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Study of VD3-β-Clodextrin Inclusion Complex 被引量:1
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作者 Yan Liu Huayang Zhang 《Journal of Geoscience and Environment Protection》 2016年第4期163-167,共5页
Vitamin D is responsible for enhancing intestinal absorption of calcium, iron, magnesium, phosphate and zinc by involving in the metabolism. However, its use in additive field is limited by its low aqueous solubility ... Vitamin D is responsible for enhancing intestinal absorption of calcium, iron, magnesium, phosphate and zinc by involving in the metabolism. However, its use in additive field is limited by its low aqueous solubility and chemical stability. So trace amounts of VD<sub>3</sub> was wrapped in β-CD molecule by the method of saturated aqueous vacuum drying, in order to improve its stability, uniformity and solubility in food and feed additive. The inclusion complex was characterized by NMR, IR techniques and compared with original VD<sub>3</sub> in the aspect of stability and bioavailability. Results of orthogonal design experiments show that the optimum technology of inclusion is that the feed ratio of β-CD to VD<sub>3</sub> is 15:1, being stirred for 5 hours at 80°C. Dispersion of VD<sub>3</sub> in the inclusion complex is more uniform, while stability and absorption rate of inclusion complex are significantly higher than original VD<sub>3</sub>. 展开更多
关键词 VD3 β-clodextrin Inclusion Complex NMR IR Quality Evaluation
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β-环糊精/硅基杂化手性固定相的制备及其手性拆分性能 被引量:3
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作者 王利涛 董树清 +5 位作者 张志欣 王杨军 张晓莉 张霞 张鹏云 赵亮 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期89-95,共7页
发展了一种制备β-环糊精/硅基杂化手性固定相的简单方法。首先合成了β-环糊精硅基衍生物,然后在碱性条件下通过硅烷化试剂和β-环糊精硅基衍生物之间的聚合反应,制备了β-环糊精衍生物共价负载于孔道表面的球形β-环糊精/硅基杂化材料... 发展了一种制备β-环糊精/硅基杂化手性固定相的简单方法。首先合成了β-环糊精硅基衍生物,然后在碱性条件下通过硅烷化试剂和β-环糊精硅基衍生物之间的聚合反应,制备了β-环糊精衍生物共价负载于孔道表面的球形β-环糊精/硅基杂化材料,去除模板剂,即可得到直接用于高效液相色谱填料的β-环糊精/硅基杂化手性固定相。制备的杂化固定相材料具有球形规则、单分散性好、比表面积高、机械性能好、化学稳定性高和制备过程简单等特点,结合了β-环糊精的手性识别功能与有机-无机杂化材料的优异性能。在反相色谱条件下的手性拆分结果表明杂化手性固定相具有较高的手性识别能力。本文所发展的方法为新型手性固定相的制备提供了一种新的思路。 展开更多
关键词 高效液相色谱 手性固定相 Β-环糊精 有机-无机杂化 手性拆分
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流动注射荧光法测定微量铝 被引量:1
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作者 郭金雪 赵慧春 李英 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期166-170,共5页
基于β-环糊精-丙酮能加速与增敏Al-钙黄绿素的荧光反应,建立了流动注射荧光法测定中草药中微量Al的新体系(Al-Calcein-β-CD-丙酮)。荧光最大激发波长和发射波长分别为478.0nm和509.6nm。Al^(3+)浓度在0~3.5μg/ml范围内标准曲线呈线... 基于β-环糊精-丙酮能加速与增敏Al-钙黄绿素的荧光反应,建立了流动注射荧光法测定中草药中微量Al的新体系(Al-Calcein-β-CD-丙酮)。荧光最大激发波长和发射波长分别为478.0nm和509.6nm。Al^(3+)浓度在0~3.5μg/ml范围内标准曲线呈线性;检出限0.037μg/ml。方法已用于测定中草药中微量Al,RSD在1%以下;回收率在97%~105%范围;进样频率140次/h。 展开更多
关键词 流动注射 荧光法 中草药 丙酮
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二烷基取代β-环糊精作毛细管气相色谱固定液的研究 被引量:1
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作者 傅若农 黄春 +2 位作者 王鹏 戴荣继 朱济亚 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第1期90-93,共4页
合成了3种二烷基取代β-环糊精——七-(2,6-O-二丁基)-β-环糊精、七-(2,6-O-二戊基)-β-环糊精和七-(2,6-O-二己基)-β-环糊精,并用作毛细管气相色谱固定液,结果说明二丁基取代环糊精柱可涂渍成高效毛细管柱,对醇和酚类化合物异构体及... 合成了3种二烷基取代β-环糊精——七-(2,6-O-二丁基)-β-环糊精、七-(2,6-O-二戊基)-β-环糊精和七-(2,6-O-二己基)-β-环糊精,并用作毛细管气相色谱固定液,结果说明二丁基取代环糊精柱可涂渍成高效毛细管柱,对醇和酚类化合物异构体及一些对映异构体具有选择性分离能力。 展开更多
关键词 取代环糊精 毛细管色谱 二烷基
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毛细管电泳法分离6种手性化合物 被引量:2
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作者 吕迎春 樊竹青 侯云洪 《云南化工》 CAS 2014年第2期13-16,共4页
以羟丙基-β-环糊精作为手性选择剂,采用毛细管电泳法对氧氟沙星、特布他林、克伦特罗、美托洛尔、扁桃酸和苯基丁二酸等6种对映体进行手性分离条件研究。通过对羟丙基-β-环糊精的浓度、缓冲溶液pH值、电压和检测波长等影响手性分离主... 以羟丙基-β-环糊精作为手性选择剂,采用毛细管电泳法对氧氟沙星、特布他林、克伦特罗、美托洛尔、扁桃酸和苯基丁二酸等6种对映体进行手性分离条件研究。通过对羟丙基-β-环糊精的浓度、缓冲溶液pH值、电压和检测波长等影响手性分离主要因素的探讨,建立了能同时实现对6种对映体手性分离的方法;并采用对照品加入法将手性单体加入到对映体化合物中,确定了氧氟沙星对映体的出峰顺序。 展开更多
关键词 毛细管电泳 手性分离 手性化合物 羟丙基-Β-环糊精
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邻、间、对-硝基苯甲酸的毛细管区带电泳分离、紫外检测的研究(英文) 被引量:1
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作者 陈勇 袁倬斌 《应用基础与工程科学学报》 EI CSCD 1995年第3期12-15,共4页
本文研究了电泳电压、pH值、硼砂和β-环糊精浓度对毛细管区带电泳分离硝基苯甲酸异构体的影响,并建立了邻、间、对-硝基苯甲酸的同时测定方法。电泳在25℃下,于一根内壁未经处理的弹性熔硅毛细管(62.5cm×50μ mi.d,有效分离长度50... 本文研究了电泳电压、pH值、硼砂和β-环糊精浓度对毛细管区带电泳分离硝基苯甲酸异构体的影响,并建立了邻、间、对-硝基苯甲酸的同时测定方法。电泳在25℃下,于一根内壁未经处理的弹性熔硅毛细管(62.5cm×50μ mi.d,有效分离长度50cm)中进行.用30mmol/L硼砂-10mmol/Lβ-环糊精(pH8.4)为电泳缓冲液、280nm为紫外检测波长,在35~350μg/mL和600~1800μg/mL浓度范围内,邻、间、对-硝基苯甲酸可进行定量分析.保留时间(t_r)和相对紫外吸收(A_(样品)/A_(内标))的天间-RSD值分别小于1.40%和0.70%。 展开更多
关键词 硝基苯甲酸位置异构体 毛细管区带电泳 β-环糊精
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酮洛芬β-环糊精包合物制备及质量评价 被引量:1
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作者 韩瑞亭 《黑龙江医药》 CAS 2011年第2期228-229,共2页
目的:介绍了酮洛芬β-环糊精包合物的制备方法及质量评价方法。方法:通过溶出性能测定、稳定性研究及动物体内试验来评价β-环糊精包合物质量。结果:实验证明,酮洛芬β-环糊精包合物有利于增加药物的溶出度,提高药物的稳定性,增加药物... 目的:介绍了酮洛芬β-环糊精包合物的制备方法及质量评价方法。方法:通过溶出性能测定、稳定性研究及动物体内试验来评价β-环糊精包合物质量。结果:实验证明,酮洛芬β-环糊精包合物有利于增加药物的溶出度,提高药物的稳定性,增加药物生物利用度(在动物体内)。结论:酮洛芬β-CYD包合物制备可达设计目的。 展开更多
关键词 酮洛芬 Β-环糊精 酮洛芬β-环糊精包合物
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羟丙基-β-环糊精的合成工艺研究 被引量:6
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作者 石金霞 尹正龙 张晓梅 《云南化工》 CAS 2006年第5期29-31,共3页
以β-环糊精及环氧丙烷为原料,NaOH为催化剂,合成了取代度为3—6的羟丙基-β-环糊精。研究了反应温度、反应时间、反应物料配比及氢氧化钠浓度对羟丙基-β-环糊精取代度的影响。实验结果表明,反应物料配比n(NaOH):n(β-CD):n(... 以β-环糊精及环氧丙烷为原料,NaOH为催化剂,合成了取代度为3—6的羟丙基-β-环糊精。研究了反应温度、反应时间、反应物料配比及氢氧化钠浓度对羟丙基-β-环糊精取代度的影响。实验结果表明,反应物料配比n(NaOH):n(β-CD):n(C3H6O)为10:1:10—15之间,氢氧化钠浓度为3%,在35℃下反应12h,可获得收率40%以上,取代度3—6的羟丙基-β-环糊精。对产物的后处理步骤进行了改进,用强酸型离子交换树脂代替盐酸中和氢氧化钠,产品中几乎不含NaCl。 展开更多
关键词 羟丙基-Β-环糊精 取代度 后处理
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梨小食心虫性诱剂和β-环糊精包合物的同步热分析 被引量:2
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作者 杜少芳 刘金龙 +3 位作者 薛小连 李咏玲 马瑞燕 荆小院 《化学与生物工程》 CAS 2016年第3期19-21,共3页
以梨小食心虫性诱剂的主要成分顺-8-十二碳烯醇乙酸酯(Z8-12:Ac)为研究对象,通过磁力搅拌法制备了Z8-12:Ac与β-环糊精(β-CD)的包合物,并采用同步热分析法对包合物进行了表征。热重分析表明,包合物在280~340℃间显示明显的失重,... 以梨小食心虫性诱剂的主要成分顺-8-十二碳烯醇乙酸酯(Z8-12:Ac)为研究对象,通过磁力搅拌法制备了Z8-12:Ac与β-环糊精(β-CD)的包合物,并采用同步热分析法对包合物进行了表征。热重分析表明,包合物在280~340℃间显示明显的失重,与Z8-12:Ac和β-CD的失重温度有明显差异;差热分析表明,包合物在87.3℃出现一较宽吸收峰,在196.7℃无明显吸收峰,而放热峰明显后移。综上,可鉴定Z8-12:Ac与β-CD的包合物已形成。 展开更多
关键词 同步热分析 梨小食心虫 顺-8-十二碳烯醇乙酰酯 Β-环糊精 包合物
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