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双定性双定量相似度法评价银杏达莫注射液的高效液相色谱指纹图谱 被引量:104
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作者 孙国祥 任培培 +2 位作者 毕雨萌 毕开顺 孙毓庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期518-523,共6页
建立了色谱指纹图谱的双定性双定量相似度评价法,并应用于银杏达莫注射液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的评价。采用反相HPLC,以芦丁为参照物峰,确定了41个共有峰,建立了银杏达莫注射液的对照指纹图谱。以双定性相似度S和S′、双定量相... 建立了色谱指纹图谱的双定性双定量相似度评价法,并应用于银杏达莫注射液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的评价。采用反相HPLC,以芦丁为参照物峰,确定了41个共有峰,建立了银杏达莫注射液的对照指纹图谱。以双定性相似度S和S′、双定量相似度C和P评价银杏达莫注射液的HPLC指纹图谱,分别考察在大峰缺失和小峰缺失两种情况下,4个相似度指标的变化特征。S能反映化学成分的分布比例,受大峰影响严重,无法反映小峰的丢失;S′对所有指纹峰等权,反映小峰缺失灵敏,二者构成双定性相似度。C能反映样品共有峰的总体含量,但受大峰影响严重,无法反映小峰的缺失;P对所有峰积分值等权,能较好地反映小峰的变动,二者构成双定量相似度。因此,由S与S′、C与P构成的双定性双定量相似度法能同时监测大峰和小峰的变动与缺失,能准确地解决色谱指纹图谱的宏观定性和定量评价问题。同时还提出了方向余弦作为对照指纹图谱的特征指纹的概念和分解相似度的概念,以此考察了各指纹峰对相似度贡献的大小及其在不同程度缺失时4种相似度的变化情况。所建立的HPLC对照指纹图谱可用于银杏达莫注射液的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 指纹图谱 定性相似 定量相似 方向余弦 相似分解值 双定性双定量相似度评价法 银杏达莫注射液
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双定性双定量相似度法评价麻黄真实质量 被引量:8
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作者 孙国祥 孙丽娜 《中南药学》 CAS 2009年第1期59-62,共4页
目的应用双定性双定量相似度法评价麻黄药材质量。方法采用反相高效液相色谱法,以CenturySIL C18BDS(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以色谱指纹图谱信息量指数I为目标函数优化选择指纹图谱检测条件,确定以0.1%磷酸水-甲醇溶剂系统为... 目的应用双定性双定量相似度法评价麻黄药材质量。方法采用反相高效液相色谱法,以CenturySIL C18BDS(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以色谱指纹图谱信息量指数I为目标函数优化选择指纹图谱检测条件,确定以0.1%磷酸水-甲醇溶剂系统为流动相,线性梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,柱温(30.00±0.15)℃,进样量10μL,紫外检测波长210 nm。以双定量相似度为参量通过对10批麻黄进行聚类分析并进行质量评价。结果以麻黄碱峰为参照物峰,确定了41个共有峰,建立了麻黄HPLC指纹图谱,用双定性双定量相似度法评价出3批质量完全合格,3批含量明显偏高,3批含量偏低,1批化学成分分布比例与含量不合格。结论所建立HPLC指纹图谱稳定性和特征性较强,用双定性双定量相似度法可从宏观角度定性定量鉴别麻黄质量。 展开更多
关键词 麻黄 HPLC指纹图谱 色谱指纹图谱信息量指数I 定性定量相似 聚类分析
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用双定性双定量混批勾兑技术控制玄参-地黄渗漉液质量 被引量:15
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作者 孙国祥 史香芬 王真 《中南药学》 CAS 2008年第4期470-474,共5页
目的应用双定性双定量混批勾兑技术控制玄参-地黄渗漉液质量。方法采用反相高效液相色谱法,以CenturySIL C18BDS(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,1%HAC-水和1%HAC-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温(30.00±0.15)℃,进... 目的应用双定性双定量混批勾兑技术控制玄参-地黄渗漉液质量。方法采用反相高效液相色谱法,以CenturySIL C18BDS(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,1%HAC-水和1%HAC-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温(30.00±0.15)℃,进样量5μL,紫外检测波长280 nm。结果以哈巴俄苷为参照物峰,确定17个共有峰,建立了玄参-地黄渗漉液的HPLC指纹图谱。用孙国祥等研制的"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统"软件计算获得其双定性相似度(SF和S′F)和双定量相似度(C和P)结果。10批玄参-地黄渗漉液的含量除S1与S3完全合格外,S2与S4含量明显偏高,其余6批次含量明显偏低。以双定量相似度的均值为控制指标经混批勾兑后所得15批样品的双定性相似度和双定量相似度都符合要求,混批勾兑后15批样品的双定性相似度的RSD<2.4%,双定量相似度的RSD<4%。结论以双定性双定量相似度理论为基础的混批勾兑技术能够消除药材、制剂或其提取物中间体的批间化学成分数量、分布比例和含量差异,可从宏观角度准确有效地控制中药材、提取物、中间体和制剂质量。 展开更多
关键词 HPLC指纹图谱 定性定量混批勾兑技术 定性相似 定量相似 渗漉液
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基于双波长HPLC指纹谱和其融合谱的系统指纹定量法鉴定甘草质量 被引量:9
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作者 孙国祥 王佳庆 《中南药学》 CAS 2009年第5期378-383,共6页
目的建立甘草双波长HPLC指纹图谱及其融合谱,用系统指纹定量法鉴定其质量。方法采用RP-HPLC法,运用双波长融合谱技术分别对10批产地甘草提取具有代表性和互补性的203和254 nm的局部色谱图,融合生成对照指纹图谱(RFP)。用系统指纹定量法... 目的建立甘草双波长HPLC指纹图谱及其融合谱,用系统指纹定量法鉴定其质量。方法采用RP-HPLC法,运用双波长融合谱技术分别对10批产地甘草提取具有代表性和互补性的203和254 nm的局部色谱图,融合生成对照指纹图谱(RFP)。用系统指纹定量法通过对双波长谱及其融合谱的评价,实现对10批不同产地甘草真实质量的鉴别。并对甘草化学指纹进行破坏性试验考察。结果基于203 nm HPLC指纹谱与融合谱的系统指纹定量法评价结果基本一致,用主成分分析和F值证明了融合谱优于此双波长HPLC指纹图谱可用于甘草药材质量控制。结论203和254 nm及融合谱的含量相似度Pm有一定波动是由于不同波长谱反映的化学成分的信号大小有一定的差异,导致评价的结果有出入。基于此双波长融合谱的系统指纹定量法的评价结果反映化学指纹信息全面、真实可靠,可清晰准确鉴别甘草真实质量。 展开更多
关键词 甘草 系统指纹定量 波长融合HPLC指纹图谱 主成分分析 定性相似(Sm) 定量相似(Pm)
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基于双波长HPLC指纹谱的一级系统指纹定量法鉴定木香顺气丸质量 被引量:24
5
作者 孙国祥 王玲娇 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第18期1903-1908,共6页
建立木香顺气丸(Muxiangshunqi pills,MXSQP)双波长HPLC指纹图谱,用一级系统指纹定量法鉴定其质量.采用RP-HPLC法,以橙皮苷(HI)为参照物峰,在265和326nm下分别检测获得60和56个共有指纹峰.以Sm和Pm为指标用系统聚类分析分别确定其中11批... 建立木香顺气丸(Muxiangshunqi pills,MXSQP)双波长HPLC指纹图谱,用一级系统指纹定量法鉴定其质量.采用RP-HPLC法,以橙皮苷(HI)为参照物峰,在265和326nm下分别检测获得60和56个共有指纹峰.以Sm和Pm为指标用系统聚类分析分别确定其中11批和12批样品指纹图谱生成265和326nm对照指纹图谱(RFP),并以此二个RFP为标准用一级系统指纹定量法分别评价16批样品.分别用权重法、均值法和投影参数法整合双波长指纹谱的宏定性和宏定量信息,用一级系统指纹定量法鉴定MXSQPs质量.上述五种方法鉴别出12批质量基本合格,4批含量明显不合格.基于不同波长及双波长整合谱的一级系统指纹定量法能够对中药系统的化学指纹进行整体定性分析和整体定量分析,是评价中药质量的便捷有效方法. 展开更多
关键词 木香顺气丸 波长HPLC指纹图谱 定性相似Sm 一级宏定量相似Pf 一级系统指纹定量(FSQFM)
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中药一致性评价关键技术——中药溶出-系统指纹定量法评价溶出曲线相似性 被引量:2
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作者 张凡 杨婷 +4 位作者 兰丽丽 张沁怡 迟晗笑 孙万阳 孙国祥 《中南药学》 CAS 2021年第11期2245-2252,共8页
目的建立中药溶出-系统指纹定量法,以复方甘草片为模型药物使用溶出-宏定性相似度(S_(m))和溶出-宏定量相似度(P_(m))评价供试制剂与参比制剂溶出曲线一致性。方法以复方甘草片为例,在水和pH 1.0盐酸溶出介质中,用紫外全指纹溶出度测定... 目的建立中药溶出-系统指纹定量法,以复方甘草片为模型药物使用溶出-宏定性相似度(S_(m))和溶出-宏定量相似度(P_(m))评价供试制剂与参比制剂溶出曲线一致性。方法以复方甘草片为例,在水和pH 1.0盐酸溶出介质中,用紫外全指纹溶出度测定法测定样品累积溶出度和溶出曲线,用S_(m)、P_(m)及f_(2)评价溶出曲线相似性,并研究f_(2)与P_(m)间的关系。结果用中药溶出-系统指纹定量法的S_(m)、P_(m)评价溶出曲线相似性,在选择不同溶出介质和不同参照标准时,评价结果显著不同。当溶出曲线满足①S_(m)≥0.9和②90%≤P_(m)≤110%时f_(2)基本大于50。结论本方法从定性和定量两个方面对复方甘草片溶出曲线进行评价,可揭示不同厂家产品质量的差异性。中药制剂溶出曲线可定在DG3(85%≤P_(m)≤115%)。特殊情况,考虑中药多成分复杂性可定在DG5(①S_(m)≥0.9和②70%≤P_(m)≤130%)。中药制剂溶出曲线相似性标准要根据制剂工艺复杂程度和制剂稳定性情况来确定。 展开更多
关键词 中药溶出-系统指纹定量 溶出曲线相似评价 溶出-宏定性相似 溶出-宏定量相似 复方甘草片
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用HPLC指纹图谱宏观全定性全定量评价天麻质量 被引量:10
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作者 孙国祥 王真 《中南药学》 CAS 2009年第3期216-219,共4页
目的采用双定性双定量相似度为评价指标,建立宏观全定性全定量控制天麻质量的方法。方法采用反相HPLC法,以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱条件,测定12批不同产地天麻HPLC指纹图谱,以双定性相似度(SF与SF′)和双定量相似... 目的采用双定性双定量相似度为评价指标,建立宏观全定性全定量控制天麻质量的方法。方法采用反相HPLC法,以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱条件,测定12批不同产地天麻HPLC指纹图谱,以双定性相似度(SF与SF′)和双定量相似度(C与P)评价不同产地天麻质量。结果以天麻素峰为参照物峰,确定26个指纹峰,通过聚类分析确定用8批天麻生成对照指纹图谱(RFP),以此评价12个产地的天麻药材质量。结论所建立指纹图谱具有较好的精密度和重现性,可作为天麻药材质量控制和真伪鉴别的有效方法。 展开更多
关键词 天麻 HPLC指纹图谱 色谱指纹图谱指数F 定性相似 定量相似 系统聚类分析
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知母HPLC指纹图谱的4种相似度评估 被引量:11
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作者 孙国祥 纪宏 于秀明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期1-6,共6页
目的:用双定性双定量相似度法评价知母HPLC指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Century SIL C18BDS柱(20 cm×4.6 mm,5μm),以1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量5μL,测... 目的:用双定性双定量相似度法评价知母HPLC指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Century SIL C18BDS柱(20 cm×4.6 mm,5μm),以1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量5μL,测定10批知母HPLC指纹图谱。以双定性相似度SF和SF′、双定量相似度C%和P%评价知母HPLC指纹图谱。分别考察在大峰缺失和小峰缺失两种情况下,4个相似度指标变化特征。结果:以芒果苷为参照物峰,确定21个共有峰,建立了知母HPLC指纹图谱。SF能反映化学成分分布比例,受大峰影响严重,无法反映小峰丢失;SF′对所有指纹峰等权,反映小峰缺失灵敏。C%能反映样品总体含量,但受大峰影响严重,无法反映小峰缺失;P%对所有峰积分值等权,能较好反映小峰变动。结论:双定性相似度SF与SF′、双定量相似度C%与P%能准确反映大峰和小峰的含量变动与缺失。所建立的HPLC指纹图谱可用于知母质量控制。 展开更多
关键词 知母 HPLC指纹图谱 定性相似 定量相似 方向余弦 相似分解值
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用HPLC指纹图谱全定性全定量控制通宣理肺丸质量 被引量:11
9
作者 孙国祥 赵新 《中南药学》 CAS 2009年第2期133-136,共4页
目的建立通宣理肺丸HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱条件,以双定性相似度(SF与SF′)和双定量相似度(C与P)评价通宣理肺丸真实质量。结果以黄芩苷峰为参照物峰,确定了77个共有... 目的建立通宣理肺丸HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱条件,以双定性相似度(SF与SF′)和双定量相似度(C与P)评价通宣理肺丸真实质量。结果以黄芩苷峰为参照物峰,确定了77个共有峰,通过聚类分析确定用10个厂家制剂生成对照指纹图谱(RFP),以此评价14个不同厂家的通宣理肺丸质量。结论所建立的HPLC指纹图谱特征性、专属性强且有较好的稳定性,为通宣理肺丸质控提供了新参考。 展开更多
关键词 通宣理肺丸 HPLC指纹图谱 色谱指纹图谱指数F 定性相似 定量相似
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用高效液相色谱指纹图谱定量评价4种不同剂型六味地黄丸质量和工艺差异 被引量:10
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作者 孙国祥 杨婷婷 《中南药学》 CAS 2010年第2期148-154,共7页
目的建立4种剂型六味地黄丸(Liuweidihuang Pill,LWDHP)HPLC指纹图谱,以系统指纹定量法(SQFM)综合鉴定其质量和考察不同剂型的工艺情况。方法采用RP-HPLC法以Century SIL C18BDS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%HAc溶液和1%HAc... 目的建立4种剂型六味地黄丸(Liuweidihuang Pill,LWDHP)HPLC指纹图谱,以系统指纹定量法(SQFM)综合鉴定其质量和考察不同剂型的工艺情况。方法采用RP-HPLC法以Century SIL C18BDS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%HAc溶液和1%HAc甲醇溶液梯度洗脱,紫外检测波长265 nm,柱温(30.00±0.15)℃,进样量10μL。以29批传统剂型LWDHPs建立代表传统剂型LWDHPs药效物质基础特点的对照指纹图谱(RFP),以其评价39批LWDHPs质量。结果以5-羟甲基糠醛为参照峰,确定33个共有指纹峰,建立了HPLC指纹图谱。以宏定性相似度Sm和校正宏定量相似度为指标按SQFM鉴定4种不同剂型LWDHPs整体质量。结果LWDHP胶囊的整体化学成分数量和分布比例以及化学成分含量显著低于传统剂型,而浓缩丸与RFP相当;以SQFM分别评价4类LWDHPs批间质量差异的结果表明浓缩丸剂型的工艺稳定性较好,样品化学成分数量和分布比例及含量的差别显著低于其他3个剂型。水蜜丸工艺稳定性最差,胶囊的工艺稳定较好但化学物质基础与传统剂型差异太大。结论采用SQFM可迅速、准确地评价不同剂型和不同批次的中成药质量。该法可实现控制和解决我国中成药药效物质基础极不稳定的状况。 展开更多
关键词 系统指纹定量 六味地黄丸 HPLC指纹图谱 定性相似(Sm) 校正宏定量相似(Pm) 工艺评价
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用HPLC指纹图谱对复方丹参片的信息质量控制研究 被引量:18
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作者 孙国祥 池剑玲 赵新 《中南药学》 CAS 2008年第5期611-616,共6页
目的采用双定性双定量相似度等46个参数作为评价的信息参量,以建立复方丹参片(CSMTs)HPLC指纹图谱的信息质量控制方法。方法采用反相HPLC法以Century SIL C18BDS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);以1%醋酸水-1%醋酸甲醇为流动相梯度洗脱,紫... 目的采用双定性双定量相似度等46个参数作为评价的信息参量,以建立复方丹参片(CSMTs)HPLC指纹图谱的信息质量控制方法。方法采用反相HPLC法以Century SIL C18BDS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);以1%醋酸水-1%醋酸甲醇为流动相梯度洗脱,紫外检测波长290 nm,柱温(30.00±0.15)℃,进样量5μL。以双定性相似度为参量通过对20批CSMTs进行系统聚类分析确定用其中10批生成CSMT对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准计算20批CSMTs的双定性双定量相似度,据此进行宏观定性定量质量评价;以色谱指纹图谱指数F等42个信息参量进行信息质量特征评价。结果以丹酚酸B(SAB)为参照物峰,确定40个指纹峰,建立了CSMTs的HPLC指纹图谱。用双定性和双定量相似度评价8批样品的化学成分数量、分布比例和含量都合格,5批双定性相似度不合格,其他7批含量都明显偏低。结论在OTC中随机选择的20批CSMTs,用HPLC指纹图谱鉴定完全合格品8批,双定性相似度不合格品5批及双定量相似度不合格品7批。因此所建立的CSMTs的HPLC指纹图谱可用于CSMTs生产质量控制。本研究证明用中药色谱指纹图谱技术结合多变量参数控制中药复方制剂质量的信息质量控制方法可行且准确可靠。 展开更多
关键词 复方丹参片 HPLC指纹图谱 定性相似 定量相似 信息质量控制
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斑蝥HPLC数字化指纹图谱研究 被引量:9
12
作者 孙国祥 雒翠霞 王真 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1031-1036,共6页
目的:建立斑蝥 HPLC 数字化指纹图谱控制方法。方法:采用 Centurysil C_(18)BDS 色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以1%醋酸水溶液(A)-1%醋酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~5 min,0% B;5~11 min,0%→3%B;11~22 min,3%→6% B;22... 目的:建立斑蝥 HPLC 数字化指纹图谱控制方法。方法:采用 Centurysil C_(18)BDS 色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以1%醋酸水溶液(A)-1%醋酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~5 min,0% B;5~11 min,0%→3%B;11~22 min,3%→6% B;22~30 min,6%→12% B;30~45 min,12%→25% B;45~60 min,25%→40% B),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长265 nm,柱温为(30.0±0.15)℃,进样量10μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算10批斑蝥 HPLC 指纹图谱的色谱指纹图谱指数 F 和双定性双定量相似度等46个参数进行数字化评价。以双参照物体系标定指纹峰的表观相对分子质量、峰位、洗脱动量数(δ)、折合相对积分(φ)。结果:以脲苷峰为参照物峰,确定了15个共有指纹峰,建立了斑螫及其不同部位的 HPLC 数字化指纹图谱。获得了判别斑蝥质量的重要数字化判据。以双定性双定量相似度法评价斑蝥批间质量的稳定性。结论:所建立的 HPLC 数字化指纹图谱方法具有较好的稳定性和重现性,适用于斑蝥质量控制。数字化指纹图谱是中药信息质量控制的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的理想技术。 展开更多
关键词 斑蝥 HPLC 数字化指纹图谱 定性定量相似 参照物指纹体系 洗脱动量数 折合相对积分 中药信息质量控制
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甜瓜蒂的毛细管电泳数字化指纹图谱 被引量:8
13
作者 刘金丹 孙国祥 池剑玲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期556-562,共7页
目的采用毛细管区带电泳法建立甜瓜蒂指纹图谱。方法以的50 mmol.L-1硼砂(含体积分数为5%的乙腈溶液)为背景电解质,运行电压12 kV,紫外检测波长228 nm,以10个不同产地药材的电泳图谱建立了甜瓜蒂毛细管电泳指纹图谱。结果确立11个共有峰... 目的采用毛细管区带电泳法建立甜瓜蒂指纹图谱。方法以的50 mmol.L-1硼砂(含体积分数为5%的乙腈溶液)为背景电解质,运行电压12 kV,紫外检测波长228 nm,以10个不同产地药材的电泳图谱建立了甜瓜蒂毛细管电泳指纹图谱。结果确立11个共有峰,用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统"全面挖掘了该CEFP的潜信息,建立了甜瓜蒂毛细管电泳数字化指纹图谱;同时用双定性相似度(SF和S′F)双定量相似度(C和P)评价了甜瓜蒂毛细管电泳数字化指纹图谱。结论所建立的毛细管电泳数字化指纹图谱可为甜瓜蒂鉴别和质量控制提供参考。 展开更多
关键词 甜瓜 毛细管电泳 数字化指纹图谱 定性相似 定量相似
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注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱研究 被引量:17
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作者 孙国祥 王璐 侯志飞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期784-789,共6页
目的:建立注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,为注射用苦碟子质量控制提供依据。方法:采用反相HPLC法分析注射用苦碟子水溶液,以Century SIL BDS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈低压梯度洗脱,检测波长265nm,柱温(3... 目的:建立注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,为注射用苦碟子质量控制提供依据。方法:采用反相HPLC法分析注射用苦碟子水溶液,以Century SIL BDS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈低压梯度洗脱,检测波长265nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的注射用苦碟子HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等42个参数进行潜信息特征数字化评价。以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分φ。结果:以咖啡酸峰为参照物峰,确定21个共有峰,建立了注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,获得了判别注射用苦碟子质量的重要数字化信息。以双定性双定量相似度法评价注射用苦碟子批间质量稳定。结论:所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于注射用苦碟子的质量控制。数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的最准确和最佳技术。 展开更多
关键词 注射用苦碟子 HPLC 数字化指纹图谱 色谱指纹图分离量指数RF 色谱指纹图相对分离量指数RFr 定性 定量相似 参照物指纹体系 指纹峰表观分子量
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HPLC指纹图谱控制复方丹参片质量 被引量:10
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作者 孙国祥 池剑玲 宋宇晴 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期971-978,共8页
目的采用双定性双定量相似度作为评价指标,建立复方丹参片(CSMT)HPLC指纹图谱的全质量控制方法。方法采用RP-HPLC法以Century SIL C18BDS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱检测条件,确定流动... 目的采用双定性双定量相似度作为评价指标,建立复方丹参片(CSMT)HPLC指纹图谱的全质量控制方法。方法采用RP-HPLC法以Century SIL C18BDS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱检测条件,确定流动相组成是质量分数为1%的醋酸水溶液-质量分数为1%的醋酸甲醇溶液低压梯度洗脱,紫外检测波长290 nm,柱温(30.00±0.15)℃,进样量5μL。以双定性相似度均值和双定量相似度均值为参量通过对20批复方丹参片进行系统聚类分析确定用其中10批生成复方丹参片对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准对总计20批复方丹参片采用双定性双定量相似度法进行质量评价。结果以丹酚酸B(SAB)为参照物峰,确定40个指纹峰,建立了复方丹参片HPLC指纹图谱。用双定性相似度评价15批样品的化学成分数量和分布比例都合格,但其中仅8批双定量相似度合格,为质量完全合格品。其它7批含量明显偏低,生产时应根据双定量相似度偏低程度提高投料量或者适当增大服用剂量。其余5批都存在化学成分和分布比例不合格特征,有2批含量相似度合格和3批含量相似度明显偏低。结论在OTC中随机选择的20批复方丹参片,无明显的劣质品出现,若按指纹图谱技术控制则出现明显的质量差异,因此所建立的具有较好精密度和重现性的复方丹参片的HPLC指纹图谱,完全适用于复方丹参片的生产质量控制。试验证明了双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药复方制剂质量的最理想和最客观的指纹图谱评价技术。 展开更多
关键词 复方丹参片 高效液相指纹图谱 色谱指纹图谱指数F 定性相似(SF和SF′) 定量相似(C和P) 系统聚类分析 方向余弦 分解相似
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附子理中丸数字化指纹图谱研究 被引量:8
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作者 任培培 孙国祥 智雪枝 《中南药学》 CAS 2008年第3期345-349,共5页
目的建立附子理中丸HPLC数字化指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用Century SIL C18 BDS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1%冰醋酸水-1%冰醋酸甲醇低压梯度洗脱,检测波长:280nm,柱温:30℃,进样量:5μL。用"中药色谱指... 目的建立附子理中丸HPLC数字化指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用Century SIL C18 BDS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1%冰醋酸水-1%冰醋酸甲醇低压梯度洗脱,检测波长:280nm,柱温:30℃,进样量:5μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件从分离度、信息量、相似度等6个方面对不同批次的附子理中丸指纹图谱进行潜信息特征数字化评价。同时以双参照物体系标定指纹峰的峰位、洗脱动量数ε、折合相对积分φ。结果建立了附子理中丸HPLC数字化指纹图谱,以5-羟甲基糠醛峰为参照物峰,确定31个共有峰,获得了判别附子理中丸质量的重要数字信息,以双定性双定量相似度法评价附子理中丸批间质量稳定。结论所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于附子理中丸的质量控制。 展开更多
关键词 附子理中丸 指纹图谱 定性相似 定量相似 参照物指纹体系
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苦苣菜HPLC数字化指纹图谱研究 被引量:23
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作者 孙国祥 徐卉姝 王璐 《中南药学》 CAS 2008年第1期105-110,共6页
目的建立苦苣菜的HPLC数字化指纹图谱。方法采用CenturySIL BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸水和1%醋酸甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,紫外检测波长为265 nm,柱温为(30±0.15)℃,进样量为5μL。用"中... 目的建立苦苣菜的HPLC数字化指纹图谱。方法采用CenturySIL BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸水和1%醋酸甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,紫外检测波长为265 nm,柱温为(30±0.15)℃,进样量为5μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算10批苦苣菜HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等42个参数进行潜信息特征数字化评价。以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分ф。结果以绿原酸为参照物峰,确定32个共有峰,建立了10批苦苣菜HPLC数字化指纹图谱,并以双定性双定量相似度评价10批苦苣菜的质量。结论本方法可清晰地揭示苦苣菜HPLC指纹图谱的超信息特征,为苦苣菜质量控制提供了参考依据。 展开更多
关键词 苦苣菜 高效液相色谱 数字化指纹图谱 色谱指纹图分离量指数RF 色谱指纹图相对分离量指数RFr 定性定量相似 参照物指纹体系 指纹峰表观分子量 洗脱动量数δ 折合相对积分φ
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刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱研究 被引量:10
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作者 孙国祥 于秀明 王佳庆 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期356-362,共7页
目的:建立刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱。方法:采用CenturysilC18BDS色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以1%醋酸水溶液(A)-1%醋酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~9min,0→3%B;9~22min,3%→8%B;22~30min,8%→10%B;30~45min,10%... 目的:建立刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱。方法:采用CenturysilC18BDS色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以1%醋酸水溶液(A)-1%醋酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~9min,0→3%B;9~22min,3%→8%B;22~30min,8%→10%B;30~45min,10%→15%B;45~60min,15%→19%B;60~80min,19%→35%B),流速1.0mL.min-1,检测波长265nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量10μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的刺五加注射液HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数(RF)等42个参数进行潜信息特征数字化评价。以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观相对分子质量、峰位、洗脱动量数(δ)、折合相对积分(ф)。结果:以紫丁香苷峰为参照物峰,确定了19个共有指纹峰,建立了刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱。获得了判别刺五加注射液质量的重要数字化信息。以双定性双定量相似度法评价刺五加注射液批间质量的稳定性。结论:所建立的HPLC数字化指纹图谱方法具有较好的稳定性和重现性,适用于刺五加注射液的质量控制。数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的最准确、最佳技术。 展开更多
关键词 刺五加注射液 HPLC 数字化指纹图谱 色谱指纹图分离量指数 色谱指纹图相对分离量指数 定性定量相似 参照物指纹体系 指纹峰表观相对分子质量 洗脱动量数 折合相对积分
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用HPLC指纹图谱对复方甘草片实施全质量控制研究 被引量:21
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作者 孙国祥 智雪枝 《中南药学》 CAS 2008年第3期349-355,共7页
目的采用双定性双定量相似度作为评价指标,建立了复方甘草片(CLTs)HPLC指纹图谱的全质量控制方法。方法采用RP-HPLC法以Century SIL C18BDS柱(200mm×4.6mm,5μm);以色谱指纹图谱相对指数Fr为指标优化选择指纹图谱检测条件,确定流... 目的采用双定性双定量相似度作为评价指标,建立了复方甘草片(CLTs)HPLC指纹图谱的全质量控制方法。方法采用RP-HPLC法以Century SIL C18BDS柱(200mm×4.6mm,5μm);以色谱指纹图谱相对指数Fr为指标优化选择指纹图谱检测条件,确定流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈低压梯度洗脱,紫外检测波长:254nm,柱温:(30.00±0.15)℃,进样量:5μL。以双定性相似度为参量通过对21批CLTs进行系统聚类分析确定用其中13批CLTs对照指纹图谱(RFP),以此RFP为基础对总计26批CLTs采用双定性双定量相似度法进行质量评价。结果以甘草酸峰为参照物峰,确定35个指纹峰,建立了复方甘草片HPLC指纹图谱。用双定性双定量相似度法评价出11批质量完全合格,3批含量明显偏高,6批含量明显偏低,1批化学成分分布比例不合格,有劣质品(伪品)5批。结论所建立HPLC指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于复方甘草片的质量控制。双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药制剂质量的最合理、最客观的指纹图谱评价技术。 展开更多
关键词 复方甘草片 HPLC指纹图谱 色谱指纹图谱相对指数Fr 定性相似 定量相似 系统聚类分析
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HPLC数字化指纹图谱控制甘草质量 被引量:13
20
作者 孙国祥 王佳庆 《中南药学》 CAS 2009年第1期51-54,共4页
目的建立了不同产地甘草HPLC数字化指纹图谱的质量控制方法。方法采用反相HPLC法以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱检测条件,用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件评价并建立其数字化指纹图谱... 目的建立了不同产地甘草HPLC数字化指纹图谱的质量控制方法。方法采用反相HPLC法以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱检测条件,用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件评价并建立其数字化指纹图谱。结果以甘草酸(Glycyrrhizin,GHIA)为参照物峰,确定52个指纹峰,获得了判别其质量的重要数字化信息,并以双定性双定量相似度法评价不同产地甘草质量稳定性。结论所建立HPLC数字化指纹图谱可清晰反映甘草药材的质量。 展开更多
关键词 甘草 HPLC指纹图谱 定性相似 定量相似 参照物指纹体系
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