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NX(X=F,Cl,Br)分子结构与极化函数f轨道的作用 被引量：11
1
作者 刘幼成 蒋刚 朱正和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期117-121,共5页
用密度泛函理论的Becke3LYP方法,计算了NX(X=F,Cl,Br)的激发态b1Σ+和基态X3Σ-,并对比不含f轨道的基集合cc-pvDZ和6-311+G与含f轨道的基集合6-311+G(3df)的计算结果,发现极化函数f轨道对NCl和NBr的键长与谐振频率ωe有明显改进作用,即... 用密度泛函理论的Becke3LYP方法,计算了NX(X=F,Cl,Br)的激发态b1Σ+和基态X3Σ-,并对比不含f轨道的基集合cc-pvDZ和6-311+G与含f轨道的基集合6-311+G(3df)的计算结果,发现极化函数f轨道对NCl和NBr的键长与谐振频率ωe有明显改进作用,即f轨道对成键有贡献,而f轨道对NF的Re和ωe则无明显作用.同时,基于能量共振转移的需要,用NF代替O2-I红外激光系统的O2是不适宜的,而用NCl和NBr代替则是可能的. 展开更多
关键词 NX(X=f Cl Br)分子 卤素化合物 密度泛函理论 f轨道极化函数 分子结构 量子力学计算 势能函数 光谱性质
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BiOX(X=F,Cl,Br,I)的溶剂效应、电子结构和光学性质 被引量：4
2
作者 龙威 颜雪明 陈仲清 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2013年第5期635-641,共7页
采用密度泛函理论(DFT-B3LYP)方法结合四种不同的溶剂模型对铋卤氧化物BiOX(X=F,Cl,Br,I)的电子结构及光电性质进行了优化计算,比较它们的能量间隙(E g)、电离能(IP)、电子亲和势(EA)、空穴抽取能(HEP)、电子抽取能(EEP)、空穴和电子重... 采用密度泛函理论(DFT-B3LYP)方法结合四种不同的溶剂模型对铋卤氧化物BiOX(X=F,Cl,Br,I)的电子结构及光电性质进行了优化计算,比较它们的能量间隙(E g)、电离能(IP)、电子亲和势(EA)、空穴抽取能(HEP)、电子抽取能(EEP)、空穴和电子重组能(λ),推测了它们的载流子注入能力。用含时密度泛函理论(TDDFT-B3LYP)方法计算了吸收光谱,用TDDFT方法优化了它们的最低激发单重态(S1),并用含时TDDFT方法研究了它们的荧光光谱。理论计算表明,化合物BiOX(X=F,Cl,Br,I)具有良好的电子传输能力,电子跃迁主要为π→π*,乙二醇溶剂效应最为理想,BiOBr的光学性质最佳。 展开更多
关键词 溶剂效应 电子结构 光学性质 BiOX(X=f C1 Br I) 密度泛函理论
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化合物CF_3IXY(X,Y=F,Cl,Br,I)成键特性的理论研究 被引量：2
3
作者 胡宗球 丁瑜 +3 位作者 胡学步 祝心德 宋发辉 王成刚 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期326-329,332,共5页
用Gaussian98W程序在HF/STO-3G和B3LYP/6-31G(d)水平上对CF3IXY(X,Y=F,Cl,Br,I)类共10个化合物进行了全优化计算,并计算了它们的键能.对该类化合物的几何结构、成键特性、键能及性质间的关系进行了探讨,进而对该类化合物的反应性及合成... 用Gaussian98W程序在HF/STO-3G和B3LYP/6-31G(d)水平上对CF3IXY(X,Y=F,Cl,Br,I)类共10个化合物进行了全优化计算,并计算了它们的键能.对该类化合物的几何结构、成键特性、键能及性质间的关系进行了探讨,进而对该类化合物的反应性及合成其它该类化合物的可能性进行了预测. 展开更多
关键词 Cf3IXY(X Y=f Cl Br I) 成键特性 化学反应性 理论研究
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类锗烯H2C＝GeLiCl与RH(R=F,OH,NH2)的插入反应 被引量：2
4
作者 李文佐 肖翠平 +1 位作者 宫宝安 程建波 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期720-724,共5页
采用DFTB3LYP和QCISD方法研究了不饱和类锗烯H2C!GeLiCl与RH(R=F,OH,NH2)的插入反应.在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上优化了反应势能面上的驻点构型.结果表明,H2C!GeLiCl与HF、H2O或NH3发生插入反应的机理相同.QCISD/6-311++G(d,p)//B3LYP/6... 采用DFTB3LYP和QCISD方法研究了不饱和类锗烯H2C!GeLiCl与RH(R=F,OH,NH2)的插入反应.在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上优化了反应势能面上的驻点构型.结果表明,H2C!GeLiCl与HF、H2O或NH3发生插入反应的机理相同.QCISD/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311+G(d,p)计算的三个反应的势垒分别为173.53、194.48和209.05kJ·mol-1,反应热分别为60.18、72.93和75.34kJ·mol-1.相同条件下发生插入反应时,反应活性顺序都是H—F>H—OH>H—NH2. 展开更多
关键词 类锗烯H2C=GeLiCl RH(R=f OH NH2) 插入反应 DfT QCISD
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LiX(X=F,Cl,Br)分子基态|X^1∑^+|结构与势能函数 被引量：1
5
作者 龙锋 徐梅 +1 位作者 王晓璐 令狐荣锋 《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期154-157,共4页
利用分子反应静力学的基本原理,确定了LiX(X=F,Cl,Br)等分子的X1∑+态的合理离解极限;使用密度泛函理论(DFT)B3P86结合6-311G(3DF,3PD)基组对LiX(X=F,Cl,Br)等分子基态进行了单点能扫描计算,并用最小二乘法拟合修正的Murrell-Sorbie函数... 利用分子反应静力学的基本原理,确定了LiX(X=F,Cl,Br)等分子的X1∑+态的合理离解极限;使用密度泛函理论(DFT)B3P86结合6-311G(3DF,3PD)基组对LiX(X=F,Cl,Br)等分子基态进行了单点能扫描计算,并用最小二乘法拟合修正的Murrell-Sorbie函数,计算出它们光谱数据(ωe、ωeχe、Be、αe、De),结果表明修正的Murrell-Sorbie函数与实验光谱数据吻合较好,这表明修正的Murrell-Sorbie函数更能精确地描述LiX(X=F,Cl,Br)等分子基态的势能函数。 展开更多
关键词 LiX(X=f Cl Br) 分子结构 势能函数 修正的Murrell-Sorbie函数
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y=f（x）,x=f^—1（y）,y=f^—1（x）图象关系
6
作者 韩永新 《巢湖师专学报》 2000年第3期63-63,共1页
关键词 y=f(x) x=f^-1(y) y=f^-1(x) 图象 关系 函数
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类硅烯H2C=SiLiBr与RH(R=F，OH，NH2)的插入反应
7
作者 李文佐 程建波 +2 位作者 宫宝安 于健康 孙家钟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期756-760,共5页
采用DFTB3LYP和QCISD方法研究了类硅烯H2C=SiLiBr与RH(R=F,OH,NH2)的插入反应.在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上优化了反应势能面上的驻点构型.结果表明,H2C=SiLiBr与HF,H2O或NH3发生插入反应的机理相同.QCISD/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311+G(... 采用DFTB3LYP和QCISD方法研究了类硅烯H2C=SiLiBr与RH(R=F,OH,NH2)的插入反应.在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上优化了反应势能面上的驻点构型.结果表明,H2C=SiLiBr与HF,H2O或NH3发生插入反应的机理相同.QCISD/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311+G(d,p)计算的三个反应的势垒分别为148.62,164.42和165.07kJ·mol-1,反应热分别为-69.63,-43.02和-28.27kJ·mol-1.相同条件下发生插入反应时,反应活性都是H—F>H—OH>H—NH2. 展开更多
关键词 类硅烯H2C=SiLiBr RH(R=f OH NH2) 插入反应 DfT QCISD
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XCOOH(X=F,Cl,Br)热分解反应的理论研究
8
作者 吕玲玲 戴国梁 +2 位作者 王冬梅 王永成 耿志远 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第3期57-63,共7页
用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6 311+G 基组水平上,计算了反应XCOOH(X=F,Cl,Br)HX+CO2.优化了反应物 中间体 过渡态和产物的几何构型,并用频率分析和内禀坐标法(IRC)验证了各鞍点构型和反应路径,计算了不同温度(200 15～450 15K)下... 用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6 311+G 基组水平上,计算了反应XCOOH(X=F,Cl,Br)HX+CO2.优化了反应物 中间体 过渡态和产物的几何构型,并用频率分析和内禀坐标法(IRC)验证了各鞍点构型和反应路径,计算了不同温度(200 15～450 15K)下慢反应经零点能校正的活化热力学量、反应过程热力学改变量、正逆反应的速率常数和频率因子以及平衡常数,得到了各反应的动力学信息. 展开更多
关键词 XCOOH(X=f Cl Br) DfT(密度泛函) 热分解机理 正逆反应速率常数
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生产力:F=f(E,K,R) 被引量：1
9
作者 张践明 《生产力研究》 1988年第5期33-36,共4页
静观的生产力要素理论把生产力归结为几种要素,最通常的公式是:生产力=劳动者+生产资料+劳动对象。这种要素论在说明生产力的构成要素,在分析不同生产力发展阶段的性质方而,有着重要作用。不过这个公式带有明显的局限性。实际上,现实的... 静观的生产力要素理论把生产力归结为几种要素,最通常的公式是:生产力=劳动者+生产资料+劳动对象。这种要素论在说明生产力的构成要素,在分析不同生产力发展阶段的性质方而,有着重要作用。不过这个公式带有明显的局限性。实际上,现实的生产力并不是这几项要素之和,人们认识到,要形成现实的生产力,必须使这些要素结合起来,没有实现结合的生产力要素,只是潜在的生产力,还不是现实的生产力。而这种理论又往往把劳动者和生产资料的结合方式唯一地作为生产资料所有制形式看待,放到生产关系中去研究。所以静观的生产力要素论没有考虑生产力要素的结合形式,它无法说明现实的生产力。 展开更多
关键词 E K R f=f 社会生产过程 发展阶段 结合形式 递阶 结构联系 物质资料 职能结构 唯一地
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对多方过程定义的讨论及对p=f(v)过程的分析 被引量：1
10
作者 尹钊 《大学物理》 1988年第10期9-10,4,共3页
本文对一些教科书中多方过程的定义进行了讨论，并对ｐ＝ｆ（ｖ）过程的吸、放热情况作了具体分析．
关键词 多方过程 p=f 定义式 温度变化 经典统计 等温过程 状态参量 微分形式 单原子 三上
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XN(X=F,Cl,Br,I)系列物种的理论研究
11
作者 毕慧敏 游富英 《邯郸学院学报》 2007年第3期62-64,共3页
通过优化构型和计算电离能对XN(X=F,Cl,Br,I)系列化合物进行了详细深入的讨论.分别采用HF、B3LYP和MP2方法在STO-3G,3-21G,6-311++G(2df,pd)和SDB-aug-cc-PVTZ基组水平上对分子构型进行优化,通过与文献数据的比照,最后选出B3LYP/SDB-aug... 通过优化构型和计算电离能对XN(X=F,Cl,Br,I)系列化合物进行了详细深入的讨论.分别采用HF、B3LYP和MP2方法在STO-3G,3-21G,6-311++G(2df,pd)和SDB-aug-cc-PVTZ基组水平上对分子构型进行优化,通过与文献数据的比照,最后选出B3LYP/SDB-aug-cc-PVTZ计算结果与实验值符合得最好.采用外壳层格林函数方法(OVGF)和G2方法分别计算了分子的垂直电离能和绝热电离能. 展开更多
关键词 XN(X=f Cl Br I) 理论计算 构型优化
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X-·H_2O(X=F,Cl,Br,I)复合物氢键红移光谱的理论研究
12
作者 郭峰 吕玲玲 《天水师范学院学报》 2006年第5期4-6,共3页
在B3LYP/6-311++G**[I-离子使用赝势基组(4s4pld)/(2s2pld)]水平下得到X-.H2O(X=F,Cl,Br,I)复合物优化构型。经MP2校正电子相关能及基组叠加误差(BSSE)在相同基组下单点校正,求得精确的单体间相互作用能的大小。由自然键轨道(NBO)分析... 在B3LYP/6-311++G**[I-离子使用赝势基组(4s4pld)/(2s2pld)]水平下得到X-.H2O(X=F,Cl,Br,I)复合物优化构型。经MP2校正电子相关能及基组叠加误差(BSSE)在相同基组下单点校正,求得精确的单体间相互作用能的大小。由自然键轨道(NBO)分析揭示了相互作用的本质,阐述了相互作用的强度以及它对复合物构型和振动参数的影响。经分析得到电荷由X-离子的孤对电子迁移(CT)到σ*OH(…X)反键上,σ*OH(…X)的自然布居数增加,削弱了σOH(…X)键使σOH(…X)键增长,力常数变小,导致红移(与单体H2O相比),与实验值非常吻合,且它们之间具有很好的相关性,同时,红移强度加强。 展开更多
关键词 X^-·H2O(X=f Cl Br I) 相互作用 红移
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类锗烯H_2GeFAlF_2的结构及其与RH(R=F,OH,NH_2)的插入反应 被引量：1
13
作者 张明霞 焉炳飞 李文佐 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 CAS 2016年第4期258-264,共7页
采用M06-2X和QCISD方法研究了类锗烯H2Ge FAl F2的结构及其与RH(R=F,OH,NH2)的插入反应.在M06-2X/6-311+G(d,p)水平上对势能面上各个驻点进行了构型优化,并在QCISD/6-311++G(d,p)水平上进行了单点能量计算.结果表明,H2Ge FAl F2存在3种... 采用M06-2X和QCISD方法研究了类锗烯H2Ge FAl F2的结构及其与RH(R=F,OH,NH2)的插入反应.在M06-2X/6-311+G(d,p)水平上对势能面上各个驻点进行了构型优化,并在QCISD/6-311++G(d,p)水平上进行了单点能量计算.结果表明,H2Ge FAl F2存在3种平衡构型,分别是经典四面体构型、p-complex构型和三元环构型,其中p-complex构型能量最低最稳定.对p-complex构型与RH(R=F,OH,NH2)的插入反应进行了理论研究.结果表明,3个插入反应的机理类似,沿着反应势能面,反应物经过一个过渡态和一个中间体到达产物.无论从热力学还是动力学角度,H2Ge FAl F2与HF的反应都最容易进行.研究了溶剂化效应对插入反应的影响,结果表明,THF溶剂抑制了反应的进行. 展开更多
关键词 类锗烯H2GefAlf2 平衡构型 RH(R=f OH NH2) 插入反应
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E=F/q、F=Eq和q=F/E的比较
14
作者 李连仁 《中学生数理化（高二数学、高考数学）》 2007年第11S期34-34,共1页
物理公式大体可分为三类:一类是物理量的定义式,一类是物理量的决定式,一类是物理量之间的关系式.不管哪一类的物理公式,都应注意它是抽象的数学公式在应用中的具体化,也就是说物理公式都有其具体内容与物理意义.而数学公式大都是抽去... 物理公式大体可分为三类:一类是物理量的定义式,一类是物理量的决定式,一类是物理量之间的关系式.不管哪一类的物理公式,都应注意它是抽象的数学公式在应用中的具体化,也就是说物理公式都有其具体内容与物理意义.而数学公式大都是抽去了具体内容的数量关系.因此,必须强调从物理意义上来理解和掌握物理公式. 展开更多
关键词 物理公式 数学公式 数量关系 E=f/q f=Eq q=f/E 电场力 定义式 电场强度 函数关系
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函数y=f(x+1)的反函数是y=f^(-1)(x+1)吗
15
作者 廖青 黄建荣 《中学教研（数学版）》 2003年第8期41-41,共1页
如果函数y=f(x)有反函数y=f^(-1)(x),那么函数y=f(x+1)的反函数就是y=f^(-1)(x+1)吗? 例已知f(x)=2~x,函数y=g(x)的图象与函数y=f^(-1)(x+1)的图象关于直线y=x对称,求g(2)。
关键词 函数 y=f(x+1) 反函数 y=f^-1(x+1) 高中 数学
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不饱和类卡宾H_2C＝CNaX(X=F,Cl,Br)的密度泛函理论研究
16
作者 张明霞 刘振波 +2 位作者 李文佐 李庆忠 程建波 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 CAS 2015年第4期255-259,共5页
采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上研究了不饱和类卡宾H2C=CNa X(X=F,Cl,Br)的结构.结果表明,不饱和类卡宾H2C=CNa X(X=F,Cl,Br)各有2种平衡构型,其中具有三元环结构的构型能量低,是其存在的主要构型.预言了最稳定构型... 采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上研究了不饱和类卡宾H2C=CNa X(X=F,Cl,Br)的结构.结果表明,不饱和类卡宾H2C=CNa X(X=F,Cl,Br)各有2种平衡构型,其中具有三元环结构的构型能量低,是其存在的主要构型.预言了最稳定构型的振动频率和红外强度.计算得到了最稳定构型分子内氢迁移反应的过渡态.讨论了卤原子对不饱和类卡宾H2C=CNa X的影响. 展开更多
关键词 不饱和类卡宾H2C=CNa X(X=f Cl Br) DfT B3LYP 氢迁移
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方程u_(tt)-△u_t=f(u)的整体解 被引量：11
17
作者 刘亚成 《数学物理学报（A辑）》 CSCD 北大核心 1989年第2期155-166,共12页
本文用Galerkin方法研究多维非线性拟双曲方程u_(tt)-Δu_t=f(u)的初边值问题与初值问题的整体广义解的存在性及整体强解的存在和唯一性,得到了与对应的非线性波动方程截然不同的很有意义的结果。这一结果从一个方面充分体现了非线性拟... 本文用Galerkin方法研究多维非线性拟双曲方程u_(tt)-Δu_t=f(u)的初边值问题与初值问题的整体广义解的存在性及整体强解的存在和唯一性,得到了与对应的非线性波动方程截然不同的很有意义的结果。这一结果从一个方面充分体现了非线性拟双曲方程与非线性双曲方程根本不同的特征。 展开更多
关键词 方程解 双曲型方程 Utt-△Ut=f(u)
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NX(a^1Δ,X=F、Cl、Br)分子结构与ω_e～R_e关联模型 被引量：4
18
作者 刘幼成 蒋刚 朱正和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期858-863,共6页
基于不少双原子分子的稳定激发态系列中存在已知ω_e而未给出R_e的现象,本文提出了ω_e～R_e~α=C的理论模型,对近60个双原子分子的光谱数据进行了论证,并与量子力学计算结果进行了比较.结果表明,该模型具有通用性与可靠性.结合NX(a^1△... 基于不少双原子分子的稳定激发态系列中存在已知ω_e而未给出R_e的现象,本文提出了ω_e～R_e~α=C的理论模型,对近60个双原子分子的光谱数据进行了论证,并与量子力学计算结果进行了比较.结果表明,该模型具有通用性与可靠性.结合NX(a^1△)替代O_2(α~1△_g)的新激光系统可能性研究需要,应用CIS、B3LYP与MCSCF方法,在6-311+g(3df)基水平计算了NX(X=F、Cl、Br)第一激发态(α~1△)的结构,导出了解析势能函数. 展开更多
关键词 NX分子 分子结构 ωe^Re关联模型 热能函数 氧碘 电子组态 量子力学
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AgX（X=F,Cl,Br）与HC≡CH间非共价相互作用的理论研究
19
作者 李爱军 张桂秋 李燕 《山东师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2012年第1期70-72,共3页
用密度泛函方法（DFT）,在B3LYP/6-311＋ ＋g（d,p）的理论水平上计算研究了AgX与HC≡CH中碳碳三键间的非共价相互作用.计算结果显示：复合物中Ag -X的键长缩短,伸缩振动频率变大,会发生蓝移；AgX与HC≡CH间非共价相互作用能按照F,Cl,B... 用密度泛函方法（DFT）,在B3LYP/6-311＋ ＋g（d,p）的理论水平上计算研究了AgX与HC≡CH中碳碳三键间的非共价相互作用.计算结果显示：复合物中Ag -X的键长缩短,伸缩振动频率变大,会发生蓝移；AgX与HC≡CH间非共价相互作用能按照F,Cl,Br的顺序依次减小,即,AgF…HC≡CH＞ AgCl… HC≡CH＞ AgBr…HC≡ CH.由AIM理论分析可知,Ag与碳碳三键之间有一个临界点,而且▽2p（r） ＞0,表明AgX与乙炔（HC≡CH）中的碳碳三键间存在偏离子性的银键.进一步的NBO理论分析表明,AgX与HC≡CH之间的电荷转移对这种π型银键的形成起重要作用. 展开更多
关键词 非共价相互作用 AgX(X =f Cl Br) HC≡CH NBO AIM
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类铝烯HAlLiX(X=F,Cl)的构型及异构化反应的量子化学研究 被引量：1
20
作者 卢秀慧 王沂轩 邓从豪 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1998年第3期233-239,共7页
用ＲＨＦ／６－３１Ｇ＊解析梯度方法研究了类铝烯ＨＡｌＬｉＦ和ＨＡｌＬｉＣｌ的结构。均得到了４个平衡构型和３个异构化反应的过渡态构型。经动力学分析表明，其中各自的两种平衡构型是它们存在和参加化学反应的基本构型。文中分析... 用ＲＨＦ／６－３１Ｇ＊解析梯度方法研究了类铝烯ＨＡｌＬｉＦ和ＨＡｌＬｉＣｌ的结构。均得到了４个平衡构型和３个异构化反应的过渡态构型。经动力学分析表明，其中各自的两种平衡构型是它们存在和参加化学反应的基本构型。文中分析了各平衡构型的结构特点及稳定性，给出了各构型的Ｍｕｌｉｋｅｎ集居数和基本平衡构型的前线分子轨道，并讨论了基本平衡构型的反应活性及卤素原子（Ｆ，Ｃｌ）对构型稳定性和反应活性的影响。 展开更多
关键词 类铝烯 构型 异构化反应 HAlLif HAlLiCl
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