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Structure and Function of ε-Subunit of ATP Synthase in Higher Plant Chloroplast
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作者 倪张林 石晓冰 +1 位作者 沈允钢 魏家绵 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2003年第8期896-900,共5页
The ε-subunit is the smallest subunit of chloroplast ATP synthase, and is known to inhibit ATPase activity in isolated CF1-ATPase. As a result ε is sometimes called an inhibitory subunit. In addition, and perhaps mo... The ε-subunit is the smallest subunit of chloroplast ATP synthase, and is known to inhibit ATPase activity in isolated CF1-ATPase. As a result ε is sometimes called an inhibitory subunit. In addition, and perhaps more importantly, the ε -subunit is essential for the coupling of proton translocation to ATP synthesis (as proton gate). The relation between the structure and function of ε -subunit of ATP synthase in higher plant chloroplast has been studied by molecular biological methods such as site-directed mu-tagenesis and truncations for C- or N-terminus of ε -subunit. The results showed that: (1) Thr42 of ε-subunit is important for its structure and function; (2) compared with the ε-subunit in E.coli, the ε-subunit of chloroplast ATP synthase is more sensitive to C- or N-terminus truncations. 展开更多
关键词 CHLOROPLAST ATP synthase ε-subunit PHOTOPHOSPHORYLATION site-directed mutagenesis yeast two-hybrid system
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周围神经损伤再生后肌肉nAChRε亚单位基因表达的变化 被引量:2
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作者 张盈帆 江华 +2 位作者 林子豪 蔡在龙 吴包金 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期13-16,共4页
目的:建立肌肉内烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR )ε亚单位mRNA表达水平的荧光定量检测方法,观察周围神经损伤后肌肉内nAChRε亚单位mRNA表达的变化。方法:构建克隆载体pMD18 T ε作为定量模板,进行TaqMan实时荧光定量PCR反应,同时测定该法... 目的:建立肌肉内烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR )ε亚单位mRNA表达水平的荧光定量检测方法,观察周围神经损伤后肌肉内nAChRε亚单位mRNA表达的变化。方法:构建克隆载体pMD18 T ε作为定量模板,进行TaqMan实时荧光定量PCR反应,同时测定该法的灵敏性、特异性和重复性。同法检测大鼠股薄肌支配神经损伤修复后不同时间肌肉标本内nAChRε亚单位mRNA表达的变化。结果:用该方法检测nAChRε亚单位mRNA表达,其线性检测范围为6 个数量级,最低检测下限为1×102 拷贝,最高检测上限为1×107 拷贝。大鼠股薄肌支配神经损伤后,与对照组相比ε亚单位mRNA表达的拷贝数先增加后减少,在术后第3 周降到最低后又逐渐增高,但到术后30 周仍处于低水平(P<0.01)。结论:采用Taq Man实时荧光定量RT PCR检测nAChRε亚单位mRNA的表达水平具有灵敏度高、特异性强、重复性好、线性检测范围宽的优点。神经损伤再生的晚期ε亚单位mRNA表达水平较损伤前有所降低。 展开更多
关键词 烟碱型乙酰胆碱受体ε亚单位 荧光定量逆转录聚合酶链反应 周围神经损伤 基因表达和调控
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叶绿体atpE基因表达产物的生化特性 被引量:3
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作者 史瑾 魏家绵 沈允钢 《植物生理学报(0257-4829)》 CSCD 1996年第3期225-230,共6页
在细菌中表达的叶绿体atpE基因产物ε亚基蛋白对不同方式激活的叶绿体AT-Pase均有抑制作用,而其抗血清则促进AT-Pase活力。E.coli中表达的ε亚基蛋白在光合磷酸化反应中对循环和非循环光合磷酸化都有促进作用... 在细菌中表达的叶绿体atpE基因产物ε亚基蛋白对不同方式激活的叶绿体AT-Pase均有抑制作用,而其抗血清则促进AT-Pase活力。E.coli中表达的ε亚基蛋白在光合磷酸化反应中对循环和非循环光合磷酸化都有促进作用,其抗血清对循环光合磷酸化有抑制作用,而对非循环光合磷酸化则起促进作用。 展开更多
关键词 叶绿体 atpE基因 表达产物 生化特性
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宽频噪音对谷氨酸中毒损伤AD模型大鼠不同脑区NMDAR1(ζ1)、NMDAR2A(ε1)亚基表达的影响 被引量:1
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作者 朱启文 王大鹏 +3 位作者 杨宇 商丽宏 汤浩 曹颖林 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期61-65,共5页
目的 :观察AD大鼠模型颞叶和额叶在 98dB宽频噪音暴露 5min后不同脑区NMDAR1(ζ 1)、NMDAR2A(ε1)表达的影响。方法 :采用WesternBlot及RT PCR技术 ,结合ABR测定方法。结果 :①AD模型组大鼠、空白对照组大鼠在 98dB宽频噪音暴露 5min后... 目的 :观察AD大鼠模型颞叶和额叶在 98dB宽频噪音暴露 5min后不同脑区NMDAR1(ζ 1)、NMDAR2A(ε1)表达的影响。方法 :采用WesternBlot及RT PCR技术 ,结合ABR测定方法。结果 :①AD模型组大鼠、空白对照组大鼠在 98dB宽频噪音暴露 5min后额叶、颞区、海马及小脑NMDAR1(ζ 1)亚基表达无明显差异 ,但AD模型组表达明显弱于空白对照组 ;②生理盐水组加噪音后NMDAR1(ζ 1)亚基小脑表达最强 ,颞叶最弱 ;NMDAR2A(ε1)表达最强为颞叶 ,海马最弱。③在海马三组大鼠NMDAR1(ζ 1)、NMDAR2A(ε 1)亚基表达有较明显的下调趋势 ;④空白对照组大鼠NMDAR1(ζ 1)、NMDAR2A(ε1)亚基mRNA表达各区无差异。⑤AD模型组大鼠颞叶、海马NMDAR2A(ε 1)表达明显减弱 ,最弱为小脑 ,额叶次之。结论 :噪音刺激抑制AD大鼠模型海马NMDAR1(ζ 1)亚基表达 ,且不在mRNA水平。噪音刺激抑制AD模型大鼠颞叶、海马NMDAR2A(ε 1)亚基表达 ,且有部位差异 ,在mRNA水平已调节。 展开更多
关键词 宽频噪音 谷氨酸中毒损伤 AD模型 大鼠 脑区 NMDAR1(ζ1)亚基 表达 NMDAR2A(ε1)亚基
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突变的叶绿体ATP合成酶ε亚基对菠菜叶绿体毫秒延迟发光的影响
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作者 石晓冰 史瑾 沈允钢 《植物生理学报(0257-4829)》 CSCD 1999年第3期244-248,共5页
突变和野生型叶绿体ATP 合成酶的ε亚基均可增强叶绿体毫秒延迟发光的快相;不同的突变体对快相的增强强度不同,但与它们对离体CF1 的Ca2+ATP酶水解活力的抑制程度情况一致。且这种影响在1 ℃左右的低温下较显著,而... 突变和野生型叶绿体ATP 合成酶的ε亚基均可增强叶绿体毫秒延迟发光的快相;不同的突变体对快相的增强强度不同,但与它们对离体CF1 的Ca2+ATP酶水解活力的抑制程度情况一致。且这种影响在1 ℃左右的低温下较显著,而温度升至25 ℃时,这种增强作用趋于消失。加入解联剂后,快相部分消除,ε亚基仍有增强作用。这些结果说明,ε亚基是通过与CF1 的专一作用而影响光系统Ⅱ附近类囊体膜的动态结构, 使质子不易从类囊体膜上流失。 展开更多
关键词 叶绿体 毫秒延迟发光 ATP合成酶 Ε亚基
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DNA聚合酶Ⅲ全酶的功能和结构的发现
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作者 向义和 《自然杂志》 北大核心 2012年第4期231-240,共10页
介绍了DNA聚合酶Ⅲ和聚合酶Ⅲ*的发现,DNA聚合酶Ⅲ全酶形式的提出以及全酶亚基的分离。同时,介绍了DNA聚合酶Ⅲ全酶的结构和功能,其中包括α核心的聚合酶功能,ε亚基的3′→5′外切核酸酶活性,β亚基滑动夹子的功能以及γ复合物的结构... 介绍了DNA聚合酶Ⅲ和聚合酶Ⅲ*的发现,DNA聚合酶Ⅲ全酶形式的提出以及全酶亚基的分离。同时,介绍了DNA聚合酶Ⅲ全酶的结构和功能,其中包括α核心的聚合酶功能,ε亚基的3′→5′外切核酸酶活性,β亚基滑动夹子的功能以及γ复合物的结构与功能。 展开更多
关键词 DNA聚合酶Ⅲ DNA聚合酶Ⅲ* 共聚物酶Ⅲ* α核心聚合酶 Ε亚基 β亚基滑动夹子 γ复合物
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叶绿体ATP合成酶ε亚基对菠菜叶绿体毫秒延迟发光的影响 被引量:3
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作者 史谨 魏家绵 +2 位作者 李德耀 王颖君 沈允钢 《植物生理学报(0257-4829)》 CSCD 1998年第2期119-123,共5页
在1℃低温条件下,经叶绿体ATP合成酶ε亚基处理的菠菜叶绿体毫秒延迟发光的快相显著高于对照,增加的快相不仅是由膜两侧的电位差所引起的,并且为光系统Ⅱ水氧化释放的质子所促进。当温度升至25℃时,ε亚基对叶绿体毫秒延迟发光快相... 在1℃低温条件下,经叶绿体ATP合成酶ε亚基处理的菠菜叶绿体毫秒延迟发光的快相显著高于对照,增加的快相不仅是由膜两侧的电位差所引起的,并且为光系统Ⅱ水氧化释放的质子所促进。当温度升至25℃时,ε亚基对叶绿体毫秒延迟发光快相的影响几乎消失。牛血清白蛋白处理对此快相也有轻微的增强效应。 展开更多
关键词 叶绿体 Ε亚基 毫秒延迟发光 ATP合成酶
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