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对羟基苯甲酸对β-葡萄糖苷酶的激活效应及其互作关系
1
作者 李顺峰 陈云莉 +4 位作者 兰雪怡 冯路瑶 王安建 王小媛 张丽华 《食品工业科技》 北大核心 2026年第4期89-96,共8页
为探究酚酸对β-葡萄糖苷酶活性的影响,通过圆二色谱、分子对接等方法,分析了不同质量浓度(0~0.5 g/L)对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,PHBA)对β-葡萄糖苷酶的激活机制,重点研究了酶动力学和分子相互作用。结果表明,PHBA显著提高了... 为探究酚酸对β-葡萄糖苷酶活性的影响,通过圆二色谱、分子对接等方法,分析了不同质量浓度(0~0.5 g/L)对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,PHBA)对β-葡萄糖苷酶的激活机制,重点研究了酶动力学和分子相互作用。结果表明,PHBA显著提高了β-葡萄糖苷酶的活性,且呈浓度依赖性模式。二级结构分析发现,在0.5 g/L的PHBA作用下,与对照组相比,α-螺旋含量显著降低了52.14%(P<0.05),而β-折叠、β-转角和无规则卷曲结构分别增加了90.20%、27.24%和50.56%,表明β-葡萄糖苷酶的活性位点可能位于α-螺旋内。荧光猝灭结果表明,PHBA与β-葡萄糖苷酶可能有1个或者1类结合位点,二者结合是自发的。分子相互作用力显示,氢键、范德华力以及疏水相互作用是稳定PHBA-β-葡萄糖苷酶复合物的主要作用力。分子动力学模拟进一步验证了PHBA-β-葡萄糖苷酶复合物在100 ns轨迹中的结构稳定性(RMSD<0.4 nm),证实了PHBA作为β-葡萄糖苷酶激活剂的潜力,为富含酚酸的果蔬发酵产品中β-葡萄糖苷酶活性提升及功能性成分开发提供了理论依据。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸 Β-葡萄糖苷酶 圆二色谱 荧光猝灭 分子对接
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市售酒中邻苯二甲酸酯类塑化剂含量水平分析及风险暴露评估
2
作者 樊继彩 何华丽 +1 位作者 边天斌 任韧 《食品安全质量检测学报》 2026年第1期340-346,共7页
目的 了解杭州市售酒中邻苯二甲酸酯类(phthalate esters, PAEs)塑化剂的污染水平;对比不同类型酒类样品以及不同采样环节采集样品中PAEs含量的不同;评估杭州市民PAEs的暴露风险。方法 采用气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tand... 目的 了解杭州市售酒中邻苯二甲酸酯类(phthalate esters, PAEs)塑化剂的污染水平;对比不同类型酒类样品以及不同采样环节采集样品中PAEs含量的不同;评估杭州市民PAEs的暴露风险。方法 采用气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry, GC-MS/MS)对市售97份酒类样品中PAEs的污染状况进行调查;利用点评估法对杭州市民摄入的PAEs进行膳食暴露评估。结果 酒中共有邻苯二甲酸二甲酯(dimethyl phthalate, DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(diethyl phthalate, DEP)、邻苯二甲酸二异丁酯(diisobutyl phthalate, DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate, DBP)、邻苯二甲酸双-2-乙氧基乙酯[bis(2-ethoxyethyl)phthalate, DEEP]、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯[bis(2-ethylexyl) phthalate, DEHP]和对苯二甲酸二(2-乙基)己酯[bis(2-ethylhexyl) terephthalate, DOTP] 7种塑化剂被检出, DBP的检出率最高,为67.0%, DEEP和DOTP的检出率仅为3.1%和1.0%。DEP、DEEP和DOTP平均浓度值均小于检出限(limit of detection, LOD)。有5份样品DBP含量超出国家标准限量值。6个类别酒中, PAEs的检出种类、检出率及检出浓度均不同;3种不同采样环节采集样本中, PAEs的检出率和检出浓度也不相同。DMP、DIBP、DBP和DEHP的膳食暴露量分别为0.01、0.02、0.08和0.006μg/(kg bw·d),危害指数(hazard index, HI)为1.2×10^(-3)。结论 酒中DIBP、DBP和DEHP最大值的膳食暴露量分别为0.1、0.9和0.1μg/(kg bw·d),均小于每日耐受摄入量(tolerable daily intake, TDI),HI远小于1,由饮酒造成的PAEs健康风险较低。 展开更多
关键词 酒 邻苯二甲酸酯类塑化剂 膳食暴露评估
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邻苯二甲酸酯类首批化学对照品的标定及其色谱检测方法的建立 被引量：4
3
作者 吴先富 屈蓉 +1 位作者 马玲云 肖新月 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期146-150,共5页
目的：对供含量测定用的6种邻苯二甲酸酯类首批化学对照品进行标定,同时建立检测该类物质的色谱方法。方法：结合文献,应用UV、IR、NMR和ESI-MS等谱学技术对邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二正丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二正戊酯（... 目的：对供含量测定用的6种邻苯二甲酸酯类首批化学对照品进行标定,同时建立检测该类物质的色谱方法。方法：结合文献,应用UV、IR、NMR和ESI-MS等谱学技术对邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二正丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二正戊酯（DAP）、邻苯二甲酸二异戊酯（DIAP）、邻苯二甲酸二环己酯（DCHP）和邻苯二甲酸二（2-甲氧乙基）酯（DMEP）6种邻苯二甲酸酯类化学对照品的结构进行鉴定,采用高效液相色谱法（HPLC）和气相色谱法（GC）进行纯度分析,利用质量平衡法进行定值;利用HPLC和GC同时检测多种邻苯二甲酸酯类化合物。结果：HPLC法测得DMP、DBP、DAP、DIAP、DCHP、DMEP的纯度分别为99.4%、99.9%、99.5%、99.9%、99.9%、99.2%,GC法测得其纯度分别为99.6%、100.0%、99.4%、99.9%、100.0%、99.1%。在选定的HPLC色谱条件下,12种邻苯二甲酸酯类化合物的检测限为0.05-0.40μg·m L^-1,定量限为0.20-1.20μg·m L^-1,RSD为0.6%-0.9%;在选定的GC色谱条件下,其检测限为0.12-1.28μg·m L^-1,定量限为0.47-4.28μg·m L^-1,RSD为2.2%-2.7%。结论：建立了6种邻苯二甲酸酯类首批化学对照品;初步建立检测12种邻苯二甲酸酯类化学成分的HPLC和GC的方法,为该类化学成分的检测提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 邻苯二甲酸二甲酯(DMP) 邻苯二甲酸二正丁酯(DBP) 邻苯二甲酸二正戊酯(DAP) 邻苯二甲酸二异戊酯(DIAP) 邻苯二甲酸二环己酯(DCHP) 邻苯二甲酸二(2-甲氧乙基)酯(DMEP) 结构鉴定 高效液相色谱 气相色谱
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两种羟基苯甲酸的单晶培养与晶体结构
4
作者 郝杰 陈晖 +5 位作者 薛丹丹 秦静 李泰祥 宋瑞霞 王荣荣 黄长亮 《山东化工》 2026年第1期60-65,共6页
以乙醇水溶液作为溶剂,通过溶剂热法制备了对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸两种晶体,并在(295±0.2)K温度下采用X射线单晶衍射技术对其进行了结构表征。结果表明:对羟基苯甲酸属单斜晶系,P2_(1)/n空间群,晶胞参数a=6.7213(7),b=6.4299(7... 以乙醇水溶液作为溶剂,通过溶剂热法制备了对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸两种晶体,并在(295±0.2)K温度下采用X射线单晶衍射技术对其进行了结构表征。结果表明:对羟基苯甲酸属单斜晶系,P2_(1)/n空间群,晶胞参数a=6.7213(7),b=6.4299(7),c=17.2150(19)Å,β=96.690(2)°,V=738.92(14)Å^(3),Z=4,D_(x)=1.403 mg/m^(3),θ=2.4~23.6°,μ=0.12 mm^(-1);邻羟基苯甲酸属单斜晶系,P2_(1)/c空间群,a=4.9206(3),b=11.2162(7),c=11.5453(7)Å,β=90.7560(10)°,V=637.13(7)Å^(3),Z=4,D_(x)=1.440 mg/m^(3),θ=2.5~28.1°,μ=0.11 mm^(-1)。通过对比两者的分子结构和晶体结构发现:羟基取代基位置不同,对分子结构和晶体结构都有着不同的影响。 展开更多
关键词 邻羟基苯甲酸 对羟基苯甲酸 水热法 溶剂热法 晶体结构
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气相色谱-质谱法测定预制菜中19种邻苯二甲酸酯
5
作者 叶昌仁 欧阳萍 +4 位作者 王立媛 王军淋 张念华 胡争艳 吴平谷 《卫生研究》 北大核心 2026年第1期117-123,共7页
目的 建立预制菜中邻、间、对苯二甲酸-二(乙基己基)酯等19种邻苯二甲酸酯(phthalic acid esters,PAEs)的气相色谱-质谱测定方法,并对肉类、水产预制菜样品进行分析。方法 参考GB 5009.271—2016《食品安全国家标准食品中邻苯二甲酸酯... 目的 建立预制菜中邻、间、对苯二甲酸-二(乙基己基)酯等19种邻苯二甲酸酯(phthalic acid esters,PAEs)的气相色谱-质谱测定方法,并对肉类、水产预制菜样品进行分析。方法 参考GB 5009.271—2016《食品安全国家标准食品中邻苯二甲酸酯的测定》,样品经正己烷提取,Silica/PSA固相萃取柱净化,毛细管色谱柱分离后采用选择离子监测模式的气相色谱-质谱法分析,内标法定量。结果 19种塑化剂在0.02~1.00 mg/kg(邻苯二甲酸二异壬酯为0.50~10.00 mg/kg)的范围内线性关系良好(r≥0.993)。在0.1、0.3和1.0 mg/kg三个加标浓度下回收率为78.0%~119.4%,相对标准偏差为0.5%~11.8%(n=6)。将建立的方法用于38份肉类、水产预制菜样品的检测,邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二丁酯、对苯二甲酸二(2-乙基)己酯检出率依次为100%、94.7%、94.7%、78.9%,含量范围为0.10~2.60、未检出(not detected,ND)~0.38 mg/kg、ND~0.35 mg/kg、ND~0.40 mg/kg,其他15种PAEs均未检出。结论 该方法适用性强,可用于预制菜中邻、间、对苯二甲酸-二(乙基己基)酯等19种邻苯二甲酸酯的同时测定。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 邻苯二甲酸酯 预制菜
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UE-DLLME-UPLC-MS/MS法测定大米、土壤及环境水体中27种氨基甲酸酯类农药及其代谢产物残留
6
作者 范宏 谭莉 +3 位作者 张慧 段丹丹 宋志峰 孟繁磊 《农药》 北大核心 2026年第1期36-45,50,共11页
[目的]建立超声辅助提取(UE)-分散液液微萃取(DLLME)-超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定大米、土壤及环境水体中27种氨基甲酸酯类农药及其代谢产物的检测方法,并对影响萃取效果的提取溶剂及其体积、萃取剂及其体积、分散剂及其... [目的]建立超声辅助提取(UE)-分散液液微萃取(DLLME)-超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定大米、土壤及环境水体中27种氨基甲酸酯类农药及其代谢产物的检测方法,并对影响萃取效果的提取溶剂及其体积、萃取剂及其体积、分散剂及其体积、超声提取时间、萃取时间、盐析剂进行优化。[方法]大米、土壤样品经0.1%乙酸乙腈超声波提取后,以三氯甲烷作为萃取剂、水为分散剂进行萃取;环境水体样品以三氯甲烷作为萃取剂、乙醇为分散剂进行萃取。以C_(18)色谱柱和5 mmol/L甲酸铵水-5 mmol/L甲酸铵甲醇梯度洗脱分离,多反应监测模式(MRM)测定,以保留时间和特征离子定性,外标法定量。[结果]在最优条件下,大米、土壤、环境水体样品中27种氨基甲酸酯类农药及其代谢产物在0.05~100µg/L范围内线性关系良好,大米样品的检出限(LODs)、定量限(LOQs)、加标回收率和相对标准偏差分别为0.06~0.58µg/kg、0.20~1.93µg/kg、84.0%~110.2%、1.12%~8.51%;土壤样品的LODs、LOQs、加标回收率和相对标准偏差分别为0.06~0.36µg/kg、0.20~1.20µg/kg、74.1%~115.2%、1.08%~7.78%;环境水体样品的LODs、LOQs、加标回收率和相对标准偏差分别为0.01~0.10 ng/mL、0.03~0.33 ng/mL、71.2%~114.9%、1.13%~7.95%。[结论]方法简便高效、富集效果好、灵敏度高、成本低、检出限低,适用于大米、土壤及环境水体样品中氨基甲酸酯类农药及其代谢产物的同时测定,可为农田生态系统农药残留迁移规律研究及稻米质量安全风险评估提供技术支持。 展开更多
关键词 液液微萃取 大米 土壤 环境水体 氨基甲酸酯类农药 代谢产物
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全国典型湖泊邻苯二甲酸酯类(PAEs)塑化剂多介质赋存特征及风险评估
7
作者 臧雅婕 黄晨宇 +4 位作者 桂志影 龚雄虎 秦宇 张路 赵中华 《湖泊科学》 北大核心 2026年第1期47-64,I0001-I0010,共28页
中国作为全球最大的发展中国家之一,正面临日益严峻的PAEs(邻苯二甲酸酯)污染问题。PAEs作为塑化剂被广泛应用于工业、食品行业和医药行业,因使用量大且未经规范处理,导致在环境中长期积累并呈现出显著的毒性。为探究PAEs在中国典型湖... 中国作为全球最大的发展中国家之一,正面临日益严峻的PAEs(邻苯二甲酸酯)污染问题。PAEs作为塑化剂被广泛应用于工业、食品行业和医药行业,因使用量大且未经规范处理,导致在环境中长期积累并呈现出显著的毒性。为探究PAEs在中国典型湖泊中的赋存特征和人类活动的影响效应,本研究选择我国30个典型湖泊水体和20个典型湖泊沉积物,系统分析了PAEs的多介质赋存状况、空间分布、生态风险和潜在来源。结果表明,PAEs在水相和沉积相中分别为0.01~27.60μg/L和28.8~74935 ng/g,邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)是水相和沉积物中的主要PAEs;湖区空间分布呈现显著差异,长江中下游地区污染最为严重。其中,DEHP和DBP是湖泊水体和沉积物中的主要PAEs组分,贡献率最高。湖区空间分布呈现显著差异,长江中下游湖泊受污染最为严重。基于风险熵生态风险评价,发现约30%的湖泊对甲壳类生物存在较高风险,其中DEHP和DBP是主要的高风险PAEs组分。进一步的主成分分析-多元线性回归显示,工业废水排放和农业生产活动是PAEs的主要污染来源,特别是农用薄膜、农药使用量与DEHP、DBP呈现显著正相关关系。研究结果表明,PAEs在湖泊水-沉积物系统中具有显著的多介质分布特征,并受人类活动的强烈影响。因此,建议强化农业生产中PAEs添加剂的使用管理,提高工业废水处理工艺中PAEs的去除效率,以降低湖泊水体污染负荷。本研究揭示了我国典型湖泊PAEs的环境行为、风险特征及其人为驱动机制,为制定水生态环境保护策略提供了科学依据。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯(PAEs) 水体 沉积物 来源分析 生态风险评价
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离子交换蒙脱土催化合成聚对苯二甲酸丙二酯
8
作者 梁成想 孙武山 +2 位作者 张远康 罗石 王庆印 《工程塑料应用》 北大核心 2026年第1期44-50,共7页
为解决聚酯合成中锡锑金属基催化剂的有毒性以及钛基金属催化剂易导致聚酯黄变等难题,利用蒙脱土(MMT)的层间开放性以及易吸附性,开发了一种以钠基MMT(Na-MMT)为基体,通过离子交换引入Zn^(2+)、Al^(3+)提高Na-MMT的催化活性,并以锌离子... 为解决聚酯合成中锡锑金属基催化剂的有毒性以及钛基金属催化剂易导致聚酯黄变等难题,利用蒙脱土(MMT)的层间开放性以及易吸附性,开发了一种以钠基MMT(Na-MMT)为基体,通过离子交换引入Zn^(2+)、Al^(3+)提高Na-MMT的催化活性,并以锌离子交换MMT(Zn-MMT)、铝离子交换MMT(Al-MMT)和Na-MMT为催化剂催化合成聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)的方法。通过X射线荧光光谱仪、X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪等对催化剂的结构进行了表征,发现Al-MMT和Na-MMT的孔道结构变化较小,而Zn-MMT的比表面积与孔容降低,孔径增大,有利于反应物分子与活性位点接触,因此Zn-MMT催化活性最高,最佳反应条件为Zn-MMT质量分数为0.08%、缩聚温度为260℃、缩聚时间为2.5 h,制得的PTT特性黏度为0.919 dL/g,端羧基含量为17.416 mol/t。与钛酸丁酯相比,Zn-MMT合成的PTT特性黏度增大19.5%,端羧基含量降低49.79%,其原因是铝元素的存在弥补了锌元素聚合与解聚的活性差异。 展开更多
关键词 蒙脱土 催化 聚对苯二甲酸丙二酯 特性黏度 缩聚
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7-氮杂吲哚取代的2-吡啶甲酸及其甲酯衍生物的合成与除草活性
9
作者 袁潇 刘青 +5 位作者 李会婷 韦唯 史容川 曹一明 刘尚钟 朱军 《农药学学报》 北大核心 2026年第1期85-95,共11页
为发现新的具有优异除草活性的2-吡啶甲酸类分子,设计、合成了22个4-氨基-3,5-二氯-6-(7-氮杂吲哚-1-基)-2-吡啶甲酸及其甲酯衍生物。初步测试了目标化合物对模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)和其他5种杂草根部生长的抑制活性及潜... 为发现新的具有优异除草活性的2-吡啶甲酸类分子,设计、合成了22个4-氨基-3,5-二氯-6-(7-氮杂吲哚-1-基)-2-吡啶甲酸及其甲酯衍生物。初步测试了目标化合物对模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)和其他5种杂草根部生长的抑制活性及潜在除草活性,平皿法测试结果表明甲酯类化合物对拟南芥根部生长的抑制活性普遍优于甲酸类化合物,两类化合物对稗草(Echinochloa crusgalli)根部生长具有较好的抑制活性。温室盆栽试验结果显示,在500 g/hm^(2)剂量下,甲酯类化合物VII-3对反枝苋(Amaranthus retroflexus)苗前抑制活性优于对照药剂氨氯吡啶酸(picloram);在250 g/hm^(2)剂量下进行苗后茎叶处理,大部分化合物对反枝苋和藜(Chenopodium album L.)的苗后除草活性与氨氯吡啶酸相当,但对稗草未表现出苗后除草活性。 展开更多
关键词 2-吡啶甲酸 7-氮杂吲哚 合成 除草活性
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邻,间,对甲基丙烯酰胺基苯甲酸的合成、表征及荧光性能的研究 被引量：4
10
作者 金正能 路建美 +1 位作者 徐庆锋 王丽华 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1644-1648,共5页
用邻氨基苯甲酸(o-ABA),间氨基苯甲酸(m-ABA),对氨基苯甲酸(p-ABA)和甲基丙烯酰氯为原料合成了邻甲基丙烯酰胺基苯甲酸(o-MAABA),间甲基丙烯酰胺基苯甲酸(m-MAABA)和对甲基丙烯酰胺基苯甲酸(p-MAABA),通过1HNMR,元素分析确认了其结构。... 用邻氨基苯甲酸(o-ABA),间氨基苯甲酸(m-ABA),对氨基苯甲酸(p-ABA)和甲基丙烯酰氯为原料合成了邻甲基丙烯酰胺基苯甲酸(o-MAABA),间甲基丙烯酰胺基苯甲酸(m-MAABA)和对甲基丙烯酰胺基苯甲酸(p-MAABA),通过1HNMR,元素分析确认了其结构。详细考察了所得化合物的荧光性能,发现o-MAABA和p-MAABA在358nm处有最大激发波长,而m-MAABA则在324nm处,它们在最大激发波长下的发射波长都位于420nm左右的蓝光区域,o-MAABA强度最强,p-MAABA最弱。 展开更多
关键词 荧光性能 邻氨基苯甲酸 间氨基苯甲酸 对氨基苯甲酸 邻甲基丙烯酰胺基苯甲酸 间甲基丙烯 酰胺基本甲酸 对甲基丙烯酰胺基苯甲酸
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氧空位纳米TiO_(2)催化合成生物基聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯)及其原位闭环回收
11
作者 李璐 刘春亮 +4 位作者 周冠男 宋蕾 孙云龙 王瑞 胡雁鸣 《高分子学报》 北大核心 2026年第1期232-244,共13页
在循环材料经济背景下,开发了一系列基于氧空位可调纳米TiO_(2)的高效催化剂,实现生物基聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯)(PEF)的绿色合成与原位闭环回收.通过精准调控TiO2催化剂表面的氧空位密度,显著提升了其对2,5-呋喃二甲酸(FDCA)与乙二... 在循环材料经济背景下,开发了一系列基于氧空位可调纳米TiO_(2)的高效催化剂,实现生物基聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯)(PEF)的绿色合成与原位闭环回收.通过精准调控TiO2催化剂表面的氧空位密度,显著提升了其对2,5-呋喃二甲酸(FDCA)与乙二醇聚合反应的催化活性,成功制备出高特性黏度的PEF([η]=0.728 dL/g).该催化体系可创新性地在温和条件下直接驱动PEF解聚,无需额外添加催化剂即可实现完全解聚.解聚产物可直接用于再聚合,所得再生PEF(rPEF,[η]=0.864 dL/g)的性能与原始材料相当.“聚合-解聚-再聚合”的全循环工艺突破了传统聚酯回收的能源与成本瓶颈,其核心在于氧空位缺陷对催化活性位点的动态调控机制,为解决生物基聚酯的可持续生产与循环利用难题,提供了一个兼具原子经济性与工艺可行性的有效策略. 展开更多
关键词 生物基聚酯 聚(2 5-呋喃二甲酸乙二醇酯)催化剂 氧空位缺陷纳米二氧化钛 闭环回收
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塑胶跑道中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的萃取动力学分析与前处理简化
12
作者 马帅 余辉 +1 位作者 冯冉 周晓玲 《实验室检测》 2026年第3期18-21,共4页
目的研究乙酸乙酯萃取塑胶跑道中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯[di-(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP]的动力学过程,明确其萃取控制步骤,为建立简便、快速且准确的检测前处理方法提供理论依据。方法制备不同DEHP含量(0.48%~8.35%)和不同粒径... 目的研究乙酸乙酯萃取塑胶跑道中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯[di-(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP]的动力学过程,明确其萃取控制步骤,为建立简便、快速且准确的检测前处理方法提供理论依据。方法制备不同DEHP含量(0.48%~8.35%)和不同粒径的塑胶跑道样品,采用乙酸乙酯作为萃取剂,系统考察涡流混合强度、颗粒粒径和萃取时间对DEHP萃取效率的影响。利用外扩散和内扩散动力学模型对萃取数据进行拟合,识别萃取速率的控制机制。结果DEHP的萃取过程主要受内扩散控制,内扩散模型拟合优度[相关系数(r2)=0.996]优于外扩散模型[相关系数(r2)=0.980]。在最优条件(粒径0.89~1.00 mm、涡流混合速度500 r/min、萃取时间180 s)下,对不同DEHP含量的样品进行萃取,萃取回收率为84.25%~100.02%。结论在塑胶跑道中,DEHP分子与基质之间通过范德华力结合,相互作用较弱,因此其萃取过程受内扩散控制。基于动力学研究,可采用简便的溶剂浸泡或振荡萃取法替代国家标准(GB 36246—2018《中小学合成材料面层运动场地》)较为复杂、耗时的高温超声萃取法,实现塑胶跑道中DEHP快速、准确的定量分析。 展开更多
关键词 塑胶跑道 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 前处理 萃取动力学
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“邻苯二甲酸二丁酯的制备”实验的改进与创新
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作者 李东芳 张燕青 +2 位作者 邢建霞 王志平 许平 《广东化工》 2026年第1期149-151,共3页
“邻苯二甲酸二丁酯的制备”是有机化学实验课开设的经典实验项目,教学中发现该实验中存在粗产物后处理较复杂等问题,本文对该实验操作步骤中粗产物的提纯进行了分析、创新设计与改进。经理论分析和实验证明,“邻苯二甲酸二丁酯的制备... “邻苯二甲酸二丁酯的制备”是有机化学实验课开设的经典实验项目,教学中发现该实验中存在粗产物后处理较复杂等问题,本文对该实验操作步骤中粗产物的提纯进行了分析、创新设计与改进。经理论分析和实验证明,“邻苯二甲酸二丁酯的制备”实验的改进是合理的,操作上是可行的。改进后的实验方案,能简便有效地分离提纯得到邻苯二甲酸二丁酯,不仅简化了操作步骤,还能渗透化学实验绿色化理念,有利于培养学生的绿色环保意识和科研素养。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸二丁酯 制备 后处理 改进 创新
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基于UPLC-MS/MS技术的(R/S)-2-(2-羟基丙酰氨基)-5-三氟甲基苯甲酸大鼠体内组织分布研究
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作者 高若芳 刘露露 +3 位作者 何丽娟 于治国 赵云丽 龙猜 《沈阳药科大学学报》 2026年第1期87-93,100,共8页
目的建立超高效液相色谱串联质谱法测定大鼠各组织中(R/S)-2-(2-羟基丙酰氨基)-5-三氟甲基苯甲酸[(R/S)-2-(2-hydroxypropanamido)-5-trifluoromethylbenzoic acid,R-/S-HFBA]浓度的方法,研究并比较(R/S)-HFBA在大鼠体内的组织分布特征... 目的建立超高效液相色谱串联质谱法测定大鼠各组织中(R/S)-2-(2-羟基丙酰氨基)-5-三氟甲基苯甲酸[(R/S)-2-(2-hydroxypropanamido)-5-trifluoromethylbenzoic acid,R-/S-HFBA]浓度的方法,研究并比较(R/S)-HFBA在大鼠体内的组织分布特征。方法SD大鼠单次灌胃给药后分别于0.5、3、8 h采取心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠、胸腺、肌肉、脂肪等脏器或组织,采用UPLC-MS/MS法测定各组织中HFBA的浓度。结果大鼠单次灌胃给药后0.5 h即可在各组织中检测到HFBA。R-HFBA在各组织中浓度排列顺序为:小肠>胃>肾>肺>心>肝>脂肪>脾>胸腺>肌肉;S-HFBA在各组织中浓度排列顺序为:小肠>胃>肾>肝>肺>心>脾>脂肪>胸腺>肌肉。结论R/S-HFBA在大鼠体内分布广泛且迅速,R-HFBA与S-HFBA在肝脏、肾脏的浓度具有显著差异,推测是由于两者存在立体选择性差异。R/S-HFBA比2-(2-羟基丙酰氨基)-苯甲酸[2-(2-hydroxypropanamido)benzoic acid,HPABA]在大鼠体内保留的时间更长,三氟甲基的引入提高了HFBA的代谢稳定性。 展开更多
关键词 组织分布 超高效液相色谱串联质谱 (R/S)-2-(2-羟基丙酰氨基)-5-三氟甲基苯甲酸 手性药物
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通过RNA-seq探究全反式维甲酸对肝细胞癌细胞及正常肝细胞的影响
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作者 马佳艺 王晓茹 +4 位作者 马文霞 蔡玉莹 吕翎娜 丁惠国 王珊珊 《胃肠病学和肝病学杂志》 2026年第2期187-193,198,共8页
目的 探讨全反式维甲酸(all-trans retinoic acid, ATRA)对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)细胞HepG2及正常肝细胞CCC-HEL-1转录组的影响,并评估其作为HCC治疗药物时可能引发的肝细胞损伤风险。方法 利用公共数据库分析视黄酸... 目的 探讨全反式维甲酸(all-trans retinoic acid, ATRA)对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)细胞HepG2及正常肝细胞CCC-HEL-1转录组的影响,并评估其作为HCC治疗药物时可能引发的肝细胞损伤风险。方法 利用公共数据库分析视黄酸受体α(retinoic acid receptor alpha, RARA)的表达;采用RNA测序(RNA-seq)技术比较ATRA处理前后HepG2及CCC-HEL-1细胞的差异表达基因,结合GO、KEGG富集分析及蛋白互作网络(protein-protein interaction, PPI)的构建,系统分析ATRA调控的功能通路;通过流式细胞术检测ATRA对HepG2及CCC-HEL-1细胞凋亡的影响。统计学分析采用GraphPad Prism 10软件,组间比较依据数据分布情况选用独立样本t检验或Mann-Whitney U检验。结果 公共数据库分析显示,RARA在HCC组织中表达水平显著高于正常肝组织。ATRA处理诱导HepG2细胞中1 768个基因差异表达,主要富集于PPAR信号通路、脂肪酸代谢、细胞凋亡等功能途径,表现为显著抑制增殖并促进凋亡;在CCC-HEL-1细胞中,ATRA诱导393个差异表达基因,涉及脂质代谢、TGF-β信号、细胞外基质重塑等过程。流式细胞术进一步验证了ATRA对HepG2细胞凋亡的促进作用,ATRA在促进HCC细胞凋亡的同时,也对正常肝细胞CCC-HEL-1产生一定的凋亡诱导作用。结论 ATRA具有促进HCC细胞凋亡的抗肿瘤活性,但同时也会造成正常肝细胞的损伤。本研究提示在临床应用ATRA治疗HCC时,应综合评估其对正常肝细胞的影响,考虑联合肝保护策略以优化疗效并降低药物相关肝损伤风险。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 肝细胞癌 肝细胞损伤 转录组测序 细胞凋亡 肝保护
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扩链法制备聚丁二酸/对苯二甲酸丁二醇酯及其性能
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作者 栾振南 祝夫昊 +1 位作者 阮成煜 王庆国 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 2026年第1期101-107,共7页
以对苯二甲酸二甲酯、丁二酸、丁二醇为原料,应用酯交换反应和酯化缩聚反应,设计制备了3种不同重复结构单元数量比例的聚丁二酸/对苯二甲酸丁二醇酯(PBST)预聚体,然后通过扩链反应制备了高分子量的PBST。PBST预聚体的特性黏数分别由0.40... 以对苯二甲酸二甲酯、丁二酸、丁二醇为原料,应用酯交换反应和酯化缩聚反应,设计制备了3种不同重复结构单元数量比例的聚丁二酸/对苯二甲酸丁二醇酯(PBST)预聚体,然后通过扩链反应制备了高分子量的PBST。PBST预聚体的特性黏数分别由0.40、0.38、0.57 dL·g^(−1)增加到扩链后PBST的2.00、1.65、1.35 dL·g^(−1)。差示扫描量热分析表明,PBST的熔点、结晶度随PBST分子中苯环含量的增加而降低,PBST3/7的熔点由PBST_(1/9)的103.0℃降低至72.7℃;PBST3/7的结晶度由PBST_(1/9)的35.2%降低至15.5%;力学性能及生物降解性能测试结果表明,PBST_(1/9)的拉伸强度达48.0 MPa,PBST_(1/9)在脂肪酶溶液中40 d的降解率为55.8%。 展开更多
关键词 生物降解塑料 聚丁二酸/对苯二甲酸丁二醇酯 扩链 结晶性能 降解性能
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高温液态水中羟基苯甲酸及对羟基间苯二甲酸脱羧反应动力学研究
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作者 张博 赵彬彬 +2 位作者 寇祖星 岳金彩 张峻赫 《江西化工》 2025年第5期62-66,共5页
本文研究了在170℃~200℃温度范围内,高温液态水中邻羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸以及对羟基间苯二甲酸的脱羧反应及动力学。实验结果表明,邻羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸脱羧反应生成苯酚为一级反应;对羟基间苯二甲酸的脱羧过程为平行-连串... 本文研究了在170℃~200℃温度范围内,高温液态水中邻羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸以及对羟基间苯二甲酸的脱羧反应及动力学。实验结果表明,邻羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸脱羧反应生成苯酚为一级反应;对羟基间苯二甲酸的脱羧过程为平行-连串复合反应。使用一级反应动力学方程模型对邻羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸脱羧反应进行拟合,以此为基础对对羟基间苯二甲酸的脱羧反应动力学进行拟合,计算了各反应的活化能和指前因子。本研究为水杨酸残渣的资源化利用提供了实验依据和理论指导。 展开更多
关键词 高温液态水 脱羧反应动力学 邻羟基苯甲酸 对羟基苯甲酸 对羟基间苯二甲酸
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新疆鲜食葡萄邻苯二甲酸酯污染水平、产区差异及来源解析
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作者 贺云云 何伟忠 +3 位作者 赵婉莹 徐明远 黄文书 沈琦 《中国农业科技导报(中英文)》 北大核心 2026年第1期178-189,共12页
为探明新疆鲜食葡萄邻苯二甲酸酯(phthalate ester,PAEs)污染水平、产区差异及其来源,以天山北麓、吐哈盆地、伊犁地区、环塔里木盆地4个产区69份鲜食葡萄样品为研究对象,测定其PAEs的污染水平及单体含量的产区差异,采用气相色谱-质谱... 为探明新疆鲜食葡萄邻苯二甲酸酯(phthalate ester,PAEs)污染水平、产区差异及其来源,以天山北麓、吐哈盆地、伊犁地区、环塔里木盆地4个产区69份鲜食葡萄样品为研究对象,测定其PAEs的污染水平及单体含量的产区差异,采用气相色谱-质谱联用法(gas chromatography-mass spectrometer,GC-MS)进行分析,并采用点评估法和主成分分析法进行膳食暴露风险评估及来源解析。结果表明,评估区样品中共检测出9种PAEs单体,含量在40.92~133.98μg·kg^(-1),平均含量为66.97μg·kg^(-1);以邻苯二甲酸丁基苄基酯(benzyl butyl ester,BBP)、邻苯二甲酸二正辛酯(di-n-octyl phthalate,DNOP)、邻苯二甲酸二甲酯(dimethyl phthalate,DMP)为主要单体,占比达74%。4产区样品中检出PAEs单体含量及种类不同,PAEs含量占比由高到低依次为天山北麓、伊犁地区、吐哈盆地、环塔里木盆地;其中天山北麓产区占比较高的PAEs单体为BBP、DNOP、邻苯二甲酸二异丁酯(diisobutyl phthalate,DIBP)、邻苯二甲酸二正丁酯(dibutyl phthalate,DBP)、DMP,伊犁产区占比较高PAEs单体则为BBP、DNOP、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯[bis(2-ethylhexyl) phthalate,DEHP]、DMP,南疆地区与吐哈盆地产区占比较高的PAEs单体为BBP、DNOP、DMP。检出BBP、DEHP、DBP这3种PAEs单体健康风险指数均小于1。BBP、邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯[bis(4-methyl-2-pentyl) phthalate,BMPP]、DMP、DIBP、DBP来源具有多源性,DEHP、DIDP、DNOP、邻苯二甲酸二异壬酯(diisononyl ortho-phthalate,DINP)来源于同个污染源,主要为农膜。综上所述,新疆鲜食葡萄存在PAEs检出的现象(膳食健康风险处于安全水平),且检出单体种类、含量在产区间存在差异,宜根据该差异性及污染来源,控制农膜(外源PAEs)的投入,并加强鲜食葡萄PAEs监测。研究结果为新疆鲜食葡萄安全生产提供理论支撑。 展开更多
关键词 鲜食葡萄 邻苯二甲酸酯 污染水平 产区差异 风险评估 来源解析
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多糖手性固定相-反相高效液相色谱法分离3-环己烯-1-甲酸甲酯对映体
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作者 武时雨 赵冰怡 +6 位作者 任兴发 邹天骏 龚灿 邵锋伟 周怡 徐毅 许旭 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2026年第1期35-41,共7页
为合成光学纯3-环己烯-1-甲酸,需分析实际酶解样品中3-环己烯-1-甲酸甲酯对映体,提出了题示研究。取适量酶解样品溶液,加入两倍体积的乙腈,混匀,离心,取上清液过0.22μm有机滤膜,滤液采用高效液相色谱法分析。以Ultimate Cellu-JR手性... 为合成光学纯3-环己烯-1-甲酸,需分析实际酶解样品中3-环己烯-1-甲酸甲酯对映体,提出了题示研究。取适量酶解样品溶液,加入两倍体积的乙腈,混匀,离心,取上清液过0.22μm有机滤膜,滤液采用高效液相色谱法分析。以Ultimate Cellu-JR手性色谱柱为固定相,以体积比70∶30的乙腈-水混合溶液为流动相进行等度洗脱,在210 nm波长下检测。结果表明,该方法可以有效分离3-环己烯-1-甲酸甲酯对映体,R-3-环己烯-1-甲酸甲酯、S-3-环己烯-1-甲酸甲酯均在0.010~10 g·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均为2.10 mg·L^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为94.8%~104%,日内、日间精密度试验所得测定值的相对标准偏差(n=5)均不大于2.0%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 多糖手性固定相 手性分离 3-环己烯-1-甲酸甲酯对映体
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橡胶硫化促进剂N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌的合成和应用研究
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作者 李合平 刘杰 刘俊勇 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第2期283-291,共9页
以N-甲基环己胺、二硫化碳、氧化锌为原料,在表面活性剂的作用下合成N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌。考察了反应介质、加料温度、反应物摩尔比等条件对N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌合成工艺的影响。结果表明,反应的最优... 以N-甲基环己胺、二硫化碳、氧化锌为原料,在表面活性剂的作用下合成N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌。考察了反应介质、加料温度、反应物摩尔比等条件对N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌合成工艺的影响。结果表明,反应的最优工艺条件是:以水为反应介质,OP-10为活性剂,反应原料n(N-甲基环己胺):n(二硫化碳):n(氧化锌)=1:1.3:0.53,-甲基环己胺加入温度30~40℃,复分解反应温度75~85℃,复分解时间3 h。合成的N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌采用天然橡胶硫磺硫化体系,在无转子硫化仪上,与二正丁基二硫代氨基甲酸锌(ZDBC)和二乙基二硫代氨基甲酸锌(ZDEC)进行对比测试,具有相近的硫化动力学参数特征。N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌为首次报道的化合物。 展开更多
关键词 N-甲基环己胺 N N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌 橡胶硫化促进剂 亚硝胺
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