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丁酮/柴油双燃料发动机燃烧及排放特性
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作者 张书涵 张鑫茹 +3 位作者 张鹏 陈昊 高楠 吉振华 《内燃机工程》 北大核心 2026年第1期96-104,114,共10页
为探索丁酮在柴油机上的应用潜力,在一台高压共轨4缸柴油机上燃用了丁酮能占比5%、10%和15%的丁酮/柴油双燃料(记为Bal-5、Bal-10和Bal-15),开展了与纯柴油的燃烧和排放特性对比试验研究。结果表明:随着丁酮能占比增加,缸内温度和缸内... 为探索丁酮在柴油机上的应用潜力,在一台高压共轨4缸柴油机上燃用了丁酮能占比5%、10%和15%的丁酮/柴油双燃料(记为Bal-5、Bal-10和Bal-15),开展了与纯柴油的燃烧和排放特性对比试验研究。结果表明:随着丁酮能占比增加,缸内温度和缸内压力降低,放热率峰值在中高负荷、高废气再循环(exhaust gas recirculation,EGR)率和主喷提前时增大,使其在高EGR率下能够维持缸内压力稳定,丁酮/柴油双燃料模式可实现氮氧化合物(NO_(x))排放和颗粒数量(particle number,PN)排放的同时降低;并且随着丁酮的能占比增加,NO_(x)排放和PN排放降低幅度增大,在平均有效压力为0.14 MPa时,Bal-15的NO_(x)排放相比于纯柴油减少了47.67%,Bal-5、Bal-10和Bal-15的PN排放相比于纯柴油分别减少了86.01%、87.20%和77.23%。且燃用丁酮有利于降低CO_(2)比排放。综合来看,丁酮双燃料模式应用于柴油机后,优化控制参数可以实现燃烧改善,整体上可以显著降低NO_(x)排放和PN排放,并且丁酮还表现出良好的碳减排潜力,是一种具备较强节能减排潜力的生物质代用燃料。 展开更多
关键词 丁酮 双燃料发动机 燃烧 排放
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折光率-HPLC法联用测定丁酮肟化反应中关键组分的含量
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作者 王艳 赵相柱 +2 位作者 杨旭 高爱红 岳涛 《化学工程师》 2025年第2期82-87,共6页
建立折光率-HPLC联合应用测定连续丁酮肟化反应中关键组分含量的分析方法。结果表明,折光率法检测速度快,检测通量高,适用于过程检测;HPLC法检测结果准确度高,有助于物料衡算与产品质量控制;由于杂质影响,折光率法的测定结果略低于HPLC... 建立折光率-HPLC联合应用测定连续丁酮肟化反应中关键组分含量的分析方法。结果表明,折光率法检测速度快,检测通量高,适用于过程检测;HPLC法检测结果准确度高,有助于物料衡算与产品质量控制;由于杂质影响,折光率法的测定结果略低于HPLC法,但不影响工艺过程的判断。折光率法与HPLC法进行方法学验证。折光率法用标准曲线法进行定量,丁酮肟精密度的RSD小于2.0%,回收率在98.03%~99.08%之间,均符合要求;HPLC法采用双波长同时测定丁酮肟与丁酮,方法验证结果表明,HPLC法的专属性、线性关系均良好,丁酮与丁酮肟的精密度结果小于2.0%,丁酮肟与丁酮回收率均在99.5%~101.0%之间,均符合要求。将折光率法与HPLC法相结合,既适用于连续肟化反应的快速检测,又适用于各物料的具体组成,为工艺的调整与丁酮肟产品的质量控制提供有利的数据支撑。 展开更多
关键词 折光率 HPLC 连续丁酮肟化反应 丁酮 丁酮
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Ti-MWW催化丁酮氨肟化连续於浆床工艺 被引量:12
3
作者 赵松 谢伟 +1 位作者 刘月明 吴鹏 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期179-183,共5页
在液相连续於浆床反应器中,Ti-MWW/H2O2体系表现出较高的催化丁酮氨肟化制备丁酮肟的活性,详细考察了各反应条件对Ti-MWW分子筛催化性能的影响.结果表明,在优化的反应条件下,丁酮转化率和丁酮肟选择性分别达95%和99%以上;均优于传统的... 在液相连续於浆床反应器中,Ti-MWW/H2O2体系表现出较高的催化丁酮氨肟化制备丁酮肟的活性,详细考察了各反应条件对Ti-MWW分子筛催化性能的影响.结果表明,在优化的反应条件下,丁酮转化率和丁酮肟选择性分别达95%和99%以上;均优于传统的钛硅分子筛TS-1,且稳定性也更高. 展开更多
关键词 Ti-MWW分子筛 丁酮 氨肟化 丁酮 於浆床反应器 过氧化氢
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钛硅分子筛/H_2O_2体系催化合成丁酮肟的反应行为 被引量:7
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作者 杨俊霞 姚明恺 +3 位作者 赵松 刘月明 吴鹏 何鸣元 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期95-99,共5页
钛硅分子筛/H2O2体系催化酮氨肟化反应合成肟的过程中,产物肟的反应行为直接影响氨肟化过程的反应效率和操作稳定性.在Ti-MWW/H2O2体系催化丁酮氨肟化反应中研究了产物丁酮肟的反应行为,发现Ti-MWW和H2O2的共同作用促使丁酮肟发生水解,... 钛硅分子筛/H2O2体系催化酮氨肟化反应合成肟的过程中,产物肟的反应行为直接影响氨肟化过程的反应效率和操作稳定性.在Ti-MWW/H2O2体系催化丁酮氨肟化反应中研究了产物丁酮肟的反应行为,发现Ti-MWW和H2O2的共同作用促使丁酮肟发生水解,生成丁酮和氮氧化物,使得反应体系从碱性变成了酸性.TS-1/H2O2体系及产物环己酮肟均存在类似的现象. 展开更多
关键词 钛硅分子筛 过氧化氢 丁酮 丁酮 环己 环己 水解
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工作场所空气中丙酮、丁酮、甲基异丁酮的TWA测定方法 被引量:7
5
作者 梅勇 杨磊 +2 位作者 袁鹏 马晓钟 许斌 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2004年第6期359-362,共4页
目的 建立工作场所空气中脂肪族酮类化合物丙酮、丁酮、甲基异丁酮的时间加权平均浓度 (TWA)气相色谱测定方法。方法 通过活性炭管采样 ,溶剂解吸气相色谱法测定空气中丙酮、丁酮、甲基异丁酮。按照工作场所空气中毒物检测方法研制规... 目的 建立工作场所空气中脂肪族酮类化合物丙酮、丁酮、甲基异丁酮的时间加权平均浓度 (TWA)气相色谱测定方法。方法 通过活性炭管采样 ,溶剂解吸气相色谱法测定空气中丙酮、丁酮、甲基异丁酮。按照工作场所空气中毒物检测方法研制规范的要求进行实验研究 ,并对其测定条件和气相色谱条件进行优化选择。结果 方法线性范围为丙酮 0 0 2~ 1 0mg/ml、丁酮 0 0 15~ 1 5mg/ml、甲基异丁酮 0 0 2 5~ 1 0mg/ml。相关系数介于 0 9994~ 0 9998之间。检出限为丙酮 2 0 μg/ml,丁酮 15 μg/ml ,甲基异丁酮 2 5 μg/ml,相对标准偏差在 3 8%~ 7 0 %之间。每 10 0mg活性炭对丙酮的穿透容量为 2 1 6mg、丁酮 2 6 9mg、甲基异丁酮 19 8mg。样品在活性炭管中稳定至少可保存 7d ,方法重现性好。结论 此方法的各项指标均达到了工作场所空气中毒物检测方法研制规范的要求 ,适用于测定工作场所空气中丙酮、丁酮、甲基异丁酮的时间加权平均浓度。由此为 2 0 0 2年新颁布的《工作场所有害因素职业接触限值》(PC TWA)积累丙酮、丁酮、甲基异丁酮相配套的检验方法。 展开更多
关键词 空气有毒物质 丁酮 甲基异丁酮 TWA浓度 活性炭管 溶剂解吸 气相色谱
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对氟苯丁酮的合成 被引量:3
6
作者 彭梦侠 周容 +1 位作者 谢川 王绅典 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期46-49,共4页
以氟苯和正丁酰氯为原料合成了对氟苯丁酮。最佳合成条件为:正丁酰氯与氟苯的摩尔配比是1.4∶1,催化剂无水三氯化铝与氟苯的摩尔比是2.5∶1,溶剂二硫化碳用量为每摩尔氟苯加250ml,反应温度是45℃,反应时间是6h,... 以氟苯和正丁酰氯为原料合成了对氟苯丁酮。最佳合成条件为:正丁酰氯与氟苯的摩尔配比是1.4∶1,催化剂无水三氯化铝与氟苯的摩尔比是2.5∶1,溶剂二硫化碳用量为每摩尔氟苯加250ml,反应温度是45℃,反应时间是6h,对氟苯丁酮的产率高达68.1%。并用红外光谱和元素分析对其产物结构进行了表征。 展开更多
关键词 对氟苯丁酮 合成 红外光谱 结构 氟苯丁酮
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GC-QqQ-MS/MS法检测油脂类功能食品中辐照标志物2-十二烷基环丁酮和2-十四烷基环丁酮 被引量:4
7
作者 刘茜 韩丽 +6 位作者 伊雄海 时逸吟 张浩 王国明 彭涛 杨振宇 任硕 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期475-480,共6页
建立了气相色谱-三重四极杆串联质谱(GC-QqQ-MS/MS)同时检测油脂类功能食品中辐照标志物2-烷基环丁酮(2-ACBs)类化合物中2-十二烷基环丁酮(2-DCB)和2-十四烷基环丁酮(2-TCB)的方法。样品用正己烷溶解,过ProElut Silica固相萃取... 建立了气相色谱-三重四极杆串联质谱(GC-QqQ-MS/MS)同时检测油脂类功能食品中辐照标志物2-烷基环丁酮(2-ACBs)类化合物中2-十二烷基环丁酮(2-DCB)和2-十四烷基环丁酮(2-TCB)的方法。样品用正己烷溶解,过ProElut Silica固相萃取柱净化。结果表明,2-DCB和2-TCB与基质干扰峰得到较好的分离,在0.005~1.0mg/L浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性相关系数(R2)大于0.999。在油脂类功能食品中添加0.01、0.05、0.10mg/kg水平的2-DCB和2-TCB,平均加标回收率为85.6%~97.1%,相对标准偏差(RSD)小于7.0%(n=6),方法定量限(LOQ)为5μg/kg。该方法操作简便、耗时短、灵敏度高、稳定性好,能为油脂类功能食品中辐照标志物的检测提供理论依据。 展开更多
关键词 2-十二烷基环丁酮 2-十四烷基环丁酮 油脂类功能食品 气相色谱-三重四极杆串联质谱
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TS-1催化丁酮氨氧化制丁酮肟反应过程 被引量:5
8
作者 张洁 王莅 许文 《化学工业与工程》 CAS 2005年第4期279-281,共3页
在2 5 0mL不锈钢高压反应釜中,以TS 1分子筛为催化剂,丁酮、氨水和过氧化氢进行氨氧化合成丁酮肟。试验研究了溶剂、反应温度、氨酮比和过氧化氢加料方式对丁酮的转化率和丁酮肟的选择的影响。结果表明,氨和丁酮的摩尔比为2. 15 ,反应... 在2 5 0mL不锈钢高压反应釜中,以TS 1分子筛为催化剂,丁酮、氨水和过氧化氢进行氨氧化合成丁酮肟。试验研究了溶剂、反应温度、氨酮比和过氧化氢加料方式对丁酮的转化率和丁酮肟的选择的影响。结果表明,氨和丁酮的摩尔比为2. 15 ,反应温度70℃,H2 O2 采用连续进料的条件下,反应的转化率和选择性分别达到99 .12 %和10 0 . 0 0 %。表明在温和条件下TS 1催化丁酮氨氧化制丁酮肟是可行的。 展开更多
关键词 丁酮 氨氧化 丁酮 TS-1分子筛
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废酸催化丁酮肟水解制备硫酸羟胺工艺研究
9
作者 徐先荣 郑燕春 +2 位作者 赵金林 付文英 赵源涛 《化工生产与技术》 2025年第5期4-8,I0002,共6页
针对发烟硫酸重排反应中间产物转位酯中废酸处理难题,提出了将其用于合成硫酸羟胺的资源化利用新路径。通过对比转位酯废酸与浓硫酸(质量分数98%)作为酸源对丁酮肟水解反应的影响,验证了转位酯替代硫酸的可行性。系统考察了反应温度、... 针对发烟硫酸重排反应中间产物转位酯中废酸处理难题,提出了将其用于合成硫酸羟胺的资源化利用新路径。通过对比转位酯废酸与浓硫酸(质量分数98%)作为酸源对丁酮肟水解反应的影响,验证了转位酯替代硫酸的可行性。系统考察了反应温度、硫酸浓度及回流比等关键工艺参数对水解性能的影响,确定了最优反应条件为原料中n(丁酮)∶n(水)∶n(转位酯)=2.4∶16.0∶1.0、反应温度80℃、回流比1和反应时间2 h。在此条件下,转位酯中硫酸的单程转化率为70.86%,硫酸羟胺收率为69.36%。结果表明,转位酯废酸可达到与浓硫酸相近的效果,所制备的硫酸羟胺产品符合下游应用要求,该工艺具有较好的工业化应用潜力。 展开更多
关键词 丁酮 硫酸羟胺 水解反应 转位酯 废酸资源化
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杂质作用下丁酮肟盐酸盐的热危险性研究
10
作者 张玉雯 杨林娟 《南通职业大学学报》 2025年第1期89-93,共5页
针对丁酮肟盐酸盐(MEKOH)的热危险性问题,在纯MEKOH热分解的基础上,选择水和丁酮肟(MEKO)作为杂质添加剂,采用差示扫描量热法(Differential Scanning Calorimetry,DSC)进行基础量热试验,探究杂质对其热危险性的影响。DSC测试结果显示:... 针对丁酮肟盐酸盐(MEKOH)的热危险性问题,在纯MEKOH热分解的基础上,选择水和丁酮肟(MEKO)作为杂质添加剂,采用差示扫描量热法(Differential Scanning Calorimetry,DSC)进行基础量热试验,探究杂质对其热危险性的影响。DSC测试结果显示:水分的存在让MEKOH的初始分解温度降低,放热量大大减小,危险等级降为1级,表明适度湿度环境有助于提升MEKOH储运安全性;MEKO的引入则导致热稳定性急剧下降,使得MEKOH的初始分解温度区间变为50.5~81.2℃,且诱发多个连续放热峰,不同含量MEKO诱发最大峰的放热量为425.6~553.2 kJ/kg,危险等级转为2级,表明在生产过程中要严格控制MEKO的残留量,并采取相应安全措施,避免多阶段放热反应的链式触发。 展开更多
关键词 丁酮肟盐酸盐 热危险性 差示扫描量热法 危险等级
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铜催化的环丁酮肟酯与芳基胺反应对氮杂季碳中心化合物的构建
11
作者 李芳芳 谢桂玲 +4 位作者 欧楚鸿 刘汉富 蔡天城 杨元勇 陈铁根 《贵州医科大学学报》 2025年第12期1740-1751,共12页
目的探究环丁酮肟酯与芳基胺反应构建氮杂季碳中心化合物的新方法。方法以邻二苯基环丁酮肟酯1(1.0当量)与苯胺2a(3.0当量)为模板底物,四乙腈四氟硼酸亚铜(0.15当量)为催化剂,乙腈(0.1 mol/L)为溶剂,在氮气保护下80℃反应4 h,得到含有... 目的探究环丁酮肟酯与芳基胺反应构建氮杂季碳中心化合物的新方法。方法以邻二苯基环丁酮肟酯1(1.0当量)与苯胺2a(3.0当量)为模板底物,四乙腈四氟硼酸亚铜(0.15当量)为催化剂,乙腈(0.1 mol/L)为溶剂,在氮气保护下80℃反应4 h,得到含有氮杂季碳中心的大位阻胺类化合物3a,分离产率为63%;在该条件的基础上,对不同的催化剂、溶剂、温度、浓度以及模板底物的当量比等条件进行优化,并进行底物普适性的考察及应用研究。结果以邻二苯基环丁酮肟酯1(1.0当量)与苯胺2a(3.0当量)为模板底物时,四乙腈四氟硼酸亚铜(0.15当量)为催化剂,乙腈(0.4 mol/L)为溶剂,在60℃条件下反应4 h,为该方法的最优条件,产率可达90%;在该方法下,24个不同的底物均可适用;同时,该方法所拓展的底物可以通过铃木偶联反应、园头偶联反应等构建结构新颖的化合物。结论本研究开发了一种铜催化的环丁酮肟酯与芳基胺交叉偶联方法,能够高效构建氮杂季碳中心。该方法有反应条件温和、底物适用性广、官能团兼容性良好等优势,为含氮杂季碳骨架的药物分子及天然产物修饰提供了新策略。 展开更多
关键词 丁酮肟酯 芳基胺 铜催化 氮杂季碳中心 碳-氮键偶联
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全氟磺酸树脂催化合成丁酮乙二醇缩酮的研究 被引量:7
12
作者 董玉环 杨红梅 张丽轩 《唐山师范学院学报》 2010年第2期21-23,共3页
以废弃的全氟磺酸树脂为催化剂,丁酮和乙二醇为原料合成了丁酮乙二醇缩酮。实验表明:当最佳醇酮摩尔比为2∶1,催化剂用量为0.5g,反应时间为2h,带水剂用量为9.7mL时丁酮乙二醇缩酮的最高产率可达到87.3%。该催化剂绿色环保且易于回收,重... 以废弃的全氟磺酸树脂为催化剂,丁酮和乙二醇为原料合成了丁酮乙二醇缩酮。实验表明:当最佳醇酮摩尔比为2∶1,催化剂用量为0.5g,反应时间为2h,带水剂用量为9.7mL时丁酮乙二醇缩酮的最高产率可达到87.3%。该催化剂绿色环保且易于回收,重复使用五次产率仍可达到81.1%。 展开更多
关键词 全氟磺酸树脂 丁酮乙二醇缩 丁酮 乙二醇 带水剂
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常压下丁酮-丁酮连氮体系汽液平衡数据的测定与关联 被引量:1
13
作者 李柏春 杨瑞岭 +1 位作者 杨振生 林栋君 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期48-51,共4页
为了解决水合肼生产中中间产物丁酮连氮与丁酮、水合肼等的分离问题,利用双循环汽液平衡釜,在常压(100 kPa)下测定了丁酮-丁酮连氮体系的汽液平衡数据,并用Herrington规则对测量数据进行热力学一致性检验,实验结果符合热力学一致性。利... 为了解决水合肼生产中中间产物丁酮连氮与丁酮、水合肼等的分离问题,利用双循环汽液平衡釜,在常压(100 kPa)下测定了丁酮-丁酮连氮体系的汽液平衡数据,并用Herrington规则对测量数据进行热力学一致性检验,实验结果符合热力学一致性。利用化工模拟软件应用热力学方程WILSON,NRTL和UNIQUAC方程对实验数据进行关联和预测。得到了相关的模型参数,结果表明UNIQUAC模型对实验数据的吻合性最好,汽相组成的计算值与实验值最大绝对偏差不超过0.03,平均值不超过0.004。为工业分离工艺的设计提供了参考。 展开更多
关键词 丁酮连氮 丁酮 汽液平衡
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丁酮肟的应用及合成进展 被引量:16
14
作者 李猛 刘俊东 那宏壮 《化学工程师》 CAS 2006年第7期42-43,共2页
综述了2-丁酮肟的合成方法,其中钛硅分子筛催化氨氧化2-丁酮合成2-丁酮肟是经济环保的工艺路线。并介绍了钛硅分子筛的制备过程及合成丁酮肟过程中的条件控制。
关键词 2-丁酮 2-丁酮 氨氧化 钛硅分子筛
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4,4-二甲氧基-2-丁酮的合成研究 被引量:1
15
作者 许青青 徐丽丽 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期166-168,171,共4页
以金属钠为原料,甲醇为溶剂,先制成甲醇钠的饱和甲醇溶液,再滴加丙酮和甲酸甲酯进行Claisen酯缩合制得丁酮烯醇钠,最后在强酸作用下与甲醇进行缩醛化反应合成了4,4-二甲氧基-2-丁酮,过程总收率达到73.1%,纯度98.7%。产品通过IR和MS进行... 以金属钠为原料,甲醇为溶剂,先制成甲醇钠的饱和甲醇溶液,再滴加丙酮和甲酸甲酯进行Claisen酯缩合制得丁酮烯醇钠,最后在强酸作用下与甲醇进行缩醛化反应合成了4,4-二甲氧基-2-丁酮,过程总收率达到73.1%,纯度98.7%。产品通过IR和MS进行了表征。考察了原料的用量、反应温度,反应时间、滴加速度、反应体系pH值等方面对反应收率的影响,并得出了最适宜的工艺条件。 展开更多
关键词 丁酮烯醇钠 4 4-二甲氧基-2-丁酮 合成
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合成溴代丁酮的新工艺研究 被引量:2
16
作者 严德鹏 叶文斌 尹笃林 《化工时刊》 CAS 2007年第3期5-6,10,共3页
采用溴化钠饱和溶液-浓硫酸-双氧水溴化丁酮原位合成溴代丁酮,考察了反应温度、双氧水浓度、双氧水滴加时间、双氧水用量和溴化钠用量等因素对反应的影响。结果表明,在50℃时,往含有0.2mol溴化钠、0.1mol浓硫酸和0.16mol丁酮混和物中,60... 采用溴化钠饱和溶液-浓硫酸-双氧水溴化丁酮原位合成溴代丁酮,考察了反应温度、双氧水浓度、双氧水滴加时间、双氧水用量和溴化钠用量等因素对反应的影响。结果表明,在50℃时,往含有0.2mol溴化钠、0.1mol浓硫酸和0.16mol丁酮混和物中,60min内滴入50%浓度的双氧水0.2mol,搅拌2h,丁酮转化率达到81.2%,3-溴-2-丁酮的产率达到60.5%。 展开更多
关键词 3-溴-2-丁酮 溴代 丁酮
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丁酮合成丁酮肟的研究 被引量:2
17
作者 卢金帅 陈艳艳 《河南化工》 CAS 2017年第7期22-25,共4页
在常压条件下,对以钛硅分子筛TS-1为催化剂催化丁酮氨氧化反应制取丁酮肟的过程进行研究。考察了TS-1催化剂的用量、酮氨物质的量比、双氧水用量、反应温度、反应时间对反应过程中丁酮的转化率和丁酮肟选择性的影响。实验结果表明,常压... 在常压条件下,对以钛硅分子筛TS-1为催化剂催化丁酮氨氧化反应制取丁酮肟的过程进行研究。考察了TS-1催化剂的用量、酮氨物质的量比、双氧水用量、反应温度、反应时间对反应过程中丁酮的转化率和丁酮肟选择性的影响。实验结果表明,常压条件下最佳工艺条件为:过氧化氢与氨水采用连续进料的方式,TS-1催化剂的用量为10.0 g/mol,进料物质的量比为氨水∶丁酮∶双氧水=3∶1∶1.5,反应时间为3 h,反应温度为70℃。此时,丁酮的转化率为82.38%,丁酮肟的选择性为98.18%。 展开更多
关键词 TS-1 丁酮 氨氧化 丁酮
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RP-HPLC测定大黄中4个苯丁酮类化合物 被引量:1
18
作者 高晓燕 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第17期2594-2596,共3页
目的:建立大黄中4-4'-羟基苯基-2-丁酮,莲花长苷,异莲花长苷及4'-羟基苯基-2-丁酮-4'-O-β-D-(2″-O-桂皮酰基-6″-O-没食子酰基)-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙... 目的:建立大黄中4-4'-羟基苯基-2-丁酮,莲花长苷,异莲花长苷及4'-羟基苯基-2-丁酮-4'-O-β-D-(2″-O-桂皮酰基-6″-O-没食子酰基)-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长268 nm。结果:4个成分的分离度良好,标准曲线在检测范围内均呈良好线性(r>0.999 9),其检测限均低于1.76 ng,定量限均低于4.98 ng,高、中、低3个水平日内和日间精密度的RSD均小于2.3%,加样回收率分别均高于91.8%。结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,可为大黄的全面质量评价提供参考。 展开更多
关键词 大黄 4-4'-羟基苯基-2-丁酮 莲花长苷 异莲花长苷 4'-羟基苯基-2-丁酮-4'-O-β-D-(2″-O-桂皮酰基-6″-O-没食子酰基)-葡萄糖苷
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强酸性阳离子交换树脂催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的研究
19
作者 王树清 陈智萍 高崇 《南通大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第2期33-36,共4页
以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,丁酮、1,2-丙二醇为原料合成了丁酮1,2-丙二醇缩酮,并考察了反应时间、原料配比、催化剂用量、带水剂及用量、催化剂重复使用等因素对反应的影响.通过优化得出较佳工艺条件为:n(丁酮)∶n(1,2-丙二醇)=0.... 以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,丁酮、1,2-丙二醇为原料合成了丁酮1,2-丙二醇缩酮,并考察了反应时间、原料配比、催化剂用量、带水剂及用量、催化剂重复使用等因素对反应的影响.通过优化得出较佳工艺条件为:n(丁酮)∶n(1,2-丙二醇)=0.2∶0.26,带水剂环己烷的用量为40 mL,强酸性阳离子交换树脂用量为1.2 g(相对0.2 mol丁酮),反应时间2 h,此时产物收率为86.29%,w>98.5%.催化剂不经处理可循环使用多次. 展开更多
关键词 丁酮1 2-丙二醇缩 丁酮 1 2-丙二醇 强酸性阳离子交换树脂
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丁酮肟-丁酮、丁酮肟-正己烷体系导热系数的测定 被引量:6
20
作者 刘明 何潮洪 +4 位作者 黄志尧 孟振振 周俊超 车圆圆 金伟光 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期547-553,共7页
导热系数是重要的化工基础数据。研究者新建了一套瞬态热线法测量液体导热系数的装置,该装置由热导池、恒温系统、电路系统、数据采集系统组成,经标定有效铂丝长度后,实验值与文献值平均偏差在1%以内。为了给丁酮肟合成及丁酮肟下游产... 导热系数是重要的化工基础数据。研究者新建了一套瞬态热线法测量液体导热系数的装置,该装置由热导池、恒温系统、电路系统、数据采集系统组成,经标定有效铂丝长度后,实验值与文献值平均偏差在1%以内。为了给丁酮肟合成及丁酮肟下游产品开发提供基础数据,使用该装置测定了丁酮肟-丁酮、丁酮肟-正己烷体系在常压、288~328 K下的导热系数,并将实验数据拟合成关于组成和温度的方程,拟合相对平均偏差分别为0.13%、0.36%。 展开更多
关键词 导热系数 瞬态热线法 丁酮 丁酮 正己烷
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