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题名乙炔与H2O分子之间的氢键结构与性质
被引量：4
- 1
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作者
刘艳芝
袁焜
吕玲玲
李志锋
朱元成
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机构
甘肃高校新型分子材料设计与功能省级重点实验室
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出处
《分子科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期39-43,共5页
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基金
天水师范学院“青蓝”人才工程基金资助项目
甘肃省教育厅研究生导师科研基金资助项目(07-08-12)
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文摘
采用B3LYP方法,在6-311++G**水平上优化得到了H2O…C2H2氢键复合物的σ-n和H-π型两种稳定构型,并进行频率分析,讨论了相关自然键红外振动光谱的红移现象.采用NBO理论对σ-n和H-π氢键复合物形成过程中的电荷转移的类型进行了分析讨论.分子间的氢键相互作用能结果表明,σ-n型比H-π型氢键复合物更稳定.
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关键词
分子间相互作用
乙炔
σ-n氢键复合物
H-π氢键复合物
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Keywords
Intermolecular interaction
C2H2
σ-n hydrogen bond complex
H-π hydrogen bond complex
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分类号
O641
[理学—物理化学]
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题名浸金药剂研究(Ⅱ)浸金络合物的微观结构
被引量：5
- 2
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作者
李德良
邱冠周
王淀佐
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机构
中南工业大学矿物系
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出处
《黄金》
CAS
北大核心
1992年第11期36-40,共5页
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文摘
本文运用结构化学、量子化学和配位化学研究了浸金络合物的微观结构,发现其结构特征是金与浸出剂之间形成了σ型二原子配键和另一种电子流向相反的离域多中心反馈π键,即σ—π反馈配键,由此得出分子或离子作为浸金剂的必要条件是:1> 含较高能级的满充σ型轨道,2> 含能量较低的π型空轨道且其对称性与金的5d满充轨道匹配。
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关键词
金
络合物
浸出剂
微观结构
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Keywords
gold lixivant complex
structural characteral
σ-π back bonding
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分类号
TF831.03
[冶金工程—有色金属冶金]
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题名黄河水体沉积物的表面电荷性质研究
被引量：3
- 3
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作者
郝向英
乌地
赵慧
宝迪
郭博书
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机构
内蒙古师范大学化学系
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出处
《内蒙古工业大学学报（自然科学版）》
2000年第4期273-275,共3页
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基金
内蒙古教育厅重大课题资助!项目 ( ZD991 5- 6)
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文摘
本文运用表面络合原理 ,研究了内蒙古清水河县喇嘛湾黄河干流沉积物的表面电荷性质 .通过酸碱滴定实验求定了不同粒度沉积物样品的零电点 PH(PZC) ,表面质子电荷密度σH 及总吸附位 NS.研究表明 ,沉积物粒子的粒度增大 (从 2 0 0目以上增到 80～ 1 0 0目 ) ,表面质子电荷密度σH 减小 .
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关键词
表面络合原理
沉积物
表面电荷密度
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Keywords
surface complexation approach
sediment
surface charge σ H
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分类号
O647
[理学—物理化学]
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题名钙离子与二嗪相互作用的理论研究
- 4
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作者
陈星
焦贺贤
吴文鹏
张敬来
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机构
河南大学化学化工学院
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出处
《河南大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2005年第4期35-40,共6页
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基金
固体表面物理化学国家重点实验室(厦门大学)开放课题基金(200306)
国家自然科学基金(20173042
+2 种基金
20233020
20021002)
河南省自然科学基金资助项目(0311011200)
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文摘
用密度泛函理论和多体微扰理论,对钙离子与二嗪形成的复合物Can+-C4H4N2(n=1,2)的平衡几何构型和稳定性进行了研究.计算结果表明,Ca2+与对二嗪可形成稳定的π配合物,Ca2+和Ca+与邻二嗪和对二嗪均可形成稳定的σ配合物.对优化得到的稳定配合物计算了钙离子与二嗪的结合能和相互作用势.用NBO和AIM分析法,讨论了钙离子-σ和钙离子-π相互作用的本质.
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关键词
DFT和MP2
钙离子-π相互作用
二嗪σ-和π配合物
结合能
-
Keywords
DFT and MP2 calculations
calcium cation-π interaction
diazine
σ and π complexes
binding energy
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分类号
O561.5
[理学—原子与分子物理]
S511.01
[农业科学—作物学]
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题名本原σ-LFSR序列的线性复杂度研究
被引量：1
- 5
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作者
刘向辉
曾光
韩文报
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机构
解放军信息工程大学信息工程学院
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出处
《电子与信息学报》
EI
CSCD
北大核心
2009年第12期2897-2900,共4页
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基金
国家863计划项目(2006AA01Z425)
国家自然科学基金(90704003)资助课题
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文摘
线性复杂度是衡量密钥流序列安全性的重要参数。该文考察了有限域上n级本原σ-LFSR序列的线性复杂度性质。首先得到了它的上下界并证明了界是紧致的,然后利用序列的根表示给出了计算本原σ-LFSR序列线性复杂度的方法。
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关键词
序列密码
本原σ-线性反馈移位寄存器
线性复杂度
根表示
-
Keywords
Stream cipher
Primitive σ-LFSR（Linear Feedback Shift Register）
Linear complexity
Root representation
-
分类号
TN918.1
[电子电信—通信与信息系统]
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-
题名Cr(CO)_6的结构浅析
被引量：1
- 6
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作者
王英杰
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机构
沈阳大学师范学院自然科学系
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出处
《沈阳教育学院学报》
2003年第2期94-96,共3页
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文摘
Cr(CO)6是典型的羰基配合物。其构型为正八面体,成键时Cr原子采取d2sp3杂化,CO分子与Cr原子之间以σ—配键结合。CO提供的是5σ分子轨道中的一对电子,Cr原子的dxy轨道(有孤对电子)与CO分子的2π反键轨道重叠形成π—配键。由于这种σ—π配键的形成所产生协同效应,是Cr(CO)6稳定存在的依据。
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关键词
Cr(CO)6
铬羰基配合物
构型
正八面体
协同效应
σ-配键
π-配键
制取
性质
-
Keywords
coordinat carbnuyl complex
σ-coordinate
π-coordinate
synergistic effect
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分类号
O614.611
[理学—无机化学]
O641.4
[理学—物理化学]
-
-
题名若干金属盐在芳烃硝化、磺化反应中的作用
被引量：4
- 7
-
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作者
赵焕敏
郑德敏
张淑琴
刘双全
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机构
黑龙江省林业教育学院
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出处
《哈尔滨师范大学自然科学学报》
1995年第1期59-66,共8页
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文摘
在芳烃亲电取代反应的基础上，本文对若干金属盐在芳烃硝化、磺化反应中所起的作用，如对反应速度、生成物产率、异构体分布等的影响及反应机理诸方面都进行了较为深入细致的研究。
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关键词
硝翁离子
金属盐
芳香烃
硝化
磺化
-
Keywords
Nitronium ion
lpsoby -product
π-complex
σ-complex
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分类号
O625.1
[理学—有机化学]
-
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题名一类本原σ-LFSR序列的构造与计数
被引量：1
- 8
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作者
谭刚敏
曾光
韩文报
刘向辉
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机构
解放军信息工程大学信息工程学院
中国科学院软件研究所信息安全国家重点实验室
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出处
《软件学报》
EI
CSCD
北大核心
2012年第4期952-961,共10页
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基金
国家自然科学基金(61003291)
国家高技术研究发展计划(863)(2009AA01Z417)
+1 种基金
新世纪优秀人才计划(NCET-07-0384)
全国优秀博士学位论文作者专项基金(FANEDD-2007B74)
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文摘
有限域GF(2k)上本原σ-LFSR序列的分量序列均是二元域上具有相同极小多项式的m-序列,已知一条GF(2k)上本原σ-LFSR序列的距离向量,就可以用二元域上的m-序列构造它.研究了一类本原σ-LFSR序列——Z本原σ-LFSR序列距离向量的计算问题.给出了一种GF(2k)上n级Z本原σ-LFSR序列距离向量的计算方法,其主要思想是,利用GF(2k)上1级Z本原σ-LFSR序列的距离向量来计算n级Z本原σ-LFSR序列的距离向量.与其他现有方法相比,该方法的效率更高.更有价值的是,该方法也适用于GF(2k)上n级m-序列距离向量的计算.最后给出了GF(2k)上n级Z本原σ-LFSR序列的计数公式,说明其个数比GF(2k)上n级m-序列更多.
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关键词
流密码
本原σ-LFSR
M-序列
距离向量
线性复杂度
计数
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Keywords
stream cipher
primitive σ-LFSR
m-sequence
interval vector
linear complexity
enumeration
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分类号
TP309
[自动化与计算机技术—计算机系统结构]
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-
题名对卤素等“特殊”定位基定位效应的解释
- 9
-
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作者
张承志
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机构
昭通师范高等专科学校化学系
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出处
《昭通师范高等专科学校学报》
2000年第3期64-67,共4页
-
文摘
在一取代苯所发生的亲电取代反应中，σ－络合物的相对稳定性大小决定着定位作用，以σ－络合物为研究对象，卤素等定位基的定位效应便可得到合理的解释。
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关键词
卤素
σ-络合物
定位效应
亲电取代反应
定位基
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Keywords
halogen
σ - complex
directing effect
-
分类号
O622.2
[理学—有机化学]
-
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题名菲亲电取代反应活性的探讨
被引量：1
- 10
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作者
汤德祥
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机构
连云港高等师范专科学校化学系
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出处
《温州师范学院学报》
2004年第5期10-13,共4页
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文摘
利用共振论、PMO法、EHMO法,对菲亲电取代反应各位点的活性进行了解释.
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关键词
共振论
σ-络合物
共振结构
反应活性
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Keywords
theory of resonance
σ-complex compound
structural formulas of resonance
chemical reactivity
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分类号
O641
[理学—物理化学]
-
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题名一氯甲基定位效应的解析
- 11
-
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作者
杨永君
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机构
昭通市昭阳区第三中学
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出处
《昭通师范高等专科学校学报》
2001年第3期64-65,共2页
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文摘
对一氯甲基的定位效应进行了剖析
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关键词
一氯甲基
σ-络合物
定位效应
亲电取代反应
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Keywords
chloromethyl
σ complex
directing effect
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分类号
O621.255
[理学—有机化学]
-
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题名具有斜循环矩阵的线性方程组的一种解法
被引量：1
- 12
-
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作者
王玺贞
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机构
华南师范大学数学系
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出处
《华南师范大学学报（自然科学版）》
CAS
1993年第3期102-108,共7页
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文摘
本文利用斜循环矩阵对角化的方法给出具有斜循环系数矩阵和有斜循环矩阵块的斜循环块阵的线性方程组的一种解法.
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关键词
斜循环矩阵
复正交矩阵
斜循环块阵
线性方程组
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Keywords
Skew circulant matrix
Complex orthogonal matrix F ~*、σ、Ω
sklew circulant block matrix with each block being skew circulant matrix.
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分类号
O151.21
[理学—基础数学]
-
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题名甲基定位效应的密度泛函理论研究
被引量：2
- 13
-
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作者
陈海群
赵银芝
赵国栋
孙小强
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机构
江苏工业学院江苏省精细化工重点实验室
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出处
《计算机与应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期693-696,共4页
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基金
国家自然科学基金(50372028)
江苏省政府留学奖学金资助.
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文摘
以苯、甲苯及甲苯氯化反应所形成的σ络合物(中间体)为研究对象,运用密度泛函理论的B3LYP法,在6-311G^(DK2|**)水平上优化计算,并寻找σ络合物相互转化的过渡态。算出苯和甲苯的电荷分布、σ络合物的能量与电荷分布,以及σ络合物之间相互转化的过渡态的结构参数和能量。从电荷密度、σ络合物的稳定性及其相互转化机理3个方面,解释甲基的邻、对位的定位效应。为进一步研究取代基的定位效应,提供一些理论依据。
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关键词
密度泛函理论
定位效应
电荷密度
σ络合物
过渡态
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Keywords
density functional theory, orientation effect, charge density, σ-complex, transition state
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分类号
O621.11
[理学—有机化学]
O641.12
[理学—物理化学]
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