目的:探讨血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、S100β联合脑电双频指数(BIS)在脓毒症相关性脑病(SAE)早期诊断中的应用价值。方法:回顾性分析脓毒症病人87例临床资料,根据是否合并SAE,分为SAE组35例和非SAE组52例。比较2组病人相关临床资料...目的:探讨血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、S100β联合脑电双频指数(BIS)在脓毒症相关性脑病(SAE)早期诊断中的应用价值。方法:回顾性分析脓毒症病人87例临床资料,根据是否合并SAE,分为SAE组35例和非SAE组52例。比较2组病人相关临床资料和血清HMGB1、S100β水平及24 h BIS,分析脓毒症病人发生SAE的影响因素和HMGB1、S100β、BIS联合检测早期诊断SAE的临床价值。结果:SAE组病人APACHEⅡ评分、SOFA评分均明显高于非SAE组(P<0.01);SAE组血清HMGB1、S100β水平均明显高于非SAE组(P<0.01),而BIS明显低于非SAE组(P<0.01)。APACHEⅡ评分、SOFA评分和HMGB1、S100β、BIS均为脓毒症病人发生SAE的独立影响因素(P<0.01)。ROC曲线分析显示,血清HMGB1、S100β联合BIS早期诊断脓毒症病人发生SAE的AUC为0.891,敏感度为91.43%,特异度为84.62%,优于各指标独立诊断。结论:血清HMGB1、S100β联合BIS在SAE早期诊断中具有较好的临床应用价值。展开更多
文摘目的:探讨血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、S100β联合脑电双频指数(BIS)在脓毒症相关性脑病(SAE)早期诊断中的应用价值。方法:回顾性分析脓毒症病人87例临床资料,根据是否合并SAE,分为SAE组35例和非SAE组52例。比较2组病人相关临床资料和血清HMGB1、S100β水平及24 h BIS,分析脓毒症病人发生SAE的影响因素和HMGB1、S100β、BIS联合检测早期诊断SAE的临床价值。结果:SAE组病人APACHEⅡ评分、SOFA评分均明显高于非SAE组(P<0.01);SAE组血清HMGB1、S100β水平均明显高于非SAE组(P<0.01),而BIS明显低于非SAE组(P<0.01)。APACHEⅡ评分、SOFA评分和HMGB1、S100β、BIS均为脓毒症病人发生SAE的独立影响因素(P<0.01)。ROC曲线分析显示,血清HMGB1、S100β联合BIS早期诊断脓毒症病人发生SAE的AUC为0.891,敏感度为91.43%,特异度为84.62%,优于各指标独立诊断。结论:血清HMGB1、S100β联合BIS在SAE早期诊断中具有较好的临床应用价值。
文摘儿童脊髓损伤(childhood spinal cord injury,CSCI)是指由于各种原因导致的14岁以下儿童的脊髓结构异常变化和功能损害,可能导致患者运动、感觉和自主神经功能的丧失或异常,对儿童患者造成严重的不良结局。由于脊髓损伤具有不可逆性,目前医学界尚无策略治愈CSCI,因此CSCI的康复治疗尤为重要。高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)作为一种重要的炎症介质,在脊髓损伤后的病理生理过程中具有关键作用。儿童脊髓损伤患者由于其特殊的生理背景和发育阶段,对HMGB1的响应与成人有所不同,因此深入探讨其作用机制尤为重要。该文概述了HMGB1的基本性质和功能,详细阐述了HMGB1在CSCI后的表达模式及其在神经损伤、炎症反应和细胞凋亡等病理过程中的机制。针对HMGB1的作用机制,该文探讨了相关的康复治疗策略,为CSCI的疾病管理提供了新的思路和方法。
