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儿童清肺口服液幼龄大鼠给药长期毒性研究
1
作者 张思玉 朱晓光 +4 位作者 张晓笛 岳枫 刘丹 李晋生 李怡洁 《毒理学杂志》 2025年第4期288-294,共7页
目的研究儿童清肺口服液对幼龄大鼠的长期毒性。方法120只2周龄SPF级SD大鼠,雌雄各半,随机分为对照组,儿童清肺口服液高、中、低剂量组(191.16、95.58和47.49 g生药/kg·bw),连续灌胃给药30 d,给药结束后每组处死20只大鼠,其余大鼠... 目的研究儿童清肺口服液对幼龄大鼠的长期毒性。方法120只2周龄SPF级SD大鼠,雌雄各半,随机分为对照组,儿童清肺口服液高、中、低剂量组(191.16、95.58和47.49 g生药/kg·bw),连续灌胃给药30 d,给药结束后每组处死20只大鼠,其余大鼠停药进行恢复期观察4周,观察大鼠饮食、活动和外观体征等情况,并记录体重和进食量,予给药结束和恢复期结束后进行血常规、血生化和病理学等检查,每组另设卫星组,10只/组,雌雄各半,于给药结束时进行神经毒性评价测试。结果长期毒性试验最大给药剂量191.16 g生药/kg·bw,相当于1岁儿童临床用量的37.39倍,大鼠未出现严重中毒表现,停药4周后也未见药物延迟性毒性反应。结论儿童清肺口服液对幼龄大鼠无明显的长期毒性,为临床安全用药提供了参考。 展开更多
关键词 儿童清肺口服液 幼龄大鼠 长期毒性 发育毒性
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双黄连口服液长期毒性实验研究
2
作者 其木格 李更生 +3 位作者 郭中华 苏风山 张立壮 王晓冰 《中国药业》 2025年第2期56-62,共7页
目的 探讨双黄连口服液对大鼠的长期毒性。方法 将120只SD大鼠随机分为对照组(等体积溶剂)和双黄连口服液低、中、高剂量组(10,20,40 mL/kg),各30只。各组大鼠灌胃相应药物或溶剂(20 mL/kg),每天2次,连续13周,恢复期4周。检测大鼠一般... 目的 探讨双黄连口服液对大鼠的长期毒性。方法 将120只SD大鼠随机分为对照组(等体积溶剂)和双黄连口服液低、中、高剂量组(10,20,40 mL/kg),各30只。各组大鼠灌胃相应药物或溶剂(20 mL/kg),每天2次,连续13周,恢复期4周。检测大鼠一般生理指标、临床病理学指标及组织病理学指标。结果 一般生理指标,对照组和各给药组大鼠给药期和恢复期笼旁观察均未见与供试品相关的异常反应,各给药组大鼠体质量与同期对照组比较无显著差异(P> 0.05),各给药组大鼠摄食量未见有毒理学意义的改变。临床病理学指标,给药结束和恢复期结束,各给药组大鼠血液学、血清生化、凝血和尿液指标未见有毒理学意义的异常改变。组织病理学指标,给药结束,雄性大鼠中、高剂量组肾脏质量、高剂量组肝脏和肾脏系数显著高于对照组(P <0.05或0.01),可能与供试品相关;组织病理学检查仅发现高剂量组2只雄性大鼠肝细胞轻微肥大,肾脏未见明显异常。结论 大鼠连续13周灌胃双黄连口服液,未见明显毒性反应,恢复期结束未见延迟或蓄积性毒性反应,研究中未见明显毒性反应的剂量为40 mL/kg,是临床等效剂量的7.5倍,其临床用药量为安全剂量。 展开更多
关键词 双黄连口服液 重复给药 长期毒性实验 大鼠
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川乌与地榆配伍减毒的长期毒性研究
3
作者 邰通芝 陈桃香 +3 位作者 何席呈 马彬焰 罗健菱 胡成刚 《时珍国医国药》 北大核心 2025年第3期448-452,共5页
目的观察川乌酒溶液与川乌-地榆冻干粉(1∶2)酒溶液对小鼠长期毒性的影响,探讨该药对配伍对川乌毒性的关系。方法以蒸馏水和米酒(实验室自酿38%)分别为两个空白组,川乌高剂量(RAH)、川乌中剂量(RAM)、川乌低剂量(RAL)(0.2、0.1、0.05 g/... 目的观察川乌酒溶液与川乌-地榆冻干粉(1∶2)酒溶液对小鼠长期毒性的影响,探讨该药对配伍对川乌毒性的关系。方法以蒸馏水和米酒(实验室自酿38%)分别为两个空白组,川乌高剂量(RAH)、川乌中剂量(RAM)、川乌低剂量(RAL)(0.2、0.1、0.05 g/kg),川乌配伍地榆高剂量(RASOH)、川乌配伍地榆中剂量(RASOM)、川乌配伍地榆低剂量(RASOL)(0.2、0.1、0.05 g/kg)为给药组,小鼠连续灌胃给药30 d,通过血液学、组织病理、血清生化指标对RA和RASO的毒性进行比较。结果与空白组相比,各给药组小鼠体重增长较快,有一定的显著性差异(P<0.05或P<0.01);各给药组小鼠脏器指数与DW相比,均无显著性差异;与RW相比,RASO小鼠脾脏、肾脏指数升高明显(P<0.05),RASOH(P<0.01)、RASOM、RASOL和RAH(P<0.05)肾脏指数升高显著,其余给药组无显著性差异。血液常规检测结果显示,RAH、RAM、RAL中WBC总体下降,RASOH、RASOM、RASOL血细胞计数总体正常。血生化检测结果与空白组比较,RAH血清中AST含量升高,RAH、RAL与RASOH、RASOM中ALP含量升高(P<0.05或P<0.01),各给药组学血清中γ-GT、TP含量整体偏低。主要脏器常规HE染色,RA和RASO均对小鼠肝、肾起到一定的损伤作用。结论川乌给药剂量在0.1~0.4 g/kg范围内,RASO有减毒作用,长期给药对正常动物有肝肾毒性。 展开更多
关键词 川乌 地榆 配伍减毒 长期毒性
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骨痹颗粒经口急性毒性和长期毒性研究
4
作者 梁咏 陈洁君 +3 位作者 廖弈秋 鲍颖霞 郭秋平 王健松 《广东化工》 2025年第5期146-148,173,共4页
目的:评价口服骨痹颗粒的急性毒性和长期毒性效应,为临床用药安全性提供依据。方法:急性毒性试验:取小鼠分为阴性对照组和给药组,给药组按最大给药量33.6 g/kg的骨痹颗粒混悬液(相当233.18 g生药/kg),于24 h内灌胃给药2次,观察给药14 d... 目的:评价口服骨痹颗粒的急性毒性和长期毒性效应,为临床用药安全性提供依据。方法:急性毒性试验:取小鼠分为阴性对照组和给药组,给药组按最大给药量33.6 g/kg的骨痹颗粒混悬液(相当233.18 g生药/kg),于24 h内灌胃给药2次,观察给药14 d内小鼠出现的急性毒性反应。长期毒性试验:取大鼠分为阴性对照组和低、中、高剂量组,低、中、高剂量组分别灌胃给予3.0 g/kg、6.3 g/kg、12.6 g/kg的骨痹颗粒混悬液连续30 d,停药观察29 d,按计划进行一般情况观察、体重、摄食量、血液学、凝血功能、血液生化学、脏器重量及系数、组织病理学等各项检查。结果:小鼠灌胃给药骨痹颗粒的最大耐受量(MTD)不小于233.18 g生药/kg,相当临床日拟用量145 g生药的113倍(按体重计);大鼠灌胃给药骨痹颗粒后无毒反应剂量(NOAEL)为6.3 g/kg(中剂量),相当临床日拟用量的21倍,未见明显毒性靶器官,恢复期可恢复正常。结论:在拟临床使用剂量下口服骨痹颗粒无明显急性毒性和长期毒性反应,具有较高安全性。 展开更多
关键词 骨痹颗粒 小鼠 大鼠 急性毒性 长期毒性 安全性
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智脑胶囊长期毒性研究
5
作者 王岩 滕晶晶 +4 位作者 杨同金 夏新 喻丹丹 占海兵 杨文明 《中国药物警戒》 2024年第8期878-883,共6页
目的评价智脑胶囊长期毒性效应,为临床安全用药提供毒理学参考。方法将160只大鼠随机分为4组,即阴性对照组(纯水)和智脑胶囊高、中、低3个剂量组(6400、2100、710 mg·kg^(-1)),每组40只大鼠,连续给药26周,观察各组大鼠一般状况、... 目的评价智脑胶囊长期毒性效应,为临床安全用药提供毒理学参考。方法将160只大鼠随机分为4组,即阴性对照组(纯水)和智脑胶囊高、中、低3个剂量组(6400、2100、710 mg·kg^(-1)),每组40只大鼠,连续给药26周,观察各组大鼠一般状况、体重及摄食量。在给药13周、26周及恢复期2周,各组分别解剖10、20、10只大鼠,检测血液学、血液生化学、脏器系数和病理组织学变化。结果与阴性对照组比较,雄鼠高剂量组体重从第13周到第21周出现显著降低(P<0.05),在26周恢复正常(P>0.05);中、高剂量组大鼠血液学和血液生化少部分指标出现显著升高和降低(P<0.05),但均在正常生理波动范围内;给药26周高剂量组雄鼠肾脏/体积比、雌鼠肝/体积比及卵巢/体积比出现显著升高(P<0.05),恢复期2周各剂量组脏体积比均无显著性差异(P>0.05);各剂量组均未见与药物明显有关的不可逆组织病理改变。结论智脑胶囊长期给药具有较高的安全性,其最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)值雌雄均为6400 mg·kg^(-1),相当于临床日最大推荐用量95倍。 展开更多
关键词 智脑胶囊 长期毒性 安全性 SD大鼠 剂量
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穿心莲内酯磺化物注射液急性毒性及长期毒性研究 被引量：1
6
作者 陈磊 董可 +5 位作者 吴禹熹 余佳欣 杨涵月 殷勤 张敏 李旭廷 《中兽医医药杂志》 CAS 2024年第6期64-69,F0003,F0002,共8页
观察穿心莲内酯磺化物注射液的急性毒性及长期毒性反应,为临床安全用药提供参考。急性毒性试验选取40只SPF级昆明(KM)小鼠,雌雄各半,随机分为4组,每组10只,分别以5000 mg/kg、3968 mg/kg、3150 mg/kg、2500 mg/kg的剂量给药,每天2次,给... 观察穿心莲内酯磺化物注射液的急性毒性及长期毒性反应,为临床安全用药提供参考。急性毒性试验选取40只SPF级昆明(KM)小鼠,雌雄各半,随机分为4组,每组10只,分别以5000 mg/kg、3968 mg/kg、3150 mg/kg、2500 mg/kg的剂量给药,每天2次,给药时间间隔2.5 h,末次给药完毕后,第2天起,连续7 d观察小鼠急性毒性反应。长期毒性试验选取80只SD大鼠,随机分为空白对照组及穿心莲内酯磺化物低剂量组、中剂量组、高剂量组,3个剂量组分别以LD50的1/10、1/50、1/100剂量对大鼠进行灌胃给药,连续给药30 d,各组大鼠自由采食、饮水,观察大鼠对穿心莲内酯磺化物长期毒性反应。结果显示,除死亡小鼠病理学检查出现部分异常,急性毒性试验各组小鼠多个脏器病理学检查无明显异常;与空白对照组相比,长期毒性试验各试验组大鼠体质量、采食量均正常,病理检查未见与药物毒性相关的主要脏器组织形态学改变。穿心莲内酯磺化物对小鼠半数致死量为4454.20 mg/kg,95%可信区间为4157.19~4773.09 mg/kg,急性毒性显示低毒,无长期毒性,临床治疗用药拥有较大的安全剂量。 展开更多
关键词 穿心莲内酯磺化物 急性毒性 长期毒性
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参芪二皮颗粒对大鼠的长期毒性试验研究
7
作者 张雄伟 高铭 +5 位作者 丁美灵 姜燕宁 闵欣然 冯建安 李希 曾南 《中药与临床》 2024年第4期43-48,共6页
目的:研究参芪二皮颗粒对大鼠的毒性反应及恢复情况,为临床安全用药提供依据。方法:120只SPF级SD大鼠,随机分为空白对照组,参芪二皮颗粒高、中、低剂量组(63、31.5、15.75 g原生药·kg^(-1)),每组30只大鼠,雌雄各半。每组大鼠每天... 目的:研究参芪二皮颗粒对大鼠的毒性反应及恢复情况,为临床安全用药提供依据。方法:120只SPF级SD大鼠,随机分为空白对照组,参芪二皮颗粒高、中、低剂量组(63、31.5、15.75 g原生药·kg^(-1)),每组30只大鼠,雌雄各半。每组大鼠每天灌胃给药1次。连续给药30 d及停药恢复15 d观察大鼠一般状况、测定大鼠体质量及摄食量,进行大鼠血液学、血液生化指标的检测以及相关脏器病理检查,以评价参芪二皮颗粒长期用药的安全性。结果:在所设实验条件下,与空白对照组相比,给药组大鼠部分血液及生化检测指标具有统计学意义上的差异,但不具有毒理学意义。病理组织学检测发现药物高剂量组个别动物肺脏、肝脏、肾脏等偶见轻微病变,但无规律性,与空白组比较无显著差异,推测可能为自发性病变。结论:参芪二皮颗粒63 g·kg^(-1)、31.5 g·kg^(-1)、15.75 g·kg^(-1)三个剂量连续灌胃给药30 d及停药恢复观察15 d,大鼠未出现明显的毒性反应及继发性毒性反应,表明临床连续用药安全,其临床用药量为安全剂量。 展开更多
关键词 参芪二皮颗粒 长期毒性 口服给药 SD大鼠 血常规 血液生化 脏器指数 组织病理学
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养血祛风止痛颗粒SD大鼠长期毒性检测及安全性评价 被引量：1
8
作者 周建平 朱春玥 +2 位作者 胡宇驰 邵燕 金鑫 《江西中医药》 CAS 2024年第3期62-65,共4页
目的:观察SD大鼠长期口服养血祛风止痛颗粒的毒性试验反应并进行药物安全性评估。方法:选取80只SPF级健康大鼠,雄雌比例为1∶1,随机分为养血祛风止痛颗粒高、中、低剂量组和空白对照组,各20只,养血祛风止痛颗粒高、中、低剂量组分别给予... 目的:观察SD大鼠长期口服养血祛风止痛颗粒的毒性试验反应并进行药物安全性评估。方法:选取80只SPF级健康大鼠,雄雌比例为1∶1,随机分为养血祛风止痛颗粒高、中、低剂量组和空白对照组,各20只,养血祛风止痛颗粒高、中、低剂量组分别给予3.6、1.8、0.9 g生药/mL浓度的1.5 mL/100 g BW体积灌胃,空白对照组给予1.5 mL/100 g BW等量去离子水灌胃,各组持续灌胃给药105 d。于给药第105 d时各组大鼠眼静脉丛取血2~3 mL后,当日采用“断颈法”全部处死并进行病理系统解剖,测定心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、脑、子宫、卵巢、睾丸等实质性器官脏体比,对采集血样进行血液学、血清生化学指标测定。结果:养血祛风止痛颗粒灌胃105 d内,各组未见中枢神经系统、呼吸系统、胃肠系统、活动度、皮毛等状态改变,各组均未观察到摄食异常事件。较干预前,养血祛风止痛颗粒灌胃105 d后各组大鼠体重显著上升,差异具有统计学意义(P<0.05);各组体重无显著统计学差异(P>0.05)。干预第105天,高、中、低剂量组和空白对照组间凝血时间、红细胞计数、血小板计数、白细胞计数、血红蛋白含量、网织红细胞计数、平均血小板体积、血小板压积、血小板分布宽度、红细胞分布宽度等血液学指标无显著差异(P>0.05)。血糖、丙氨酸氨基转换酶、天门冬氨酸转换酶、碱性磷酸酶、尿素氮、肌酐、总胆红素、总胆固醇、白蛋白、总蛋白、肌酸激酶、γ-谷氨酰基转移酶、甘油三酯等血液生化指标无显著差异(P>0.05)。各组间心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肾上腺、胸腺、脑、子宫和卵巢、睾丸脏器比差异无明显统计学意义(P>0.05)。结论:养血祛风止痛颗粒连续给药105 d时无毒反应剂量为3.6 g生药/mL,即临床最高剂量50倍,具备较大临床应用潜力。 展开更多
关键词 养血祛风止痛颗粒 长期毒性试验 安全性评价 SD大鼠
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复方夏天无片在大鼠长期毒性试验中的安全性评价
9
作者 占小勤 吴孔松 +1 位作者 杨金火 杨晓春 《海峡药学》 2024年第12期15-18,共4页
目的探究复方夏天无片在大鼠长期毒性试验中的反应并进行安全性评价。方法采用随机分组的方式,将160只SD大鼠(日龄:40~46天;体重:雄性161.2~196.7 g;雌性134.0~175.5 g)分为4个组别,即溶剂对照组(N,给予等容积的0.5%CMC-Na溶液)和复方... 目的探究复方夏天无片在大鼠长期毒性试验中的反应并进行安全性评价。方法采用随机分组的方式,将160只SD大鼠(日龄:40~46天;体重:雄性161.2~196.7 g;雌性134.0~175.5 g)分为4个组别,即溶剂对照组(N,给予等容积的0.5%CMC-Na溶液)和复方夏天无片低剂量组(L,450 mg·kg^(-1))、中剂量组(M,900 mg·kg^(-1))、高剂量组(H,1800 mg·kg^(-1))。每组雌雄大鼠各20只,在自由进食和饮水条件下进行实验。在为期26周的给药和恢复期间,全面监测大鼠的基本体征、血液学指标、血液生化学指标及主要脏器的病理组织学变化。结果给药结束时,与N组相比,雌性M、H组活化部分凝血活酶时间(APTT)升高(分别为P<0.01、P<0.05)、凝血酶原时间(PT)降低(均为P<0.05),雄性大鼠M、H组钠离子(Na^(+))升高(分别为P<0.001、P<0.05)。恢复期,雄性大鼠H组血糖(GLU)升高(P<0.01)、总胆红素(Tbil)降低(P<0.05),M组总蛋白(TP)降低(P<0.05)。尽管上述异常数据具有统计学意义,但缺乏生物学意义,提示持续大剂量长期使用可能对大鼠肝肾及雄性体内激素分泌产生一定的副作用。给药26周结束后,与N组相比,H组雌性肝脏相对体重系数升高(P<0.01),但肝脏绝对重量和肝脏相对脑重系数与N组无显著差异。其余各剂量组脏器指标与N组相当(P>0.05)。恢复期,各剂量组脏器指标与N组无显著差异(P>0.05)。在病理组织学的检查中,未观察到各剂量组大鼠在病理形态学上的变化及明显的毒性反应。结论复方夏天无片在高达临床用药剂量60倍(即1800 mg·kg^(-1))的剂量下,仍未表现出明显的毒性反应,这一结果有力证实了复方夏天无片在临床剂量下的安全性。然而,考虑到部分生化指标的异常变化,建议在实际应用中仍需注意监测相关指标,以确保患者的用药安全。 展开更多
关键词 复方夏天无片 大鼠 长期毒性实验 安全性
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复方火炭母浸膏家兔阴道给药长期毒性试验的研究
10
作者 宋清清 方云涛 +1 位作者 胡慧 王海梅 《药品评价》 2024年第10期1200-1204,共5页
目的观察长期阴道注入复方火炭母浸膏对家兔的影响,为人用安全剂量提供参考。方法将60只家兔随机分成空白对照组,复方火炭母浸膏低、中、高剂量组。阴道给药,每天1次,连续给药13周。观察指标为兔一般状况、摄食量、体重、脏器重量及系... 目的观察长期阴道注入复方火炭母浸膏对家兔的影响,为人用安全剂量提供参考。方法将60只家兔随机分成空白对照组,复方火炭母浸膏低、中、高剂量组。阴道给药,每天1次,连续给药13周。观察指标为兔一般状况、摄食量、体重、脏器重量及系数、血液学及血生化指标及组织病理学。停药后继续进行可逆性观察4周。结果连续给药13周后,中剂量组体质量增加,与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);除此之外,其他各项指标与对照组相比,均差异无统计学意义(P>0.05)。结论家兔每天1次,连续13周阴道给药,复方火炭母浸膏高剂量组(相当于5倍临床浓度)没有发现明显毒性反应。 展开更多
关键词 复方火炭母浸膏 长期毒性试验 宫颈癌 阴道给药
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太子神悦胶囊给药大鼠180天长期毒性实验研究
11
作者 雷帆 胡时先 +7 位作者 任宾 邢东明 杨朝竣 王涵斌 陈沫 扎克亚古丽·吾加买提 杜力军 郝娟 《中国现代医药杂志》 2024年第11期39-44,共6页
目的研究太子神悦胶囊灌胃给药180天对大鼠长期毒性的反应和性质。方法采用非近交系封闭群的Wistar大鼠88只,雌雄各半,随机分为阴性(溶媒)对照组、太子神悦胶囊小、中、大剂量共4个试验组,每组22只且雌雄各半。给药组分别经口灌胃给药... 目的研究太子神悦胶囊灌胃给药180天对大鼠长期毒性的反应和性质。方法采用非近交系封闭群的Wistar大鼠88只,雌雄各半,随机分为阴性(溶媒)对照组、太子神悦胶囊小、中、大剂量共4个试验组,每组22只且雌雄各半。给药组分别经口灌胃给药太子神悦胶囊0.400g/kg、0.828g/kg、1.714g/kg(各相当于临床用量的23、48、100倍),共180天(26周,6个月)。停药后可逆性观察14天(2周)。第180天各组大鼠腹主动脉采血测定血常规、凝血时间及生化指标,给药完毕,每组处死12只大鼠,做尸解和组织学检查,余10只做可逆性观察。取心、肝、脾、肺、肾、胸腺、前列腺、睾丸、附睾、卵巢、子宫、脑称重并计算脏器系数。取心、肝、脾、肺、肾、脑、肾上腺、甲状腺、胸腺、前列腺、睾丸、附睾、卵巢、子宫、胃、十二指肠、胰、主动脉等进行组织学检查。恢复期结束后(第196天)进行相应处理及检测。结果于给药第2周时大剂量组的雄性大鼠相较于对照组,体质量增长值出现了显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),并一直持续到给药结束,同时进食量也明显下降(P<0.05)。血液生化结果表明,给药后180天,大、中剂量组尿素(UREA)及肌酐(CRE)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但均在正常范围内,无病理学意义。恢复期大、中剂量组大鼠的谷丙转氨酶(ALT)低于对照组,但均在正常范围之内,无病理学意义。对其他血常规指标、血液生化及脏器系数均无明显变化。各剂量组大鼠未见药物中毒所致的病理形态学变化。停药后2周未见药物引起的延迟性毒性反应。结论本次长期毒性实验结果表明太子神悦胶囊1.714g/kg(相当于临床用量的100倍)有一定的非特异性毒性反应,为相对安全剂量范围,0.400g/kg(相当于临床用量的23倍)为绝对安全剂量范围。 展开更多
关键词 太子神悦胶囊 大鼠 长期毒性
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药物长期毒性实验中犬心电图检测存在问题的探讨 被引量：1
12
作者 王红星 周亮 +2 位作者 易勇 杨锋 何永亮 《四川生理科学杂志》 2005年第3期118-118,共1页
检查心电图是新药犬长期毒性试验中必需指标,清醒状态下检测,经常出现不规律的心率不齐,T波倒置,低平,双向,R波电压变化等,按人临床诊断方法应为异常,但这是犬的生物学特性所致,非病理改变。
关键词 犬 心电图 生物学特性 心电图检测 长期毒性实验 药物 长期毒性试验 临床诊断方法 生物学特性 清醒状态 心率不齐 T波倒置
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肠宁胶囊长期毒性试验
13
作者 肖佳尚 《中国药物与临床》 CAS 2006年第9期689-690,共2页
关键词 肠宁胶囊 长期毒性试验 长期毒性实验 安全性评价 毒性反应 长期口服
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24味有毒中药长期毒性实验对大鼠脏器指数的影响 被引量：57
14
作者 向丽华 陈燕萍 +3 位作者 张智 闪增郁 于智敏 吕爱平 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期35-36,52,共3页
目的:观察大鼠长期灌胃24味有毒中药对脏器指数变化的毒理影响。方法:24味有毒中药(半夏、白附子、白果、北豆根、闹羊花、木鳖子、制川乌、芫花、蒺藜、贯众、掌叶半夏、仙茅、山豆根、川楝子、关木通、马钱子、甘遂、斑蝥、蛇床子、... 目的:观察大鼠长期灌胃24味有毒中药对脏器指数变化的毒理影响。方法:24味有毒中药(半夏、白附子、白果、北豆根、闹羊花、木鳖子、制川乌、芫花、蒺藜、贯众、掌叶半夏、仙茅、山豆根、川楝子、关木通、马钱子、甘遂、斑蝥、蛇床子、牵牛子、香加皮、蟾酥、苍耳子、附子)3等级剂量灌胃大鼠3个月后,检测大鼠体重和脏器湿重,计算脏器(心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、睾丸、卵巢、脑)指数。结果与结论:24味有毒中药长期灌胃对大鼠脏器具有不同毒性,肝、肾是多味中药毒性的靶器官。 展开更多
关键词 24味有毒中药 长期毒性实验 脏器指数
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局部应用天然与合成冰片的眼刺激性与长期毒性 被引量：17
15
作者 杨洪滨 寻延滨 +4 位作者 张小宇 李志坚 崔欧 张立琼 崔浩 《国际眼科杂志》 CAS 2008年第11期2228-2231,共4页
目的:观察天然冰片及合成冰片对兔眼刺激性及长期毒性作用。方法:Draize眼刺激性实验。长期毒性实验:32只白色家兔随机分为8组,6个实验组双眼分别滴1,0.5,0.25g/L天然或合成冰片滴眼液,4次/d,连续4wk。空白对照组不用药,溶酶对照组仅用... 目的:观察天然冰片及合成冰片对兔眼刺激性及长期毒性作用。方法:Draize眼刺激性实验。长期毒性实验:32只白色家兔随机分为8组,6个实验组双眼分别滴1,0.5,0.25g/L天然或合成冰片滴眼液,4次/d,连续4wk。空白对照组不用药,溶酶对照组仅用赋形剂。末次点眼后取血做血常规及血生化,计算脏体比系数,取眼球各组织做病理学检查。结果:天然冰片与合成冰片滴眼液对眼局部无刺激性,与对照组相比血常规与血生化检测指标无显著差异,肝脾肾的脏器系数无差异。光镜及电镜结果显示实验组眼球无显著病理改变。结论:兔眼对天然冰片与合成冰片有较好的耐受性,长期应用无眼局部病理变化及肝肾功能损伤。冰片有望做为渗透促进剂广泛用于滴眼液配方。 展开更多
关键词 冰片 渗透促进剂 眼刺激性 长期毒性
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杀虫剂及抗生素对发光菌的短期毒性与长期毒性 被引量：14
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作者 朱祥伟 刘树深 +1 位作者 张琼 刘堰 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期589-594,共6页
以毒物对青海弧菌Q67(Vibrio-qinghaiensissp.-Q67)发光抑制为毒性指标,基于短期微板毒性分析法(S-MTA法),建立了长期微板毒性分析法(L-MTA法),测定了吡虫啉(IMI)、抗蚜威(PIR)、啶虫脒(ACE)及敌百虫(DIP)等4种杀虫剂与氯霉素(CHL)、盐... 以毒物对青海弧菌Q67(Vibrio-qinghaiensissp.-Q67)发光抑制为毒性指标,基于短期微板毒性分析法(S-MTA法),建立了长期微板毒性分析法(L-MTA法),测定了吡虫啉(IMI)、抗蚜威(PIR)、啶虫脒(ACE)及敌百虫(DIP)等4种杀虫剂与氯霉素(CHL)、盐酸四环素(TET)、硫酸链霉素(STR)及硫酸巴龙霉素(PAR)等4种抗生素的短期(15 min)毒性和长期(12 h)毒性.采用短期毒性与长期毒性EC50之比(RSL)为指标,表征同一物质的毒性差异.结果表明:3种杀虫剂(IMI,ACE及PIR)的短期毒性与长期毒性差异不大(其RSL分别为0.84,0.81和1.11);杀虫剂DIP和2个抗生素(CHL及TET)的短期毒性与长期毒性差异明显(其RSL分别为11.76,9.67及154.38);另2个抗生素(STR和PAR)只有较强的长期毒性. 展开更多
关键词 微板毒性分析法 短期毒性 长期毒性 杀虫剂 抗生素
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大黄总蒽醌对SD大鼠灌胃给药的长期毒性研究 被引量：46
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作者 张陆勇 江振洲 +1 位作者 濮存海 严明 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2004年第4期206-209,共4页
目的观察大黄总蒽醌对SD大鼠所发生的各种毒性反应 ,以评价大黄总蒽醌的安全性。方法大黄总蒽醌以 0、14 0、794、4 5 0 0mg/kg,ig ,1次 /d ,每周 6次 ,连续给药 2 6周。结果ig高剂量后 ,大鼠精神不佳 ,排稀便、软便 ,体重增长缓慢。在... 目的观察大黄总蒽醌对SD大鼠所发生的各种毒性反应 ,以评价大黄总蒽醌的安全性。方法大黄总蒽醌以 0、14 0、794、4 5 0 0mg/kg,ig ,1次 /d ,每周 6次 ,连续给药 2 6周。结果ig高剂量后 ,大鼠精神不佳 ,排稀便、软便 ,体重增长缓慢。在给药 11周时 ,高剂量组 1只大鼠濒临死亡。高剂量组红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞压积和Na+ 显著低于对照组 ,而尿素氮、总胆固醇、尿酸、K+ 和Ca2 + 升高 ,尿 β 微球蛋白、总蛋白质等也显著升高。高剂量组肾脏均可见近曲小管上皮细胞不同程度肿胀变性。结论在该试验条件下 ,大黄总蒽醌对SD大鼠的毒性反应靶器官可能主要是肾脏 (特别是肾近曲小管 ) ,这种毒性反应是可逆的 ,对SD大鼠的安全剂量为 794mg/kg。 展开更多
关键词 大黄总蒽醌 长期毒性 SD大鼠 灌胃
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胆石六号汤剂对大鼠长期毒性的实验观察 被引量：11
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作者 刘龙忠 李铭铭 +4 位作者 李向鹏 高洪兵 田应彪 陈泽慧 赵以乔 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期355-358,共4页
目的:观察胆石六号汤剂对大鼠的长期毒性,为临床用药的安全性提供实验依据。方法:按处方量制成胆石六号汤剂,高、中、低剂量组分别按40,20,10g·kg-1给予大鼠连续灌胃92d,分别相当于临床日用量的24倍、12倍和6倍。给药92d后分别检... 目的:观察胆石六号汤剂对大鼠的长期毒性,为临床用药的安全性提供实验依据。方法:按处方量制成胆石六号汤剂,高、中、低剂量组分别按40,20,10g·kg-1给予大鼠连续灌胃92d,分别相当于临床日用量的24倍、12倍和6倍。给药92d后分别检测各组大鼠的一般状况、体质量、血常规、血液生化指标,并对大鼠脏器进行系统观察和组织病理学检查。结果:胆石六号汤剂高、中、低剂量组大鼠的体质量、血常规、血液生化指标检测值和空白对照组进行比较,均无明显差异;主要脏器均未见异常、病变或损伤。结论:胆石六号汤剂长期用药比较安全。 展开更多
关键词 胆石六号汤剂 长期毒性 大鼠
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圣地红景天长期毒性试验 被引量：11
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作者 曹弟勇 周春阳 +5 位作者 刘毅 张翔 李蕊兴 胡冬伟 范萍 唐建平 《川北医学院学报》 CAS 1998年第1期10-11,19,共3页
研究圣地红景天对大鼠的长期毒性；８０只大鼠平均分成四组，其中三组灌胃给予不同剂量的圣地红景天（５０ｇ／ｋｇ，１．０ｇ／ｋｇ，０．２ｇ／ｋｇ），另一组为对照组，给予同体积蒸馏水。灌胃期间，每周测体重一次。然后在规定的时... 研究圣地红景天对大鼠的长期毒性；８０只大鼠平均分成四组，其中三组灌胃给予不同剂量的圣地红景天（５０ｇ／ｋｇ，１．０ｇ／ｋｇ，０．２ｇ／ｋｇ），另一组为对照组，给予同体积蒸馏水。灌胃期间，每周测体重一次。然后在规定的时间断头取血５ｍｌ进行外周血象和肝肾功能检测；各给药组与对照组比较，各项指标均无显著性差异；圣地红景天长期使用毒性小，无延迟毒性。 展开更多
关键词 圣地红景天 红景天 长期毒性 毒性试验 药理
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复方灵芝降糖胶囊大鼠给药长期毒性研究 被引量：12
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作者 张淑香 王萌影 +3 位作者 刘学伟 杨书彬 王建明 田伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第17期146-151,共6页
目的:观察复方灵芝降糖胶囊连续给药6个月的长期毒性及停药后的蓄积性毒性反应情况。方法:120只清洁级Wistar种系大白鼠,随机分成4组,正常组(等体积蒸馏水)和复方灵芝降糖高、中、低剂量组(4.14,2.07,0.69 g·kg-1),每组30只,各组每... 目的:观察复方灵芝降糖胶囊连续给药6个月的长期毒性及停药后的蓄积性毒性反应情况。方法:120只清洁级Wistar种系大白鼠,随机分成4组,正常组(等体积蒸馏水)和复方灵芝降糖高、中、低剂量组(4.14,2.07,0.69 g·kg-1),每组30只,各组每天ig给药1次,连续ig 180 d,并进行停药1个月的恢复期观察,并从一般状况,血液学指标:网织红细胞,红细胞总数(RBC),血小板计数(PLT),血红蛋白总量(Hb),白细胞总数(WBC)及凝血时间,血液生化学指标:丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),碱性磷酸酶(ALP),尿素氮(BUN),肌酐(Cr),血糖(GLU),总胆红素(T-BIL),总蛋白(TP),总胆固醇(T-CHO),甘油三酯(TG),γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT),肌酸磷酸肌酶(CK),对心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、甲状腺、睾丸、子宫、脑、前列腺、卵巢、胸腺、附睾等14个脏器组织称重,计算脏器系数。剖取胰腺、胃、十二指肠、回肠、结肠、脑垂体、脊髓、胸骨(骨和骨髓)、淋巴结、膀胱、视神经等共计25个脏器组织进行病理组织学检查,以评价复方灵芝降糖胶囊长期用药的安全性。结果:实验中期(用药90 d),实验末期(用药180 d),恢复期(停药30 d)3次检测结果表明,与正常组比较,复方灵芝降糖胶囊各剂量组对大鼠生长发育,一般状况,血液学指标,血液生化学指标、脏器系数及脏器病理形态均无显著影响。结论:复方灵芝降糖胶囊大剂量长期服用毒性很低,停药后无蓄积性毒性反应,服用比较安全。 展开更多
关键词 复方灵芝降糖胶囊 长期毒性 灌胃
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