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不同拭子和不同润湿试剂对血痕采集效果研究
1
作者 高天珍 朱妍冰 +3 位作者 王怡然 何望 朱镜 龙兵 《中国法医学杂志》 2025年第6期685-689,695,共6页
目的综合考虑实用性和经济性,不同材质、型号采集拭子和不同润湿试剂的稀释血痕采集效果研究,寻找最优组合,提高稀释血痕采集效率,提高破案效能,为玻璃表面血痕采集工具的选择提供借鉴和参考。方法分别用超纯水、采保试剂两种润湿试剂... 目的综合考虑实用性和经济性,不同材质、型号采集拭子和不同润湿试剂的稀释血痕采集效果研究,寻找最优组合,提高稀释血痕采集效率,提高破案效能,为玻璃表面血痕采集工具的选择提供借鉴和参考。方法分别用超纯水、采保试剂两种润湿试剂分别润湿Ⅰ型、速干式、HXZR-Ⅱ型三种型号的植绒拭子,ⅠA型、Ⅰ型、单头生物物证棉签三种型号的棉签,对玻璃上血痕的转移释放效果进行定性研究。稀释血液滴在玻璃片上,分别用两种试剂润湿的植绒拭子和棉签进行转移,采取直扩法复合扩增DNA,比较不同材质、型号采集拭子和不同润湿试剂的采集效果。结果整体而言,纯水润湿植绒拭子和采保试剂润湿棉签效果最佳。但不同型号拭子与不同润湿试剂组合的效果存在差异,本研究中纯水润湿单头生物物证棉签和纯水润湿HXZR-Ⅱ型植绒拭子效果最佳。结论本实验模拟的现场玻璃面上血痕采集,纯水润湿单头生物物证棉签和纯水润湿HXZR-Ⅱ型植绒拭子效果优于其他组合。 展开更多
关键词 刑事技术 采集效果 对照组合 血痕采集 生物物证
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新鲜血痕样本直接扩增试验条件比较 被引量：2
2
作者 封宇 万小妹 +3 位作者 王科 汪昌丽 李红卫 刘云 《中国法医学杂志》 CSCD 2014年第1期55-57,共3页
目的探讨新鲜血痕在不同直接扩增试剂盒的试验条件。方法存放2d内的新鲜血痕FTA卡540份和存放1～3m的陈旧性血痕FTA卡270份，各分别随机均分为3组，每份血痕打3片1．0mm纸片，分别用ONATyper^TM15Plus试剂盒、Goldeye^TM20A试剂盒和华... 目的探讨新鲜血痕在不同直接扩增试剂盒的试验条件。方法存放2d内的新鲜血痕FTA卡540份和存放1～3m的陈旧性血痕FTA卡270份，各分别随机均分为3组，每份血痕打3片1．0mm纸片，分别用ONATyper^TM15Plus试剂盒、Goldeye^TM20A试剂盒和华夏。”试剂盒在标准条件（说明书条件）、优化条件1（标准条件＋1μLDMSO）和优化条件2（标准条件＋室温浸泡1h）扩增检验，比较在3种条件下各组STR检验成功率。结果陈旧血痕样本用3种直扩试剂盒，在3种条件下，检验成功率均〉97．00％，且均高于新鲜血痕。新鲜血痕在标准条件和优化条件1下，成功率为27．22％～31．67％，在优化条件2下，检验成功率相似（〉97．00％），与标准条件和优化条件1比较，有统计学差异（P〈0．01）。结论新鲜血痕在加入直接扩增试剂后于室温浸泡1h，可有效提高STR检验成功率。 展开更多
关键词 法医物证学 新鲜血痕 陈旧血痕 直接扩增试剂盒 试验条件
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微量血痕DNA提取技术的比较研究与标准化方案构建
3
作者 龙兴豪 《漫科学(科技应用)》 2025年第6期55-57,共3页
本文对当前常用的微量血痕DNA提取技术进行了系统比较研究,分析了不同提取方法的优缺点及其适用场景。通过实验对比,评估了各种方法在DNA提取效率、纯度、完整性以及后续PCR扩增效果等方面的差异。在此基础上,结合实际应用需求,构建了... 本文对当前常用的微量血痕DNA提取技术进行了系统比较研究,分析了不同提取方法的优缺点及其适用场景。通过实验对比,评估了各种方法在DNA提取效率、纯度、完整性以及后续PCR扩增效果等方面的差异。在此基础上,结合实际应用需求,构建了一套标准化的微量血痕DNA提取方案,旨在为法医学、临床诊断以及生物研究等领域提供高效、可靠的DNA提取技术参考。 展开更多
关键词 微量血痕 DNA提取 技术比较 标准化方案
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PCR技术鉴定毛发、陈旧血痕的性别 被引量：7
4
作者 余舰 刘从勇 邹继初 《合肥医学院学报》 1995年第1期21-22,共2页
本文作者用PCR技术对3例保存30年半的血痕及新鲜毛发标本进行性别鉴定，其方法是从陈旧血痕及新鲜毛发标本中提取DNA，用蛋白酶K进行消化，然后用两组引物Y1.1与Y1.2和Aul9.1、Aul9.2及国产FD耐热DNA聚合酶进行聚合酶链反应扩增DNA，电... 本文作者用PCR技术对3例保存30年半的血痕及新鲜毛发标本进行性别鉴定，其方法是从陈旧血痕及新鲜毛发标本中提取DNA，用蛋白酶K进行消化，然后用两组引物Y1.1与Y1.2和Aul9.1、Aul9.2及国产FD耐热DNA聚合酶进行聚合酶链反应扩增DNA，电泳分析Y及Aul重复序列，从而判断血痕及毛发性别。 展开更多
关键词 血痕 人类血痕 性别鉴定 DNA扩增 聚合酶链反应
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mRNA降解与血痕遗留时间相关性探索
5
作者 龙兵 罗杨 +1 位作者 皮建华 周豪 《四川警察学院学报》 2015年第5期57-61,共5页
目的:血痕遗留时间一直是法医学领域研究的难点和热点,血痕遗留时间的确定能为案发时间的推断起到重要作用。该研究以离体血痕为研究对象,通过血痕m RNA降解的研究,探讨72小时时间内血痕m RNA降解与血痕遗留时间的相关性。方法:采用TRI... 目的:血痕遗留时间一直是法医学领域研究的难点和热点,血痕遗留时间的确定能为案发时间的推断起到重要作用。该研究以离体血痕为研究对象,通过血痕m RNA降解的研究,探讨72小时时间内血痕m RNA降解与血痕遗留时间的相关性。方法:采用TRIzol提取血痕总RNA,对提取的RNA采用基因特异性逆转录引物进行逆转录,对获得的c DNA采用SYBR Green法进行实时定量PCR检测。在基因的选择上,以β-actin、HBB两个基因为目的基因,18s r RNA为内参基因。结果:计算ΔCT值,即ΔCT=CT(target m RNA)-CT(reference DNA),建立ΔCT值与血痕遗留时间的相关性。结果显示离体血痕72小时时间内β-actin、HBB基因m RNA稳定性强,没有发生明显降解。结论:离体72小时血痕β-actin、HBB基因m RNA降解与血痕遗留时间没有相关性,在该时间段m RNA降解尚不能作为血痕遗留时间推断的指标。 展开更多
关键词 RNA MRNA 血痕 血痕遗留时间 死亡时间
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用Chelex-100快速提取微量血痕中的DNA 被引量：30
6
作者 周月琴 朱伟 +1 位作者 刘志萍 吴文庆 《复旦学报（医学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期379-380,共2页
目的 观察用Chelex-100从微量血痕中提取DNA的效果。方法 40份血痕纱布,取血痕3 mm×3mm置于1.5 mL离心管中,采用5％Chelex-100加煮沸法,提取血痕纱布中的DNA。提取液经过紫外分光光法测定,测其A260/280的比值,计算提取液DNA的纯度... 目的 观察用Chelex-100从微量血痕中提取DNA的效果。方法 40份血痕纱布,取血痕3 mm×3mm置于1.5 mL离心管中,采用5％Chelex-100加煮沸法,提取血痕纱布中的DNA。提取液经过紫外分光光法测定,测其A260/280的比值,计算提取液DNA的纯度和浓度;DNA提取液经微型琼脂糖凝胶电泳,检测其DNA电泳带。结果 Chelex-100能快速在1 h之内提取微量血痕中的DNA,其提取液DNA纯度:27.5％样品纯度A260/280比值大于1.6,72.5％样品纯度比值在1.08～1.54之间;提取液DNA浓度:80％样品小于100μg/mL,20％样品在100～166μg/mL之间。微型琼脂糖凝胶电泳未观察到DNA条带。结论 用Chelex-100法有助于快速提取微量血痕中的DNA。 展开更多
关键词 微量血痕 DNA Chelex-100 提取 紫外分光光法 测定
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时间分辨荧光免疫分析法确定血痕种属 被引量：2
7
作者 申磊 郭尧君 +1 位作者 黄力力 喻忠义 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期697-700,共4页
采时时间分辨荧光免疫分析法（ＴＲＦＩＡ）鉴定微量血痕种属。固相和铕标记抗体均采用抗人ＩｇＧ抗体。通过检测可确定血痕是否来源于人体。使用本法检测血清样品的灵敏度达５０万倍稀释度，检测血痕样品达２０万倍稀释度，时间分辨荧... 采时时间分辨荧光免疫分析法（ＴＲＦＩＡ）鉴定微量血痕种属。固相和铕标记抗体均采用抗人ＩｇＧ抗体。通过检测可确定血痕是否来源于人体。使用本法检测血清样品的灵敏度达５０万倍稀释度，检测血痕样品达２０万倍稀释度，时间分辨荧光免疫分析法具有无放射性污染，标记物保存期长，特异性好，结果稳定，操作简便等优点，适于法医学的常规检测。 展开更多
关键词 血痕 检验 时间分辨 荧光免疫分析 血痕种属
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Chelex-100法提取滤纸血痕DNA影响因素的比较 被引量：9
8
作者 巴华杰 刘冰泉 +2 位作者 马骏 朱爱华 林子清 《法医学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期347-348,共2页
目的改进滤纸血痕DNA提取方法,建立更简便、廉价,适合当前DNA建库需要的提取方法。方法将752份滤纸血痕分成四组,分别按照四种不同的Chelex-100法进行DNA提取并进行比较研究;63份新鲜血痕分别按照两种方法提取并进行对比研究。结果对于... 目的改进滤纸血痕DNA提取方法,建立更简便、廉价,适合当前DNA建库需要的提取方法。方法将752份滤纸血痕分成四组,分别按照四种不同的Chelex-100法进行DNA提取并进行比较研究;63份新鲜血痕分别按照两种方法提取并进行对比研究。结果对于陈旧滤纸血痕,四种提取方法的检测成功率无显著差异(P>0.05);对于新鲜血痕,两种提取方法的检测成功率有显著差异(P<0.05)。结论对于建库陈旧滤纸血痕样本的DNA提取可采用不加纯水处理,直接加入Chelex-100的方法进行。 展开更多
关键词 滤纸血痕 Chlex-100法 DNA提取 比较研究
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5种免提取试剂盒检验滤纸血痕结果的比较 被引量：12
9
作者 巴华杰 林子清 +3 位作者 刘亚楠 刘冰泉 马骏 朱爱华 《中国法医学杂志》 CSCD 2013年第1期49-51,共3页
目的探讨5种免提取试剂盒对滤纸血痕样本检验的效果。方法陈旧滤纸血痕(存放时间12～14个月)及新鲜滤纸血痕(存放时间小于1个月)各920份,分别随机分为5组。应用AGCU 17+1、Goldeneye 20A、Powerplex16HS、Identifiler Plus、Identifiler... 目的探讨5种免提取试剂盒对滤纸血痕样本检验的效果。方法陈旧滤纸血痕(存放时间12～14个月)及新鲜滤纸血痕(存放时间小于1个月)各920份,分别随机分为5组。应用AGCU 17+1、Goldeneye 20A、Powerplex16HS、Identifiler Plus、Identifiler Direct 5种免提取试剂盒进行检验,对比各组检验结果。结果陈旧滤纸血痕5种试剂盒的检验成功率为98.91%～100%,各组间无差异(P>0.05);新鲜滤纸血痕,Identifiler Plus和Identifiler Direct试剂盒检验成功率高于AGCU17+1、Goldeneye 20A及Powerplex 16HS试剂盒(P<0.01);将样本做陈旧化处理后再用成功率较低的3种试剂盒进行检验,成功率分别升至100%、99.46%、99.46%;Identifiler Plus试剂盒扩增循环27次效果优于28次。结论本文5种试剂盒均可用于滤纸血痕的直接扩增检验,但使用AGCU17+1、Goldeneye 20A及Powerplex 16HS试剂盒需将新鲜血痕做陈旧化处理;Identifiler Plus试剂盒需将循环次数降为27次。 展开更多
关键词 法医物证学 滤纸血痕 免提取试剂盒 直接扩增检验
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应用RNA分析技术推断现场血痕形成时间 被引量：10
10
作者 许炎 蒋巍 +3 位作者 平原 毕钢 陈连康 周怀谷 《法医学杂志》 CAS CSCD 2010年第5期340-342,共3页
目的检测血痕中β-actin mRNA和18S rRNA在人体死后8～15d期间的表达残留,为推断血痕形成时间寻找新的客观依据。方法在上述时段内每天抽提血痕总RNA,利用实时定量RT-PCR技术监测18S rRNA和β-actin mRNA的扩增状况并对产物进行定量分析... 目的检测血痕中β-actin mRNA和18S rRNA在人体死后8～15d期间的表达残留,为推断血痕形成时间寻找新的客观依据。方法在上述时段内每天抽提血痕总RNA,利用实时定量RT-PCR技术监测18S rRNA和β-actin mRNA的扩增状况并对产物进行定量分析,通过检测18S rRNA与β-actin mRNA含量在各个时间点的变化趋势来推测血痕形成时间。结果死后8～15 d时段内18S rRNA与β-actinmRNA量的比值呈明显升高趋势,显示出两种不同类型RNA降解的时间差异性。结论一定时段内18SrRNA与β-actin mRNA量的相对变化,可作为推测血痕形成时间的参考指标。 展开更多
关键词 法医遗传学 逆转录聚合酶链反应 血痕形成时间
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应用单细胞凝胶电泳测定人血痕淋巴细胞降解的实验研究 被引量：13
11
作者 郑吉龙 李晓娜 +3 位作者 张晓东 牛青山 辛阳 张艳苓 《中国法医学杂志》 CSCD 2007年第3期166-169,共4页
目的探讨血痕形成时间与其DNA降解的淋巴细胞出现率的关系。方法应用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术结合荧光显微镜和专业的计算机图像分析技术,测定离体72h内不同时间段的血痕中彗星样淋巴细胞出现率。结果获得人离体血液经不同放置时间间隔... 目的探讨血痕形成时间与其DNA降解的淋巴细胞出现率的关系。方法应用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术结合荧光显微镜和专业的计算机图像分析技术,测定离体72h内不同时间段的血痕中彗星样淋巴细胞出现率。结果获得人离体血液经不同放置时间间隔后,经LUC IA图像分析系统采集得到荧光图像,并获得体现DNA降解趋势的二项式回归方程y=-0.0178X2+2.4623X+8.1098,r2=0.9522,具有高度的统计学意义。结论72h内的人血DNA降解的淋巴细胞出现率与血痕形成时间之间具有高度的线性相关。 展开更多
关键词 法医病理学 单细胞凝胶电泳(SCGE) 血痕形成时间 彗星样淋巴细胞
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尼龙植绒拭子与棉拭子血痕DNA分型效果比较 被引量：7
12
作者 巴华杰 金明 +3 位作者 王林生 苏勇 刘亚楠 林子清 《中国法医学杂志》 CSCD 2015年第3期277-280,共4页
目的探讨尼龙植绒拭子与棉拭子血痕DNA分型检验的效果。方法取抗凝全血用去离子水倍量稀释2、4、8、16、32、64、128倍,各取1μL分别滴加于尼龙植绒拭子与棉拭子头部,干燥制成血痕,应用Chelex-100提取每个浓度两种材质拭子的血痕样本DNA... 目的探讨尼龙植绒拭子与棉拭子血痕DNA分型检验的效果。方法取抗凝全血用去离子水倍量稀释2、4、8、16、32、64、128倍,各取1μL分别滴加于尼龙植绒拭子与棉拭子头部,干燥制成血痕,应用Chelex-100提取每个浓度两种材质拭子的血痕样本DNA,采用Identifiler Plus试剂盒进行复合扩增,3500XL型遗传分析仪进行检测,对比各组DNA分型检验成功率。结果 1检验成功率：稀释16-64倍尼龙植绒拭子血痕均明显高于相同稀释倍数的棉拭子血痕（P〈0.001）;其余浓度血痕两种材质拭子的检验成功率无明显差异;2分型图谱峰高和均衡性：不同浓度尼龙植绒拭子血痕峰高多为棉拭子血痕的2倍以上,16-64倍稀释血痕尼龙植绒拭子均衡性更好。结论尼龙植绒血痕拭子的检验效果优于棉拭子血痕,在微量血痕检验时优势更明显。 展开更多
关键词 法医物证学 尼龙植绒拭子 棉拭子 血痕 Chelex-100法
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微量生物物证提取套装在现场微量血痕DNA检验中的应用 被引量：4
13
作者 巴华杰 金明 +2 位作者 石津玮 朱爱华 马骏 《法医学杂志》 CAS CSCD 2021年第1期65-68,共4页
目的探讨微量生物物证提取套装应用于提取现场微量血痕DNA的检验效果。方法将静脉血制成地面血痕。分别应用微量生物物证提取套装法和普通法提取血痕。分别于恒温摇床放置2、24、48、72、96h(每组50份)进行血痕DNA检验,对比各组检验结... 目的探讨微量生物物证提取套装应用于提取现场微量血痕DNA的检验效果。方法将静脉血制成地面血痕。分别应用微量生物物证提取套装法和普通法提取血痕。分别于恒温摇床放置2、24、48、72、96h(每组50份)进行血痕DNA检验,对比各组检验结果。结果恒温摇床上分别放置24、48、72、96h后,微量生物物证提取套装法的DNA检出率(分别为100.00%、100.00%、100.00%、96.00%)均高于普通法(分别为62.00%、26.00%、10.00%、0),差异均具有统计学意义(P<0.05)。恒温摇床上放置2h,两种方法的DNA检出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论微量生物物证提取套装可有效提升放置时间较久的现场微量血痕的检出率和检出时限。 展开更多
关键词 法医遗传学 血痕 微量生物物证提取套装 现场
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血痕Chelex 100抽提DNA用于人类TNF-α基因启动子区SNP分型 被引量：3
14
作者 庾蕾 庄志雄 +2 位作者 叶小明 甘永霞 杨学艳 《生物技术通报》 CAS CSCD 2005年第4期43-45,共3页
建立快速、简便的血样本采集及DNA抽提方法,可用于大规模的分子流行病学调查及群体遗传学研究。采用无菌纱布为载体取血,Chelex100快速抽提DNA,用TaqManMGB探针对人类TNF-α基因启动子区-857(C/T)位点进行SNP分型。344份血样均得到明确... 建立快速、简便的血样本采集及DNA抽提方法,可用于大规模的分子流行病学调查及群体遗传学研究。采用无菌纱布为载体取血,Chelex100快速抽提DNA,用TaqManMGB探针对人类TNF-α基因启动子区-857(C/T)位点进行SNP分型。344份血样均得到明确的分型结果,获得的荧光信号强,本底低。深圳地区汉族群体-857位点基因型频率分别为:cc为0.78,ct为0.21,tt为0.01。血痕Chelex100抽提DNA为大规模血样本的采集,DNA的抽提提供了有效的手段。 展开更多
关键词 血痕 Chelex 100 DNA 人类 TNF-Α 基因启动子区 SNP分型 单核苷酸多态性
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Chelex-100法在腐败血痕DNA检验中的应用 被引量：12
15
作者 吴微微 郝宏蕾 +2 位作者 郑小婷 吴新建 富渭鑫 《刑事技术》 2004年第6期44-45,共2页
关键词 DNA检验 血痕 犯罪嫌疑人 腐败 办案 检材 凶杀案件 Chelex-100法 血样 严重
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离体不同时间血痕的肉眼和扫描电镜观察 被引量：9
16
作者 瞿勇强 牟嘉萍 彭雪梅 《昆明医学院学报》 CAS 1997年第1期17-19,共3页
对离体不同时间血痕进行肉眼和扫描电镜观察，获得了血痕形态结构变化的初步认识．结果随时间延长，血痕逐渐干燥、龟裂，电镜下纤维蛋白网消失，其超微结构变化观察有助于血痕经过时间的推断．
关键词 血液 血痕 超微结构 纤维蛋白 扫描电镜
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联苯胺预试验处理血痕后样本DNA定量的研究 被引量：6
17
作者 朱传红 郑道利 +4 位作者 倪尧志 王海生 宁平 方慧 刘艳 《刑事技术》 2012年第6期13-16,共4页
目的探讨联苯胺血痕预试验处理后样本DNA含量的变化及对STR分型检测的影响。方法选取10名无关个体EDTA抗凝血液制成滤纸血痕,保存干燥时间分0.5h、1h、3h、6h、12h、24h六个实验组,并采用磁珠提取法、QIAcube DNA提取纯化法、chelex-10... 目的探讨联苯胺血痕预试验处理后样本DNA含量的变化及对STR分型检测的影响。方法选取10名无关个体EDTA抗凝血液制成滤纸血痕,保存干燥时间分0.5h、1h、3h、6h、12h、24h六个实验组,并采用磁珠提取法、QIAcube DNA提取纯化法、chelex-100提取法提取样本DNA,应用RT-PCR定量技术检测样本DNA含量,同时应用PCR-STR技术和Idfiler-plus试剂盒检测相应样本STR分型。结果联苯胺血痕预试验后处理样本,随保存时间的延长,其样本DNA含量显示逐渐降低的趋势。回归线性对数分析显示,磁珠提取法:Y=-0.4087ln(x)+0.7044R2=0.7633;QIAcube DNA提取纯化法:Y=-0.2393ln(x)+0.4764R2=0.8715;chelex-100提取法:Y=-0.1178ln(x)+0.2302R2=0.9571。不同DNA提取方法对同一保存时间的联苯胺血痕预试验试剂处理样本DNA含量间差异有极显著性,P【0.01。结论联苯胺血痕预试验后对后续STR分型影响较大,联苯胺血痕预实验后的血痕不能继续进行STR分型检测。 展开更多
关键词 联苯胺血痕预试验 DNA提取 STR分型 RT-PCR 杂合性丢失
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4种固相颗粒吸附法提取滤纸血痕DNA效果的比较 被引量：2
18
作者 巴华杰 马骏 +2 位作者 刘亚楠 朱爱华 林子清 《中国法医学杂志》 CSCD 2016年第4期369-372,共4页
目的探讨4种固相颗粒吸附法提取滤纸血痕样本DNA的效果。方法含有1μL静脉血的滤纸血痕180份,分为4组,每组45份。分别采用4种固相颗粒吸附法(DNAIQ^(TM)系统、D盾超敏DNA提取试剂盒、超高效硅珠纯化DNA提取试剂盒和常规的硅珠法)对上述... 目的探讨4种固相颗粒吸附法提取滤纸血痕样本DNA的效果。方法含有1μL静脉血的滤纸血痕180份,分为4组,每组45份。分别采用4种固相颗粒吸附法(DNAIQ^(TM)系统、D盾超敏DNA提取试剂盒、超高效硅珠纯化DNA提取试剂盒和常规的硅珠法)对上述样本进行DNA提取,对比各组DNA溶液的浓度及STR分型检验结果。结果 D盾超敏DNA提取试剂盒[(3.764±1.790)μg/mL]、超高效硅珠纯化DNA提取试剂盒(3.634±1.112)及常规硅珠法(3.350±1.250)提取到DNA溶液的浓度无统计学差异(P>0.05),但均高于DNA IQ^(TM)系统(1.864±1.207)(P<0.001);D盾超敏DNA提取试剂盒、超高效硅珠纯化DNA提取试剂盒及常规硅珠法样本图谱峰高大于DNA IQ^(TM)系统(P<0.001),超高效硅珠纯化DNA提取试剂盒和常规硅珠法样本图谱峰高大于D盾超敏DNA提取试剂盒(P<0.01)。结论 D盾超敏DNA提取试剂盒、超高效硅珠纯化DNA提取试剂盒及常规硅珠法对于滤纸血痕的DNA提取效率高于DNA IQ^(TM)系统;超高效硅珠纯化DNA提取试剂盒和常规硅珠提取到的DNA溶液可能具有更高的质量。 展开更多
关键词 法医物证学 DNA提取 固相颗粒吸附 滤纸血痕
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血痕预试验检测的应用现状与研究进展 被引量：7
19
作者 霍塞虎 梁小锋 《中国法医学杂志》 CSCD 2014年第4期339-341,共3页
血迹是凶杀、伤害等案件中最常见和最重要的一种物证。血痕预试验是利用化学检测的方法从现场大量可疑的斑迹中初步筛选出可能是血的痕迹物证。本文对常用血痕预试验试剂的应用现状及其灵敏度、特异性、稳定性等进行分析比较,同时对预... 血迹是凶杀、伤害等案件中最常见和最重要的一种物证。血痕预试验是利用化学检测的方法从现场大量可疑的斑迹中初步筛选出可能是血的痕迹物证。本文对常用血痕预试验试剂的应用现状及其灵敏度、特异性、稳定性等进行分析比较,同时对预试验检测中存在的问题及今后的发展趋势进行综述,旨在为更好地研究、利用血痕预试验试剂提供参考。 展开更多
关键词 法医物证学 血痕 预试验 过氧化物酶 化学发光
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用DNA扩增法检测人类干血痕的性别 被引量：7
20
作者 孙光云 吴梅筠 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 1990年第3期271-273,共3页
作者报道用DNA扩增技术对人类微量干血痕进行性别鉴定。方法是从干血痕纸片提取DNA,用引物Y1.1、Y1.2和Alu9.1、Alu9.2,通过聚合酶链反应(PCR)对Y特异3.4kb重复序列和人类共有的Alu重复序列进行扩增。选用引物Y1.1、Y1.2,8例男性样本均... 作者报道用DNA扩增技术对人类微量干血痕进行性别鉴定。方法是从干血痕纸片提取DNA,用引物Y1.1、Y1.2和Alu9.1、Alu9.2,通过聚合酶链反应(PCR)对Y特异3.4kb重复序列和人类共有的Alu重复序列进行扩增。选用引物Y1.1、Y1.2,8例男性样本均有扩增产物,8例女性样本则无。选用引物Alu9.1、Alu9.2,男女各4例样本均有扩增产物。 展开更多
关键词 干血痕 性别鉴定 DNA扩增
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