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斑点叉尾源海豚链球菌DGX07株simA基因克隆、鉴定及分子特性分析
1
作者
汪开毓
王均
+5 位作者
肖丹
陈德芳
黄锦炉
黄凌远
付希
王浩丞
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期350-358,共9页
以Primer p14(5'-GATCAAGTCC-3')为引物对分离自患病斑点叉尾海豚链球菌强毒株DGX07进行RAPD分析。同时参照GenBank中海豚链球菌simA基因序列设计特异性引物,以DGX07基因组DNA为模板,扩增出约1 500 bp的simA基因,并将其克隆到...
以Primer p14(5'-GATCAAGTCC-3')为引物对分离自患病斑点叉尾海豚链球菌强毒株DGX07进行RAPD分析。同时参照GenBank中海豚链球菌simA基因序列设计特异性引物,以DGX07基因组DNA为模板,扩增出约1 500 bp的simA基因,并将其克隆到pMD19-T载体上,之后对重组质粒进行PCR和双酶切(BamHⅠ+XhoⅠ)鉴定,鉴定正确后送测序公司测序。RAPD分析结果显示,DGX07和标准菌株均能扩增出750 bp大小的条带。通过生物信息学软件对测序结果分析显示,simA基因全长1 566 bp,由521个氨基酸组成,与海豚链球菌simA和simB亲缘性达100%,存在1个由41个氨基酸组成的信号肽,具有Bap31和Gram_pos_anchor两个超家族的保守结构域;具有与蛋白翻译后修饰功能相关的磷酸化位点22个和N-糖基化位点2个,编码多肽链中亲水区大于疏水区,是一种膜外蛋白,并具有多个抗原优势位点区域。密码子偏爱性分析表明,斑点叉尾源海豚链球菌simA基因密码子使用频率差异较大,密码子偏爱性与酵母较为接近。获得GenBank登录号为JF330100。
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关键词
斑点叉尾
海豚链球菌
sima
基因
克隆
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职称材料
海豚链球菌simA和pgmA真核表达质粒对尼罗罗非鱼免疫保护的研究
被引量:
3
2
作者
马丽
吴金英
+2 位作者
高凇泽
孙彩云
李文笙
《南方水产科学》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期38-46,共9页
尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)是世界水产养殖业中的重要经济鱼类,但在养殖生产中易受海豚链球菌(Streptococcus iniae)感染而致病致死,使用疫苗是一种相对理想的防感染措施。该研究采用海豚链球菌simA、pgmA基因构建的真核表达载...
尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)是世界水产养殖业中的重要经济鱼类,但在养殖生产中易受海豚链球菌(Streptococcus iniae)感染而致病致死,使用疫苗是一种相对理想的防感染措施。该研究采用海豚链球菌simA、pgmA基因构建的真核表达载体作为DNA疫苗,肌肉注射罗非鱼评估疫苗保护效果。免疫后在DNA和RNA水平上,在注射鱼体内检测到2个目的基因。首次免疫后第7至第28天,鳃、肝、肾脏、头肾中疫苗组的白介素1 (Interleukin,IL-1β)与肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)表达量高于PBS对照组;疫苗组的抗体滴度、血清抗菌活性显著(P<0.05)高于PBS对照组。攻毒后,注射pcDNA3.1-pgmA、pcDNA3.1-simA、pcDNA3.1-pgmA与pcDNA3.1-simA等比例混合疫苗的相对保护率(Relative percent survival,RPS)分别为60.7%、49.9%和75.0%。结果表明所制备的疫苗具有免疫保护效果,可作为候选疫苗。
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关键词
尼罗罗非鱼
海豚链球菌
DNA疫苗
sima
基因
pgmA基因
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职称材料
题名
斑点叉尾源海豚链球菌DGX07株simA基因克隆、鉴定及分子特性分析
1
作者
汪开毓
王均
肖丹
陈德芳
黄锦炉
黄凌远
付希
王浩丞
机构
四川农业大学鱼病研究中心
四川农业大学动物疫病与人类健康四川省重点实验室
通威股份有限公司
出处
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期350-358,共9页
基金
教育部创新团队项目(IRT0848)
通威股份有限公司重点资助项目(2006-2009)
文摘
以Primer p14(5'-GATCAAGTCC-3')为引物对分离自患病斑点叉尾海豚链球菌强毒株DGX07进行RAPD分析。同时参照GenBank中海豚链球菌simA基因序列设计特异性引物,以DGX07基因组DNA为模板,扩增出约1 500 bp的simA基因,并将其克隆到pMD19-T载体上,之后对重组质粒进行PCR和双酶切(BamHⅠ+XhoⅠ)鉴定,鉴定正确后送测序公司测序。RAPD分析结果显示,DGX07和标准菌株均能扩增出750 bp大小的条带。通过生物信息学软件对测序结果分析显示,simA基因全长1 566 bp,由521个氨基酸组成,与海豚链球菌simA和simB亲缘性达100%,存在1个由41个氨基酸组成的信号肽,具有Bap31和Gram_pos_anchor两个超家族的保守结构域;具有与蛋白翻译后修饰功能相关的磷酸化位点22个和N-糖基化位点2个,编码多肽链中亲水区大于疏水区,是一种膜外蛋白,并具有多个抗原优势位点区域。密码子偏爱性分析表明,斑点叉尾源海豚链球菌simA基因密码子使用频率差异较大,密码子偏爱性与酵母较为接近。获得GenBank登录号为JF330100。
关键词
斑点叉尾
海豚链球菌
sima
基因
克隆
Keywords
Ictalurus punctatus
Streptococcus iniae
sima gene
clone
分类号
S917 [农业科学—水产科学]
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
海豚链球菌simA和pgmA真核表达质粒对尼罗罗非鱼免疫保护的研究
被引量:
3
2
作者
马丽
吴金英
高凇泽
孙彩云
李文笙
机构
中山大学生命科学学院/水生经济动物研究所暨广东省水生经济动物良种繁育重点实验室/广东省重要经济鱼类健康养殖工程技术研究中心
出处
《南方水产科学》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期38-46,共9页
基金
现代农业产业技术体系专项资金“国家特色鱼淡水鱼产业技术体系”(CARS-46)
广州市科技计划重点项目(201904020043)
现代农业人才支撑计划项目(2016—2020)。
文摘
尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)是世界水产养殖业中的重要经济鱼类,但在养殖生产中易受海豚链球菌(Streptococcus iniae)感染而致病致死,使用疫苗是一种相对理想的防感染措施。该研究采用海豚链球菌simA、pgmA基因构建的真核表达载体作为DNA疫苗,肌肉注射罗非鱼评估疫苗保护效果。免疫后在DNA和RNA水平上,在注射鱼体内检测到2个目的基因。首次免疫后第7至第28天,鳃、肝、肾脏、头肾中疫苗组的白介素1 (Interleukin,IL-1β)与肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)表达量高于PBS对照组;疫苗组的抗体滴度、血清抗菌活性显著(P<0.05)高于PBS对照组。攻毒后,注射pcDNA3.1-pgmA、pcDNA3.1-simA、pcDNA3.1-pgmA与pcDNA3.1-simA等比例混合疫苗的相对保护率(Relative percent survival,RPS)分别为60.7%、49.9%和75.0%。结果表明所制备的疫苗具有免疫保护效果,可作为候选疫苗。
关键词
尼罗罗非鱼
海豚链球菌
DNA疫苗
sima
基因
pgmA基因
Keywords
Nile tilapia
Streptococcus iniae
DNA vaccine
sima gene
pgmA
gene
分类号
Q819 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
斑点叉尾源海豚链球菌DGX07株simA基因克隆、鉴定及分子特性分析
汪开毓
王均
肖丹
陈德芳
黄锦炉
黄凌远
付希
王浩丞
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
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职称材料
2
海豚链球菌simA和pgmA真核表达质粒对尼罗罗非鱼免疫保护的研究
马丽
吴金英
高凇泽
孙彩云
李文笙
《南方水产科学》
CAS
CSCD
北大核心
2020
3
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