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全血DNA提取试剂盒改良法 被引量:4
1
作者 周旋 王丽 +2 位作者 夏曙华 莫非 黄丽 《检验医学与临床》 CAS 2005年第4期168-169,171,共3页
目的建立简便、快捷、高纯度、高浓度的DNA提取方法。方法对原美国生产的EZNABloodDNAKit试剂盒方法进行改良(简称全血DNA提取试剂盒改良法),并与原试剂盒法、经典酚氯法改良法(微量法)[1]进行比较。取EDTA2Na抗凝血,分别用3种方法提取D... 目的建立简便、快捷、高纯度、高浓度的DNA提取方法。方法对原美国生产的EZNABloodDNAKit试剂盒方法进行改良(简称全血DNA提取试剂盒改良法),并与原试剂盒法、经典酚氯法改良法(微量法)[1]进行比较。取EDTA2Na抗凝血,分别用3种方法提取DNA,用琼脂糖凝胶电泳对其进行定性测定,并用紫外分光光度法定量测定。结果DNA提取的纯度A260/A280试剂盒改良法、原试剂盒法和微量法分别为1.8083±0.1655、2.0877±0.3230、1.7734±0.1152,前两法有显著性差异(P<0.05),试剂盒改良法提取DNA的纯度明显高于原试剂盒法,与微量法无显著性差异(P>0.05);改良法提取DNA的浓度分别为75.2476±18.0259、45.2771±14.973、123.8758±74.7367,与前两法的DNA提取浓度有显著性差异(P<0.05),明显高于原试剂盒法;DNA电泳图显示试剂盒改良盒法与微量法均很清晰,原试剂盒法有明显的拖尾现象。结论试剂盒改良法提高了DNA提取的纯度和浓度,可作为分子生物学研究DNA提取较好的选用方法。 展开更多
关键词 抗凝 全血dna 试剂盒法 dna提取方法 改良法 EDTA-2Na 显著性差异 琼脂糖凝胶电泳 紫外分光光度法
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比较全血DNA提取法适用单核苷酸多态性分析 被引量:3
2
作者 彭翠英 陈琳玲 +4 位作者 秦志峰 胡卫民 李凯 廖端芳 李国庆 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第15期2293-2295,2298,共4页
目的比较两种提取冰冻全血基因组DNA的方法,即分离白细胞法和裂解红细胞法所获得基因组DNA的质量。方法分别测定所获DNA的效率和纯度,同时,笔者用PCR/SNP敏感性分子开关技术,对两种方法获得的模板DNA进行单核苷酸多态性(single-nucleoti... 目的比较两种提取冰冻全血基因组DNA的方法,即分离白细胞法和裂解红细胞法所获得基因组DNA的质量。方法分别测定所获DNA的效率和纯度,同时,笔者用PCR/SNP敏感性分子开关技术,对两种方法获得的模板DNA进行单核苷酸多态性(single-nucleotidepolymorphism,SNP)分析。结果结果显示分离白细胞法DNA产量与纯度均高,裂解红细胞法获得的DNA产量、纯度相对较低;PCR/SNP敏感性分子开关检测表明:分离白细胞法和裂解红细胞法制备的DNA模板,均可在体外进行有效的PCR扩增,但分离白细胞法获得的目的DNA带特异性凸显,而裂解红细胞法获得的目的带特异性相对较差。结论预先分离纯化白细胞是从冰冻全血中获得较高纯度DNA和有效提高DNA产量的重要操作步骤。 展开更多
关键词 比较全血dna提取法 SNP分析 聚合酶链式反应
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全血DNA滤纸片中HIV1前病毒基因的PCR检测
3
作者 鲁晓晴 周晓彬 +3 位作者 王斌 路永波 罗兵 李怡 《山西医药杂志》 CAS 1998年第5期393-396,共4页
建立套式引物聚合酶链式反应检测全血DNA滤纸片中的HIV1前病毒基因po1DNA片段。分别采集12例HIV1感染者的外周血约50μl,经与EDTA-蛋白酶k孵育后滴在无菌滤纸片上,37℃下干燥,将滤纸片密封于塑料袋中... 建立套式引物聚合酶链式反应检测全血DNA滤纸片中的HIV1前病毒基因po1DNA片段。分别采集12例HIV1感染者的外周血约50μl,经与EDTA-蛋白酶k孵育后滴在无菌滤纸片上,37℃下干燥,将滤纸片密封于塑料袋中,在4℃及室温下保存1周~60周后,分别将滤纸片置0.5ml试管中直接进行HIV1po1基因的外侧引物PCR检测,然后进行内侧引物的PCR检测。结果表明,全血DNA滤纸片在室温下保存28周,在4℃下保存34周仍可检出HIV1目的基因。根据PCR产物的琼脂糖凝胶电泳溴化乙啶染色带形并参比实验设立的标准对照可直接判断结果。该方法具有快速、特异、敏感的特点,敏感性可以达到检出10个靶DNA分子。 展开更多
关键词 艾滋病 HIV病毒 全血dna 聚合酶链反应
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改良全血DNA提取法的质量与效度分析 被引量:1
4
作者 左文博 王嘉政 +3 位作者 徐颖 杨小婷 倪维 胡松 《江汉大学学报(自然科学版)》 2020年第5期42-46,共5页
目的为适应大批量提取外周血DNA需求,针对现有试剂盒提取法进行改良。方法将武汉地区健康人群血液样本80份,随机分为两组,每组40份。分别采用改良全血DNA提取法和外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)DNA提取法提... 目的为适应大批量提取外周血DNA需求,针对现有试剂盒提取法进行改良。方法将武汉地区健康人群血液样本80份,随机分为两组,每组40份。分别采用改良全血DNA提取法和外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)DNA提取法提取DNA,比较其效度和质量。结果通过比较分析实验时间、提取DNA的质量、纯度和PCR结果,发现改良全血DNA提取法提取的时间显著少于全血PBMC DNA提取法,提取DNA质量显著高于全血PBMC DNA提取法(P<0.05),而两种方法提取的基因组DNA的OD260/OD280数值差异无统计学意义(P>0.05),且PCR产物均可见单一且明亮的条带。结论本实验中改良全血DNA提取法是一种快速、经济、高效的DNA提取方法,可在临床移植配型、临床基因多样性检测中发挥作用。 展开更多
关键词 改良全血dna提取法 PBMC dna提取法 基因组dna
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4种全自动核酸提取仪提取全血DNA效率的比较 被引量:6
5
作者 沙燕华 黄宪章 +5 位作者 黄小亭 曹顺旺 熊玉娟 柯培锋 林海标 陈曲波 《国际医药卫生导报》 2019年第15期2487-2490,共4页
目的比较4种全自动核酸提取仪在全血基因组检测中的核酸提取效果。方法分别用4个厂家的全自动核酸提取仪按预定的提取程序自动执行全血核酸提取,并与本实验室手工提取的核酸进行纯度和浓度比较。结果 4种全自动核酸提取仪提取全血核酸的... 目的比较4种全自动核酸提取仪在全血基因组检测中的核酸提取效果。方法分别用4个厂家的全自动核酸提取仪按预定的提取程序自动执行全血核酸提取,并与本实验室手工提取的核酸进行纯度和浓度比较。结果 4种全自动核酸提取仪提取全血核酸的260/280值均满足纯度1.7~2.0要求,并且核酸提取浓度高于本实验手工提取法或与本实验室手工提取法相当。结论 这4种全自动核酸提取仪提取效果优,自动化程度高,能满足临床标本应用。 展开更多
关键词 自动核酸提取仪 磁珠分离 分子生物学 全血dna
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改良盐析法提取全血基因组DNA的影响因素研究 被引量:12
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作者 张帅 徐锐 +3 位作者 张强 邓勇 刘阳 赖翼 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第35期42-46,共5页
目的观察红细胞裂解时间、DNA纯化方式以及DNA干燥时间对改良盐析法提取全血基因组DNA的影响。方法改良盐析法提取全血基因组DNA时,分别采用不同的红细胞裂解时间、DNA纯化方式以及DNA干燥时间。使用流式细胞术检测红细胞裂解后的细胞... 目的观察红细胞裂解时间、DNA纯化方式以及DNA干燥时间对改良盐析法提取全血基因组DNA的影响。方法改良盐析法提取全血基因组DNA时,分别采用不同的红细胞裂解时间、DNA纯化方式以及DNA干燥时间。使用流式细胞术检测红细胞裂解后的细胞总数及死细胞比例,紫外分光光度计检测DNA的浓度和纯度,琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物。结果红细胞裂解时间从10 min延长至120 min,死细胞比例随时间延长而增加,但细胞总数、DNA产量与纯度无明显变化;采用异丙醇沉淀法纯化DNA得到的DNA产量与纯度均显著高于使用DNA分离柱纯化的DNA;DNA干燥时间从120 min缩短至30 min,既不影响DNA的产量与纯度,也不影响后续PCR扩增实验。结论改良盐析法提取全血基因组DNA时,红细胞裂解时间可延长至120 min,DNA干燥时间可缩短至30 min,异丙醇沉淀法优于DNA分离柱纯化的DNA。 展开更多
关键词 基因组dna提取 改良盐析法 红细胞裂解时间 dna纯化方式 dna干燥时间
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三种全血基因组DNA提取方法的比较 被引量:7
7
作者 赵铁军 韩瑞 +2 位作者 虞春华 贾天军 董明刚 《张家口医学院学报》 2003年第4期46-47,共2页
目的 :比较三种不同的DNA提取方法提取人全血基因组DNA对DNA提取效率、纯度以及PCR扩增的效果影响。方法 :分别应用中山医科大学达安公司DNA提取液 ,珠海黑马医学仪器有限公司DNA提取液 ,胍盐酸法三种不同的方法提取人全血基因组DNA。结... 目的 :比较三种不同的DNA提取方法提取人全血基因组DNA对DNA提取效率、纯度以及PCR扩增的效果影响。方法 :分别应用中山医科大学达安公司DNA提取液 ,珠海黑马医学仪器有限公司DNA提取液 ,胍盐酸法三种不同的方法提取人全血基因组DNA。结果 :三种方法提取的DNA纯度平均分别为 :1.4 8,1.5 1,1.5 6 ,各组间差异无显著性。 2 0 0 μL全血中所提取DNA总量平均分别为 1.6 μg ,2 .3μg ,4 .1μg。用 0 .8%琼脂糖凝胶电泳鉴定胍盐酸法制备的DNA效果较其它两种方法好 ,PCR扩增效果差异不明显。结论 :胍盐酸法提取的DNA总量明显高于其它两种方法 ,提取效率高 ,为三种全血基因组DNA提取方法中之首选。 展开更多
关键词 dna提取 基因组dna 胍盐酸法 基因扩增PCR仪 琼脂糖凝胶电泳 756MC紫外可见分光光度计
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全自动加样设备抽提全血基因组DNA及其在HLA分型中的应用
8
作者 章伟 韩浙东 +2 位作者 何俊俊 朱发明 吕杭军 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第17期3354-3356,共3页
目的探索建立全自动加样设备抽提全血基因组DNA方法,并评估其在HLA分型中的应用情况。方法利用Hamilton Microlab STATlet自动加样平台,选择相应的磁珠法试剂,并对加样、裂解、洗涤和洗脱参数进行优化。结果自动抽提的全血基因组DNA 260... 目的探索建立全自动加样设备抽提全血基因组DNA方法,并评估其在HLA分型中的应用情况。方法利用Hamilton Microlab STATlet自动加样平台,选择相应的磁珠法试剂,并对加样、裂解、洗涤和洗脱参数进行优化。结果自动抽提的全血基因组DNA 260 nm/280 nm A比值为1.7~1.9,浓度范围为40 ng/μl^100 ng/μl。3000例抽提标本的HLA测序分型可得到清晰的测序图谱,HLA-A、-B和-DRB1分型指定结果准确。结论实验结果显示建立的全自动加样设备抽提全血基因组DNA方法是可行的。 展开更多
关键词 自动抽提 基因组dna HLA基因分型
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全血基因组DNA的快速纯化 被引量:7
9
作者 朱德华 《洛阳医专学报》 2003年第1期7-8,共2页
目的 探讨全血基因组DNA的快速纯化方法。方法 微量全血通过红细胞裂解后,得到白细胞,再通过白细胞裂解,高盐离子去除蛋白,异丙醇沉淀即可得到高纯完整的全血基因组DNA。结果 该方法简单快速,得到的产品产率高(6.94μg/300μl全血),纯高... 目的 探讨全血基因组DNA的快速纯化方法。方法 微量全血通过红细胞裂解后,得到白细胞,再通过白细胞裂解,高盐离子去除蛋白,异丙醇沉淀即可得到高纯完整的全血基因组DNA。结果 该方法简单快速,得到的产品产率高(6.94μg/300μl全血),纯高度(A_(260)/A_(280)=1.82,A_(260)/A_(230)=2.08),完整性好(单一条带)。结论 该方法快速、高效,不仅缩短了实验时间,而且还提高了产品质量,可完全满足实验室快速分析的要求。 展开更多
关键词 基因组dna 纯化 真核细胞 改良高盐盐析法 实验室医学
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全血EBV DNA载量检测在儿童EB病毒感染中的应用价值 被引量:3
10
作者 胡荣盛 徐亚丽 +1 位作者 俞晓春 薛静俊 《浙江医学》 CAS 2014年第9期766-769,共4页
目的 评价全血EBV DNA载量检测在儿童EB病毒(EBV)感染中的应用价值。方法 将231例EBV活动感染儿童(原发感染174例,复发感染57例)、258例非活动EBV感染儿童(EBV既往感染)、45例无EBV感染健康儿童采用自动核酸提取实时荧光定量PCR法检... 目的 评价全血EBV DNA载量检测在儿童EB病毒(EBV)感染中的应用价值。方法 将231例EBV活动感染儿童(原发感染174例,复发感染57例)、258例非活动EBV感染儿童(EBV既往感染)、45例无EBV感染健康儿童采用自动核酸提取实时荧光定量PCR法检测全血EBV DNA载量,探讨其与EBV感染的关系。结果 EBV活动性感染组全血EBV DNA阳性率81.8%,全血EBV DNA载量为(3.99±0.96)Ig Copies/mI。EBV原发感染组与复发感染组的全血EBV DNA阳性率差异无统计学意义(x^2=0.419,P=0.517)。EBV DNA载量差异无统计学意义(t=1.236,P=0.221)。非活动EBV感染儿童组全血EBV DNA阳性率10 9%,全血EBV DNA载量为(2.89±0.20)lq Copies/ml。EBV活动性感染组与非活动性感染组的全血EBV DNA阳性率差异有统计学意义(x^2=251.600,P=0.0001),全血EBV DNA载量差异有统计学意义(t=3.389,P=0.001)。非EBV感染组全血EBV DNA阳性率0。EBV原发感染组中,全血EBV DNA阳性率(82 7%)高于EBV-CA IgM阳性率(75.8%),差异有统计学意义(x^2=6.160,P=0.008),两者结果一致性不佳(Kappa=0.687)。以全血EBV DNA载量检测阳性作为诊断依据,敏感度75.9%,特异度91.2%,诊断符合率84.4%;在全血E—BV DNA载量为3.001gCopies/mI时,是判断儿童EBV活动性感染的最佳临界点,敏感度70.1%,特异度95.3%,诊断符合率83.4%。结论全血EBV DNA载量是监测EBV活动性感染的独立指标,在儿童EBV感染诊断、疗效观察和愈后评估中的具有重要意义。 展开更多
关键词 儿童 dna载量 EB病毒 活动性感染
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MTHFR 677 C/T基因检测质控品制备及性能评估
11
作者 孙其濛 巴红平 +4 位作者 潘利萍 程娅 郑莹 陈永刚 龚洁 《临床检验杂志》 2026年第1期54-58,共5页
目的制备性能稳定、均匀性好、适用性广且分别含有MTHFR 677位点野生型(CC)、突变型(TT)和杂合型(CT)的质控品,并对其性能进行评估,为开展MTHFR 677基因检测室间质量评价,评估参评实验室MTHFR 677位点基因检测能力及存在问题提供实验依... 目的制备性能稳定、均匀性好、适用性广且分别含有MTHFR 677位点野生型(CC)、突变型(TT)和杂合型(CT)的质控品,并对其性能进行评估,为开展MTHFR 677基因检测室间质量评价,评估参评实验室MTHFR 677位点基因检测能力及存在问题提供实验依据。方法利用PCR和Sanger测序技术从200例人抗凝全血的临床样本中筛选出分别含有MTHFR 677位点野生型(CC)、突变型(TT)和杂合型(CT)的DNA样本,并依据CNAS-GL03《能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》中关于均匀性和稳定性评价的检测方法,对筛选的样本进行均稳性验证。通过均稳性验证后,将筛选的DNA样本按30 ng/μL的浓度进行稀释并以30μL/管进行分装,分别作为MTHFR 677位点野生型、突变型和杂合型质控品。制备含有MTHFR 677位点3种基因型不同组合的5支质控盲样,选择6家已开展叶酸检测工作的公立医院,采取6家医院各自使用的检测方法和检测试剂,对5支盲样质控品进行质量验证。结果从200例人抗凝全血临床样本中提取全血DNA,经Sanger测序后筛选到分别含有MTHFR 677位点野生型(CC)、突变型(TT)和杂合型(CT)的DNA样本;采用实时荧光定量PCR对样本进行均匀性和稳定性检测,测得的MTHFR 677位点基因型与预期基因型符合率为100%;6家公立医院对5支质控盲样检测结果正确率为100%。结论本研究制备的MTHFR 677 C/T基因检测质控品均匀性、稳定性和适用性良好,为使用人抗凝全血临床样本制备MTHFR 677位点基因检测质控品提供了实验依据。 展开更多
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 全血dna 基因检测 质量控制
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Osx cDNA反义表达载体的构建
12
作者 郑纺 王宝利 郭刚 《天津医药》 CAS 北大核心 2005年第5期263-265,共3页
目的:构建反义Osterix(Osx)cDNA表达载体。方法:快速提取人全血基因组DNA。以DNA为模板,经过两步PCR扩增获得Osx编码序列,与pGEMR-TEasy连接获得重组克隆载体。将Osx编码序列反向克隆入真核表达载体pcDNA3,进行序列测定。结果:经序列分... 目的:构建反义Osterix(Osx)cDNA表达载体。方法:快速提取人全血基因组DNA。以DNA为模板,经过两步PCR扩增获得Osx编码序列,与pGEMR-TEasy连接获得重组克隆载体。将Osx编码序列反向克隆入真核表达载体pcDNA3,进行序列测定。结果:经序列分析证实,Osx扩增序列完全正确,且反向插入到pcDNA3载体。结论:成功构建了Osx反义表达载体,为研究Osx对成骨细胞分化的影响奠定了基础。 展开更多
关键词 反义表达载体 OSX 基因组dna PCdna3 pGEM-T 真核表达载体 成骨细胞分化 编码序列 PCR扩增 快速提取 克隆载体 序列测定 序列分析 扩增序列 克隆人
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A simple method for purification of genomic DNA from whole blood using Fe_3O_4/Au composite particles as a carrier 被引量:1
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作者 Zhao Ming Zhang Xianqing +2 位作者 Wang Sen Chen Chao Cui Yali 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2009年第4期239-243,共5页
Objective: To establish a method of genomic DNA extraction from whole blood using Fe3O4/Au composite particles as a carrier. Methods: Two crucial conditions (sodium chloride concentration and amount of the magnetic... Objective: To establish a method of genomic DNA extraction from whole blood using Fe3O4/Au composite particles as a carrier. Methods: Two crucial conditions (sodium chloride concentration and amount of the magnetic particles) were optimized and 8 different human whole blood samples were used to purify genomic DNA under the optimal condition. Then agarose gel electrophoresis and polymerase cbain reaction (PCR) were performed. Results: The optimal binding condition was 1.5 mol/L NaC1/10% PEG, and the optimal amount of Fe3O4/Au composite particles was 600μg. The yields of the genomic DNA from 100μl of different whole blood samples were 2-5 μg, and the ratio of A260/A280 was in the range of 1.70-1.90. The size of genomic DNA was about 23 kb and the PCR was valid. Conclusion: The purification system using Fe3O4/Au composite microparticles has advantages in high yield, high purity, ease of operating, time saving and avoiding centrifugation. The purified sample was found to function satisfactorily in PCR amplification. 展开更多
关键词 Fe3O4/Au composite particles Genomic dna PURIFICATION Whole blood
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应用PCR方法检测SV40病毒基因 被引量:2
14
作者 任丽虹 林凌 +4 位作者 白巍 孙明 马波 李琦涵 候宗柳 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期31-32,共2页
目的 建立一种有效的SV40毒基因检测方法。方法以SV40-776标准株DNA为模板,以针 对 SV40 3种抗原设计的 3对引物进行各自的 PCR扩增、克隆、测序,再以恒河猴全血 DNA为模板,同样用以上 3对 引物进行各... 目的 建立一种有效的SV40毒基因检测方法。方法以SV40-776标准株DNA为模板,以针 对 SV40 3种抗原设计的 3对引物进行各自的 PCR扩增、克隆、测序,再以恒河猴全血 DNA为模板,同样用以上 3对 引物进行各自PCR扩增,再以同样步骤克隆、测序。最后以筛选得到的SV40PCR检测引物对147份猴血DNA进行 检测。结果3对引物中只有ST和RR引物可有效地从猴血中进行SV40基因片段扩增。用该引物对147份猴全 血DNA检测结果表明,在猴群中SV40病毒的感染率较高。结论应用该方法检测SV40感染灵敏、简便、快速。 展开更多
关键词 SV40病毒基因 PCR检测 恒河猴 全血dna
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和静镇周围散养马感染新孢子虫的检查初报
15
作者 钟华 巴图孟开 +3 位作者 达伊力特 缺巴音才茨克 陈千林 巴音查汗 《亚洲兽医病例研究》 2015年第3期21-25,共5页
为了解和静镇周围农户散养马感染新孢子虫的情况,笔者应用PCR方法,对随机采集的56匹马全血样品进行了DNA提取、经PCR检测,诊断是否有阳性样品。实验结果:所提取的56份全血DNA中,新孢子虫的阳性率为8.93% (5/56);结合该马饲养环境分析、... 为了解和静镇周围农户散养马感染新孢子虫的情况,笔者应用PCR方法,对随机采集的56匹马全血样品进行了DNA提取、经PCR检测,诊断是否有阳性样品。实验结果:所提取的56份全血DNA中,新孢子虫的阳性率为8.93% (5/56);结合该马饲养环境分析、了解到被检马匹均与犬接触过,导致了新孢子虫的感染。该实验参数可为以后预防该镇散养马新孢子虫的感染及提高农户健康养殖意识等提供可靠的依据。 展开更多
关键词 新孢子虫 全血dna PCR检查
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免疫缺陷性皮肤病
16
《中国医学文摘(皮肤科学)》 1999年第3期146-147,共2页
991404 全血DNA滤纸片中HIV<sub>1</sub>前病毒基因的PCR检测/鲁晓晴(青岛大学医学院)…//山西医药杂志.-1998,27(5).-393~396 建立套式引物聚合酶链式反应检测全血DNA滤纸片中的HIV<sub>1</sub>前病毒基... 991404 全血DNA滤纸片中HIV<sub>1</sub>前病毒基因的PCR检测/鲁晓晴(青岛大学医学院)…//山西医药杂志.-1998,27(5).-393~396 建立套式引物聚合酶链式反应检测全血DNA滤纸片中的HIV<sub>1</sub>前病毒基因Pol DNA片段。分别采集12例HIV<sub>1</sub>外周血约50μl进行检测。结果表明,全血DNA滤纸片在室温下保存28周,在4℃下保存34周仍可检出HIV<sub>1</sub>目的基因。根据PCR产物的琼脂糖凝胶电泳溴化乙啶染色带形并参比实验设立的标准对照可直接判断结果。该方法具有快速、特异、敏感的特点,敏感性可以达到检出10个靶DNA分子,可作为抗体确证试验的补充方法用于HIV<sub>1</sub>感染的诊断。参15(王萌) 展开更多
关键词 缺陷性 全血dna 静脉吸毒 艾滋病防治 HIV1 艾滋病知识 滤纸片 病毒基因 中国皮肤性病学杂志 HIV感染者
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