LncRNA SNHG16调控miR-877-5p/FOXF1轴对结直肠癌细胞增殖、凋亡和上皮间质转化的影响

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作者 韩秀芳 高伟 程亚 《河南医学高等专科学校学报》 2026年第1期1-8,共8页

目的探究长链非编码RNA(LncRNA)SNHG16调控微小RNA(miR)-877-5p/叉头蛋白F1(FOXF1)轴对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞增殖、凋亡和上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)的影响。方法qRT-PCR检测CRC组织和细胞中L... 目的探究长链非编码RNA(LncRNA)SNHG16调控微小RNA(miR)-877-5p/叉头蛋白F1(FOXF1)轴对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞增殖、凋亡和上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)的影响。方法qRT-PCR检测CRC组织和细胞中LncRNA SNHG16、miR-877-5p和FOXF1 mRNA水平,并将HCT116细胞分为Ctrl组、si-NC组、si-SNHG16组、si-SNHG16+In-miR NC组、si-SNHG16+In-miR-877-5p组。集落形成和CCK-8实验评估细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡,划痕试验和Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭,免疫荧光实验检测HCT116细胞中EMT相关蛋白表达,Western blot检测FOXF1及凋亡相关蛋白表达水平,双荧光素酶实验检测分子间的靶向关系。结果与非肿瘤组织和细胞比较,CRC肿瘤组织和细胞中LncRNA SNHG16、FOXF1 mRNA水平升高,miR-877-5p水平降低(P<0.05),si-SNHG16组与si-NC组比较,HCT116细胞的集落形成数、存活率、划痕愈合率、侵袭数、N-cadherin、Vimentin、FOXF1蛋白表达水平均降低,细胞凋亡率、Cleaved PARP/PARP比值及E-cadherin、BAX蛋白表达水平升高(P<0.05);si-SNHG16+In-miR-877-5p组与si-SNHG16+In-miR NC组比较,HCT116细胞的集落形成数、存活率、划痕愈合率、侵袭数、N-cadherin、Vimentin、FOXF1蛋白表达水平均升高,细胞凋亡率、Cleaved PARP/PARP比值及E-cadherin、BAX蛋白表达水平降低(P<0.05);双荧光素酶结果显示,miR-877-5p分别与LncRNA SNHG16和FOXF1存在靶向关系(P<0.05)。结论LncRNA SNHG16下调通过调控miR-877-5p/FOXF1轴抑制CRC细胞增殖和EMT,并促进凋亡。 展开更多

关键词 结直肠癌 长链非编码RNA SNHG16 微小RNA-877-5p/叉头蛋白F1轴 上皮间质转化

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瑞巴派特通过抑制miR-877-5p的表达减轻阿司匹林对人胃黏膜上皮细胞损伤的研究 被引量：5

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作者 韩维维 谈路轩 +3 位作者 李超 何帮顺 樊叶 张振玉 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2018年第6期661-665,共5页

目的研究瑞巴派特是否通过抑制miR-877-5p的表达减轻阿司匹林对人胃黏膜上皮细胞GES-1的损伤。方法体外培养GES-1细胞株,将其分为空白对照组、阿司匹林(IC10浓度)损伤组和阿司匹林(IC10浓度)联合不同浓度瑞巴派特(0.2、0.5、1.0 mmol/L... 目的研究瑞巴派特是否通过抑制miR-877-5p的表达减轻阿司匹林对人胃黏膜上皮细胞GES-1的损伤。方法体外培养GES-1细胞株,将其分为空白对照组、阿司匹林(IC10浓度)损伤组和阿司匹林(IC10浓度)联合不同浓度瑞巴派特(0.2、0.5、1.0 mmol/L)保护组,利用qRT-PCR检测miR-877-5p的表达情况。转染miR-877-5p inhibitors到阿司匹林损伤组的细胞,转染miR-877-5p mimics到0.5 mmol/L瑞巴派特保护组的细胞,CCK-8法检测细胞增殖情况,流式细胞技术检测细胞凋亡情况。利用miRNA靶基因数据库预测miR-877-5p的靶基因,并利用生物信息学分析miR-877-5p的功能。结果阿司匹林损伤组中的miR-877-5p表达量明显高于瑞巴派特保护组(P<0.05),miR-877-5p表达量在保护组中随着瑞巴派特浓度增加而逐渐降低(F=71.87,P<0.05)。转染miR-877-5p inhibitors能减轻阿司匹林对人胃黏膜上皮细胞增殖的抑制作用(P<0.05),抑制细胞的凋亡(P<0.05)。转染miR-877-5p mimics能抑制瑞巴派特对细胞的增殖效应(P<0.05),促进细胞凋亡(P<0.05)。生物信息学发现,miR-877-5p共有945个靶基因,这些靶基因多参与c AMP信号通路、MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路等发挥作用。结论瑞巴派特通过抑制miR-877-5p的表达,减轻阿司匹林对人胃黏膜上皮细胞GES-1的损伤。 展开更多

关键词 瑞巴派特 阿司匹林 胃黏膜损伤 miR-877-5p

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miR-877-3p抑制小鼠骨髓间充质干细胞分泌MCP-1及T淋巴细胞趋化及凋亡引起小鼠骨质疏松 被引量：3

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作者 秦杰 张燕 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期481-487,共7页

目的研究miR-877-3p对骨髓间充质干细胞(BMSC)迁移趋化及凋亡T淋巴细胞的影响。方法构建双侧卵巢摘除术(OVX)所致骨质疏松症及假手术(sham)模型。术后8周,显微CT(Micro-CT)检测两组小鼠骨参数指标;ELISA检测BMSC单核细胞趋化蛋白1(MCP-1... 目的研究miR-877-3p对骨髓间充质干细胞(BMSC)迁移趋化及凋亡T淋巴细胞的影响。方法构建双侧卵巢摘除术(OVX)所致骨质疏松症及假手术(sham)模型。术后8周,显微CT(Micro-CT)检测两组小鼠骨参数指标;ELISA检测BMSC单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的水平,OVX组及假手术组BMSC分别与T淋巴细胞共培养,采用PKH26染色TranswellTM实验观察两组T淋巴细胞迁移能力,流式细胞术检测两组T淋巴细胞凋亡水平,反转录PCR检测BMSC的miR-877-3p表达。通过细胞转染,过表达或下调BMSC miR-877-3p水平,ELISA检测各组BMSC分泌的MCP-1水平,采用上述方法检测T淋巴细胞迁移能力T淋巴细胞凋亡水平。结果OVX组小鼠骨小梁数量,骨密度均低于假手术组小鼠。OVX组BMSC分泌MCP-1水平,趋化及凋亡T淋巴细胞能力均低于假手术组BMSC。OVX组BMSC表达miR-877-3p水平高于假手术组。过表达BMSC miR-877-3p后,BMSC分泌MCP-1,趋化及凋亡T淋巴细胞水平降低,下调miR-877-3p后则结果相反。结论miR-877-3p通过抑制BMSC MCP-1的分泌及T淋巴细胞趋化及凋亡,可能是骨质疏松症的发生发展原因之一。 展开更多

关键词 骨髓间充质干细胞(BMSC) 趋化 凋亡 miR-877-3p

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外泌体微小RNA-877-5p通过调控Nrf2/HO-1轴诱导铁死亡对肝癌细胞的影响 被引量：4

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作者 王雨 王楠 +3 位作者 朱姗姗 慕喜喜 曲长君 刘媛媛 《成都医学院学报》 CAS 2024年第4期568-572,共5页

目的分析外泌体微小RNA-877-5p(miR-877-5p)通过调控转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶1(HO-1)轴诱导铁死亡对肝癌细胞增殖、凋亡的影响。方法检测正常肝细胞与肝癌细胞株中miR-877-5p表达量,并对MHCC97H细胞进行转染,分为空... 目的分析外泌体微小RNA-877-5p(miR-877-5p)通过调控转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶1(HO-1)轴诱导铁死亡对肝癌细胞增殖、凋亡的影响。方法检测正常肝细胞与肝癌细胞株中miR-877-5p表达量,并对MHCC97H细胞进行转染,分为空白组、miR-877-5p抑制剂组、miR-877-5p模拟物组,检测各组铁死亡相关因子Nrf2、HO-1表达量,观察并分析各组MHCC97H细胞增殖、侵袭、迁移、凋亡情况。结果与正常肝细胞L02相比,肝癌细胞株中HEP3B、HCCLM3、HepG2、MHCC97H mRNA表达量降低(P<0.05);与肝癌细胞HEP3B、HCCLM3、HepG2相比,肝癌细胞MHCC97H mRNA表达量降低(P<0.05);与空白组相比,miR-877-5p抑制剂组miR-877-5p mRNA表达量、细胞凋亡率降低(P<0.05),溶质载体家族7成员11(SLC7A11)和谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的表达量、增殖活性、迁移细胞数、侵袭细胞数及Nrf2、HO-1表达量升高(P<0.05),miR-877-5p模拟物组miR-877-5p mRNA表达量、细胞凋亡率升高(P<0.05),SLC7A11、GPX4的表达量、增殖活性、迁移细胞数、侵袭细胞数及Nrf2、HO-1表达量降低(P<0.05);与miR-877-5p抑制剂组相比,miR-877-5p模拟物组miR-877-5p mRNA表达量、细胞凋亡率升高(P<0.05),SLC7A11、GPX4的表达量、增殖活性、迁移细胞数、侵袭细胞数及Nrf2、HO-1的表达量降低(P<0.05)。结论上调外泌体miR-877-5p可抑制Nrf2/HO-1轴的激活,促使铁死亡,抑制肝癌细胞增殖,加快癌细胞的凋亡速度。 展开更多

关键词 肝癌 外泌体 微小RNA-877-5p 增殖 凋亡

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虎杖苷上调miR-877-5p抑制肝癌Huh-7细胞增殖、迁移及侵袭 被引量：3

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作者 戴鹏 戴丽 +1 位作者 李德龙 张伟 《解剖学研究》 CAS 2023年第5期441-446,共6页

目的探讨虎杖苷对肝癌Huh-7细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其可能作用机制。方法体外培养人肝癌细胞Huh-7,随机分组:对照组、低剂量虎杖苷组、中剂量虎杖苷组、高剂量虎杖苷组;应用克隆形成实验、CCK-8法、划痕实验与Transwell实验分别... 目的探讨虎杖苷对肝癌Huh-7细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其可能作用机制。方法体外培养人肝癌细胞Huh-7,随机分组:对照组、低剂量虎杖苷组、中剂量虎杖苷组、高剂量虎杖苷组;应用克隆形成实验、CCK-8法、划痕实验与Transwell实验分别检测细胞增殖、迁移及侵袭;q RT-PCR法检测肝癌组织、癌旁组织与Huh-7细胞中miR-877-5p的表达量;E-cadherin、N-cadherin蛋白含量由Western blot法检测。结果相较于对照组,虎杖苷剂量依赖性的抑制细胞克隆形成数(分别为103.58±9.23、50.89±4.08,F=103.107,P=0.000),并通过促进E-cadherin蛋白表达(分别为0.16±0.02、0.55±0.05,F=187.778,P=0.000)抑制N-cadherin蛋白表达(分别为0.67±0.05、0.23±0.02,F=203.048,P=0.000)抑制细胞迁移(分别为71.96±5.94、28.12±2.54,F=164.192,P=0.000)和侵袭(分别为123.45±12.11、59.56±5.35,F=97.705,P=0.000);此外,虎杖苷刺激组细胞高表达miR-877-5p(分别为1.00±0.00、2.96±0.24,F=250.276,P=0.000),且成剂量依赖性。肝癌组织中miR-877-5p的表达量相较于癌旁组织显著降低(分别为1.00±0.08、0.32±0.03,t=55.712,P=0.000);miR-877-5p过表达相较于对照组被证实抑制肝癌细胞细胞克隆形成数(分别为108.41±11.37、59.33±5.12,t=11.808,P=0.000)、侵袭(分别为122.77±10.81、64.46±5.94,t=14.182,P=0.000)及迁移能力(分别为72.12±5.58、34.56±3.17,t=17.558,P=0.000);相较于虎杖苷+anti-miR-NC组,敲低虎杖苷刺激的肝癌细胞中miR-877-5p的表达可以逆转虎杖苷诱导的细胞克隆形成数(分别为48.52±4.50、89.23±7.88,t=13.459,P=0.000)、迁徙(分别为26.88±2.54、59.43±5.17,t=16.952,P=0.000)和侵袭抑制(分别为55.07±4.58、104.03±10.15,t=13.190,P=0.000)。结论虎杖苷可通过上调miR-877-5p表达而破坏肝癌细胞增殖、迁移及侵袭能力。 展开更多

关键词 肝癌 虎杖苷 miR-877-5p 细胞增殖 迁移 HUH-7细胞

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miR-877-3p对骨质疏松症小鼠骨髓间充质干细胞增殖能力的影响 被引量：2

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作者 童徐 舒林径 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期884-890,共7页

目的·研究骨质疏松症发生及发展过程中miR-877-3p对骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖能力的影响。方法·8周龄的雌性健康小鼠20只,进行双侧卵巢摘除术,建立绝经后骨质疏松模型(OVX组)。另选20只雌性... 目的·研究骨质疏松症发生及发展过程中miR-877-3p对骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖能力的影响。方法·8周龄的雌性健康小鼠20只,进行双侧卵巢摘除术,建立绝经后骨质疏松模型(OVX组)。另选20只雌性健康小鼠,切除卵巢附近脂肪组织,建立假手术模型(假手术组)。术后2个月,对2组小鼠骨参数指标包括骨体积分数、骨小梁数量及骨密度行micro-CT检测;采用CCK-8法和细胞计数法检测2组BMSCs增殖能力;通过实时荧光PCR(real-time PCR)检测2组细胞miR-877-3p的表达。上调(下调)细胞内miR-877-3p水平,通过CCK-8法和细胞计数法检测BMSCs增殖能力的变化。结果·Micro-CT检测结果显示,假手术组与OVX组各项骨参数指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。CCK-8法及细胞计数结果显示,假手术组BMSCs的增殖能力明显高于OVX组(P<0.05)。Real-time PCR结果显示,假手术组BMSCs中miR-877-3p的表达明显低于OVX组(P<0.05)。上调(下调)miR-877-3p后,BMSCs增殖能力下降(上升)。结论·绝经后骨质疏松症小鼠中,BMSCs的增殖能力受到miR-877-3p调控,这可能是影响骨质疏松发病的重要因素之一。 展开更多

关键词 骨髓间充质干细胞 增殖 miR-877-3p 绝经

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miR-877-5p靶向YAP1调控乳腺癌细胞的增殖、迁移侵袭 被引量：2

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作者 刘虹 吴剑 +1 位作者 羊晓勤 李宏江 《广西医科大学学报》 CAS 2020年第8期1442-1448,共7页

目的:研究微小RNA(miR)-877-5p对YAP1的调控作用及对乳腺癌细胞的增殖、迁移侵袭的影响。方法:实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)和Western blot检测miR-877-5p、YAP1 mRNA和YAP1蛋白在乳腺癌组织中的表达。利用Lipofectamine^TM 2000试剂... 目的:研究微小RNA(miR)-877-5p对YAP1的调控作用及对乳腺癌细胞的增殖、迁移侵袭的影响。方法:实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)和Western blot检测miR-877-5p、YAP1 mRNA和YAP1蛋白在乳腺癌组织中的表达。利用Lipofectamine^TM 2000试剂将miR-877-5p或si-YAP1转染乳腺癌细胞MCF-7。噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖,Transwell小室法检测细胞迁移侵袭,Western blot检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、p21、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白表达,双荧光素酶报告实验分析miR-877-5p与YAP1的靶向关系。共转染miR-877-5p和pcDNA-YAP1,观察YAP1过表达对miR-877-5p过表达诱导的MCF-7细胞增殖、迁移侵袭的影响。结果:乳腺癌组织中miR-877-5p表达量明显减少,YAP1 mRNA和YAP1蛋白表达量显著增加(P<0.05)。miR-877-5p过表达或抑制YAP1表达明显降低MCF-7细胞的OD值、迁移细胞数、侵袭细胞数和CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白水平,并显著提高p21蛋白表达量(P<0.05)。miR-877-5p靶向调控YAP1的表达。YAP1过表达逆转了miR-877-5p过表达对MCF-7细胞增殖、迁移侵袭、CyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白表达的抑制作用,以及对p21蛋白表达的促进作用。结论:miR-877-5p在乳腺癌组织中表达下调,miR-877-5p过表达通过靶向YAP1抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移侵袭。 展开更多

关键词 miR-877-5p YAP1 乳腺癌 增殖 迁移侵袭

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奶牛乳腺上皮细胞中Bta-miR-877靶基因的初步验证 被引量：1

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作者 杨雨薇 房希碧 +3 位作者 于海滨 姜平 杨润军 赵志辉 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期809-813,共5页

利用高通量测序的方法筛选出在高脂奶牛和低脂奶牛中差异表达的miR-877和其预测的靶基因。通过生物信息学方法预测出edn1、ptgis可能是miR877的靶基因，之后通过荧光定量检测miR877以及其靶基因的表达量。结果显示，转染miR877mimics组m... 利用高通量测序的方法筛选出在高脂奶牛和低脂奶牛中差异表达的miR-877和其预测的靶基因。通过生物信息学方法预测出edn1、ptgis可能是miR877的靶基因，之后通过荧光定量检测miR877以及其靶基因的表达量。结果显示，转染miR877mimics组miR-877的相对表达量显著高于转染miR-877inhibitor组；靶基因的相对表达量，转染miR877mimics组的ednl、ptgis基因表达水平均显著低于转染miR-877inhibitor组（P〈0．01）。经Graph—PadPrism6分析显示，edn1、ptgis基因的相对表达量与miR-877的表达量呈负相关，初步验证edn、ptgis是miR-877的靶基因。本试验为深入了解miR-877在乳脂质代谢调节中的作用提供依据，从而为生产实践提供一定的理论基础。 展开更多

关键词 奶牛乳腺上皮细胞 miR-877 edn1 ptgis

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新生儿急性呼吸窘迫综合征患儿血清miR-877-5p表达变化及其与病情严重程度和预后的关系 被引量：5

9

作者 程旺松 苏小智 陈鼎瑞 《山东医药》 CAS 2023年第25期5-8,共4页

目的探讨新生儿急性呼吸窘迫综合征(NARDS)患儿血清微小RNA-877-5p(miR-877-5p)表达变化及其临床意义。方法选择NARDS患儿95例(观察组),病情严重程度:轻度38例、中度35例、重度22例,28 d内临床结局:死亡21例、存活74例,同期选择健康新生... 目的探讨新生儿急性呼吸窘迫综合征(NARDS)患儿血清微小RNA-877-5p(miR-877-5p)表达变化及其临床意义。方法选择NARDS患儿95例(观察组),病情严重程度:轻度38例、中度35例、重度22例,28 d内临床结局:死亡21例、存活74例,同期选择健康新生儿40例作为对照组。采集所有研究对象外周静脉血,离心留取血清,采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测血清miR-877-5p表达,采用酶联免疫吸附试验检测血清IL-1β、IL-6、TNF-α。采用Spearman相关分析法分析NARDS患儿血清miR-877-5p表达与氧指数和血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平的关系。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-877-5p表达对NARDS诊断和预后的预测价值。结果观察组血清miR-877-5p表达低于对照组,血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平高于对照组(P均<0.01)。随着病情严重程度增加,NARDS患儿血清miR-877-5p表达逐渐降低,血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平逐渐升高(P均<0.01)。Spearman相关分析显示,NARDS患儿血清miR-877-5p表达与氧指数和血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平均呈负相关关系(rs分别为-0.785、-0.779、-0.778、-0.788,P均<0.01)。NARDS患儿死亡者血清miR-877-5p表达低于其存活者(P<0.01)。ROC曲线分析显示,血清miR-877-5p表达诊断NARDS的曲线下面积为0.857(95%CI:0.787~0.911),其最佳截断值为1.23,此时其诊断NARDS的灵敏度和特异度分别为73.68%、95.00%;血清miR-877-5p表达预测NARDS死亡的曲线下面积为0.805(95%CI:0.711~0.879),其最佳截断值为0.97,此时其预测NARDS死亡的灵敏度和特异度分别为80.95%、75.68%。结论NARDS患儿血清miR-877-5p表达降低,其表达变化与病情严重程度和预后密切相关。 展开更多

关键词 新生儿急性呼吸窘迫综合征 微小RNA-877-5p 炎症因子 病情严重程度 预后

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过表达微小RNA-877-5p通过靶向叉头框转录因子M1调控胃癌细胞活力和凋亡 被引量：2

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作者 张荣 姚春和 《安徽医药》 CAS 2022年第10期2026-2032,共7页

目的探讨微小RNA-877-5p(miR-877-5p)对胃癌细胞活力、凋亡的影响及其分子机制。方法本研究时间为2020年1—7月。胃癌和正常胃黏膜上皮细胞株购自美国典型培养物保藏中心。实时定量基因扩增荧光检测(qPCR)检测胃癌细胞株HGC-27、SUN-1、... 目的探讨微小RNA-877-5p(miR-877-5p)对胃癌细胞活力、凋亡的影响及其分子机制。方法本研究时间为2020年1—7月。胃癌和正常胃黏膜上皮细胞株购自美国典型培养物保藏中心。实时定量基因扩增荧光检测(qPCR)检测胃癌细胞株HGC-27、SUN-1、AGS和正常胃黏膜上皮细胞株GES-1中miR-877-5p和叉头框转录因子M1(FOXM1)信使核糖核酸(mRNA)表达。建立miR-877-5p过表达或抑制FOXM1表达细胞株,观察其在HGC-27细胞的活力、凋亡中的作用。MTT法检测细胞的活力,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹法(Western blotting)检测FOXM1、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)、细胞周期依赖性激酶抑制因子p21、p27、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved-caspase 3)蛋白表达。TargetScan预测结合双荧光素酶报告实验分析miR-877-5p和FOXM1的靶向关系。共转染miR877-5p模拟物和FOXM1过表达载体(pcDNA-FOXM1),研究FOXM1过表达对miR-877-5p过表达诱导的HGC-27细胞增殖和凋亡的影响。结果与正常胃黏膜上皮细胞GES-1比较,胃癌细胞HGC-27、SUN-1、AGS中的miR-877-5p表达下调(1.00±0.08比0.34±0.03,0.51±0.05,0.44±0.04,P<0.05),FOXM1 mRNA和蛋白表达上调(1.00±0.09比2.41±0.23,2.58±0.24,2.26±0.23,P<0.05)。miR-877-5p过表达显著降低HGC-27细胞48 h、72 h的细胞活力(P<0.05),明显提高细胞凋亡率、p21、p27、Bax、cleavedcaspase3蛋白的水平(P<0.05),显著减少cyclinD1、Bcl-2蛋白表达量(P<0.05)。抑制FOXM1表达显著降低48 h、72 h的细胞活力(P<0.05),提高细胞凋亡率、p21、Bax蛋白水平(P<0.05),减少cyclinD1、Bcl-2蛋白表达量(P<0.05)。miR-877-5p靶向调控FOXM1的表达。FOXM1过表达后,miR-877-5p过表达对HGC-27细胞增殖、cyclinD1、Bcl-2蛋白表达的抑制作用被逆转,其对细胞凋亡、p21、Bax蛋白表达的促进作用也被逆转。结论过表达miR-877-5p通过靶向调控FOXM1表达抑制胃癌细胞的活力,并诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 胃肿瘤 叉头转录因子类 叉头框蛋白M1 微小RNA-877-5p 细胞活力 凋亡

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藏红花素调控miR-877-5p对氯吡格雷诱导胃黏膜上皮细胞损伤的影响 被引量：1

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作者 杨凌霞 王伟 +1 位作者 刘萍 向丹 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期454-459,共6页

目的探讨藏红花素对氯吡格雷诱导的胃黏膜上皮细胞损伤的作用及分子机制。方法将人胃黏膜上皮细胞GES-1分为对照组,模型组(0.5 mmol·L^(-1)氯吡格雷)和藏红花素低、中、高浓度(0.1、1、10 nmol·L^(-1))组,另设anti-mi R-NC组... 目的探讨藏红花素对氯吡格雷诱导的胃黏膜上皮细胞损伤的作用及分子机制。方法将人胃黏膜上皮细胞GES-1分为对照组,模型组(0.5 mmol·L^(-1)氯吡格雷)和藏红花素低、中、高浓度(0.1、1、10 nmol·L^(-1))组,另设anti-mi R-NC组、mi R-877-5p抑制剂组、藏红花素(10 nmol·L^(-1))+miR-NC组和藏红花素(10 nmol·L^(-1))+miR-877-5p mimic组。采用MTT法、克隆形成实验检测细胞存活率和克隆形成数,流式细胞术检测细胞凋亡,qRTPCR检测miR-877-5p表达水平,Western blot法检测闭合蛋白(occludin)、闭锁小带蛋白(ZO-1)、p-P38蛋白表达。结果与对照组相比,模型组细胞存活率、克隆形成数下降,凋亡率和miR-877-5p、p-P38表达升高,occludin和ZO-1表达降低(P<0.05)。与模型组相比,藏红花素中、高浓度组细胞存活率、克隆形成数增加,凋亡率和miR-877-5p、p-P38表达降低,occludin和ZO-1表达升高(P<0.05)。与anti-miR-NC组相比,miR-877-5p抑制剂组细胞存活率、克隆形成数及occludin、ZO-1表达增加,凋亡率和miR-877-5p、p-P38表达降低(P<0.05)。与藏红花素+miR-NC组相比,藏红花素+miR-877-5p mimic组胃黏膜上皮细胞存活率、克隆形成数及occludin、ZO-1表达下降,凋亡率和miR-877-5p、p-P38表达升高(P<0.05)。结论藏红花素可能通过下调miR-877-5p抑制氯吡格雷诱导的胃黏膜上皮细胞凋亡,促进细胞增殖。 展开更多

关键词 藏红花素 miR-877-5p 氯吡格雷 胃黏膜 上皮细胞 细胞增殖 细胞凋亡

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FLVCR1-AS1靶向miR-877-5p对宫颈癌细胞SiHa增殖、迁移和侵袭的影响 被引量：2

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作者 王朝英 徐军女 +1 位作者 罗靖茹 林海锋 《中国临床研究》 CAS 2021年第12期1605-1609,共5页

目的探讨猫白血病病毒C亚类受体1反义RNA1(FLVCR1-AS1)对宫颈癌细胞SiHa增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法收集2016年12月至2018年11月在海南医学院第二附属医院行手术治疗的35例宫颈癌患者的癌组织和癌旁组织。体外培养SiHa细胞... 目的探讨猫白血病病毒C亚类受体1反义RNA1(FLVCR1-AS1)对宫颈癌细胞SiHa增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法收集2016年12月至2018年11月在海南医学院第二附属医院行手术治疗的35例宫颈癌患者的癌组织和癌旁组织。体外培养SiHa细胞,按不同转染分为si-NC组、小干扰RNA(si)-FLVCR1-AS1组、miR-NC组、微小RNA(miR)-877-5p组、si-FLVCR1-AS1+anti-miR-NC组、si-FLVCR1-AS1+anti-miR-877-5p组,CCK-8法检测细胞增殖,Transwell检测细胞迁移和侵袭,Western Blot法检测细胞中Ki-67、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白表达,RT-qPCR检测FLVCR1-AS1和miR-877-5p表达。双荧光素酶报告基因实验验证FLVCR1-AS1和miR-877-5p的调控关系。结果宫颈癌组织中FLVCR1-AS1表达量高于癌旁组织(3.82±0.23 vs 1.00±0.08,t=68.510,P<0.01);而miR-877-5p表达量低于癌旁组织(0.32±0.03 vs 1.00±0.05,t=68.993,P<0.01)。经转染后,si-FLVCR1-AS1组SiHa细胞中FLVCR1-AS1表达较si-NC组显著下调(P<0.01),且其OD值、迁移数、侵袭数及Ki-67、MMP-2和MMP-9蛋白的表达量均低于si-NC组(P<0.01)。miR-877-5p组SiHa细胞中miR-877-5p表达较miR-NC组显著上调(P<0.01),且其OD值、迁移数、侵袭数及Ki-67、MMP-2和MMP-9蛋白表达量均低于miR-NC组(P<0.01)。与miR-877-5p抑制剂共转染后,si-FLVCR1-AS1+anti-miR-877-5p组SiHa细胞OD值、迁移数、侵袭数及Ki-67、MMP-2和MMP-9蛋白表达量均高于si-FLVCR1-AS1+anti-miR-NC组(P<0.01)。结论 FLVCR1-AS1可能通过靶向抑制miR-877-5p的表达促进宫颈癌细胞SiHa增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 宫颈癌 猫白血病病毒C亚类受体1反义RNA1 微小RNA-877-5p 迁移 侵袭

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hsa-miR-877-3p通过靶向MCM10调控卵巢癌细胞迁移和活性氧产生 被引量：1

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作者 彭琴 崔小波 +3 位作者 孙冰纯 罗辉 莫坚 吴斌华 《广东医科大学学报》 2023年第3期259-265,共7页

目的探讨has-miR-877-3p调控卵巢癌细胞迁移和活性氧(ROS)产生的作用机制。方法运用生物信息学分析hsa-miR-877-3p在卵巢癌组织中表达,RT-qPCR检测卵巢癌细胞株中hsa-miR-877-3p表达。构建hsa-miR-877-3p过表达及抑制SKOV3细胞,RNA干扰... 目的探讨has-miR-877-3p调控卵巢癌细胞迁移和活性氧(ROS)产生的作用机制。方法运用生物信息学分析hsa-miR-877-3p在卵巢癌组织中表达,RT-qPCR检测卵巢癌细胞株中hsa-miR-877-3p表达。构建hsa-miR-877-3p过表达及抑制SKOV3细胞,RNA干扰技术敲低SKOV3细胞中MCM10基因,划痕实验及流式细胞术分别检测细胞迁移、ROS水平。结果hsa-miR-877-3p在卵巢癌中表达低于正常组织(P<0.01),其在卵巢癌细胞株SKOV3、A2780、A1847和8910中表达也降低(P<0.01)。hsa-miR-877-3p过表达抑制SKOV3细胞迁移、增加ROS水平(P<0.01),而抑制hsa-miR-877-3p表达增加SKOV3细胞迁移(P<0.01)。MCM10基因沉默抑制SKOV3细胞迁移、促进ROS表达(P<0.01)。结论hsa-miR-877-3p可以通过调控MCM10基因抑制SKOV3细胞迁移并提高其活性氧水平。 展开更多

关键词 卵巢癌 hsa-miR-877-3p MCM10 活性氧

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miR-877对血红蛋白诱导的离体星形胶质细胞损伤的作用研究

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作者 范学政 林超群 +2 位作者 魏川江 胡志卿 曾振东 《广西医科大学学报》 CAS 2022年第2期312-317,共6页

目的:研究miR-877对血红蛋白诱导的离体星形胶质细胞损伤的作用及机制。方法:根据处理条件不同分为空白组(PBS处理)、血红蛋白组(血红蛋白处理)、miR-877 mimic组(血红蛋白处理,并转染miR-877 mimic)、miR-877 mimic NC组(血红蛋白处理... 目的:研究miR-877对血红蛋白诱导的离体星形胶质细胞损伤的作用及机制。方法:根据处理条件不同分为空白组(PBS处理)、血红蛋白组(血红蛋白处理)、miR-877 mimic组(血红蛋白处理,并转染miR-877 mimic)、miR-877 mimic NC组(血红蛋白处理,并转染miR-877 mimic NC)。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测SD大鼠星形胶质细胞miR-877表达水平;用Western blotting检测与细胞凋亡有关的蛋白(TLR4、NF-κB、Bax、Bcl-2)表达水平;MTT法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期与细胞凋亡;ELISA检测细胞炎症因子(TNF-α、IL-6、IL-1β)含量。结果:与空白组相比,血红蛋白组、miR-877 mimic NC组的细胞活力、Bcl-2蛋白表达水平下降,G2/M期期细胞比例、细胞凋亡率以及TLR4、NF-κB、Bax蛋白表达水平升高,IL-6、TNF-α、IL-1β含量增加(均P<0.05);与miR-877 mimic NC组相比,miR-877 mimic组的细胞活力、Bcl-2蛋白表达水平升高,G2/M期细胞比例、细胞凋亡率和TLR4、NF-κB、Bax蛋白表达水平降低,IL-6、TNF-α和IL-1β含量下降(均P<0.05)。结论:miR-877可抑制由血红蛋白引起的星形胶质细胞炎症反应,促进细胞增殖,抑制细胞凋亡,其机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路有关。 展开更多

关键词 星形胶质细胞 miR-877 增殖 凋亡 炎症

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外泌体源性miR-877-5p通过调控TM4SF1抑制胶质瘤细胞恶性生物学行为

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作者 宋宇 魏志玄 +1 位作者 张婷 杜娟 《中华神经医学杂志》 北大核心 2025年第11期1092-1106,共15页

目的探讨外泌体源性微小RNA(miR)-877-5p是否能通过调控血清跨膜4超家族成员1(TM4SF1)对胶质瘤细胞恶性生物学行为产生影响。方法(1)收集南阳医学高等专科学校第一附属医院神经外科自2024年9月至2025年2月手术切除的42例胶质瘤患者的瘤... 目的探讨外泌体源性微小RNA(miR)-877-5p是否能通过调控血清跨膜4超家族成员1(TM4SF1)对胶质瘤细胞恶性生物学行为产生影响。方法(1)收集南阳医学高等专科学校第一附属医院神经外科自2024年9月至2025年2月手术切除的42例胶质瘤患者的瘤组织及对应瘤旁组织,采用定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测瘤组织及瘤旁组织miR-877-5p、TM4SF1 mRNA的表达,采用Pearson相关性检验分析瘤组织miR-877-5p与TM4SF1 mRNA表达的相关性。(2)取对数生长期HEB、U87、LN229、U251细胞,采用qRT-PCR检测细胞中miR-877-5p、TM4SF1 mRNA的表达。分离U87、LN229、U251细胞的外泌体,透射电镜下观察其形态并采用蛋白质印迹法检测外泌体中CD9、CD63、肿瘤易感基因101(TSG101)、钙联结蛋白(Calnexin)的表达进行鉴定。采用qRT-PCR实验检测U87、LN229、U251细胞中外泌体miR-877-5p的表达。采用马尔文泽塔粒度电位分析仪检测LN229细胞外泌体的直径,采用流式细胞仪检测LN229细胞外泌体摄取效率。将LN229细胞分为正常对照组、miR-877-5p阴性对照组、miR-877-5p模拟物组、miR-877-5p模拟物+pcDNA空载组、miR-877-5p模拟物+pcDNA-TM4SF1组。除正常对照组外其余各组细胞分别通过外泌体转染对应质粒,继续培养24 h后采用qRT-PCR实验检测细胞miR-877-5p的表达,采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测细胞存活率,采用流式细胞术检测细胞凋亡,采用Transwell实验检测细胞侵袭能力,采用蛋白质印迹法检测细胞TM4SF1、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、基质金属蛋白酶2(MMP2)及TM4SF1下游通路丝氨酸/苏氨酸激酶(AKT)、磷酸化(p)-AKT、β-连环蛋白(β-catenin)蛋白的表达。采用双荧光素酶实验检测miR-877-5p与TM4SF1的靶向关系。普适性验证:将U251细胞分为正常对照组、miR-877-5p阴性对照组、miR-877-5p模拟物组、miR-877-5p模拟物+pcDNA空载组、miR-877-5p模拟物+pcDNA-TM4SF1组。采用流式细胞术检测细胞凋亡,采用蛋白质印迹法检测细胞TM4SF1蛋白的表达。(3)18只雄性BALB/c裸鼠按随机数字表法分为正常对照组、miR-877-5p模拟物组、miR-877-5p模拟物+pcDNA-TM4SF1组,每组6只。3组裸鼠侧腹区域分别皮下注射100μL LN229细胞悬液、转染miR-877-5p模拟物的LN229细胞悬液、转染miR-877-5p模拟物和pcDNA-TM4SF1的LN229细胞悬液。继续饲养28 d后测定移植瘤的质量、体积,采用蛋白质印迹法检测移植瘤组织中TM4SF1、Cyclin D1、Bax、MMP2蛋白的表达。结果(1)与瘤旁组织比较,瘤组织中miR-877-5p的表达较低,TM4SF1 mRNA的表达较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示,瘤组织中miR-877-5p与TM4SF1 mRNA的表达呈负相关关系(r=-0.966,P<0.001)。(2)与HEB细胞比较,U87、LN229、U251细胞中miR-877-5p的表达较低,TM4SF1 mRNA的表达较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。透射电镜下各胶质瘤细胞外泌体均呈双凹圆盘状,具有完整的脂质双层膜结构。蛋白质印迹法检测结果显示,各胶质瘤细胞外泌体CD9、CD63、TSG101蛋白表达阳性,Calnexin蛋白表达阴性。流式细胞仪检测结果显示LN229细胞外泌体摄取效率较高。与U87、U251细胞比较,LN229细胞外泌体中miR-877-5p的表达较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。LN229细胞外泌体直径为80~150 nm。与miR-877-5p阴性对照组比较,miR-877-5p模拟物组miR-877-5p的表达较高,细胞存活率较低[(95.43±0.23)%比(51.24±5.67)%],细胞凋亡率较高[(3.34±0.22)%比(35.24±4.17)%],侵袭细胞数较少[(127.33±13.63)个/视野比(59.67±6.87)个/视野],TM4SF1、Cyclin D1、MMP2蛋白的表达较低,Bax蛋白的表达较高,p-AKT、β-catenin蛋白的表达较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与miR-877-5p模拟物+pcDNA空载组比较,miR-877-5p模拟物+pcDNA-TM4SF1组miR-877-5p的表达较低,细胞存活率较高[(56.27±5.24)%比(75.31±8.13)%],细胞凋亡率较低[(36.27±4.42)%比(15.37±1.73)%],侵袭细胞数较多[(62.67±6.14)个/视野比(95.50±10.58)个/视野],TM4SF1、Cyclin D1、MMP2蛋白的表达较高,Bax蛋白的表达较低,p-AKT、β-catenin蛋白的表达较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。双荧光素酶实验检测结果显示,在携带野生型TM4SF1序列的质粒中,miR-877-5p模拟物组荧光素酶活性低于miR-877-5p阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在携带突变型TM4SF1序列的质粒中,miR-877-5p阴性对照组、miR-877-5p模拟物组荧光素酶活性无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。普适性验证结果:在U251细胞中,与miR-877-5p阴性对照组比较,miR-877-5p模拟物组细胞凋亡率较高,TM4SF1蛋白的表达较低,差异均有统计学意义(P<0.05);与miR-877-5p模拟物+pcDNA空载组比较,miR-877-5p模拟物+pcDNA-TM4SF1组细胞凋亡率较低,TM4SF1蛋白的表达较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)与正常对照组比较,miR-877-5p模拟物组移植瘤质量及体积较小,TM4SF1、Cyclin D1、MMP2蛋白的表达较低,Bax蛋白的表达较高,差异均有统计学意义(P<0.05);与miR-877-5p模拟物组比较,miR-877-5p模拟物+pcDNA-TM4SF1组移植瘤质量及体积较大,TM4SF1、Cyclin D1、MMP2蛋白的表达较高,Bax蛋白的表达较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论外泌体源性miR-877-5p可能通过靶向抑制TM4SF1的表达,进而抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力,促进细胞凋亡,从而发挥抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 神经胶质瘤 外泌体 miR-877-5p 跨膜4超家族成员1 恶性生物学行为

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微小RNA-877对胃癌细胞增殖及侵袭的影响

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作者 郭魁元 闫军浩 +5 位作者 罗昭锋 杨战锋 吴万庆 郭晓磊 傅聿铭 崔小兵 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1587-1589,共3页

目的观察微小RNA(miRNA,miR)-877对SGC7901胃癌细胞增殖及侵袭的影响.方法采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测miR-877在胃癌细胞株(SGC7901、MGC803、MKN-45、BSG823、HGC-27、AGS)及正常人胃黏膜上皮细胞株(GES-1)中的相对... 目的观察微小RNA(miRNA,miR)-877对SGC7901胃癌细胞增殖及侵袭的影响.方法采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测miR-877在胃癌细胞株(SGC7901、MGC803、MKN-45、BSG823、HGC-27、AGS)及正常人胃黏膜上皮细胞株(GES-1)中的相对表达量.合成miR-877激动剂(miR-877 mimics),应用LipofectamineTM2000将miR-877 mimics及阴性对照转染SGC7901胃癌细胞,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖能力,Transwell法检测细胞侵袭能力,蛋白质印迹法(Western blot)检测磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(PKB,又称Akt)、磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表达.应用GraphPad Prism 7.0统计软件分析,两样本均数间的比较采用Studentt检验.结果miR-877在胃癌细胞株SGC7901(0.21±0.05),MGC803(0.63±0.11),MKN-45(0.35±0.07),BSG823(0.49±0.08),HGC-27(0.75±0.10),AGS(0.43±0.07)中的相对表达量明显低于GES-1(1.09±0.13)细胞(P均<0.05).MiR-877 mimics组(0.27±0.05)细胞中miR-877的相对表达量低于阴性对照组(1.06±0.11,t=11.690,P<0.01).CCK-8实验结果显示,72 h后miR-877mimics组吸光度值(1.59±0.09)低于阴性对照组(2.28±0.11,t=4.746,P<0.01).Transwell实验结果显示,miR-877 mimics组(43.60±17.30)细胞侵袭数量显著低于阴性对照组(129.35±16.70,t=8.148,P<0.01).Western blot结果显示miR-877 mimics组细胞中PI3K、Akt、p-Akt的表达量低于阴性对照组(P均<0.01).结论miR-877可抑制胃癌细胞增殖与侵袭,这一作用与抑制PI3K/Akt信号通路有关. 展开更多

关键词 胃癌 微小RNA-877 增殖 侵袭 磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B信号通路

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miR-877-3p靶向人类表皮生长因子受体2/PI3K/AKT信号通路介导乳腺癌增殖、迁移和侵袭 被引量：1

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作者 李新 田蜜 何莉莉 《中华普通外科学文献（电子版）》 CAS 2021年第4期288-292,共5页

目的研究miR-877-3p靶向人类表皮生长因子受体2(HER-2)并调节其下游PI3K/AKT信号通路介导乳腺癌的增殖、迁移、侵袭和愈合功能的分子机制。方法通过qPCR和Western blotting法评估miR-877-3p和HER-2在正常乳腺上皮细胞和乳腺癌细胞中的... 目的研究miR-877-3p靶向人类表皮生长因子受体2(HER-2)并调节其下游PI3K/AKT信号通路介导乳腺癌的增殖、迁移、侵袭和愈合功能的分子机制。方法通过qPCR和Western blotting法评估miR-877-3p和HER-2在正常乳腺上皮细胞和乳腺癌细胞中的表达。CCK-8、Transwell和愈合实验分析miR-877-3p在乳腺癌细胞中的增殖、迁移、侵袭和愈合功能,荧光素酶报告基因实验检测miR-877-3p和HER-2的靶向关系。Western blotting实验评估miR-877-3p靶向HER-2及其下游PI3K/AKT信号通路蛋白的表达水平。结果miR-877-3p的表达与乳腺癌细胞中HER-2呈负相关;miR-877-3p抑制乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和愈合功能;HER-2是miR-877-3p的直接靶标;miR-877-3p靶向HER-2调控PI3K/AKT信号通路。结论miR-877-3p靶向HER-2/PI3K/AKT信号通路介导乳腺癌增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 miR-877-3p HER-2/PI3K/AKT

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DL/T877-2004《带电作业用工具、装置和设备使用的一般要求》编制介绍

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作者 易辉 《电力标准化与计量》 2004年第4期7-8,共2页

关键词 电力行业 DL/T877-2004 电气特性 《带电作业用工具、装置和设备使用的一般要求》

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小麦新品种西农877高产稳产的遗传特性解析

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作者 孟祥宇 刁邓超 +10 位作者 刘雅睿 李云丽 孙玉晨 吴玮 赵雯 汪妤 吴建辉 李春莲 曾庆东 韩德俊 郑炜君 《作物学报》 北大核心 2025年第5期1261-1276,共16页

西农877是西北农林科技大学选育的小麦新品种,具有一定的广适、高产和稳产特性。本研究旨在解析西农877的高产、适应性和综合抗性的遗传基础,为小麦新品种选育提供理论依据和方法指导。通过田间试验分析了西农877及部分黄淮麦区创下高... 西农877是西北农林科技大学选育的小麦新品种,具有一定的广适、高产和稳产特性。本研究旨在解析西农877的高产、适应性和综合抗性的遗传基础,为小麦新品种选育提供理论依据和方法指导。通过田间试验分析了西农877及部分黄淮麦区创下高产记录的小麦品种的灌浆特征和光合特性,利用16KSNP背景芯片与0.1KSNP功能芯片相结合的方法,深入解析西农877的遗传基础,明确关键染色体区段的遗传效应。结果表明,西农877在灌浆特征上表现优异,具有较长的灌浆时间、合理的灌浆各阶段分配和高灌浆速率;其旗叶叶绿素含量和光合能力较高,区域试验中平均千粒重48.60g,田间试验中千粒重达到50.05g,均呈现出高于对照品种周麦36号的趋势且稳定性好,为实现高产潜力奠定了基础;在区试多点试验中,高稳系数平均值89.15,较周麦36号显著增加。在遗传构成上,西农805a作为母本对西农877的遗传贡献率为80.23%,在3个亲本中最高。同时,西农877聚合了来自亲本的多个优异基因/QTL,包含抗条锈病位点QYrqin.nwafu-6BS、QYrsn.nwafu-1BL、QYrxn.nwafu-1BL、Yr29及Yr78,抗赤霉病位点QFhb.caas-5AL、QFhb.hbaas-5AL,抗叶锈病位点Lr13、Lr68及产量相关性状位点,粒重基因TaT6P、TaGS5-A1和籽粒大小基因QGl-4A。综上,西农877在大田生产中展现出较高的增产潜力和广适性。亲本材料对西农877的遗传贡献率存在差异,其中西农805a的遗传贡献率最大。西农877中聚合了多个重要性状相关优异基因/QTL,为黄淮麦区高产广适新品种培育提供了重要的遗传资源和理论支撑。 展开更多

关键词 西农877 高产潜力 广泛适应性 抗病性 小麦SNP芯片 遗传构成

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α-硫辛酸对白细胞介素1β诱导的软骨细胞损伤的保护作用 被引量：1

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作者 邓慧琳 杨婧 郭俐 《安徽医药》 CAS 2021年第1期57-63,共7页

目的探讨α-硫辛酸(ALA)调控微小RNA-877(miR-877)/N-myc下游调节基因2(NDRG2)分子轴对白细胞介素1β(IL-1β)诱导的软骨细胞损伤的影响及其机制。方法本研究于2019年1月至2019年7月在南充市中心医院风湿免疫科实验室完成。分离培养SD... 目的探讨α-硫辛酸(ALA)调控微小RNA-877(miR-877)/N-myc下游调节基因2(NDRG2)分子轴对白细胞介素1β(IL-1β)诱导的软骨细胞损伤的影响及其机制。方法本研究于2019年1月至2019年7月在南充市中心医院风湿免疫科实验室完成。分离培养SD大鼠膝关节软骨细胞,按照随机数字表法分为对照(Con)组、IL-1β组、IL-1β+ALA-低剂量(L)组、IL-1β+ALA-中剂量(M)组、IL-1β+ALA-高剂量(H)组、IL-1β+miRNA抑制物阴性对照(anti-miR-NC)组、IL-1β+miR-877抑制物(antimiR-877)组、IL-1β+空载体质粒(pcDNA)组和IL-1β+NDRG2过表达质粒(pcDNA-NDRG2)组、IL-1β+ALA+miRNA模拟物阴性对照(miR-NC)组和IL-1β+ALA+miR-877组。流式细胞术检测细胞凋亡,酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒检测白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)的分泌量,蛋白质印记(western blot)法检测NDRG2蛋白的表达水平,实时定量PCR(qRT-PCR)检测miR-877和NDRG2 mRNA的表达水平。双荧光素酶报告基因实验和western blot检测miR-877和NDRG2的靶向调控关系。结果与Con组比较,IL-1β组软骨细胞IL-6[(3.27±0.31)比(1.06±0.09)ng/L]、TNF-α、IFN-γ的分泌增加,miR-877[(2.65±0.24)比(1.02±0.09)]表达升高,NDRG2[(0.21±0.03)比(0.69±0.06)]表达降低,细胞凋亡率[(0.69±0.06)比(6.24±0.63)%]升高(均P<0.05);与IL-1β组比较,IL-1β+ALA-L组、IL-1β+ALA-M组、IL-1β+ALA-H组软骨细胞IL-6[(2.91±0.25),(2.33±0.23),(1.65±0.16)比(3.27±0.31)ng/L]、TNF-α、IFN-γ的分泌降低,miR-877[(2.21±0.19),(1.96±0.17),(1.43±0.14)比(2.65±0.24)]的表达降低,NDRG2[(0.34±0.03),(0.46±0.04),(0.58±0.05)比(0.21±0.03)]表达升高,细胞凋亡率[(20.13±2.12),(16.32±1.63),(11.04±1.15)比(27.62±2.43)]%降低,差异有统计学意义(P<0.05);与IL-1β+anti-miR-NC组比较,IL-1β+anti-miR-877组软骨细胞IL-6[(1.38±0.14)比(3.34±0.33)ng/L]、TNF-α、IFN-γ的分泌降低,细胞凋亡率[(12.54±1.25)比(27.14±2.73)]%降低,差异有统计学意义(P<0.05);与IL-1β+pcDNA组比较,IL-1β+pcDNA-NDRG2组软骨细胞IL-6[(1.43±0.15)比(3.47±0.34)ng/L]、TNF-α、IFN-γ的分泌降低,细胞凋亡率[(13.55±1.35)比(28.14±2.83)]%降低,差异有统计学意义(P<0.05);与IL-1β+ALA+miR-NC组相比,IL-1β+ALA+miR-877组软骨细胞IL-6[(3.01±0.29)比(1.42±0.13)ng/L]、TNF-α、IFN-γ的分泌升高,细胞凋亡率[(25.47±2.53)比(11.68±1.87)]%增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论α-硫辛酸能够减轻IL-1β诱导的软骨细胞损伤,其机制与调控miR-877/NDRG2通路有关。 展开更多

关键词 硫辛酸 微小RNA-877 基因 myc N-myc下游调节基因2 软骨细胞 肿瘤坏死因子α 白细胞介素类 细胞凋亡 大鼠 Sprague-Dawley

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