目的应用Meta分析综合评估β-2肾上腺素能受体基因(β-2AR)单核苷酸多态性(SNP)位点多态性与中国汉族儿童群体中哮喘易感性之间的关系。方法检索Pubmed、Embase、Web of Knowledge、中国知网、全文数据库、万方医学期刊数据库、维普医...目的应用Meta分析综合评估β-2肾上腺素能受体基因(β-2AR)单核苷酸多态性(SNP)位点多态性与中国汉族儿童群体中哮喘易感性之间的关系。方法检索Pubmed、Embase、Web of Knowledge、中国知网、全文数据库、万方医学期刊数据库、维普医药信息资源系统,收集β-2肾上腺素能受体基因多态性与中国汉族儿童哮喘易感性的相关文献。采用Stata14.0对符合纳入标准的文献做Meta分析。结果共纳入13篇文献,累计哮喘病例1959例,对照组1768例,所有入选文献均满足Hardy-Weinberg遗传平衡定律。分析结果显示,中国汉族儿童β-2AR基因的Arg16Gly位点突变基因G携带者(GG+GA)的哮喘发病风险较野生型纯合子(AA)比较,差异无统计学意义(P>0.05);Glu27Gly位点的突变基因G携带者(GG+CG)的哮喘发病风险较野生型纯合子(CC)比较,差异无统计学意义(P>0.05),而CG/GG的基因型显示差异具有统计学意义(P<0.05),OR=2.240,95%CI为1.337~3.754。结论β-2AR基因的16位点基因多态性与中国汉族儿童哮喘易感性无相关性,而27位点G突变基因可能是中国汉族儿童哮喘的保护因素。展开更多
目的研究衣被蛋白复合物亚基β-2(coatomer protein complex subunitβ2,COPB2)的表达对膀胱癌发病的影响,探讨COPB2在膀胱癌中的分子作用机制。方法从癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据库下载膀胱癌中COPB2的相关数据...目的研究衣被蛋白复合物亚基β-2(coatomer protein complex subunitβ2,COPB2)的表达对膀胱癌发病的影响,探讨COPB2在膀胱癌中的分子作用机制。方法从癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据库下载膀胱癌中COPB2的相关数据,探究COPB2的表达水平与预后关系。根据膀胱癌不同分期将样本进行分组。使用Kaplan-Meier法对不同组别间的生存情况进行分析。使用COPB2-shRNA慢病毒和阴性对照慢病毒感染5637细胞(人膀胱癌细胞),RT-qPCR和蛋白印迹检测细胞中COPB2表达变化。使用平板克隆实验评估细胞的增殖能力。对细胞中p27 kip1、半胱天冬酶-3和多腺苷二磷酸多聚酶的表达水平进行蛋白印迹检测。检测细胞中与上皮-间充质转化(epithelial-to-mesenchymal transition,EMT)相关的N-钙黏蛋白和Snail的表达水平。结果肿瘤免疫浸润评分数据库(tumor immune estimation resource,TIMER)显示,相比于正常膀胱,COPB2在膀胱癌中过表达。COPB2表达水平越高,患者预后越差(P<0.05)。COPB2敲低后膀胱癌细胞增殖能力减弱,凋亡相关蛋白表达增加,EMT相关蛋白表达减弱。结论COPB2在膀胱癌中的高表达显著促进膀胱癌发生发展,是一种有前途的膀胱癌治疗靶点。展开更多
文摘目的应用Meta分析综合评估β-2肾上腺素能受体基因(β-2AR)单核苷酸多态性(SNP)位点多态性与中国汉族儿童群体中哮喘易感性之间的关系。方法检索Pubmed、Embase、Web of Knowledge、中国知网、全文数据库、万方医学期刊数据库、维普医药信息资源系统,收集β-2肾上腺素能受体基因多态性与中国汉族儿童哮喘易感性的相关文献。采用Stata14.0对符合纳入标准的文献做Meta分析。结果共纳入13篇文献,累计哮喘病例1959例,对照组1768例,所有入选文献均满足Hardy-Weinberg遗传平衡定律。分析结果显示,中国汉族儿童β-2AR基因的Arg16Gly位点突变基因G携带者(GG+GA)的哮喘发病风险较野生型纯合子(AA)比较,差异无统计学意义(P>0.05);Glu27Gly位点的突变基因G携带者(GG+CG)的哮喘发病风险较野生型纯合子(CC)比较,差异无统计学意义(P>0.05),而CG/GG的基因型显示差异具有统计学意义(P<0.05),OR=2.240,95%CI为1.337~3.754。结论β-2AR基因的16位点基因多态性与中国汉族儿童哮喘易感性无相关性,而27位点G突变基因可能是中国汉族儿童哮喘的保护因素。
