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CuI-pyridine-β-CD包合物的合成、表征及应用
1
作者 董瑞风 乔洁 +3 位作者 唐胜男 李笃信 双少敏 董川 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第5期637-640,644,共5页
为了改善CuI-pyridine配合物的物理性质,采用溶液搅拌法合成了CuI-pyridine配合物与β-CD的包合物,用IR、1HNMR、荧光光谱等分析方法对其进行了表征,并用电分析方法初步研究了各种气体对包合物修饰膜电极的响应。结果表明,CuI-pyridine-... 为了改善CuI-pyridine配合物的物理性质,采用溶液搅拌法合成了CuI-pyridine配合物与β-CD的包合物,用IR、1HNMR、荧光光谱等分析方法对其进行了表征,并用电分析方法初步研究了各种气体对包合物修饰膜电极的响应。结果表明,CuI-pyridine-β-CD包合物为水溶性的荧光化合物(固体状态时EMmax=563 nm),荧光发射稳定;随着甲烷气体不断通入,包合物荧光强度逐渐降低,且甲烷气体对CuI-pyridine-β-CD包合物膜有显著的响应。 展开更多
关键词 CUI 吡啶 -βcd 包合物 合成
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喜树碱与β-环糊精的包结络合作用及喜树碱的伏安测定法 被引量：2
2
作者 董社英 黄廷林 +1 位作者 樊军民 马彩莲 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期479-481,共3页
采用线性扫描伏安法并结合紫外吸收光度法研究了抗癌药物喜树碱（CPT）与β-环糊精（-βCD）的相互作用,探讨了CPT对-βCD吸附峰电流的影响。根据碱性介质（0.05 mol·L^-1NaOH溶液）条件下-βCD分子与CPT形成包结物而使-βCD吸附... 采用线性扫描伏安法并结合紫外吸收光度法研究了抗癌药物喜树碱（CPT）与β-环糊精（-βCD）的相互作用,探讨了CPT对-βCD吸附峰电流的影响。根据碱性介质（0.05 mol·L^-1NaOH溶液）条件下-βCD分子与CPT形成包结物而使-βCD吸附峰电流减小的特性,建立了一种间接测定CPT的伏安方法。-βCD的一阶导数峰电流与CPT浓度在3.0×10^-7-7.0×10^-6mol·L^-1范围内呈线性关系,检出限为1×10^-7mol·L^-1。 展开更多
关键词 伏安法 喜树碱(CPT) β-环糊精(-βcd) 包结络合物
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β-环糊精与水杨醛缩邻氨基苯酚包结行为的荧光光谱法研究 被引量：1
3
作者 陈小燕 马兰英 刘万毅 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期338-341,共4页
采用微波促进法制备了以β-环糊精为主体、水杨醛缩邻氨基苯酚(SOA)为客体的超分子包合物,通过多种谱学方法对固体包合物进行了表征。利用荧光光谱探讨了β-环糊精(-βCD)与SOA间的超分子相互作用,研究表明二者形成摩尔比为1∶1的包合物... 采用微波促进法制备了以β-环糊精为主体、水杨醛缩邻氨基苯酚(SOA)为客体的超分子包合物,通过多种谱学方法对固体包合物进行了表征。利用荧光光谱探讨了β-环糊精(-βCD)与SOA间的超分子相互作用,研究表明二者形成摩尔比为1∶1的包合物,考察了温度对其包结平衡常数的影响,计算得到热力学常数并深入讨论了包结过程的驱动力及可能的包结物结构。结果显示,包结平衡常数随温度的升高而减小,热力学常数表明整个包结过程是焓、熵联合驱动的过程。 展开更多
关键词 水杨醛缩邻氨基酚(SOA) β-环糊精(-βcd) 包合物 平衡常数 驱动力
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羟丙基-β-环糊精与亚碘酰苯甲酸包结物对毒剂模拟剂的降解 被引量：1
4
作者 刘斐 张丽梅 杨位钢 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期587-590,共4页
评价羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对糜烂性毒剂芥子气(HD)模拟剂2-氯乙基乙基硫醚(CEES)、G类模拟剂磷酸三甲酯(TMP)和甲基对硫磷农药的增溶作用,结果表明,HP-β-CD对模拟剂的增溶倍数服从线性规律.HP-β-CD和亚碘酰苯甲酸(IBA)包结物对C... 评价羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对糜烂性毒剂芥子气(HD)模拟剂2-氯乙基乙基硫醚(CEES)、G类模拟剂磷酸三甲酯(TMP)和甲基对硫磷农药的增溶作用,结果表明,HP-β-CD对模拟剂的增溶倍数服从线性规律.HP-β-CD和亚碘酰苯甲酸(IBA)包结物对CEES和丙氟磷农药(DFP)的催化降解结果表明,CEES被HP-β-CD包结,与空腔中的IBA相遇,部分水解,部分被IBA氧化;DFP在包结物消毒剂溶液中的降解呈拟一级反应,水解速率随IBA浓度的提高呈线性增加,降解速率比IBA胶束溶液提高了近6倍,推测在反应过程中DFP进入HP-β-CD空腔,IBA催化DFP发生P—F键断裂降解反应. 展开更多
关键词 羟丙基-β-环糊精 亚碘酰苯甲酸 毒剂 降解
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脂筏在柯萨奇B3病毒感染心肌细胞中作用
5
作者 王槐栋 张莹 +1 位作者 许东洙 黄红兰 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期228-229,共2页
目的探讨脂筏在柯萨奇B3病毒(CVB3)感染心肌细胞中的作用,旨在为阐明CVB3致病的分子机理及寻找新的抗病毒靶点提供依据。方法用甲基-β-环糊精(MβCD)去除细胞膜维持脂筏稳定性的胆固醇分子后感染CVB3,用Western blot法检测CVB3 VP1蛋... 目的探讨脂筏在柯萨奇B3病毒(CVB3)感染心肌细胞中的作用,旨在为阐明CVB3致病的分子机理及寻找新的抗病毒靶点提供依据。方法用甲基-β-环糊精(MβCD)去除细胞膜维持脂筏稳定性的胆固醇分子后感染CVB3,用Western blot法检测CVB3 VP1蛋白的表达并测定病毒的滴度,同时观察补充外源性胆固醇恢复MβCD对CVB3感染的抑制作用。结果用MβCD去除胆固醇分子破坏细胞膜脂筏结构,可抑制CVB3感染细胞;1.2、5.5和10 mmol/L MβCD去除细胞膜胆固醇CVB3滴度分别为(4.2±0.06)、(3.5±1.05)、(3.0±0.15)和(2.0±0.15)lgP-FU/mL,均低于无MβCD处理对照组的(5.7±0.06)lgPFU/mL(P<0.001);补充外源性胆固醇可恢复MβCD对CVB3感染的抑制作用。结论细胞膜脂筏在CVB3感染心肌细胞中起重要作用,是病毒进入细胞的关键因素。 展开更多
关键词 脂筏 甲基-β-环糊精(Mβcd) 柯萨奇B3病毒(CVB3) 心肌细胞 感染
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