期刊文献+
共找到5,824篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
新型有机-无机杂化钙钛矿多铁材料(NH_(2)NH_(3))Cr(HCOO)_(3)的第一性原理
1
作者 张铭 彭铠 +4 位作者 马林昊 刘雨晴 赵军婕 曲龙腾 王湉 《北京工业大学学报》 北大核心 2026年第1期31-40,共10页
为了解决单相多铁材料稀缺的问题,在极性有机-无机杂化钙钛矿结构的基础上,通过在B位引入磁性离子,提出了一种设计有机-无机杂化钙钛矿多铁材料的方法。利用第一性原理计算,设计了一种有机-无机杂化钙钛矿多铁材料——(NH_(2)NH_(3))Cr(... 为了解决单相多铁材料稀缺的问题,在极性有机-无机杂化钙钛矿结构的基础上,通过在B位引入磁性离子,提出了一种设计有机-无机杂化钙钛矿多铁材料的方法。利用第一性原理计算,设计了一种有机-无机杂化钙钛矿多铁材料——(NH_(2)NH_(3))Cr(HCOO)_(3),并对其铁电性与磁性进行了比较系统的研究。研究发现,其基态为具有Pna21对称性的正交相,可同时具有铁电性与A型反铁磁性。该材料的铁电极化强度约为2.60μC/cm^(2),其中,NH_(2)NH_(3)^(+)有机阳离子、Cr(HCOO)_(3)^(-)框架,以及二者的耦合作用对总极化的贡献的占比分别为18%、72%与10%。该研究还通过中间态结构的构建、总能与极化强度的计算,对铁电态-反铁电态转变以及铁电极化翻转等问题进行了细致研究,初步预测了能量势垒的大小及其可能的转变路径。 展开更多
关键词 第一性原理 钙钛矿 有机杂化 多铁材料 电子结构 极化翻转
在线阅读 下载PDF
卤化物钙钛矿去质子化效应的第一性原理研究
2
作者 吴燕 南广军 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 2026年第1期55-62,共8页
为了研究卤化物钙钛矿材料的去质子化效应,以甲铵碘基钙钛矿的超胞结构为对象,设置不同H空位缺陷,利用第一性原理计算和从头算分子动力学模拟探究其去质子化效应.结果表明:去质子化产生的缺陷结构对材料结构稳定性、态密度和激发电荷分... 为了研究卤化物钙钛矿材料的去质子化效应,以甲铵碘基钙钛矿的超胞结构为对象,设置不同H空位缺陷,利用第一性原理计算和从头算分子动力学模拟探究其去质子化效应.结果表明:去质子化产生的缺陷结构对材料结构稳定性、态密度和激发电荷分布有显著影响,会破坏结构稳定性,影响光电性能.分子动力学模拟显示,去质子化的结构会引发结构中其他MA(MA=CH_(3)NH_(3)^(+))去质子化,降低热稳定性;用FA(FA=CH(NH_(2))_(2)^(+))替换MA后,发现由于FA共轭体系大,能抑制去质子化,提升动力学稳定性.该研究揭示了去质子化效应的微观机制,为开发高稳定性卤化物钙钛矿材料及相关光电器件提供理论指导. 展开更多
关键词 卤化物钙钛矿 去质子化效应 第一性原理计算 分子动力学模拟 材料稳定性
在线阅读 下载PDF
锡的多相物态方程的第一性原理计算研究
3
作者 陈凯乐 王越超 +6 位作者 徐远骥 刘瑜 咸家伟 王丽芳 简单 刘海风 宋海峰 《高压物理学报》 北大核心 2026年第1期103-122,共20页
金属锡是高压物理领域研究的热点,也是国防科技领域关注的重要材料。锡具有丰富的物相,无论是基础研究,还是工业应用,锡的多相物态方程和相界都至关重要。采用密度泛函理论结合平均场势方法,系统研究了锡的高温高压多相物态方程、相界... 金属锡是高压物理领域研究的热点,也是国防科技领域关注的重要材料。锡具有丰富的物相,无论是基础研究,还是工业应用,锡的多相物态方程和相界都至关重要。采用密度泛函理论结合平均场势方法,系统研究了锡的高温高压多相物态方程、相界、弹性模量、声速和Hugoniot线等,获得了高温高压下锡的多相物态方程,计算得到的β-γ相界、β-Sn的常压声速与实验结果吻合较好。此外,进一步研究了不同密度泛函对锡的高温高压物态方程的影响。结果表明:通过局域密度梯度近似(local density approximation,LDA)和PBEsol泛函得到的主Hugoniot线及常压弹性模量与实验结果具有较好的一致性;与其他泛函相比,通过SCAN(strongly constrained and appropriately normed)泛函描述的相界的偏差较大,但描述的β-Sn的常压声速与实验结果更接近。 展开更多
关键词 多相物态方程 弹性模量 第一性原理计算 平均场势
在线阅读 下载PDF
第一性原理研究缺陷石墨烯负载Sm单原子催化剂对Li_(2)O_(2)分子氧化反应的催化机理
4
作者 肖羽 柯强 雷雪玲 《物理学报》 北大核心 2026年第1期210-219,共10页
锂-氧电池虽有超高的理论能量密度,但实际应用仍面临氧化反应动力学缓慢、充电过电位高等严峻问题.大多数应用于锂-氧电池的单原子催化剂主要是基于过渡金属不饱和配位的d轨道,而稀土元素Sm有丰富的4f轨道电子.最近研究表明Sm单原子催... 锂-氧电池虽有超高的理论能量密度,但实际应用仍面临氧化反应动力学缓慢、充电过电位高等严峻问题.大多数应用于锂-氧电池的单原子催化剂主要是基于过渡金属不饱和配位的d轨道,而稀土元素Sm有丰富的4f轨道电子.最近研究表明Sm单原子催化剂在锂-硫电池中能提升多硫化物的转化,并在全电池实验中实现超稳定的循环性能.因此,本研究设计并优化了17种Sm单原子催化剂SmN_(x)C_(y)(x+y=4,6),通过稳定性和催化活性筛选出SmN_(3)C_(3)-1催化剂应用于锂-氧电池.通过研究对Li_(2)O_(2)分子的催化氧化,发现Li_(2)O_(2)分子氧化的速率决定步为第2步,充电过电位为0.52V.机理分析表明SmN_(3)C_(3)-1催化剂的d-f-p轨道杂化消除了对Sm原子4f轨道的屏蔽,促进了界面电荷转移,从而增强了对Li_(2)O_(2)分子的催化氧化.本工作为稀土单原子催化剂在锂-氧电池中的应用提供了新视角. 展开更多
关键词 锂-氧电池 氧化反应 Sm单原子催化剂 第一性原理计算
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部