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丹红注射液联合盐酸氟桂利嗪治疗后循环缺血性眩晕的效果分析 被引量：1
1
作者 王虹 李彩云 《淮海医药》 2025年第1期68-71,共4页
目的:探讨丹红注射液联合盐酸氟桂利嗪治疗后循环缺血性眩晕的效果。方法:选取某院2022年12月—2023年12月收治的后循环缺血性眩晕患者200例为研究对象,采用随机数字表法分为联合组和对照组,各100例。2组均接受常规对症治疗,对照组予以... 目的:探讨丹红注射液联合盐酸氟桂利嗪治疗后循环缺血性眩晕的效果。方法:选取某院2022年12月—2023年12月收治的后循环缺血性眩晕患者200例为研究对象,采用随机数字表法分为联合组和对照组,各100例。2组均接受常规对症治疗,对照组予以盐酸氟桂利嗪治疗,联合组在对照组基础上予以丹红注射液治疗。比较2组临床疗效、治疗前后血液流变学指标[红细胞比容(HCT)、血浆黏度(PV)、全血比黏度(高切、低切)]、血管内皮功能[血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、血管内皮素-1(ET-1)]及不良反应发生情况。结果:联合组临床总有效率(94.00%)高于对照组(85.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,联合组HCT[(0.38±0.07)%]、PV[(2.31±0.32)mPa/s]、全血比黏度(高切)[(4.51±1.16)mPa/s]、全血比黏度(低切)[(8.45±1.71)mPa/s]低于对照组[(0.46±0.09)%、(2.69±0.48)mPa/s、(5.23±1.09)mPa/s、(10.42±1.85)mPa/s],差异有统计学意义(P<0.05);联合组ANGⅡ[(150.89±39.89)pg/mL]、ACTH[(36.61±5.86)ng/L]、ET-1[(0.69±0.05)pg/mL]水平低于对照组[(162.62±36.74)pg/mL、(44.25±6.59)ng/L、(0.87±0.09)pg/mL],差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹红注射液联合盐酸氟桂利嗪治疗后循环缺血性眩晕的效果显著,可改善患者血液流变学状态和血管内皮功能,且安全性较好。 展开更多
关键词 后循环缺血性眩晕 丹红注射液 盐酸氟桂利嗪 血液流变学 血管内皮功能
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半夏白术天麻汤和倍他司汀联合治疗后循环缺血性眩晕患者的效果 被引量：1
2
作者 吴成见 陈华 朱圣昀 《现代医学与健康研究电子杂志》 2025年第2期118-121,共4页
目的探讨后循环缺血性眩晕患者应用半夏白术天麻汤联合倍他司汀治疗对其临床疗效和血清学指标的影响,为提升该疾病的临床治疗效果提供依据。方法根据信封随机法将启东市中医院2019年6月至2024年6月收治80例的后循环缺血性眩晕患者进行分... 目的探讨后循环缺血性眩晕患者应用半夏白术天麻汤联合倍他司汀治疗对其临床疗效和血清学指标的影响,为提升该疾病的临床治疗效果提供依据。方法根据信封随机法将启东市中医院2019年6月至2024年6月收治80例的后循环缺血性眩晕患者进行分组,将其分为对照组(40例,倍他司汀治疗)和观察组(40例,倍他司汀+半夏白术天麻汤治疗),两组患者均持续治疗2周。观察对比两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的椎底动脉流速、眩晕障碍调查表(DHI)评分、眩晕评定量表的评分系统(DARS)评分,以及血清学指标。结果治疗后观察组患者疗效高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者右侧椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)、左侧椎动脉(LVA)平均血流速度较治疗前均加快,且观察组均快于对照组;治疗后两组患者DHI、DARS评分较治疗前均降低,且观察组均低于对照组;治疗后两组患者血清髓鞘碱性蛋白(MBP)、内皮素-1(ET-1)、神经肽Y(NPY)水平较治疗前均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。结论半夏白术天麻汤联合倍他司汀治疗后循环缺血患者可有效调节脑血流速度,改善眩晕状况,并调节血清MBP、ET-1、NPY水平,在一定程度上提高临床疗效。 展开更多
关键词 后循环缺血性眩晕 半夏白术天麻汤 倍他司汀 椎底动脉流速
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基于临床观察和网络药理学探讨滋水清肝饮治疗后循环缺血性眩晕作用机制
3
作者 庞敬涛 苑宇楷 +5 位作者 李昱乔 刘晓婷 刘珊 袁辉 王振华 张伟 《中西医结合研究》 2025年第2期118-122,139,共6页
目的通过临床观察和网络药理学探析滋水清肝饮治疗后循环缺血性眩晕(posterior circulation ischemia vertigo,PCIV)的临床效果及其作用机制。方法选取2022年1月—2023年12月本院诊治的220例风阳上扰型PCIV患者,根据随机数字表法将患者... 目的通过临床观察和网络药理学探析滋水清肝饮治疗后循环缺血性眩晕(posterior circulation ischemia vertigo,PCIV)的临床效果及其作用机制。方法选取2022年1月—2023年12月本院诊治的220例风阳上扰型PCIV患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和试验组,每组110例。2组患者均应用甲磺酸倍他司汀片口服,试验组加用滋水清肝饮治疗。连续用药14 d后,比较2组患者治疗前后中医证候积分及眩晕障碍量表(dizziness handicap inventory,DHI)、眩晕评定量表(dizziness assessment rating scale,DARS)评分。采用TCMSP和HERB数据库筛选滋水清肝饮的活性成分,通过Disgenet和GeneCards数据库分析滋水清肝饮治疗PCIV的潜在作用靶点。通过STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,运用Cytoscape3.10软件绘制“活性成分-靶蛋白”网络图。采用DAVID数据库进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。结果临床观察发现,治疗后试验组中医证候积分及DHI、DARS评分显著低于对照组(P<0.05)。网络药理学研究发现,共筛选出药物靶点693个,疾病靶点930个,得到药物与疾病的交集靶点229个;PPI网络分析得到滋水清肝饮治疗PCIV的核心靶点有TP53、SRC、AKT1等;GO富集分析结果显示,滋水清肝饮治疗PCIV的潜在靶点主要参与了基因表达的正向调控、细胞群体增殖的正向调控、磷酸化等;KEGG富集分析结果显示,滋水清肝饮治疗PCIV的通路主要包括癌症途径、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、酪氨酸激酶抑制剂抗性、脂质和动脉粥样硬化、乙型肝炎化等。结论滋水清肝饮可显著缓解PCIV患者临床症状,改善眩晕。滋水清肝饮通过多成分、多靶点、多通路发挥治疗PCIV作用,且与癌症途径、AGE-RAGE信号通路、EGFR、酪氨酸激酶抑制剂抗性、脂质和动脉粥样硬化、乙型肝炎化等信号通路相关。 展开更多
关键词 滋水清肝饮 网络药理学 后循环缺血性眩晕 信号通路
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祛湿化痰汤治疗痰浊上扰型后循环缺血性眩晕临床观察
4
作者 隋晓琳 张孟 +2 位作者 徐长江 高磊 张宪忠 《中国中医药现代远程教育》 2025年第11期146-148,156,共4页
目的 观察痰浊上扰型后循环缺血性眩晕(Posterior circulation ischemia vertigo,PCIV)患者应用祛湿化痰汤的临床疗效。方法 选取90例痰浊上扰型PCIV患者,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组口服甲磺酸倍他司汀片,观察组在此基础... 目的 观察痰浊上扰型后循环缺血性眩晕(Posterior circulation ischemia vertigo,PCIV)患者应用祛湿化痰汤的临床疗效。方法 选取90例痰浊上扰型PCIV患者,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组口服甲磺酸倍他司汀片,观察组在此基础上加服祛湿化痰汤,疗程2周。比较两组临床疗效,中医证候积分,椎基底动脉收缩期血流峰值速度(Vs),眩晕障碍量表(DHI)评分及血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平。结果 观察组总有效率91.11%(41/45)高于对照组的80.00%(36/45)(P<0.05)。治疗后,观察组中医证候积分、DHI评分及ET-1、MDA水平较对照组明显降低(P<0.05),椎基底动脉Vs及CGRP、SOD水平显著升高(P<0.05)。结论 祛湿化痰汤可显著改善痰浊上扰型PCIV患者的眩晕症状,提高其脑动脉血流速度。 展开更多
关键词 眩晕 后循环缺血性眩晕 痰浊上扰证 祛湿化痰汤 中医药疗法
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基于SIRT1/PGC-1α信号通路的同仁牛黄清心丸治疗后循环缺血性眩晕大鼠作用机制探讨
5
作者 陈霞 刘丹 +2 位作者 张思玉 朱晓光 李晋生 《中国现代中药》 2025年第1期98-104,共7页
目的:探讨同仁牛黄清心丸对后循环缺血性眩晕大鼠的保护作用及机制。方法:采用手术结扎右侧颈总动脉和锁骨下动脉致大鼠右侧半脑不完全脑缺血制备后循环缺血性眩晕大鼠模型。将大鼠分为假手术组,模型组,地芬尼多组,金纳多组,同仁牛黄清... 目的:探讨同仁牛黄清心丸对后循环缺血性眩晕大鼠的保护作用及机制。方法:采用手术结扎右侧颈总动脉和锁骨下动脉致大鼠右侧半脑不完全脑缺血制备后循环缺血性眩晕大鼠模型。将大鼠分为假手术组,模型组,地芬尼多组,金纳多组,同仁牛黄清心丸高(2.4 g·kg^(-1))、中(1.2 g·kg^(-1))、低(0.6 g·kg^(-1))剂量组,观察同仁牛黄清心丸对旋转刺激后循环缺血性眩晕大鼠跳台逃避潜伏期和前庭神经核血流量的影响;取大鼠右侧脑组织并测定超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)活性和丙二醛(MDA)、乳酸(Lac)含量;采用蛋白质免疫印迹(Western blot)法测定脑组织中沉默调节蛋白1(SIRT1)和增殖物激活受体γ辅激活因子-1α(PGC-1α)的蛋白质表达水平。结果:与假手术组相比,模型组大鼠跳台逃避潜伏期延长,脑前庭神经核血流量降低,脑组织中LDH活性和MDA、Lac含量提高,脑组织中SOD活性和SIRT1、PGC-1α表达水平降低。与模型组相比,同仁牛黄清心丸显著缩短大鼠跳台逃避潜伏期,增加脑前庭神经核血流量,降低大鼠脑组织中LDH活性和Lac、MDA含量,升高大鼠脑组织中SOD活性和SIRT1、PGC-1α表达水平。结论:同仁牛黄清心丸能够增加脑缺血后前庭神经核血流量,减轻模型大鼠眩晕症状,通过调控SIRT1/PGC-1α信号通路改善脑组织能量代谢,提高抗氧化能力,发挥神经保护作用。 展开更多
关键词 同仁牛黄清心丸 后循环缺血性眩晕 沉默调节蛋白1 增殖物激活受体γ辅激活因子-1α
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半夏白术天麻汤在后循环缺血性眩晕治疗中的疗效及症状改善分析
6
作者 张华 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2025年第7期001-004,共4页
研究半夏白术天麻汤在后循环缺血性眩晕(Posterior circulation ischemic vertigo,PCIV)治疗中的疗效及症状改善分析。方法 起始以2022年1月,终止于2024年8月时间段,选择定州市人民医院PCIV患者78名为研究对象,依照随机... 研究半夏白术天麻汤在后循环缺血性眩晕(Posterior circulation ischemic vertigo,PCIV)治疗中的疗效及症状改善分析。方法 起始以2022年1月,终止于2024年8月时间段,选择定州市人民医院PCIV患者78名为研究对象,依照随机数字表法将患者分为,一般组,39名以常规治疗措施,治疗组,39名以半夏白术天麻汤治疗治疗,。对比2组疗效、睡眠状况、动脉平均血流速度、血管内皮功能、不良反应发生率。结果 治疗组总疗效94.87%与一般组76.92%相比(P<0.05);治疗组DHI、PSQI评分较一般组低(P<0.05);治疗组动脉平均血流速度较一般组高(P<0.05);治疗组血管内皮功能指标优于一般组(P<0.05)。结论 治疗PCIV施予半夏白术天麻汤可有效加快疾病康复,促进动脉血流速度,调节血管内皮功能。 展开更多
关键词 半夏白术天麻汤 后循环缺血性眩晕 疗效
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通痹益脑汤佐治老年后循环缺血性眩晕对患者血流动力学的改善及安全性分析 被引量：1
7
作者 张婧 许石钟 《临床研究》 2025年第2期116-119,共4页
目的探讨通痹益脑汤佐治老年后循环缺血性眩晕对患者血流动力学的改善及安全性。方法本研究纳入2022年1月至2024年5月濮阳市中医院收治的108例老年后循环缺血性眩晕患者,将所有患者根据治疗方法的不同分为对照组(54例,给予常规西药治疗... 目的探讨通痹益脑汤佐治老年后循环缺血性眩晕对患者血流动力学的改善及安全性。方法本研究纳入2022年1月至2024年5月濮阳市中医院收治的108例老年后循环缺血性眩晕患者,将所有患者根据治疗方法的不同分为对照组(54例,给予常规西药治疗)和研究组(54例,给予常规西药联合通痹益脑汤治疗),两组患者均进行为期两个月的治疗。比较两组患者中医证候积分、血流动力学指标、脑血流速度及血管内皮功能相关指标。结果治疗后,两组患者眩晕头晕、胸闷恶心等各项中医证候积分及总分均较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者各项血流动力学指标水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者基底动脉、左椎动脉等脑血流速度均较治疗前升高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者同型半胱氨酸(Hcy)、内皮素-1(ET-1)水平均较治疗前降低,一氧化氮(NO)水平均较治疗前升高,且研究组Hcy、ET-1水平低于对照组,NO水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论治疗老年后循环缺血性眩晕患者采用通痹益脑汤辅助治疗可有效缓解临床症状,改善脑血流动力学,增加脑血流量,保护血管内皮功能,且不会额外增加不良反应,安全性良好。 展开更多
关键词 通痹益脑汤 后循环缺血性眩晕 血流动力学 安全性
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不同中成药注射液治疗后循环缺血性眩晕效果的网状Meta分析 被引量：2
8
作者 朱胜杰 刁华琼 +1 位作者 杭晓屹 孙文军 《中国全科医学》 北大核心 2025年第14期1795-1808,共14页
背景后循环缺血性眩晕(PCIV)常可作为脑梗死的先兆症状,具有反复发作、缠绵不愈等特点,严重影响患者生命质量,而常规的西医治疗临床疗效有限。目前中成药注射液在控制和缓解眩晕的发作方面具有显著疗效,但鉴于中成药制剂种类繁多,缺乏... 背景后循环缺血性眩晕(PCIV)常可作为脑梗死的先兆症状,具有反复发作、缠绵不愈等特点,严重影响患者生命质量,而常规的西医治疗临床疗效有限。目前中成药注射液在控制和缓解眩晕的发作方面具有显著疗效,但鉴于中成药制剂种类繁多,缺乏相关循证医学证据评估各种中成药注射液的优劣。目的运用网状Meta分析对不同中成药注射液联合常规西药治疗PCIV的疗效和安全性进行评价。方法全面检索中国知网、维普网、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library数据库建库至2024-05-07有关中成药注射液治疗PCIV的随机对照试验(RCT)。运用Cochrane风险偏倚工具对纳入文献进行质量评价,采用Stata 17.0、RevMan 5.4软件进行统计学分析。结果最终纳入49项RCT,4556例患者,涉及丹参川芎嗪注射液、丹红注射液、参芎葡萄糖注射液、参麦注射液、天麻素注射液、灯盏花素注射液、疏血通注射液、红花黄色素注射液、舒血宁注射液、苦碟子注射液、葛根素注射液、醒脑静注射液、银杏达莫注射液13种中成药注射液。网状Meta分析结果显示,眩晕症状改善[即眩晕障碍量表(DHI)评分]方面:累积排序概率图下面积(SUCRA)排名前3的干预措施为醒脑静注射液(87.2%)、参麦注射液(73.5%)、舒血宁注射液(59.6%)分别联合常规西药;临床总有效率方面:排名前3的干预措施为银杏达莫注射液(88.3%)、天麻素注射液(63.3%)、葛根素注射液(57.6%)分别联合常规西药;左、右椎动脉血流速度改善方面:排名前3的干预措施为醒脑静注射液(96.2%、99.2%)、灯盏花素注射液(90.2%、85.6%)、红花黄色素注射液(69.3%、79.4%)分别联合常规西药;基底动脉血流速度改善方面:排名前3的干预措施为灯盏花素注射液(97.6%)、红花黄色素注射液(85.8%)、醒脑静注射液(80.6%)分别联合常规西药;全血高切黏度改善方面:排名前3的干预措施为参麦注射液(85.6%)、丹红注射液(80.0%)、疏血通注射液(77.5%)分别联合常规西药;全血低切黏度改善方面:排名前3的干预措施为疏血通注射液(90.3%)、天麻素注射液(77.5%)、参麦注射液(73.0%)分别联合常规西药。安全性方面:所有研究未发生严重的服药不良反应。结论醒脑静注射液联合常规西药治疗在改善PCIV眩晕症状、椎-基底动脉血流速度方面均表现出优异的临床疗效,给临床用药提供了一定参考性,且中成药注射液与常规西药的联合应用均优于单用常规西药,且具有良好的用药安全性。上述结论受限于当前相关研究的数量与质量,仍需更多高质量的RCT进一步验证。 展开更多
关键词 眩晕 后循环缺血性眩晕 中成药 注射剂 治疗结果 网状Meta分析
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天麻钩藤饮加减治疗后循环缺血性眩晕的Meta分析及GRADE评价
9
作者 高梦霞 宋连英 +3 位作者 唐璐 窦海燕 朱陵群 李鹏 《中国医院用药评价与分析》 2025年第4期463-468,共6页
目的:系统评价天麻钩藤饮加减治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法:检索中国知网、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据库、the Cochrane Library、PubMed和Embase中建库至2024年3月10日发表的天麻钩藤饮加减治疗后循环缺... 目的:系统评价天麻钩藤饮加减治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法:检索中国知网、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据库、the Cochrane Library、PubMed和Embase中建库至2024年3月10日发表的天麻钩藤饮加减治疗后循环缺血性眩晕的随机对照试验(研究组单纯使用天麻钩藤饮加减治疗或常规对症治疗+天麻钩藤饮加减治疗;对照组使用常规对症治疗),采用RevMan 5.4.1软件、Cochrane风险偏倚评估工具、GRADE系统进行统计分析。结果:最终纳入23项研究,涉及1902例患者。Meta分析结果显示,与对照组比较,研究组方案可提高后循环缺血性眩晕患者的有效率(RR=1.22,95%CI=1.17~1.28,P<0.00001),提高后循环动脉平均血流速度(左椎动脉平均血流速度:MD=4.33,95%CI=3.44~5.23,P<0.00001;右椎动脉平均血流速度:MD=4.29,95%CI=3.44~5.15,P<0.00001;基底动脉平均血流速度:MD=4.42,95%CI=3.62~5.22,P<0.00001),降低血液黏稠度(血浆黏度:MD=-0.94,95%CI=-1.28~-0.60,P<0.00001;全血低切黏度:MD=-3.39,95%CI=-5.97~-0.81,P=0.01;全血高切黏度:MD=-1.79,95%CI=-1.95~-1.62,P<0.00001),缩短耳鸣症状消失时间(MD=-18.84,95%CI=-21.86~-15.83,P<0.00001)、眩晕症状消失时间(SMD=-1.70,95%CI=-1.93~-1.47,P<0.00001),降低眩晕障碍评定量表积分(MD=-11.97,95%CI=-19.08~-4.87,P=0.001),差异均有统计学意义。GRADE系统评价结果为“低质量”,推荐强度为“弱推荐”。结论:当前证据表明,天麻钩藤饮加减可提高后循环缺血性眩晕患者的临床有效率,改善后循环动脉平均流速、血液黏稠度、缩短耳鸣症状消失时间及眩晕症状消失时间,降低眩晕障碍评定量表积分。但因纳入研究证据等级低,样本量少,故该结论具有一定局限性。 展开更多
关键词 天麻钩藤饮 后循环缺血性眩晕 META分析 随机对照试验
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加味半夏白术天麻汤联合常规西药治疗后循环缺血性眩晕痰瘀阻窍证患者的效果
10
作者 米思嘉 杨李选 赵俊朝 《中国民康医学》 2025年第17期82-84,共3页
目的:观察加味半夏白术天麻汤联合常规西药治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)痰瘀阻窍证患者的效果。方法:选取2021年1月至2024年1月该院收治的78例PCIV痰瘀阻窍证患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各39例。对照组采用... 目的:观察加味半夏白术天麻汤联合常规西药治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)痰瘀阻窍证患者的效果。方法:选取2021年1月至2024年1月该院收治的78例PCIV痰瘀阻窍证患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各39例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合加味半夏白术天麻汤治疗,比较两组临床疗效、中医证候积分、眩晕障碍评估量表(DHI)评分、椎基底动脉(左椎动脉、基底动脉、右椎动脉)平均血流速度和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.87%,高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组眩晕、头痛、胸闷等中医证候积分和DHI评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组左椎动脉、基底动脉、右椎动脉平均血流速度高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未见明显不良反应。结论:加味半夏白术天麻汤联合常规西药治疗PCIV痰瘀阻窍证患者可提高治疗总有效率和左椎动脉、基底动脉、右椎动脉平均血流速度,降低中医证候积分及DHI评分,效果优于单纯常规西药治疗。 展开更多
关键词 后循环缺血性眩晕 痰瘀阻窍证 加味半夏白术天麻汤 椎基底动脉 血流速度 中医证候
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清肝定眩丸联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕患者的疗效
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作者 司燕情 郭严 +1 位作者 康进忠 康朋 《中国药物应用与监测》 2025年第8期1401-1405,共5页
目的探讨清肝定眩丸联合倍他司汀对后循环缺血性眩晕(肝阳上亢证)的疗效及对血流动力学的影响。方法采用前瞻性队列研究设计,纳入2023年1月至2024年9月于安阳市中医院接受诊治的138例后循环缺血性眩晕(肝阳上亢证)患者。通过随机数字表... 目的探讨清肝定眩丸联合倍他司汀对后循环缺血性眩晕(肝阳上亢证)的疗效及对血流动力学的影响。方法采用前瞻性队列研究设计,纳入2023年1月至2024年9月于安阳市中医院接受诊治的138例后循环缺血性眩晕(肝阳上亢证)患者。通过随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组各69例。所有患者入院后立即接受血压、血糖水平、血脂等规范化稳态调控措施,对照组在此基础上采用倍他司汀静脉滴注序贯口服倍他司汀片治疗;观察组在对照组治疗方案的基础上加用清肝定眩丸,两组疗程均为4周。比较对照组和观察组患者的临床疗效、不良反应发生情况,以及治疗前后中医证候积分、眩晕障碍量表评分及血流动力学指标的变化。结果治疗后,观察组患者的总有效率为91.30%(63/69),高于对照组[78.26%(54/69)],差异有统计学意义(χ^(2)=4.549,P<0.05);观察组患者的主要症状(眩晕、耳鸣、头胀)积分、次要症状(面红目赤、口苦、肢体麻木)积分、眩晕障碍量表评分均低于对照组[(1.28±0.37)分vs(2.46±0.36)分,(1.34±0.33)分vs(2.61±0.32)分,(1.31±0.35)分vs(2.51±0.32)分,(0.67±0.22)分vs(1.46±0.23)分,(0.72±0.26)分vs(1.39±0.24)分,(0.65±0.27)分vs(1.37±0.25)分,(13.12±1.15)分vs(17.32±1.24)分],差异有统计学意义(t=18.987、22.950、21.019、20.618、15.729、16.254、20.629,均P<0.05);观察组患者的双侧椎动脉和基底动脉的收缩期峰值流速、舒张末期流速及平均流速均高于对照组[(48.88±7.09)cm/s vs(44.73±6.89)cm/s,(17.57±2.23)cm/s vs(15.67±2.19)cm/s,(29.79±5.12)cm/s vs(26.89±4.23)cm/s],差异有统计学意义(t=3.487、5.050、3.627,均P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为8.70%(6/69),对照组为10.14%(7/69);观察组和对照组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.085,P>0.05)。结论清肝定眩丸可有效改善肝阳上亢证后循环缺血性眩晕患者的中医证候表现、眩晕症状及后循环血流动力学指标,且用药安全性较好,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 清肝定眩丸 后循环缺血性眩晕 倍他司汀 血流动力学 临床疗效
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川芎嗪联合倍他司汀治疗老年后循环缺血性眩晕患者的效果
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作者 潘钰婷 邹颋 +1 位作者 林晨 易梦秋 《天津药学》 2025年第1期16-19,共4页
目的分析川芎嗪联合倍他司汀治疗老年后循环缺血性眩晕(PCIV)患者的效果。方法选取2023年12月至2024年9月九江市第一人民医院收治的86例老年PCIV患者,按随机数字表法分为两组,各43例。对照组行倍他司汀治疗,观察组采用川芎嗪联合倍他司... 目的分析川芎嗪联合倍他司汀治疗老年后循环缺血性眩晕(PCIV)患者的效果。方法选取2023年12月至2024年9月九江市第一人民医院收治的86例老年PCIV患者,按随机数字表法分为两组,各43例。对照组行倍他司汀治疗,观察组采用川芎嗪联合倍他司汀治疗。对比两组临床疗效、眩晕严重程度、椎-基底动脉流速、血液流变学、氧化应激反应、不良反应。结果观察组治疗总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的81.40%(35/43);治疗后,观察组眩晕残障程度评定量表内各维度评分分别为(9.77±1.20)分、(10.53±1.05)分、(11.26±1.57)分,各血液流变学分别为(45.83±4.01)%、(5.41±0.89)mpa·s、(7.01±1.20)mpa·s,丙二醛为(3.19±0.40)mmol/mL,低于对照组的(13.21±1.59)分、(15.27±1.62)分、(16.54±2.01)分、(50.42±4.63)%、(6.21±1.03)mpa·s、(8.95±1.64)mpa·s、(4.25±0.59)mmol/L,椎-基底动脉流速分别为(31.25±3.42)cm/s、(35.98±4.66)cm/s、(43.58±4.67)cm/s,快于对照组的(27.36±2.59)cm/s、(30.59±3.84)cm/s、(38.77±3.63)cm/s,超氧化物歧化酶为(169.85±13.75)U/L,高于对照组的(145.36±10.56)U/L,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应对比无统计学差异(P>0.05)。结论川芎嗪联合倍他司汀可减轻老年PCIV患者眩晕症状,调节椎-基底动脉流速,改善血液流变学,减轻氧化应激反应,且安全性较好。 展开更多
关键词 后循环缺血性眩晕 川芎嗪 倍他司汀 不良反应
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半夏白术天麻汤联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床观察
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作者 韩雪艳 《中国民间疗法》 2025年第16期74-78,共5页
目的:探究半夏白术天麻汤联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法:选取112例后循环缺血性眩晕患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组56例,对照组和观察组分别实施前列地尔治疗、前列地尔联合半夏白术天麻汤治疗,比较两组... 目的:探究半夏白术天麻汤联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法:选取112例后循环缺血性眩晕患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组56例,对照组和观察组分别实施前列地尔治疗、前列地尔联合半夏白术天麻汤治疗,比较两组患者治疗效果及治疗前后血脂水平、脑血流速度、血液流变学、血管内皮功能及平衡能力。结果:观察组治疗有效率较对照组高(P<0.05)。治疗后,两组患者右侧椎动脉、左侧椎动脉、椎基底动脉平均血流速度及血清NO水平、BBS评分均较治疗前高(P<0.05),TG水平、LDL-C水平、高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度、血清ET-1水平较治疗前低(P<0.05),且观察组右侧椎动脉、左侧椎动脉、椎基底动脉平均血流速度及血清NO水平、BBS评分均较对照组高(P<0.05),TG水平、LDL-C水平、高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度、血清ET-1水平均较对照组低(P<0.05)。结论:在前列地尔的基础上,应用半夏白术天麻汤治疗后循环缺血性眩晕,可提高治疗效果,降低血脂水平及血浆黏度,提高脑血流速度,改善血管内皮功能和患者平衡能力。 展开更多
关键词 后循环缺血性眩晕 眩晕 半夏白术天麻汤 脑血流速度 血液流变学 平衡能力 前列地尔
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丁苯酞与血塞通注射液对后循环缺血性眩晕患者眩晕症状、血液流变学及血管内皮功能的影响
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作者 王岩 朱艳丽 孙洁 《航空航天医学杂志》 2025年第8期905-909,共5页
目的 探究丁苯酞与血塞通注射液对后循环缺血性眩晕患者的疗效。方法 选取商丘市立医院2023年12月~2024年12月收治的190例后循环缺血性眩晕症患者,按照简单化随机分组方法(单双号法)将190例患者分为丁苯酞组(单号)与血塞通组(双号)各95... 目的 探究丁苯酞与血塞通注射液对后循环缺血性眩晕患者的疗效。方法 选取商丘市立医院2023年12月~2024年12月收治的190例后循环缺血性眩晕症患者,按照简单化随机分组方法(单双号法)将190例患者分为丁苯酞组(单号)与血塞通组(双号)各95例。两组均予以常规治疗,丁苯酞组在常规治疗的基础上采用丁苯酞氯化钠注射液治疗;血塞通组在丁苯酞组的基础上采用血塞通注射液进行治疗。比较两组临床疗效,治疗前后比较两组眩晕情况[眩晕评定量表评分系统(DARS)、眩晕障碍调查量表(DHI)]、椎基底血流动力学、血液流变学指标及血管内皮功能的水平差异,统计两组治疗期间的不良反应情况。结果 血塞通组疗效显著高于丁苯酞组(P<0.05);治疗后,两组DARS和DHI评分均显著下降(P<0.05),且血塞通组较丁苯酞组更低(P<0.05);治疗后,两组左椎动脉、右椎动脉血流速度及椎基底动脉血流动力显著升高(P<0.05),且血塞通组显著高于丁苯酞组(P<0.05);治疗后,两组各项血液流变学指标均显著降低(P<0.05),且血塞通组较丁苯酞组更低(P<0.05);治疗后,两组降钙素基因相关肽、一氧化氮均显著升高(P<0.05),且血塞通组较丁苯酞组更高(P<0.05),两组血管内皮素-1均显著降低(P<0.05),且血塞通组较丁苯酞组更低(P<0.05);两组不良反应比较无统计学意义(P>0.05)。结论 丁苯酞与血塞通注射液治疗后循环缺血性眩晕患者能有效改善患者眩晕情况、椎-基底血流动力学和血管内皮功能,改善血液黏稠度,疗效显著,安全性好,值得使用。 展开更多
关键词 后循环缺血性眩晕症 丁苯酞 血塞通 眩晕症状 血液流变学
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基于苗医“惠气”理论探讨后循环缺血性眩晕的病因病机及治法
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作者 刘纷纷 刘韵 +1 位作者 左方娅 吴远华 《中国民族医药杂志》 2025年第9期5-8,共4页
“惠气”是苗医学“气血水三要素”论中的四气之一,维持着人体气机的正常运行及各个器官和系统的生理功能。苗医素有“筋为气道,脉为血路,筋行气,脉行血”的说法。苗医认为“筋脉”是后循环缺血性眩晕发生及复发的重要枢纽,“惠气”充... “惠气”是苗医学“气血水三要素”论中的四气之一,维持着人体气机的正常运行及各个器官和系统的生理功能。苗医素有“筋为气道,脉为血路,筋行气,脉行血”的说法。苗医认为“筋脉”是后循环缺血性眩晕发生及复发的重要枢纽,“惠气”充盈是维持筋脉调和的主要原因。“惠气”壅塞不通或衰惫不足,筋脉不荣,脑架功能紊乱,是后循环缺血性眩晕的核心病因病机。吴教授基于该病机理论,提出调补惠气,平乱定眩的治法,以此治法论治后循环缺血性眩晕,疗效显著。现对吴教授应用苗医“惠气”理论治疗该病的经验进行归纳整理,以期为进一步完善苗医药论治眩晕病奠定理论基础。 展开更多
关键词 苗医药 惠气理论 后循环缺血性眩晕 病因病机 治法
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低频电刺激联合天麻素注射液对后循环缺血性眩晕患者眩晕症状及脑血流的影响
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作者 宗圣杰 《内蒙古中医药》 2025年第10期120-123,共4页
目的:探讨后循环缺血性眩晕患者应用低频电刺激联合天麻素注射液治疗的临床效果。方法:选取2024年1月—2024年12月期间于南京市栖霞区医院治疗的80例后循环缺血性眩晕患者按随机数表法分为两组,每组40例。对照组采用天麻素注射液治疗,... 目的:探讨后循环缺血性眩晕患者应用低频电刺激联合天麻素注射液治疗的临床效果。方法:选取2024年1月—2024年12月期间于南京市栖霞区医院治疗的80例后循环缺血性眩晕患者按随机数表法分为两组,每组40例。对照组采用天麻素注射液治疗,观察组在对照组基础上联合低频电刺激治疗,两组均治疗3周。比较两组临床疗效、眩晕症状评分[眩晕障碍评定量表(DHI-S)、视觉性眩晕量表(VVAS)]、脑血流指标、血液流变学指标[全血低切黏度(WBV-LSR)、血浆比黏度(PV)、全血高切黏度(WBV-HSR)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、不良反应。结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率较高(P<0.05);相较于对照组,观察组治疗后DHI-S评分与VVAS评分均较低(P<0.05);相较于对照组,观察组治疗后左侧椎动脉、椎-基底动脉及右侧椎动脉血流速度均较快(P<0.05);相较于对照组,观察组治疗后WBV-HSR、WBV-LSR及PV指标较低(P<0.05);相较于对照组,观察组治疗后TNF-α、hs-CRP及IL-6水平较低(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:低频电刺激联合天麻素注射液能够有效提高后循环缺血性眩晕患者脑血流量,利于缓解眩晕症状,改善血液流变学指标,降低炎症因子水平,治疗效果确切,且安全性良好,具有广泛应用前景。 展开更多
关键词 后循环缺血性眩晕 天麻素注射液 低频电刺激 眩晕症状 脑血流
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细节化护理干预用于后循环缺血性眩晕患者对其症状的改善作用分析
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作者 龙秀平 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2025年第1期136-139,共4页
分析临床对后循环缺血性眩晕患者实施护理的过程中,重视细节化护理方案的干预效果。方法 回顾性选择本院2022年1月至2023年1月中,收治的80例后循环缺血性眩晕患者为研究对象,使用随机数表法细分为2组,评估干预效果。结果 比较患者的症... 分析临床对后循环缺血性眩晕患者实施护理的过程中,重视细节化护理方案的干预效果。方法 回顾性选择本院2022年1月至2023年1月中,收治的80例后循环缺血性眩晕患者为研究对象,使用随机数表法细分为2组,评估干预效果。结果 比较患者的症状改善效果,研究组在护理后的效果更优,有意义(P<0.05)。结论 在对后循环缺血性头晕病人进行护理的过程中,注重对其进行细致的护理,能够使病人的病情得到明显的缓解,减少患者的消极情感,保证病人的恢复结果,从而使病人的生存品质得到提升,具有很大的推广价值。 展开更多
关键词 后循环缺血性眩晕患者 护理效果 细节化护理干预 护理满意度 心理状态
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倍他司汀联合吡拉西坦治疗后循环缺血性眩晕患者的疗效
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作者 姜曼 刘龙 尹霞 《中国药物应用与监测》 2025年第5期765-769,共5页
目的探讨倍他司汀联合吡拉西坦治疗后循环缺血性眩晕患者的疗效及安全性。方法纳入2021年3月至2022年11月淮南新华医疗集团新华医院确诊为后循环缺血性眩晕的92例患者,以随机掷硬币法将其分为倍他司汀组(单用盐酸倍他司汀)和吡拉西坦组... 目的探讨倍他司汀联合吡拉西坦治疗后循环缺血性眩晕患者的疗效及安全性。方法纳入2021年3月至2022年11月淮南新华医疗集团新华医院确诊为后循环缺血性眩晕的92例患者,以随机掷硬币法将其分为倍他司汀组(单用盐酸倍他司汀)和吡拉西坦组(盐酸倍他司汀+吡拉西坦),各46例。对比两组临床疗效、治疗前后眩晕症状严重程度[眩晕残障量表(dizziness handicap inventory,DHI)]、椎-基底动脉平均血流速度[椎动脉(vertebral artery,VA)、基底动脉(basilar artery,BA)、大脑后动脉(posterior cerebralartery,PCA)]、血清学指标[N末端B型脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、D二聚体(D-dimer,D-D)]、不良反应及随访6个月后复发情况。结果吡拉西坦组治疗总有效率为95.65%(44/46),高于倍他司汀组的82.61%(38/46),差异有统计学意义(χ^(2)=4.039,P<0.05);治疗14 d后,两组DHI各维度评分均较治疗前降低(均P<0.05),且吡拉西坦组躯体障碍、情感障碍、功能障碍评分[分别为(11.09±2.01)分、(10.18±2.74)分、(9.55±1.23)分]均低于倍他司汀组[分别为(14.23±2.13)分、(11.92±2.87)分、(11.97±2.40)分],差异均有统计学意义(t=7.262、2.974、6.086,均P<0.05);治疗14 d后,两组VA、BA、PCA处血流速度均较治疗前升高(P均<0.05),且吡拉西坦组VA、BA、PCA处血流速度[分别为(37.95±4.23)m·s^(-1)、(42.03±5.56)m·s^(-1)、(38.69±4.48)m·s^(-1)]高于倍他司汀组[分别为(34.08±4.61)m·s^(-1)、(37.36±4.82)m·s^(-1)、(33.31±4.29)m·s^(-1)],差异均有统计学意义(t=4.195、4.304、5.883,均P<0.05);治疗14 d后,两组NT-proBNP、HCY、D-D均较治疗前降低(均P<0.05),且吡拉西坦组NT-proBNP、HCY、D-D[分别为(335.81±46.13)ng·mL^(-1)、(22.23±3.23)μmol·L^(-1)、(0.41±0.06)mg·L^(-1)]低于倍他司汀组[分别为(424.52±60.30)ng·mL^(-1)、(26.05±3.16)μmol·L^(-1)、(0.50±0.08)mg·L^(-1)],差异有统计学意义(t=7.925、5.734、6.104,均P<0.05);吡拉西坦组总不良反应发生率为10.87%(5/46),倍他司汀组总不良反应发生率为4.35%(2/46),组间差异无统计学意义(χ^(2)=1.392,P=0.238);吡拉西坦组总复发率为2.17%(1/46),倍他司汀组总复发率为8.70%(4/46),组间差异无统计学意义(χ^(2)=1.903,P=0.168)。结论倍他司汀联合吡拉西坦治疗后循环缺血性眩晕患者的疗效确切,可减轻眩晕症状严重程度,促进椎-基底动脉血流恢复,改善血清相关因子表达水平,安全性较高。 展开更多
关键词 后循环缺血性眩晕 倍他司汀 吡拉西坦 临床疗效 血流动力学
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倍他司汀联合吡拉西坦治疗老年后循环缺血性眩晕患者疗效及脑血流动力学的影响
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作者 关青 李威 《四川生理科学杂志》 2025年第3期691-693,共3页
目的:探究对于老年后循环缺血性眩晕患者的治疗应用倍他司汀联合吡拉西坦所具有的疗效及对患者脑血流动力学产生的影响。方法:纳入我院2022年3月~2024年3月期间收治的92例老年后循环缺血性眩晕患者,根据区组随机法分组方式将其分为联合... 目的:探究对于老年后循环缺血性眩晕患者的治疗应用倍他司汀联合吡拉西坦所具有的疗效及对患者脑血流动力学产生的影响。方法:纳入我院2022年3月~2024年3月期间收治的92例老年后循环缺血性眩晕患者,根据区组随机法分组方式将其分为联合组(n=46)与参照组(n=46)。两组患者均给予倍他司汀治疗,联合组则另外给予吡拉西坦治疗。观察两组的疗效情况,比较两组治疗前后的脑血流动力学指标[基底动脉平均血流速度(Mean blood flow velocity,Vm)、椎动脉Vm、大脑后动脉Vm]水平,记录两组用药不良反应发生情况及治疗后半年内眩晕复发情况。结果:两组治疗后的总有效率相比,联合组较参照组更高(P<0.05);两组治疗后的基底动脉Vm、椎动脉Vm、大脑后动脉Vm较治疗前均有所升高,且联合组各项指标水平均较参照组更高(P<0.05);联合组在治疗后半年内的复发率较参照组更低(P<0.05),未见两组用药不良发应总发生率的显著差异(P>0.05)。结论:联合应用倍他司汀及吡拉西坦对于老年后循环缺血性眩晕患者的治疗具有显著疗效,有助于改善其患者脑血流动力学,且安全性较好。 展开更多
关键词 倍他司汀 吡拉西坦 老年后循环缺血性眩晕 疗效 血流动力学
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醒脑开窍针刺联合熄风化痰通络汤治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察
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作者 甄亚苹 岳帅帅 张素钊 《广州中医药大学学报》 2025年第11期2657-2663,共7页
【目的】观察醒脑开窍针刺联合熄风化痰通络汤治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的临床疗效。【方法】选取2022年7月至2024年7月河北中医药大学第一附属医院康复科病房及门诊收治的90例明确诊断为PCIV的患者为研究对象。按随机数字表将患者随... 【目的】观察醒脑开窍针刺联合熄风化痰通络汤治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的临床疗效。【方法】选取2022年7月至2024年7月河北中医药大学第一附属医院康复科病房及门诊收治的90例明确诊断为PCIV的患者为研究对象。按随机数字表将患者随机分为观察组和对照组,每组各45例。2组患者均给予西医常规治疗。对照组给予醒脑开窍针刺治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予熄风化痰通络汤治疗。连续治疗2周。治疗2周后,评价2组临床疗效。观察2组患者治疗前后椎基底动脉、左椎动脉和右椎动脉血流速度的变化情况,以及血清一氧化氮(NO)和内皮素1(ET-1)含量的情况。比较2组患者治疗前后眩晕评定量表(DARS)评分和Berg平衡量表(BBS)评分的变化情况。并评价2组的安全性及不良反应的发生情况。【结果】(1)观察组总有效率为91.11%(41/45),对照组为73.33%(33/45)。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的基底动脉、左椎动脉、右椎动脉血流速度明显改善(P<0.05),且观察组在改善基底动脉、左椎动脉、右椎动脉血流速度方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的NO、ET-1水平明显改善(P<0.05),且观察组在改善NO、ET-1水平方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗后,2组患者的DARS、BBS评分明显改善(P<0.05),且观察组在改善DARS、BBS评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)治疗期间,对照组不良反应发生率为13.33%(6/45),观察组为4.44%(2/45)。观察组与对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】醒脑开窍针刺联合熄风化痰通络汤治疗PCIV,能明显提高患者的脑血流速度,改善患者的内皮功能障碍,从而调节平衡、减轻眩晕,临床疗效显著,且安全性好。 展开更多
关键词 醒脑开窍针刺法 熄风化痰通络汤 后循环缺血性眩晕 脑血流 血管内皮功能 临床观察
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