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伪狂犬病病毒Min-A株糖蛋白gE基因真核表达质粒的构建
1
作者 吴发兴 陈杰 +2 位作者 李晓成 欧阳五庆 张燕霞 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2002年第8期3-5,共3页
根据已发表的伪狂犬病病毒 (PRV)Rice株的 gE基因序列设计了 1对引物 ,用PCR法特异性地扩增出了PRVMin A株的 gE基因 ,并克隆到 pUC19中 ,再与杆状病毒转座质粒pFastBac1连接得到 pFastBac gE ,pFastBac gE转化穿梭载体Bacmid ,得到了重... 根据已发表的伪狂犬病病毒 (PRV)Rice株的 gE基因序列设计了 1对引物 ,用PCR法特异性地扩增出了PRVMin A株的 gE基因 ,并克隆到 pUC19中 ,再与杆状病毒转座质粒pFastBac1连接得到 pFastBac gE ,pFastBac gE转化穿梭载体Bacmid ,得到了重组rBacmid 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 Min-A株 糖蛋白 GE基因 真核表达 穿梭载体 质粒构建
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伪狂犬病病毒Min-A株糖蛋白gE基因真核表达质粒的构建
2
作者 吴发兴 陈杰 +2 位作者 李晓成 欧阳五庆 张燕霞 《中国动物检疫》 CAS 2002年第6期20-22,共3页
根据已发表的PRV -Rice株的gE基因序列设计了一对引物 ,以PRV -MinA株的DNA为模板 ,用PCR法特异性地扩增出了PRVMin-A株的 gE基因 ,并克隆到 pUC19中 ,再与杆状病毒转座质粒 pFastBac1连接得到pFastBac -gE ,pFastBac-gE转化穿梭载体Bac... 根据已发表的PRV -Rice株的gE基因序列设计了一对引物 ,以PRV -MinA株的DNA为模板 ,用PCR法特异性地扩增出了PRVMin-A株的 gE基因 ,并克隆到 pUC19中 ,再与杆状病毒转座质粒 pFastBac1连接得到pFastBac -gE ,pFastBac-gE转化穿梭载体Bacmid,得到了重组rBacmid-gE表达载体。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 Min-A株 糖蛋白 GE基因 真核 表达 质粒构建
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