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5-0尼龙线埋线标记法与常规亚甲蓝标记法在睑缘切口重睑术中的应用比较
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作者 杨熙雯 李光琴 杨晶晶 《中国医疗美容》 2025年第10期40-45,共6页
目的比较5-0尼龙线埋线标记法与常规亚甲蓝标记法在睑缘切口重睑术中的应用效果,为优化该术式标记方案提供临床依据。方法回顾性选取2021年5月至2024年5月于广东韩妃整形外科医院行睑缘切口重睑术的患者62例(124只眼),按术中标记方式分... 目的比较5-0尼龙线埋线标记法与常规亚甲蓝标记法在睑缘切口重睑术中的应用效果,为优化该术式标记方案提供临床依据。方法回顾性选取2021年5月至2024年5月于广东韩妃整形外科医院行睑缘切口重睑术的患者62例(124只眼),按术中标记方式分为观察组(36例,72只眼)与对照组(26例,52只眼)。观察组采用5-0尼龙线埋线标记,对照组采用0.1%亚甲蓝标记。比较两组术中指标(手术总时间、标记时间、肌肉二次标记率、血肿率)、术后短期指标(1周甲级愈合率)、术后中期指标(3个月重睑对称性)及术后远期指标(6个月形态稳定率、瘢痕隐蔽度、患者满意度)。结果观察组手术总时间(83.3±8.5)min、标记时间(24.6±6.2)s均短于对照组(93.8±11.2)min、(73.4±17.0)s,差异有统计学意义(P<0.001);观察组肌肉二次标记率0,低于对照组69.2%,形态稳定率93.06%高于对照组90.0%,差异有统计学意义(P<0.05);术后6个月重睑变浅率5.56%低于对照组9.62%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组术后3个月重睑对称性评分2.9(2.8~3.0)分、术后6个月瘢痕隐蔽度评分3.9(3.8~4.0)分高于对照组2.8(2.7~2.9)分、3.8(3.7~3.9)分,差异有统计学意义(P<0.05)。两组术后1周甲级愈合率均为100%,血肿率、术后6个月患者满意度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论5-0尼龙线埋线标记法在睑缘切口重睑术中定位精准、操作高效,可缩短手术时间,降低二次标记及远期重睑形态异常风险,提升术后瘢痕隐蔽度,安全性可靠,值得临床推广。 展开更多
关键词 5-0尼龙线 埋线标记 亚甲蓝 睑缘切口 重睑术 形态稳定性 瘢痕隐蔽度
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10-0尼龙缝线与8-0可吸收缝线在斜视手术中的应用比较 被引量:4
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作者 黄杨利 冯驰 《国际眼科杂志》 CAS 2015年第8期1416-1418,共3页
目的:探讨显微斜视术中球结膜切口使用10-0缝线与8-0可吸收缝线应用的比较。方法:选取在我院行内、外斜视手术的患者,随机分为两组,其中32例41眼(对照组)球结膜切口使用10-0缝线缝合,30例38眼(观察组)球结膜切口使用8-0可吸收缝线缝合,... 目的:探讨显微斜视术中球结膜切口使用10-0缝线与8-0可吸收缝线应用的比较。方法:选取在我院行内、外斜视手术的患者,随机分为两组,其中32例41眼(对照组)球结膜切口使用10-0缝线缝合,30例38眼(观察组)球结膜切口使用8-0可吸收缝线缝合,均采用间断、线结埋藏式缝合,对两组术后1,2wk;1mo的切口愈合情况、患者自觉刺激症状进行观察比较。结果:术后1,2wk观察组切口发生缝线吸收、切口豁开的眼数分别是7眼、15眼,总的发生率为39%,对照组无1眼发生缝线吸收、切口豁开现象,发生率为0,二者之间比较差异具有统计学意义(P<0.05);术后1mo观察组患者有33眼切口仍有缝线残留,患者眼部充血、异物感等不适建议拆线,拆线率87%;对照组在术后2wk时切口愈合良好,41眼全部拆线,拆线率100%,二者拆线率比较差异无统计学意义(P>0.05);术后切口愈合时间比较,观察组切口平均愈合时间为22.30±5.45d,对照组切口平均愈合时间为15.50±1.76d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);术后1,2wk两组眼部舒适度评分比较无明显差异(P>0.05),术后1mo对照组眼部舒适度评分(2.57±0.50)高于观察组(1.813±0.64),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:显微斜视术后球结膜切口采用8-0可吸收缝线患者舒适度与10-0缝线比较并没有优势,由于缝线的过早吸收,反而出现切口的延迟愈合,建议显微斜视术后仍采用10-0缝线缝合球结膜。 展开更多
关键词 显微斜视 10-0尼龙缝线 8-0可吸收缝线
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0.47C-0.36Si-0.67Mn钢连铸板坯低温轧制过程变形抗力模型 被引量:2
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作者 梁精龙 冯运莉 +1 位作者 郭晓霞 苍大强 《特殊钢》 北大核心 2013年第3期8-10,共3页
用Gleeble-3500热模拟试验机对0.47C-0.36Si-0.67Mn中碳钢150 mm连铸板坯在650~920℃、变形量0.1~0.6、变形速率10~20 s^(-1)单道次轴向压缩时的变形抗力进行试验和研究,并建立了实验钢在低温下的变形抗力数学模型。结果表明,随温度... 用Gleeble-3500热模拟试验机对0.47C-0.36Si-0.67Mn中碳钢150 mm连铸板坯在650~920℃、变形量0.1~0.6、变形速率10~20 s^(-1)单道次轴向压缩时的变形抗力进行试验和研究,并建立了实验钢在低温下的变形抗力数学模型。结果表明,随温度降低,变形速率和变形量增加,试验钢变形抗力增加:在700℃以下变形时,由于发生动态铁素体相变,当加工硬化同动态相变软化达到平衡时曲线出现变形抗力极值,而后随形变诱导铁素体量的增加,变形抗力下降预报值与实测值相符,变形抗力的预报精度为±13.76 MPa。 展开更多
关键词 0 47C-0 36Si-0 67Mn中碳钢 连铸板坯 热模拟 低温轧制 变形抗力 数学模型
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形变热处理对Cu-0.1wt%Fe-0.03wt%P合金组织和性能的影响 被引量:5
4
作者 戴姣燕 尹志民 张俊 《金属热处理》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期64-68,共5页
研究了固溶—预冷变形—时效处理对Cu-0.1wt%Fe-0.03wt%P引线框架铜合金导电率、强度、显微组织的影响。结果表明,在线固溶处理的合金最终处理态析出相密度较大,强度和电导率高;相同固溶处理和相同时效条件下,增加冷轧变形量,合金抗拉... 研究了固溶—预冷变形—时效处理对Cu-0.1wt%Fe-0.03wt%P引线框架铜合金导电率、强度、显微组织的影响。结果表明,在线固溶处理的合金最终处理态析出相密度较大,强度和电导率高;相同固溶处理和相同时效条件下,增加冷轧变形量,合金抗拉强度和伸长率下降,屈服强度则先降低后升高,电导率则随冷轧变形量增加单调升高。合金热轧后在线固溶—95%冷轧变形—500℃×2 h时效处理是比较好的工艺,在此条件下,合金的抗拉强度、屈服强度、伸长率和电导率分别为258 MPa、192 MPa、22.5%和86.0%IACS,合金的显微组织为固溶体和弥散相颗粒(主要是Fe3P和Fe2P),尺度在几到几十纳米之间。析出强化和亚结构强化是合金强化的主要原因。 展开更多
关键词 形变热处理 Cu-0.1 wt%Fe-0.03wt%P合金 显微组织 性能
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Cu-0.2Zr合金和Cu-3Ag-0.5Zr合金的高温蠕变行为 被引量:2
5
作者 张超 丁兆波 徐玉松 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期38-43,共6页
研究了Cu-0.2Zr(质量分数/%,下同)合金和Cu-3Ag-0.5Zr合金在700,800,900K下的拉伸蠕变行为,并分析了两种合金的蠕变机理。结果表明:铜-锆合金的抗蠕变性能优于铜-银-锆合金的;在700K的蠕变区,位错粘滞滑移是两种合金蠕变过程的控制机制,... 研究了Cu-0.2Zr(质量分数/%,下同)合金和Cu-3Ag-0.5Zr合金在700,800,900K下的拉伸蠕变行为,并分析了两种合金的蠕变机理。结果表明:铜-锆合金的抗蠕变性能优于铜-银-锆合金的;在700K的蠕变区,位错粘滞滑移是两种合金蠕变过程的控制机制,在800K的蠕变区,两种合金的蠕变过程主要由晶界扩散机制所控制;高温蠕变断裂时两种合金均表现为韧性沿晶断裂,并存在二次裂纹,铜-锆合金断口的孔洞较多,两种合金的蠕变断裂数据符合Monkman-Grant关系。 展开更多
关键词 Cu-0.2Zr合金 Cu-3Ag-0.5Zr合金 高温拉伸 蠕变断裂
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工艺处理对Cu-0.8Cr-0.1Zr合金组织及性能的影响
6
作者 王静怡 王庆娟 +1 位作者 杜忠泽 刘锋 《特种铸造及有色合金》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期474-477,共4页
研究了不同加工工艺及热处理工艺对Cu-0.8Cr-0.1Zr合金组织和性能的影响,通过组织和性能的对比得出了最佳的处理工艺。试验结果表明,Cu-0.8Cr-0.1Zr合金经过热挤变形后,在980℃保温40min后水冷,再经460℃时效3h,Cu-0.8Cr-0.1Zr合金的电... 研究了不同加工工艺及热处理工艺对Cu-0.8Cr-0.1Zr合金组织和性能的影响,通过组织和性能的对比得出了最佳的处理工艺。试验结果表明,Cu-0.8Cr-0.1Zr合金经过热挤变形后,在980℃保温40min后水冷,再经460℃时效3h,Cu-0.8Cr-0.1Zr合金的电导率和硬度(HV0.2)分别达49.01MS/m、131。 展开更多
关键词 Cu-0 8Cr-0 1Zr合金 固溶处理 时效处理 显微硬度 电导率
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缺氧对786-0细胞体外黏附和迁移能力的影响
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作者 吴国清 樊长晖 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第5期787-788,共2页
目的:探讨缺氧条件下肾癌786-0细胞体外黏附和迁移能力的变化。方法:将786-0细胞分别置于正常氧(37℃体积分数为5%CO2和21%O2饱和度,正常组)和缺氧(37℃体积分数为10%O2、5%CO2及85%N2,缺氧组)环境中培养,采用MTT法和Boyden小室法检测2... 目的:探讨缺氧条件下肾癌786-0细胞体外黏附和迁移能力的变化。方法:将786-0细胞分别置于正常氧(37℃体积分数为5%CO2和21%O2饱和度,正常组)和缺氧(37℃体积分数为10%O2、5%CO2及85%N2,缺氧组)环境中培养,采用MTT法和Boyden小室法检测2组细胞的黏附能力和侵袭能力。结果:正常组786-0细胞的黏附率为(71.6±6.1)%,与缺氧组的(84.2±4.4)%相比,差异有统计学意义(t=3.748,P=0.006)。缺氧组786-0细胞的穿膜细胞数为(48±6),高于正常组的(28±5)(t=5.722,P=0.001)。结论:缺氧条件下肾癌786-0细胞的黏附和迁移能力增强。 展开更多
关键词 肾癌 缺氧 黏附 迁移 786-0 体外 786-0细胞
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Cu-0.8%Mg-0.2%Fe合金热变形行为及热加工图 被引量:9
8
作者 王冰洁 田保红 +2 位作者 张毅 孙慧丽 刘勇 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期145-151,共7页
利用Gleeble-1500D数控动态-力学模拟试验机,在变形温度为500~850℃和应变速率为0.001~10 s^-1条件下对Cu-0.8%Mg-0.2%Fe合金进行等温压缩试验,测得了合金的真应力-真应变曲线。根据动态材料模型,建立了热加工图,结合合金高温变形前后... 利用Gleeble-1500D数控动态-力学模拟试验机,在变形温度为500~850℃和应变速率为0.001~10 s^-1条件下对Cu-0.8%Mg-0.2%Fe合金进行等温压缩试验,测得了合金的真应力-真应变曲线。根据动态材料模型,建立了热加工图,结合合金高温变形前后的显微组织演变,对其热加工性能进行研究,并分析Fe的加入对Cu-0.8%Mg合金组织和性能的影响。结果表明:Fe可以细化晶粒,提高合金的硬度,使合金的导电率略有下降;合金的流变应力随温度的降低或应变速率的升高而增大;高温低应变速率有利于促进动态再结晶;该合金适宜的热加工参数范围为:变形温度650~825℃,应变速率0.001~0.05 s^-1。 展开更多
关键词 Cu-0 8%Mg-0 2%Fe合金 流变应力 动态再结晶 热加工图
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薯蓣皂苷对人肾癌786-0细胞缝隙连接功能的影响 被引量:13
9
作者 张广献 肖建勇 +5 位作者 邵红伟 赖炫城 丘鹏翔 吴映雅 谭宇蕙 杜标炎 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期778-782,共5页
目的探讨薯蓣皂苷(Dioscin,Dio)对人肾癌786-0细胞缝隙连接(Gap junction,GJ)功能的影响及其作用机制。方法 MTT法测Dio对786-0细胞生长的影响,荧光显微镜观察及流式细胞术结合荧光示踪法分析GJ功能变化,RT-PCR和Western blot分析连接... 目的探讨薯蓣皂苷(Dioscin,Dio)对人肾癌786-0细胞缝隙连接(Gap junction,GJ)功能的影响及其作用机制。方法 MTT法测Dio对786-0细胞生长的影响,荧光显微镜观察及流式细胞术结合荧光示踪法分析GJ功能变化,RT-PCR和Western blot分析连接蛋白基因表达。结果 0~2.5μmol.L-1 Dio处理786-0细胞48h不影响其存活率;用0、0.1、0.5、1和2μmol.L-1 Dio处理细胞48 h后,荧光显微镜下观察,Dio能明显提高786-0细胞Calcein传递,流式细胞术分析对照组和实验组的绿色荧光细胞(G4)与双阴性受体细胞(G3)比值(G4/G3)分别是0.13±0.01、0.23±0.01、0.30±0.01、0.56±0.02和1.15±0.02,各实验组G4/G3值明显高于对照组(P<0.01);RT-PCR和Western blot分析结果显示,用0、0.1、0.5、1和2μmol.L-1 Dio处理细胞48 h对其Cx43、Cx32和Cx26表达无明显影响。结论体外较低浓度Dio能够有效促进786-0细胞GJ功能,且具有明显的剂量效应关系。但Dio促进GJ机制并不是通过上调Cx43、Cx32和Cx26蛋白表达途径。 展开更多
关键词 薯蓣皂苷 荧光示踪 786-0细胞 缝隙连接 连接蛋白 Calcein-AM 流式细胞术
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低取代6-0-羧甲基壳聚糖结构及其抗菌和促进皮肤创面愈合的研究 被引量:23
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作者 吴奕光 韦少慧 +4 位作者 郑宗坤 周莉 刘波 蒋志刚 吴灿光 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期613-617,共5页
采用波谱等现代仪器分析方法表征6-0-羧甲基壳聚糖结构和基本性能,并以6-0-羧甲基壳聚糖水溶胶膜为基本模型,研究其抗菌性能和临床促进皮肤创面愈合等效果。结果表明:改性壳聚糖为低取代(取代度为9.5%)、高脱乙酰度(脱乙酰度为83.2%)的... 采用波谱等现代仪器分析方法表征6-0-羧甲基壳聚糖结构和基本性能,并以6-0-羧甲基壳聚糖水溶胶膜为基本模型,研究其抗菌性能和临床促进皮肤创面愈合等效果。结果表明:改性壳聚糖为低取代(取代度为9.5%)、高脱乙酰度(脱乙酰度为83.2%)的碳6位取代羧甲基壳聚糖,其热分解起始温度低于180℃。溶胶膜对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌以及铜绿假单胞菌作用60min时的杀灭率分别为>99.99%、98.54%、>99.99%。溶胶膜使用时一般无需换药,对浅Ⅱ°烧烫伤、深Ⅱ°烧烫伤、手术切口、取皮区、溃疡等多种创面均具有明显的促愈合、止血、抑菌、控制渗出、减少疤痕形成的作用,且未发现全身及局部致敏反应,亦未见创面组织过度增生现象。 展开更多
关键词 6-0-羧甲皋壳聚糖 波谱分析 抗菌 促愈合
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时效Sn-0.3Ag-0.7Cu/OSP、ENIG焊点剪切强度的比较 被引量:2
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作者 戴宗倍 卫国强 +1 位作者 薛明阳 师磊 《特种铸造及有色合金》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1155-1158,共4页
研究了Sn-0.3Ag-0.7Cu钎料与有机防氧化涂层(OSP)及化学镀镍金镀层(ENIG)焊盘回流焊后焊点界面IMC和剪切强度在不同时效条件下的变化。结果表明,(1)随着时效时间的增加,两种焊盘的界面IMC厚度都增加,并且符合抛物线生长规律,但是OSP焊... 研究了Sn-0.3Ag-0.7Cu钎料与有机防氧化涂层(OSP)及化学镀镍金镀层(ENIG)焊盘回流焊后焊点界面IMC和剪切强度在不同时效条件下的变化。结果表明,(1)随着时效时间的增加,两种焊盘的界面IMC厚度都增加,并且符合抛物线生长规律,但是OSP焊盘界面IMC生长速率要快于ENIG焊盘界面IMC的生长速率,其界面IMC的形貌逐渐平整;(2)OSP和ENIG焊盘焊点的剪切强度均随时效时间的延长而下降。在低温时效时,ENIG焊盘焊点的剪切强度高于OSP焊盘焊点的剪切强度;然而,在高温时效时,ENIG焊盘焊点的剪切强度却低于OSP焊盘焊点的剪切强度。 展开更多
关键词 SN-0 3Ag-0 7Cu钎料 OSP ENIG 时效 IMC形貌 剪切强度
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Rho激酶抑制剂DL0805-0对大鼠离体胸主动脉的舒张作用及机制研究 被引量:7
12
作者 阎雨 王夙博 +4 位作者 袁天翊 焦晓臻 谢平 方莲花 杜冠华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期473-477,共5页
目的探讨Rho激酶抑制剂DL0805-0对离体大鼠胸主动脉的舒张作用及作用机制。方法采用大鼠胸主动脉环张力测定法,观察DL0805-0对内皮完整或剔除的大鼠胸主动脉环的影响。应用法舒地尔、左旋硝基精氨酸甲醋(LNAME)、亚甲蓝、吲哚美辛、四乙... 目的探讨Rho激酶抑制剂DL0805-0对离体大鼠胸主动脉的舒张作用及作用机制。方法采用大鼠胸主动脉环张力测定法,观察DL0805-0对内皮完整或剔除的大鼠胸主动脉环的影响。应用法舒地尔、左旋硝基精氨酸甲醋(LNAME)、亚甲蓝、吲哚美辛、四乙胺(TEA)、格列本脲和4-氨基吡啶(4-AP)等工具药,研究DL0805-0舒张血管的作用机制。结果 DL0805-0能剂量依赖性的舒张KCl(60 mmol·L-1)和NE(0.1μmol·L-1)预收缩的大鼠胸主动脉环。LNAME可明显抑制DL0805-0对NE收缩血管的舒张作用,而亚甲蓝和吲哚美辛无明显影响。TEA可明显抑制DL0805-0对NE收缩血管的舒张作用,而格列本脲和4-AP无明显影响。DL0805-0能够明显抑制NE在无钙K-H液中引起的血管收缩和复钙诱导的外钙依赖性血管收缩。结论 DL0805-0具有明显的舒张血管作用,其作用可能依赖于血管内皮功能,另外开放血管平滑肌细胞上钙激活的钾离子通道以及阻滞钙离子通道可能也是作用机制之一。 展开更多
关键词 RHO 激酶 DL0805-0 大鼠胸主动脉环 内皮 钾通道 钙通道 DL0805-0
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白藜芦醇对人肾细胞癌786-0细胞周期、凋亡及PDCD5 mRNA表达的影响 被引量:7
13
作者 单中杰 郭亮 +2 位作者 侯箐岚 张楠 魏金星 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2012年第2期182-184,共3页
目的:探讨白藜芦醇(RES)对人肾细胞癌786-0细胞周期、凋亡及PDCD5mRNA表达的影响。方法:取对数生长期的786-0细胞,用含25μmol/LRES的培养基(实验组)培养24、48及72h后,应用流式细胞术检测786-0细胞周期和凋亡情况,采用原位杂交技术检... 目的:探讨白藜芦醇(RES)对人肾细胞癌786-0细胞周期、凋亡及PDCD5mRNA表达的影响。方法:取对数生长期的786-0细胞,用含25μmol/LRES的培养基(实验组)培养24、48及72h后,应用流式细胞术检测786-0细胞周期和凋亡情况,采用原位杂交技术检测细胞中PDCD5mRNA的表达情况,均以不含RES的培养基作为空白对照。结果:25μmol/LRES作用24h后,实验组786-0细胞G1期及G2期比例显著下降,S期比例明显升高。经25μmol/LRES处理24、48及72h后,实验组786-0细胞凋亡细胞数(F组间=869.853,P<0.001)和PDCD5mR-NA的表达均高于空白对照组(F时间=10.067,P<0.001;F组间=649.629,P<0.001),差异有统计学意义。结论:RES可上调人肾细胞癌786-0细胞PDCD5mRNA的表达,使786-0细胞阻滞在S期而诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 肾细胞癌 白藜芦醇 PDCD5 786-0 细胞周期 凋亡
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As_2O_3诱导人肾癌786-0细胞凋亡及其分子机制的研究 被引量:5
14
作者 王德林 米粲 +4 位作者 陈在贤 吴小候 苟欣 彭波 姜萃萍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第17期1677-1681,共5页
目的探讨三氧化二砷(As2O3)诱导786-0细胞凋亡的作用及其分子机制。方法用FCM和TUNEL等方法观察As2O3诱导786-0细胞凋亡,以ICC、RT-PCR、ISH、Western blot和EMSA技术等检测凋亡相关基因p53、bcl-2、c-myc、c-fos、NF-κBp65的mRNA和蛋... 目的探讨三氧化二砷(As2O3)诱导786-0细胞凋亡的作用及其分子机制。方法用FCM和TUNEL等方法观察As2O3诱导786-0细胞凋亡,以ICC、RT-PCR、ISH、Western blot和EMSA技术等检测凋亡相关基因p53、bcl-2、c-myc、c-fos、NF-κBp65的mRNA和蛋白表达及NF-κBDNA结合活性的改变。结果2μmol/L以上浓度As2O3作用786-0细胞24h后开始发生细胞凋亡,出现凋亡的形态学改变和特征性亚二倍体峰(凋亡峰),使786-0细胞内p53活性升高(P<0.05),而bcl-2、c-myc、c-fos和NF-κBp65基因表达降低(P<0.05),NF-κBDNA结合活性也被显著抑制(P<0.01)。结论As2O3可能通过降低NF-κBp65基因表达和NF-κBDNA结合活性,下调bcl-2、c-myc和c-fos基因表达,而增加p53基因的表达,诱导人肾癌786-0细胞凋亡。 展开更多
关键词 AS2O3 肾癌 786-0细胞 凋亡
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Cu-3.2Ni-0.75Si-0.30Zn合金强化相的析出行为分析 被引量:10
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作者 王东锋 汪定江 +2 位作者 潘庆军 康布熙 刘平 《金属热处理》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期43-45,共3页
采用金相组织分析、力学性能和电导率测试研究了Cu-3.2Ni-0.75Si-0.30Zn合金的过饱和固溶体在时效过程中强化相的析出机制.结果表明,在250℃~450℃时效初期,过饱和固溶体按调幅分解的方式进行转变,形成溶质原子的贫集区和富集区;随时... 采用金相组织分析、力学性能和电导率测试研究了Cu-3.2Ni-0.75Si-0.30Zn合金的过饱和固溶体在时效过程中强化相的析出机制.结果表明,在250℃~450℃时效初期,过饱和固溶体按调幅分解的方式进行转变,形成溶质原子的贫集区和富集区;随时效时间的延长,溶质原子富集区出现有序化,形成与基体半共格的强化相(Ni2Si);继续时效时,强化相不断析出与长大,半共格关系被破坏,最终在表面张力的作用下逐渐球化,电导率和显微硬度上升趋势随之减弱. 展开更多
关键词 Cu-3.2Ni-0.75Si-0.30Zn合金 时效 调幅分解 显微硬度 电导率
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HPLC法测定保婴丹中升麻素苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷的含量 被引量:11
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作者 栗建明 隆颖 梁广华 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1157-1160,共4页
目的:建立保婴丹中升麻素苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZARBOX ODS,甲醇-水(体积比35:65)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm,柱温为35℃。结果:升麻素苷在3.332~133.2... 目的:建立保婴丹中升麻素苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZARBOX ODS,甲醇-水(体积比35:65)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm,柱温为35℃。结果:升麻素苷在3.332~133.28μg/ml范围内,5-0-甲基维斯阿米醇苷在1.886-75.44μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.3%和101.7%。结论:所用方法简便、准确,能有效的控制该制剂的质量。 展开更多
关键词 保婴丹 升麻素苷 5-0-甲基维斯阿米醇苷
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人参皂苷Rg3对常氧和缺氧条件下Eca-109和786-0细胞VEGF、HIF-1α和COX-2表达的影响 被引量:6
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作者 陈清江 张明智 张军辉 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2011年第1期63-67,共5页
目的:探讨人参皂苷Rg3对常氧和缺氧条件下Eca-109和786-0细胞血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和环氧合酶-2(COX-2)表达的影响。方法:Eca-109和786-0细胞分别于常氧和缺氧条件下培养,并分别给予不同浓度的Rg3处理。采... 目的:探讨人参皂苷Rg3对常氧和缺氧条件下Eca-109和786-0细胞血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和环氧合酶-2(COX-2)表达的影响。方法:Eca-109和786-0细胞分别于常氧和缺氧条件下培养,并分别给予不同浓度的Rg3处理。采用MTT法检测Rg3对2种细胞增殖的影响,Real-timePCR检测2种细胞VEGF和HIF-1αmRNA的表达,ELISA法检测2种细胞VEGF蛋白的表达,Westernblot检测2种细胞HIF-1α和COX-2蛋白的表达。结果:在常氧或缺氧环境中,Rg3均能抑制Eca-109和786-0细胞增殖;抑制2种细胞VEGFmRNA和蛋白的表达及COX-2蛋白的表达,同时抑制HIF-1αmRNA的表达,其作用呈浓度依赖性(P<0.05)。结论:Rg3抑制常氧和缺氧状态下Eca-109和786-0细胞的增殖,其机制可能与其抑制HIF-1α和COX-2的表达,从而抑制VEGF的表达有关。 展开更多
关键词 人参皂苷RG3 血管内皮生长因子 缺氧诱导因子- 环氧合酶-2 ECA-109细胞 786-0细胞
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南海软珊瑚共附生真菌Aspergillus sp.EGF15-0-3苯甲醛类化合物研究 被引量:5
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作者 刘炳新 韦霞 +2 位作者 肖细姬 张琪 张翠仙 《热带海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期63-69,共7页
本文研究了具有克服肿瘤耐药活性的软珊瑚共附生真菌Aspergillus sp.EGF 15-0-3苯甲醛类化学成分。采用硅胶柱层析、十八烷基硅烷键合硅胶层析、Sephadex LH-20层析、高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)等多种... 本文研究了具有克服肿瘤耐药活性的软珊瑚共附生真菌Aspergillus sp.EGF 15-0-3苯甲醛类化学成分。采用硅胶柱层析、十八烷基硅烷键合硅胶层析、Sephadex LH-20层析、高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)等多种方法进行分离纯化;通过核磁共振波谱(nuclear magnetic resonance,NMR)、质谱(mass spectrometry,MS)等现代波谱分析及物理常数对照等方法进行结构鉴定;采用MTT法对苯甲醛部位和单体化合物进行克服肿瘤耐药活性研究。从EGF15-0-3的苯甲醛部位共得到9个苯甲醛类化合物,结构依次为flavoglaucin(1)、tetrahydroauroglaucin(2)、isoaspergin(3)、isotetrahydroauro-glaucin(4)、dihydroauroglaucin(5)、isodihydroauroglaucin(6)、2-(1',5'-heptadienyl)-3,6-dihydroxy-5-(3''-methyl-2''-butenyl)benzaldehyde(7)、auro-glaucin(8)和2-(2',3-epoxy-1'-heptenyl)-6-hydroxy-5-(3''methyl-2''-butenyl)benzaldehyde(9)。体外克服肿瘤耐药活性研究表明,苯甲醛类化合物9具有较强的克服肿瘤耐药活性,可能是由于其结构2位烷基侧链与3羟基形成吡喃环所致。 展开更多
关键词 软珊瑚共附生真菌 Aspergillus sp.EGF15-0-3 苯甲醛 克服肿瘤耐药活性
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PLCε基因通过NF-κB/p65途径抑制肾癌786-0细胞的增殖 被引量:2
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作者 杨雪 欧俐苹 +3 位作者 王晓荣 王胤 吴小候 罗春丽 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第19期2010-2015,共6页
目的探讨RNA干扰技术沉默人源磷脂酶Cε(PLCε)基因对肾癌786-0细胞p65核转位的调控,对786-0细胞增殖的影响及其机制。方法用携带PLCεshRNA基因的真核表达质粒pGenesil-PLCε转染786-0细胞,克隆形成实验检测786-0细胞的增殖,RT-PCR检测... 目的探讨RNA干扰技术沉默人源磷脂酶Cε(PLCε)基因对肾癌786-0细胞p65核转位的调控,对786-0细胞增殖的影响及其机制。方法用携带PLCεshRNA基因的真核表达质粒pGenesil-PLCε转染786-0细胞,克隆形成实验检测786-0细胞的增殖,RT-PCR检测PLCε、c-Myc和COX-2 mRNA的表达,Western blot检测PLCε、c-Myc、COX-2和p65总蛋白及p65在细胞核的表达,细胞免疫荧光检测p65在细胞核与细胞质的定位。同时应用p65特异的抑制剂BAY11-7082处理786-0细胞,Western blot检测c-Myc和COX-2蛋白的表达。结果转染pGenesil-PLCε质粒的786-0细胞生长明显受抑制;转染pGenesil-PLCε质粒细胞中PLCε、c-Myc和COX-2 mRNA和蛋白表达水平均较对照组pGenesil-NP明显下调(P<0.01),且抑制核中p65蛋白的表达(P<0.01),细胞免疫荧光结果显示转染pGenesil-PLCε质粒组p65在细胞核中的表达较对照组pGenesil-NP明显下降;BAY11-7082抑制c-Myc和COX-2蛋白的表达(P<0.01),且呈时间浓度依赖性。结论沉默PLCε基因后可能是通过抑制p65的核转位及c-Myc、COX-2的表达抑制786-0细胞的增殖。 展开更多
关键词 786-0细胞 增殖 磷脂酶Cε p65核转位 c-Myc COX-2
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