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四肽FMRFa对大鼠心室肌Na^+/Ca^(2+)交换的抑制
被引量:
2
1
作者
韩清华
武冬梅
+1 位作者
吕吉元
吴博威
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第1期10-13,共4页
目的 研究四肽FMRFa对大鼠单个心室肌细胞Na+/Ca2 +交换的作用。方法 用膜片钳全细胞记录法测定成年大鼠心室肌细胞Na+/Ca2 +交换电流 (INa+ /Ca2 + )和其他离子通道电流。结果 FMRFa对大鼠心室肌细胞INa+ /Ca2 + 呈浓度依赖性抑制 ,...
目的 研究四肽FMRFa对大鼠单个心室肌细胞Na+/Ca2 +交换的作用。方法 用膜片钳全细胞记录法测定成年大鼠心室肌细胞Na+/Ca2 +交换电流 (INa+ /Ca2 + )和其他离子通道电流。结果 FMRFa对大鼠心室肌细胞INa+ /Ca2 + 呈浓度依赖性抑制 ,10 0 μmol·L-1浓度时抑制内向和外向INa+ /Ca2 + 密度分别达 6 0 1%和 5 6 5 % ,对内向电流及外向电流的IC50 分别为 2 0 μmol·L-1和 34μmol·L-1。FMRFa 5 μmol·L-1抑制INa+ /Ca2 + 内向和外向电流密度分别为 38 7%和 34 9% ,但FMRFa 5 μmol·L-1及 2 0 μmol·L-1对L型钙电流、钠电流、瞬时外向电流和内向整流钾电流均无显著抑制作用。结论 FMRFa对大鼠心室肌细胞是一个特异性Na+/Ca2 +交换抑制剂。
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关键词
四肽FMRFa
Na^+/Ca交换
膜片钳
心室肌细胞
暂未订购
盐酸埃他卡林对大鼠海马神经元谷氨酸受体功能及突触活动的影响
被引量:
1
2
作者
张颖丽
汪海
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2004年第2期130-135,共6页
目的 :研究盐酸埃他卡林 (Ipt)对脑神经元谷氨酸受体功能及突触活动的影响。方法 :采用原代培养的大鼠海马神经元 ,应用膜片钳全细胞记录技术 ,记录Ipt对培养的海马神经元谷氨酸或天冬氨酸(NMDA)诱发电流及神经元突触后电流的影响。结果...
目的 :研究盐酸埃他卡林 (Ipt)对脑神经元谷氨酸受体功能及突触活动的影响。方法 :采用原代培养的大鼠海马神经元 ,应用膜片钳全细胞记录技术 ,记录Ipt对培养的海马神经元谷氨酸或天冬氨酸(NMDA)诱发电流及神经元突触后电流的影响。结果 :Ipt(1~ 1 0 0 μmol·L- 1)可浓度依赖性地对抗培养的海马神经元谷氨酸或NMDA诱发电流 ,并为ATP敏感性钾通道拮抗剂格列本脲 30 μmol·L- 1所对抗。Ipt抑制培养的海马神经元之间突触联系形成的自发兴奋性突触后电流 ,降低其发放频率 ,抑制其电流幅度 ;但对微小兴奋性突触后电流无显著性影响。结论 :Ipt可阻断脑神经元谷氨酸受体功能 ,抑制脑神经元谷氨酸的兴奋性突触传递 。
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关键词
盐酸埃他卡林
海马
神经元
谷氨酸
NMDA
膜片钳
暂未订购
题名
四肽FMRFa对大鼠心室肌Na^+/Ca^(2+)交换的抑制
被引量:
2
1
作者
韩清华
武冬梅
吕吉元
吴博威
机构
山西医科大学生理教研室
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第1期10-13,共4页
基金
山西省重点学科资助!项目 (SK980 30 1)
文摘
目的 研究四肽FMRFa对大鼠单个心室肌细胞Na+/Ca2 +交换的作用。方法 用膜片钳全细胞记录法测定成年大鼠心室肌细胞Na+/Ca2 +交换电流 (INa+ /Ca2 + )和其他离子通道电流。结果 FMRFa对大鼠心室肌细胞INa+ /Ca2 + 呈浓度依赖性抑制 ,10 0 μmol·L-1浓度时抑制内向和外向INa+ /Ca2 + 密度分别达 6 0 1%和 5 6 5 % ,对内向电流及外向电流的IC50 分别为 2 0 μmol·L-1和 34μmol·L-1。FMRFa 5 μmol·L-1抑制INa+ /Ca2 + 内向和外向电流密度分别为 38 7%和 34 9% ,但FMRFa 5 μmol·L-1及 2 0 μmol·L-1对L型钙电流、钠电流、瞬时外向电流和内向整流钾电流均无显著抑制作用。结论 FMRFa对大鼠心室肌细胞是一个特异性Na+/Ca2 +交换抑制剂。
关键词
四肽FMRFa
Na^+/Ca交换
膜片钳
心室肌细胞
Keywords
Phe Met Arg Phe (FMRFa)
Na +/Ca 2+ exchange
patch cla
分类号
R542.2 [医药卫生—心血管疾病]
R331.38 [医药卫生—人体生理学]
暂未订购
题名
盐酸埃他卡林对大鼠海马神经元谷氨酸受体功能及突触活动的影响
被引量:
1
2
作者
张颖丽
汪海
机构
军事医学科学院毒物药物研究所
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2004年第2期130-135,共6页
基金
全军医药卫生科技基金重点项目 (№ 0 1Z0 2 5)
文摘
目的 :研究盐酸埃他卡林 (Ipt)对脑神经元谷氨酸受体功能及突触活动的影响。方法 :采用原代培养的大鼠海马神经元 ,应用膜片钳全细胞记录技术 ,记录Ipt对培养的海马神经元谷氨酸或天冬氨酸(NMDA)诱发电流及神经元突触后电流的影响。结果 :Ipt(1~ 1 0 0 μmol·L- 1)可浓度依赖性地对抗培养的海马神经元谷氨酸或NMDA诱发电流 ,并为ATP敏感性钾通道拮抗剂格列本脲 30 μmol·L- 1所对抗。Ipt抑制培养的海马神经元之间突触联系形成的自发兴奋性突触后电流 ,降低其发放频率 ,抑制其电流幅度 ;但对微小兴奋性突触后电流无显著性影响。结论 :Ipt可阻断脑神经元谷氨酸受体功能 ,抑制脑神经元谷氨酸的兴奋性突触传递 。
关键词
盐酸埃他卡林
海马
神经元
谷氨酸
NMDA
膜片钳
Keywords
iptakalim
hippocampus
neuron
glutamate
NMDA
patch cla
mp
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
R971 [医药卫生—药品]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
四肽FMRFa对大鼠心室肌Na^+/Ca^(2+)交换的抑制
韩清华
武冬梅
吕吉元
吴博威
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
2
暂未订购
2
盐酸埃他卡林对大鼠海马神经元谷氨酸受体功能及突触活动的影响
张颖丽
汪海
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2004
1
暂未订购
已选择
0
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