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孟鲁司特钠联合盐酸氨溴索、特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病患者的疗效及对其血清SFRP1、MMP-9、sPD-L1水平的影响
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作者 张玮 岳爽 樊建秀 《临床和实验医学杂志》 2026年第1期46-50,共5页
目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸氨溴索、特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效及对其血清分泌卷曲相关蛋白1(SFRP1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、可溶性程序性死亡配体-1(sPD-L1)水平的影响。方法前瞻性选取2023年1月... 目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸氨溴索、特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效及对其血清分泌卷曲相关蛋白1(SFRP1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、可溶性程序性死亡配体-1(sPD-L1)水平的影响。方法前瞻性选取2023年1月至12月在太原市中心医院诊治的98例AECOPD患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为双药组和三药组,每组各49例。双药组采用盐酸氨溴索、特布他林联合治疗,三药组采用孟鲁司特钠联合盐酸氨溴索、特布他林治疗。比较两组治疗2周后的疗效,治疗前和治疗2周后的血清SFRP1、MMP-9、sPD-L1水平、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]水平,并记录两组不良反应及随访1年后的急性再发作率。结果三药组的总有效率为95.92%,显著优于双药组(91.63%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组SFRP1、MMP-9、sPD-L1水平均显著低于治疗前,且三药组的SFRP1、MMP-9、sPD-L1水平分别为(35.78±7.37)pg/mL、(180.78±39.22)μg/L、(4.78±1.19)ng/mL,均显著低于双药组[(67.55±9.35)pg/mL、(225.55±41.32)μg/L、(5.65±1.23)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组FEV1、PEF、FVC均显著高于治疗前,且三药组的FEV1、PEF、FVC分别为(2.75±0.37)L、(6.97±0.34)L/s、(2.68±0.33)L,均显著高于双药组[(2.14±0.34)L、(5.87±0.34)L/s、(2.16±0.37)L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组CRP、TNF-α、PCT水平均显著低于治疗前,且三药组的CRP、TNF-α、PCT水平分别为(13.75±2.54)mg/L、(5.48±1.21)pg/mL、(1.87±0.39)ng/mL,均显著低于双药组[(23.14±2.67)mg/L、(7.45±1.14)pg/mL、(3.43±0.45)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。三药组不良反应发生率与双药组比较(10.20%vs.14.29%),差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年后,三药组急性再发作率为22.45%,显著低于双药组(6.12%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对AECOPD患者,与盐酸氨溴索、特布他林联合治疗相比,采用孟鲁司特钠联合盐酸氨溴索、特布他林治疗可更有效提升疗效、降低血清SFRP1、MMP-9、sPD-L1水平及相关炎症指标,改善肺功能指标且具有安全性,另外还可降低随访1年后的急性再发作率。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 孟鲁司特钠 盐酸氨溴索 特布他林 疗效
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盐酸氨溴索联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎患者的临床疗效及对炎症指标的影响分析
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作者 王新艳 李勇 +1 位作者 肖子亚 孙丽华 《中国现代药物应用》 2026年第5期109-112,共4页
目的 探讨盐酸氨溴索联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎患者的临床疗效及对炎症指标的影响。方法 60例老年重症肺炎患者,随机分为研究组和参照组,各30例。参照组给予标准化治疗,包括哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗、氧疗管理、液体... 目的 探讨盐酸氨溴索联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎患者的临床疗效及对炎症指标的影响。方法 60例老年重症肺炎患者,随机分为研究组和参照组,各30例。参照组给予标准化治疗,包括哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗、氧疗管理、液体管理、营养支持、血管活性药物治疗;研究组在参照组基础上加用盐酸氨溴索辅助治疗。比较两组患者血气分析指标[血乳酸(Lac)、氧合指数]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、血清淀粉样蛋白A(SAA)]及血常规指标[白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、中性粒细胞计数(N)]。结果 治疗7 d后,研究组患者Lac(1.27±0.45)mmol/L低于参照组的(1.85±0.62)mmol/L,氧合指数(297.97±125.39)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于参照组的(234.31±102.25)mm Hg(P<0.05)。治疗7 d后,研究组患者CRP(39.79±12.69)mg/L、PCT(0.60±0.18)ng/ml、IL-6(76.71±14.55)pg/ml、SAA(148.87±35.65)mg/L均低于参照组的(54.20±19.08)mg/L、(1.04±0.23)ng/ml、(85.67±16.27)pg/ml、(170.09±41.92)mg/L(P<0.05)。治疗7 d后,研究组患者WBC(9.23±2.38)×10^(9)/L、N(8.60±0.80)×10^(9)/L低于参照组的(11.44±3.20)×10^(9)/L、(9.68±1.11)×10^(9)/L,PLT(273.07±31.59)×10^(9)/L高于参照组的(245.93±27.69)×10^(9)/L(P<0.05)。结论 盐酸氨溴索联合哌拉西林钠他唑巴坦钠能更有效改善老年重症肺炎患者的血气分析、氧合功能,降低炎症反应,促进血象恢复。 展开更多
关键词 老年重症肺炎 盐酸氨溴索 哌拉西林钠他唑巴坦钠 氧合功能 炎症指标
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盐酸氨溴索注射液在慢阻肺合并肺部感染患者中的应用效果及药学分析
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作者 杨旭 《中国实用医药》 2026年第7期78-81,共4页
目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染患者采用盐酸氨溴索注射液的临床疗效,通过改善气道黏液高分泌并促进排痰优化治疗,为临床同类患者的治疗提供参考依据。方法以随机数字表法将66例COPD合并肺部感染患者分为研究组和对照组,每... 目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染患者采用盐酸氨溴索注射液的临床疗效,通过改善气道黏液高分泌并促进排痰优化治疗,为临床同类患者的治疗提供参考依据。方法以随机数字表法将66例COPD合并肺部感染患者分为研究组和对照组,每组33组。对照组选用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4.5 g)与250 ml氯化钠注射液(0.9%)混合后静脉滴注,研究组在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液(30 mg/4 ml)。比较两组患者治疗效果、症状控制情况、血气指标、不良反应发生情况。结果研究组总有效率93.94%显著高于对照组的72.73%(P<0.05)。研究组体温恢复时间(2.23±0.85)d、咳嗽/咳痰缓解时间(4.35±1.11)d、肺部啰音消失时间(3.75±0.89)d、X线胸片恢复时间(6.16±1.31)d短于对照组的(3.48±1.12)、(5.69±1.25)、(5.56±1.06)、(8.25±1.85)d,治疗1周临床肺部感染评分(CPIS)(3.27±0.57)分低于对照组的(4.36±0.61)分(P<0.05)。治疗1周,研究组血氧饱和度(95.47±2.06)%、氧分压(90.77±5.14)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)均高于对照组的(93.67±2.14)%、(86.37±4.42)mm Hg(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论在COPD合并肺部感染治疗中采用盐酸氨溴索注射液发挥了显著的疗效,有效控制患者病症且安全性较高,为优化临床治疗方案提供有力的支撑。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 肺部感染 盐酸氨溴索注射液 血气指标 安全性
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HPLC法同时测定生地消渴丸中葛根素、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量
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作者 王艳 金文丽 +3 位作者 谢静 贾国芳 刘光斌 杨立顺 《中兽医医药杂志》 2026年第1期66-70,共5页
本研究旨在建立一种可同时测定生地消渴丸中葛根素、盐酸巴马汀与盐酸小檗碱含量的高效液相色谱(HPLC)方法。试验采用Welchrom^(■)C_(18)色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,粒径5μm),以乙腈和0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.5... 本研究旨在建立一种可同时测定生地消渴丸中葛根素、盐酸巴马汀与盐酸小檗碱含量的高效液相色谱(HPLC)方法。试验采用Welchrom^(■)C_(18)色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,粒径5μm),以乙腈和0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.5)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL,检测波长260 nm。结果表明,3种成分均显示出良好的线性关系,葛根素线性范围为14.916~149.160μg/mL,盐酸巴马汀线性范围为4.602~46.020μg/mL,盐酸小檗碱线性范围为27.776~277.760μg/mL,各成分的相关系数r均高于0.999;加样回收试验中(样本量n=9),三者的平均回收率分别为100.2%、99.7%和100.6%,相对标准偏差(RSD)分别为0.76%、1.06%和1.02%。本方法操作简便、分析快速,并具有良好的精密度与灵敏度,适用于生地消渴丸的内在质量评价与控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 生地消渴丸 葛根素 盐酸巴马汀 盐酸小檗碱 含量测定
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复方盐酸阿替卡因注射液与盐酸利多卡因注射液麻醉在牙髓摘除术患儿中的应用效果比较
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作者 郑荟菡 《中国民康医学》 2026年第2期156-158,共3页
目的:比较复方盐酸阿替卡因注射液与盐酸利多卡因注射液麻醉在牙髓摘除术患儿中的应用效果。方法:选取2023年6月至2024年6月于该院行牙髓摘除术的83例患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组(n=42)和研究组(n=41)。对照组... 目的:比较复方盐酸阿替卡因注射液与盐酸利多卡因注射液麻醉在牙髓摘除术患儿中的应用效果。方法:选取2023年6月至2024年6月于该院行牙髓摘除术的83例患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组(n=42)和研究组(n=41)。对照组采用盐酸利多卡因注射液麻醉,研究组采用复方盐酸阿替卡因注射液麻醉。比较两组麻醉起效时间、麻醉维持时间、不同时间[麻醉前(T_(0))、麻醉后5 min(T_(1))、术始10 min(T_(2))、术后10 min(T_(3))]血流动力学指标(心率、收缩压、舒张压)水平和不良反应发生率。结果:研究组麻醉起效时间短于对照组,麻醉维持时间长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);T_(1)、T_(2)时,研究组心率、收缩压、舒张压水平均高于T_(0)时,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方盐酸阿替卡因注射液麻醉应用于牙髓摘除术患儿可缩短麻醉起效时间,延长麻醉维持时间,效果优于盐酸利多卡因注射液麻醉,但会升高血流动力学指标水平。 展开更多
关键词 复方盐酸阿替卡因注射液 盐酸利多卡因注射液 牙髓摘除术 儿童 麻醉 血流动力学 不良反应
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一株赖氨酸芽孢杆菌对盐酸土霉素降解效能及途径
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作者 李佳美 康宗利 +4 位作者 马骜雨 赵恩佑 王虹玲 杨玉红 杜立宇 《中国环境科学》 北大核心 2026年第2期868-879,共12页
从污染土壤中筛选出盐酸土霉素(OTC-HCl)高效降解菌株OTC-L20,经16S rDNA鉴定并命名为Lysinibacillus sp.OTC-L20,为目前已报道的Lysinibacillus属中具有高效降解OTC-HCl能力的菌株之一.基因组测序发现其染色体含四环素类抗生素、氨基... 从污染土壤中筛选出盐酸土霉素(OTC-HCl)高效降解菌株OTC-L20,经16S rDNA鉴定并命名为Lysinibacillus sp.OTC-L20,为目前已报道的Lysinibacillus属中具有高效降解OTC-HCl能力的菌株之一.基因组测序发现其染色体含四环素类抗生素、氨基糖苷类抗生素等多种耐药基因,可能参与OTC-HCl的生物转化.OTC-L20在特定条件(外加碳源添加量4g/L、pH=8、接种量3%、初始底物浓度60mg/L)下,第7d对OTC-HCl的降解率达到79.80%.利用UPLC-HRMS测定到14种主要中间降解产物,通过脱酰胺、烯醇酮异构化等7种方式,分为4条降解路径.与空白对照组相比,OTC-L20降解产物对Escherichia coli和Staphylococcus aureus的生理毒性显著降低,表明其为高效安全盐酸土霉素降解菌. 展开更多
关键词 盐酸土霉素 赖氨酸芽孢杆菌 微生物降解 降解途径
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用盐酸-双氧水体系浸出低品位铅冰铜试验研究
7
作者 冯金婷 汤海波 +3 位作者 吴洋 张芳芳 司金凤 秦庆伟 《湿法冶金》 北大核心 2026年第1期58-62,共5页
研究了用盐酸-双氧水体系从低品位铅冰铜中浸出有价金属,考察了盐酸初始质量浓度、双氧水用量、液固体积质量比、浸出温度、浸出时间对铜、铁、铅浸出率的影响。结果表明:在盐酸初始质量浓度150 g/L、双氧水与铅冰铜质量比3∶1、液固体... 研究了用盐酸-双氧水体系从低品位铅冰铜中浸出有价金属,考察了盐酸初始质量浓度、双氧水用量、液固体积质量比、浸出温度、浸出时间对铜、铁、铅浸出率的影响。结果表明:在盐酸初始质量浓度150 g/L、双氧水与铅冰铜质量比3∶1、液固体积质量比9∶1、浸出温度50℃、浸出时间2 h适宜条件下,Cu浸出率可达90.21%,Fe浸出率为33.49%,Pb浸出率为31.19%,Au、Ag富集在渣中,实现了与铜的高效浸出。 展开更多
关键词 低品位铅冰铜 盐酸 双氧水 浸出 铜
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泡沫铁粒子三维电芬顿法降解盐酸四环素废水
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作者 卜晓燕 刘学伟 +1 位作者 张景丽 程方 《化工进展》 北大核心 2026年第1期576-586,共11页
泡沫铁粒子具备三维多孔结构、良好的导电性以及丰富的反应活性位点。本文采用泡沫铁作为粒子电极,将三维电极和传统电芬顿法结合,构建一种泡沫铁粒子三维电芬顿法处理盐酸四环素(TC)废水的工艺。相较于传统的二维电芬顿法,泡沫铁粒子... 泡沫铁粒子具备三维多孔结构、良好的导电性以及丰富的反应活性位点。本文采用泡沫铁作为粒子电极,将三维电极和传统电芬顿法结合,构建一种泡沫铁粒子三维电芬顿法处理盐酸四环素(TC)废水的工艺。相较于传统的二维电芬顿法,泡沫铁粒子三维电芬顿法的催化氧化性能更强,相同条件下100min内TC的去除率提高了14.61百分点。通过单因素实验和响应面实验探究了pH、电流、曝气量和泡沫铁粒子投加量等参数对TC去除率的影响,得出最佳实验条件是初始pH为3、电流为30mA、泡沫铁粒子投加量为30mg和曝气量为50mL/min;在该条件下,TC(80mg/L)废水反应100min时TC的去除率为74.58%。泡沫铁粒子耐用性良好,重复使用5次仍有70.88%的TC去除率。通过电子顺磁共振(EPR)谱分析和掩蔽剂实验证实了泡沫铁颗粒电极的主要氧化物质为·OH,并通过高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)分析TC的降解过程。综上所述,泡沫铁粒子三维电芬顿法是一种有效处理难降解有机废水的工艺。 展开更多
关键词 泡沫铁粒子 三维电极 电芬顿 盐酸四环素废水 降解有机废水
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盐酸达拉他韦片在中国健康受试者中的生物等效性研究
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作者 谢晶 王小妮 +7 位作者 闵捷 刘敏 朱旭 胡旺 卢畅 张冉 周焕 宫建 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2026年第1期55-62,共8页
目的:评估受试制剂盐酸达拉他韦片与参比制剂盐酸达拉他韦片(百立泽^(TM))在中国健康受试者中的生物等效性和安全性。方法:采用单次给药、随机、开放、两周期、双交叉试验设计,入组60例健康受试者,空腹组和餐后组各30例。受试者随机分... 目的:评估受试制剂盐酸达拉他韦片与参比制剂盐酸达拉他韦片(百立泽^(TM))在中国健康受试者中的生物等效性和安全性。方法:采用单次给药、随机、开放、两周期、双交叉试验设计,入组60例健康受试者,空腹组和餐后组各30例。受试者随机分成两组,第一周期单次口服1片(60 mg)受试制剂或参比制剂,第8天交叉服药。结果:空腹组盐酸达拉他韦片受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(1102.690±311.345)和(1174.800±361.642)ng/mL^(-1);AUC_(0-t)分别为(13517.051±3576.349)和(13503.448±4022.914)h·ng·mL^(-1);AUC0-∞分别为(13672.052±3626.297)和(13669.602±4059.563)h·ng·mL^(-1)。餐后组盐酸达拉他韦片受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(791.733±230.334)和(872.000±303.921)ng/mL;AUC0-t分别为(10974.708±3213.564)和(11217.253±4060.319)h·ng·mL^(-1);AUC0-∞分别为(11140.018±3261.934)和(11396.162±4143.077)h·ng·mL^(-1)。空腹及餐后条件下,受试者口服盐酸达拉他韦片受试制剂与参比制剂60 mg后血浆中的达拉他韦的主要药代动力学参数(C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞))的几何均值比的90%置信区间均在80.00%~125.00%范围内。两组均无严重不良事件。结论:在空腹或餐后状态下,盐酸达拉他韦片受试制剂与参比制剂具有生物等效性,且安全性良好。 展开更多
关键词 盐酸达拉他韦片 药物动力学 生物等效性
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盐酸二甲双胍片用于儿童糖尿病的临床疗效及安全性观察
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作者 李强 李全红 杨晓峰 《医学研究前沿》 2026年第1期160-162,共3页
目的本研究旨在探讨盐酸二甲双胍片在儿童糖尿病治疗中的临床疗效及安全性。方法2023年10月至2025年2月期间,本研究选取了122例2型糖尿病儿童患者,按随机原则分为实验组(盐酸二甲双胍片治疗组)与对照组(其他药物组)。治疗前后,分别监测... 目的本研究旨在探讨盐酸二甲双胍片在儿童糖尿病治疗中的临床疗效及安全性。方法2023年10月至2025年2月期间,本研究选取了122例2型糖尿病儿童患者,按随机原则分为实验组(盐酸二甲双胍片治疗组)与对照组(其他药物组)。治疗前后,分别监测空腹血糖、糖化血红蛋白、体重变化和不良反应等指标,并对数据进行统计学分析。结果治疗12周后,实验组在空腹血糖、糖化血红蛋白方面的改善明显优于对照组。具体表现为:实验组空腹血糖从10.8±2.3mmol/L降至6.5±1.5mmol/L,对照组从11.2±2.5mmol/L降至7.5±1.8mmol/L(P<0.05);实验组糖化血红蛋白从9.4%±1.2%降至6.3%±0.9%,对照组从9.6%±1.3%降至7.2%±1.0%(P<0.05)。体重方面,对照组体重由32.5±6.2kg增加至33.8±6.5kg(P<0.05),而实验组体重变化不显著,从32.3±5.9kg增至32.4±6.1kg(P>0.05)。不良反应发生率方面,实验组为8.5%,对照组为12.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸二甲双胍片在儿童糖尿病治疗中具有显著的降糖效果,尤其在改善长期血糖控制方面表现出较好的疗效。同时,盐酸二甲双胍片具有较好的安全性,未引起显著的体重增加,且不良反应较少。与常规治疗相比,盐酸二甲双胍片是一种更为有效且安全的治疗选择,适用于儿童糖尿病的长期管理。 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍片 儿童糖尿病 并发症
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升阳活血汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效分析
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作者 陈锋 李大华 郑顺海 《基层医学论坛》 2026年第1期66-68,共3页
目的分析升阳活血汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年12月福建省南平市人民医院收治的80例后循环缺血性眩晕患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组仅接受盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,... 目的分析升阳活血汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年12月福建省南平市人民医院收治的80例后循环缺血性眩晕患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组仅接受盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合服用升阳活血汤,比较2组患者治疗前后中医证候积分、临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗后头晕、目眩、头身困重评分分别为(0.88±0.19)分、(0.82±0.21)分、(0.79±0.20)分,明显低于对照组的(1.64±0.35)分、(1.59±0.34)分、(1.61±0.33)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的80.00%(P=0.021)。观察组不良反应发生率为15.00%,低于对照组的45.00%(P=0.006)。结论升阳活血汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性眩晕疗效确切,安全性高,具有较高的临床推广价值。 展开更多
关键词 升阳活血汤 盐酸氟桂利嗪胶囊 后循环缺血性眩晕
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心通口服液联合盐酸地尔硫[艹卓]片治疗冠心病心绞痛的疗效及对血清IL-33/sST2轴水平的影响
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作者 郭奕泽 金敏 +1 位作者 张秋燕 王欢 《中国医院用药评价与分析》 2026年第2期170-173,178,共5页
目的:探讨心通口服液联合盐酸地尔硫[艹卓]片治疗冠心病心绞痛的疗效,以及对血清白细胞介素33(IL-33)/可溶性致瘤性抑制因子2(sST2)轴水平的影响。方法:采用随机双色球分组法,将2022年6月至2024年6月该院收治的148例冠心病心绞痛患者分... 目的:探讨心通口服液联合盐酸地尔硫[艹卓]片治疗冠心病心绞痛的疗效,以及对血清白细胞介素33(IL-33)/可溶性致瘤性抑制因子2(sST2)轴水平的影响。方法:采用随机双色球分组法,将2022年6月至2024年6月该院收治的148例冠心病心绞痛患者分为对照组(盐酸地尔硫[艹卓]片单药治疗,n=74)、研究组(在对照组基础上加用心通口服液,n=74)。比较两组患者心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、硝酸异山梨酯含服剂量、心功能指标、血脂四项、血清IL-33、sST2水平。记录两组患者不良反应发生情况。结果:研究组患者的总有效率为91.89%(68/74),高于对照组的78.38%(58/74),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者心绞痛发作次数、硝酸异山梨酯含服剂量少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,左心室射血分数、心排血量、高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,左心室收缩末期内径、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、IL-33和sST2水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组、对照组患者的不良反应发生率分别为6.76%(5/74)、4.05%(3/74),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:心通口服液联合盐酸地尔硫[艹卓]片可通过干预IL-33/sST2信号轴,同时实现改善冠心病心绞痛患者心功能和调节血脂代谢的双重治疗效果,且具有一定的安全性。 展开更多
关键词 心通口服液 盐酸地尔硫[艹卓]片 冠心病心绞痛 疗效 白细胞介素33/可溶性致瘤性抑制因子2轴
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甲硝唑片联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎对口腔环境及牙周指数的影响
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作者 金恩尉 吴燕岷 《临床合理用药》 2026年第2期133-135,147,共4页
目的观察甲硝唑片联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎对口腔环境及牙周指数的影响。方法回顾性选取2025年2—5月浙江大学医学院附属第二医院收治的牙周炎患者43例纳入观察组,2024年10月—2025年1月收治的牙周炎患者43例纳入对照组。对照组... 目的观察甲硝唑片联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎对口腔环境及牙周指数的影响。方法回顾性选取2025年2—5月浙江大学医学院附属第二医院收治的牙周炎患者43例纳入观察组,2024年10月—2025年1月收治的牙周炎患者43例纳入对照组。对照组给予盐酸米诺环素软膏治疗,观察组在对照组基础上给予甲硝唑片治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前后口腔环境[白介素-1(IL-1)、γ干扰素(IFN-γ)、前列腺素E2(PGE2)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、牙周指数[菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)、牙周袋深度(PD)、附着丧失(AL)]、生活质量[口腔健康影响程度量表(OHIP-14)评分]及不良反应。结果观察组总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%(χ^(2)=4.074,P=0.044)。治疗4周后,2组龈沟液IL-1、IFN-γ、PGE2、hs-CRP水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组PLI、GI、PD、AL低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组功能限制、疼痛、心理和生理不适、社会功能及心理障碍评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(11.63%vs.4.65%,χ^(2)=0.622,P=0.430)。结论甲硝唑片联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎能获得较高的治疗有效性和安全性,对口腔环境及牙周功能的改善效果明确。 展开更多
关键词 牙周炎 甲硝唑 盐酸米诺环素 口腔环境 牙周指数
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盐酸利托君与硫酸镁联合用药方案治疗早产胎膜早破的妊娠结局观察
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作者 刘静霞 狄华 《航空航天医学杂志》 2026年第1期62-64,共3页
目的 探讨盐酸利托君与硫酸镁联合在早产胎膜早破(Preterm Premature Rupture Of Membranes,PPROM)中的治疗效果。方法 选取2021年04月至2024年08月于安阳市妇幼保健院就诊的80例早产PROM患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组(n=40... 目的 探讨盐酸利托君与硫酸镁联合在早产胎膜早破(Preterm Premature Rupture Of Membranes,PPROM)中的治疗效果。方法 选取2021年04月至2024年08月于安阳市妇幼保健院就诊的80例早产PROM患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组(n=40,硫酸镁)与研究组(n=40,盐酸利托君与硫酸镁联合用药方案),治疗7d后对比两组临床疗效、妊娠结局、血清炎症细胞因子水平及安全性。结果 研究组治疗总有效率为97.50%,高于对照组总有效率(80.00%),P<0.05;研究组孕龄延长时间长于对照组,药物显效时间及宫缩抑制时间短于对照组,而新生儿出生后Apgar评分及体重均高于对照组,P<0.05;治疗前两组肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、一氧化氮(NO)、前列腺素2(PGE2)、胎儿纤维连接蛋白(fFN)水平对比无差异(P>0.05),治疗后研究组IL-6、TNF-α、NO、fFN、IGFBP-1、PGE2水平均低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率10.00%,与对照组(5.00%)对比无差异(P<0.05)。结论 盐酸利托君与硫酸镁联合可提高单药治疗效果,改善妊娠结局,降低炎性因子表达,且安全性较高。 展开更多
关键词 盐酸利托君 硫酸镁 早产胎膜早破 妊娠结局
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盐酸羟考酮超前镇痛用于结直肠癌大鼠术后效果评价
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作者 刘卓 张树波 +2 位作者 贺子蕗 刘守友 杨立群 《中国药业》 2026年第4期86-91,共6页
目的探讨盐酸羟考酮超前镇痛用于结直肠癌大鼠术后的效果。方法取72只SD大鼠,经颈背部皮下注射1,2-二甲肼(DMH)30 mg/kg、每周1次、连续18周,以复制结直肠癌大鼠模型,建模成功后持续喂养16周,随机分为模型组(0.2 mg/kg生理盐水,术前30 m... 目的探讨盐酸羟考酮超前镇痛用于结直肠癌大鼠术后的效果。方法取72只SD大鼠,经颈背部皮下注射1,2-二甲肼(DMH)30 mg/kg、每周1次、连续18周,以复制结直肠癌大鼠模型,建模成功后持续喂养16周,随机分为模型组(0.2 mg/kg生理盐水,术前30 min)、超前镇痛组(2 mg/kg,术前30 min)和术后镇痛组(2 mg/kg,术后30 min),腹腔注射盐酸羟考酮或等体积生理盐水。选择18只SD大鼠作为对照组(0.2 mg/kg生理盐水,术前30 min)。分别于开腹术前1天(D0)和术后第1天(D1)、术后第2天(D2)对大鼠进行机械刺激和热辐射,检测大鼠的机械痛阈值(PWT)、热痛阈值(PWL);采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测大鼠血清中一氧化氮(NO)、P物质、皮质醇(Cor)、肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、白细胞介素(IL)17和IL-22水平;采用流式细胞术检测外周血辅助性T细胞(Th)17和Th22细胞比例。结果与模型组比较,D1、D2时超前镇痛组、术后镇痛组的PWT、PWL均显著升高(P<0.05),NO、P物质、Cor、E、NE水平均显著降低(P<0.05);超前镇痛组的IL-17、IL-22、Th17细胞比例和Th22细胞比例均显著降低(P<0.05);且超前镇痛组各指标变化幅度均明显大于术后镇痛组(P<0.05)。结论盐酸羟考酮超前镇痛能降低结直肠癌大鼠术后痛感,抑制全身应激反应,并通过调节Th17和Th22细胞比例改善细胞免疫功能。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮 超前镇痛 结直肠癌 免疫功能
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黄芪续命汤联合盐酸美金刚片治疗阿尔茨海默病的临床疗效研究
16
作者 黄鹂丽 陶录岭 +2 位作者 王明 鹿滨麒 宋小娜 《中国合理用药探索》 2026年第1期129-135,共7页
目的:研究黄芪续命汤联合盐酸美金刚片治疗阿尔茨海默病(AD)的临床疗效。方法:前瞻性选取2023年2月~2024年3月本院收治的110例AD患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和联合组,每组55例。对照组给予盐酸美金刚片治疗,联合组在... 目的:研究黄芪续命汤联合盐酸美金刚片治疗阿尔茨海默病(AD)的临床疗效。方法:前瞻性选取2023年2月~2024年3月本院收治的110例AD患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和联合组,每组55例。对照组给予盐酸美金刚片治疗,联合组在对照组基础上加用黄芪续命汤,两组均治疗8周。比较两组认知功能[采用阿尔茨海默病量表-认知部分(ADAS-Cog)、简易精神状态量表(MMSE)进行评估]、日常生活能力[采用日常生活能力量表(ADL)进行评估]、促炎因子[白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、神经相关因子[脑源性神经营养因子(BDNF)、β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)]、中医证候积分、临床疗效及不良反应发生情况。结果:两组ADAS-Cog评分、MMSE评分、ADL评分,以及IL-6、IL-1β、TNF-α、BDNF、BACE1水平均存在时间、组间、交互作用(P<0.05)。治疗4周、8周后,联合组ADAS-Cog评分低于对照组,MMSE评分、ADL评分均高于对照组(P<0.05);联合组IL-6、IL-1β、TNF-α、BACE1水平均低于对照组,BDNF水平高于对照组(P<0.05)。治疗8周后,联合组中医证候积分低于对照组(P<0.05);联合组临床治疗总有效率(89.09%)高于对照组(70.91%,P<0.05)。治疗期间,两组不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:黄芪续命汤联合盐酸美金刚片治疗AD,可有效提高临床治疗效果,改善患者认知功能和日常生活能力,其作用机制可能与协同抗炎、上调BDNF表达及抑制BACE1活性有关。 展开更多
关键词 黄芪续命汤 盐酸美金刚片 阿尔茨海默病 认知功能 促炎因子
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盐酸可洛派韦胶囊溶出曲线测定方法的开发
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作者 刘波 刘春美 乔湜 《首都食品与医药》 2026年第5期164-168,共5页
目的本文建立了具有处方工艺区分力的盐酸可洛派韦胶囊溶出曲线的测定方法。方法采用XSELECT CSH C18色谱柱(4.6×150mm,3.5µm),流动相为0.05%三氟乙酸水溶液-[乙腈-甲醇(90∶10)溶液]=75∶25;检测波长304nm;流速为1.0mL/min,... 目的本文建立了具有处方工艺区分力的盐酸可洛派韦胶囊溶出曲线的测定方法。方法采用XSELECT CSH C18色谱柱(4.6×150mm,3.5µm),流动相为0.05%三氟乙酸水溶液-[乙腈-甲醇(90∶10)溶液]=75∶25;检测波长304nm;流速为1.0mL/min,柱温30℃;进样量10µL作为色谱检测方法。通过考察盐酸可洛派韦胶囊在不同溶出装置、不同pH值的溶出介质、加入不同浓度的表面活性剂、转速等因素对其溶出行为的影响,筛选具有处方工艺区分力的溶出方法;建立不同介质溶出曲线的测定方法,并对各方法的专属性、线性范围、准确度、精密度和滤膜吸附等进行方法学验证。结果盐酸可洛派韦胶囊的溶出测定方法为桨法-沉降篮法,转速75r/min,pH4.0醋酸盐缓冲液(0.02%SDS)为溶出测定介质;以pH1.0盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲液(0.02%SDS)、水(0.04%SDS)为溶出曲线测定介质,各介质的方法学验证结果均符合测定要求。结论本溶出方法可有效应用于盐酸可洛派韦胶囊的溶出曲线的检测,且能够区分不同处方工艺之间溶出行为差异,为其质量控制以及上市期间的变更研究提供参考。 展开更多
关键词 盐酸可洛派韦胶囊 溶出曲线 高效液相色谱法
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促进化学学科核心素养发展的主题式实验探究活动——以“铜与盐酸反应”为例
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作者 吕旭东 周平 《中学化学》 2026年第2期10-13,共4页
基于人教版高中化学选择性必修2“配合物”的相关知识,设计以“铜与盐酸反应”为主题的综合探究活动,旨在突破模块化教学局限,培养学生化学学科核心素养。针对学生存在“铜不与盐酸反应”的迷思概念及知识迁移整合能力不足的情况,活动... 基于人教版高中化学选择性必修2“配合物”的相关知识,设计以“铜与盐酸反应”为主题的综合探究活动,旨在突破模块化教学局限,培养学生化学学科核心素养。针对学生存在“铜不与盐酸反应”的迷思概念及知识迁移整合能力不足的情况,活动中设置了3个递进式实验探究任务。教学以真实情境贯穿,整合氧化还原反应、配合物、电化学知识,通过任务驱动、数字化手段和分组探究,促进学生证据推理、模型认知及系统思维等高阶能力发展,实践“教-学-评”一体化理念。 展开更多
关键词 主题式教学 实验探究 “铜与盐酸反应” 核心素养 高中化学
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盐酸丙卡特罗口服溶液的含量测定研究
19
作者 程玉柱 夏运喜 王建伟 《首都食品与医药》 2026年第3期158-161,共4页
目的盐酸丙卡特罗口服溶液作为临床常用的支气管扩张药物,在儿科和呼吸系统疾病治疗中应用广泛。为确保药品质量,保障临床用药安全,建立高效液相色谱法测定盐酸丙卡特罗口服溶液含量的分析方法,为该制剂的质量控制提供科学依据。方法采... 目的盐酸丙卡特罗口服溶液作为临床常用的支气管扩张药物,在儿科和呼吸系统疾病治疗中应用广泛。为确保药品质量,保障临床用药安全,建立高效液相色谱法测定盐酸丙卡特罗口服溶液含量的分析方法,为该制剂的质量控制提供科学依据。方法采用C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm)进行分离,以戊烷磺酸钠溶液作为流动相A,甲醇作为流动相B,流速设定为1.0mL/min,进样量为100μL,检测波长为254nm。对建立的方法进行专属性、系统适用性、检测限与定量限、线性关系、精密度、准确度、稳定性以及耐用性等全面的方法学验证。结果9份测试样品的平均回收率为101.2%,在相当于供试品溶液浓度40%-160%范围内,盐酸丙卡特罗峰面积与浓度呈现良好的线性关系(r=0.99993);方法的精密度、稳定性和耐用性均符合方法学验证要求。结论本方法前处理简单便捷、操作快速高效、灵敏度高、准确性好、重复性佳,适用于盐酸丙卡特罗口服溶液的质量控制和含量测定。该方法的建立填补了盐酸丙卡特罗口服溶液质量标准的空白,为该制剂的质量标准制定、生产工艺优化、稳定性研究以及上市后质量监控提供了可靠的分析手段,具有良好的实用价值和推广应用前景,可为药品监管部门和生产企业的质量控制工作提供技术支持。 展开更多
关键词 盐酸丙卡特罗口服溶液 高效液相色谱法 含量测定
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