为了提高洋葱雄性不育恢复基因Ms位点的选择效率,加快育种进程,利用AcSKP1等位基因序列上的SNP差异位点,开发了适用于高通量检测的竞争性等位基因特异性PCR(kompetitive allele specific PCR,KASP)标记。结果表明,KASP标记KMs4可以有效...为了提高洋葱雄性不育恢复基因Ms位点的选择效率,加快育种进程,利用AcSKP1等位基因序列上的SNP差异位点,开发了适用于高通量检测的竞争性等位基因特异性PCR(kompetitive allele specific PCR,KASP)标记。结果表明,KASP标记KMs4可以有效地将F_(2)分离群体Ms位点的基因型分为MsMs、Msms、msms三类,并将BC_(1)分离群体Ms位点的基因型分为Msms和msms两类,其分型结果与AcSKP1标记鉴定及表型观察结果完全一致。此外,该标记在不同遗传背景已知基因型的材料中展现出良好的通用性。利用该标记对洋葱开放授粉群体进行育性基因型筛选系统评价,筛选出具有不同育性特征的育种系,为后续杂交选育提供了优质亲本材料。研究表明,KMs4标记是与洋葱雄性不育恢复基因Ms位点紧密连锁的分子标记,能够实现大规模育种材料的高效基因分型。展开更多
CRISPR/Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats and CRISPR-associated protein 9)基因编辑技术可以对特定基因进行改造,从而实现目标性状的定向改良,在作物遗传改良中具有良好的应用前景。而基于雄性不育系...CRISPR/Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats and CRISPR-associated protein 9)基因编辑技术可以对特定基因进行改造,从而实现目标性状的定向改良,在作物遗传改良中具有良好的应用前景。而基于雄性不育系建立的杂交水稻育种体系是水稻杂种优势利用的重要途径,编辑水稻雄性不育基因能够定向创制新的雄性不育种质,有助于丰富杂交水稻不育系遗传资源,更好地利用水稻杂种优势。综述了CRISPR/Cas9基因编辑技术创制水稻雄性不育系的研究进展,展望了基因编辑水稻雄性不育系未来研究方向,以期为杂交水稻育种技术的创新与发展提供参考。展开更多
文摘为了提高洋葱雄性不育恢复基因Ms位点的选择效率,加快育种进程,利用AcSKP1等位基因序列上的SNP差异位点,开发了适用于高通量检测的竞争性等位基因特异性PCR(kompetitive allele specific PCR,KASP)标记。结果表明,KASP标记KMs4可以有效地将F_(2)分离群体Ms位点的基因型分为MsMs、Msms、msms三类,并将BC_(1)分离群体Ms位点的基因型分为Msms和msms两类,其分型结果与AcSKP1标记鉴定及表型观察结果完全一致。此外,该标记在不同遗传背景已知基因型的材料中展现出良好的通用性。利用该标记对洋葱开放授粉群体进行育性基因型筛选系统评价,筛选出具有不同育性特征的育种系,为后续杂交选育提供了优质亲本材料。研究表明,KMs4标记是与洋葱雄性不育恢复基因Ms位点紧密连锁的分子标记,能够实现大规模育种材料的高效基因分型。
文摘CRISPR/Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats and CRISPR-associated protein 9)基因编辑技术可以对特定基因进行改造,从而实现目标性状的定向改良,在作物遗传改良中具有良好的应用前景。而基于雄性不育系建立的杂交水稻育种体系是水稻杂种优势利用的重要途径,编辑水稻雄性不育基因能够定向创制新的雄性不育种质,有助于丰富杂交水稻不育系遗传资源,更好地利用水稻杂种优势。综述了CRISPR/Cas9基因编辑技术创制水稻雄性不育系的研究进展,展望了基因编辑水稻雄性不育系未来研究方向,以期为杂交水稻育种技术的创新与发展提供参考。
