数值模拟与实验结果吻合较好,可以用来指导合金的热塑性成形。 展开更多
关键词 Mg-Mn-ce合金 热压缩 本构关系 加工图 数值模拟
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Fe-Ce协同改性MCM-41高效催化臭氧氧化四环素的特性与机理
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作者 马玮钰 张东平 +2 位作者 孙贤波 蔡正清 刘勇弟 《水处理技术》 北大核心 2025年第10期240-246,共7页
本文通过Fe、Ce双金属掺杂制备了Fe-Ce-MCM-41材料,并应用于催化臭氧氧化四环素(TC)。在最佳条件下(pH 4.5、催化剂投加量0.4 g/L、O_(3)投加速率6 mg/min),Fe-Ce-MCM-41/O_(3)对TC的降解和矿化率分别达到98.0%和66.1%,矿化率提升至无... 本文通过Fe、Ce双金属掺杂制备了Fe-Ce-MCM-41材料,并应用于催化臭氧氧化四环素(TC)。在最佳条件下(pH 4.5、催化剂投加量0.4 g/L、O_(3)投加速率6 mg/min),Fe-Ce-MCM-41/O_(3)对TC的降解和矿化率分别达到98.0%和66.1%,矿化率提升至无催化剂系统的6.3倍。体系的主要活性氧物种(ROS)为·OH和O_(2)·^(-)。表面暴露的Fe和Ce是电子转移的活性位点,材料比表面积的提升及路易斯酸位点的增加有利于O_(3)分解。MCM-41良好的吸附性以及Fe^(3+)/Fe^(2+)与Ce^(4+)/Ce^(3+)氧化还原偶联共同促进了Fe-Ce-MCM-41的催化性能,显著改善了传统金属基催化剂比表面积低、团聚烧结和离子浸出等问题。通过构建Fe-Ce双金属活性中心与MCM-41载体协同体系,实现了臭氧催化氧化能力的显著提升,研究结果可为合成高效臭氧氧化催化剂提供参考。 展开更多
关键词 催化臭氧氧化 Fe-ce-MCM-41 抗生素
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6061铝合金表面复合共沉积制备Co-Mo-Ce/TiO_(2)镀层及耐蚀性能研究
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作者 张金龙 吴晓风 +2 位作者 李继东 王一雍 邢洪旋 《电镀与精饰》 北大核心 2025年第9期127-135,共9页
铝及其合金在海洋工程结构中具有广泛应用,但是铝合金表面硬度低,腐蚀电位较负,耐磨性较差,在海洋环境中很容易发生腐蚀。因此,如何提高铝合金的耐腐蚀性能变得尤为重要。本文采用复合共沉积法在6061铝合金表面制备了Co-Mo-Ce/TiO_(2)... 铝及其合金在海洋工程结构中具有广泛应用,但是铝合金表面硬度低,腐蚀电位较负,耐磨性较差,在海洋环境中很容易发生腐蚀。因此,如何提高铝合金的耐腐蚀性能变得尤为重要。本文采用复合共沉积法在6061铝合金表面制备了Co-Mo-Ce/TiO_(2)耐蚀镀层并研究了不同超声模式、不同超声功率以及不同纳米TiO_(2)浓度条件对镀层耐蚀性能的影响。研究结果表明:在添加2 g/L纳米TiO_(2)条件下使用3∶3的超声模式和200 W的超声功率制备得到的镀层耐蚀性能最优,镀层的腐蚀电流密度为0.822μA·cm^(-2),腐蚀电位达到−0.616 V,腐蚀速率达到9.56×10^(−3) mm·a^(−1),电荷转移的阻抗达到1870Ω。且镀有Co-Mo-Ce/TiO_(2)耐蚀镀层的6061铝合金较普通6061铝合金的腐蚀速率降低了57倍,硬度提升了4.7倍,极大的提高了6061铝合金在海洋环境中的应用年限。 展开更多
关键词 6061铝合金 复合共沉积 Co-Mo-ce/TiO_(2) 耐蚀镀层
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Mg-Ce复合添加对GCr15轴承钢液析碳化物的影响
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作者 汪宙 付博豪 +2 位作者 陈楠 陈冲 晁霞 《中国冶金》 北大核心 2025年第10期37-48,61,共13页
GCr15轴承钢中碳、铬等元素含量较高,凝固过程极易形成大尺寸的液析碳化物,直接影响轴承钢的使用性能。为了改善GCr15轴承钢中的液析碳化物,本研究通过向钢中复合添加Mg-Ce处理,探究Mg-Ce复合添加对液析碳化物的影响规律与细化机理。研... GCr15轴承钢中碳、铬等元素含量较高,凝固过程极易形成大尺寸的液析碳化物,直接影响轴承钢的使用性能。为了改善GCr15轴承钢中的液析碳化物,本研究通过向钢中复合添加Mg-Ce处理,探究Mg-Ce复合添加对液析碳化物的影响规律与细化机理。研究结果表明,GCr15轴承钢复合添加Mg-Ce处理后,液析碳化物的细化效果显著,当钢中含质量分数为0.001%Mg和0.027%Ce时,其液析碳化物的面积占比和最大尺寸均为最低,与未添加Mg、Ce的试样相比,分别减小了4.18个百分点和17.21μm;液析碳化物的改善促使了GCr15轴承钢力学性能的提升,含有0.001%Mg和0.027%Ce试样的硬度和抗拉强度均为最高,相对于未添加Mg、Ce的试样,其硬度和抗拉强度分别增大了8.9%和33.5MPa。GCr15轴承钢中液析碳化物一般依附大尺寸、不规则的MnS夹杂物析出,而添加Mg-Ce协同处理后,MnS夹杂物被改性为尺寸较小、具有规则形貌的双层结复合夹杂物,为液析碳化物的析出提供了有效的形核位置,从而促进了液析碳化物的细化。 展开更多
关键词 GCR15轴承钢 液析碳化物 Mg-ce复合添加 细化 力学性能
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mPCR-CE技术与痰培养法在新生儿细菌性肺炎病原学诊断中的差异比较
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作者 任俐 杨春燕 +2 位作者 叶凯 陈昕娅 朱晓萍 《贵州医科大学学报》 2025年第9期1354-1359,共6页
目的比较多重聚合酶链反应-毛细管电泳(multiplex polymerase chain reaction-capillary electrophoresis,mPCR-CE)技术与传统痰培养法在新生儿细菌性肺炎(neonatal bacterial pneumonia,NBP)病原学诊断中的差异。方法选取188例NBP患儿... 目的比较多重聚合酶链反应-毛细管电泳(multiplex polymerase chain reaction-capillary electrophoresis,mPCR-CE)技术与传统痰培养法在新生儿细菌性肺炎(neonatal bacterial pneumonia,NBP)病原学诊断中的差异。方法选取188例NBP患儿为研究对象,采集未用抗生素前1 h内的呼吸道分泌物,分别采用mPCR-CE技术(检测14种细菌和9项耐药基因,23种核酸序列)及痰细菌培养进行检测,采用χ2检验或Fisher精确检验比对两法结果的差异,采用灵敏度、特异度及符合率评价mPCR-CE诊断效能。结果mPCR-CE病原菌检出率(37.2%)高于培养法(15.4%,P<0.001);mPCR-CE共检出17种属103株病原菌,较培养法(10种属36株)多7种属;mPCR-CE检出11株耐药基因阳性菌[含9株携带甲基化青霉素酶A(methicillin-resistant Staphylococcus aureus gene A,MecA)的表皮葡萄球菌、1株携带头孢噻肟酶(cefotaxime-hydrolyzingβ-lactamase,CTX-M)的大肠埃希菌、1株携带新德里金属β-内酰胺酶(new delhi metallo-β-lactamase,NDM)的肺炎克雷伯菌],痰培养法未检出耐药菌;mPCR-CE对金黄色葡萄球菌(16.49%vs 6.38%)和大肠埃希菌(8.01%vs 3.19%)检出率均高于培养法(P<0.001或P<0.05),对肺炎链球菌检测灵敏度100%、特异度98.90%、符合率97.87%;mPCR-CE混合菌感染标本检出率(14.9%vs2.6%)高于培养法(P<0.001);mPCR-CE检测时效2~4 h,培养法为2~4 d。结论与痰培养法比较,mPCR-CE技术可提升NBP病原检测效能,尤其在混合感染识别、耐药基因筛查及快速诊断方面具有重要临床价值。 展开更多
关键词 mPCR-ce分析技术 痰细菌培养法 新生儿 细菌性肺炎
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植物导管内部原位构筑Co-Ce基催化剂及脱汞性能
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作者 何川 张晓鹏 《当代化工研究》 2025年第23期55-57,共3页
以具有规则直通孔道结构的木材导管为载体,将Co、Ce前驱体浸渍进入孔道内部。干燥后,在管式炉里煅烧得到不同配比的催化剂Co-C、Co_(3)-Ce_(1)-C、Co_(3)-Ce_(2)-C、Co_(3)-Ce_(3)-C。其中C表示植物导管碳,数字代表摩尔比。对该催化剂... 以具有规则直通孔道结构的木材导管为载体,将Co、Ce前驱体浸渍进入孔道内部。干燥后,在管式炉里煅烧得到不同配比的催化剂Co-C、Co_(3)-Ce_(1)-C、Co_(3)-Ce_(2)-C、Co_(3)-Ce_(3)-C。其中C表示植物导管碳,数字代表摩尔比。对该催化剂进行了理化性质表征和单质汞氧化性能测试。SEM结果指出负载活性组分的植物导管仍保留了自身的规则直通孔道结构,有利于反应过程中的传质;XRD结果表明,不同催化剂均具有较高的分散度;EDS结果表明加入Ce后,Co、Ce两种元素的分布较为均匀。单质汞氧化性能数据显示,Co_(3)-Ce_(2)-C具有最高的汞氧化效率,在240℃能达到80%以上,展示出一定的应用前景。 展开更多
关键词 植物导管 Co-ce 催化氧化
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DyF_(3)/Dy_(2)O_(3)共扩散对烧结Nd-Ce-Fe-B磁体微观结构和磁性能的影响
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作者 贺展鹏 李丽娅 《粉末冶金材料科学与工程》 2025年第2期131-138,共8页
本文以DyF_(3)和Dy_(2)O_(3)粉末为扩散源,制备高Ce含量(Pr,Nd)_(20)Ce_(11)Fe_(bal)(Cu,Ga,Zr)_(1.0)B_(0.97)(质量分数)烧结磁体,采用超高矫顽力永磁脉冲测量仪、X射线衍射仪、差示扫描量热仪和电子探针显微分析仪等,研究Dy F3/Dy_(2)... 本文以DyF_(3)和Dy_(2)O_(3)粉末为扩散源,制备高Ce含量(Pr,Nd)_(20)Ce_(11)Fe_(bal)(Cu,Ga,Zr)_(1.0)B_(0.97)(质量分数)烧结磁体,采用超高矫顽力永磁脉冲测量仪、X射线衍射仪、差示扫描量热仪和电子探针显微分析仪等,研究Dy F3/Dy_(2)O_(3)共扩散对磁体磁性能和微观结构的影响。结果表明:DyF_(3)/Dy_(2)O_(3)扩散后,磁体的矫顽力由913.01 kA/m提高至1 237.78 kA/m,提高了324.77 kA/m (35.6%);20~120℃的矫顽力温度系数由-0.606%/℃提高至-0.567%/℃,热稳定性增强;剩磁的变化量很小,仅为-0.01 T。扩散后磁体表层主要由四方结构(Nd,Ce,Dy)_(2)Fe_(14)B主相和少量立方结构RE-O-F第二相构成。DyF_(3)/Dy_(2)O_(3)体系中,Dy_(2)O_(3)使Dy F_(3)的分解温度降低(<600℃),为Dy原子扩散提供了驱动力。DyF_(3)/Dy_(2)O_(3)共扩散时,Dy扩散深度可达800μm,Dy含量随扩散深度的增加逐渐降低,在表层0~60μm处出现Dy和F元素富集区,Ce主要富集于0~60μm处和磁体内部的三角晶界处。在距离表面50~400μm处,Dy元素在主相晶粒周围形成连续网络状(Nd,Ce,Dy)_(2)Fe_(14)B壳层结构,该结构可有效增强主相晶粒表面的磁晶各向异性场,抑制晶粒表面反磁化畴的形核,提高矫顽力。 展开更多
关键词 烧结Nd-ce-Fe-B磁体 晶界扩散 共扩散 矫顽力 核壳结构
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Al-La-Ce中间合金对再生A356铝合金组织和性能影响
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作者 尚永蔚 王仲民 +7 位作者 陆科呈 许泽兵 李吉刚 丁荣辉 苏丽萍 陈治武 莫然 郝成罡 《特种铸造及有色合金》 北大核心 2025年第12期1866-1871,共6页
采用真空感应熔炼法制备Al-La-Ce中间合金,并通过X射线衍射仪、金相显微镜、扫描电镜、维氏硬度计、万能拉伸试验机等研究不同Al-La-Ce中间合金添加量对再生铸造A356铝合金微观结构、硬度及拉伸性能的影响。结果表明,适量的Al-La-Ce中... 采用真空感应熔炼法制备Al-La-Ce中间合金,并通过X射线衍射仪、金相显微镜、扫描电镜、维氏硬度计、万能拉伸试验机等研究不同Al-La-Ce中间合金添加量对再生铸造A356铝合金微观结构、硬度及拉伸性能的影响。结果表明,适量的Al-La-Ce中间合金可以产生一定的细化效果,当稀土中间合金添加量为0.6%时,铝合金试样的微观组织中晶粒细小且尺寸相近,基体中二次枝晶臂间距达到最小。同时,试样的显微硬度提高,拉伸断口韧窝结构增多,抗拉强度和伸长率增大。 展开更多
关键词 Al-La-ce中间合金 A356合金 细化 微观组织 力学性能
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基于正交实验设计制备Cu-Ce/TiO_2的多元非线性回归分析 被引量:7
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作者 张浩 曹现雷 +1 位作者 唐刚 刘影 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期3368-3372,共5页
采用过渡金属Cu和稀土金属Ce对TiO2进行改性。运用正交实验设计TiO2的改性方案。以Cu-Ce掺杂负载量、Cu-Ce摩尔比和烧结温度为正交实验设计因子,以光催化甲醛溶液的降解效率为目标因子,编制正交设计表。同时运用多元非线性回归模型,建... 采用过渡金属Cu和稀土金属Ce对TiO2进行改性。运用正交实验设计TiO2的改性方案。以Cu-Ce掺杂负载量、Cu-Ce摩尔比和烧结温度为正交实验设计因子,以光催化甲醛溶液的降解效率为目标因子,编制正交设计表。同时运用多元非线性回归模型,建立多元非线性拟合数学关系方程。结果表明,将正交实验设计方法与多元非线性回归模型相结合,不仅可以弥补正交实验设计的不足,提高实验设计的可靠性,而且实现对各实验各影响因素由定性分析向定量分析转变,有利于高性能纳米光催化材料的制备与性能分析。 展开更多
关键词 正交实验设计 Cu-ce/TiO2多元非线性回归 Cu-ce TIO2
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二维F-Ce纳米片膜的制备及其对双氯芬酸钠(DCF)的去除研究
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作者 张志红 《山东化工》 2025年第8期26-30,共5页
当前,药品和个人护理品中部分添加剂的广泛使用以及不当处理导致了严重的水污染,形成了新兴污染物,其中双氯芬酸钠(DCF)是该类污染物的典型代表之一,具有极性强、难降解等特点,对其进行有效去除引起了广泛关注。膜吸附法具有成本低、操... 当前,药品和个人护理品中部分添加剂的广泛使用以及不当处理导致了严重的水污染,形成了新兴污染物,其中双氯芬酸钠(DCF)是该类污染物的典型代表之一,具有极性强、难降解等特点,对其进行有效去除引起了广泛关注。膜吸附法具有成本低、操作简便、易于回收吸附剂等优势。基于具有高比表面积的荷正电F-Ce纳米片,采用真空辅助过滤法将F-Ce纳米片负载至聚醚砜基膜上制备出二维F-Ce纳米片膜,并研究膜对DCF的吸附性能。结果表明,该膜吸附剂对DCF具有较好的吸附作用,其吸附量为0.53 mg·cm^(-2),膜吸附剂对DCF吸附行为符合准二级动力学模型,同时符合Freundlich等温吸附模型,膜吸附剂经过5次洗脱循环,去除效果并未显著下降,表明二维F-Ce纳米片膜用于去除DCF具有较好应用前景。 展开更多
关键词 双氯酚酸钠 二维F-ce 膜吸附 污水处理
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共沉淀法Mn-Co-Ce复合分子筛催化剂制备及VOCs催化性能研究
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作者 陈东 姜涛 +1 位作者 梅林德 李俊洁 《环境保护科学》 2025年第4期62-68,共7页
以ZSM-5分子筛为载体,采用共沉淀法制备了不同配比的Mn、Co、Ce复合催化剂,利用SEM、BET、XRD、XPS对复合催化剂物理化学特性进行了表征,考察了活性组分配比及制备条件对甲苯、乙酸乙酯、丙酮等多种VOCs的催化氧化性能。结果表明:采用... 以ZSM-5分子筛为载体,采用共沉淀法制备了不同配比的Mn、Co、Ce复合催化剂,利用SEM、BET、XRD、XPS对复合催化剂物理化学特性进行了表征,考察了活性组分配比及制备条件对甲苯、乙酸乙酯、丙酮等多种VOCs的催化氧化性能。结果表明:采用共沉淀法负载的活性组分Mn、Co、Ce能均匀分散在分子筛表面,复合催化剂300℃下的VOCs去除率能达到90%以上,催化性能良好;Ce的添加提高了Mn-Co催化剂催化活性。共沉淀pH为9、焙烧温度为500℃条件下制备的1Mn-2Co-0.4Ce复合分子筛催化剂对甲苯的起燃温度和完全转化温度分别为185和265℃,连续测试20 h后甲苯去除效率稳定维持在90%以上。 展开更多
关键词 共沉淀 ZSM-5分子筛 Mn-Co-ce 催化氧化
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燃烧协同共沉淀法制备Sm掺杂Cu-Ce高抗硫性CO氧化催化剂 被引量:1
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作者 章亮 李亚娇 +4 位作者 王娜 谢会东 杨凯悦 杨厂 葛成敏 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第7期1081-1092,共12页
Cu-Ce催化剂具有良好的低温CO氧化活性被广泛研究,但在水蒸气、硫共存气氛下极易失活。本工作采用Sm掺杂和三种方法(燃烧法、共沉淀法、酸溶液协同共沉淀法)制备具有高抗硫性Ce-Cu-Sm CO氧化催化剂,借助XRD、 TEM、N_(2)吸附-脱附、 XPS... Cu-Ce催化剂具有良好的低温CO氧化活性被广泛研究,但在水蒸气、硫共存气氛下极易失活。本工作采用Sm掺杂和三种方法(燃烧法、共沉淀法、酸溶液协同共沉淀法)制备具有高抗硫性Ce-Cu-Sm CO氧化催化剂,借助XRD、 TEM、N_(2)吸附-脱附、 XPS、 H_(2)-TPR、CO-TPD等方法探究Sm掺杂和酸溶液协同共沉淀法提高催化剂抗硫性能的机理。结果表明,在1%CO、10%H2O和0.01%SO_(2)共存下,20Ce-5Cu-4Sm-CG(酸溶液协同共沉淀)催化剂在220℃,空速60000 mL/(g·h)下,可以保持220 min的100%CO氧化效率,280 min下降至70%,比共沉淀法制备的20Ce-5Cu-4Sm-C和20Ce-5Cu-C分别提升了1.3倍、2.5倍。表征分析表明,Sm掺杂一定程度上增大了Ce O_(2)晶粒的尺寸,降低了催化剂的比表面积,但其增大了催化剂表面Ce^(3+)、Cu^(+)、氧原子的浓度、Oα比例和CeO_(2)晶格中氧空位的数量,整体上提升了催化剂含硫气氛下氧化CO的能力。酸溶液燃烧协同共沉淀法不仅提高了上述五类有益于氧化CO的指标,而且酸溶液与Sm离子在燃烧中形成配位络合物,进入CeO_(2)晶格中形成固溶体,使催化剂粒度更加均匀,比表面积更大,消除了Sm掺杂给表面结构带来的不利影响,进一步提升了催化剂的氧化能力。综上,酸溶液燃烧协同共沉淀法制备的20Ce-5Cu-4Sm具有良好的抗硫性能,提高了非贵金属氧化物CO氧化催化剂在含硫气氛中的工程应用性能。 展开更多
关键词 Ce-Cu Sm掺杂 酸溶液燃烧协同共沉淀法 含硫气氛 CO催化氧化
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水解—水热法制备不同Si/Ce比对γ-Ce_(2)S_(3)@SiO_(2)色料的研究
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作者 陈镇华 《陶瓷研究》 2025年第6期85-87,共3页
γ-Ce_(2)S_(3)因其颜色鲜艳且无毒无害,故最有可能代替有毒的镉硒红的色料之一。然而γ-Ce_(2)S_(3)色料350℃便开始氧化分解,使得γ-Ce_(2)S_(3)红色色料难以应用在高温领域。本文通过采用水解-水热法调整Si/Ce比来调节SiO_(2)包裹效... γ-Ce_(2)S_(3)因其颜色鲜艳且无毒无害,故最有可能代替有毒的镉硒红的色料之一。然而γ-Ce_(2)S_(3)色料350℃便开始氧化分解,使得γ-Ce_(2)S_(3)红色色料难以应用在高温领域。本文通过采用水解-水热法调整Si/Ce比来调节SiO_(2)包裹效果,当Si/Ce=2时,获得了厚度更厚且更致密的SiO_(2)包裹层,煅烧温度在550℃仍能保持鲜艳红色。 展开更多
关键词 γ-ce_(2)S_(3)大红色料 水解—水热法 SiO_(2)包裹 Si/Ce比
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Al-2Ti-B-Ce和Al-5Ti-B-Ce中间合金对工业纯铝晶粒细化效果的研究 被引量:10
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作者 尹建宝 李逸泰 +2 位作者 闭建明 庞兴志 李林君 《轻合金加工技术》 CAS 北大核心 2015年第1期15-20,共6页
以K2Ti F6、KBF4、Ce为添加剂,采用氟盐法制取Al-2Ti-B-Ce和Al-5Ti-B-Ce中间合金细化剂。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、金相显微镜等检测和观察,研究了制取的Al-Ti-B-Ce中间合金中所生成的第二相,并且把制... 以K2Ti F6、KBF4、Ce为添加剂,采用氟盐法制取Al-2Ti-B-Ce和Al-5Ti-B-Ce中间合金细化剂。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、金相显微镜等检测和观察,研究了制取的Al-Ti-B-Ce中间合金中所生成的第二相,并且把制得的细化剂按不同的添加量对工业纯铝进行细化。结果表明,Al-2Ti-B-Ce和Al-5Ti-B-Ce中间合金均对工业纯铝产生明显的细化作用;Al-2Ti-B-Ce和Al-5Ti-B-Ce中间合金的最佳添加质量分数均为0.1%。采用直线截点法测量,经Al-2Ti-B-Ce中间合金细化后的纯铝的最小晶粒为81.81μm;经Al-5Ti-B-Ce中间合金细化后的铝的最小晶粒为59.46μm。 展开更多
关键词 Al-2Ti-B-ce Al-5Ti-B-ce 晶粒细化 氟盐法 直线截点法
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γ-Ce_2S_3型红颜料的制备研究 被引量:17
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作者 沈化森 储茂友 +5 位作者 黄松涛 胡永海 古伟良 沈剑韵 张鹏 帅世武 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期409-412,共4页
描述了以工业纯的二氧化铈为原料 ,以无水碳酸钠为添加剂 ,硫磺、氩气和氢气为控制气氛 ,采用两段法制备红颜料硫化铈的新工艺 ,研究了掺钠量和合成温度对产品性能的影响规律及后处理工艺。实验结果表明 :nNa∶nCe在 0 . 2~ 0 . 3范围... 描述了以工业纯的二氧化铈为原料 ,以无水碳酸钠为添加剂 ,硫磺、氩气和氢气为控制气氛 ,采用两段法制备红颜料硫化铈的新工艺 ,研究了掺钠量和合成温度对产品性能的影响规律及后处理工艺。实验结果表明 :nNa∶nCe在 0 . 2~ 0 . 3范围内 ,产品硫化铈颜色深红 ;适宜的烧成温度范围为 10 0 0~ 115 0℃ ;氟处理试验结果表明 ,当NH4 F溶液浓度为 5 0~ 10 0g·L- 1 时 ,可明显提高红颜料硫化铈的鲜艳程度 ,产品红颜料硫化铈的色度坐标可达到 :L 3 7~ 40 ,a 5 4~ 5 7,b 3 9~ 42。 展开更多
关键词 制备 γ-ce2S3 硫化铈 红颜料
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