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Fe/Ce-ZnO复合光催化剂制备、表征及应用 被引量:1
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作者 孙铖 王远港 +2 位作者 班禹彤 郭志杰 赵显一 《功能材料》 北大核心 2025年第5期5024-5034,5051,共12页
以乙酸锌作为锌源,硝酸铁作为铁前驱体,硝酸铈作为铈前驱体,通过水热合成法制备了不同铈掺杂量的Fe/Ce-ZnO复合光催化剂。将合成的样品在紫外光照射下用于降解RhB,研究不同铈掺杂量对复合材料光催化性能的影响。采用XRD、SEM、TEM、BET... 以乙酸锌作为锌源,硝酸铁作为铁前驱体,硝酸铈作为铈前驱体,通过水热合成法制备了不同铈掺杂量的Fe/Ce-ZnO复合光催化剂。将合成的样品在紫外光照射下用于降解RhB,研究不同铈掺杂量对复合材料光催化性能的影响。采用XRD、SEM、TEM、BET、XPS、ERS、PL、EIS和M-S等表征方法测试样品的相组成、微观形貌、元素价态、光学性质和电化学性质。以RhB为目标污染物,汞灯为光源,研究3种样品在不同煅烧温度下的光催化效果,并基于自由基捕获实验和ESR测试,提出Fe/Ce-ZnO光降解RhB过程的可能机理。在光催化反应结束后,对Fe_(0.02)Ce_(0.1)ZnO样品进行了循环使用寿命实验,经过4次循环回收实验得出结论,循环4次后降解率为95.5%,仅下降3.6%。 展开更多
关键词 纳米ZNO Fe/ce共掺杂 光催化 罗丹明B 降解率
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CoMn_(2)O_(4)/Ce-TiO_(2)双功能催化剂SCR脱硝协同CO氧化性能研究
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作者 唐晓龙 温佳俊 +6 位作者 刘媛媛 王成志 罗宁 段二红 周远松 易红宏 高凤雨 《材料导报》 北大核心 2025年第5期115-121,共7页
实现工业烟气的超低排放及多污染物协同控制是当前大气污染治理的重要任务。本工作以负载型Mn基尖晶石催化剂为研究对象,通过Co、Ce金属改性的方式研发了一种低温选择性催化还原(Selective catalytic reduction,SCR)脱硝兼顾CO氧化的CoM... 实现工业烟气的超低排放及多污染物协同控制是当前大气污染治理的重要任务。本工作以负载型Mn基尖晶石催化剂为研究对象,通过Co、Ce金属改性的方式研发了一种低温选择性催化还原(Selective catalytic reduction,SCR)脱硝兼顾CO氧化的CoMn_(2)O_(4)/Ce-TiO_(2)双功能催化剂。研究了不同烟气组分对同时脱硝脱CO效率的影响:SO_(2)对脱硝效率、脱CO效率均表现出抑制作用,而H_(2)O降低了NO_(x)转化率却可以提高CO转化率;CO与NH_(3)在较低浓度下起到双还原剂的作用,共同提升NO_(x)转化率,而在较高浓度时,二者由于竞争吸附导致CO转化率下降。分析认为,Mn是主要的SCR反应活性位点,Co是主要的脱CO活性位点,而Ce物种对SCR反应和脱CO反应都具有一定的作用。在同时脱硝脱CO反应中,NO_(x)主要通过NH_(3)-SCR反应脱除,CO主要通过氧化反应脱除。 展开更多
关键词 氨选择性催化还原(NH_(3)-SCR) 一氧化碳氧化 CoMn_(2)O_(4)/ce-TiO_(2)催化剂 二氧化硫 反应机理
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Pd/Ce催化剂耦合低温等离子体处理甲烷性能研究
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作者 孔伟杰 裴鉴禄 +1 位作者 任宏正 张诚 《现代化工》 北大核心 2025年第S2期375-380,共6页
探究低温等离子体(LTP)协同Pd/Ce催化剂在甲烷(CH_(4))降解中的应用,通过制备和表征不同催化剂(γ-Al_(2)O_(3)、Pd/Al_(2)O_(3)和Pd/Ce/Al_(2)O_(3)),并结合LTP实验,评估其在不同电压和气体流量条件下的CH_(4)转化率和CO_(2)选择性。... 探究低温等离子体(LTP)协同Pd/Ce催化剂在甲烷(CH_(4))降解中的应用,通过制备和表征不同催化剂(γ-Al_(2)O_(3)、Pd/Al_(2)O_(3)和Pd/Ce/Al_(2)O_(3)),并结合LTP实验,评估其在不同电压和气体流量条件下的CH_(4)转化率和CO_(2)选择性。结果表明,Pd和Ce的引入显著提高了催化剂的性能,Pd/Ce/Al_(2)O_(3)在高电压和低流量条件下表现出优异的CH_(4)转化率和CO_(2)选择性。催化剂表征结果揭示了Pd和Ce的协同作用机制,Ce的引入促进了高氧化态Pd的形成,显著增强了催化剂的氧化还原能力,为LTP协同催化剂在低温甲烷降解中的应用提供了新的技术路径和理论依据。 展开更多
关键词 低温等离子体 甲烷降解 Pd/ce催化剂 气态污染物
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Fe/Ce-MOFs的合成及pH/GSH双增强化学动力学治疗的研究
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作者 王卓亚 宋芊 +2 位作者 王应席 张凯 李玲 《湖北大学学报(自然科学版)》 2025年第2期280-288,共9页
针对肿瘤微环境中过量的H_(2)O_(2),基于芬顿反应的催化治疗成为肿瘤治疗研究的热点。为了解决肿瘤微环境对芬顿反应的限制,如催化效率不理想、高浓度谷胱甘肽耗尽羟基自由基等问题,设计了以Fe^(3+)和Ce^(3+)为金属离子、富马酸为配体... 针对肿瘤微环境中过量的H_(2)O_(2),基于芬顿反应的催化治疗成为肿瘤治疗研究的热点。为了解决肿瘤微环境对芬顿反应的限制,如催化效率不理想、高浓度谷胱甘肽耗尽羟基自由基等问题,设计了以Fe^(3+)和Ce^(3+)为金属离子、富马酸为配体的双金属有机框架Fe/Ce-MOFs。实验表明,Fe/Ce-MOFs在弱酸性条件下有效地降解,提供有效的金属离子,通过Ce^(3+)掺杂,提高了电子转移速率,从而促进了羟基自由基(·OH)的产生。此外,还证明了Ce^(4+)还原为Ce^(3+)消耗了GSH,从而保护了·OH免受GSH的清除。此外,细胞活性实验突出了Fe/Ce-MOFs在不损害正常细胞的情况下的治疗效果。在200μg/mL的浓度下,293T细胞的存活率仍在80%以上,而4T1细胞的存活率为47%。因此,Fe/Ce-MOFs作为高效肿瘤治疗的纳米催化剂具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 Fe/ce-MOFs 催化治疗 协同治疗 芬顿反应
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Preparation of low-oxygen La/Ce mischmetal by molten salt electrolysis
5
作者 Hang Liu Chao-yun Yang +3 位作者 Xing Li Yan-fei Cao Yi-kun Luan Dian-zhong Li 《Journal of Iron and Steel Research International》 2025年第8期2630-2640,共11页
The large and dense rare earth (RE)-oxide inclusions in high-oxygen RE metal increase the risk of producing variable properties in RE steel. Consequently, a self-developed electrolysis cell was utilized for the produc... The large and dense rare earth (RE)-oxide inclusions in high-oxygen RE metal increase the risk of producing variable properties in RE steel. Consequently, a self-developed electrolysis cell was utilized for the production of low-oxygen La/Ce mischmetal. The electrolysis process and the origin of oxygen in mischmetal were comprehensively investigated. The results indicate that the reaction between La/Ce oxide and fluoride molten salt results in the formation of La/Ce oxy-fluoride. The deposition of oxy-fluoride at the bottom of the electrolysis cell is the primary factor contributing to the increased oxygen content in mischmetal. The comprehensive influence of oxide addition quantity, feeding interval, and electrolysis temperature on oxygen content, purity, and current efficiency using the response surface methodology model is revealed. The results for industrial experiment show that the purity of mishcmetal reaches higher than 99.78 wt.%, the oxygen content of mischmetal is only 0.0047 wt.% and the current efficiency of the electrolysis process achieves 80.79% under the optimized parameters of 225 kg/d, 30 s and 1069 ℃. The findings offer valuable insights into the application of molten salt electrolysis for the production of low-oxygen mischmetal. 展开更多
关键词 La/ce mischmetal Low oxygen content Molten salt electrolysis Oxy-fluoride Response surface methodology
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MnX/CeP两段串联式催化剂的制备和脱硝性能研究
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作者 祁炜竣 鲁思汝 宋磊 《能源化工》 2025年第5期22-28,共7页
氨选择性催化还原(NH3-SCR)是目前较有效的脱硝方法之一,移动源车辆运行条件的变化要求脱硝催化剂具有宽的反应活性温区,同时还应具有良好的水热稳定性。通过将锰基脱硝催化剂的低温性能与铈基脱硝催化剂的高温活性进行复合,形成两段串... 氨选择性催化还原(NH3-SCR)是目前较有效的脱硝方法之一,移动源车辆运行条件的变化要求脱硝催化剂具有宽的反应活性温区,同时还应具有良好的水热稳定性。通过将锰基脱硝催化剂的低温性能与铈基脱硝催化剂的高温活性进行复合,形成两段串联式催化剂,实现了催化剂的宽温区性能。为制备出具有良好低温活性和水热稳定性的MnX催化剂,对MnOx进行金属共掺杂改性,优选的MnCu催化剂具有最宽的脱硝窗口(125~325℃)和良好的水热稳定性。通过将MnCu与Ce-P催化剂组合,制备出MnCu/CeP两段式催化剂,在125~525℃温段内实现了80%以上氮氧化物的脱除,满足移动源脱硝对SCR催化剂的性能要求,具有替代现有商业脱硝催化剂的潜力。 展开更多
关键词 SCR 锰基催化剂 铈基催化剂 宽温区 水热稳定性
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MEO/Ce^(4+)电催化体系的蒽醌染料(RB19)降解机理与效果研究 被引量:1
7
作者 李冬梅 陈彦冰 +5 位作者 蒋树贤 陈璟恺 张文欣 张网 马圳锴 张刚毅 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期23-37,共15页
以蒽醌染料活性蓝19(RB19)模拟染料废水,采用Ce^(4+)介体(MEO/Ce^(4+))电催化体系,对RB19进行电催化降解实验.对比了不同催化体系的降解性能,探讨了电流密度值、电解质种类及其浓度、初始Ce^(4+)浓度、初始pH等因素对MEO/Ce^(4+)体系降... 以蒽醌染料活性蓝19(RB19)模拟染料废水,采用Ce^(4+)介体(MEO/Ce^(4+))电催化体系,对RB19进行电催化降解实验.对比了不同催化体系的降解性能,探讨了电流密度值、电解质种类及其浓度、初始Ce^(4+)浓度、初始pH等因素对MEO/Ce^(4+)体系降解RB19的效果,计算了不同降解驱动力的贡献率,并通过分析其氧化性中间物质种类及降解机理,探讨其可能的降解途径.结果表明:①MEO/Ce^(4+)电催化体系中产生的氧化活性物质主要有Ce^(4+)和羟基自由基,在降解RB19过程检测出9类中间态小分子有机物.②MEO/Ce^(4+)电催化体系氧化降解RB19的贡献率构成为:Ce^(4+)的催化氧化作用为主(占52.9%),直接电催化作用次之(占43.6%),羟基自由基的氧化作用最弱(占3.5%).③初始Ce^(4+)浓度对体系的氧化降解能力起决定性作用,电流密度值、电解质种类及其浓度、初始pH是影响体系氧化能力的关键因素.④新型MEO/Ce^(4+)电催化体系最佳反应条件为:电流密度值为228 A·m^(-2),电解质Na2SO4浓度为25 mmol·L^(-1),初始pH值为4和初始Ce^(4+)浓度为50μmol·L^(-1).在此条件下反应50 min,MEO/Ce^(4+)电催化体系对RB19的降解效果优于其他催化体系.其中,MEO/Ce^(4+)电催化体系去除率高达99.1%,是直接电催化(DET)体系去除率(43.2%)的2.3倍;而其降解速率为0.0804 min^(-1),是DET体系降解速率(0.01074 min^(-1))的7.49倍.(5)降解机理为:通过DET快速降解一部分RB19,另一部分R19则由强氧化活性物质Ce^(4+)完成.Ce^(4+)由溶液中的Ce^(3+)在阳极失去电子转化而成.Ce^(4+)快速将RB19氧化分解,最终产物为无机物(CO_(2)和H_(2))和小分子有机物. 展开更多
关键词 MEO/ce^(4+)电催化体系 蒽醌染料RB19 氧化性中间产物 降解贡献率 电催化机理与效果
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Gd^(3+)/Ce^(3+)对Tb^(3+)掺杂氟氧化物玻璃发光敏化作用的影响
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作者 刘瑞旺 王宏杰 +3 位作者 符博 贾亚男 周建欣 魏晋 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2024年第4期1335-1340,共6页
本文采用高温熔融法制备了Gd/Tb、Gd/Ce、Gd/Ce/Tb掺杂的SiO_(2)-B_(2)O_(3)-BaF_(2)组分氟氧化物玻璃,通过测试X射线衍射光谱确定了其物相,通过测试其不同波段激发下的荧光光谱研究了不同Gd_(2)O_(3)掺量下Tb^(3+)的发光性能,并确定了G... 本文采用高温熔融法制备了Gd/Tb、Gd/Ce、Gd/Ce/Tb掺杂的SiO_(2)-B_(2)O_(3)-BaF_(2)组分氟氧化物玻璃,通过测试X射线衍射光谱确定了其物相,通过测试其不同波段激发下的荧光光谱研究了不同Gd_(2)O_(3)掺量下Tb^(3+)的发光性能,并确定了Gd_(2)O_(3)更精确的最佳掺量范围。此外,文中通过改变气氛制备了Gd/Ce/Tb共掺杂氟氧化物玻璃,对比研究了Gd^(3+)和Ce^(3+)对Tb^(3+)的敏化作用。结果表明,本文所制备的氟氧化物玻璃都呈稳定的玻璃态;Gd^(3+)和Ce^(3+)对Tb^(3+)的发光都具有敏化作用,且Gd_(2)O_(3)掺量为7%(摩尔分数,下同)时敏化效果相较于其他掺量最为显著,超出7%则造成猝灭;Ce_(2)O_(3)掺入玻璃后以Ce^(3+)和Ce^(4+)两种价态共存,在还原气氛下掺入相较于空气气氛下掺入更容易保持Ce^(3+)状态,而且Ce^(3+)对Tb^(3+)的发光具有敏化作用,Ce^(4+)会抑制Tb^(3+)的发光。 展开更多
关键词 Tb^(3+)发光特性 Gd/ce/Tb共掺 ce^(3+)/ce^(4+)价态 氟氧化物玻璃 能量传递
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Lu^(3+)掺杂Na_(5)Y_(9)F_(32)∶Ho^(3+)/Yb^(3+)/Ce^(3+)单晶体的增强红色上转换发光与光学温度传感性能 被引量:1
9
作者 徐义松 方立志 +2 位作者 夏海平 周雄 宋宏伟 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1104-1113,共10页
采用密封的坩埚下降法技术生长了一系列Lu^(3+)(摩尔分数0、0.6%、1.2%、1.8%)掺杂Na_(5)Y_(9)F_(32)∶Ho^(3+)/Yb^(3+)/Ce^(3+)单晶体。在980 nm LD激发下,观察到单晶体的绿光543 nm(^(5)S_(2)/^(5)F_(4)→^(5)I_(8))、红光656 nm(^(5)... 采用密封的坩埚下降法技术生长了一系列Lu^(3+)(摩尔分数0、0.6%、1.2%、1.8%)掺杂Na_(5)Y_(9)F_(32)∶Ho^(3+)/Yb^(3+)/Ce^(3+)单晶体。在980 nm LD激发下,观察到单晶体的绿光543 nm(^(5)S_(2)/^(5)F_(4)→^(5)I_(8))、红光656 nm(^(5)F_(5)→^(5)I_(8))以及近红外750 nm(^(5)S_(2)/^(5)F4→^(5)I_(7))上转换发光。从上转换发光强度随激发光强度的变化情况,确定了543 nm、656 nm与750 nm的发光为双光子跃迁过程。研究了Lu^(3+)离子掺杂浓度对其发光强度与荧光寿命的影响情况,随着Lu^(3+)掺杂浓度从0增加到1.8%,单晶体中的656 nm红光逐步增强,543 nm绿光与750 nm近红外光随之减弱,红绿光强度比从0.01增加到了1.55,而543 nm荧光寿命从1.29 ms降低至0.99 ms。Lu^(3+)离子的掺入取代Y^(3+)晶格位,改变了单晶体的局域场环境,导致上转换发光强度的变化。基于随温度变化的上转换红光656 nm(^(5)F5→^(5)I8)与绿光543 nm(^(5)S_(2)/^(5)F4→^(5)I8)的发光强度变化,研究了1.8%Lu^(3+)掺杂Na_(5)Y_(9)F_(32)∶Ho^(3+)/Yb^(3+)/Ce^(3+)单晶体在298~448 K范围内的绝对灵敏度和相对灵敏度最大值分别为0.242%·K^(-1)和0.217%·K^(-1)。 展开更多
关键词 Na_(5)Y_(9)F_(32)单晶 增强上转换红光 Ho^(3+)/Yb^(3+)/ce^(3+) 光学温度传感 能量转移
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Cu/Ce负载对赤泥脱除中低温烟气中NO的促进作用 被引量:2
10
作者 李扬 徐博 +2 位作者 杨赫 靳立军 胡浩权 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期362-372,共11页
本研究对酸洗赤泥催化剂进行Cu、Ce、Cu/Ce浸渍负载,并研究了金属改性赤泥对烟气中NOx的催化转化性能。研究结果表明,Cu负载催化剂中的Cu+与Cu^(2+),有效促进了赤泥对低温烟气(200–300℃)中的NO转化率,Cu的负载量达到6%时,赤泥的最高N... 本研究对酸洗赤泥催化剂进行Cu、Ce、Cu/Ce浸渍负载,并研究了金属改性赤泥对烟气中NOx的催化转化性能。研究结果表明,Cu负载催化剂中的Cu+与Cu^(2+),有效促进了赤泥对低温烟气(200–300℃)中的NO转化率,Cu的负载量达到6%时,赤泥的最高NO转化率达到了90.7%;而Ce负载催化剂中的Ce^(3+)与Ce^(4+),有效促进了赤泥对中温烟气(200–400℃)中的NO转化率,Ce的负载量达到8%时,赤泥的最高NO转化率达到了94.0%;Cu/Ce负载催化剂表现出比单金属负载催化剂更好的低温NO转化率,最佳的负载Cu:Ce比例为1∶1,双金属负载催化剂表现出比Cu负载催化剂更好的中温(300–400℃)中的NO转化率,最高达到了95.5%。其原因是,在Cu/Ce协同作用下,Cu+以及Cu^(2+)的还原过程分别从229、302℃降至201以及247℃,同时使发生Fe2O3→FeO的还原过程的温度降低,促使ACRM-Cu1Ce1具有更强的低温氧化还原能力,同时,双金属负载使催化剂具有更高的弱酸性峰,也使催化剂的强、弱酸性峰都向低温偏移,并使负载后的赤泥具有了较高的Fe离子平均氧化态以及较高的Cu+含量,促进了赤泥催化剂对低温NO的转化率。 展开更多
关键词 赤泥 SCR CU ce 负载
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Amitriptyline inhibits NLRP3 inflammasome activation via the ASM/CE pathway in a cell model of NAFLD 被引量:1
11
作者 QIN LIU CHUNYAN NIU +3 位作者 QIANG ZHANG SHIQIN SUN YUE CHEN YONGQIANG SHI 《BIOCELL》 SCIE 2024年第5期759-769,共11页
Background:Nonalcoholic fatty liver disease(NAFLD)is a global health concern with the acid sphingomyelinase(ASM)/ceramide(CE)pathway and the NOD-like receptor family,pyrin domain-containing protein 3(NLRP3)inflammasom... Background:Nonalcoholic fatty liver disease(NAFLD)is a global health concern with the acid sphingomyelinase(ASM)/ceramide(CE)pathway and the NOD-like receptor family,pyrin domain-containing protein 3(NLRP3)inflammasome identified as pivotal players in lipid disorders and inflammation.This study explores the interaction mechanism between the ASM/CE pathway and NLRP3 in NAFLD cell models,aiming to understand the impact of amitriptyline(Ami),an ASM inhibitor,on lipid deposition and hepatocyte injury by regulating the ASM/CE-NLRP3 pathway.Methods:HepG2 and HL-7702 cells were exposed to free fatty acids(FFAs)to establish the NAFLD model.The cells were divided into 5 groups:control group,model group,Ami group,tumor necrosis factoralpha(TNF-α)group,and Ami+TNF-αgroup.Intracellular lipid droplets were visualized using Oil Red O staining,and Western blot analysis quantified ASM,NLRP3,and caspase 1 protein expression.Enzyme linked immunosorbent assay(ELISA)was measured CE and ASM levels,while qRT-PCR assessed mRNA expression.The apoptotic rate was evaluated by flow cytometry(FCM).Results:Following FFAs incubation,significant increases in ASM and CE levels were observed in HepG2 and HL-7702 cells,accompanied by elevated expression of NLRP3,and caspase 1,and IL-1β.TNF-αtreatment further amplified these indicators.Ami demonstrated a reduction in lipid deposition,suppressed ASM/CE pathway activation,downregulated NLRP3 and caspase 1 expression,and improved apoptosis.Additionally,MCC950,a selective inhibitor of the NLRP3,mitigated NLRP3,caspase 1,and IL-1βexpression,alleviating lipid deposition and apoptosis in the NAFLD cell model.Conclusion:The ASM/CE-NLRP3 pathway in NAFLD cells promotes hepatocyte steatosis,inflammation,and cell damage.Ami emerges as a promising therapeutic agent by inhibiting the ASM/CE-NLRP3 pathway,underscoring its potential as a key target for NAFLD treatment. 展开更多
关键词 Nonalcoholic fatty liver disease HEPATOCYTE AMITRIPTYLINE ASM/ce pathway NLRP3 Nonalcoholic steatohepatitis
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Mn/Ce/La/Al_2O_3催化剂中锰物种的精细结构研究 被引量:18
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作者 李想 孟明 +3 位作者 姚金松 谢亚宁 胡天斗 刘涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期211-216,共6页
采用浸渍法制备了La、Ce助剂改性的γ-Al2O3负载锰氧化物催化剂,运用XANES、EXAFS、XRD、XPS和H2-TPR等方法对催化剂的结构进行了表征,探讨了助剂对于催化剂中高分散Mn物种的精细结构、分散状态和存在形式的影响,并与样品的CO氧化活性... 采用浸渍法制备了La、Ce助剂改性的γ-Al2O3负载锰氧化物催化剂,运用XANES、EXAFS、XRD、XPS和H2-TPR等方法对催化剂的结构进行了表征,探讨了助剂对于催化剂中高分散Mn物种的精细结构、分散状态和存在形式的影响,并与样品的CO氧化活性相关联。XANES和EXAFS结果表明,500℃焙烧的样品中Mn物种主要以超细Mn2O3微晶形式存在,该物种由于高度分散使其配位对称性显著降低,无长程有序结构。TPR结果表明,样品中存在3种不同分散状态的表面Mn物种,即较难还原的Mn3+-O-Al3+相互作用物种,尺寸相对较大的三维分散的Mn2O3微晶,以及二维高度分散的Mn物种,后者是CO氧化反应的主要活性相。虽然Ce的加入使Mn物种的分散度有所降低,但Ce与Mn物种间的相互作用弱化了Mn-O键,加速了反应过程中活性氧物种的传递,提高了氧化还原循环的效率。同时,La的加入进一步促进了Ce物种在载体表面的分散,加强了Ce物种与Mn物种间的相互作用及催化协同性。 展开更多
关键词 Mn/ce/La/Al2O3催化剂 XANES EXAFS CO氧化
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Mn/Ce掺杂改性半焦对模拟煤气中单质汞的脱除性能研究 被引量:16
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作者 张华伟 陈江艳 +2 位作者 赵可 牛庆欣 王力 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期394-400,共7页
制备了Mn改性半焦(Mn-SC)及Mn/Ce掺杂改性半焦(Mn/Ce-SC)吸附剂,在小型固定床吸附反应器上考查了改性半焦对模拟煤气中单质汞的吸附特性,并利用BET比表面积测试、X射线衍射、X射线光电子能谱等手段对半焦吸附剂进行了表征。结果表明,Mn... 制备了Mn改性半焦(Mn-SC)及Mn/Ce掺杂改性半焦(Mn/Ce-SC)吸附剂,在小型固定床吸附反应器上考查了改性半焦对模拟煤气中单质汞的吸附特性,并利用BET比表面积测试、X射线衍射、X射线光电子能谱等手段对半焦吸附剂进行了表征。结果表明,Mn改性后半焦的比表面积、总孔容和平均孔径都有所增加,而Mn/Ce掺杂改性半焦的孔隙结构发达程度有一定程度的降低;Mn_xO_y及Ce_xO_y均以高分散的无定形态存在于半焦表面;Mn/Ce-SC的脱汞效率明显高于Mn-SC和SC,其脱汞性能随吸附温度的升高会有所下降,但总体保持较高的水平。当煤气中有1%的O_2存在时,Mn/Ce-SC表面会发生Ce^(4+)/Ce^(3+)间的氧化还原反应循环,从而将煤气中的气相氧转化为高氧化活性的晶格氧,使Mn/Ce-SC的脱汞效率一直稳定在95%以上,Hg0在Mn/Ce-SC半焦表面的吸附符合Mars-Maessen机制。 展开更多
关键词 Mn/ce掺杂 改性半焦 脱汞机理 煤气
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Mn/Ce复合催化剂湿式氧化降解高浓度吡虫啉农药废水的研究 被引量:12
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作者 赵彬侠 李红亚 +3 位作者 刘林学 张小里 韩玉英 金奇庭 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期408-412,共5页
通过共沉淀法制备了用于湿式氧化吡虫啉农药废水的Mn/Ce复合催化剂,利用BET比表面积测定和XRD对催化剂进行了表征,研究了焙烧温度对Mn/Ce催化剂活性及稳定性的影响,探讨了湿式催化氧化吡虫啉农药废水的适宜反应温度和氧分压.结果表明,Mn... 通过共沉淀法制备了用于湿式氧化吡虫啉农药废水的Mn/Ce复合催化剂,利用BET比表面积测定和XRD对催化剂进行了表征,研究了焙烧温度对Mn/Ce催化剂活性及稳定性的影响,探讨了湿式催化氧化吡虫啉农药废水的适宜反应温度和氧分压.结果表明,Mn/Ce催化剂晶粒细小,晶粒尺寸小于15nm;适当降低焙烧温度,对减小催化剂晶粒、增加比表面积、提高活性有利,但会使金属溶出量增大、稳定性下降;提高反应温度,湿式催化氧化反应速率加快,而氧分压大于1.6MPa后,反应速率不受氧分压影响;使用该催化剂,在温度190℃、氧分压1.6MPa、进水pH为6.21的条件下经120min处理,COD去除率达93.1%;Mn/Ce复合催化剂对湿式氧化吡虫啉农药废水显示较好的活性和稳定性. 展开更多
关键词 湿式催化氧化 Mn/ce复合催化剂 农药废水 吡虫啉
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V/Ce共掺杂TiO_2光催化降解甲醛的实验研究 被引量:9
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作者 张荣 李娟 +2 位作者 宋莉 陈勇志 檀科明 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2095-2100,共6页
采用溶胶-凝胶法制备了不掺杂、V掺杂、Ce掺杂、V/Ce共掺杂纳米TiO2光催化剂,并将其分别负载于瓷砖上,利用X射线衍射分析(XRD)和扫描电镜分析(SEM)技术对薄膜样品的结构和形貌进行了表征。通过对甲醛的降解实验评价光催化剂的光催化活... 采用溶胶-凝胶法制备了不掺杂、V掺杂、Ce掺杂、V/Ce共掺杂纳米TiO2光催化剂,并将其分别负载于瓷砖上,利用X射线衍射分析(XRD)和扫描电镜分析(SEM)技术对薄膜样品的结构和形貌进行了表征。通过对甲醛的降解实验评价光催化剂的光催化活性。实验结果表明,光催化剂的负载量、共掺杂离子的掺杂量、掺杂配比、煅烧温度影响纳米TiO2的光催化活性。V/Ce共掺杂TiO2光催化剂产生了协同效应,其光催化活性优于纯TiO2和单掺杂TiO2样品。 展开更多
关键词 TIO2 光催化 协同效应 V/ce 共掺杂
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CuO/Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2的结构特征及催化性能表征 被引量:12
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作者 蒋晓原 陈煜 +1 位作者 周仁贤 郑小明 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期122-125,共4页
以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (X =0 ,0 1,0~ 1 0 )的CexZr1 xO2 样品。并以Ce0 5Zr0 5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的CuO ,用色谱流动法考察其对CO的氧化活性。并用XRD ,TPR和BET等技术对CuO/Ce0 ... 以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (X =0 ,0 1,0~ 1 0 )的CexZr1 xO2 样品。并以Ce0 5Zr0 5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的CuO ,用色谱流动法考察其对CO的氧化活性。并用XRD ,TPR和BET等技术对CuO/Ce0 5Zr0 5O2 各样品进行了表征 ,结果表明 ,当CuO负载量为 10 0 %时 ,催化剂CO的氧化活性最高 ;XRD测定表明催化剂氧化活性的高低与铜物种在Ce0 5Zr0 5O2 上的分散状态有关 ;TPR结果亦显示活性的高低与Ce0 5Zr0 5O2 展开更多
关键词 cexZr1-xO2复合氧化物 CuO/ce0.5Zr0.5O2催化剂 分散状态 CO氧化活性
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Pd/Ce基催化剂催化氧化氯苯的性能 被引量:6
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作者 梁文俊 杜晓燕 +2 位作者 任思达 李坚 何洪 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期4574-4581,共8页
采用等体积浸渍法制备Pd/Al2O3系列催化剂,考察不同Pd负载量对催化剂催化氯苯活性的影响,结果表明0.75%Pd/Al2O3催化剂活性最优,采用BET、H2-TPR、SEM等对催化剂进行表征分析,表明添加Ce后氧化能力增强,催化氧化效率提高。对催化产物进... 采用等体积浸渍法制备Pd/Al2O3系列催化剂,考察不同Pd负载量对催化剂催化氯苯活性的影响,结果表明0.75%Pd/Al2O3催化剂活性最优,采用BET、H2-TPR、SEM等对催化剂进行表征分析,表明添加Ce后氧化能力增强,催化氧化效率提高。对催化产物进行分析,使用离子色谱分析了无机Cl-生成情况及其选择性,使用GC-MS定性分析了有机副产物,发现350℃时有少量苯生成。同时考察了焙烧温度、氯苯浓度、空速对催化活性的影响,结果表明焙烧温度过高或过低都会影响催化剂的活性,在550℃焙烧的催化剂活性更优,400℃时氯苯转化率为96%;氯苯入口处质量浓度在1500~6000mg/m^3时,浓度升高,催化氯苯活性降低;空速在15000~30000h-1时,空速对氯苯催化活性影响不大,但继续提高空速会明显降低催化活性。 展开更多
关键词 氯苯 Pd/ce基催化剂 活性 产物分析
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Fe/Ce负载型非均相芬顿法催化剂的制备及优化 被引量:5
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作者 池勇志 崔维花 +4 位作者 习钰兰 苑宏英 姜远光 陈丕刚 费学宁 《工业用水与废水》 CAS 2012年第3期52-57,共6页
采用溶胶-凝胶法、超声辅助浸渍法和化学共沉淀法3种方法将Fe/Ce固定在改性沸石上制备非均相类芬顿催化剂,以孔雀石绿溶液脱色率为评价对象,对催化剂的制备方法进行了优化,并对在最佳条件下制备的催化剂进行XRD和TEM表征。确定最佳制备... 采用溶胶-凝胶法、超声辅助浸渍法和化学共沉淀法3种方法将Fe/Ce固定在改性沸石上制备非均相类芬顿催化剂,以孔雀石绿溶液脱色率为评价对象,对催化剂的制备方法进行了优化,并对在最佳条件下制备的催化剂进行XRD和TEM表征。确定最佳制备方法为溶胶-凝胶法;最佳制备条件为Fe/Ce总离子浓度为0.10 mol/L,n(Fe)∶n(Ce)∶n(柠檬酸)=3∶1∶4,催化剂前驱体pH值为8.0,450℃下焙烧3 h,在此条件下,反应30 min后脱色率达98.9%,重复利用4次后,脱色率达81.3%。 展开更多
关键词 沸石 非均相类芬顿法 Fe/ce 孔雀石绿 脱色
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制备条件对Ru/Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_2催化剂上CO_2甲烷化反应性能的影响 被引量:6
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作者 李涛 王胜 +1 位作者 高典楠 王树东 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1440-1446,共7页
采用均相法制得Ce0.8Zr0.2O2载体,并以其为载体等体积浸渍制得一系列负载型Ru催化剂。在0.1 MPa、GHSV为10000 h-1、H2/CO2为3.5(物质的量比)的条件下,对催化剂进行评价。借助TG-DSC、BET、H2-TPR等技术对所制备的载体和催化剂进行表征... 采用均相法制得Ce0.8Zr0.2O2载体,并以其为载体等体积浸渍制得一系列负载型Ru催化剂。在0.1 MPa、GHSV为10000 h-1、H2/CO2为3.5(物质的量比)的条件下,对催化剂进行评价。借助TG-DSC、BET、H2-TPR等技术对所制备的载体和催化剂进行表征,结果表明,500℃焙烧的载体具有适中的比表面积和孔径并形成了Ce-Zr固溶体,与载体形成弱相互作用的Ru能够显著提高催化剂的活性,适宜的还原方式能促进活性组分的均匀分布。采用500℃焙烧的载体浸渍Ru Cl3溶液,干燥后在400℃焙烧,并使用水合肼和H2两次还原后的催化剂活性最高,在290℃时,H2转化率可达到93.57%。 展开更多
关键词 Ru/ce0.8 Zr0.2 O2 焙烧温度 CO2 甲烷化 负载型催化剂
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交互正交试验设计在Mn/Ce催化剂制备中的应用 被引量:5
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作者 王健 李鱼 +1 位作者 董国华 汤洁 《吉林大学学报(地球科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期605-610,共6页
利用交互正交试验设计对柠檬酸络合法制备Mn/Ce复合氧化物催化剂(简称Mn/Ce催化剂)的制备条件进行了优化,重点考察金属配比(Mn∶Ce=7∶3、1∶1、3∶7)、焙烧温度(350℃、500℃、650℃)、焙烧时间(2 h、3.5 h5、h)等3种因素对催化湿式氧... 利用交互正交试验设计对柠檬酸络合法制备Mn/Ce复合氧化物催化剂(简称Mn/Ce催化剂)的制备条件进行了优化,重点考察金属配比(Mn∶Ce=7∶3、1∶1、3∶7)、焙烧温度(350℃、500℃、650℃)、焙烧时间(2 h、3.5 h5、h)等3种因素对催化湿式氧化(CWAO)降解正丁酸过程中Mn/Ce催化剂活性的影响。结果表明,金属配比和焙烧温度对催化剂活性有显著影响(置信度p分别为99%和95%),焙烧时间对催化剂活性无显著影响(p=90%),焙烧温度与金属配比之间有显著的交互作用(p=99%),得到的最佳制备条件为:Mn∶Ce=3∶7、焙烧温度500℃和焙烧时间5 h;并对最佳制备条件下得到的Mn/Ce催化剂进行XRD、BET和SEM等表征。 展开更多
关键词 交互正交试验 催化湿式氧化 Mn/ce催化剂 正丁酸
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