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吉非替尼联合三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果研究
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作者 吕明健 孙桂臻 +2 位作者 赵桂红 张晓蓓 李作吉 《中国现代药物应用》 2025年第8期112-115,共4页
目的研究吉非替尼联合三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床价值。方法72例老年晚期NSCLC患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组36例。对照组给予三维适形放疗治疗,观察组给予吉非替尼联合三维适形放疗治疗。比... 目的研究吉非替尼联合三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床价值。方法72例老年晚期NSCLC患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组36例。对照组给予三维适形放疗治疗,观察组给予吉非替尼联合三维适形放疗治疗。比较两组患者肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)]水平、不良反应发生情况、免疫细胞(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平。结果观察组CA125(28.62±1.74)U/ml、NSE(13.62±1.74)ng/ml、CEA(6.34±1.44)ng/ml均低于对照组(33.15±1.28)U/ml、(15.92±1.68)ng/ml、(8.31±1.50)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率8.33%低于对照组的27.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组CD4^(+)(35.62±1.74)%、CD8^(+)(30.52±1.41)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.18±0.19)优于对照组的(33.84±1.82)%、(32.75±1.58)%、(1.03±0.16),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年晚期NSCLC患者应用吉非替尼联合三维适形放疗治疗,可以减少不良反应的发生率,降低肿瘤标志物水平,且对免疫功能的影响不大,效果显著。 展开更多
关键词 老年晚期非小细胞肺癌 替尼 三维适形放疗治疗 联合治疗
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冷消融联合中药治疗老年晚期非小细胞肺癌的多中心回顾性队列研究 被引量:1
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作者 王剑锋 周天 +1 位作者 别志欣 胡凯文 《世界中医药》 北大核心 2025年第7期1188-1194,共7页
目的:探讨冷消融联合中药模式治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效能否达到常规化疗水平。方法:采用多中心回顾性队列研究方法,选取2014年1月1日至2018年12月31日北京医院、河北医科大学第四附属医院、北京中医医院、湖北省中医... 目的:探讨冷消融联合中药模式治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效能否达到常规化疗水平。方法:采用多中心回顾性队列研究方法,选取2014年1月1日至2018年12月31日北京医院、河北医科大学第四附属医院、北京中医医院、湖北省中医院等4家大型中、西医医院原发性肺癌住院患者作为研究对象,按照不同暴露因素分为常规化疗队列220例和冷消融联合中药队列96例,采用倾向评分匹配(PSM)使得基线具有可比性,匹配成功87对并比较2组生存期、生命质量、实体瘤疗效评价和安全性。结果:冷消融联合中药队列相比化疗队列在延长患者中位无进展生存期(PFS),增强近期疗效,提高患者生命质量方面优于常规化疗(均P<0.05),在总体生存获益方面与化疗相当(P>0.05)。结论:冷消融联合中药模式治疗老年晚期NSCLC患者在延缓病情进展、增强近期疗效、提高患者生命质量方面优于常规化疗,在总体生存获益方面与化疗相当,可以作为老年晚期NSCLC患者的新的治疗选择。 展开更多
关键词 冷消融 中药 化疗 老年 晚期 小细胞肺癌 队列研究 疗效 安全性
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安罗替尼联合免疫检查点抑制剂一线治疗驱动基因阴性老年晚期非小细胞肺癌的临床观察
3
作者 陆向东 赵韬 张汀荣 《中国医药指南》 2025年第6期10-12,共3页
目的在驱动基因阴性老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中使用安罗替尼联合免疫检查点抑制剂一线治疗,观察其对患者的近期疗效、生活质量影响及不良反应。方法选取2020年7月至2023年6月江阴市人民医院肿瘤中心及呼吸科收治的37例驱动基因... 目的在驱动基因阴性老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中使用安罗替尼联合免疫检查点抑制剂一线治疗,观察其对患者的近期疗效、生活质量影响及不良反应。方法选取2020年7月至2023年6月江阴市人民医院肿瘤中心及呼吸科收治的37例驱动基因阴性的老年晚期NSCLC患者资料进行回顾性分析。所有患者均采用安罗替尼联合免疫检查点抑制剂(替雷利珠单抗)方案,治疗4个周期评价疗效及生活质量变化,治疗期间观察不良反应,对患者持续随访至2024年11月30日统计生存状态。结果治疗4个周期后,37例患者客观缓解率为43.24%(16/37),疾病控制率为67.57%(25/37),中位肿瘤无进展生存时间为8.7个月。相较于治疗前,治疗4个周期后,患者生活改善率为56.76%(21/37)。治疗期间,最常见的Ⅰ~Ⅱ级不良反应主要包括高血压(17/37,45.95%)、乏力(14/37,37.84%)和手足综合征(12/37,32.43%),Ⅲ~Ⅳ级不良反应包括皮疹(5/37,13.51%)、口腔溃疡(3/37,8.11%)、高血压(2/37,5.41%)和手足综合征(2/37,5.41%)。结论在驱动基因阴性老年晚期NSCLC患者中使用安罗替尼联合PD-1抑制剂一线治疗疗效良好,整体安全性良好,有效改善患者生活质量。 展开更多
关键词 晚期小细胞肺癌 驱动基因阴性 老年 安罗替尼 免疫检查点抑制剂 近期疗效 不良反应 生活质量
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替雷利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌脑转移患者的临床研究 被引量:1
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作者 张娟 江一博 阮稳稳 《国际医药卫生导报》 2025年第1期105-110,共6页
目的探讨替雷利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者的效果及安全性。方法选取2018年1月至2023年7月安康市人民医院收治的122例老年晚期NSCLC脑转移患者作为研究对象。根据治疗方法,将患者分为观察... 目的探讨替雷利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者的效果及安全性。方法选取2018年1月至2023年7月安康市人民医院收治的122例老年晚期NSCLC脑转移患者作为研究对象。根据治疗方法,将患者分为观察组(64例)和对照组(58例)。观察组男35例,女29例;年龄60~85(70.97±4.91)岁;病理类型:鳞癌33例,腺癌31例;分化程度:低分化26例,中分化24例,高分化14例;病理分期:Ⅲb期22例,Ⅳ期42例。对照组男32例,女26例;年龄62~83(72.71±4.86)岁;病理类型:鳞癌31例,腺癌27例;分化程度:低分化23例,中分化25例,高分化10例;病理分期:Ⅲb期19例,Ⅳ期39例。对照组采用白蛋白紫杉醇联合顺铂治疗,观察组在对照组基础上联合替雷利珠单抗治疗。21 d为1个治疗周期,两组均连续治疗4个周期。比较两组临床疗效(客观缓解率、疾病控制率),治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、细胞角蛋白19可溶性片段(CYFRA21-1)]、免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),治疗期间不良反应发生情况,随访12个月期间生存预后情况[无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)]。采用独立样本t检验、配对t检验、χ^(2)检验、Fisher确切概率法、Log-rank检验进行统计学分析。结果观察组客观缓解率和疾病控制率均高于对照组[56.25%(36/64)比37.93%(22/58)、85.94%(55/64)比70.69%(41/58)](均P<0.05)。治疗后,观察组血清CEA、SCC及CYFRA21-1水平均低于对照组[(14.92±3.51)μg/L比(17.05±4.42)μg/L、(27.64±5.94)μg/L比(30.02±6.67)μg/L、(7.51±2.03)μg/L比(8.64±2.15)μg/L](均P<0.05);观察组血清CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组[(52.09±5.53)%比(39.97±5.28)%、(48.71±6.35)%比(36.18±5.09)%、1.84±0.31比1.12±0.35](均P<0.05)。治疗期间,两组不良反应(发热、甲减、瘙痒、白细胞计数降低、转氨酶升高)发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。随访结束,观察组失访2例,对照组失访1例,有效随访率为97.54%(119/122)。观察组和对照组中位PFS分别为9个月、6个月。对照组中位OS为11个月,观察组未达到中位OS。随访12个月时,观察组总生存率高于对照组[69.35%(43/62)比47.37%(27/57)](P<0.05)。两组PFS、OS比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论替雷利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和顺铂治疗老年晚期NSCLC脑转移患者有助于抑制肿瘤标志物表达,调节免疫功能,提高疗效,且安全性较好。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 脑转移 老年 白蛋白紫杉醇 顺铂 替雷利珠单抗
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清肺化痰汤治疗痰热郁肺证老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及对其生活质量、血清癌胚抗原、神经元特异性烯醇化酶、细胞角质素片段抗原水平的影响 被引量:7
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作者 梁勇 王鹏 徐明 《世界中西医结合杂志》 2024年第8期1603-1607,1613,共6页
目的探讨清肺化痰汤治疗痰热郁肺证老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及对其生活质量、血清癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron specific enolase,NSE)、细胞角质素片段抗原(Cytokeratin 19 fragme... 目的探讨清肺化痰汤治疗痰热郁肺证老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及对其生活质量、血清癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron specific enolase,NSE)、细胞角质素片段抗原(Cytokeratin 19 fragment antigen21-1,CYRAF21-1)水平的影响。方法选取2019年7月—2020年10月期间在东南大学医学院附属南京同仁医院接受治疗的非小细胞肺癌患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组采用DP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合清肺化痰汤治疗,每个疗程为21 d,连续治疗4个疗程。观察比较两组患者临床疗效、不良反应情况,治疗前后痰热郁肺证证候积分(咳嗽,咳痰、咯痰黄稠,气喘或气急,喉中痰鸣,发热,口渴)、血清肿瘤标记物(CEA、NSE、CYRAF21-1)、生命质量量表(QOL-38)评分改善情况。结果治疗后观察组总缓解率62.5%(25/40)、临床获益率85.0%(34/40)均明显高于对照组总缓解率40.0%(16/40)、临床获益率65.0%(26/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者咳嗽、咳痰、咯痰黄稠、气喘或气急、喉中痰鸣、发热、口渴评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01);且观察组痰热郁肺证证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清CEA、NSE及CYRAF21-1水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);且观察组血清CEA、NSE及CYRAF21-1水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者身体状况、情绪状况、功能状况、肺癌相关症状、社会/家庭状况评分均较治疗前明显降低,总体健康状况评分较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);且观察组QOL-38评分改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清肺化痰汤治疗痰热郁肺证老年晚期非小细胞肺癌疗效显著,能够有效降低血清CEA、NSE及CYRAF21-1水平,缓解临床症状,减轻化疗药物不良反应,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 老年晚期非小细胞肺癌 痰热郁肺证 清肺化痰汤 生活质量 肿瘤标志物 DP化疗方案
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盐酸安罗替尼联合培美曲塞二钠、顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果
6
作者 钱琦 《中国社区医师》 2025年第21期22-24,共3页
目的:分析盐酸安罗替尼联合培美曲塞二钠、顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选择2021年1月—2023年1月盐城市第一人民医院肿瘤科收治的老年晚期非小细胞肺癌患者100例作为研究对象,采用抽签法分为对照组(n=50)与观察组(n=50)... 目的:分析盐酸安罗替尼联合培美曲塞二钠、顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选择2021年1月—2023年1月盐城市第一人民医院肿瘤科收治的老年晚期非小细胞肺癌患者100例作为研究对象,采用抽签法分为对照组(n=50)与观察组(n=50)。对照组采用培美曲塞二钠、顺铂治疗,观察组采用盐酸安罗替尼联合培美曲塞二钠、顺铂治疗。对比两组免疫功能、治疗效果、身体状态、不良反应发生率。结果:治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平下降,但观察组高于对照组(P<0.05)。两组客观缓解率、疾病控制率对比,不存在统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组Karnofsky功能状态评分提高,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,无统计学差异(P>0.05)。结论:盐酸安罗替尼联合培美曲塞二钠、顺铂对老年晚期非小细胞肺癌患者的效果确切,能够减轻化疗对免疫功能的影响,改善患者身体状态,且未增加不良反应。 展开更多
关键词 老年 晚期 小细胞肺癌 盐酸安罗替尼 培美曲塞二钠 顺铂
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细胞因子生物标志物预测老年晚期非小细胞肺癌患者抗PD-1免疫治疗反应的效能
7
作者 孙军 吴大山 +1 位作者 郑皆红 杨俊昌 《临床医学研究与实践》 2025年第27期64-67,共4页
目的探讨老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在接受抗程序性死亡受体-1(PD-1)免疫治疗后细胞因子水平与治疗效果的相关性,并评估细胞因子生物标志物预测治疗反应的效能。方法选择2021年10月至2023年6月收治的60例老年晚期NSCLC患者,患者... 目的探讨老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在接受抗程序性死亡受体-1(PD-1)免疫治疗后细胞因子水平与治疗效果的相关性,并评估细胞因子生物标志物预测治疗反应的效能。方法选择2021年10月至2023年6月收治的60例老年晚期NSCLC患者,患者均接受4个周期的抗PD-1免疫治疗,根据疗效将其分为有效组和无效组。比较老年晚期NSCLC患者治疗前、后的细胞因子水平;比较无效组和有效组患者的细胞因子水平;分析细胞因子水平预测治疗反应的效能。结果治疗后,患者的白细胞介素-2(IL-2)水平高于治疗前,白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平低于治疗前(P<0.05)。有效组的IL-2水平高于无效组,IL-4、IL-6、IL-10水平低于无效组,差异具有统计学意义(P<0.05)。受试者工作特性(ROC)曲线分析显示,IL-2、IL-4、IL-6和IL-10水平对老年晚期NSCLC患者抗PD-1免疫治疗反应的预测效能较好,曲线下面积(AUC)分别为0.71、0.64、0.75和0.62。结论IL-2和IL-4、IL-6、IL-10水平与老年晚期NSCLC患者抗PD-1免疫治疗反应密切相关,尤其是IL-6低水平可能预示较好疗效。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 老年 免疫治疗 程序性死亡受体-1 细胞因子 预测效能
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低剂量紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性
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作者 潘元腾 李扬 +1 位作者 庄佳芳 欧阳山丹 《临床合理用药》 2025年第7期14-17,共4页
目的观察低剂量紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法以随机数字表法将2022年9月—2024年9月中国人民解放军陆军第七十三集团军医院收治的80例老年晚期非小细胞肺癌患者分为低剂量组和常规剂量组,各40例。常... 目的观察低剂量紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法以随机数字表法将2022年9月—2024年9月中国人民解放军陆军第七十三集团军医院收治的80例老年晚期非小细胞肺癌患者分为低剂量组和常规剂量组,各40例。常规剂量组采用常规剂量紫杉醇联合顺铂化疗,低剂量组予低剂量紫杉醇联合顺铂化疗,2组治疗周期均为6周。比较2组近期疗效,治疗前后免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、生活质量评分及不良反应。结果低剂量组与常规剂量组疾病控制率比较无统计学差异(70.00%vs.72.50%,P=1.000)。治疗6周后,2组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高,CD8^(+)降低,且低剂量组相较常规剂量组变化幅度更大(P<0.01);低剂量组躯体、社会功能与2组认知、角色、情绪功能评分升高,且低剂量组相较常规剂量组更高(P<0.05或P<0.01),常规剂量组躯体、社会功能评分与治疗前比较无统计学差异(P>0.05);低剂量组不良反应总发生率为32.50%,低于常规剂量组的55.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043)。结论对于老年晚期非小细胞肺癌患者,使用低剂量紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,同常规剂量相比疗效无显著差异,但对患者免疫功能影响更小,生活质量更好,不良反应更少,安全性更高。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 晚期 紫杉醇 低剂量 顺铂 近期疗效 安全性
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血清PCT、CXCL12与老年晚期非小细胞肺癌患者二线化疗效果的相关性分析
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作者 王若利 《黑龙江医学》 2025年第19期2349-2352,共4页
目的:分析血清降钙素原(PCT)、趋化因子(C-X-C基元)配体12(CXCL12)与老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者二线化疗效果的相关性。方法:选取2021年7月—2023年1月濮阳市人民医院收治的81例一线治疗失败的老年晚期NSCLC患者作为研究对象,根... 目的:分析血清降钙素原(PCT)、趋化因子(C-X-C基元)配体12(CXCL12)与老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者二线化疗效果的相关性。方法:选取2021年7月—2023年1月濮阳市人民医院收治的81例一线治疗失败的老年晚期NSCLC患者作为研究对象,根据二线化疗后疾病控制情况将其分为未控制组40例和控制组41例。比较两组患者血清PCT、CXCL12及基线资料,采用logistic回归分析影响老年晚期NSCLC患者二线化疗效果的相关因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线检验血清PCT、CXCL12及二者联合预测老年晚期NSCLC患者二线化疗效果的价值。结果:与治疗前相比,所有患者治疗后的血清PCT、CXCL12水平均下降,差异均有统计学意义(t=3.708、4.457,P<0.001)。未控制组患者癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)、血清PCT、CXCL12水平高于控制组,差异均有统计学意义(t=2.138、5.026、3.033、3.526、5.944、6.439,P<0.05)。CA199、血清PCT、CXCL12是影响老年晚期NSCLC患者二线化疗效果的相关因素(P<0.05)。血清PCT、CXCL12单一及联合预测NSCLC患者二线化疗效果的曲线下面积(AUC)分别为0.794、0.834、0.966,二者联合预测价值优于单一指标(P<0.05)。结论:血清PCT、CXCL12水平与老年晚期NSCLC患者二线化疗效果有关,且具有一定的预测价值。 展开更多
关键词 晚期小细胞肺癌 二线化疗 降钙素原 趋化因子(C-X-C基元)配体12
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奥希替尼靶向治疗对老年晚期非小细胞肺癌患者肿瘤标志物及T淋巴细胞亚群的影响
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作者 米婷 杨雪 《中国临床研究》 2025年第3期361-365,共5页
目的 分析表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向治疗药物奥希替尼在老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用,探讨其对患者肿瘤标志物和T淋巴细胞亚群的影响。方法 纳入2020年6月至2023年6月于西安医学院附属宝鸡医院确诊的10... 目的 分析表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向治疗药物奥希替尼在老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用,探讨其对患者肿瘤标志物和T淋巴细胞亚群的影响。方法 纳入2020年6月至2023年6月于西安医学院附属宝鸡医院确诊的102例老年晚期NSCLC患者,根据治疗方案分组,对照组(n=51)接受白蛋白紫杉醇联合顺铂化疗方案,观察组(n=51)接受奥希替尼方案,观察指标和对比项目包括客观缓解率和疾病控制率,治疗前后血清肿瘤标志物水平、T淋巴细胞亚群和生存质量,以及不良反应发生情况。结果 与对照组相比,观察组客观缓解率(49.02%vs 29.41%,χ^(2)=4.113,P=0.043)和疾病控制率(70.59%vs 49.02%,χ^(2)=4.935,P=0.026)更高,不良反应发生率更低[5.88%(3/51)vs 21.57%(11/51),χ^(2)=5.299,P=0.021]。治疗后观察组细胞角质蛋白19片段、癌胚抗原、糖类抗原125、细胞骨架关联蛋白4水平和生存质量评分更低,T淋巴细胞亚群(CD8~+除外)明显高于对照组(P<0.05)。结论 EGFR-TKI靶向治疗药物奥希替尼对比传统方案化疗可有效治疗存在EGFR或和T790M突变的老年晚期NSCLC,可降低肿瘤标志物水平,改善机体免疫状态,且不良反应发生率较低,可在保障用药安全的同时改善生存质量。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 老年 驱动基因突变 耐药基因突变表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂 奥希替尼 肿瘤标志物 免疫功能 不良反应 生存质量
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吉非替尼联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌近期疗效及安全性的影响 被引量:1
11
作者 付伟 丁彦珍 +1 位作者 廖巧聪 熊斌 《临床合理用药杂志》 2024年第34期74-76,80,共4页
目的观察吉非替尼联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌近期疗效及安全性的影响。方法选取2020年4月—2023年3月中国人民解放军联勤保障部队第九〇七医院收治的晚期非小细胞肺癌患者80例作为研究对象,根据治疗方案不同分为吉非替尼组与常规... 目的观察吉非替尼联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌近期疗效及安全性的影响。方法选取2020年4月—2023年3月中国人民解放军联勤保障部队第九〇七医院收治的晚期非小细胞肺癌患者80例作为研究对象,根据治疗方案不同分为吉非替尼组与常规化疗组各40例。常规化疗组采用化疗方案治疗,吉非替尼组在常规化疗组的基础上联合吉非替尼治疗,2组均治疗4个周期。比较2组近期疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)]、凝血功能[凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]、免疫功能[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)]及并发症。结果吉非替尼组ORR及DCR高于常规化疗组(P<0.05)。治疗4个周期后,2组NSE、CA125、CEA及VEGF水平均降低,且吉非替尼组低于常规化疗组(P<0.01);2组TT、APTT均缩短,Fib水平均升高,PT均延长,且吉非替尼组变化幅度大于常规化疗组(P<0.05或P<0.01);2组IgG、IgM及IgA水平均升高,且吉非替尼组高于常规化疗组(P<0.01)。吉非替尼组不良反应总发生率为15.00%,低于常规化疗组的37.50%(χ^(2)=5.230,P=0.022)。结论老年晚期非小细胞肺癌患者在化疗基础上联合应用吉非替尼可有效提高治疗效果,改善免疫功能,且安全性高。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 晚期 替尼 近期疗效 安全性
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康艾注射液联合含铂化疗药物对老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效 被引量:2
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作者 王子慧 李雨露 王汉林 《西藏医药》 2024年第3期79-81,共3页
目的 探讨康艾注射液结合含铂化疗药物对老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效。方法 选于2019年11月~2023年2月本院收治的老年晚期非小细胞肺癌患者110例,按随机数字表法平均分为两组,每组各55例。对照组用含铂化疗药物,观察组联合康艾注射... 目的 探讨康艾注射液结合含铂化疗药物对老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效。方法 选于2019年11月~2023年2月本院收治的老年晚期非小细胞肺癌患者110例,按随机数字表法平均分为两组,每组各55例。对照组用含铂化疗药物,观察组联合康艾注射液治疗。比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平、生存状态、不良反应。结果 观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组抑癌基因P53、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)水平低于对照组,生存质量调查测定量表(FACT-L)评分较对照组高;不良反应较对照组少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液结合含铂化疗药物治疗老年晚期非小细胞肺癌患者,可有效提高临床疗效,改善机体肿瘤标志物水平与生存质量,安全性较高。 展开更多
关键词 老年晚期非小细胞肺癌 康艾注射液 顺铂
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艾迪注射液辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效分析
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作者 廉士海 龚淼 《中国实用医药》 2024年第18期1-4,共4页
目的探讨对老年晚期非小细胞肺癌患者给予艾迪注射液辅助化疗治疗的临床效果。方法62例老年晚期非小细胞肺癌患者,依据投掷硬币法分为参照组和研究组,各31例。参照组患者采用吉西他滨和顺铂(GP)化疗治疗,研究组患者在参照组基础上采用... 目的探讨对老年晚期非小细胞肺癌患者给予艾迪注射液辅助化疗治疗的临床效果。方法62例老年晚期非小细胞肺癌患者,依据投掷硬币法分为参照组和研究组,各31例。参照组患者采用吉西他滨和顺铂(GP)化疗治疗,研究组患者在参照组基础上采用艾迪注射液治疗。比较两组患者治疗效果、免疫功能[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)CD25^(+)调节性T细胞(Treg)]以及生存质量评分(生理层面、心理层面、社会层面、环境层面评分)。结果研究组客观有效率45.16%、疾病控制率87.10%均高于参照组的19.35%、54.84%(P<0.05)。治疗后,研究组CD3^(+)(55.65±7.86)%、CD4^(+)(36.29±5.49)%高于参照组的(50.16±8.42)%、(30.49±4.19)%,CD8^(+)(22.59±4.89)%、CD4^(+)CD25^(+)Treg(4.36±1.08)%低于参照组的(26.15±4.36)%、(8.15±1.39)%(P<0.05)。治疗后,研究组生理层面、心理层面、社会层面、环境层面评分分别为(70.33±3.12)、(71.44±3.25)、(71.64±5.22)、(71.87±4.25)分,高于参照组的(60.36±2.25)、(60.64±5.15)、(60.65±4.22)、(60.64±5.25)分(P<0.05)。结论临床对老年晚期非小细胞肺癌患者给予艾迪注射液辅助化疗治疗,可提升治疗效果以及生存质量,改善免疫功能,临床可推广应用。 展开更多
关键词 艾迪注射液 化疗 晚期小细胞肺癌 免疫功能 生存质量 老年
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中药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果分析
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作者 裴润琼 《医学前沿》 2024年第3期79-81,共3页
目的:探讨中药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选择2022年1月至2023年10月我院收治的68例老年晚期非小细胞肺癌患者分为两组。对照组实施常规化疗治疗,观察组在化疗治疗的基础上加用中药治疗。比较两组治疗效果。结果:观察... 目的:探讨中药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选择2022年1月至2023年10月我院收治的68例老年晚期非小细胞肺癌患者分为两组。对照组实施常规化疗治疗,观察组在化疗治疗的基础上加用中药治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组患者各项中医症状积分、毒副反应均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加用中药治疗老年晚期非小细胞肺癌,可以有效缓解患者临床症状,降低毒副反应,具有应用价值。 展开更多
关键词 中药 老年晚期非小细胞肺癌 临床效果
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老年晚期非小细胞肺癌免疫治疗策略 被引量:4
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作者 尹佳鑫 宋羽霄 章必成 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第3期352-359,共8页
以免疫检查点抑制剂(ICIs)为代表的免疫治疗显著改变了非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗现状,并已成为所有分期NSCLC的重要治疗手段,但有关老年晚期NSCLC患者的免疫治疗策略亟待进一步明确。通过评估临床研究中老年晚期NSCLC患者的生存数... 以免疫检查点抑制剂(ICIs)为代表的免疫治疗显著改变了非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗现状,并已成为所有分期NSCLC的重要治疗手段,但有关老年晚期NSCLC患者的免疫治疗策略亟待进一步明确。通过评估临床研究中老年晚期NSCLC患者的生存数据,该文作者认为在体能状态(PS)评分<2的老年晚期NSCLC患者中使用ICIs单药、ICIs双药联合、ICIs联合化学治疗等方案,能获得与年轻患者相近的生存获益和耐受性;但随着年龄继续增长(尤其是≥80岁),疗效降低且免疫相关毒副反应发生率逐步增加,因此高龄晚期NSCLC患者应慎重选择ICIs治疗。此外,相较于年龄,PS评分才是导致患者无法接受免疫治疗以及较差生存结局的关键因素。总之,老年晚期NSCLC患者的免疫治疗极具挑战性,该领域仍有大量问题需要探索和解决。 展开更多
关键词 免疫检查点抑制剂 免疫治疗 小细胞肺癌/老年
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参一胶囊联合免疫治疗和化疗在治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中的临床研究 被引量:1
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作者 孙华 姜程帆 +1 位作者 陈心恬 高静东 《老年医学与保健》 2024年第6期1619-1624,1629,共7页
目的评估参一胶囊联合免疫治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效影响,通过分析检测晚期NSCLC患者外周血细胞因子、T淋巴细胞亚群及免疫抑制细胞的变化,初步阐明参一胶囊的作用机制,并为提高晚期NSCLC的整体疗效提供新的策略。方法将... 目的评估参一胶囊联合免疫治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效影响,通过分析检测晚期NSCLC患者外周血细胞因子、T淋巴细胞亚群及免疫抑制细胞的变化,初步阐明参一胶囊的作用机制,并为提高晚期NSCLC的整体疗效提供新的策略。方法将2021年12月—2024年1月就诊于苏州市中医医院肿瘤内科的60例老年晚期NSCLC患者随机分为2组:观察组和对照组,每组30例。观察组给予参一胶囊联合免疫检查点抑制剂和化疗方案,而对照组仅给予免疫检查点抑制剂和化疗方案。经过12周治疗,比较2组的疗效,并进行统计分析。结果治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)水平分别提高(10.68±2.14)%、(11.69±2.32%)、(7.96±1.83)%,均高于对照组(P<0.05);观察组CD4^(+)/CD8^(+)比值高于对照组[(1.38±0.23)vs(0.95±0.17),P<0.05)];观察组IL-6水平低于对照组[(2317±4.26)pg/mLvs(33.18±5.37)pg/mL,P<0.05)];观察组CRP和TNF-α水平降低幅度大于对照组(P<005);观察组体质量改善率高于对照组(83.3%vs50.0%,P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05),骨髓抑制和胃肠不适等毒性均较轻(P<0.05)。结论参一胶囊可增强晚期非小细胞肺癌患者的免疫治疗效果,减少骨髓抑制和胃肠不适的不良反应。 展开更多
关键词 老年 小细胞肺癌 参一胶囊 免疫治疗 临床疗效 化学治疗 T细胞亚群
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老年晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效的影响因素分析
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作者 单佳敏 季红燕 王美华 《老年医学与保健》 CAS 2024年第5期1366-1370,共5页
目的分析影响老年晚期非小细胞肺癌(NCSLC)患者化疗效果的相关因素,为临床诊疗提供依据。方法回顾性选取2023年3月—2024年3月在南通市肿瘤医院接受化疗治疗的老年晚期NSCLC患者99例,记录患者的性别、年龄、吸烟史、化疗方案、ALK突变、... 目的分析影响老年晚期非小细胞肺癌(NCSLC)患者化疗效果的相关因素,为临床诊疗提供依据。方法回顾性选取2023年3月—2024年3月在南通市肿瘤医院接受化疗治疗的老年晚期NSCLC患者99例,记录患者的性别、年龄、吸烟史、化疗方案、ALK突变、EGFR突变、饮酒史、肿瘤形态、肿瘤分化程度、TNM分期、化疗周期、ECOG评分、病理类型、营养诊断和脑转移情况。采用单因素和多因素Logistic回归方法,分析影响老年晚期NSCLC患者的化疗效果的相关因素。结果化疗有效组和无效组患者性别构成、饮酒史、肿瘤形态、TNM分期、肿瘤分化程度、病理类型、化疗方案、化疗周期、ECOG评分差异均无统计学意义(均P>0.05)。化疗有效组和无效组患者在年龄、吸烟史、EGFR突变、ALK突变、营养诊断和脑转移差异均有统计学意义(均P<0.05)。年龄≥75、有吸烟史、中重度营养不良、发生脑转移为影响老年晚期NSCLC患者化疗效果的相关因素(P<0.05)。结论化疗对老年晚期NSCLC患者具有一定疗效,但年龄≥75、有吸烟史、较低的化疗周期、中重度营养不良、及脑转移可能是影响老年晚期NSCLC患者化疗效果的相关因素,临床应采取有针对性的干预措施,以提高患者的临床疗效和预后。 展开更多
关键词 老年 小细胞肺癌 晚期 化疗 临床疗效 影响因素
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中药“养肺方”联合氩氦刀冷冻治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:15
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作者 何佩珊 胡凯文 +4 位作者 杨公博 李泉旺 姜敏 刘传波 冯兴中 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期3808-3811,共4页
目的:研究中药"养肺方"联合氩氦刀冷冻治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:收集自2012年6月至2015年6月期间老年晚期NSCLC并接受氩氦刀冷冻治疗患者共130例,分为中西医结合组65例("养肺方"+最佳对症... 目的:研究中药"养肺方"联合氩氦刀冷冻治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:收集自2012年6月至2015年6月期间老年晚期NSCLC并接受氩氦刀冷冻治疗患者共130例,分为中西医结合组65例("养肺方"+最佳对症治疗)和西医治疗组65例(最佳对症支持),评价其近期疗效(影像学评价、生活质量评价)和生存获益[总生存期(OS)、术后生存期和无进展生存期(PFS)]。结果:1影像学评价:两组氩氦刀治疗的手术部位、病灶大小及手术次数、术中CT影像监测评价及有效率比较,差异均无统计学意义,两组接受氩氦刀手术情况具有可比性;2生活质量(QOL)比较:中西医结合组术后3个月QOL评分为(47.85±2.78),与西医治疗组同期(46.15±3.43)比较明显提高(P<0.01);3远期疗效:中西医结合组术后生存期为14个月,OS为23个月;西医治疗组术后生存期为12个月,OS为21个月,中西医结合组术后生存期和OS均比西医治疗组稍长,但差异无统计学意义;中西医结合组PFS为7个月,比西医治疗组(5个月)长(P<0.05)。结论:养肺方联合氩氦刀冷冻治疗老年晚期NSCLC近期能提高患者生活质量,远期在延长PFS方面表现出优势,是值得进一步研究和推广的治疗模式。 展开更多
关键词 老年晚期非小细胞肺癌 氩氦刀冷冻术 养肺方 生存期 生活质量
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信迪利单抗辅助GP化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析 被引量:2
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作者 许凤 《反射疗法与康复医学》 2024年第2期114-116,共3页
目的分析信迪利单抗辅助GP化疗方案在老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的效果.方法选取2022年3月—2023年5月该院收治的60例老年晚期NSCLC患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各30例.对照组采用GP化疗方案,观察组... 目的分析信迪利单抗辅助GP化疗方案在老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的效果.方法选取2022年3月—2023年5月该院收治的60例老年晚期NSCLC患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各30例.对照组采用GP化疗方案,观察组在对照组基础上加以信迪利单抗,21 d为1个疗程,持续治疗3个疗程.对比两组临床疗效、肿瘤标志物、免疫功能、不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组癌胚抗原为(4.51±1.26)ng/mL,糖类抗原242为(26.59±2.53)U/mL,糖类抗原199为(38.52±4.19)U/mL,CD8^(+)为(27.35±2.22)%,均低于对照组的(7.25±1.63)ng/mL、(34.21±3.25)U/mL、(43.46±5.25)U/mL、(33.59±3.61)%,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD3^(+)为(68.97±6.71)%,CD4^(+)为(38.75±3.46)%,均高于对照组的(54.25±5.69)%、(30.21±2.40)%,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论信迪利单抗辅助GP化疗方案可降低老年晚期NSCLC患者体内肿瘤标志物水平,保护免疫功能,无严重不良反应,可推行运用. 展开更多
关键词 小细胞肺癌 晚期 信迪利单抗 不良反应
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滋水清肝饮对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量影响的临床研究 被引量:8
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作者 张霆 李永强 +3 位作者 马胜林 贾英杰 张艳 谢广茹 《中国肺癌杂志》 CAS 2007年第4期334-336,共3页
关键词 老年晚期非小细胞肺癌 生活质量 KPS 滋水清肝饮 患者 临床研究
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