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达尔佰微丸HPLC特征图谱的研究
1
作者 孔倩倩 路杰 +2 位作者 史吉灵 杜心悦 邵成雷 《山东化工》 2026年第1期157-161,共5页
本研究建立了15批达尔佰微丸样品的高效液相色谱特征图谱,为其质量控制提供科学依据。采用高效液相色谱法构建15批达尔佰微丸的特征图谱,并采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”进行相似度评价。经方法学验证,图谱中标识特征峰的相... 本研究建立了15批达尔佰微丸样品的高效液相色谱特征图谱,为其质量控制提供科学依据。采用高效液相色谱法构建15批达尔佰微丸的特征图谱,并采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”进行相似度评价。经方法学验证,图谱中标识特征峰的相对保留时间的相对标准偏差在0%~2.0%,归属了7个特征峰:酸浆苦素A、酸浆苦素C、木犀草苷、酸浆苦素L、酸浆苦素H、商陆黄素、槲皮素。精密度、重复性、稳定性及耐用性的相对标准偏差<2.0%,均符合方法学要求。该方法准确可靠,可用于达尔佰微丸的质量控制与评价。 展开更多
关键词 达尔佰微丸 特征图谱 高效液相色谱法
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当归川芎方多糖提取物速释微丸的制备及质量评价
2
作者 包强 苏秦 +3 位作者 王雪梅 李喜香 殷润良 王建良 《时珍国医国药》 北大核心 2025年第9期1672-1677,共6页
目的制备当归川芎方多糖提取物速释微丸并对其进行质量评价。方法采用包衣锅法制备,以微丸的收率和圆整度为综合评价指标,载药量、乙醇浓度、乙醇体积为影响因素,均匀设计法筛选载药素丸的最优处方。用羟丙基甲基纤维素对载药素丸包隔... 目的制备当归川芎方多糖提取物速释微丸并对其进行质量评价。方法采用包衣锅法制备,以微丸的收率和圆整度为综合评价指标,载药量、乙醇浓度、乙醇体积为影响因素,均匀设计法筛选载药素丸的最优处方。用羟丙基甲基纤维素对载药素丸包隔离衣层制备多糖提取物速释微丸。对速释微丸的得率、圆整度、堆密度及脆碎度进行考察,相似因子法(f2)对体外溶出行为进行评价并考察其释药机制。结果载药素丸最优处方:微晶纤维素用量为60 g,多糖提取物30 g,润湿剂为70%乙醇80 mL,抗黏剂二氧化硅3 g。隔离衣层用4%羟丙基甲基纤维素,包衣增重为10%。制备的10~24目微丸平均得率为89.21%,平面临界角为12.27°,堆密度为0.61 g/mL,脆碎度为3.6%,30 min累积溶出率达到80%以上。所制备的三批次微丸释放曲线的f2值均大于50,释药行为的一致性良好,与First-order模型较为符合。结论制备的当归川芎方多糖提取物速释微丸得率高,圆整均匀,硬度适中,微丸中的有效成分溶出迅速。 展开更多
关键词 当归川芎方 多糖提取物 速释微丸 均匀设计 相似因子f2 释药机制
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基于UPLC-QTRAP-MS/MS技术分析不同释药部位静宁微丸在血、脑、肠的成分分布
3
作者 张永强 胡盼祥 +7 位作者 孔佳辉 张慧中 徐晓涵 李诗曼 曲昌海 尹兴斌 董晓旭 倪健 《中南药学》 2025年第4期871-879,共9页
目的基于UPLC-QTRAP-MS/MS技术对给予自发性高血压大鼠(SHR)不同释药部位静宁微丸后的入血、入脑及入肠成分进行定量分析。方法建立SHR大鼠的血浆、脑组织和肠组织中药物成分的含量测定方法,并对不同释药部位静宁微丸(胃溶、肠溶、结肠... 目的基于UPLC-QTRAP-MS/MS技术对给予自发性高血压大鼠(SHR)不同释药部位静宁微丸后的入血、入脑及入肠成分进行定量分析。方法建立SHR大鼠的血浆、脑组织和肠组织中药物成分的含量测定方法,并对不同释药部位静宁微丸(胃溶、肠溶、结肠溶)的入血、入脑及入肠成分进行定量检测。结果本研究建立的含量测定方法专属性良好;各成分在0.1~100 ng·mL^(-1)内线性关系良好(r>0.99);基质效应与提取回收率的RSD均小于14.9%;24 h稳定性、反复冻融稳定性、长期稳定性RSD均小于12.7%。不同释药部位静宁微丸给药后,大鼠血浆、脑和结肠中戈米辛J含量最高,回肠中细叶远志皂苷含量最高。太子参环肽B、细叶远志苷A和五味子乙素等5种成分在血浆、脑组织和肠组织的分布趋势也存在差异。结论通过综合对比分析不同释药部位静宁微丸在血、脑及肠中的成分异同,为挖掘治疗注意缺陷多动障碍的活性成分,揭示其药效物质基础提供依据。 展开更多
关键词 静宁微丸 UPLC-QTRAP-MS/MS 入血成分 入脑成分 入肠成分
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缓释微丸压片技术研究进展
4
作者 周云 冯珂裕 +3 位作者 杨怀志 范立柱 齐麟 董旭 《药学研究》 2025年第9期913-920,共8页
缓释微丸片剂具有给药次数少、患者依从性好和生物利用度高等优点,因而受到广泛关注。但受压后功能性衣膜容易破损,导致药物的释放速率变快,这限制了缓释微丸片剂的应用。因此减少衣膜受损成为开发缓释微丸片剂的技术难点。本文总结了... 缓释微丸片剂具有给药次数少、患者依从性好和生物利用度高等优点,因而受到广泛关注。但受压后功能性衣膜容易破损,导致药物的释放速率变快,这限制了缓释微丸片剂的应用。因此减少衣膜受损成为开发缓释微丸片剂的技术难点。本文总结了缓释微丸片剂的最新研究进展,介绍了影响功能性衣膜完整性的关键因素,同时汇总了减少受压时缓释微丸衣膜受损的最新方法。本文可供研究人员开发缓释微丸片剂参考。 展开更多
关键词 缓释微丸 微丸压片 衣膜受损
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缓控释微丸制剂的研究进展 被引量：48
5
作者 陈盛君 朱家壁 《国外医学（药学分册）》 2004年第3期177-181,共5页
缓控释微丸制剂是一种多单元型给药系统 ,具有一单元型给药系统不可比拟的优点 ,成为目前缓控释制剂研究的热点。本文对缓控释微丸制剂包括骨架型微丸、膜控型微丸和骨架膜控两种技术结合制备的微丸的特点、所选用的材料及调节药物释放... 缓控释微丸制剂是一种多单元型给药系统 ,具有一单元型给药系统不可比拟的优点 ,成为目前缓控释制剂研究的热点。本文对缓控释微丸制剂包括骨架型微丸、膜控型微丸和骨架膜控两种技术结合制备的微丸的特点、所选用的材料及调节药物释放的方法等方面的研究进展进行了综述 ,并展望了微丸制剂的发展前景。 展开更多
关键词 缓控释微丸 多单元型给药系统 骨架型微丸 膜控型微丸
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牛珀至宝微丸调控CD163阳性巨噬细胞抑制快速肺纤维化小鼠的胶原沉积
6
作者 邓穗晖 丁文俊 +3 位作者 陈贤杰 叶森 李春 黎晖 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第23期51-62,共12页
目的:观察牛珀至宝微丸(NPZB)对快速肺纤维化小鼠胶原沉积的影响并探索其潜在的细胞机制。方法:将40只C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组(1.0 mg·kg^(-1))、NPZB低剂量组(0.75 g·kg^(-1))、NPZB高剂量组(1.5 g&#... 目的:观察牛珀至宝微丸(NPZB)对快速肺纤维化小鼠胶原沉积的影响并探索其潜在的细胞机制。方法:将40只C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组(1.0 mg·kg^(-1))、NPZB低剂量组(0.75 g·kg^(-1))、NPZB高剂量组(1.5 g·kg^(-1))。基于文献研究和前期结果,采用“脂多糖(LPS)三次打击”方案建立快速肺纤维化小鼠模型,造模后给予NPZB灌胃或地塞米松腹腔注射治疗,每天1次,第5天取材。苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织病理改变,马松三色(Masson)染色评价胶原沉积情况;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肺组织中Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)、骨桥蛋白(OPN)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))的表达水平;免疫组化法(IHC)对肺组织中的CD163阳性巨噬细胞进行定位;免疫荧光检测CD163阳性巨噬细胞和OPN的共定位情况;流式细胞术检测肺组织CD163阳性巨噬细胞的数量。制备快速肺纤维化小鼠模型,使用磁性分选从肺组织中分离CD163阳性巨噬细胞;细胞增殖与活性检测法(CCK-8)明确NPZB对CD163阳性巨噬细胞的无毒性剂量;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测NPZB对CD163阳性巨噬细胞OPN分泌水平的影响。将24只CD163敲除(CD163^(-/-))小鼠随机分为正常组、模型组、NPZB高剂量组(1.5 g·kg^(-1)),以野生型小鼠作为对照。采用流式细胞术检测CD163的敲除情况;采用Western blot检测敲除CD163后肺组织ColⅠ、OPN的表达水平。苏木素-伊红(HE)染色和马松(Masson)染色观察肺组织病理改变和胶原沉积情况。结果:与正常组比较,模型组小鼠胶原沉积显著增加(P<0.01),肺组织中ColⅠ、OPN和TGF-β_(1)蛋白的表达水平明显升高(P<0.05,P<0.01),CD163阳性巨噬细胞数量显著增多(P<0.01);与模型组比较,NPZB低、高剂量组胶原沉积明显减少(P<0.05,P<0.01),肺组织ColⅠ、OPN和TGF-β_(1)表达明显降低(P<0.05,P<0.01),CD163阳性巨噬细胞数量显著减少(P<0.01)。与正常组比较,NPZB显著降低CD163阳性巨噬细胞上清的OPN水平(P<0.01)。与野生型小鼠模型组比较,CD163^(-/-)模型组和NPZB组小鼠肺组织胶原沉积范围显著减小(P<0.01),肺组织ColⅠ和OPN表达水平降低(P<0.01)。结论:NPZB通过降低CD163阳性巨噬细胞的数量及其OPN分泌水平,抑制快速肺纤维化小鼠的胶原沉积。 展开更多
关键词 快速肺纤维化 牛珀至宝微丸 CD163 骨桥蛋白 胶原沉积
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滇鸡血藤提取物微丸的制备及其评价
7
作者 朱倩 史文娟 +7 位作者 杨玉畅 刘娟 王子恒 易丽莎 尹兴斌 董晓旭 倪健 曲昌海 《中南药学》 2025年第4期983-989,共7页
目的优选滇鸡血藤的提取工艺,获取木脂素类成分含量较高的提取物,并将其制备成具有良好溶出性能的微丸。方法以戈米辛D、内南五味子素、异南五味子丁素、南五味子素4种成分含量为指标,优选提取工艺;采用醇洗和β-环糊精包合技术改善提... 目的优选滇鸡血藤的提取工艺,获取木脂素类成分含量较高的提取物,并将其制备成具有良好溶出性能的微丸。方法以戈米辛D、内南五味子素、异南五味子丁素、南五味子素4种成分含量为指标,优选提取工艺;采用醇洗和β-环糊精包合技术改善提取物物料特性,通过正交试验优化包合工艺;采用挤出滚圆法制备微丸,结合单因素考察优化处方。结果本研究建立的4种木脂素成分的含量测定方法经方法学考察均符合要求;CO_(2)超临界提取法所得指标成分含量最高,但物料黏稠,经β-环糊精包合后成功实现粉末化;正交试验优化包合工艺为滇鸡血藤提取物和β-环糊精质量比1∶3.75、80℃、2h;辅以微晶纤维素等辅料制得的微丸外观均匀,溶出度达标。结论4种成分测定方法准确可靠;优选工艺(CO_(2)超临界提取联合包合技术)可高效富集木脂素并改善溶出性能,提取与制剂工艺稳定可行。 展开更多
关键词 滇鸡血藤 木脂素 超临界提取 包合 微丸
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归脾微丸制备工艺优化 被引量：1
8
作者 车欣 王烨 +4 位作者 王骞 桑林伟 何凯乐 向志祥 王进义 《中成药》 北大核心 2025年第2期407-412,共6页
目的优化归脾微丸制备工艺。方法挤出滚圆法制备微丸,以收率、圆整度、脆碎度、崩解时限为指标,主成分分析筛选赋形剂。在单因素试验基础上,以炼蜜含水量、筛网孔径、微晶纤维素含量为影响因素,收率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化... 目的优化归脾微丸制备工艺。方法挤出滚圆法制备微丸,以收率、圆整度、脆碎度、崩解时限为指标,主成分分析筛选赋形剂。在单因素试验基础上,以炼蜜含水量、筛网孔径、微晶纤维素含量为影响因素,收率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化制备工艺。结果最佳赋形剂为微晶纤维素。最佳条件为炼蜜含水量15%,筛网孔径150目,微晶纤维素含量10%,收率为88.75%。结论该方法稳定可靠,可为归脾丸及其他中药丸剂的剂型改良及开发应用提供新的思路及参考。 展开更多
关键词 归脾微丸 制备工艺 挤出滚圆法 主成分分析 Box-Behnken响应面法
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pH依赖-酶触发型黄芩苷结肠靶向微丸制备研究
9
作者 张瀚镭 张礼成 +4 位作者 陈媛媛 舒璟 闵清 白育庭 要辉 《湖北科技学院学报(医学版)》 2025年第1期14-18,共5页
目的制备pH依赖-酶触发型黄芩苷结肠靶向微丸,并优化工艺处方。方法以目标微丸收率及圆整度为综合评价指标,用正交实验优化丸芯制备工艺;以累积体外释放度为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优化包衣工艺。结果正交实验得到的优化工艺... 目的制备pH依赖-酶触发型黄芩苷结肠靶向微丸,并优化工艺处方。方法以目标微丸收率及圆整度为综合评价指标,用正交实验优化丸芯制备工艺;以累积体外释放度为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优化包衣工艺。结果正交实验得到的优化工艺处方为:黄芩苷用量为18%,微晶纤维素与乳糖之比为5∶1,滚圆时间为5min;Box-Behnken响应面法确定的最优包衣工艺处方为:丙烯酸树脂Ⅲ∶抗性淀粉RS3(2∶1),增塑剂用量17.1%,包衣增重29.8%,老化时间1.6h。最优工艺处方制备的样品在人工小肠液(pH6.8磷酸盐缓冲液)累积体外释放率约为2.9%,在人工结肠液(pH7.6磷酸盐缓冲液)累积体外释放率约为93.0%;在(含有胰蛋白酶)模拟肠液体累计释放度为2.9%,在(4%盲肠内容物法制备)模拟结肠液32h时累积释放度达70.37%,证明此微丸具有pH依赖及酶触发性。结论正交实验结合Box-Behnken响应面法可用于黄芩苷结肠靶向微丸的制备,且最优处方得到的微丸具有pH依赖及酶触发性。 展开更多
关键词 黄芩苷 结肠靶向微丸 响应面法 pH依赖-酶触发
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姜黄素磷脂复合物缓释微丸的处方研究
10
作者 吕梦娟 周丹祎 郭永学 《沈阳药科大学学报》 2025年第11期1007-1011,1034,共6页
目的为解决磷脂复合物分散性差、粘性大的问题,采用固体高分子材料固化并制备成复合物缓释微丸。方法通过单因素实验考察了固体载体的种类及用量、乳糖和润湿剂的用量;通过对微丸药物释放的模型拟合,考察了缓释微丸药物释放机制;通过X... 目的为解决磷脂复合物分散性差、粘性大的问题,采用固体高分子材料固化并制备成复合物缓释微丸。方法通过单因素实验考察了固体载体的种类及用量、乳糖和润湿剂的用量;通过对微丸药物释放的模型拟合,考察了缓释微丸药物释放机制;通过X射线粉末衍射考察了微丸中姜黄素存在的状态;最后考察了微丸的体外溶出度。结果缓释微丸的处方为:复合物占处方总质量的24%,微晶纤维素占56%,乳糖占20%,物料与润湿剂的质量体积比为1∶0.6;微丸12 h药物累计释放量为80.9%,释放曲线符合一级释放模型,由Peppas方程计算得n<0.5,表明药物的扩散是药物释放的主要途径;通过X射线粉末衍射表明姜黄素以无定形态存在于微丸中。结论复合物固化操作未破坏复合物中姜黄素的无定形态,复合物缓释微丸在复合物的基础上实现了姜黄素的缓慢释放。 展开更多
关键词 缓释微丸 固化 单因素 体外溶出 一级释放模型
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盐酸罗匹尼罗缓释微丸的制备及药动学研究
11
作者 吴燕 唐靖禹 +4 位作者 刘灵 邢佳丽 曹宇佳 刘雨欣 赵利刚 《沈阳药科大学学报》 2025年第2期154-161,共8页
目的制备盐酸罗匹尼罗缓释微丸,初步探讨其释药机制及其在大鼠体内的药动学行为。方法以乙基纤维素水分散体为缓释包衣材料,通过流化床以空白丸芯层积上液的方式制备缓释微丸,考察包衣增重、不同种类及用量的致孔剂及老化时间对药物释... 目的制备盐酸罗匹尼罗缓释微丸,初步探讨其释药机制及其在大鼠体内的药动学行为。方法以乙基纤维素水分散体为缓释包衣材料,通过流化床以空白丸芯层积上液的方式制备缓释微丸,考察包衣增重、不同种类及用量的致孔剂及老化时间对药物释放的影响,通过中心复合设计优化盐酸罗匹尼罗缓释层处方。将SD大鼠随机分为3组,分别口服给药盐酸罗匹尼罗缓释微丸、速释微丸和市售制剂,不同时间取样后,计算其药动学参数。结果缓释层最终包衣处方:乙基纤维素水分散体6.82%、羟丙甲基纤维素4.66%。盐酸罗匹尼罗缓释微丸相对于速释微丸及缓释片粉末的生物利用度分别为133.01%、138.31%。结论所制得的盐酸罗匹尼罗缓释微丸处方工艺简单,释药稳定性好,缓释效果明显。 展开更多
关键词 盐酸罗匹尼罗 缓释微丸 流化床包衣 中心复合设计 药物动力学
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肉桂—艾叶复方油胃漂浮微丸制备与优化
12
作者 杜凤至 冯向阳 +2 位作者 樊海艳 杨瑞 王淑君 《北方药学》 2025年第8期6-10,共5页
目的:制备以肉桂油和艾叶油为主药的胃漂浮微丸,并对其处方进行优化。方法:采用饱和水溶液法对肉桂油和艾叶油进行包合;采用挤出滚圆法制备肉桂—艾叶复方油胃漂浮微丸,以漂浮率为关键指标,开展单因素试验,研究粘合剂种类、卡波姆934与H... 目的:制备以肉桂油和艾叶油为主药的胃漂浮微丸,并对其处方进行优化。方法:采用饱和水溶液法对肉桂油和艾叶油进行包合;采用挤出滚圆法制备肉桂—艾叶复方油胃漂浮微丸,以漂浮率为关键指标,开展单因素试验,研究粘合剂种类、卡波姆934与HPMC的配比、卡波姆934与HPMC的用量和NaHCO_(3)的用量。通过Box-Behnken响应面法进一步优化肉桂—艾叶复方油胃漂浮微丸的处方工艺并验证最优处方。结果:微丸最佳处方为:卡波姆934∶HPMC用量为24.05%,漂浮材料用量为7.015%,卡波姆934∶HPMC为1∶6;验证试验表明,微丸平均漂浮率为86.3%,与预测的基本符合。结论:本方法简便可行,所制得的微丸在模拟人工胃液中具有良好的漂浮性能。 展开更多
关键词 挥发油 胃漂浮微丸 Box-Behnken响应面
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蒙药德都红花-7味微丸辨证治疗肝热症临床观察
13
作者 路桂兰 巴图德力根 阿尼苏 《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》 2025年第5期15-19,共5页
为观察蒙药德都红花-7味微丸治疗肝功能异常的巴达干希拉型肝热症临床疗效,将内蒙古民族大学附属医院自2023年1月至2024年12月收治的120例肝功能异常的巴达干希拉型肝热症患者作为研究对象,依据队列设计法分为蒙药组和对照组,蒙药组80例... 为观察蒙药德都红花-7味微丸治疗肝功能异常的巴达干希拉型肝热症临床疗效,将内蒙古民族大学附属医院自2023年1月至2024年12月收治的120例肝功能异常的巴达干希拉型肝热症患者作为研究对象,依据队列设计法分为蒙药组和对照组,蒙药组80例,对照组40例。对照组给予临床常规治疗,蒙药组给予德都红花-7味微丸为主的蒙医辨证治疗。观察和对比2组患者治疗前后蒙医症状及肝功能。结果显示:蒙药组总有效率88.7%,对照组总有效率82.5%,2组疗效比较P>0.05;谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)相比治疗前明显改善(P<0.05),2组比较P>0.05,AST/ALT≥1人数减少,2组比较P>0.05;蒙药组蒙医症状总积分低于对照组(P<0.05),蒙药组蒙医症状总积分差值高于对照组(P<0.05),蒙药组蒙医主要症状积分差值高于对照组(P<0.05)。可见对于肝功能异常的巴达干希拉型肝热症患者采用蒙药德都红花-7味微丸进行辨证治疗,明显改善临床症状及肝功能指标,建议推广应用。 展开更多
关键词 德都红花-7味微丸 巴达干希拉型肝热症 肝功能异常 临床疗效
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基于Box-Behnken响应面结合AHP-熵权法和GA-BP神经网络优化胡椒荜茇微丸制备工艺 被引量：1
14
作者 肖皖晴 邹纯才 鄢海燕 《山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报》 2025年第6期321-327,共7页
目的 优化胡椒荜茇微丸的制备工艺。方法 以收率、圆整度和脆碎度为评价指标,利用层次分析法(analytic hierarchy process,AHP)结合熵权法(entropy weight method,EWM)进行权重赋值后计算综合评价指标。采用Box-Behnken响应面法结合遗... 目的 优化胡椒荜茇微丸的制备工艺。方法 以收率、圆整度和脆碎度为评价指标,利用层次分析法(analytic hierarchy process,AHP)结合熵权法(entropy weight method,EWM)进行权重赋值后计算综合评价指标。采用Box-Behnken响应面法结合遗传算法(genetic algorithm,GA)和反向传播(back propagation,BP)神经网络预测结果,确定胡椒荜茇微丸的最佳制备工艺。结果 胡椒荜茇微丸的最佳制备工艺为载药量30%、滚圆频率25 Hz、滚圆时间2 min。结论 胡椒荜茇微丸的制备工艺设计合理,可为后续胡椒荜茇微丸的深入研究提供基础。 展开更多
关键词 胡椒荜茇微丸 Box-Behnken响应面法 层次分析法 熵权法 遗传算法 反向传播神经网络
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制备缓释微丸质量研究 被引量：3
15
作者 郑林 陆振举 +2 位作者 张亦斌 邓盛齐 任静 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期320-324,共5页
缓释微丸作为缓控释药物制剂的一种形式,属于多单元型给药系统,具有一单元型给药系统不可比拟的优点,近年来随着现代制备工艺的逐渐成熟及辅料的发展,微丸已成为缓控释制剂发展的重要方向。本文以文献研究为基础,重点综述了骨架型微丸... 缓释微丸作为缓控释药物制剂的一种形式,属于多单元型给药系统,具有一单元型给药系统不可比拟的优点,近年来随着现代制备工艺的逐渐成熟及辅料的发展,微丸已成为缓控释制剂发展的重要方向。本文以文献研究为基础,重点综述了骨架型微丸及膜控型微丸的特点以及质量研究进展,以期为微丸的进一步深入研究提供参考。 展开更多
关键词 缓释微丸 骨架型微丸 膜控型微丸 成形特征 质量标准
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挤出滚圆法制备药用微丸 Ⅰ.设备的工作原理及特点 被引量：35
16
作者 潘家祯 孙晓明 +3 位作者 朱大滨 陈庆华 包泳初 陈挺 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第8期378-380,共3页
概述了用挤出滚圆法制造球粒的特点和制造球形微丸的原理及方法。利用该方法开发的专利产品球形微丸造粒机能以工业规模制造各种规格的球粒。
关键词 挤出滚圆法 球形微丸 造粒 药用微丸 制备
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流化床包衣法制备芍药总苷缓释微丸的研究 被引量：11
17
作者 陈丽华 徐德生 +2 位作者 冯怡 洪燕龙 汪益涵 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期379-383,共5页
目的应用挤出滚圆法制备芍药总苷速释微丸,用Eudragit RS 100作为包衣材料,制备芍药总苷缓释微丸。方法采用mini Glatt流化床底喷包衣法制备缓释微丸,对其包衣工艺及处方进行单因素考察,评价微丸的粉体学性质和体外释放行为。结果当聚... 目的应用挤出滚圆法制备芍药总苷速释微丸,用Eudragit RS 100作为包衣材料,制备芍药总苷缓释微丸。方法采用mini Glatt流化床底喷包衣法制备缓释微丸,对其包衣工艺及处方进行单因素考察,评价微丸的粉体学性质和体外释放行为。结果当聚合物包衣增质量为6%,增塑剂用量为10%时,药物具有明显的缓释作用,体外释放曲线符合Peppas和Higuchi方程。结论制备的芍药总苷缓释微丸具备较理想的缓释效果。 展开更多
关键词 芍药总苷缓释微丸 EUDRAGIT RS 100 缓释微丸 释放度
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双氯芬酸钠肠溶微丸型片剂的研制 被引量：14
18
作者 祁小乐 朱家壁 陈盛君 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期97-101,共5页
本文制备了双氯芬酸钠肠溶微丸型片剂。以丙烯酸树脂Eudragit NE30D和Eudragit L30D-55不同比例的混合物作为衣膜材料,对不同粒径大小的双氯芬酸钠速释丸芯进行不同增重水平的包衣,并与不同压缩特性和用量比例的缓冲微丸混合,压片。所... 本文制备了双氯芬酸钠肠溶微丸型片剂。以丙烯酸树脂Eudragit NE30D和Eudragit L30D-55不同比例的混合物作为衣膜材料,对不同粒径大小的双氯芬酸钠速释丸芯进行不同增重水平的包衣,并与不同压缩特性和用量比例的缓冲微丸混合,压片。所得的双氯芬酸钠肠溶微丸型片剂在人工胃液中2 h内累积释放百分数<10%,在人工肠液中1 h内累积释放百分数为(83±2.42)%。结果表明Eudragit NE30D与Eudragit L30D-55以一定比例混合制备得到适合压片的肠溶微丸,硬脂酸制备的缓冲微丸可用于微丸型片剂的制备。 展开更多
关键词 肠溶微丸 微丸压片 释药行为 丙烯酸树脂
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盐酸青藤碱缓释组合微丸系统的研究 被引量：4
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作者 邓艳平 肖衍宇 +2 位作者 平其能 顾晓震 包全英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期222-226,共5页
目的:建立线性叠加组合微丸释药模型,以盐酸青藤碱为模型药,进行模型验证和预测。方法:采用挤出滚圆法制备速释丸,流化床底喷包衣制备肠溶和缓释微丸。根据各种微丸的释药机制选择适宜的释放模型,利用Matlab的曲线拟合工具箱进行拟合... 目的:建立线性叠加组合微丸释药模型,以盐酸青藤碱为模型药,进行模型验证和预测。方法:采用挤出滚圆法制备速释丸,流化床底喷包衣制备肠溶和缓释微丸。根据各种微丸的释药机制选择适宜的释放模型,利用Matlab的曲线拟合工具箱进行拟合,根据相关统计参数选择最佳拟合方程,将各种微丸释药方程进行线性叠加,得到组合微丸理论释药方程。根据预期的24h释放要求,利用Matlab解析线性不等式或线性方程组,预测各种微丸所需用量并实际组合,将释放试验结果与预测值进行对比验证。结果:对组合系统释药行为的数学解析结果显示,预测值(组合微丸理论释药方程)与实测值较接近,说明组合系统的释药行为是可控的,能较好地预测组合各种微丸所需的用量以满足不同释放行为的需要。结论:有预见性地组合不同的微丸或为不同组合比例提供了一种设计缓释系统的新方法。 展开更多
关键词 盐酸青藤碱 速释丸 肠溶微丸 缓释微丸 组合释药 MATLAB
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泮托拉唑钠肠溶微丸型片剂的制备 被引量：13
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作者 陈眉眉 王成润 金一 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期96-101,共6页
研究泮托拉唑钠肠溶微丸型片剂制备方法。采用流化床包衣法制备泮托拉唑钠肠溶微丸,将肠溶微丸与适合的辅料混合采用直接压片法制备泮托拉唑钠微丸型片剂。用体外释放度法及扫描电镜法观察压片前后药物的体外累计释放量及微丸形态。结... 研究泮托拉唑钠肠溶微丸型片剂制备方法。采用流化床包衣法制备泮托拉唑钠肠溶微丸,将肠溶微丸与适合的辅料混合采用直接压片法制备泮托拉唑钠微丸型片剂。用体外释放度法及扫描电镜法观察压片前后药物的体外累计释放量及微丸形态。结果表明,优化处方:衣膜增重55%,增塑剂含量20%,Eudragit L30D-55/NE30D为8∶2,肠溶微丸/辅料(MCC/PPVP/PEG 6000,2∶1∶1)为5∶5时,肠溶片在0.1 mol.L-1盐酸中2 h累积释放百分数<10%,pH 6.8磷酸盐缓冲液中1 h累积释放百分数>85%。制备的泮托拉唑钠肠溶微丸片的释药行为较好,有望应用于工业生产。 展开更多
关键词 泮托拉唑钠 肠溶微丸 微丸压片
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