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A Dominant Locus, qBSC-1, Controls β Subunit Content of Seed Storage Protein in Soybean(Glycine max(L.) Merri.) 被引量:5
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作者 WANG Jun LIU Lin +8 位作者 GUO Yong WANG Yong-hui ZHANG Le JIN Long-guo GUAN Rong-xia LIU Zhang-xiong WANG Lin-lin CHANG Ru-zhen QIU Li-juan 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2014年第9期1854-1864,共11页
Soybean seed storage protein is one of the most important plant vegetable proteins, and β subunit is of great significance to enhance soybean protein quality and processing property. F2 segregated population and resi... Soybean seed storage protein is one of the most important plant vegetable proteins, and β subunit is of great significance to enhance soybean protein quality and processing property. F2 segregated population and residual heterozygous lines(RHL) derived from the cross between Yangyandou(low level of β subunit) and Zhonghuang 13(normal level of β subunit) were used for mapping of β subunit content. Our results showed that β subunit content was controlled by a single dominant locus, qBSC-1(β subunit content), which was mapped to a region of 11.9 cM on chromosome 20 in F2 population of 85 individuals. This region was narrowed down to 2.5 cM between BARCSOYSSR_20_0997 and BARCSOYSSR_20_0910 in RHL with a larger population size of 246 individuals. There were 48 predicted genes within qBSC-1 region based on the reference genome(Glyma 1.0, Williams 82), including the two copies of β subunit coding gene CG4. An InDel marker developed from a thymine(TT) insertion in one copy of CG4 promoter region in Yangyandou cosegregrated with BARCSOYSSR_20_0975 within qBSC-1 region, suggesting that this InDel marker maybe useful for marker-assisted selection(MAS). 展开更多
关键词 soybean seed storage protein β subunit QTL mapping
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G-protein β subunit AGB1 positively regulates salt stress tolerance in Arabidopsis 被引量:2
2
作者 MA Ya-nan CHEN Ming +8 位作者 XU Dong-bei FANG Guang-ning WANG Er-hui GAO Shi-qing XU Zhao-shi LI Lian-cheng ZHANG Xiao-hong MIN Dong-hong MA You-zhi 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期314-325,共12页
The heterotrimeric GTP-binding proteins(G-proteins) in eukaryotes consisted of α, β and γ subunits and are important in molecular signaling by interacting with G-protein-coupled receptors(GPCR), on which to tra... The heterotrimeric GTP-binding proteins(G-proteins) in eukaryotes consisted of α, β and γ subunits and are important in molecular signaling by interacting with G-protein-coupled receptors(GPCR), on which to transduce signaling into the cytoplast through appropriate downstream effectors. However, downstream effectors regulated by the G-proteins in plants are currently not well defined. In this study, the transcripts of AGB1, a G protein β subunit gene in Arabidopsis were found to be down-regulated by cold and heat, but up-regulated by high salt stress treatment. AGB1 mutant(agb1-2) was more sensitive to high salt stress than wild-type(WT). Compared with WT, the cotyledon greening rates, fresh weight, root length, seedling germination rates and survival rates decreased more rapidly in agb1-2 along with increasing concentrations of Na Cl in normal(MS) medium. Physiological characteristic analysis showed that compared to WT, the contents of chlorophyll, relative proline accumulation and peroxidase(POD) were reduced, whereas the malonaldehyde(MDA) content and concentration ratio of Na+/K+ were increased in agb1-2 under salt stress condition. Further studies on the expression of several stress inducible genes associated with above physiological processes were investigated, and the results revealed that the expressions of genes related to proline biosynthesis, oxidative stress response, Na+ homeostasis, stress- and ABAresponses were lower in agb1-2 than in WT, suggesting that those genes are possible downstream genes of AGB1 and that their changed expression plays an important role in determining phenotypic and physiologic traits in agb1-2. Taken together, these findings indicate that AGB1 positively regulates salt tolerance in Arabidopsis through its modulation of genes transcription related to proline biosynthesis, oxidative stress, ion homeostasis, stress- and ABA-responses. 展开更多
关键词 ARABIDOPSIS heterotrimeric G-protein β subunit physiological processes salt stress tolerance
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Gene Cloning and Tissue-Specific Expression of G Protein β Subunit in Microplitis mediator (Hymenoptera: Braconidae) 被引量:1
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作者 ZHANG Shuai ZHANG Yong-jun +2 位作者 CUI Jin-jie GAO Xi-wu GUO Yu-yuan 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2010年第4期568-576,共9页
A gene encoding a novel G protein β subunit of β1 subclass, GβMmed was isolated from Microplitis mediator (Hymenoptera: Braconidae). The full-length sequence of GβMmed is 1 119 bp, the cDNA contains a 1 023 bp... A gene encoding a novel G protein β subunit of β1 subclass, GβMmed was isolated from Microplitis mediator (Hymenoptera: Braconidae). The full-length sequence of GβMmed is 1 119 bp, the cDNA contains a 1 023 bp open reading frame that encodes a protein with 340 amino acids, and the predicted molecular weight of GβMmed is 37.23 kDa and isoelectric point is 5.86. By the quantitative real-time RT-PCR method, the tissue-specific expression and quantitative changes in the developmental expression profile of GβMmed were detected. It was found that GβMmed was abundantly expressed in M. mediator antennae, head (without antennae), thorax, abdomen, legs and the wings, and especially at high levels in abdomen. In antennae, expression varied through 1st day before emergence to 5-d-old adults, and had equal expression levels detected in females and males in total. In head, GβMmed expresses while initially high in females, and have another peaked in stage 4 and 1st day, in males showed a peak of GβMmed expression prior to emergence and relatively low levels after emergence. In female abdomen GβMmed expression levels have two peaks in stage 1 and the 5th d, but just have one peak in male abdomen in stage 1. In all other tissues expression was low and stable. 展开更多
关键词 Microplitis mediator G protein β subunit quantitative real-time RT-PCR expression pattern
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Involvement of sulfur assimilation in the low β subunit content of soybean seed storage protein revealed by comparative transcriptome analysis
4
作者 Xi Zhang Ruixin Xu +7 位作者 Wei Hu Wan Wang Dezhi Han Fan Zhang Yongzhe Gu Yong Guo Jun Wang Lijuan Qiu 《The Crop Journal》 SCIE CAS CSCD 2019年第4期504-515,共12页
The β subunit of soybean [Glycine max (L.) Merr.] seed storage protein is of great significance in sulfur-containing amino acid balance and soybean processing properties. The objective of this study was to elucidate ... The β subunit of soybean [Glycine max (L.) Merr.] seed storage protein is of great significance in sulfur-containing amino acid balance and soybean processing properties. The objective of this study was to elucidate the relationship between the β subunit and sulfur-containing amino acid composition, and the potential regulatory mechanism. The β subunit was independently accumulated in comparison with other major subunits (α/α′, acidic, basic, and A3) during seed filling, and a low level of β subunit content (BSC) was formed during the accumulation process. In low-BSC mature seeds, crude protein, oil content, and fatty acid composition were not changed, but sulfur-containing amino acids (Cys + Met) in the low- BSC seeds increased significantly (by 31.5%), suggesting that an internal regulatory mechanism within seed might be responsible for the rebalance of seed protein composition and that sulfur assimilation might be deeply involved in β subunit accumulation. Transcriptomic analysis revealed that genes involved in anabolism of cysteine, methionine, and glutathione were up-regulated but those involved in the catabolism of these compounds were down-regulated, suggesting a relationship between the elevation of methionine and glutathione and low BSC. Our study sheds light on seed composition in low BSC lines and on the potential molecular regulatory mechanism of β subunit accumulation, broadening our understanding of soybean seed protein synthesis and its regulation. 展开更多
关键词 Soybean β subunit TRANSCRIPTOME analysis Sulfur-containing AMINO ACIDS SULFUR ASSIMILATION
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基于CRISPR/Cas9技术的西方蜜蜂AmBgb敲除及功能分析
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作者 赖雨 许瑞鑫 +8 位作者 朱雅楠 傅云熙 田林艳 吴胜利 陈志杰 单简 付艳芳 苏松坤 聂红毅 《昆虫学报》 北大核心 2026年第1期34-41,共8页
【目的】核心结合因子(core binding factor,CBF)β亚基(CBFβ)是一种重要的转录因子,在昆虫胚胎发育和免疫调节等过程中发挥关键作用,但是其在西方蜜蜂Apis mellifera中尚未报道。本研究旨在利用CRISPR/Cas9技术探究CBFβ在西方蜜蜂中... 【目的】核心结合因子(core binding factor,CBF)β亚基(CBFβ)是一种重要的转录因子,在昆虫胚胎发育和免疫调节等过程中发挥关键作用,但是其在西方蜜蜂Apis mellifera中尚未报道。本研究旨在利用CRISPR/Cas9技术探究CBFβ在西方蜜蜂中的生理功能。【方法】克隆西方蜜蜂Bgb(big brother)基因AmBgb的编码序列(coding sequence,CDS),并进行生物信息学分析;运用qRT-PCR检测AmBgb在西方蜜蜂不同发育发育阶段(1-3日龄工蜂卵,1,3和5日龄工蜂幼虫,工蜂预蛹,1,3,5,7和9日龄工蜂蛹,刚出房工蜂,10日龄哺育蜂以及21日龄采集蜂)的表达量;采用CRISPR/Cas9敲除西方蜜蜂卵中AmBgb,监测卵的发育和存活情况,并通过PCR和测序的方法检测靶位点,验证AmBgb在西方蜜蜂中的生理功能。【结果】西方蜜蜂AmBgb的CDS全长为759 bp,编码252个氨基酸,第39-201位氨基酸存在1个CBFβ结构域;AmBgb分子量为28982.37 D,无信号肽和跨膜结构,预测其为胞内蛋白;系统进化树显示西方蜜蜂AmBgb与东方蜜蜂A.cerana的Bgb高度同源(氨基酸序列一致性为99.21%),且亲缘关系最密切。AmBgb在2和3日龄工蜂卵中的表达量明显高于其他发育阶段的。基于CRISPR/Cas9处理的西方蜜蜂43粒卵中,有5粒卵孵化为幼虫且AmBgb靶位点无突变;随机对7粒死亡卵进行检测,发现6粒卵中AmBgb的靶位点出现基因编辑,包括不同长度插入、缺失或替换。【结论】西方蜜蜂AmBgb在2和3日龄卵中高量表达,敲除AmBgb导致卵不能正常孵化为幼虫。这些结果表明AmBgb在西方蜜蜂胚胎发育过程中发挥重要作用,这将为其他膜翅目(Hymenoptera)昆虫中该基因的生理功能研究提供理论指导。 展开更多
关键词 西方蜜蜂 核心结合因子β亚基 基因克隆 时期表达谱 CRISPR/Cas9
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ATP Synthase β-subunit Abnormality in Pancreas Islets of Rats with Polycystic Ovary Syndrome and Type 2 Diabetes Mellitus 被引量:2
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作者 李维 李赛姣 +2 位作者 尹太郎 杨菁 程琰 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2017年第2期210-216,共7页
This study investigated the abnormal expression of ATP synthase β-subunit(ATPsyn-β) in pancreas islets of rat model of polycystic ovary syndrome(PCOS) with type 2 diabetes mellitus(T2DM),and the secretion func... This study investigated the abnormal expression of ATP synthase β-subunit(ATPsyn-β) in pancreas islets of rat model of polycystic ovary syndrome(PCOS) with type 2 diabetes mellitus(T2DM),and the secretion function changes after up-regulation of ATP5 b.Sixty female SD rats were divided into three groups randomly and equally.The rat model of PCOS with T2 DM was established by free access to the high-carbohydrate/high-fat diet,subcutaneous injections of DHEA,and a single injection of streptozotocin.The pancreas was removed for the detection of the ATPsyn-β expression by immunohistochemical staining,Western blotting and reverse transcription-PCR(RT-PCR).The pancreas islets of the rats were cultured,isolated with collagenase Ⅴ and purified by gradient centrifugation,and the insulin secretion after treatment with different glucose concentrations was tested.Lentivirus ATP5 b was successfully constructed with the vector of GV208 and transfected into the pancreas islets for the over-expression of ATPsyn-β.The insulin secretion and intracellular ATP content were determined after transfection of the PCOS-T2 DM pancreas islets with Lenti-ATP5 b.The results showed that the expression of ATPsyn-β protein and m RNA was significantly decreased in the pancreas of PCOS-T2 DM rats.The ATP content in the pancreas islets was greatly increased and the insulin secretion was improved after the up-regulation of ATPsyn-β in the pancreas islets transfected with lenti-ATP5 b.These results indicated that for PCOS,the ATPsyn-β might be one of the key factors for the attack of T2 DM. 展开更多
关键词 polycystic ovarian syndrome type 2 diabetes mellitus ATP synthase β-subunit pancreas islet
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The Study on Immuno-response and Antisera Properties of Recombinant β-subunit of Human Chorionic Gonadotropin in C57 Black Mouse
7
作者 周清平 申庆祥 +1 位作者 李卫华 丁训诚 《Journal of Reproduction and Contraception》 CAS 1997年第2期72-77,共6页
In this study, the immuno-response of recombinant hCG-β and natural hCGβ was comparatively investigated by using Freund's adjuvant. The results showed that, the properties and merits of the antibodies elicited b... In this study, the immuno-response of recombinant hCG-β and natural hCGβ was comparatively investigated by using Freund's adjuvant. The results showed that, the properties and merits of the antibodies elicited by both kinds of hCG-β were similar. The antisera had high affinity for binding with hCG (Kαγβ≈5.86×108/mol/L, Kαβ≈8.18×108/mol/L), and were found to be effective in inhibiting the binding of 125I-hCG to receptors in rat testes. Results also indicated that, similar to the antisera induced by natural hCG-β, the recombinant hCG-β induced antisera had capacity of neutralizing the biological activities of hCG. Recombinant hCG-β could be used as an immunogen for contraceptive vaccine. 展开更多
关键词 β-subunit of human chorionic gonadotropin (hCG-β) Immunological response Anti-hCG antisera Bioneutralization capacity
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血红蛋白β亚基在进展期胃癌组织中的表达及对免疫治疗效果的预测价值
8
作者 毕建强 胡秀茹 孙云川 《国际消化病杂志》 2025年第2期81-86,共6页
目的观察血红蛋白β亚基(HBB)在进展期胃癌组织中的表达水平,并分析其对免疫治疗效果及患者预后的预测价值。方法选择2021年1月至2023年6月在河北省沧州中西医结合医院接受免疫治疗的88例进展期胃癌患者作为研究对象,收集治疗前患者的... 目的观察血红蛋白β亚基(HBB)在进展期胃癌组织中的表达水平,并分析其对免疫治疗效果及患者预后的预测价值。方法选择2021年1月至2023年6月在河北省沧州中西医结合医院接受免疫治疗的88例进展期胃癌患者作为研究对象,收集治疗前患者的胃癌组织和癌旁组织(距离肿瘤组织边缘>5 cm)标本。采用实时荧光定量PCR法检测组织中HBB表达水平,并分析其与患者临床病理特征的关系。根据RECIST1.1标准评估免疫治疗效果,采用ROC曲线分析HBB对进展期胃癌患者免疫治疗效果的预测价值。采用Kaplan-Meier生存曲线分析HBB与进展期胃癌患者预后的关系。采用单因素和多因素Cox比例风险回归模型分析进展期胃癌患者预后的危险因素。结果胃癌组织中HBB mRNA相对表达量显著低于癌旁组织(P=0.000)。与HBB高表达组相比,HBB低表达组中女性、低分化、TNM分期为Ⅳ期、有淋巴结转移、有脉管侵犯的患者占比均较高(P均<0.05)。治疗有效组的胃癌组织中HBB mRNA相对表达量显著高于治疗无效组(P=0.006)。ROC曲线分析结果显示,HBB预测进展期胃癌患者免疫治疗效果的曲线下面积(AUC)、敏感度和特异度分别为0.814(95%CI:0.695~0.924)、87.56%和74.32%。HBB低表达组的中位总生存期(OS)为11.59个月,显著短于HBB高表达组(15.98个月),差异具有统计学意义(χ^(2)=54.975,P=0.000)。多因素Cox回归分析结果显示,分化程度、TNM分期、HBB均是进展期胃癌患者预后OS的独立危险因素(P均<0.05)。结论HBB在进展期胃癌组织中呈低表达,可能参与了胃癌的发生和进展,其有潜力作为预测进展期胃癌患者免疫治疗效果和预后的生物标志物。 展开更多
关键词 进展期胃癌 血红蛋白β亚基 免疫治疗 预后
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猪FSHβ亚基基因结构区Alu序列插入突变的研究 被引量:23
9
作者 杜立新 柳淑芳 +1 位作者 闫艳春 姜运良 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期977-982,共6页
通过聚合酶链式反应 (PCR)对中国华北型优良地方猪种莱芜猪及杜里猪、长白猪的卵泡刺激素 (FSH) β亚基基因结构区插入片段进行扩增 ,并对 0 .5kb扩增产物进行克隆和测序。序列分析表明 ,在已发表的猪FSHβ亚基基因全序列的 +80 9与 +81... 通过聚合酶链式反应 (PCR)对中国华北型优良地方猪种莱芜猪及杜里猪、长白猪的卵泡刺激素 (FSH) β亚基基因结构区插入片段进行扩增 ,并对 0 .5kb扩增产物进行克隆和测序。序列分析表明 ,在已发表的猪FSHβ亚基基因全序列的 +80 9与 +810碱基之间 ,莱芜猪、杜里猪和长白猪分别存在一个长度为 2 75、2 77和 2 74bp的插入片段 ,插入片段末端的poly(A)分别为 17、19和 16个腺苷酸 ,均显著短于高产猪种太湖猪 (2 92bp和 32个腺苷酸 )。对FSHβ亚基基因插入片段进行BamHⅠ多态性分析 ,发现本研究所检测样品中不存在BamHⅠ多态性。插入片段中存在一个RNA聚合酶Ⅲ启动子及AluⅠ内切酶识别位点 ,所以该片段可能为Alu成分。因RNA聚合酶Ⅲ这种有功能的内部启动子能够转录相邻的染色体序列 ,该插入片段可能影响FSHβ亚基基因或其他基因的表达调控。把FSHβ亚基基因作为控制猪产仔数主效基因的候选基因与产仔数进行连锁分析 ,证明FSHβ基因座位在莱芜猪种中与控制猪产仔数的主效基因紧密连锁 ,优势基因AA纯合子比BB纯合子母猪平均每胎多产仔 1.2头。因不同品种猪插入序列的主要差异是末端的poly(A)长短不同 ,推测该插入片段末端的poly(A)结构亦可能影响猪的产仔数。 展开更多
关键词 FSHΒ亚基 基因结构区 Alu序列 插入突变 品种
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中国大豆蛋白亚基构成分析与缺失部分亚基的特异大豆品种的筛选 被引量:22
10
作者 郭顺堂 孟岩 +4 位作者 张雪梅 张晓雷 齐静 邱丽娟 常汝镇 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1130-1134,共5页
大豆蛋白亚基组成的不同直接影响大豆蛋白的加工特性与营养特性。本研究利用SDS-PAGE电泳分析大豆蛋白质组成并提出了便捷的样品预处理方法。对1 624个中国大豆栽培品种的分析结果表明,构成大豆蛋白的主要亚基均有一定变异,同时,结合Wes... 大豆蛋白亚基组成的不同直接影响大豆蛋白的加工特性与营养特性。本研究利用SDS-PAGE电泳分析大豆蛋白质组成并提出了便捷的样品预处理方法。对1 624个中国大豆栽培品种的分析结果表明,构成大豆蛋白的主要亚基均有一定变异,同时,结合Western blot分析,首次在中国大豆栽培品种中发现了β-伴大豆球蛋白的β-亚基缺失的大豆品种,为大豆蛋白质的品质改良育种和加工理论研究提供了重要的材料。 展开更多
关键词 大豆蛋白 亚基缺失 β-亚基
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重组人蛋白激酶CK2β亚基cDNA的克隆与测序 被引量:33
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作者 刘新光 梁念慈 +1 位作者 马涧泉 刘文 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第2期228-231,共4页
蛋白激酶CK2是一种存在的信使非依赖性丝/苏氨酸蛋白激酶.它是由两个催化亚基(α或α′)和两个调节亚基(β)组成的不均一四聚体.用反转录PCR从HL-60细胞中获得了人蛋白激酶CK2β亚基编码区cDNA,将NdeⅠ/... 蛋白激酶CK2是一种存在的信使非依赖性丝/苏氨酸蛋白激酶.它是由两个催化亚基(α或α′)和两个调节亚基(β)组成的不均一四聚体.用反转录PCR从HL-60细胞中获得了人蛋白激酶CK2β亚基编码区cDNA,将NdeⅠ/HindⅢ双酶切PCR产物连接到表达载体pT7-7的NdeⅠ/HindⅢ双酶切位点中.转化感受态细菌DH5α获得转化子,阳性筛选率为72%.限制性酶切分析结果表明,插入片段和重组质粒的大小与理论推测值相符.随机挑选4个阳性质粒测定其插入片段DNA序列,结果显示有2个含有正确插入的人蛋白激酶CK2βcDNA,命名为pTCKB.其余2个克隆分别存在1个和2个点突变,即在其编码区condon148的TCA→TTA,结果Ser→Leu;另一个则在Condon143GTG→ATG,Val→Met;Condon170GTG→GCG,Val→Ala.重组质粒(pTCKB)克隆的成功,将为在原核细胞中表达蛋白激酶CK2β亚基以及利用CK2βcDNA作为探针进行深入研究打下基础. 展开更多
关键词 人蛋白激酶CK2 Β亚基 DNA测序 重组 CDNA
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人绒毛膜促性腺激素α、β亚基cDNA的筛选与序列分析 被引量:8
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作者 苟德明 李文鑫 +3 位作者 黄健 夏总平 李治 蒋达和 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第6期899-902,共4页
构建3周龄人胚cDNA 文库,用[α-32P]dCTP标记的一链cDNA 为探针从中筛选高度表达的克隆子并测序,得到人绒毛膜促性腺激素(HCG)的α和β亚基cDNA 克隆,序列同源性分析表明:α亚基编码区的cDNA 序列... 构建3周龄人胚cDNA 文库,用[α-32P]dCTP标记的一链cDNA 为探针从中筛选高度表达的克隆子并测序,得到人绒毛膜促性腺激素(HCG)的α和β亚基cDNA 克隆,序列同源性分析表明:α亚基编码区的cDNA 序列与已报道的完全同源,β亚基编码区第30位碱基G→A,该碱基的改变不引起氨基酸的改变.另外,在α和β亚基非编码区发现有多处碱基的改变. 展开更多
关键词 CDNA克隆 序列分析 HCG 妇产科药物 Α亚基 β亚
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猪FSH-β位点对猪繁殖性状的影响 被引量:5
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作者 李凤娥 熊远著 +2 位作者 邓昌彦 蒋思文 郑嵘 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期96-98,共3页
采用 PCR- SSCP技术对猪 FSH- β亚基基因的多态性进行了研究。结果表明 ,基因型分布与品种极显著相关 (P<0 .0 0 5 ) ;除大梅 F1 以外 ,所研究群体的 FSH-β PCR- SSCP位点均处于遗传平衡状态 ;在头胎中 ,G等位基因可以显著提高产... 采用 PCR- SSCP技术对猪 FSH- β亚基基因的多态性进行了研究。结果表明 ,基因型分布与品种极显著相关 (P<0 .0 0 5 ) ;除大梅 F1 以外 ,所研究群体的 FSH-β PCR- SSCP位点均处于遗传平衡状态 ;在头胎中 ,G等位基因可以显著提高产仔数和产活仔数 ,加性效应分别为 1.2 0 0头 /窝、1.345头 /窝 (P<0 .0 5 ) ;在经产胎次 ,GG基因型母猪的产仔数和产活仔数显著高于 HH基因型 (P<0 .0 5 ) ,每拷贝 G等位基因可以控制 0 .6 18头 /窝的产仔数和 0 .834头 /窝的产活仔数 ;GG基因型母猪乳头数多 (P<0 .0 5 ) ,加性效应为 1.4 2 9个 ,而后代乳头数没有显著的差异 ,可以确定猪乳头数主要受自身基因型决定 ,且具有一定母本效应 ;GG型后代平均初生重比 HH型低 ,GH型的育成率显著比 HH型高(P<0 .0 5 ) ;GG基因型母猪的年产仔窝数显著低于 GH型 (P<0 .0 5 ) ;GG基因型的断奶到发情间隔比 GH基因型显著短 (P<0 .0 5 ) ,GH基因型的断奶到配种间隔显著比 HH基因型短 (P<0 .0 5 )。 展开更多
关键词 基因型 产活仔数 产仔数 母猪 断奶 位点 性状 FSH GH 乳头
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团头鲂促性腺激素β亚基cDNA的克隆和序列分析 被引量:6
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作者 曲宪成 刘颖 +2 位作者 杨艳红 崔严慧 周正峰 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期377-385,共9页
本研究利用RT-PCR和RACE克隆了团头鲂(Megalobrama amblycephala)脑下垂体中两种促性腺激素β亚基(GtHIβ和GtHIIβ)cDNA序列,并对其进行了结构和系统进化分析。团头鲂GtHIβ亚基cDNA全长567碱基对(bp),5’端非翻译区26bp;3’端非翻译区... 本研究利用RT-PCR和RACE克隆了团头鲂(Megalobrama amblycephala)脑下垂体中两种促性腺激素β亚基(GtHIβ和GtHIIβ)cDNA序列,并对其进行了结构和系统进化分析。团头鲂GtHIβ亚基cDNA全长567碱基对(bp),5’端非翻译区26bp;3’端非翻译区148bp;开放阅读框(ORF)393bp,其编码含有130个氨基酸的蛋白质,包括由108个氨基酸组成的成熟肽以及22个氨基酸组成的信号肽。GtHII亚基cDNA全长564bp,5’端非翻译区43bp;3’端非翻译区95bp;ORF426bp,其编码含有141个氨基酸的蛋白质,包括由117个氨基酸组成的成熟肽以及24个氨基酸组成的信号肽。团头鲂GtHIβ亚基氨基酸序列与青鱼(Mylopharyngodon piceus)等15种鱼类相比较,相似性为90%—31%,与湖蛙(RanaRidibunda)等5种四足类的相似性为38%—21%;GtHII亚基与青鱼等15种鱼类相比较,其相似性为95%—41%,与湖蛙等5种四足类的相似性为49%—36%,团头鲂GtHIβ和GtHII亚基与鲤科鱼类的相似性最高,显示出较为亲近的进化关系。另外,团头鲂GtHIβ和GtHIIβ亚基含有12个保守的半胱氨酸残基和1个N糖基化位点。 展开更多
关键词 RT-PCR RACE 克隆 团头鲂 促性腺激素β亚基cDNA
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9种Na^+通道mRNA在5个不同发育阶段大鼠16种组织中表达及变化趋势 被引量:8
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作者 王军 王运杰 +1 位作者 欧绍武 宗志红 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期656-666,共11页
电压-门控Na^+通道由1个可单独发挥作用的α亚单位和2~4个起辅助作用的β亚单位构成,在可兴奋细胞动作电位的产生及传导等过程中起重要作用.采用RT-PCR法对5个不同发育阶段(P1、P9、P40、P80、P120)Wistar大鼠16种不同组织的9种Na^... 电压-门控Na^+通道由1个可单独发挥作用的α亚单位和2~4个起辅助作用的β亚单位构成,在可兴奋细胞动作电位的产生及传导等过程中起重要作用.采用RT-PCR法对5个不同发育阶段(P1、P9、P40、P80、P120)Wistar大鼠16种不同组织的9种Na^+通道α亚单位及1种β亚单位的mRNA进行检测发现:同种类型Na^+通道mRNA在大鼠不同组织中的表达不同,不同类型Na^+通道mRNA在大鼠同一组织中的表达不同.其中,神经系统和心肌组织中Na^+通道mRNA的表达最高,随着日龄的增加,Na^+通道mRNA在不同组织中表达的变化趋势不同.Na^+通道在全身组织中的广泛分布及随发育周期的不同变化趋势,为离子通道病的研究及治疗提供了理论基础. 展开更多
关键词 电压-门控Na+通道 Α亚单位 Β亚单位 WISTAR大鼠 表达趋势
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阿霉素致大鼠心肌损伤及抑制蛋白基因表达分析 被引量:4
16
作者 陈伟 朱世军 +3 位作者 刘立志 韩福生 高彦辉 周令望 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期265-267,共3页
目的 探索阿霉素致大鼠心肌损伤 H+- ATPaseβ-亚基及抑制蛋白基因表达的改变。方法 用 RT-PCR方法对心肌损伤 H+- ATPaseβ-亚基及抑制蛋白基因 m RNA水平表达进行定量分析。结果 与正常对照组相比 ,损伤组 H+- ATPaseβ-亚基 m RN... 目的 探索阿霉素致大鼠心肌损伤 H+- ATPaseβ-亚基及抑制蛋白基因表达的改变。方法 用 RT-PCR方法对心肌损伤 H+- ATPaseβ-亚基及抑制蛋白基因 m RNA水平表达进行定量分析。结果 与正常对照组相比 ,损伤组 H+- ATPaseβ-亚基 m RNA表达量明显下降 (P <0 .0 1) ;抑制蛋白 m RNA表达量改变不明显 (P>0 .0 5 )。结论  H+- ATPase催化亚基 m RNA水平表达量的降低 ,从基因表达水平影响心脏能量代谢 。 展开更多
关键词 阿霉素 H+-ATPase β-亚基 抑制蛋白 心肌损伤 抗癌药 药物不良反应
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β-伴大豆球蛋白β亚基的纯化及免疫活性鉴定 被引量:6
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作者 郑树贵 曹松屹 +1 位作者 孙泽威 秦贵信 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期301-304,309,共5页
等电点沉淀法和凝胶过滤层析提纯的β-伴大豆球蛋白经6mol·L-1脲变性后解聚为游离亚基,利用DEAE琼脂糖凝胶FF离子交换层析分离纯化β-伴大豆球蛋白亚基,并对纯化亚基进行透析复性。同时将β-伴大豆球蛋白免疫家兔制备抗血清,利用... 等电点沉淀法和凝胶过滤层析提纯的β-伴大豆球蛋白经6mol·L-1脲变性后解聚为游离亚基,利用DEAE琼脂糖凝胶FF离子交换层析分离纯化β-伴大豆球蛋白亚基,并对纯化亚基进行透析复性。同时将β-伴大豆球蛋白免疫家兔制备抗血清,利用免疫印迹方法检测纯化的亚基与β-伴大豆球蛋白抗血清是否发生免疫反应。结果表明:利用DEAE琼脂糖凝胶FF阴离子交换层析可以纯化出高纯度的β-伴大豆球蛋白β亚基,纯化的β亚基可以与抗β-伴大豆球蛋白抗体结合,具有免疫活性。 展开更多
关键词 Β-伴大豆球蛋白 Β亚基 纯化 免疫活性
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人绒毛膜促性腺激素游离β亚单位磁分离酶联免疫方法的建立 被引量:6
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作者 刘振世 周昊 +3 位作者 陈海生 谢晶 卢新 杨祥良 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期392-394,共3页
目的建立一种新的测定人绒毛膜促性腺激素游离β亚单位(hCGβ)磁分离酶联免疫分析法(MEIA)。方法用识别不同表位的两株单克隆抗体(mAb),一株mAb用FITC标记,另一株用碱性磷酸酶(AP)标记;以偶联羊抗FITC抗体的磁珠作为固相,以酚酞单磷酸... 目的建立一种新的测定人绒毛膜促性腺激素游离β亚单位(hCGβ)磁分离酶联免疫分析法(MEIA)。方法用识别不同表位的两株单克隆抗体(mAb),一株mAb用FITC标记,另一株用碱性磷酸酶(AP)标记;以偶联羊抗FITC抗体的磁珠作为固相,以酚酞单磷酸酯溶液为底物,建立测定hCGβ磁分离酶免疫测定法。结果本MEIA法的灵敏度为0.1IU/L,批内CV小于8.5%,批间CV小于14%,平均稀释回收率为92.5%;与促黄体生成激素(leuteinizinghormone,LH)、促甲状腺激素(thyroidstimulatinghormone,TSH)和促卵泡成熟激素(folliclestimulatinghormone,FSH)均无交叉反应,与完整的hCG(1000IU/L)的交叉反应为1.2%,有效期不低于14个月。结论本方法的性能优于现有的放射免疫(RIA)和ELISA试剂盒,接近进口同类试剂的水平,有助于为市场提供一种高质量而价廉的hCGβ测定试剂盒。 展开更多
关键词 人绒毛膜促性腺激素游离β亚单位 磁分离酶免疫测定法 碱性磷酸酶
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水稻立枯丝核菌G蛋白β亚基基因的克隆、表达及序列分析 被引量:4
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作者 肖勇 李双成 +6 位作者 初明光 周鹏 关鹏 柳莉 王玲霞 郑爱萍 李平 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期541-544,共4页
根据Thanatephorus cucumeris G蛋白β亚基序列(AY884129)设计引物,对水稻立枯丝核菌AG-1IA的G蛋白β亚基基因进行了克隆。PCR结果得到1条约为1.9kb的扩增片段,包含1个约1.7kb的完整开放阅读框,编码366个氨基酸。同源性检索发现该序列... 根据Thanatephorus cucumeris G蛋白β亚基序列(AY884129)设计引物,对水稻立枯丝核菌AG-1IA的G蛋白β亚基基因进行了克隆。PCR结果得到1条约为1.9kb的扩增片段,包含1个约1.7kb的完整开放阅读框,编码366个氨基酸。同源性检索发现该序列与大量G蛋白β亚基基因明显同源,一致性介于57.34%~88.14%。根据其推导cDNA序列设计引物进行RT-PCR分析,发现该基因在对数生长期表达量最高,提示水稻立枯丝核菌AG-1IAG蛋白β亚基基因可能具有时空表达特性。 展开更多
关键词 水稻 立枯丝核菌 G蛋白β亚基基因 克隆 基因表达
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大豆7S球蛋白β-伴大豆球蛋白的研究现状 被引量:13
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作者 刘珊珊 武小霞 +1 位作者 姜振峰 李文滨 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期417-422,共6页
大豆β-伴大豆球蛋白约占大豆籽粒总蛋白含量的25%,是7S球蛋白的组分之一,是影响大豆籽粒蛋白营养品质及加工品质的重要组分。本文对大豆7S球蛋白β-伴大豆球蛋白的基本属性,亚基积累规律,遗传变异体的种类及其分子遗传学水平的研究现... 大豆β-伴大豆球蛋白约占大豆籽粒总蛋白含量的25%,是7S球蛋白的组分之一,是影响大豆籽粒蛋白营养品质及加工品质的重要组分。本文对大豆7S球蛋白β-伴大豆球蛋白的基本属性,亚基积累规律,遗传变异体的种类及其分子遗传学水平的研究现状等进行了综述。 展开更多
关键词 大豆 7S球蛋白 Β-伴大豆球蛋白 亚基表现 分子基础
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