在分布式环境中,数据异质性表现为数据特征差异。专家模型协同存在知识孤立与任务分配不合理的问题,导致专家训练效果参差不齐,难以充分发挥各模型优势,使得整体性能受限。针对这些问题,提出了一种基于多专家协同和信息交互的社会化学...在分布式环境中,数据异质性表现为数据特征差异。专家模型协同存在知识孤立与任务分配不合理的问题,导致专家训练效果参差不齐,难以充分发挥各模型优势,使得整体性能受限。针对这些问题,提出了一种基于多专家协同和信息交互的社会化学习框架(Social Learning Based on Multi-expert Collaboration and Information Interaction,MECII)。该框架结合混合专家模型和社会化学习思想,通过多专家协同、门控网络、自适应信息交互和门控选择约束这四大模块,优化了专家间的知识共享与互补机制,有效解决了分布式学习中的数据异质性和专家协同问题。MECII通过精准的专家选择与任务分配,促进了专家之间的信息流动,使每个专家在处理特定数据时的准确率得到提升,增强了整体模型性能。实验结果表明,MECII在CIFAR-10和CIFAR-100数据集上相比传统的联邦学习基准方法有显著的性能提升,特别是在数据异质性场景下,与先进的FedL2P方法相比,MECII将分类准确率分别提高了6.69个百分点和5.13个百分点,且有效优化了每个专家的准确率。实验结果验证了MECII在促进专家协作和提升个体精度方面具有显著优势。展开更多
核型分析作为产前诊断常规项目应用于遗传学诊断和遗传咨询。染色体多态性在核型分析中很常见,但因缺乏以图示为参照的多态性判断标准,使各实验室对同一染色体变异是否应判断为多态性以及用什么符号表达多态性存在差异,从而影响核型分...核型分析作为产前诊断常规项目应用于遗传学诊断和遗传咨询。染色体多态性在核型分析中很常见,但因缺乏以图示为参照的多态性判断标准,使各实验室对同一染色体变异是否应判断为多态性以及用什么符号表达多态性存在差异,从而影响核型分析报告的互认及多态性的临床解读。本共识通过采集已确诊的各种多态性核型图,研究其在不同显带技术中的形态特征,比较各种多态性的G带、C带和N带的特征异同,确认多态性G带特征,并参照《人类细胞基因组学国际命名体系(ISCN 2024)》(An International System for Human Cytogenomic Nomenclature,ISCN 2024)进行多态性归类,提出判断标准、鉴别流程、知情告知和临床解读模式,以规范多态性判别,促进核型分析报告互认,确保遗传咨询结果一致,解决本行业长期困扰的多态性判断标准缺乏和同一多态性被不同解读的遗传咨询问题。展开更多
文摘在分布式环境中,数据异质性表现为数据特征差异。专家模型协同存在知识孤立与任务分配不合理的问题,导致专家训练效果参差不齐,难以充分发挥各模型优势,使得整体性能受限。针对这些问题,提出了一种基于多专家协同和信息交互的社会化学习框架(Social Learning Based on Multi-expert Collaboration and Information Interaction,MECII)。该框架结合混合专家模型和社会化学习思想,通过多专家协同、门控网络、自适应信息交互和门控选择约束这四大模块,优化了专家间的知识共享与互补机制,有效解决了分布式学习中的数据异质性和专家协同问题。MECII通过精准的专家选择与任务分配,促进了专家之间的信息流动,使每个专家在处理特定数据时的准确率得到提升,增强了整体模型性能。实验结果表明,MECII在CIFAR-10和CIFAR-100数据集上相比传统的联邦学习基准方法有显著的性能提升,特别是在数据异质性场景下,与先进的FedL2P方法相比,MECII将分类准确率分别提高了6.69个百分点和5.13个百分点,且有效优化了每个专家的准确率。实验结果验证了MECII在促进专家协作和提升个体精度方面具有显著优势。
文摘核型分析作为产前诊断常规项目应用于遗传学诊断和遗传咨询。染色体多态性在核型分析中很常见,但因缺乏以图示为参照的多态性判断标准,使各实验室对同一染色体变异是否应判断为多态性以及用什么符号表达多态性存在差异,从而影响核型分析报告的互认及多态性的临床解读。本共识通过采集已确诊的各种多态性核型图,研究其在不同显带技术中的形态特征,比较各种多态性的G带、C带和N带的特征异同,确认多态性G带特征,并参照《人类细胞基因组学国际命名体系(ISCN 2024)》(An International System for Human Cytogenomic Nomenclature,ISCN 2024)进行多态性归类,提出判断标准、鉴别流程、知情告知和临床解读模式,以规范多态性判别,促进核型分析报告互认,确保遗传咨询结果一致,解决本行业长期困扰的多态性判断标准缺乏和同一多态性被不同解读的遗传咨询问题。
