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加味半夏泻心汤联合盐酸西替利嗪片递减法治疗慢性自发性荨麻疹(脾虚湿热证)疗效观察
1
作者 邹红 黄伟 +1 位作者 朱丹 刘丽云 《安徽医药》 CAS 2025年第1期169-173,共5页
目的观察加味半夏泻心汤联合盐酸西替利嗪片递减法对慢性自发性荨麻疹(脾虚湿热证)的临床疗效。方法选取2021年1月至2022年6月达州市中西医结合医院确诊的慢性自发性荨麻疹(脾虚湿热证)70例,采用随机数字表分为治疗组与对照组,每组各35... 目的观察加味半夏泻心汤联合盐酸西替利嗪片递减法对慢性自发性荨麻疹(脾虚湿热证)的临床疗效。方法选取2021年1月至2022年6月达州市中西医结合医院确诊的慢性自发性荨麻疹(脾虚湿热证)70例,采用随机数字表分为治疗组与对照组,每组各35例。对照组给予西替利嗪片递减法治疗,治疗组在对照组基础上联用加味半夏泻心汤。两组总疗程为6周。在治疗第4周及第6周开始时,观察两组病人盐酸西替利嗪片使用情况,并于第6周治疗结束后,观察两组病例的临床疗效、西替利嗪片使用总量、荨麻疹活动度评分(UAS)及皮肤生活质量指数(DQLI)评分、血清总免疫球蛋白E(IgE)值、不良反应。并于治疗结束后8周统计复发情况。结果研究实际完成60例,两组各30例。治疗第4周及第6周开始时,治疗组盐酸西替利嗪片使用间隔时间明显高于对照组(治疗组西药减量速度高于对照组)(P<0.05)。6周后,治疗组治愈率为53.33%(16/30),对照组治愈率为20%(6/30);治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.05);治疗组病人西替利嗪片使用总量明显低于对照组(P<0.05),治疗组UAS及DQLI评分比对照组低(P<0.05);不良反应两组无差异。疗程结束以后8周随访,复发率治疗组比对照组显著降低(P<0.05)。结论加味半夏泻心汤联合盐酸西替利嗪片递减法治疗慢性自发性荨麻疹(脾虚湿热证)临床疗效确切,可明显缩短病程,降低复发率。 展开更多
关键词 荨麻疹 半夏泻心汤 盐酸西替利嗪片 脾虚湿热证 临床疗效
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苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪片治疗感冒后咳嗽的临床疗效及安全性分析
2
作者 张坤明 《中国科技期刊数据库 医药》 2025年第2期063-066,共4页
分析苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪片在感冒后咳嗽(post-infectious cough PIC)中的临床疗效及用药安全性。方法 在我院2023年1月份至2024年8月份收治的PIC患者中选择80例,用随机数表法分成数量相等的参照组(盐酸西替利嗪片)和联合组(... 分析苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪片在感冒后咳嗽(post-infectious cough PIC)中的临床疗效及用药安全性。方法 在我院2023年1月份至2024年8月份收治的PIC患者中选择80例,用随机数表法分成数量相等的参照组(盐酸西替利嗪片)和联合组(盐酸西替利嗪片+苏黄止咳胶囊),对比咳嗽症状积分及VAS评分(咳嗽症状严重程度)、一氧化氮(FeNO)、肺功能指标及药物副作用发生率。结果 治疗后联合组患者日间咳嗽症状积分(1.00±0.27)分,夜间咳嗽症状积分(1.13±0.31)分,VAS评分(2.21±0.40)分;FeNO(18.00±3.43)ppb,均低于参照组,具备统计学对比意义(P<0.05);肺功能指标及药物副作用发生率无对比差异(P>0.05)。结论 PIC经苏黄止咳胶囊与盐酸西替利嗪片联合治疗后,咳嗽症状明显改善,且气道逐渐恢复健康,该联合施治方案安全性及其临床有效性相对较强。 展开更多
关键词 感冒后咳嗽 苏黄止咳胶囊 盐酸西替利嗪片 药物副作用
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疏肝汤联合盐酸西替利嗪片治疗肝郁型胆碱能性荨麻疹临床观察
3
作者 宋美玉 姚旭 贺琪 《山西中医》 2025年第11期24-26,共3页
目的:观察疏肝汤联合盐酸西替利嗪片治疗肝郁型胆碱能性荨麻疹患者的临床疗效。方法:将符合纳入标准的的肝郁型胆碱能性荨麻疹患者60例,随机分为两组各30例。对照组予盐酸西替利嗪片治疗;治疗组在对照组基础上联用疏肝汤。疗程均为4周... 目的:观察疏肝汤联合盐酸西替利嗪片治疗肝郁型胆碱能性荨麻疹患者的临床疗效。方法:将符合纳入标准的的肝郁型胆碱能性荨麻疹患者60例,随机分为两组各30例。对照组予盐酸西替利嗪片治疗;治疗组在对照组基础上联用疏肝汤。疗程均为4周。比较两组患者治疗前后的胆碱能性荨麻疹严重指数评分、慢性荨麻疹生活质量评分及不良反应发生情况。结果:治疗组临床总有效率86.7%,明显高于对照组总有效率60.0%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.01)。治疗后,两组患者的胆碱能性荨麻疹严重指数评分、慢性荨麻疹生活质量评分均较治疗前明显降低;与对照组比较,治疗组患者评分明显降低,差异具有统计学意义(P﹤0.01)。结论:疏肝汤联合西替利嗪片治疗肝郁型胆碱能性荨麻疹疗效明显,可改善患者临床症状、提高生活质量。 展开更多
关键词 胆碱能性荨麻疹 疏肝汤 盐酸西替利嗪片 中西医结合疗法
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盐酸西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏治疗湿疹的临床效果
4
作者 胡桂香 《现代诊断与治疗》 2025年第11期1628-1630,共3页
目的探究盐酸西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏治疗湿疹的临床效果。方法选取2024年1月至12月我院收治的96例湿疹患者作为研究对象,采用随机信封法分为试验组和对照组,各48例。对照组采用盐酸西替利嗪片治疗,试验组采用盐酸西替利嗪片联... 目的探究盐酸西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏治疗湿疹的临床效果。方法选取2024年1月至12月我院收治的96例湿疹患者作为研究对象,采用随机信封法分为试验组和对照组,各48例。对照组采用盐酸西替利嗪片治疗,试验组采用盐酸西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏治疗。对比两组患者的临床效果、不良反应发生率,对比两组免疫指标水平、皮损相关指标以及临床症状评分。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平均低于治疗前,且试验组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组皮损症状积分、皮损面积均小于治疗前,且试验组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组症状各维度评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏治疗湿疹,可改善患者的免疫指标水平,缩小皮损面积,提高治疗效果,且安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 盐酸西替利嗪片 丙酸氟替卡松乳膏 湿疹
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苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪片治疗感冒后咳嗽的效果 被引量：4
5
作者 姜锋 秦良楠 +5 位作者 杨林瀛 庞桂芬 米术斌 张艳敏 李海月 韩梅 《河北医药》 CAS 2024年第12期1856-1858,共3页
目的 探讨苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪片治疗感冒后咳嗽的效果。方法 选取2020年10月至2022年2月感冒后咳嗽患者90例,随机数字法分为3组,A组接受苏黄止咳胶囊治疗30例,B组接受盐酸西替利嗪片治疗30例,C组为上述药物联合应用治疗30例,... 目的 探讨苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪片治疗感冒后咳嗽的效果。方法 选取2020年10月至2022年2月感冒后咳嗽患者90例,随机数字法分为3组,A组接受苏黄止咳胶囊治疗30例,B组接受盐酸西替利嗪片治疗30例,C组为上述药物联合应用治疗30例,对3组所得不同治疗结局进行分析。结果 3组治疗前咳嗽症状总评分、咳嗽视觉模拟评分、FeNO水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);C组治疗后咳嗽总评分、咳嗽视觉模拟评分,优于A、B组(P<0.05);A、B组治疗后咳嗽总评分、咳嗽视觉模拟评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);C组治疗后FeNO水平优于A、B组(P<0.05);A、B组治疗后FeNO水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);C组治疗有效率,高于A、B组(P<0.05);A、B组治疗有效率差异无统计学意义(P>0.05)。A、B、C组治疗前EV1/FVC较治疗后显著偏低(P<0.05),组间EV1/FVC差异无统计学意义(P>0.05)。结论 感冒后咳嗽患者,使用苏黄止咳胶囊与盐酸西替利嗪片治疗,可有效改善患者临床咳嗽症状,提高治疗有效率,临床价值较为明显。 展开更多
关键词 感冒后咳嗽 苏黄止咳胶囊 盐酸西替利嗪片 视觉模拟评分
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鼻炎片联合盐酸西替利嗪片治疗过敏性鼻炎的临床效果 被引量：1
6
作者 蓝琼 黄晓华 +1 位作者 游丽梅 张玉玲 《临床合理用药杂志》 2024年第24期140-143,共4页
目的观察鼻炎片联合盐酸西替利嗪片治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法在2022年8月—2023年8月期间随机抽取福建医科大学附属龙岩第一医院收治的过敏性鼻炎患者114例为研究对象,根据随机数字表法分为采用盐酸西替利嗪片治疗的单一西药组(57... 目的观察鼻炎片联合盐酸西替利嗪片治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法在2022年8月—2023年8月期间随机抽取福建医科大学附属龙岩第一医院收治的过敏性鼻炎患者114例为研究对象,根据随机数字表法分为采用盐酸西替利嗪片治疗的单一西药组(57例)和采用鼻炎片联合盐酸西替利嗪片治疗的联合治疗组(57例)。2组均治疗2周。比较2组临床疗效,用药前后临床症状评分、鼻功能指标[0~5 cm鼻腔容积(0~5 cmNCV)、鼻腔最小横截面积(NMCA)及鼻压差为150 Pa时所对应的总鼻气道阻力(总NAR)]、鼻结膜炎生活质量评分、血清因子水平,不良反应。结果联合治疗组总有效率94.74%,高于单一西药组的78.95%(χ^(2)=6.218,P=0.013)。用药2周后,2组鼻塞、喷嚏、流涕和鼻痒评分均降低,且联合治疗组低于单一西药组(P<0.01);2组0~5 cmNCV、NMCA较用药前增加,总NAR与鼻结膜炎生活质量评分较用药前降低,且联合治疗组增加/降低幅度大于单一西药组(P<0.01);2组血清嗜酸粒细胞趋化因子、可溶性E选择素与白介素-16、白介素-5水平较用药前下降,且联合治疗组低于单一西药组(P<0.01)。联合治疗组与单一西药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(3.51%vs.5.26%,P=1.000)。结论在过敏性鼻炎患者的临床治疗中,鼻炎片联合盐酸西替利嗪片能够有效缓解患者的鼻部症状,改善鼻腔功能,还能够提高生活质量,且不良反应少,安全性较高。 展开更多
关键词 过敏性鼻炎 鼻炎片 盐酸西替利嗪片 治疗效果
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复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床效果分析
7
作者 邹昱 李辉成 《药品评价》 2024年第9期1073-1077,共5页
目的?探讨复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪片在慢性荨麻疹中的应用效果。方法选取2021年12月至2023年6月在奉新县人民医院接受治疗的慢性荨麻疹患者82例,随机数字表法分为A组和B组,各41例。A组给予盐酸西替利嗪片,B组在A组基础上加用复... 目的?探讨复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪片在慢性荨麻疹中的应用效果。方法选取2021年12月至2023年6月在奉新县人民医院接受治疗的慢性荨麻疹患者82例,随机数字表法分为A组和B组,各41例。A组给予盐酸西替利嗪片,B组在A组基础上加用复方甘草酸苷片,两组治疗及随访的时间分别为12周及6个月。比较两组治疗12周后的临床疗效;治疗前、治疗12周后的症状积分,慢性荨麻疹评分,慢性荨麻疹活动度,生活质量评分,免疫功能及炎症指标,随访期间的安全性及复发情况。结果治疗12周后,B组总有效率高于A组(95.12%vs 78.05%,P<0.05)。随着治疗时间的延长,两组各症状积分呈降低趋势,且B组降低趋势更高(P<0.05)。与治疗前比较,治疗12周后,两组慢性荨麻疹评分、7日慢性荨麻疹活动度(UAS7)评分及慢性荨麻疹生活质量问卷(CU-Q2oL)评分均降低,且相比于A组,B组更低(P<0.05)。与治疗前比较,治疗12周后,两组外周血T淋巴细胞亚群CD4^(+)水平均升高,且相比于A组,B组更高;两组外周血T淋巴细胞亚群CD8^(+)及血清降钙素原(PCT)、淀粉样蛋白A(SAA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均降低,且相比于A组,B组更低(P<0.05)。B组和A组不良反应发生率比较无差异(P>0.05),而随访期间B组复发率低于A组(12.20%vs 31.71%,P<0.05)。结论慢性荨麻疹患者采用复方甘草酸苷片与盐酸西替利嗪片联合治疗可有效稳定患者免疫功能,减轻患者炎症反应,改善其临床症状,提高治疗效果,进而促使患者生活质量得以提高,减少复发率,且安全性良好。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 盐酸西替利嗪片 复方甘草酸苷片 淀粉样蛋白A 降钙素原 超敏C反应蛋白
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防风通圣颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗荨麻疹的效果及对免疫功能的影响
8
作者 柯海刚 《临床合理用药杂志》 2024年第21期142-145,共4页
目的 观察防风通圣颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗荨麻疹的效果及对免疫功能的影响。方法 选取2022年5月—2023年4月鄂州市中医医院收治的荨麻疹患者100例,按照电脑随机法分为西替利嗪组和联合治疗组,每组50例。西替利嗪组口服盐酸西替利嗪... 目的 观察防风通圣颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗荨麻疹的效果及对免疫功能的影响。方法 选取2022年5月—2023年4月鄂州市中医医院收治的荨麻疹患者100例,按照电脑随机法分为西替利嗪组和联合治疗组,每组50例。西替利嗪组口服盐酸西替利嗪片,联合治疗组在西替利嗪组基础上口服防风通圣颗粒。2组患者治疗时间均为6周。比较2组治疗前后临床症状(瘙痒、红斑、风团、皮损)评分、细胞免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、免疫球蛋白E(IgE)、血清炎性指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)]、血液流变学指标[全血高切黏度(HSV)、全血低切黏度(LSV)、红细胞沉降率(ESR)]及不良反应。结果 治疗6周后,2组瘙痒、红斑、风团、皮损评分较治疗前降低,且联合治疗组低于西替利嗪组(P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前降低,且联合治疗组高/低于西替利嗪组(P<0.05或P<0.01);2组血清IgE、TNF-α、CRP水平较治疗前降低,血清IFN-γ水平较治疗前升高,且联合治疗组低/高于西替利嗪组(P<0.01);2组HSV、LSV、ESR较治疗前降低,且联合治疗组低于西替利嗪组(P<0.01)。联合治疗组不良反应总发生率与西替利嗪组比较,差异无统计学意义(6.00%vs.8.00%,P=1.000)。结论 防风通圣颗粒联合盐酸西替利嗪治疗荨麻疹可明显缓解患者的临床症状,减轻炎性反应,调节机体免疫功能和血液流变学,且不会增加不良反应。 展开更多
关键词 荨麻疹 防风通圣颗粒 盐酸西替利嗪片 免疫功能 炎性反应 不良反应
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柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸西替利嗪片对慢性荨麻疹患者T细胞亚群及复发率的影响
9
作者 裴会乐 《药品评价》 CAS 2024年第3期378-381,共4页
目的 观察柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸西替利嗪片对慢性荨麻疹(CU)患者的应用效果。方法 选取接收的78例CU患者为研究对象(2022年3月至2023年2月),依据双色球法将其随机分为对照组(蓝色球)、观察组(红色球),各39例。对照组给予盐酸西替利... 目的 观察柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸西替利嗪片对慢性荨麻疹(CU)患者的应用效果。方法 选取接收的78例CU患者为研究对象(2022年3月至2023年2月),依据双色球法将其随机分为对照组(蓝色球)、观察组(红色球),各39例。对照组给予盐酸西替利嗪片,观察组在对照组基础上增加柴胡加龙骨牡蛎汤治疗。比较两组临床疗效,临床症状及体征,T细胞亚群(CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),炎性因子[干扰素(IFN)-γ、白细胞介素(IL)-4、IL-10、转化生长因子(TGF)-β1],不良反应和复发率。结果 观察组临床总有效率97.44 %高于对照组79.49 %,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组瘙痒、风团数量积分均下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组TGF-β1、IL-10、CD8^(+)、IL-4水平下降且观察组低于对照组,CD4^(+)、IFN-γ、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平上升且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率2.70%(1/37)低于对照组18.42%(7/38),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 柴胡加龙骨牡蛎汤与盐酸西替利嗪片联合治疗可改善CU患者临床体征,抑制炎性因子,增强免疫力,降低复发率。 展开更多
关键词 柴胡加龙骨牡蛎汤 盐酸西替利嗪片 荨麻疹 复发率
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复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪片治疗荨麻疹的临床效果评价
10
作者 曹东寅 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第5期023-025,共3页
分析复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪片治疗荨麻疹的临床效果。方法 选择河北省尚义县中医院2022年5月~2023年5月收治的60例荨麻疹患者,随机数字表法分为研究组和对照组,各30例。对照组提供盐酸西替利嗪片治疗,研究组增加复方甘草酸苷... 分析复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪片治疗荨麻疹的临床效果。方法 选择河北省尚义县中医院2022年5月~2023年5月收治的60例荨麻疹患者,随机数字表法分为研究组和对照组,各30例。对照组提供盐酸西替利嗪片治疗,研究组增加复方甘草酸苷片治疗。对比两组疗效和临床指标。结果 研究组的IL-4和IL-10和UAS评分明显低于对照组,临床疗效和INF-γ、UCT评分明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异对比无统计学意义(P>0.05)。结论 复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪片,可提高荨麻疹治疗效果,改善控制病情。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷片 盐酸西替利嗪片 荨麻疹 疗效 炎性因子
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养血祛风汤联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效观察 被引量：2
11
作者 刘睿姝 王振宇 +1 位作者 李淑莲 王玉玺 《中医药学报》 CAS 2009年第5期95-96,共2页
目的:观察养血祛风汤联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹(chronic urticaria,CU)的疗效。方法:入选的132例CU患者随机分为两组,治疗组69例,对照组63例。治疗组给予盐酸西替利嗪片10mg口服,1次/天;养血祛风汤每日1剂。对照组给予盐酸西替... 目的:观察养血祛风汤联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹(chronic urticaria,CU)的疗效。方法:入选的132例CU患者随机分为两组,治疗组69例,对照组63例。治疗组给予盐酸西替利嗪片10mg口服,1次/天;养血祛风汤每日1剂。对照组给予盐酸西替利嗪片10mg口服,1次/天。两组均连用4周后评价疗效,停药4周后观察复发情况。结果:治疗组治疗效果明显好于对照组,两组疗效比较,差异有显著性意义(Z值=-4.26,P<0.01);两组8周疗效随访比较,对照组明显高于治疗组(Z值=-3.86,P<0.01)。结论:养血祛风汤联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹能有效控制慢性荨麻疹的发作,减少其复发,疗效明显优于单独应用盐酸西替利嗪组。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 养血祛风汤 盐酸西替利嗪片 疗效观察
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HPLC法和UV法测定盐酸西替利嗪片含量的比较研究 被引量：2
12
作者 张集盘 石晶萍 +2 位作者 苏成霞 宗艳艳 段小寒 《中国药师》 CAS 2006年第5期411-413,共3页
目的:建立HPLC法测定盐酸西替利嗪片含量,与法定UV法相比较。方法:色谱柱Agilent C18柱(150 mm×4．6 mm,5μm),流动相:0．1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH值至3．7)-乙腈(60:40),流速1．0 ml·min-1,检测波长230 nm... 目的:建立HPLC法测定盐酸西替利嗪片含量,与法定UV法相比较。方法:色谱柱Agilent C18柱(150 mm×4．6 mm,5μm),流动相:0．1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH值至3．7)-乙腈(60:40),流速1．0 ml·min-1,检测波长230 nm。结果:盐酸西替利嗪的线性范围为10．75-215μg·ml-1,平均回收率100．1％(RSD=0．4％,n=6)。结论:UV法片剂中辅料干扰测定,而HPLC法简便,准确,辅粒不干扰测定。 展开更多
关键词 HPLC 盐酸西替利嗪片 含量
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瘾疹丸联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效观察 被引量：4
13
作者 陆江涛 孔珍珍 +2 位作者 刘春保 黄永红 符俊辛 《新中医》 CAS 2018年第7期154-156,共3页
目的:观察瘾疹丸联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将120例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和治疗组各60例;对照组采用盐酸西替利嗪片治疗,治疗组在对照组的基础上加用瘾疹丸治疗,均以2周为1疗程,共治疗2疗程;于治疗前,... 目的:观察瘾疹丸联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将120例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和治疗组各60例;对照组采用盐酸西替利嗪片治疗,治疗组在对照组的基础上加用瘾疹丸治疗,均以2周为1疗程,共治疗2疗程;于治疗前,治疗2、4周统计2组患者主要症状积分,疗程结束后判定其临床疗效。结果:治疗2、4周,2组患者症状积分均较治疗前明显下降(P<0.01);且治疗组积分下降较对照组同时段更显著(P<0.01)。总有效率治疗组为93.3%,对照组为70.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。随访1月,复发率治疗组为3.4%,对照组为19.2%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者均未见明显不良反应。结论:瘾疹丸联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 瘾疹丸 盐酸西替利嗪片
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不同厂家盐酸西替利嗪片的体外溶出度比较 被引量：1
14
作者 潘柏良 李鹏 《中国药业》 CAS 2010年第7期24-25,共2页
目的测定5厂家盐酸西替利嗪片的体外溶出度,为临床用药提供参考。方法采用转篮法测定溶出度,用威布尔分布模型拟合溶出曲线,并对提取形状参数(m),溶出药物50%所需时间(T50),溶出药物63.2%所需时间(Td)进行方差分析。结果5厂家盐酸西替... 目的测定5厂家盐酸西替利嗪片的体外溶出度,为临床用药提供参考。方法采用转篮法测定溶出度,用威布尔分布模型拟合溶出曲线,并对提取形状参数(m),溶出药物50%所需时间(T50),溶出药物63.2%所需时间(Td)进行方差分析。结果5厂家盐酸西替利嗪片的含量、含量均匀度及体外溶出度均符合2005年版《中国药典(二部)》的相关规定,不同厂家产品间的溶出参数T50,Td,m有显著性差异(P<0.01)。结论5厂家盐酸西替利嗪片的溶出度存在差异,临床应用时应加以注意,药监部门应加强生产质量的动态监测和药品生产工艺管理,以保证产品质量的均衡性。 展开更多
关键词 盐酸西替利嗪片 溶出度 转篮法 威布尔分布模型
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通窍扶金汤联合盐酸西替利嗪片治疗小儿过敏性鼻炎60例临床观察 被引量：15
15
作者 张保国 杨硕平 《四川中医》 2017年第1期175-177,共3页
目的:观察通窍扶金汤联合盐酸西替利嗪片治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将60例过敏性鼻炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组给予中西联合治疗,对照组给予盐酸西替利嗪片治疗,治疗期间控制饮食等影响因素。观察两组治疗前后相关... 目的:观察通窍扶金汤联合盐酸西替利嗪片治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将60例过敏性鼻炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组给予中西联合治疗,对照组给予盐酸西替利嗪片治疗,治疗期间控制饮食等影响因素。观察两组治疗前后相关指标的变化。结果:经14天治疗后对比观察组与对照组前后实验指标,有显著性差异(P<0.05)。结论:中西联合治疗小儿过敏性鼻炎临床效果更优越。 展开更多
关键词 通窍扶金汤 小儿过敏性鼻炎 盐酸西替利嗪片 中西联合
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大椎穴贴敷配合盐酸西替利嗪片治疗过敏性鼻炎60例临床疗效观察 被引量：6
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作者 刘洋 廖贵华 《中医眼耳鼻喉杂志》 2021年第1期21-24,共4页
目的观察大椎穴贴敷配合盐酸西替利嗪片治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法针对过敏性鼻炎患者60例为研究对象,根据就诊号先后次序排序后,再采用数字随机表将其分成治疗组和对照组,对照组采用盐酸西替利嗪片口服治疗,治疗组采用盐酸西替利... 目的观察大椎穴贴敷配合盐酸西替利嗪片治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法针对过敏性鼻炎患者60例为研究对象,根据就诊号先后次序排序后,再采用数字随机表将其分成治疗组和对照组,对照组采用盐酸西替利嗪片口服治疗,治疗组采用盐酸西替利嗪片口服治疗联合大椎穴穴位贴敷治疗,两组治疗前、后采用“症状量化评分表”量化症状,对比分析两组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率90.0%。两组治疗量化结果显示:治疗后,患者过敏性鼻炎症状明显改善,治疗组治疗效果稍优于对照组,经过统计学软件SPSS 23.0分析,差异性存在统计学意义(P<0.05)。结论在采用不同治疗方法治疗过敏性鼻炎患者过程中,观察发现:贴敷大椎穴对鼻塞症状改善明显,能够补充口服盐酸西替利嗪片在缓解鼻塞上的不足,故选择采用安全易行的大椎穴贴敷联合盐酸西替利嗪片口服治疗过敏性鼻炎能够起到令人满意的治疗效果,在临床中值得推广使用。 展开更多
关键词 过敏性鼻炎 大椎穴 盐酸西替利嗪片
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4种市售盐酸西替利嗪片剂的体外溶出度比较 被引量：1
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作者 林婉贞 任斌 +3 位作者 唐蕾 刘怡 陈君远 陈孝 《广东药学》 2004年第5期55-57,共3页
目的通过测定4种市售盐酸西替利嗪片剂的溶出度,考察产品质量。方法采用转篮法测定溶出度,用威布尔(weibull)分布模型拟合溶出曲线,并对溶出参数m、T50、Td、T80进行方差分析。结果4种市售盐酸西替利嗪片剂的溶出参数m、T50、Td无显著... 目的通过测定4种市售盐酸西替利嗪片剂的溶出度,考察产品质量。方法采用转篮法测定溶出度,用威布尔(weibull)分布模型拟合溶出曲线,并对溶出参数m、T50、Td、T80进行方差分析。结果4种市售盐酸西替利嗪片剂的溶出参数m、T50、Td无显著性差异(P>0.05),T80A厂与C厂之间有显著性差异(P<0.05)。结论4种市售盐酸西替利嗪片剂的溶出度均符合规定。 展开更多
关键词 盐酸西替利嗪片 市售 片剂 体外溶出度 转篮法 溶出曲线 参数 显著性差异 拟合 分布模型
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盐酸西替利嗪片人体生物等效性研究 被引量：1
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作者 王本杰 郭瑞臣 高允生 《山东医科大学学报》 2001年第3期221-223,共3页
目的 :进行国产盐酸西替利嗪片和仙特明人体生物利用度试验 ,评价两制剂的生物等效性。方法 :18名健康志愿者双周期交叉单剂口服受试制剂盐酸西替利嗪片和参比制剂仙特明 2 0mg ,取肘静脉血采用高效液相色谱法测定西替利嗪浓度 ,计算主... 目的 :进行国产盐酸西替利嗪片和仙特明人体生物利用度试验 ,评价两制剂的生物等效性。方法 :18名健康志愿者双周期交叉单剂口服受试制剂盐酸西替利嗪片和参比制剂仙特明 2 0mg ,取肘静脉血采用高效液相色谱法测定西替利嗪浓度 ,计算主要药代动力学参数及受试制剂的相对生物利用度 ,对相关参数进行方差分析、双单侧t检验和 (1- 2α)置信区间分析。结果 :单剂给药受试制剂和参比制剂血浓 时间数据经拟和符合二室模型 ,主要药代动力学参数t1/2 ( β) 分别为 (11.70 89± 1.4 76 2 )h和 (11.84 0 1± 1.3811)h ,Tpeak分别为 (1.2 2 2 2± 0 .4 6 0 8)h和 (1.2 778± 0 .4 6 98)h ,Cmax分别为 (443.2 8± 76 .83) μg/L和 (445.58±91.2 3) μg/L ,AUC0～ 36 分别为 (432 3.93± 730 .6 8) μg/ (L·h)和 (430 9.16± 797.96 ) μg/ (L·h) ,AUC0～∞ 分别为 (482 5.6 0± 877.0 4 ) μg/ (L·h)和 (484 3.73± 899.4 4 ) μg/ (ml·h) ,受试制剂相对生物利用度 (F)为 (10 0 .15± 6 .53) %。结论 :盐酸西替利嗪片和仙特明单剂双周期交叉试验主要药代动力学参数 (Cmax ,AUC ,Tpeak ,t1/2 ( β) )方差分析显示差异无显著性。进一步双单侧t检验和 (1- 2α)置信区间分析显示两种制剂个体间、阶段间和剂型间具? 展开更多
关键词 盐酸西替利嗪片 高效液相色谱法 呼吸系统药 过敏性疾病 仙特明 生物利用度
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国产与进口盐酸西替利嗪片的人体生物等效性评价
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作者 孙黎 刘晓琰 +3 位作者 费艳秋 曹惠明 祝德秋 王平全 《中国医院用药评价与分析》 2002年第4期211-213,共3页
目的 :比较国产与进口两种盐酸西替利嗪片剂在健康成年男性志愿者体内的药代动力学和生物利用度。方法 :12名健康志愿者采用2周期随机交叉设计自身对照试验法 ,口服进口与国产盐酸西替利嗪片各10mg ,以反相高效液相色谱法测定血浆中药... 目的 :比较国产与进口两种盐酸西替利嗪片剂在健康成年男性志愿者体内的药代动力学和生物利用度。方法 :12名健康志愿者采用2周期随机交叉设计自身对照试验法 ,口服进口与国产盐酸西替利嗪片各10mg ,以反相高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果 :国产西替利嗪与进口西替利嗪的主要药代动力学参数如下 :Cmax 分别为 (429 00±108 80)ng/ml和 (469 82±113 83)ng/ml,Tmax 分别为 (0 90±0 51)h和 (0 91±0 40)h ,以梯形法计算AUC0～36 分别为 (3312 72±682 39)ng/(ml·h)和 (3417 11±517 42)ng/(ml·h)。国产西替利嗪相对生物利用度为 (97 21±13 32) %。主要药代动力学参数经方差分析和双单侧t检验证明 ,无显著性差异 (P>0 05)。结论 :国产西替利嗪与进口西替利嗪在受试者体内的药代动力学参数相似 。 展开更多
关键词 盐酸西替利嗪片 生物等效性 药代动力学 生物利用度 反相高效液相色谱法 血浆药物浓度
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国产与进口盐酸西替利嗪片的溶出度比较
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作者 孙黎 刘晓琰 王平全 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期114-116,共3页
目的　比较国产与进口盐酸西替利嗪片的体外溶出度 ,以评价国产盐酸西替利嗪片的质量。方法　采用转篮法测定溶出度 ,用威布尔 (Weibull)分布模型拟合溶出曲线 ,并对溶出参数m、T50 、Td 等采用方差分析及t检验进行统计。结果　国产与... 目的　比较国产与进口盐酸西替利嗪片的体外溶出度 ,以评价国产盐酸西替利嗪片的质量。方法　采用转篮法测定溶出度 ,用威布尔 (Weibull)分布模型拟合溶出曲线 ,并对溶出参数m、T50 、Td 等采用方差分析及t检验进行统计。结果　国产与进口盐酸西替利嗪片的溶出参数有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;部分批号的国产片间有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,进口片两批号间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　国产片及进口片制剂工艺均符合规定。进口片的体外溶出度较国产片为优 ,工艺较稳定 。 展开更多
关键词 盐酸西替利嗪片 体外溶出度 质量评价 转篮法 威布尔分布模型 溶出参数
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