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五氯硝基苯催化加氢法合成3,5-二氯苯胺 被引量：3
1
作者 固旭 李东 +2 位作者 张强华 蒋金龙 刘晓勤 《农药》 CAS 北大核心 2010年第10期723-725,共3页
3,5-二氯苯胺是一种重要农药中间体。采用多氯代硝基苯催化加氢脱氯合成3,5-二氯苯胺是一种清洁合成工艺。研究了合成路线中五氯硝基苯催化加氢制备五氯苯胺工艺,主要考察了催化剂、溶剂、反应温度和反应压力对加氢反应的影响。结果表明... 3,5-二氯苯胺是一种重要农药中间体。采用多氯代硝基苯催化加氢脱氯合成3,5-二氯苯胺是一种清洁合成工艺。研究了合成路线中五氯硝基苯催化加氢制备五氯苯胺工艺,主要考察了催化剂、溶剂、反应温度和反应压力对加氢反应的影响。结果表明:与骨架镍相比,Pd/C催化剂具有较好的催化活性和选择性,虽然负载量为10%Pd/C比5%Pd/C催化活性高,但易发生深度脱氯;反应适宜的溶剂为环己烷;在优化的反应条件下,五氯硝基苯转化率可达99%以上,五氯苯胺选择性可达95%以上。 展开更多
关键词 催化加氢 五氯硝基苯 五氯苯胺 3 5-二氯苯胺
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N-氯乙酰基-N-异丙基-4-氯苯胺的合成研究 被引量：1
2
作者 陈同明 张迎芬 +1 位作者 宋静德 刘德全 《化工中间体》 2007年第5期3-5,共3页
研究了N-氯乙酰基-N-异丙基-4-氯苯胺的制备工艺。以对硝基氯苯、丙酮为原料,复合钯/碳催化剂,1.0MPa压力下一步制得N-异丙基-4-氯苯胺,采用正交法确定了烷基化反应的优化的工艺条件。在优化的条件下,对氯硝基苯转化率99%,N-异丙基-4-... 研究了N-氯乙酰基-N-异丙基-4-氯苯胺的制备工艺。以对硝基氯苯、丙酮为原料,复合钯/碳催化剂,1.0MPa压力下一步制得N-异丙基-4-氯苯胺,采用正交法确定了烷基化反应的优化的工艺条件。在优化的条件下,对氯硝基苯转化率99%,N-异丙基-4-氯苯胺选择性可达98%。对硝基氯苯经N-烷基化,N-酰氯化二步总收率92%,产品N-氯乙酰基-N-异丙基-4-氯苯胺纯度大于98% 展开更多
关键词 N-氯乙酰基-N-异丙基-4-氯苯胺 N-异丙基-4-氯苯胺 烷基化
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序批式气提生物反应器(SABR)处理氯苯胺类有机废水好氧污泥颗粒化研究 被引量：18
3
作者 朱亮 徐向阳 郑昱 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1448-1456,共9页
研究了序批式气提生物反应器(SABR)处理氯苯胺类(CAs)有机废水过程中好氧污泥的颗粒化.SABR运行15d后,反应器内出现细小污泥颗粒,通过缩短循环时间与污泥沉降时间,并逐步提高COD与CAs进水负荷,SABR运行48 d后污泥颗粒化明显;反应器在循... 研究了序批式气提生物反应器(SABR)处理氯苯胺类(CAs)有机废水过程中好氧污泥的颗粒化.SABR运行15d后,反应器内出现细小污泥颗粒,通过缩短循环时间与污泥沉降时间,并逐步提高COD与CAs进水负荷,SABR运行48 d后污泥颗粒化明显;反应器在循环时间为12 h、污泥沉降时间为6 min、表面气速为2 4 cm·s-1、COD负荷为1.0～3.6 kg·m-3·d-1、CAs负荷逐步提升至800 g·m-3·d-1的条件下继续运行50d,SABR污泥颗粒化趋于成熟,COD、CAs去除率稳定在90%、99.9%以上.根据污泥形态、最小沉降速率、SVI和目标污染物降解性能的变化,好氧污泥颗粒化过程可分为启动期、颗粒污泥形成期、生长期和成熟期.成熟好氧颗粒污泥粒径为0.9～2.5 mm,平均颗粒密度为64 g·L-1(以MLVSS计),污泥最小沉降速率为68.4 m·h-1,SOUR为167 mg·g-1·h-1;颗粒污泥外形为圆形或椭圆形,呈橙黄色,结构较致密,颗粒内外分布有丰富的类球菌、类短杆菌,与胞外多聚物交织共存. 展开更多
关键词 序批式气提生物反应器 氯苯胺 有机废水 好氧污泥颗粒化
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氯苯胺灵在马铃薯中残留及降解动态的研究 被引量：9
4
作者 李守强 田世龙 +3 位作者 颉敏华 李梅 葛霞 陆磊 《保鲜与加工》 CAS 2009年第2期35-37,共3页
通过不同品种马铃薯中氯苯胺灵的降解试验,揭示氯苯胺灵残留量的变化规律及其降解动态。试验结果表明,氯苯胺灵在薯皮上的残留量远大于全薯,而且在降解过程中具有明显的吸收特点;氯苯胺灵在全薯上的平均半衰期约为44天,在薯皮上的平均... 通过不同品种马铃薯中氯苯胺灵的降解试验,揭示氯苯胺灵残留量的变化规律及其降解动态。试验结果表明,氯苯胺灵在薯皮上的残留量远大于全薯,而且在降解过程中具有明显的吸收特点;氯苯胺灵在全薯上的平均半衰期约为44天,在薯皮上的平均半衰期约为31天。 展开更多
关键词 马铃薯 氯苯胺灵 残留 降解动态
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降解苯胺和氯苯胺类污染物好氧污泥颗粒化及微生物种群结构分析 被引量：5
5
作者 朱亮 徐向阳 +4 位作者 曹丹凤 罗伟国 杨燕妮 张妮妮 查莹 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期654-661,共8页
以序批式气提生物反应器（SABR）为平台,研究了苯胺和氯苯胺类有毒有机废水处理过程好氧污泥颗粒化。结果表明,通过缩短污泥沉降时间、逐步提升目标污染物进水负荷,反应器连续运行3个月,最终在污泥沉降时间5min、COD负荷1.0-3.6kg/（m^... 以序批式气提生物反应器（SABR）为平台,研究了苯胺和氯苯胺类有毒有机废水处理过程好氧污泥颗粒化。结果表明,通过缩短污泥沉降时间、逐步提升目标污染物进水负荷,反应器连续运行3个月,最终在污泥沉降时间5min、COD负荷1.0-3.6kg/（m^3.d）、苯胺和氯苯胺负荷1kg/（m^3.d）条件下实现污泥颗粒化,COD、苯胺和氯苯胺去除率分别稳定在90%、99.9%以上;获得的成熟好氧颗粒粒径在0.45-2.5mm,SOUR稳定在150mgDO/（gVSS·h）以上,颗粒污泥EPS中PN含量为28.0±1.9mg/gVSS,PN/PS比值为6.5mg/mg,苯胺类比降解速率达0.18g/（g·d）;应用PCR-DGGE分子指纹图谱技术分析了稳定运行的颗粒化反应器内好氧污泥微生物种群结构,结果表明好氧颗粒内主要细菌分属β-Proteobacteria、γ-Proteobacteria及Flavobacteria等类群,优势菌为Pseudomonas sp.、Flavobacterium sp.;与已获得的降解氯苯胺好氧颗粒相比,苯胺存在下培养获得的好氧颗粒污泥微生物菌群结构更为丰富。 展开更多
关键词 序批式气提生物反应器 苯胺 氯苯胺 好氧污泥颗粒化 微生物种群结构
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氟氯苯胺合成工艺的改进 被引量：7
6
作者 李希友 邹志琛 石明理 《精细化工》 CAS CSCD 1995年第6期39-41,共3页
研究了以对硝基氯苯为原料合成氟氯苯胺的工艺，对每步反应进行了改进，不但简化了操作，而且提高了收率，降低了成本。
关键词 氟氯苯胺 合成 工艺 苯胺
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色谱法测定氯苯胺灵在土豆上的残留量 被引量：10
7
作者 安凤春 莫汉宏 +3 位作者 王天华 吴京科 邓文红 何艺兵 《农业环境保护》 CSCD 北大核心 2002年第5期462-464,共3页
报道了用气相色谱(GC)与液相色谱(HPLC)法测定抑芽剂氯苯胺灵在土豆上残留量的方法。样品用正己烷振荡提取,GC-NPD或HPLC法测定,提取液不需要净化处理。结果表明,该法在添加浓度为0.5—50μg·g-1时,平均回收率为96.0%±3.9%,... 报道了用气相色谱(GC)与液相色谱(HPLC)法测定抑芽剂氯苯胺灵在土豆上残留量的方法。样品用正己烷振荡提取,GC-NPD或HPLC法测定,提取液不需要净化处理。结果表明,该法在添加浓度为0.5—50μg·g-1时,平均回收率为96.0%±3.9%,变异系数为4.1%。GC法的最小检测浓度为0.2ng·g-1,HPLC法为3ng·g-1。 展开更多
关键词 氯苯胺灵 土豆 气相色谱 液相色谱 农药残留量
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间接电还原法合成氟哌酸中间体氟氯苯胺的研究 被引量：2
8
作者 顾家山 褚道葆 +1 位作者 周幸福 胡继萍 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期31-34,共4页
采用电化学还原路线，在离子膜电解槽中，以Ｔｉ／ＴｉＯ２电极作阴极、ＤＳＡ作阳极，经阴极间接电催化还原３氯４氟硝基苯为氟氯苯胺。最佳电解条件为：电流密度７～９Ａ／ｄｍ２，电解液Ｈ２ＳＯ４浓度０．５ｍｏｌ／Ｌ，电解... 采用电化学还原路线，在离子膜电解槽中，以Ｔｉ／ＴｉＯ２电极作阴极、ＤＳＡ作阳极，经阴极间接电催化还原３氯４氟硝基苯为氟氯苯胺。最佳电解条件为：电流密度７～９Ａ／ｄｍ２，电解液Ｈ２ＳＯ４浓度０．５ｍｏｌ／Ｌ，电解温度５５～６５℃。电流效率８９．５％，电解收率９２．８％，产品纯度９９．６％。 展开更多
关键词 氟氯苯胺 氟哌酸 间接电还原 中间体 抗菌素
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好氧颗粒污泥降解氯苯胺类污染物的试验研究 被引量：3
9
作者 何丹 张丽丽 +1 位作者 杨卫兵 陈建孟 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期65-69,113,共6页
以氯苯胺类混合物为唯一碳源和氮源、活性污泥为接种污泥,在SBR反应器中成功培养出能高效降解氯苯胺类物质的好氧颗粒污泥。成熟的好氧颗粒污泥平均粒径为321μm,SVI值为46mL/g,MLVSS为2700mg/L。当进水中氯苯胺总浓度为400mg/L,成熟好... 以氯苯胺类混合物为唯一碳源和氮源、活性污泥为接种污泥,在SBR反应器中成功培养出能高效降解氯苯胺类物质的好氧颗粒污泥。成熟的好氧颗粒污泥平均粒径为321μm,SVI值为46mL/g,MLVSS为2700mg/L。当进水中氯苯胺总浓度为400mg/L,成熟好氧颗粒污泥对间氯苯胺、对氯苯胺和邻氯苯胺的去除率分别趋于100%、100%和85%,TOC去除率达80%以上,出水中Cl-浓度达126.9mg/L,Cl脱除率为89%,表明该体系对氯苯胺类混合物具有较高降解性能和矿化率。不同阶段序批实验结果表明,污泥颗粒化后氯苯胺的降解速率、降解效率及矿化率均明显提高。不同混合体系的降解模式表明,好氧颗粒污泥体系对氯苯胺类物质降解先后顺序为间氯苯胺、对氯苯胺、邻氯苯胺。PCR-DGGE指纹图表明,对氯苯胺类物质具有高降解性能的好氧颗粒污泥体系具有丰富、稳定的微生物种群结构。 展开更多
关键词 好氧颗粒污泥 生物降解 氯苯胺
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氯苯胺类化合物毒性定量构效关系研究 被引量：8
10
作者 徐文国 王丹 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期171-173,共3页
应用B3LYP密度泛函理论方法计算氯苯胺类化合物的量子化学参数,研究了该类化合物对发光细菌毒性作用的定量结构活性关系(QSAR),应用逐步回归方法建立的方程具有显著统计学意义.结果表明:该类化合物对发光细菌的毒性作用随分子最低空轨道... 应用B3LYP密度泛函理论方法计算氯苯胺类化合物的量子化学参数,研究了该类化合物对发光细菌毒性作用的定量结构活性关系(QSAR),应用逐步回归方法建立的方程具有显著统计学意义.结果表明:该类化合物对发光细菌的毒性作用随分子最低空轨道(LUMO)能级的降低而增大,随分子中氯取代数目的增加而增大. 展开更多
关键词 氯苯胺类化合物 发光细菌 定量结构-活性关系 量子化学参数
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用气相色谱法测定粮谷和油籽中氯苯胺灵残留量 被引量：2
11
作者 牟峻 李庆才 荣会 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期69-71,共3页
确立了粮谷和油籽（玉米、糙米、黄豆、花生）中氯苯胺灵残留量的气相色谱测定方法。试样采用甲醇提取，经与正己烷液液分配，再以弗罗里硅土柱净化，毛细管柱气相色谱－氮磷检测器测定。方法简便、准确，检出限 ０．０２ μｇ／ｇ，添... 确立了粮谷和油籽（玉米、糙米、黄豆、花生）中氯苯胺灵残留量的气相色谱测定方法。试样采用甲醇提取，经与正己烷液液分配，再以弗罗里硅土柱净化，毛细管柱气相色谱－氮磷检测器测定。方法简便、准确，检出限 ０．０２ μｇ／ｇ，添加回收率为 ８７．５％～９２．９％，相对标准偏差为３．５％～７．０％。 展开更多
关键词 氯苯胺灵 气相色谱 农药残留量 粮谷 油籽
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气相色谱-质谱联用法测定人参中五氯苯胺和腐霉利的残留 被引量：7
12
作者 解魁 张伟 +1 位作者 杨丽 廖兴广 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第21期3624-3625,3628,共3页
目的建立气相色谱-质谱联用法(GC-MS)同时测定人参中五氯苯胺和腐霉利的方法。方法称取一定量的样品,加入乙腈超声提取,离心后取上清液,经氮吹仪浓缩至干后,准确加入1.0 ml的乙腈进行复溶,采用选择离子监测(SIM)模式,通过气相色谱-质谱... 目的建立气相色谱-质谱联用法(GC-MS)同时测定人参中五氯苯胺和腐霉利的方法。方法称取一定量的样品,加入乙腈超声提取,离心后取上清液,经氮吹仪浓缩至干后,准确加入1.0 ml的乙腈进行复溶,采用选择离子监测(SIM)模式,通过气相色谱-质谱联用仪进行检测,以外标法定量。结果五氯苯胺和腐霉利的质量浓度为0.005μg/ml^0.5μg/ml时,线性关系良好,相关系数(r)分别为0.999 9、0.999 8,检出限分别为1.0μg/kg、1.2μg/kg。在低、中、高(5.0μg/kg、10.0μg/kg、20μg/kg)3种浓度水平下,方法的回收率为90.5%~109.1%,相对标准偏差(RSD)均<3.0%。结论该方法具有样品前处理操作简单、快速、准确性好、灵敏度高等特点,可用于人参中的五氯苯胺和腐霉利残留的快速检测。 展开更多
关键词 五氯苯胺 腐霉利 人参 气相色谱-质谱联用法
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氯苯胺灵对马铃薯还原糖、膜稳定指数的影响 被引量：6
13
作者 唐世明 曹君迈 《江苏农业科学》 北大核心 2016年第9期297-300,共4页
以马铃薯青薯168、克新1号2个品种的块茎为材料,采用蒽酮比色定糖法和羟胺法,研究2个品种在4℃的贮藏条件下,不同浓度梯度的氯苯胺灵处理下糖对和膜稳定指数的影响。结果表明:4℃贮藏下,氯苯胺灵对马铃薯具有抑芽作用,抑芽作用与施加的... 以马铃薯青薯168、克新1号2个品种的块茎为材料,采用蒽酮比色定糖法和羟胺法,研究2个品种在4℃的贮藏条件下,不同浓度梯度的氯苯胺灵处理下糖对和膜稳定指数的影响。结果表明:4℃贮藏下,氯苯胺灵对马铃薯具有抑芽作用,抑芽作用与施加的氯苯胺灵浓度有关,施加的浓度在2.0 g/kg时,抑芽作用最明显,氯苯胺灵对克新1号和青薯168的抑芽效果一致。马铃薯贮藏期,含糖量随时间的延长,呈先上升再下降的趋势,青薯168的含糖量显著优于克新1号的含糖量,克新1号抗低温糖化能力更强,有利于长期贮藏。施加氯苯胺灵后马铃薯的含糖量高于对照组的含糖量,处理浓度为1.5 g/kg CIPC处理组的含糖量最高,1.0 g/kg处理组的含糖量最低,马铃薯在氯苯胺灵浓度为1.0 g/kg下更有利于贮藏。马铃薯贮藏期,膜稳定性先升高后降低,克新1号的膜稳定性高于青薯168,氯苯胺灵处理降低了马铃薯的膜稳定指数,克新1号和青薯168的氧自由基的产生速率均为2.0 g/kg CIPC组达到最高,膜稳定性最差,浓度为1.0 g/kg处理组氧自由基的产生速率最低,膜稳定性最好。 展开更多
关键词 马铃薯 氯苯胺灵 还原糖 膜稳定指数
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2-硝基-3-氯苯胺的合成 被引量：2
14
作者 姜艳 孟启 +1 位作者 席海涛 谢立成 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期8-10,共3页
以2-硝基-3-氯苯甲酸为原料,由酰氯制备出酰胺后,经霍夫曼酰胺降解制得2-硝基-3-氯苯胺,研究了碱的用量、重排温度、脱羧温度和脱羧时间对降解反应的影响。当2-硝基-3-氯苯甲酰胺、氢氧化钾和溴的摩尔比为1：4：1,前后两次加入KOH的摩... 以2-硝基-3-氯苯甲酸为原料,由酰氯制备出酰胺后,经霍夫曼酰胺降解制得2-硝基-3-氯苯胺,研究了碱的用量、重排温度、脱羧温度和脱羧时间对降解反应的影响。当2-硝基-3-氯苯甲酰胺、氢氧化钾和溴的摩尔比为1：4：1,前后两次加入KOH的摩尔比为2.8：1.2,重排温度为40～45℃,脱羧温度为60～65℃,脱羧时间30 min时,所得产物的质量收率为30.0%,产物纯度大于98.0%。并对另一副产物的结构通过质谱和核磁进行了表征。 展开更多
关键词 2-硝基-3-氯苯胺 霍夫曼酰胺降解 重排 合成
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不同烹调方式对马铃薯中氯苯胺灵残留量的影响 被引量：1
15
作者 李守强 田世龙 +3 位作者 刘刚 安丽丽 葛霞 程建新 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期96-98,102,共4页
抑芽剂主效成分氯苯胺灵(CIPC)在马铃薯中的残留量不但受施用方式的影响,而且也受马铃薯烹调方式的影响。用自主研发的抑芽剂粉剂处理马铃薯4d,然后分别在常温(18～22℃)和低温(3～5℃)条件下贮藏30d。结果表明,采用普通锅、高压锅和微... 抑芽剂主效成分氯苯胺灵(CIPC)在马铃薯中的残留量不但受施用方式的影响,而且也受马铃薯烹调方式的影响。用自主研发的抑芽剂粉剂处理马铃薯4d,然后分别在常温(18～22℃)和低温(3～5℃)条件下贮藏30d。结果表明,采用普通锅、高压锅和微波炉三种烹调方法处理的马铃薯,薯皮中CIPC的含量分别为22.48～36.27、45.35～56.40、63.72～74.61mg/kg;薯肉中CIPC的含量分别为2.17～3.32、2.86～3.70、3.54～4.02mg/kg。三种处理方法与对照相比,薯皮中CIPC含量差异显著,薯肉中CIPC含量差异不显著。其中在低温条件下贮藏的马铃薯中CIPC残留量最高,而且在煮过马铃薯的水中也发现了少量CIPC。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 抑芽剂 氯苯胺灵 高压锅烹调 微波炉烹调
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氯苯胺灵在土壤和水中的残留及降解动态 被引量：1
16
作者 李守强 田世龙 +2 位作者 安丽丽 葛霞 程建新 《农药》 CAS 北大核心 2011年第8期585-587,共3页
[方法]采用反相高效液相色谱法,研究了氯苯胺灵(简称CIPC)在土壤和水中的残留量及降解动态。[结果]氯苯胺灵的剂型不同,其降解速率也不同,粉剂中氯苯胺灵在土壤中的降解速率小于乳油。氯苯胺灵在土壤中的半衰期约为19 d,在水中的半衰期... [方法]采用反相高效液相色谱法,研究了氯苯胺灵(简称CIPC)在土壤和水中的残留量及降解动态。[结果]氯苯胺灵的剂型不同,其降解速率也不同,粉剂中氯苯胺灵在土壤中的降解速率小于乳油。氯苯胺灵在土壤中的半衰期约为19 d,在水中的半衰期约为52 d。[结论]氯苯胺灵在土壤和水中都能够被较快分解,对环境的影响较小。 展开更多
关键词 氯苯胺灵 土壤 水 残留 降解动态
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2,6-二氯苯胺席夫碱的合成及其生物活性的研究 被引量：3
17
作者 汪焱钢 叶文法 杨光富 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1993年第3期344-347,共4页
首次合成了3种新型席夫碱(即:4-氯苯甲醛-2,6-二氯苯基亚胺,4-甲基苯甲醛-2′,6′-二氯苯基亚胺,4-甲氧基苯甲醛-2′,6′-二氯苯基亚胺),并对这些化合物的物理常数、UV、IR、~1H NMR、元素分析及生物活性作了初步的研究。发现这些席夫... 首次合成了3种新型席夫碱(即:4-氯苯甲醛-2,6-二氯苯基亚胺,4-甲基苯甲醛-2′,6′-二氯苯基亚胺,4-甲氧基苯甲醛-2′,6′-二氯苯基亚胺),并对这些化合物的物理常数、UV、IR、~1H NMR、元素分析及生物活性作了初步的研究。发现这些席夫碱具有明显的植物生长激素活性。 展开更多
关键词 席夫碱 生物活性 氯苯胺席夫碱
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对氯苯胺水溶液的紫外光降解研究 被引量：1
18
作者 蒲长永 曹长青 +2 位作者 张敬 马红娟 王敏 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2009年第4期207-211,共5页
用185nm/254nm紫外光灯对4-氯苯胺水溶液进行光照降解,研究了该物质的辐照降解特性。通过对4-氯苯胺去除率、总有机碳(TOC)去除率、脱氯等过程的研究,探讨了4-氯苯胺初始浓度、pH值、不同通气条件、投加H2O2等因素对4-氯苯胺溶液降解和... 用185nm/254nm紫外光灯对4-氯苯胺水溶液进行光照降解,研究了该物质的辐照降解特性。通过对4-氯苯胺去除率、总有机碳(TOC)去除率、脱氯等过程的研究,探讨了4-氯苯胺初始浓度、pH值、不同通气条件、投加H2O2等因素对4-氯苯胺溶液降解和矿化效果的影响规律。结果表明,紫外光辐照能有效降解4-氯苯胺,在空气饱和、H2O2浓度为10mmol/L的条件下,辐照时间为2h时,4-氯苯胺的降解率可达99%,TOC去除率可达50%。 展开更多
关键词 紫外光 4-氯苯胺 降解率 总有机碳
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功能性聚氯苯胺的合成及应用 被引量：1
19
作者 黄美荣 高维威 李新贵 《同济大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1079-1083,共5页
化学氧化溶液聚合法、化学氧化乳液聚合法和电化学氧化聚合法是目前合成聚氯苯胺的主要方法,所得聚氯苯胺具有类似于聚苯胺骨架的大π键共轭结构,氯取代基的存在使其显示出优异的溶解性和敏感的电催化性.其电催化增敏性、电极稳定性等... 化学氧化溶液聚合法、化学氧化乳液聚合法和电化学氧化聚合法是目前合成聚氯苯胺的主要方法,所得聚氯苯胺具有类似于聚苯胺骨架的大π键共轭结构,氯取代基的存在使其显示出优异的溶解性和敏感的电催化性.其电催化增敏性、电极稳定性等优于无机物和其他导电聚合物,是一种很有发展潜力的新型功能材料,显示出在修饰电极、pH传感器、气体分离膜等领域广阔的应用前景. 展开更多
关键词 聚氯苯胺 合成 导电聚合物 修饰电极 PH传感器 富氧膜
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废水中氯苯胺的气相色谱分析方法研究 被引量：3
20
作者 朱仁康 施卫平 +2 位作者 耿静漪 周为群 张振江 《苏州大学学报（自然科学版）》 CAS 2001年第1期89-92,共4页
研究了环境样品中氯苯胺的气相色谱分析方法 .采用气相色谱法、大口径弹性石英毛细管柱分离环境水样中氯苯胺 ,采用氮磷检测器和电子捕获检测器检测 ,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度 ,检出限最低可达 0 .0 1mg L .采用双柱双检测... 研究了环境样品中氯苯胺的气相色谱分析方法 .采用气相色谱法、大口径弹性石英毛细管柱分离环境水样中氯苯胺 ,采用氮磷检测器和电子捕获检测器检测 ,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度 ,检出限最低可达 0 .0 1mg L .采用双柱双检测器分析氯苯胺 ,可得到可靠的分析结果 ,避免因分离不完全造成的分析结果出错 . 展开更多
关键词 氯苯胺 气相色谱法 大口径毛细管柱 废水监测 氮磷检测器 分析周期
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