目的:研究5种基础输液[0.9%氯化钠注射液(NS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、5%葡萄糖注射液(5%GS)、复方氯化钠注射液(R)和10%葡萄糖注射液(10%GS)]与注射用倍他米松磷酸钠配伍所得成品输液在24 h内的相容性。方法:对上述5种输液配伍注射...目的:研究5种基础输液[0.9%氯化钠注射液(NS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、5%葡萄糖注射液(5%GS)、复方氯化钠注射液(R)和10%葡萄糖注射液(10%GS)]与注射用倍他米松磷酸钠配伍所得成品输液在24 h内的相容性。方法:对上述5种输液配伍注射用倍他米松磷酸钠所得的成品输液,在室温下于24 h内对其相容性指标:外观(颜色、丁达尔效应)、p H值、渗透压、不溶性微粒、主药成分含量及有关物质进行考察。结果:各配伍液24 h内的外观、p H值、主药成分含量及有关物质均符合规定;与NS、R配伍液的渗透压在正常人体血浆渗透压范围内(285~310 m Osmol·kg^(–1)),与5%GS配伍液的渗透压<285 m Osmol·kg^(–1),与10%GS、GNS配伍液的渗透压>310 m Osmol·kg^(–1),但均在人体耐受范围内(140~830 m Osmol·kg^(–1));≥10μm的不溶性微粒数:与NS、5%GS和R的配伍液在2~24 h内符合《中国药典》规定,与10%GS、GNS的配伍液不符合《中国药典》规定;≥25μm的不溶性微粒数:各配伍液均符合要求。结论:NS、5%GS、R与注射用倍他米松磷酸钠24 h内理化相容且稳定,可作为配伍溶媒;与10%GS、GNS配伍时,可能由于配伍液p H<6不利于药物的溶解而造成不溶性微粒超标,故不推荐选择10%GS、GNS进行配伍。展开更多
目的:探讨盐酸氨基葡萄糖片联合复方倍他米松注射液对膝骨性关节炎的疗效。方法:将2023年1月至2024年1月于商丘市第三人民医院接受干预治疗的70例膝骨性关节炎患者纳入研究,随机法分为观察组和对照组,35例/组。对照组采用复方倍他米松...目的:探讨盐酸氨基葡萄糖片联合复方倍他米松注射液对膝骨性关节炎的疗效。方法:将2023年1月至2024年1月于商丘市第三人民医院接受干预治疗的70例膝骨性关节炎患者纳入研究,随机法分为观察组和对照组,35例/组。对照组采用复方倍他米松注射液治疗;观察组采用盐酸氨基葡萄糖片联合复方倍他米松注射液治疗。比较两组的疗效、膝关节症状改善时间、西安大略和麦柯玛斯特大学骨关节炎指数(western ontario and mcmaster universities osteoarthritis index,WOMAC)评分、关节活动度评分(range of motion,ROM)、Lysholm评分以及不良反应发生情况。结果:观察组有效率为100.00%,优于对照组82.86%,组间比较有统计学意义(χ^(2)=6.562,P<0.05)。对于膝关节症状改善时间,观察组时间均短于对照组,组间比较有统计学意义(t=16.339,19.749,19.145,9.716,P<0.05)。治疗前,两组WOMAC评分无显著差异(t=0.028,0.065,0.069,P>0.05);治疗后,WOMAC评分,包括日常活动能力评分、疼痛评分、僵硬评分,观察组均低于对照组,组间比较有统计学意义(t=8.241,8.217,19.407,P<0.05)。治疗前,两组的ROM评分、Lysholm评分并无显著差异(t=0.030,0.038,P>0.05),经过治疗后,观察组ROM评分、Lysholm评分高于对照组,组间比较有统计学意义(t=3.397,9.950,P<0.05)。观察组不良反应总发生率为2.86%,对照组不良反应总发生率为17.14%,由此可见,观察组安全性较高,两组差异有统计学意义(χ^(2)=3.968,P<0.05)。结论:采用盐酸氨基葡萄糖片与复方倍他米松注射液联用治疗膝骨性关节炎患者,能够显著提高治疗效果,改善患者关节功能以及膝关节症状,并且具有较高安全性。展开更多
目的探讨倍他米松联合硫酸镁治疗未足月胎膜早破(PPROM)的临床效果。方法选取2022年10月至2024年2月菏泽市妇幼保健院收治的92例PPROM患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(46例)与研究组(46例)。对照组给予倍他米松治疗,研究...目的探讨倍他米松联合硫酸镁治疗未足月胎膜早破(PPROM)的临床效果。方法选取2022年10月至2024年2月菏泽市妇幼保健院收治的92例PPROM患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(46例)与研究组(46例)。对照组给予倍他米松治疗,研究组给予倍他米松联合硫酸镁治疗。比较两组的疗效指标、相关血清指标、新生儿肺功能、分娩结局及不良反应。结果研究组的持续治疗时间、宫缩抑制开始时间均短于对照组,孕龄延长时间长于对照组,产后出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均低于本组治疗前,且研究组治疗后的TNF-α、IL-2、MMP-9水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组新生儿出生第1、7天的气道阻力均低于对照组,肺顺应性、功能残气量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的产妇宫内感染、新生儿出生窒息发生率低于对照组,新生儿出生体重及出生后5 min Apgar评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论倍他米松联合硫酸镁应用于PPROM患者治疗中,能够缩短治疗时间,延长孕龄,减少产后出血量,降低相关血清指标水平,改善分娩结局及新生儿肺功能,且不会增加不良反应。展开更多
文摘目的:研究5种基础输液[0.9%氯化钠注射液(NS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、5%葡萄糖注射液(5%GS)、复方氯化钠注射液(R)和10%葡萄糖注射液(10%GS)]与注射用倍他米松磷酸钠配伍所得成品输液在24 h内的相容性。方法:对上述5种输液配伍注射用倍他米松磷酸钠所得的成品输液,在室温下于24 h内对其相容性指标:外观(颜色、丁达尔效应)、p H值、渗透压、不溶性微粒、主药成分含量及有关物质进行考察。结果:各配伍液24 h内的外观、p H值、主药成分含量及有关物质均符合规定;与NS、R配伍液的渗透压在正常人体血浆渗透压范围内(285~310 m Osmol·kg^(–1)),与5%GS配伍液的渗透压<285 m Osmol·kg^(–1),与10%GS、GNS配伍液的渗透压>310 m Osmol·kg^(–1),但均在人体耐受范围内(140~830 m Osmol·kg^(–1));≥10μm的不溶性微粒数:与NS、5%GS和R的配伍液在2~24 h内符合《中国药典》规定,与10%GS、GNS的配伍液不符合《中国药典》规定;≥25μm的不溶性微粒数:各配伍液均符合要求。结论:NS、5%GS、R与注射用倍他米松磷酸钠24 h内理化相容且稳定,可作为配伍溶媒;与10%GS、GNS配伍时,可能由于配伍液p H<6不利于药物的溶解而造成不溶性微粒超标,故不推荐选择10%GS、GNS进行配伍。
文摘目的:探讨盐酸氨基葡萄糖片联合复方倍他米松注射液对膝骨性关节炎的疗效。方法:将2023年1月至2024年1月于商丘市第三人民医院接受干预治疗的70例膝骨性关节炎患者纳入研究,随机法分为观察组和对照组,35例/组。对照组采用复方倍他米松注射液治疗;观察组采用盐酸氨基葡萄糖片联合复方倍他米松注射液治疗。比较两组的疗效、膝关节症状改善时间、西安大略和麦柯玛斯特大学骨关节炎指数(western ontario and mcmaster universities osteoarthritis index,WOMAC)评分、关节活动度评分(range of motion,ROM)、Lysholm评分以及不良反应发生情况。结果:观察组有效率为100.00%,优于对照组82.86%,组间比较有统计学意义(χ^(2)=6.562,P<0.05)。对于膝关节症状改善时间,观察组时间均短于对照组,组间比较有统计学意义(t=16.339,19.749,19.145,9.716,P<0.05)。治疗前,两组WOMAC评分无显著差异(t=0.028,0.065,0.069,P>0.05);治疗后,WOMAC评分,包括日常活动能力评分、疼痛评分、僵硬评分,观察组均低于对照组,组间比较有统计学意义(t=8.241,8.217,19.407,P<0.05)。治疗前,两组的ROM评分、Lysholm评分并无显著差异(t=0.030,0.038,P>0.05),经过治疗后,观察组ROM评分、Lysholm评分高于对照组,组间比较有统计学意义(t=3.397,9.950,P<0.05)。观察组不良反应总发生率为2.86%,对照组不良反应总发生率为17.14%,由此可见,观察组安全性较高,两组差异有统计学意义(χ^(2)=3.968,P<0.05)。结论:采用盐酸氨基葡萄糖片与复方倍他米松注射液联用治疗膝骨性关节炎患者,能够显著提高治疗效果,改善患者关节功能以及膝关节症状,并且具有较高安全性。
文摘目的探讨倍他米松联合硫酸镁治疗未足月胎膜早破(PPROM)的临床效果。方法选取2022年10月至2024年2月菏泽市妇幼保健院收治的92例PPROM患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(46例)与研究组(46例)。对照组给予倍他米松治疗,研究组给予倍他米松联合硫酸镁治疗。比较两组的疗效指标、相关血清指标、新生儿肺功能、分娩结局及不良反应。结果研究组的持续治疗时间、宫缩抑制开始时间均短于对照组,孕龄延长时间长于对照组,产后出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均低于本组治疗前,且研究组治疗后的TNF-α、IL-2、MMP-9水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组新生儿出生第1、7天的气道阻力均低于对照组,肺顺应性、功能残气量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的产妇宫内感染、新生儿出生窒息发生率低于对照组,新生儿出生体重及出生后5 min Apgar评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论倍他米松联合硫酸镁应用于PPROM患者治疗中,能够缩短治疗时间,延长孕龄,减少产后出血量,降低相关血清指标水平,改善分娩结局及新生儿肺功能,且不会增加不良反应。
