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负载离子液体型CuNiZn催化剂高效催化二甘醇合成吗啉
1
作者 杨福贵 邹昀 +2 位作者 宋宁 黄克磊 童张法 《化工进展》 北大核心 2026年第1期258-269,共12页
铜基催化剂在催化醇转化为胺过程中表现出较高的活性,但其在高温条件下容易发生烧结。为了提高催化剂的稳定性和选择性,本文提出离子液体选择性溶解-静电稳定协同策略,设计了一种新型金属负载型催化剂,用于二甘醇氨解环化合成吗啉。基于... 铜基催化剂在催化醇转化为胺过程中表现出较高的活性,但其在高温条件下容易发生烧结。为了提高催化剂的稳定性和选择性,本文提出离子液体选择性溶解-静电稳定协同策略,设计了一种新型金属负载型催化剂,用于二甘醇氨解环化合成吗啉。基于COSMOS Logic筛选优化离子液体溶解度参数,通过物理吸附涂覆实现二甘醇快速吸附与吗啉定向脱附,有效抑制二甘醇和吗啉在催化剂表面的进一步反应。同时,利用离子液体中阴阳离子(如四甲基铵/乙酸根)的电子修饰作用有效抑制了金属原子的聚集,提升了金属分散度并增加了金属-金属键形成热力学障碍,从而显著提高了催化剂的稳定性。结果表明,负载四甲基醋酸铵的[N_(1111)]-CuNiZn/Al_(2)O_(3)催化剂表现出优异的催化性能,吗啉收率可达94.29%,较CuNiZn/Al_(2)O_(3)和商业OA-3催化剂分别提升13.78百分点和5.66百分点;连续反应50h后,初始二甘醇转化率下降幅度小于3%,表现出优异的稳定性。该研究为离子液体辅助催化剂设计及吗啉高效合成提供了新思路。 展开更多
关键词 离子液体 催化剂 优化设计 吗啉 静电稳定 COSMOS Logic
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吗啉衍生物的合成研究 被引量：8
2
作者 邢鹏 王勇 陈立功 《化学工业与工程》 CAS 2003年第6期347-350,366,共5页
本文对吗啉省生物的合成进行了研究,重点研究了以吗啉、甲醛和甲酸为原料,制备N-甲基吗啉的合成工艺,其收率达到92%,并对N-甲基氧化吗啉的合成方法进行了探索。对于治疗抑郁症的药物吗氯贝胺及其中间体N-(2-胺乙基)吗啉的合成进行了研究。
关键词 吗啉衍生物 N-甲基吗啉 N-(2-胺乙基)吗啉 吗氯贝胺 合成 甲醛 甲酸 吗啉
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胶体金免疫层析法快速检测果蔬中烯酰吗啉和氟吗啉
3
作者 张咏仪 梁颖琳 +4 位作者 罗鼎峰 赵金利 朱亮宇 陈浩宇 沈玉栋 《分析测试学报》 北大核心 2025年第9期1985-1993,共9页
该文将同时识别烯酰吗啉和氟吗啉的单克隆抗体与胶体金偶联作为识别元件,利用金纳米粒子在检测区域的富集作为检测信号,建立了一种同时定性或定量检测烯酰吗啉和氟吗啉的胶体金免疫层析方法。结果表明,在最佳工作条件下,该方法对果蔬样... 该文将同时识别烯酰吗啉和氟吗啉的单克隆抗体与胶体金偶联作为识别元件,利用金纳米粒子在检测区域的富集作为检测信号,建立了一种同时定性或定量检测烯酰吗啉和氟吗啉的胶体金免疫层析方法。结果表明,在最佳工作条件下,该方法对果蔬样品中烯酰吗啉的定量检出限为0.50~0.59 ng/g,检测范围为0.5~10 ng/g,裸眼消线值为4 ng/g;氟吗啉的定量检出限为0.63~1.06 ng/g,检测范围为0.50~10 ng/g,裸眼消线值为8 ng/g。此外,两种样品的平均加标回收率为75.0%~118%,与高效液相色谱-串联质谱法检测结果相关性良好(r^(2)=0.97)。所建立的方法对其他功能类似物的交叉率小于0.1%,特异性良好,且在10 min内可以准确完成目标分析物的定量检测,可用于大量果蔬样品中烯酰吗啉和氟吗啉的快速筛查。 展开更多
关键词 烯酰吗啉 氟吗啉 胶体金免疫层析法 同时检测
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超高效液相色谱-串联四极杆质谱法对N-甲基氧化吗啉及其降解产物的检测
4
作者 赵开径 杜振霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期666-670,共5页
建立了N-甲基氧化吗啉（NMMO）及其降解产物吗啉、N-甲基吗啉、N-亚硝基吗啉的超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用的分析方法。以Waters Acquity BEH C18超高效液相色谱柱为分析柱，乙腈-氨水为梯度洗脱液，4种分析物在3min内即可达到... 建立了N-甲基氧化吗啉（NMMO）及其降解产物吗啉、N-甲基吗啉、N-亚硝基吗啉的超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用的分析方法。以Waters Acquity BEH C18超高效液相色谱柱为分析柱，乙腈-氨水为梯度洗脱液，4种分析物在3min内即可达到良好分离；经串联四极杆质谱多反应监测模式检测，4种物质的线性范围为10—500μg／L，检出限为1～10μg／L。考察了酸性、碱性两种流动相体系对样品的分离效果，发现碱性流动相体系的分离效果优于酸性流动相体系，同时发现质谱响应信号随着流动相pH值的增大而减小。在优化条件下，对实际样品以及加标后样品进行测定，结果满意，该方法适合大批量Lyocell纤维纺丝凝固浴等样品的测定以及NMMO的出口检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联四极杆质谱 N-甲基氧化吗啉 吗啉 N-甲基吗啉 N-亚硝基吗啉
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气相色谱法鉴别吗啉脂肪酸盐果蜡中的吗啉
5
作者 李贝贝 张菊 汪薇 《食品安全质量检测学报》 2025年第10期173-178,共6页
目的建立气相色谱法鉴别吗啉脂肪酸盐果蜡中的吗啉。方法采用盐酸溶液将吗啉脂肪酸盐酸解成吗啉,氢氧化钠溶液调节溶液酸碱度,气相色谱-氢火焰离子化检测器测定。结果方法的基质效应为96.67%;样品空白、试剂空白和标准溶液空白对目标物... 目的建立气相色谱法鉴别吗啉脂肪酸盐果蜡中的吗啉。方法采用盐酸溶液将吗啉脂肪酸盐酸解成吗啉,氢氧化钠溶液调节溶液酸碱度,气相色谱-氢火焰离子化检测器测定。结果方法的基质效应为96.67%;样品空白、试剂空白和标准溶液空白对目标物定性不存在干扰;不同浓度的样品在48h内进样峰面积的偏差在±5%以内;采用本方法对市售实际样品进行分析,12批次样品检出吗啉。结论该方法干扰小、特异性强、重复性好,前处理简单、绿色,可为吗啉脂肪酸盐果蜡中吗啉的鉴别提供技术支撑。 展开更多
关键词 吗啉脂肪酸盐果蜡 气相色谱法 吗啉 鉴别
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盐酸吗啉脒胍的合成研究 被引量：4
6
作者 魏文珑 常宏宏 +1 位作者 王利珍 王志忠 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第7期433-434,439,共3页
以吗啉和盐酸为原料合成盐酸吗啉,使其与双氰胺反应制备盐酸吗啉脒胍。重点讨论了原料配比、加料顺序、反应时间及溶剂等因素对合成工艺的影响。研究表明：吗啉：浓盐酸=1．06∶1(摩尔比),合成盐酸吗啉的收率可达98．27％,且加料顺序对... 以吗啉和盐酸为原料合成盐酸吗啉,使其与双氰胺反应制备盐酸吗啉脒胍。重点讨论了原料配比、加料顺序、反应时间及溶剂等因素对合成工艺的影响。研究表明：吗啉：浓盐酸=1．06∶1(摩尔比),合成盐酸吗啉的收率可达98．27％,且加料顺序对反应无明显影响；以二甲苯为溶剂,盐酸吗啉：双氰胺=0．8∶1(质量比),反应时间为3．5h,盐酸吗啉脒胍的收率为97．01％。两步反应总收率可达96．97％。 展开更多
关键词 吗啉 盐酸吗啉 盐酸吗啉脒胍 合成
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N-甲基氧化吗啉合成工艺的研究
7
作者 李帅飞 丁启宸 +1 位作者 徐根松 张吉波 《吉林化工学院学报》 2025年第7期1-3,61,共4页
以N-甲基吗啉(NMM)和过氧化氢(H_(2)O_(2))为原料,在常压、未使用催化剂、40~90℃的条件下,与正己烷边反应边脱水合成N-甲基氧化吗啉(NMMO)。考察了H_(2)O_(2)和正己烷的用量及温度等因素对实验结果的影响,确定了较为适宜的工艺条件n(NM... 以N-甲基吗啉(NMM)和过氧化氢(H_(2)O_(2))为原料,在常压、未使用催化剂、40~90℃的条件下,与正己烷边反应边脱水合成N-甲基氧化吗啉(NMMO)。考察了H_(2)O_(2)和正己烷的用量及温度等因素对实验结果的影响,确定了较为适宜的工艺条件n(NMM)n(H _(2)O _(2))=1.01.2,正己烷用量60~70 mL,反应温度75℃。其NMM转化率大于98%,NMMO收率大于93%。 展开更多
关键词 N-甲基氧化吗啉 N-甲基吗啉 工艺条件
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烯酰吗啉膏剂对橡胶树割面条溃疡病的防效评价
8
作者 李坤林 梁晓宇 +5 位作者 田方 曹志奇 周绍尧 张炎 王萌 张宇 《农药》 北大核心 2025年第9期679-683,共5页
[目的]筛选适用于橡胶树割面条溃疡病防治的杀菌剂,配制适合橡胶树茎干使用的膏剂剂型,更加经济高效地防治该病害。[方法]使用菌丝生长速率法筛选杀菌剂,进一步通过平板对峙法评估药效,并通过盆栽和田间试验测试烯酰吗啉膏剂的防治效果... [目的]筛选适用于橡胶树割面条溃疡病防治的杀菌剂,配制适合橡胶树茎干使用的膏剂剂型,更加经济高效地防治该病害。[方法]使用菌丝生长速率法筛选杀菌剂,进一步通过平板对峙法评估药效,并通过盆栽和田间试验测试烯酰吗啉膏剂的防治效果。[结果]烯酰吗啉对割面条溃疡病病原菌的抑菌效果最好,EC_(50)为0.57 mg/L。平板对峙法结果表明,烯酰吗啉膏剂的抑菌效果显著优于三乙膦酸铝。盆栽试验中,0.5%~2%的烯酰吗啉膏剂防效为67%~74%,明显优于三乙膦酸铝的37%。进一步田间试验验证,施药7、21 d后,烯酰吗啉膏剂的防效分别为74%、68%,均高于三乙膦酸铝。[结论]烯酰吗啉膏剂对橡胶树割面条溃疡病具有良好防治效果,具有应用开发潜力,可为田间该病害防治提供新的药剂储备。 展开更多
关键词 烯酰吗啉 橡胶树 割面条溃疡病 防治效果 膏剂
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Zn和柠檬酸共改性铜基催化剂的制备及催化连续合成双吗啉基二乙基醚性能
9
作者 刘凯 杨兰 +3 位作者 黄金龙 吴清瑶 刘帅 白国义 《精细化工》 北大核心 2025年第12期2727-2733,2741,共8页
通过溶胶-凝胶法制备了Zn和柠檬酸(CA)协同改性的Cu基催化剂Cu_(15)Zn_(y)/Al_(2)O_(3)-CAz[y为Zn质量分数,z为n(CA)/n(Cu)]。采用XRD、TEM、XPS、H2-TPR、NH3-TPD对催化剂进行了表征。在固定床反应器中,考察了不同有机酸(苹果酸、酒石... 通过溶胶-凝胶法制备了Zn和柠檬酸(CA)协同改性的Cu基催化剂Cu_(15)Zn_(y)/Al_(2)O_(3)-CAz[y为Zn质量分数,z为n(CA)/n(Cu)]。采用XRD、TEM、XPS、H2-TPR、NH3-TPD对催化剂进行了表征。在固定床反应器中,考察了不同有机酸(苹果酸、酒石酸、戊二酸)、Zn质量分数、n(CA)/n(Cu)和反应温度对Cu_(15)Zn_(y)/Al_(2)O_(3)-CAz催化二甘醇(DEG)与吗啉(MOR)连续合成双吗啉基二乙基醚(DMDEE)的影响。结果表明,Cu_(15)Zn_(20)/Al_(2)O_(3)-CA1.0具有最佳的催化性能,在反应温度240℃、液时空速0.7 h^(-1)条件下,DEG转化率为99.9%,DMDEE选择性可达85.1%,经过30 h连续反应后,DEG转化率仍保持在99.9%以上。Cu_(15)Zn_(20)/Al_(2)O_(3)-CA1.0的催化性能主要归因于CA与Zn的协同作用,CA的添加能促进活性组分Cu的分散,并控制其粒径尺寸[(3.9±1.0)nm],使催化剂具有更低的还原温度(153℃)和更好的热稳定性。Zn的存在调节了催化剂表面酸性位点和Cu的电子价态,使Zn与Cu之间存在强烈的电子相互作用。 展开更多
关键词 二甘醇 双吗啉基二乙基醚 借氢胺化 Cu基催化剂 协同作用
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N-(2-乙氧基乙基)-3-吗啉丙-1-胺为主体的双溶剂吸收剂用于CO_(2)捕集
10
作者 刘岳能 吴亚杰 +2 位作者 曹蒙欢 单楠烁 苟湘 《精细化工》 北大核心 2025年第3期521-529,共9页
为开发具备吸收负载量高、解吸率高和解吸能耗低的CO_(2)吸收剂,以N-(2-乙氧基乙基)-3-吗啉丙-1-胺(2-EEMPA)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)和哌嗪(PZ)为活性组分,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和H_(2)O为溶剂,构建了3种吸收剂体系(2-EEMPA/DMF/H... 为开发具备吸收负载量高、解吸率高和解吸能耗低的CO_(2)吸收剂,以N-(2-乙氧基乙基)-3-吗啉丙-1-胺(2-EEMPA)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)和哌嗪(PZ)为活性组分,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和H_(2)O为溶剂,构建了3种吸收剂体系(2-EEMPA/DMF/H_(2)O、2-EEMPA/AMP/DMF/H_(2)O和2-EEMPA/PZ/DMF/H_(2)O)。考察了3种吸收剂体系在不同活性组分、溶剂配比下对CO_(2)的吸收和解吸性能,并与质量分数30%单乙醇胺(30%MEA)水溶液(简称为30%MEA)进行了性能比较。结果表明,2-EEMPA、PZ、DMF、H_(2)O的质量比为20∶10∶40∶30的2-EEMPA/PZ/DMF/H_(2)O吸收剂(20E10P40D30H)具有最佳性能,CO_(2)解吸负载量达到0.573 mol CO_(2)/mol胺,是30%MEA(0.274 mol CO_(2)/mol胺)的2.09倍;在80℃下CO_(2)解吸率为82.7%,较30%MEA(54.6%)提高28.1%,且解吸能耗(18.9 kJ/g CO_(2))仅为30%MEA(54.6 kJ/g CO_(2))的34.6%;经过5次吸收-解吸循环后,20E10P40D30H的CO_(2)吸收负载量仍保持在0.609 mol CO_(2)/mol胺,比30%MEA(0.369 mol CO_(2)/mol胺)提高了65.0%。 展开更多
关键词 碳捕集 N-(2-乙氧基乙基)-3-吗啉丙-1-胺 双溶剂 复配 解吸能耗 功能材料
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高效液相色谱-串联质谱法测定无花果中烯酰吗啉的不确定度评定
11
作者 平文卉 张萍 +2 位作者 张茹月 程钰兰 程晓宏 《化学分析计量》 2025年第10期131-136,共6页
评定高效液相色谱-串联质谱法测定无花果中烯酰吗啉的不确定度。依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》对该方法进行不确定度评定,以测量重复性为A类不确定度,以标准溶液配制、校准工作曲线、样品溶液制备等其它因素引入的为... 评定高效液相色谱-串联质谱法测定无花果中烯酰吗啉的不确定度。依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》对该方法进行不确定度评定,以测量重复性为A类不确定度,以标准溶液配制、校准工作曲线、样品溶液制备等其它因素引入的为B类不确定度。液相色谱-串联质谱法测定无花果中烯酰吗啉的结果为(0.0242±0.0026)mg/kg,k=2。测量重复性、样品溶液制备与标准溶液配制相比引入的不确定度相对较小,校准工作曲线拟合是测量不确定度主要来源,在检测过程中应严格控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 无花果 烯酰吗啉 不确定度
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酰化吗啉生产技术及其应用进展 被引量：2
12
作者 卢乔森 黄韵弘 +3 位作者 黄超明 李博 丁亮 姚雄生 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1566-1570,共5页
分析了国内甲酰吗啉(NFM)、乙酰吗啉(NAM)和丙烯酰吗啉(ACMO)的生产和应用情况;介绍了羧酸法、羧酸酯法、酸酐法和酰氯法制备酰化吗啉工业生产的技术特点和发展趋势。酰化吗啉具有优良的理化性质,对芳烃(或烯烃)有良好的选择性,对酸性... 分析了国内甲酰吗啉(NFM)、乙酰吗啉(NAM)和丙烯酰吗啉(ACMO)的生产和应用情况;介绍了羧酸法、羧酸酯法、酸酐法和酰氯法制备酰化吗啉工业生产的技术特点和发展趋势。酰化吗啉具有优良的理化性质,对芳烃(或烯烃)有良好的选择性,对酸性气体能选择性脱除等特征,以及含有亲水性官能团吗啉,在芳烃抽提,碳四(C_4)分离、天然气净化、农药合成和高分子材料等领域受到重视。提出开发NFM和NAM混合溶剂为油田轻烃、FCC汽油、伴生气和天然气凝析油等众多富烷烃资源的开发应用提供新工艺或者新技术,开发适合国情的ACMO生产技术,推动其在高分子材料领域的大规模应用。 展开更多
关键词 甲酰吗啉 乙酰吗啉 丙烯酰吗啉 技术进展
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N-甲基氧化吗啉的合成 被引量：3
13
作者 马西功 于世涛 刘福胜 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第4期283-286,共4页
通过两步反应合成了N-甲基氧化吗啉。第一步，以甲醛、甲酸和吗啉为原料合成了N-甲基吗啉，考察了影响反应的主要因素，得到了较佳工艺条件：n（甲醛）：n（甲酸）：n（吗啉）=1．3：1．2：1．0，反应温度85～90℃，反应时间4～5h，在... 通过两步反应合成了N-甲基氧化吗啉。第一步，以甲醛、甲酸和吗啉为原料合成了N-甲基吗啉，考察了影响反应的主要因素，得到了较佳工艺条件：n（甲醛）：n（甲酸）：n（吗啉）=1．3：1．2：1．0，反应温度85～90℃，反应时间4～5h，在此条件下得到的N-甲基吗啉通过红外光谱验证结构正确，其收率大于90％，产品质量分数大于98％。第二步，以过氧化氢氧化N-甲基吗啉得到N-甲基氧化吗啉，考察了影响反应的主要因素，得到了较佳反应条件：n（过氧化氢）：n（N-甲基吗啉）=1．4：1．0，反应温度65～75℃，反应时间6．0h，得到的N-甲基氧化吗啉结构正确，其收率大于92％，产品质量分数大于99％。 展开更多
关键词 吗啉 N-甲基吗啉 N-甲基氧化吗啉
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吗啉废水的生化处理工艺 被引量：6
14
作者 张兰英 张蕾 +2 位作者 岳建伟 刘娜 孙恒战 《吉林大学学报（地球科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期536-540,共5页
以含有吗啉、甲基吗啉的高浓度有机废水为研究对象,提出了曝气吹脱-吸附-生物处理的联合工艺,并在室内进行了小试实验。结果表明:原废水经过2次曝气吹脱后,ρ(NH3-N)从62 500mg/L降为431mg/L,ρ(COD)从50 840mg/L降为26 051mg/L。通过... 以含有吗啉、甲基吗啉的高浓度有机废水为研究对象,提出了曝气吹脱-吸附-生物处理的联合工艺,并在室内进行了小试实验。结果表明:原废水经过2次曝气吹脱后,ρ(NH3-N)从62 500mg/L降为431mg/L,ρ(COD)从50 840mg/L降为26 051mg/L。通过吸附实验,ρ(COD)从26 051mg/L降为2 769mg/L,ρ(NH3-N)从412mg/L降为134mg/L。在生物处理室内小试实验中,采用了活性污泥反应器与曝气生物滤池相结合的处理工艺。在活性污泥反应系统中,当废水pH为7.5、ρ(DO)为4.3mg/L、水力停留时间为30h时,COD的去除率最高,可以达到83.1%。在曝气生物滤池中,当ρ(DO)为3.3mg/L时,COD去除率最高,达到55.8%。在生物处理的最佳参数条件下进行连续监测,当进水ρ(COD)为2 769mg/L、出水ρ(COD)平均值为387mg/L时,COD去除率可达到85.9%。吗啉废水经过此联合工艺的处理,ρ(COD)从50 840mg/L降为387mg/L。 展开更多
关键词 吗啉 甲基吗啉 曝气吹脱 吸附 生物降解
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DMAc促进取代肉桂酰吗啉的合成 被引量：5
15
作者 罗年华 郑大贵 +3 位作者 周安西 王勇 刘文杰 游崇仁 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期956-960,共5页
以N,N-二甲基乙酰胺（DMAc）为促进剂,取代肉桂酸与SOCl2在0℃反应20 min,再加入吗啉在25℃反应7 h,合成了9个取代肉桂酰吗啉（Ⅰ～Ⅸ）,产率81.6%～95.4%。其结构经1HNMR、13CNMR、IR和MS确证。提出了DMAc促进取代肉桂酰吗啉合成反应... 以N,N-二甲基乙酰胺（DMAc）为促进剂,取代肉桂酸与SOCl2在0℃反应20 min,再加入吗啉在25℃反应7 h,合成了9个取代肉桂酰吗啉（Ⅰ～Ⅸ）,产率81.6%～95.4%。其结构经1HNMR、13CNMR、IR和MS确证。提出了DMAc促进取代肉桂酰吗啉合成反应的机理。 展开更多
关键词 DMAC 取代肉桂酸 吗啉 肉桂酰吗啉
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Cu-Ni-Co/Al_2O_3气固相催化合成N-甲基吗啉 被引量：5
16
作者 陈汉庚 张涛 +4 位作者 罗明 钱超 刘金强 韩笑 陈新志 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期801-806,共6页
制备了一系列以Al2O3为载体,含不同活性金属组分的负载型催化剂,其制备过程简单且成本低。以此类催化剂在固定床内由吗啉和甲醇为原料进行气固相接触氨氧化反应制备N-甲基吗啉。考察了不同金属活性组份、反应温度、原料配比、体积空速... 制备了一系列以Al2O3为载体,含不同活性金属组分的负载型催化剂,其制备过程简单且成本低。以此类催化剂在固定床内由吗啉和甲醇为原料进行气固相接触氨氧化反应制备N-甲基吗啉。考察了不同金属活性组份、反应温度、原料配比、体积空速等因素对反应的影响。经系统的正交优化实验确定了最佳条件,结果表明:当以Cu-Ni-Co/Al2O3型催化剂,醇胺摩尔比为2.2:1,反应体系氢压为0.6MPa,反应温度为190℃,空速为0.18h-1时,N-甲基吗啉的总收率可以达到90%,产品经提纯后纯度可达99%。此外,通过对反应前和失活后的催化剂进行TEM考察发现所制备的催化剂活性组分分散性良好。 展开更多
关键词 固定床反应器 吗啉 N-甲基吗啉 催化剂
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N-乙酰吗啉合成工艺的研究进展 被引量：5
17
作者 刘瑞江 张业旺 +1 位作者 闻崇炜 陆征 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1828-1832,1841,共6页
简要介绍了N-乙酰吗啉的性质和应用;详细综述了N-乙酰吗啉的合成工艺方法,即乙酸法、乙酰氯法、乙烯酮法、乙酸酯法、乙酸酐法,并分析了各种方法的工艺特点;指出了N-乙酰吗啉合成工艺研究的趋势。
关键词 N-乙酰吗啉 吗啉 合成 研究进展
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双吗啉基二乙基醚(DMDEE)的合成 被引量：4
18
作者 郑学明 高飞 +2 位作者 尚会建 杨昱 李彦菊 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S2期198-199,共2页
研究了以吗啉和二氯乙醚为原料合成双吗啉基二乙基醚(DMDEE)的新工艺,确定了合成DMDEE的反应条件。当n(吗啉)∶n(二氯乙醚)=10∶1,二氯乙醚的进料速度为0.4 mL/min,反应温度为80℃时,DMDEE收率可达到80%。
关键词 双吗啉基二乙基醚 DMDEE 二氯乙醚 吗啉
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N-甲酰吗啉的合成工艺研究进展 被引量：6
19
作者 刘瑞江 张业旺 于小凤 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期708-714,共7页
简要介绍了N-甲酰吗啉的性质和应用;详细综述了N-甲酰吗啉的合成工艺方法:甲酸法、甲酸酯法、甲酰氯法、CO和超临界CO2羰基化法、吗啉烯胺氧化法,并分析了各种方法的工艺特点;指出了N-甲酰吗啉合成工艺研究的趋势。
关键词 N-甲酰吗啉 吗啉 合成 研究进辰
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酸性离子液体催化合成N-甲酰吗啉 被引量：3
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作者 于世涛 马西功 +1 位作者 刘福胜 季开慧 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期57-61,共5页
合成了7种酸性离子液体,并将其应用于催化合成N-甲酰吗啉的反应中,筛选出了一种可以重复使用的离子液体[HSO3-pmim]HSO4,并对其进行了表征。以吗啉和甲酸为原料,离子液体[HSO3-pmim]HSO4为催化剂,以一种环保的工艺合成了N-甲酰吗啉。用... 合成了7种酸性离子液体,并将其应用于催化合成N-甲酰吗啉的反应中,筛选出了一种可以重复使用的离子液体[HSO3-pmim]HSO4,并对其进行了表征。以吗啉和甲酸为原料,离子液体[HSO3-pmim]HSO4为催化剂,以一种环保的工艺合成了N-甲酰吗啉。用红外光谱对产品结构进行了分析表征,和N-甲酰吗啉标准谱图一致,用气相色谱测定产品质量分数大于99.8%。考察了影响反应的主要因素,确定了较佳反应条件：n（甲酸）∶n（吗啉）=1.15∶1,反应温度85-95℃,反应时间8.0 h。在该条件下[HSO3-pmim]HSO4重复使用7次后,没有明显消耗,N-甲酰吗啉的收率大于81.3%。 展开更多
关键词 酸性离子液体 催化 N-甲酰吗啉 吗啉
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