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Coupled anaerobic/aerobic biodegradation of 2,4,6 trichlorophenol 被引量:6
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作者 CHENYuan-cai ZHANHuai-yu +2 位作者 CHENZhong-hao FUShi-yu ZHANGXue-yong 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第4期469-474,共6页
Degradation of 2, 4, 6 trichlorophenol(TCP) with co immobilizing anaerobic granular sludge and isolated aerobic bacterial species was studied in coupled anaerobic/aerobic integrated reactors. The synergism of aerobe... Degradation of 2, 4, 6 trichlorophenol(TCP) with co immobilizing anaerobic granular sludge and isolated aerobic bacterial species was studied in coupled anaerobic/aerobic integrated reactors. The synergism of aerobes and anaerobes within co immobilized granule might facilitate degrading the TCP and exchange of anaerobic metabolites 4 CP, which promoted system organic removal efficiency and recovered from organic shock loads more quickly. The biomass specific activities experiment further confirmed that strict anaerobes be not affected over the course of this experiment by the presence of an oxic environment, aerobic activity predominated in the outer co immobilized granule layers, while the interior was characterized by anaerobic activity. The co immobilized granule could thus enable both aerobic and anaerobic microbes function in the same reactor and thereby integrate the oxidative and reductive catabolism. 展开更多
关键词 co immobilizing granule 2 4 6 trichlorophenol(TCP) reductive dechlorination MINERALIZATION
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Thermodynamic and Kinetic Studies of Effective Adsorption of 2,4,6-trichlorophenol onto Calcine Mg/Al-CO_3 Layered Double Hydroxide 被引量:2
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作者 张丹 ZHAO Guoqing +3 位作者 YU Jingang YAN Tao ZHU Mingyue 焦飞鹏 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2016年第6期1211-1218,共8页
Adsorption of 2, 4, 6-trichlorophenol(TCP) onto the calcined Mg/Al-CO_3 layered double hydroxide(CLDH) was investigated. The prepared Mg/Al-CO_3 layered double hydroxide(LDH) and CLDH were characterized by powde... Adsorption of 2, 4, 6-trichlorophenol(TCP) onto the calcined Mg/Al-CO_3 layered double hydroxide(CLDH) was investigated. The prepared Mg/Al-CO_3 layered double hydroxide(LDH) and CLDH were characterized by powder X-ray diffraction(XRD) and thermo gravimetric analyzer-differential scanning calorimeters(TG-DSC). Moreover, 2,4,6-trichlorophenol(TCP) was removed effectively(94.7% of removal percentage in 9h) under the optimized experimental conditions. The adsorption kinetics data fitted the pseudosecond-order model well. The Freundlich, Langmuir, and Tempkin adsorption models were applied to the experimental equilibrium adsorption data at different temperatures of solution. The adsorption data fitted the Freundlieh adsorption isotherm with good values of the correlation coefficient. A mechanism of the adsorption process is proposed according to the intraparticle diffusion model, which indicates that the overall rate of adsorption can be described as three steps. 展开更多
关键词 2 4 6-trichlorophenol calcined Mg/Al-CO3 layered double hydroxide adsorption isotherm thermodynamic kinetics
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Oxidative Degradation of 2,4,6-Trichlorophenolin the Presence of Air Ions
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作者 Hui Min MA Jens WOHLERS +3 位作者 Uwe MEIERHENRICH Axel BERNECKER Vera SULING Wolfram THIEMANN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第3期211-214,共4页
2,4,6-trichlorophenol (TCP) was firstly treated with air ions generated by electric discharge, and high dechlorination (53%) was observed after 60 min treatment, indicating that air ions are an efficient dechlorinatio... 2,4,6-trichlorophenol (TCP) was firstly treated with air ions generated by electric discharge, and high dechlorination (53%) was observed after 60 min treatment, indicating that air ions are an efficient dechlorination means and might have a future in the oxidative removal of chlorinated phenols. In addition, a stepwise degradation of TCP, beginning with the formation of a major product 2,6-dichloro-1,4-benzenediol via substitution, is proposed through a detailed analysis of gas chromatography/mass spectrometry. 展开更多
关键词 2 4 6-trichlorophenol air ions electric discharge oxidative degradation pollutant treatment
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Morphology-Controlled Synthesis of ZnxCd1-xS Solid Solutions: An Efficient Solar Light Active Photocatalyst for the Degradation of 2,4,6-Trichlorophenol
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作者 Rengaraj Selvaraj Kezhen Qi +6 位作者 Sathish Babu Soundra Pandian Mohammed A. Meetani Bushra Al Wahaibi Haider Al Lawati Salma M. Z. Al Kindy Younghun Kim Mika Sillanpää 《Journal of Environmental Protection》 2016年第11期1605-1617,共13页
Znx</sub>Cd1-x</sub>S solid solutions with controlled morphology have been successfully synthe-sized by a facile solution-phase method. The prepared samples were characterized by X-ray powder diffraction (... Znx</sub>Cd1-x</sub>S solid solutions with controlled morphology have been successfully synthe-sized by a facile solution-phase method. The prepared samples were characterized by X-ray powder diffraction (XRD), UV-vis diffuse reflectance spectra, X-ray photoelec-tron spectroscopy (XPS), scanning electron microscopy (SEM) and transmission elec-tron microscopy (TEM). The photocatalytic activity of Zn<sub>x</sub>Cd<sub>1-x</sub>S was evaluated in the 2,4,6-trichlorophenol (TCP) degradation and mineralization in aqueous solution under direct solar light illumination. The experiment demonstrated that TCP was effectively degraded by more than 95% with 120 min. The results show that ZnS with Cd doping (Znx</sub>Cd1-x</sub>S) exhibits the much stronger visible light adsorption than that of pure ZnS, the light adsorption increasing as the Cd<sup>2+</sup> doping amount. These results indicate that Cd doping into a ZnS crystal lattice can result in the shift of the valence band of ZnS to a positive direction. It may lead to its higher oxidative ability than pure ZnS, which is important for organic pollutant degradation under solar light irradiation. Further-more, the photocatalytic activity studies reveal that the prepared Znx</sub>Cd1-x</sub>S nanostructures exhibit an excellent photocatalytic performance, degrading rapidly the aqueous 2,4,6-trichlorophenol solution under solar light irradiation. These results sug-gest that Znx</sub>Cd1-x</sub>S nanostructure will be a promising candidate of photocatalyst working in solar light range. 展开更多
关键词 PHOTOCATALYST Nanostructures Solution Phase 2 4 6-trichlorophenol Solar Light Photocatalytic Activity
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二氯异氰尿酸钠、咪鲜胺及其代谢物在杨梅贮藏保鲜中的消解动态及安全评价
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作者 高萨 史冉冉 +7 位作者 滕玲 王炜涛 杜雨婷 罗婷 杨桂玲 王新全 丁伟 王豆 《食品安全质量检测学报》 2025年第12期97-105,共9页
目的 评估二氯异氰尿酸钠(sodium dichloroisocyanurate,DCCNa)、咪鲜胺及其代谢物在杨梅中的残留消解动态及其膳食摄入风险。方法 采用液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)对常温和冷藏贮... 目的 评估二氯异氰尿酸钠(sodium dichloroisocyanurate,DCCNa)、咪鲜胺及其代谢物在杨梅中的残留消解动态及其膳食摄入风险。方法 采用液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)对常温和冷藏贮藏条件下杨梅中DCCNa、咪鲜胺及其代谢物2,4,6-三氯苯酚的残留动态进行定量分析,并评估其膳食摄入风险。结果 DCCNa、咪鲜胺浸果的浓度与残留量之间存在正相关,即浸果浓度越高,初始残留量越高。两种农药在杨梅中的消解动态均符合一级动力学方程,其中DCCNa在常温与冷藏条件下的半衰期分别为0.5~0.9 d和0.8~1.1 d,而咪鲜胺分别为1.1~1.3 d和1.5~2.1 d,且咪鲜胺的代谢物2,4,6-三氯苯酚的含量在贮藏期间呈现增加趋势。膳食风险评估结果显示,用质量浓度为15mg/L、60mg/L的DCCNa和45 mg/L、180 mg/L的咪鲜胺溶液分别浸泡杨梅保鲜,最高残留水平下杨梅中两种农药的急性膳食摄入风险均在可接受的范围内;市售杨梅中DCCNa和咪鲜胺的残留水平低于实验处理组最终残留量,且急性膳食摄入风险值小于100%,处于可控范围内。结论 本研究通过阐明DCCNa、咪鲜胺及其代谢物在杨梅贮藏保鲜过程中的降解规律,为杀菌保鲜剂的科学规范使用和质量安全监管提供理论依据。 展开更多
关键词 二氯异氰尿酸钠 咪鲜胺 2 4 6-三氯苯酚 杨梅 贮藏 保鲜 消解动态 膳食风险评估
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高效液相色谱法同时测定化妆品中5种禁用酚类
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作者 洪灯 周江 +4 位作者 严媛 尚凡贞 刘婷 王良莉 谢文 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第8期1072-1077,共6页
建立了一种高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)同时测定化妆品中2,4,6-三硝基苯酚、2,4,6-三氯苯酚、芝麻酚、地乐酚、间苯三酚等5种禁用酚类的方法。样品经甲醇超声提取,高速离心,Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)分离... 建立了一种高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)同时测定化妆品中2,4,6-三硝基苯酚、2,4,6-三氯苯酚、芝麻酚、地乐酚、间苯三酚等5种禁用酚类的方法。样品经甲醇超声提取,高速离心,Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈与0.1%(V/V)磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,外标法定量。实验结果表明,2,4,6-三硝基苯酚在0.125~5.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)>0.9999,其余4种禁用酚类在0.25~10.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)>0.9998。5种酚类的检出限(LOD)为4~8 mg/kg,定量限(LOQ)为10~20 mg/kg。在低、中、高3个加标水平下,水基类、乳液类、膏霜类、粉类化妆品中5种禁用酚类回收率范围在91.3%~104%,相对标准偏差(RSD)在0.4%~5.1%。本方法具有简便快捷、准确、灵敏等特点,为化妆品中禁用酚类的准确定量提供技术支撑。 展开更多
关键词 高效液相色谱 化妆品 禁用酚类 芝麻酚 2 4 6-三硝基苯酚 2 4 6-三氯苯酚
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高效液相色谱-三重四级杆质谱法快速测定多种环境水体中3种氯酚和苦味酸
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作者 何海军 宋冰冰 +5 位作者 秦迪岚 殷文杰 万佳 刘荔彬 魏凤 郭倩 《化学分析计量》 2025年第10期20-27,共8页
建立高效液相色谱-三重四级杆质谱法快速测定多种环境水体中3种酚类化合物(2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚)和苦味酸。采用Shim-pack VP-ODS型色谱柱(150 mm×2.0 mm,4.6μm)分离,以pH值为4.0的2 mmol/L乙酸-乙酸铵缓冲液和甲醇... 建立高效液相色谱-三重四级杆质谱法快速测定多种环境水体中3种酚类化合物(2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚)和苦味酸。采用Shim-pack VP-ODS型色谱柱(150 mm×2.0 mm,4.6μm)分离,以pH值为4.0的2 mmol/L乙酸-乙酸铵缓冲液和甲醇为流动相,梯度洗脱,使用电喷雾离子源、负离子扫描方式和多反应监测模式进行测定,根据保留时间和特征离子定性,外标法定量。目标物色谱分离效果好,出峰时间都在5 min内。2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚和苦味酸在各自的质量浓度范围内与对应色谱峰面积线性关系良好,相关系数均不小于0.9995,检出限分别为22、8、2、0.05μg/L。样品加标回收率分别为91.5%~108.0%、91.5%~102.0%、99.0%~104.0%、95.0%~105.0%,测定结果的相对标准偏差分别为6.9%~12.1%、12.3%~17.4%、4.0%~8.4%、4.9%~10.5%(n=6)。该方法免去了复杂的样品处理步骤,只需将样品过滤及稀释后即可将3种氯酚类化合物和苦味酸同时上机测定,大大提高了工作效率,节约资源,降低成本,减少试剂污染,简便高效且灵敏准确,满足各类环境水体中特定项目分析要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱-三重四级杆质谱法 直接进样 2 4-二氯酚 2 4 6-三氯酚 五氯酚 苦味酸
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咪鲜胺及其代谢物在水稻中的残留检测方法及残留动态 被引量:34
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作者 韩丽君 钱传范 +1 位作者 江才鑫 王武杰 《农药学学报》 CAS CSCD 2005年第1期54-58,共5页
采用气相色谱电子捕获检测(GC-ECD)研究了杀菌剂咪鲜胺及其代谢物在水稻中的总残留量检测方法.经简单净化后将咪鲜胺及其代谢物在高温下与吡啶盐酸盐反应,转化为2,4,6-三氯苯酚进行测定.咪鲜胺在各样品中的添加回收率为72.9% ~103.4%,... 采用气相色谱电子捕获检测(GC-ECD)研究了杀菌剂咪鲜胺及其代谢物在水稻中的总残留量检测方法.经简单净化后将咪鲜胺及其代谢物在高温下与吡啶盐酸盐反应,转化为2,4,6-三氯苯酚进行测定.咪鲜胺在各样品中的添加回收率为72.9% ~103.4%,变异系数在1.46% ~9.38%之间.残留动态研究表明,咪鲜胺在水稻苗中消解较快,半衰期仅为3.4 d;到水稻收获时,在用166.6 mg/L浸种处理后的稻米和稻秆中分别检出了0.025和0.056 mg/kg的残留量,其他样本中均未检出咪鲜胺的残留. 展开更多
关键词 咪鲜胺 残留动态 水稻 气相色谱电子捕获检测 2 4 6-三氯苯酚
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典型氯酚类化合物对水生生物的毒性研究进展 被引量:25
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作者 余丽琴 赵高峰 +5 位作者 冯敏 李昆 文武 张盼伟 邹晓雯 周怀东 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期658-670,共13页
氯酚类化合物(CPs)是一类广泛存在于水环境中的有机污染物。这类化合物具有环境稳定性、生物累积性和生物毒性,因而其在水环境中的生态毒理效应一直是人们关注的焦点。在水体中存在最普遍的酚类化合物主要有2,4-二氯酚(2,4-DCP),2,4,6-... 氯酚类化合物(CPs)是一类广泛存在于水环境中的有机污染物。这类化合物具有环境稳定性、生物累积性和生物毒性,因而其在水环境中的生态毒理效应一直是人们关注的焦点。在水体中存在最普遍的酚类化合物主要有2,4-二氯酚(2,4-DCP),2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)和五氯酚(PCP)。本文对近几年来这3种典型氯酚类化合物的水生态毒理学研究进行了总结,主要包括它们对水生生物的急性毒性、氧化损伤、发育毒性、内分泌干扰、遗传毒性、致癌性、免疫毒性、细胞毒性以及复合毒性的效应和机制,同时对目前存在的问题和进一步的研究方向进行了讨论和展望。 展开更多
关键词 2 4-二氯酚 2' 4 6-三氯酚 五氯酚 水生生物 毒理
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化学修饰的吸附树脂对2,4,6-三氯苯酚的吸附研究 被引量:12
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作者 费正皓 刘总堂 +3 位作者 刘福强 李爱民 陈金龙 张全兴 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第15期1515-1520,共6页
合成了用邻羧基苯甲酰基或苯甲酰基修饰的新型聚苯乙烯-二乙烯苯吸附树脂ZH-01,ZH-02和ZH-03,利用瓶点法研究了它们和Amberlite XAD-4对288~318K下水溶液中2,4,6-三氯苯酚的静态吸附和静态脱附特征以证实吸附质与吸附剂之间存在化学吸... 合成了用邻羧基苯甲酰基或苯甲酰基修饰的新型聚苯乙烯-二乙烯苯吸附树脂ZH-01,ZH-02和ZH-03,利用瓶点法研究了它们和Amberlite XAD-4对288~318K下水溶液中2,4,6-三氯苯酚的静态吸附和静态脱附特征以证实吸附质与吸附剂之间存在化学吸附,并利用半经验分子轨道法(AM1)计算的几种吸附剂和2,4,6-三氯苯酚的前线轨道近似能级进行了解释.结果表明:经邻羧基苯甲酰基或苯甲酰基化学修饰后的树脂ZH-01,ZH-02和ZH-03对水溶液中2,4,6-三氯苯酚的吸附过程在合适温度时会使酚羟基和吸附剂表面的羰基发生作用,对吸附剂进行适当的化学修饰后,对2,4,6-三氯苯酚的穿透吸附容量均为Amberlite XAD-4树脂的150%,饱和吸附容量是Amberlite XAD-4树脂的114%~128%. 展开更多
关键词 吸附树脂 2 4 6-三氯苯酚 化学吸附 化学修饰
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超声强化零价铁/过硫酸钾体系降解2,4,6-三氯苯酚废水 被引量:25
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作者 田凯勋 杨超 +2 位作者 肖泉 付显婷 黄妍 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2017年第10期3729-3734,共6页
以2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)作为目标污染物,对超声强化零价铁/过硫酸钾(Fe^0/PS)的高级氧化技术进行研究,并考察了2,4,6-TCP浓度、溶液初始pH值、过硫酸钾用量、零价铁投加量等因素对2,4,6-TCP降解的影响.通过对不同体系中反应速率、... 以2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)作为目标污染物,对超声强化零价铁/过硫酸钾(Fe^0/PS)的高级氧化技术进行研究,并考察了2,4,6-TCP浓度、溶液初始pH值、过硫酸钾用量、零价铁投加量等因素对2,4,6-TCP降解的影响.通过对不同体系中反应速率、亚铁离子浓度变化的比较分析以及联合体系中自由基种类鉴定,探索了体系的初步降解机理.结果表明,在2,4,6-TCP浓度为20mg/L,过硫酸钾用量为0.4g/L,零价铁投加量为0.2g/L,初始p H值为6时,2,4,6-TCP去除率可达95.5%.前20min反应符合一级反应动力学方程.超声强化零价铁/过硫酸钾体系中同时存在硫酸根自由基和羟基自由基,起主要作用的仍然是硫酸根自由基.超声波可通过加速铁粉表面的更新持续产生更多的亚铁离子,更好活化过硫酸钾来显著加速目标污染物的降解. 展开更多
关键词 超声波 零价铁/过硫酸钾 硫酸根自由基 2 4 6-三氯酚
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咪鲜胺及其代谢产物2,4,6-三氯苯酚在蘑菇及土壤中的残留动态 被引量:18
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作者 柳训才 沈敏 +1 位作者 李胜清 陈浩 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期362-366,共5页
采用液相色谱-质谱联用仪和气相色谱法分别测定了咪鲜胺及其代谢产物2,4,6-三氯苯酚在蘑菇及土壤中的残留消解动态。结果表明,咪鲜胺在蘑菇及土壤中的消解动态均符合负指数方程,半衰期分别为3.5d和20.3d;2,4,6-三氯苯酚在蘑菇中的残留... 采用液相色谱-质谱联用仪和气相色谱法分别测定了咪鲜胺及其代谢产物2,4,6-三氯苯酚在蘑菇及土壤中的残留消解动态。结果表明,咪鲜胺在蘑菇及土壤中的消解动态均符合负指数方程,半衰期分别为3.5d和20.3d;2,4,6-三氯苯酚在蘑菇中的残留量随时间的变化呈现先增后减的趋势,而其在土壤中的残留量则仅表现出增长的趋势。 展开更多
关键词 咪鲜胺 2 4 6-三氯苯酚 消解动态 蘑菇 土壤
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光合细菌对2,4,6-三氯苯酚的降解特性研究 被引量:12
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作者 姚斌 金赞芳 +2 位作者 胡忠策 金琼 潘志彦 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1669-1675,共7页
研究了混合光合细菌PSB-DR在不同光照、接种量和pH值下对2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)的生物降解特性,确定了PSB-DR生物降解2,4,6-TCP的优化控制条件.结果表明,光照培养下,接种量30%,初始pH值7.0时2,4,6-TCP降解效率最高.在此条件下,50mg/... 研究了混合光合细菌PSB-DR在不同光照、接种量和pH值下对2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)的生物降解特性,确定了PSB-DR生物降解2,4,6-TCP的优化控制条件.结果表明,光照培养下,接种量30%,初始pH值7.0时2,4,6-TCP降解效率最高.在此条件下,50mg/L的2,4,6-TCP经5d后降解率达到82.3%.培养基中醋酸钠的加入对2,4,6-TCP降解有明显的抑制作用.PSB-DR静息细胞对2,4,6-TCP的降解符合高浓度底物抑制的酶促反应类型,其降解动力学参数rmax=1.746h-1,Km=38.333mg/L,Ki=260.87mg/L. 展开更多
关键词 光合细菌 生物降解 2 4 6-三氯苯酚 降解动力学
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氯离子对钴/单过氧硫酸盐体系降解2,4,6-三氯苯酚的影响 被引量:14
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作者 徐蕾 袁瑞霞 +3 位作者 郭耀广 肖冬雪 王兆慧 柳建设 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期51-56,共6页
对比了在有无Co2+催化剂存在时外加氯离子对Co/单过氧硫酸盐(Co/PMS)体系降解2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)效果的影响,考察了不同浓度氯离子对2,4,6-三氯苯酚降解的动力学和总有机碳(TOC)的去除率.结果表明,氯离子对该体系降解2,4,6-三氯... 对比了在有无Co2+催化剂存在时外加氯离子对Co/单过氧硫酸盐(Co/PMS)体系降解2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)效果的影响,考察了不同浓度氯离子对2,4,6-三氯苯酚降解的动力学和总有机碳(TOC)的去除率.结果表明,氯离子对该体系降解2,4,6-三氯苯酚过程具有双重影响:在Co2+存在条件下参与自由基反应,但提高其浓度又明显抑制2,4,6-TCP矿化;在无Co2+存在条件下诱发非自由基反应,实现对氯酚的快速降解.通过气质联用(GC-MS)测定了反应的中间产物,并据此推断了降解的反应机理. 展开更多
关键词 硫酸根自由基 氯离子 双重作用 矿化 中间产物 动力学 2 4 6-三氯苯酚
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2,4,6-三氯苯酚诱导鲫鱼肝脏自由基的产生及其氧化应激 被引量:9
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作者 纪靓靓 李法云 +2 位作者 罗义 马溪平 陈忠林 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期129-132,共4页
采用电子顺磁共振的方法,研究了鲫鱼腹腔注射2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)不同时间(4、8、12、24、72h)后其肝脏自由基强度的变化、氧化应激反应及其损伤机理.结果表明:2,4,6-TCP极显著促进了鲫鱼肝脏自由基的产生;鲫鱼肝脏内超氧化物歧化... 采用电子顺磁共振的方法,研究了鲫鱼腹腔注射2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)不同时间(4、8、12、24、72h)后其肝脏自由基强度的变化、氧化应激反应及其损伤机理.结果表明:2,4,6-TCP极显著促进了鲫鱼肝脏自由基的产生;鲫鱼肝脏内超氧化物歧化酶(SOD)与谷胱甘肽硫转移酶(GST)的活性受到显著诱导,过氧化氢酶(CAT)活性受到抑制,还原型谷胱甘肽(GSH)含量与对照组无明显差异,氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量显著升高,丙二醛(MDA)含量极显著增加. 展开更多
关键词 2 4 6-三氯苯酚 自由基 鲫鱼 氧化应激 电子顺磁共振
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2,4,6-三氯酚分子印迹光子晶体水凝胶传感器的研究 被引量:9
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作者 薛亚峰 刘根起 +2 位作者 高敏君 陈小娟 范晓东 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1828-1833,共6页
以Si O2三维光子晶体为模板,2,4,6-三氯酚为印迹分子,甲醇为溶剂,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸甲酯为交联剂,通过紫外光引发聚合,在2%氢氟酸溶液中去除光子晶体模板,0.015 mol/L NaOH溶液中洗脱印迹分子,制得2,4,6-三氯酚... 以Si O2三维光子晶体为模板,2,4,6-三氯酚为印迹分子,甲醇为溶剂,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸甲酯为交联剂,通过紫外光引发聚合,在2%氢氟酸溶液中去除光子晶体模板,0.015 mol/L NaOH溶液中洗脱印迹分子,制得2,4,6-三氯酚检测用分子印迹光子晶体水凝胶传感器。结果表明,传感器对2,4,6-三氯酚具有良好的响应与识别能力,在2,4,6-三氯酚浓度由0增加到6×10^-4mol/L过程中,吸收峰红移31 nm;浓度继续增加,吸收峰开始发生蓝移;当浓度增加到1×10^-3mol/L时,吸收峰蓝移56 nm,响应时间仅需要30 min。2,4,6-三氯酚分子印迹光子晶体水凝胶传感器具有高灵敏、高选择、易操作等优点,可实现对2,4,6-三氯酚的裸眼检测。 展开更多
关键词 光子晶体 分子印迹 水凝胶 2 4 6-三氯酚 化学传感器
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分子印迹氨基功能化纳米Fe_3O_4高分子磁性复合材料的合成及其对海水中2,4,6-三氯苯酚的吸附性能 被引量:9
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作者 张佳丽 叶然 +6 位作者 徐潇潇 俞林佳 吕珊珊 朱丽娜 叶思 沈昊宇 夏清华 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1201-1210,共10页
为了实现海水中2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)的选择性吸附和去除,采用超声协助悬浮聚合法以2,4,6-三氯苯酚为模板制备了分子印迹氨基功能化纳米Fe3O4高分子磁性复合材料(nFe3O4@MIPNH2-polymer)。通过元素分析(EA)、X射线衍射(XRD)、傅里... 为了实现海水中2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)的选择性吸附和去除,采用超声协助悬浮聚合法以2,4,6-三氯苯酚为模板制备了分子印迹氨基功能化纳米Fe3O4高分子磁性复合材料(nFe3O4@MIPNH2-polymer)。通过元素分析(EA)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱分析、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)等手段对nFe3O4@MIPNH2-polymer的组成、结构、形貌、磁性等进行表征,并研究了其应用于吸附和去除海水中2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)污染物的性能。结果表明:合成的nFe3O4@MIPNH2-polymer平均粒径约为800nm,饱和磁化强度为32.6emu·g-1;水溶液中2,4,6-TCP的饱和吸附量为105.26mg·g-1,高于非分子印迹氨基功能化纳米Fe3O4高分子磁性复合材料(nFe3O4@NH2-polymer)的饱和吸附量(76.92mg·g-1),nFe3O4@MIPNH2-polymer对2,4,6-TCP的等温吸附线大体符合Langmuir模型。吸附热力学研究表明,nFe3O4@MIPNH2-polymer对2,4,6-TCP的吸附过程是自发的吸热熵增过程;吸附过程可在5min内达到平衡,动力学数据和准二级动力学模型符合较好;其吸附过程去除2,4,6-TCP的活化能为78.0kJ·mol-1。海水中的共存物质对吸附2,4,6-TCP几乎无干扰,nFe3O4@MIPNH2-polymer经洗脱后可以循环使用5次以上。nFe3O4@MIPNH2-polymer能高选择性地有效去除海水中的2,4,6-TCP。 展开更多
关键词 分子印迹 纳米FE3O4 高分子 磁性复合材料 2 4 6-三氯苯酚 吸附性能 NANO-FE3O4
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3种典型污染物对水生生物的急性毒性效应及其水质基准比较 被引量:11
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作者 姜东生 石小荣 +1 位作者 崔益斌 李梅 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期279-285,共7页
我国本土水生生物急性毒性数据较少,通过研究Cr(Ⅵ)、2,4,6-三氯酚和硝基苯对蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)、斜生栅藻(Scenedesmus obliqnus)和摇蚊幼虫(Chironomidae larvae)的急性毒性效应,为制定和完善我国水质基准提供本土... 我国本土水生生物急性毒性数据较少,通过研究Cr(Ⅵ)、2,4,6-三氯酚和硝基苯对蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)、斜生栅藻(Scenedesmus obliqnus)和摇蚊幼虫(Chironomidae larvae)的急性毒性效应,为制定和完善我国水质基准提供本土数据支持.结果表明,Cr(Ⅵ)、2,4,6-三氯酚和硝基苯对蛋白核小球藻的96 h半抑制效应浓度(96 h-EC50)依次为1.34、4.55和86.58 mg·L-1;对斜生栅藻的96 h-EC50依次为19.52、3.71和74.15 mg·L-1;当Cr(Ⅵ)达到1 500 mg·L-1时,摇蚊幼虫48 h死亡率仅为15%,2,4,6-三氯酚和硝基苯对摇蚊幼虫的48 h半致死效应浓度(48 h-LC50)分别为9.29 mg·L-1和98.34 mg·L-1.3种典型污染物的毒性评估结果显示,Cr(Ⅵ)对小球藻为高等毒性、对斜生栅藻为中等毒性,2,4,6-三氯酚对两种微藻均为高等毒性,硝基苯对两种微藻均为中等毒性;3种污染物对摇蚊幼虫的毒性顺序为:2,4,6-三氯酚>硝基苯>Cr(Ⅵ). 展开更多
关键词 六价铬 2 4 6-三氯酚 硝基苯 水生生物 急性毒性 水质基准
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载钛中孔二氧化硅分子筛的光催化性能 被引量:17
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作者 戴清 路春娥 +1 位作者 翁葵平 袁春伟 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期312-316,共5页
分别 以单一 Ti O2 纳米粒 子及不 同 Ti O2 覆 盖率的中 孔分 子筛( Ti O2/ H M S) 和微 孔分 子筛( Ti O2/ Na Y) 为光催 化剂,以2 ,4 ,6三氯苯 酚( T C P) 为 降解对象 ,考察了 ... 分别 以单一 Ti O2 纳米粒 子及不 同 Ti O2 覆 盖率的中 孔分 子筛( Ti O2/ H M S) 和微 孔分 子筛( Ti O2/ Na Y) 为光催 化剂,以2 ,4 ,6三氯苯 酚( T C P) 为 降解对象 ,考察了 两类分子 筛担 载 Ti O2 的光催化性 能. 结 果表明 : 在钛 含量相 同的 条 件下 , Ti O2/ H M S 的光 催 化活 性 高于 Ti O2/ Na Y 和 单一 Ti O2 的光催 化活性; Ti O2 负载量 较低时 , Ti O2/ H M S 即可 显示 有高 的光 催化 活性, 且其 光催 化活性随着 中孔分 子筛孔径 的增大而 展开更多
关键词 二氧化钛 二氧化硅 光催化剂 三氯苯酚 降解
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2,4,6-三氯酚的UV/H_2O_2光化学降解 被引量:12
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作者 高乃云 祝淑敏 +3 位作者 马艳 戎文磊 周圣东 陆纳新 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期1262-1268,共7页
采用UV/H2O2工艺降解水中2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP),研究H2O2投加量、pH、阴离子、阳离子、叔丁醇和腐殖酸对降解效果的影响,并利用LC-HESI-MS-MS探讨UV/H2O2降解2,4,6-TCP的降解机理。研究结果表明:UV/H2O2降解2,4,6-TCP的过程符合拟一... 采用UV/H2O2工艺降解水中2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP),研究H2O2投加量、pH、阴离子、阳离子、叔丁醇和腐殖酸对降解效果的影响,并利用LC-HESI-MS-MS探讨UV/H2O2降解2,4,6-TCP的降解机理。研究结果表明:UV/H2O2降解2,4,6-TCP的过程符合拟一级反应动力学。随着H2O2投加量的增加,2,4,6-TCP的去除率和反应速率增加,当H2O2投加量为10mmol/L时,反应速率常数K达到0.1094min-1。酸性条件更利于UV/H2O2降解2,4,6-TCP。水中各种离子的存在对2,4,6-TCP的光解速率有较大的影响,其中阴离子CO32-对反应均存在明显的抑制作用,阳离子Fe3+促进效果显著。2,4,6-TCP的UV/H2O2反应速率随叔丁醇浓度的增加而下降,腐殖酸在低浓度时促进反应进行,在高浓度时,2,4,6-TCP的降解受到抑制。水中2,4,6-三氯酚在UV/H2O2作用下主要发生脱氯反应,生成二氯邻二苯酚或二氯对二苯酚,未得到彻底矿化。 展开更多
关键词 2 4 6-三氯酚 UV H2O2 降解 反应动力学
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