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Preparation of PLA and PLGA nanoparticles by binary organic solvent diffusion method
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作者 蒋新宇 周春山 唐课文 《Journal of Central South University of Technology》 2003年第3期202-206,共5页
The nanoparticles of polylactide (PLA) and poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) were prepared by the bi-nary organic solvent diffusion method. The yield, particle size and size distribution of these nanoparticles wereeva... The nanoparticles of polylactide (PLA) and poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) were prepared by the bi-nary organic solvent diffusion method. The yield, particle size and size distribution of these nanoparticles wereevaluated. The yield of nanoparticles prepared by this method is over 90%, and the average size of the nanoparticlesis between 130-180 nm. In order to clarify the effect of the organic solvent used in the system on nanoparticle yieldand size, the cloud points of PLA and PLGA were examined by cloud point titration. The results indicate that theyields of nanoparticles increase with the increase of ethanol in the acetone solution and attain the maximum at thecloud point of ethanol, while the size of nanoparticles decreases with the increase of ethanol in the acetone solutionand attains the minimum at the cloud point of ethanol. The optimal composition ratio of binary organic solvents coin-cides to that near the cloud point and the optimal condition of binary organic solvents can be predicted. 展开更多
关键词 binary organic solvents diffusion method nanoparticlei PLGA PL A
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溶剂扩散法制备丙酸倍氯米松固体脂质纳米粒 被引量:10
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作者 张惠宏 胡富强 +1 位作者 袁弘 方明 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期302-306,共5页
目的 建立一种高效的固体脂质纳米粒制备与分离方法。方法 用水性溶剂扩散法 ,制备得到甘油单硬脂酸酯固体脂质纳米粒。通过调节纳米粒表面Zeta电位 ,提高纳米粒的回收率。结果 用水性溶剂扩散法可以简便、快速制备得到含药固体脂质... 目的 建立一种高效的固体脂质纳米粒制备与分离方法。方法 用水性溶剂扩散法 ,制备得到甘油单硬脂酸酯固体脂质纳米粒。通过调节纳米粒表面Zeta电位 ,提高纳米粒的回收率。结果 用水性溶剂扩散法可以简便、快速制备得到含药固体脂质纳米粒 ,低转速离心 (40 0 0r·min- 1 )即可达到纳米粒与分散体系之间的分离 ,回收率明显高于未调节纳米粒表面Zeta电位条件下的高速离心分离方法。用本法制备得到的纳米粒在最初 3h有药物的突释现象 ,随后 4d药物的释放明显缓慢 ,每天释放约药物总量的 6%。结论 水性溶剂扩散法适用于固体脂质纳米粒的制备 。 展开更多
关键词 溶剂扩散法 制备 丙酸倍氢米松 固体脂质纳米粒
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丹参酮ⅡA纳米囊的制备及其性能评价 被引量:6
3
作者 吴俊洪 罗惠都 +4 位作者 何丽冰 王利胜 涂星 卢映 黄雨威 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期101-103,共3页
目的制备丹参酮ⅡA纳米囊,并评价其性能。方法采用乳化-溶剂挥发法制备丹参酮ⅡA纳米囊,以包封率为指标,单因素试验结合正交试验优化制备工艺与处方,并评价纳米囊的粒径形态。结果以乙酸乙酯-水(1∶2)、0.5 mL司盘-80、丹参酮ⅡA-壳聚... 目的制备丹参酮ⅡA纳米囊,并评价其性能。方法采用乳化-溶剂挥发法制备丹参酮ⅡA纳米囊,以包封率为指标,单因素试验结合正交试验优化制备工艺与处方,并评价纳米囊的粒径形态。结果以乙酸乙酯-水(1∶2)、0.5 mL司盘-80、丹参酮ⅡA-壳聚糖(1∶5)、乙醇0.4 mL为最佳处方,在温度为50℃,搅拌速度为300 r/min条件下乳化,然后超声30 s,即得纳米囊。所得纳米囊外观圆整,平均粒径(172±10)nm,包封率高达73.2%。结论乳化-溶剂挥发法适用于制备丹参酮ⅡA纳米囊,且工艺稳定。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 纳米囊 乳化-溶剂挥发法
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乳化-溶剂扩散法制备布洛芬乙基纤维素微球 被引量:12
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作者 丁燕飞 姚瑶 陶昱斐 《中南药学》 CAS 2003年第2期91-93,共3页
目的 制备布洛芬乙基纤维素微球。方法 采用乳化-溶剂扩散法制备布洛芬乙基纤维素微球,通过正交试验优选制备工艺;并对所得微球的外形、粒度分布、包封率及释放度等进行了研究。结果 该法所制微球呈球形,外观圆整流动性好,粒度分布为80... 目的 制备布洛芬乙基纤维素微球。方法 采用乳化-溶剂扩散法制备布洛芬乙基纤维素微球,通过正交试验优选制备工艺;并对所得微球的外形、粒度分布、包封率及释放度等进行了研究。结果 该法所制微球呈球形,外观圆整流动性好,粒度分布为80~120 μm,包封率可达88%。结论 该成球方法重现性好,简单易行,体外释药试验表明所得布洛芬微球有明显的缓释作用。 展开更多
关键词 乳化-溶剂扩散法 微球 乙基纤维素
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盐酸雷尼替丁中空缓释微球的制备及其特性 被引量:9
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作者 魏郁梦 赵领 于明安 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1548-1553,共6页
目的:以盐酸雷尼替丁(RH)为模型药物,研究中空微球的制备,并对制备过程中的影响因素进行考察。方法:以乙基纤维素(EC)为载体材料,乙醇/乙醚为混合溶剂,采用溶剂扩散-挥发法制备盐酸雷尼替丁中空微球。以产率、平均粒径、载药量和微球形... 目的:以盐酸雷尼替丁(RH)为模型药物,研究中空微球的制备,并对制备过程中的影响因素进行考察。方法:以乙基纤维素(EC)为载体材料,乙醇/乙醚为混合溶剂,采用溶剂扩散-挥发法制备盐酸雷尼替丁中空微球。以产率、平均粒径、载药量和微球形态为指标,考察了处方工艺对微球性能的影响。并考察了EC粘度,RH/EC比例以及粒径对微球释药速率的影响。结果:中空微球产率为84.51%,粒径分布均匀,平均粒径632μm,载药量13.71%,包封率55.86%。电镜扫描显示:微球外观圆整光滑,内部为中空结构。体外释药研究表明随着EC粘度的增加释药速率降低;随着RH/EC比例和搅拌速度的增加释药速率增加。最终所得到的中空微球缓释可达24h,体外漂浮实验表明在人工胃液中可持续漂浮48h以上。结论:该处方工艺简便可行,制得的盐酸雷尼替丁中空微球在人工胃液中缓释性和漂浮性良好。中空微球有望成为吸收窗药物的又一新型给药系统。 展开更多
关键词 盐酸雷尼替丁 中空微球 溶剂扩散-挥发法 漂浮
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地高辛固体脂质纳米粒的制备及家兔体内的药动学 被引量:3
6
作者 胡连栋 贾慧卿 +2 位作者 杨更亮 贡莹 曹欢欢 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期346-348,共3页
以单硬脂酸甘油酯为脂质材料,采用溶剂扩散法所制的地高辛固体脂质纳米粒于4℃贮存3个月,平均粒径增大,但包封率和载药量无显著变化。家兔静脉注射地高辛纳米粒或自制溶液剂后,AUC分别为(90.3±27.5)和(82.4±34.2)ng·h... 以单硬脂酸甘油酯为脂质材料,采用溶剂扩散法所制的地高辛固体脂质纳米粒于4℃贮存3个月,平均粒径增大,但包封率和载药量无显著变化。家兔静脉注射地高辛纳米粒或自制溶液剂后,AUC分别为(90.3±27.5)和(82.4±34.2)ng·h·ml-1。两者的分布容积有较大差异,提示固体脂质纳米粒静注后可改变药物在体内的分布。 展开更多
关键词 溶剂扩散法 固体脂质纳米粒 地高辛 制备 药物动力学
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红景天苷壳聚糖纳米粒的制备及其体外释放性能研究 被引量:9
7
作者 何黎黎 邓黎 林芸竹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期552-556,共5页
目的以壳聚糖为载体制备红景天苷壳聚糖纳米粒(SA-CS-NPs),并考察其体外释药特性。方法采用溶剂扩散-离子交联法制备SA-CS-NPs,考察其粒径分布和形态,并对SA-CS-NPs的包封率、载药量及其体外释药特性进行研究。结果所制得的SA-CS-NPs呈... 目的以壳聚糖为载体制备红景天苷壳聚糖纳米粒(SA-CS-NPs),并考察其体外释药特性。方法采用溶剂扩散-离子交联法制备SA-CS-NPs,考察其粒径分布和形态,并对SA-CS-NPs的包封率、载药量及其体外释药特性进行研究。结果所制得的SA-CS-NPs呈球形或类球形,平均粒径为(247.5±23.8)nm(n=3),Zeta电位为(23.4±2.7)mV(n=3),多分散指数(PDI)为0.265±0.071(n=3);平均包封率为(70.15±1.60)%,平均载药量为(14.03±0.32)%(n=3);24 h累积释放率达85%以上。结论溶剂扩散-离子交联法制备SA-CS-NPs具有合适的粒径和包封率,并能达到缓释效果。 展开更多
关键词 红景天苷 壳聚糖纳米粒 溶剂扩散-离子交联法 体外释药 缓释
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壳聚糖修饰雷公藤多苷纳米粒的制备及其体外释药研究 被引量:4
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作者 魏颖慧 赵燕敏 +3 位作者 李静 徐小玉 郭曼曼 李范珠 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期541-546,共6页
目的制备壳聚糖修饰雷公藤多苷纳米粒(LMWC-TG-NPs),并研究其体外释药行为。方法采用改良的自乳化溶剂扩散法制备LMWC-TG-NPs;正交试验设计优化雷公藤多苷纳米粒(TG-NPs)处方,单因素试验考察壳聚糖(LMWC)修饰方式;以含20%乙醇的PBS(pH 7... 目的制备壳聚糖修饰雷公藤多苷纳米粒(LMWC-TG-NPs),并研究其体外释药行为。方法采用改良的自乳化溶剂扩散法制备LMWC-TG-NPs;正交试验设计优化雷公藤多苷纳米粒(TG-NPs)处方,单因素试验考察壳聚糖(LMWC)修饰方式;以含20%乙醇的PBS(pH 7.4)为释放介质考察LMWC-TG-NPs的体外释药行为。结果优化的处方工艺:以1.0%Poloxamer 188、80 mg PLA、12 mL有机相、丙酮-乙醇(2∶3)制备TG-NPs混悬液,以与TG-NPs混悬液等体积的10%LMWC溶液修饰TG-NPs制备LMWC-TG-NPs;根据优化条件制备的LMWC-TG-NPs,外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(207.6±3.4)nm,多分散指数(PDI)为0.078±0.009(n=3),包封率和载药量分别为(61.83±2.43)%、(10.70±0.37)%(n=3);体外释药符合Higuchi方程。结论所制备的LMWC-TG-NPs包封率较高,粒径小,体外释药具有明显的缓释特征,为后期研究其肾脏靶向和毒性奠定了基础。 展开更多
关键词 雷公藤多苷 壳聚糖修饰 纳米粒 正交试验设计 体外释药 自乳化溶剂扩散法
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吡喹酮聚乳酸纳米粒制备工艺研究 被引量:6
9
作者 刘月新 谭牛仔 +1 位作者 田育望 杜方麓 《中南药学》 CAS 2008年第6期641-644,共4页
目的探讨改良的自乳化溶剂扩散法制备吡喹酮聚乳酸纳米粒的最佳工艺。方法以包封率为指标,采用正交设计,考察聚乳酸和吡喹酮原料药药物的投料比、PVA浓度、有机相与水相体积比和搅拌速度等影响因素,筛选出比较理想的制备工艺。结果最佳... 目的探讨改良的自乳化溶剂扩散法制备吡喹酮聚乳酸纳米粒的最佳工艺。方法以包封率为指标,采用正交设计,考察聚乳酸和吡喹酮原料药药物的投料比、PVA浓度、有机相与水相体积比和搅拌速度等影响因素,筛选出比较理想的制备工艺。结果最佳工作条件为:聚乳酸与吡喹酮药物的投料比10∶1,水相和有机相比为10∶1,PVA浓度选择0.5%,搅拌速度600 r.min-1。所得纳米粒包封率为(46.74%±0.47%),收率为(49.30%±1.85%)。结论改良的自乳化溶剂扩散法可用于吡喹酮纳米粒的制备。 展开更多
关键词 吡喹酮 聚乳酸 纳米粒 改良自乳化溶剂扩散法 正交设计
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乳化-溶剂挥发法制备禽霍乱乙基纤维素微胶囊疫苗 被引量:2
10
作者 龚建森 吕晓娟 +3 位作者 施祖灏 陆俊贤 朱云芬 刘学贤 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期874-877,共4页
采用乳化-溶剂挥发法制备禽霍乱乙基纤维素微胶囊,对制得的微胶囊外形、粒径分布、包封率及缓释性能等进行了研究。实验证明该方法制成的微胶囊呈球形,外观圆整流动性好,粒径分布范围在10-80μm,包封率70%以上,体外释放72 h的释药率为39... 采用乳化-溶剂挥发法制备禽霍乱乙基纤维素微胶囊,对制得的微胶囊外形、粒径分布、包封率及缓释性能等进行了研究。实验证明该方法制成的微胶囊呈球形,外观圆整流动性好,粒径分布范围在10-80μm,包封率70%以上,体外释放72 h的释药率为39.72%。由于该疫苗的抗原包丰率高,缓释性能好,且重现性好,简单易行,为日后应用于工业化生产奠定了基础。 展开更多
关键词 禽霍乱 微胶囊疫苗 乳化-溶剂挥发法 乙基纤维素
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叶酸靶向乙酰普鲁兰纳米粒的制备及其靶向作用 被引量:8
11
作者 张慧珠 张其清 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1146-1151,共6页
以普鲁兰多糖为主链,通过乙酰化反应合成了疏水性的乙酰普鲁兰(PA),然后以N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)为偶联剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,将叶酸与PA偶联(FPA);采用1HNMR和X射线晶体衍射(XRD)等方法对产物结构进行了表征.采用溶... 以普鲁兰多糖为主链,通过乙酰化反应合成了疏水性的乙酰普鲁兰(PA),然后以N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)为偶联剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,将叶酸与PA偶联(FPA);采用1HNMR和X射线晶体衍射(XRD)等方法对产物结构进行了表征.采用溶剂扩散法制备包载表阿霉素的PA和FPA纳米粒,载药纳米粒形态为球形,动态光散射粒径分析显示载药纳米粒粒径随载药量增加而增大.透析法测定纳米粒中表阿霉素的体外释放表明,FPA纳米粒中药物释放速度快于PA纳米粒;采用激光共聚焦显微镜观察PA/EPI及FPA/EPI纳米粒在KB细胞的摄取情况,结果表明,FPA/EPI纳米粒进入细胞主要通过叶酸受体途径,而PA/EPI纳米粒进入细胞与叶酸受体无关,提示FPA将成为具有一定肿瘤靶向作用的新型载体. 展开更多
关键词 叶酸受体 肿瘤靶向 乙酰普鲁兰 纳米粒 溶剂扩散法
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双嘧达莫中空微球的制备及评价 被引量:2
12
作者 韩国华 冀艳艳 +3 位作者 王中彦 刘雯 陈文燕 朱澄云 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期411-415,455,共6页
目的制备双嘧达莫中空微球,并对其进行初步评价。方法采用溶剂扩散-挥发法制备双嘧达莫中空微球,以外观、平均粒径、载药量及包封率为指标进行单因素考察优化处方,并对优化处方制备的中空微球进行体外漂浮及体外释放实验。结果双嘧达莫... 目的制备双嘧达莫中空微球,并对其进行初步评价。方法采用溶剂扩散-挥发法制备双嘧达莫中空微球,以外观、平均粒径、载药量及包封率为指标进行单因素考察优化处方,并对优化处方制备的中空微球进行体外漂浮及体外释放实验。结果双嘧达莫中空微球的最优处方及工艺为:乙基纤维素质量浓度为100 g.L-1、乙基纤维素与药物的质量比为5:1、乙醇与乙醚的体积比为4:l、乳化剂质量浓度为10 g.L-1、硬脂酸镁质量浓度为0.2 g.L-1,反应温度为30℃,搅拌速度为300 r.min-1。以最优处方制备的双嘧达莫中空微球,其载药量为11.57%,包封率为70.12%。该微球在人工胃液中12 h漂浮率可达94%,在人工胃液中12 h释放达80%,且无突释现象。结论双嘧达莫中空微球具有较理想的体外漂浮及缓释特性。 展开更多
关键词 双嘧达莫 中空微球 溶剂扩散-挥发法
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均匀设计优化二元溶剂分散法制备莪术油纳米粒的研究 被引量:3
13
作者 黄利 侯世祥 +4 位作者 毛声俊 梁栗 王觉晓 王高森 江月 《中南药学》 CAS 2006年第6期413-415,共3页
目的优化二元溶剂分散法制备莪术油纳米粒(ZTO-NP)的制备工艺技术条件,探讨其可行性。方法以形态、粒径、包封率为指标,采用均匀设计,考察分散剂浓度、载体材料用量、有机相体积和搅拌时间等影响因素,筛选出比较理想的制备工艺。结果最... 目的优化二元溶剂分散法制备莪术油纳米粒(ZTO-NP)的制备工艺技术条件,探讨其可行性。方法以形态、粒径、包封率为指标,采用均匀设计,考察分散剂浓度、载体材料用量、有机相体积和搅拌时间等影响因素,筛选出比较理想的制备工艺。结果最佳工作条件为:聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物(普朗尼克F68)0.1%,乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)0.01 g,搅拌时间4 h,丙酮体积1 mL。所制得的纳米粒为圆整的类球形粒子,表面光滑,平均粒径为233.1 nm(PDI值为0.047),zeta电位为-22.1 mV,包封率为70.01%,载药量为57.55%。结论二元溶剂分散法可用于莪术油类液体药物纳米粒的制备。 展开更多
关键词 莪术油 制备 二元溶剂分散法 纳米粒 均匀设计
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布洛芬微球的制备及影响因素考察 被引量:2
14
作者 朱澄云 陈洪涛 +3 位作者 阎心丽 刘括 韩国华 袁悦 《中南药学》 CAS 2010年第10期745-748,共4页
目的研究乳化溶剂扩散法制备布洛芬微球的工艺。方法采用乳化溶剂扩散法制备布洛芬微球,以粒度分布、载药量以及包封率为指标,对处方及工艺进行单因素考察,选出较佳的处方和工艺条件,并对所得微球的外观及体外释放度进行研究。结果该法... 目的研究乳化溶剂扩散法制备布洛芬微球的工艺。方法采用乳化溶剂扩散法制备布洛芬微球,以粒度分布、载药量以及包封率为指标,对处方及工艺进行单因素考察,选出较佳的处方和工艺条件,并对所得微球的外观及体外释放度进行研究。结果该法所制微球外观圆整,流动性好,粒径分布集中在2~20μm,包封率为69.74%,载药量为68.37%。结论布洛芬微球的制备工艺简单,所制微球粒径小,分布窄。体外释药试验表明所得布洛芬微球在人工肠液中有明显的缓释作用。 展开更多
关键词 布洛芬 微球 乳化溶剂扩散法 缓释
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正交试验法优化西咪替丁中空微球的处方工艺及微球体外释药模式研究 被引量:2
15
作者 朱澄云 郑佳妮 +3 位作者 周名扬 佟立今 阎心丽 杨思广 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期669-672,共4页
目的优化西咪替丁中空微球的制备条件并对其释药模式进行研究。方法采用溶剂扩散-挥发法制备西咪替丁中空微球。以微球包封率、收率及漂浮率为指标,采用正交试验法优化处方工艺,最终得到分散性良好的微球。以优化处方制备的中空微球进... 目的优化西咪替丁中空微球的制备条件并对其释药模式进行研究。方法采用溶剂扩散-挥发法制备西咪替丁中空微球。以微球包封率、收率及漂浮率为指标,采用正交试验法优化处方工艺,最终得到分散性良好的微球。以优化处方制备的中空微球进行体外溶出实验,进行释放机理的探讨。结果采用正交试验法优化了西咪替丁中空微球的处方工艺,在最优处方下制得的微球外观圆整,微球的粒径较均匀,载药量与包封率分别为19.48%与65.37%,在人工胃液中12 h漂浮率可达99%。结论该方法制备工艺简单、重现性好,制得的中空微球在人工胃液中具有良好的漂浮及缓释特性,体外释药符合Higuchi模型。 展开更多
关键词 正交试验 中空微球 溶剂扩散-挥发法 西咪替丁
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紫杉醇聚丙交酯乙交酯共聚物纳米粒的制备与体外评价 被引量:4
16
作者 吉顺莉 李博 +3 位作者 李贞 王成润 金一 戈延茹 《医药导报》 CAS 2010年第11期1411-1415,共5页
目的采用聚丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)载体制备紫杉醇(TAX)纳米粒,并进行体外评价。方法采用改良的溶剂扩散法制备TAX-PLGA共聚物纳米粒,考察不同乳化剂类型和各工艺因素对纳米粒粒径的影响,通过动态激光粒度分析仪、透射电子显微镜(TEM... 目的采用聚丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)载体制备紫杉醇(TAX)纳米粒,并进行体外评价。方法采用改良的溶剂扩散法制备TAX-PLGA共聚物纳米粒,考察不同乳化剂类型和各工艺因素对纳米粒粒径的影响,通过动态激光粒度分析仪、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)及X线粉末衍射(XRD)初步研究其载药性质,并研究纳米粒冻干粉的体外释放特性。结果优选出制备工艺为:双十二烷基二甲基溴化铵(DMAB)作为乳化剂,浓度为1%(W/V),聚合物浓度为1%(W/V),水相与有机相的体积比例为20:10,均质机转速为16000r.min-1,药物浓度为0.1%(W/V)。所得纳米粒外观圆整,平均粒径为99.0nm,Zeta电位58.3mV,包封率为56.77%,载药量率为7.10%。TAX纳米粒具有缓释性,体外释放分为两相。DSC及XRD表明TAX被有效地包裹在纳米粒中。结论 PLGA纳米粒可成为TAX的新型载体。 展开更多
关键词 紫杉醇 聚丙交酯乙交酯共聚物 纳米粒 溶剂扩散法 体外评价
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星点设计-效应面法优化冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的制备工艺 被引量:4
17
作者 许洁 王菊 +3 位作者 冯年平 赵继会 于燕燕 谭蓉 《药学实践杂志》 CAS 2009年第5期345-348,369,共5页
目的:优化改良自乳化溶剂扩散法制备冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的制备工艺。方法:采用星点设计-效应面法,以冬凌草甲素在有机相中的浓度、载体在有机相中的浓度和水相与有机相的比例为考察因素,以包封率、载药量及药物利用率为考察指... 目的:优化改良自乳化溶剂扩散法制备冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的制备工艺。方法:采用星点设计-效应面法,以冬凌草甲素在有机相中的浓度、载体在有机相中的浓度和水相与有机相的比例为考察因素,以包封率、载药量及药物利用率为考察指标,根据星点设计原理进行实验安排,并用多元线性回归及二项式拟合建立指标与因素之间的数学模型,经效应面法预测最佳工艺条件。结果:优化的最佳因素范围为药物浓度X1:0.5—0.8mg/mL;载体浓度X2:1.6~2.6mg/mL;水油比X3:1~1.5。以优化条件制备的样品平均粒径为98.5nm,包封率为(28.86±0.93)%,载药量为(8.23±0.35)%。结论:星点设计-效应面法适用于冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的工艺优化,所建立的数学模型预测性良好。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 纳米粒 改良自乳化溶剂挥发法 星点设计-效应面法
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乳化溶剂扩散-吸附法制备肺靶向ADM-PLGA微球 被引量:2
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作者 罗斌华 赵志娟 +2 位作者 丁红 阎志飞 赵智卉 《中国现代医生》 2010年第18期88-89,106,共3页
目的制备阿霉素(ADM)-乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球并考察其特性。方法选用生物可降解的乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料,采用乳化溶剂扩散-吸附法制备ADM-PLGA微球。结果制备的微球外观圆整,粒径范围在7~20μm,占90.07%,载药量为5.9... 目的制备阿霉素(ADM)-乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球并考察其特性。方法选用生物可降解的乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料,采用乳化溶剂扩散-吸附法制备ADM-PLGA微球。结果制备的微球外观圆整,粒径范围在7~20μm,占90.07%,载药量为5.93%,包封率为38.3%。结论该法制备的微球粒径和载药量符合肺靶向ADM-PLGA微球要求。 展开更多
关键词 阿霉素 PLGA 微球 乳化溶剂扩散-吸附法
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溴化双十二烷基二甲基铵修饰的载汉防己甲素聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒制备及体外评价 被引量:2
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作者 傅德皓 郑思维 +1 位作者 陈春生 史琛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第17期2556-2562,共7页
目的制备溴化双十二烷基二甲基铵(DMAB)修饰的载汉防己甲素(Tet)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒(DMAB-Tet-PLGA-NPs),考察其制备的影响因素,优化制备工艺,并对其理化性质、细胞毒性及细胞摄取进行研究。方法采用乳化分散溶剂挥发... 目的制备溴化双十二烷基二甲基铵(DMAB)修饰的载汉防己甲素(Tet)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒(DMAB-Tet-PLGA-NPs),考察其制备的影响因素,优化制备工艺,并对其理化性质、细胞毒性及细胞摄取进行研究。方法采用乳化分散溶剂挥发法制备DMAB-Tet-PLGA-NPs,运用均匀设计试验优化制备工艺,通过包封率、载药量、累积释药量等指标考察其载药特性;采用MTT比色法考察DMAB-Tet-PLGA-NPs对人肺腺癌细胞株A549的细胞毒性;采用定量定性法评价DMAB-Tet-PLGA-NPs细胞摄取率。结果制备的DMAB-Tet-PLGA-NPs平均粒径为(205.40±2.66)nm,表面带正电,呈规则的球形及椭圆形。药物包封率和载药量分别为(50.780±3.253)%和(2.130±0.035)%。体外释放实验显示DMAB-Tet-PLGA-NPs缓慢释药,48 h累积释药量64.56%。MTT实验表明DMAB-Tet-PLGA-NPs细胞毒性呈剂量及时间依赖性。定性定量细胞摄取实验证实DMAB-Tet-PLGA-NPs能较好地被细胞摄取。结论 DMAB-Tet-PLGA-NPs粒径大小均一,包封率高,体外释药表现出较好的缓释效果,易被细胞摄取,对A549细胞的活性有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 汉防己甲素 PLGA纳米粒 溴化双十二烷基二甲基铵 抗肿瘤活性 细胞摄取 乳化分散溶剂挥发法
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琥珀酸美托洛尔缓释微囊的制备和体外释药 被引量:5
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作者 宋力 何盛江 平其能 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期1920-1924,共5页
目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释微囊的制备工艺。方法以乙基纤维素作为囊材,采用乳化-溶剂扩散法,应用均匀设计优化处方和制备工艺,并研究其体外释药特性。结果在优化条件下制备的琥珀酸美托洛尔缓释微囊,外形圆整光滑,分布均匀,不粘连,平... 目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释微囊的制备工艺。方法以乙基纤维素作为囊材,采用乳化-溶剂扩散法,应用均匀设计优化处方和制备工艺,并研究其体外释药特性。结果在优化条件下制备的琥珀酸美托洛尔缓释微囊,外形圆整光滑,分布均匀,不粘连,平均粒径为80~90μm,包封率达83.16%,18 h体外释放百分率为96.1%。结论优化条件下可制备的缓释微囊外观较好、包封率高,在体外具有良好的缓释效果。 展开更多
关键词 琥珀酸美托洛尔 缓释微囊 乳化-溶剂扩散法 体外释药
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