基于熵权TOPSIS法综合分析评价不同产地牡丹皮质量

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作者 谢伟容 高伟城 +2 位作者 王小平 李珍 林润泽 《牡丹江医科大学学报》 2025年第2期128-132,141,共6页

目的采用熵权TOPSIS法对不同产地牡丹皮质量进行综合评价。方法收集全国10省22批牡丹皮样品,采用HPLC同时测定牡丹皮中苯甲酰氧化芍药苷、儿茶素、丹皮酚、氧化芍药苷、没食子酸、苯甲酸、芍药苷、苯甲酰芍药苷等8个成分的含量,运用熵权... 目的采用熵权TOPSIS法对不同产地牡丹皮质量进行综合评价。方法收集全国10省22批牡丹皮样品,采用HPLC同时测定牡丹皮中苯甲酰氧化芍药苷、儿茶素、丹皮酚、氧化芍药苷、没食子酸、苯甲酸、芍药苷、苯甲酰芍药苷等8个成分的含量,运用熵权TOPSIS法对成分含量及厚度测定结果进行综合分析,并用SPSS 22.0软件对牡丹皮各成分含量、厚度及综合评分值进行双变量相关性分析。结果22批不同产地牡丹皮的苯甲酰氧化芍药苷、儿茶素、丹皮酚、氧化芍药苷、没食子酸、苯甲酸、芍药苷、苯甲酰芍药苷的平均含量分别为0.259~0.678、0.181~2.35、8.278~34.071、3.148~21.321、1.437~4.972、0.471~1.877、7.640~17.907、1.037~3.580 mg/g。质量排名前6名是AH5(安徽省铜陵县凤凰山)、sx(陕西省商洛市商州区)、AH3(安徽省芜湖市南陵县)、AH2(安徽省池州市青阳县)、HN2(河南省周口市鹿邑县)、HB(湖北省十堰市)。牡丹皮的综合得分值与氧化芍药苷、芍药苷、苯甲酰氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷、丹皮酚的含量均呈正相关(P<0.01)。结论不同产地的牡丹皮质量存在一定差异,其中安徽省铜陵县凤凰山、陕西省商洛市商州区、安徽省芜湖市南陵县产的牡丹皮质量较优。 展开更多

关键词 牡丹皮 高效液相色谱法 熵权TOPSIS法 质量评价 丹皮酚 氧化芍药苷 芍药苷

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HPLC法同时测定赤芍中9个活性成分的含量 被引量：26

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作者 王化 何丹娆 +2 位作者 朱良玉 于志民 张悦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期708-711,共4页

目的建立高效液相色谱(HPLC)同时测定赤芍提取物中9个活性成分(芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、苯甲酸、儿茶素、丹皮酚、没食子酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖)的方法。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);... 目的建立高效液相色谱(HPLC)同时测定赤芍提取物中9个活性成分(芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、苯甲酸、儿茶素、丹皮酚、没食子酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖)的方法。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈和0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,检测波长230 nm,柱温30℃。结果没食子酸、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、丹皮酚进样量分别在0.004~1.200、0.010~1.500、0.044~0.660、0.038~1.140、0.042~2.100、0.050~1.250、0.040~0.600、0.042~1.260和0.004~1.080 mg/m L与峰面积呈良好线性关系,有良好的精密度、稳定性、重复性和回收率。结论该方法同时测定赤芍中9个活性成分的含量高效、准确、重复性好,可用于赤芍药材的质量控制。 展开更多

关键词 赤芍 高效液相色谱法 芍药苷 氧化芍药苷 芍药内酯苷 没食子酰葡萄糖

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氧化芍药苷对泡沫细胞胆固醇流出的影响 被引量：10

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作者 唐菀泽 马卫列 +2 位作者 丁航 向乐 张志珍 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第16期6-11,共6页

目的分析氧化芍药苷对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出的影响。方法 THP-1细胞加入160 nmol/L佛波酯(PMA)24 h,再加入50μg/ml乙酰化低密度脂蛋白(ac-LDL)建立泡沫细胞模型,CCK-8法测定氧化芍药苷的细胞毒性,同位素标记法测定各处... 目的分析氧化芍药苷对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出的影响。方法 THP-1细胞加入160 nmol/L佛波酯(PMA)24 h,再加入50μg/ml乙酰化低密度脂蛋白(ac-LDL)建立泡沫细胞模型,CCK-8法测定氧化芍药苷的细胞毒性,同位素标记法测定各处理组泡沫细胞胆固醇流出率。共聚焦显微镜观察泡沫细胞内脂肪分化相关蛋白(ADFP)表达变化,Western blot分析泡沫细胞中ADFP、三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)和过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)蛋白表达变化。结果成功建立THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞模型。氧化芍药苷毒性分析表明,质量浓度在200.0μg/ml以下无细胞毒性。150.0μg/ml与200.0μg/ml氧化芍药苷处理泡沫细胞,胆固醇流出率分别为(10.317±0.508)%与(11.265±0.713)%,与apo A-1组相比,差异有统计学意义(P<0.05),均高于apo A-1组。氧化芍药苷处理的泡沫细胞内ADFP荧光明显减弱。Western blot分析泡沫细胞ADFP表达量降低28%。氧化芍药苷处理组PPARα表达量增加51%,ABCA1表达量增加45%。结论实验表明氧化芍药苷可通过上调PPARα增加ABCA1表达,进而促进泡沫细胞胆固醇流出。 展开更多

关键词 氧化芍药苷 THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞 胆固醇流出

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基于“质-量”双标的白芍质量分析方法研究 被引量：4

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作者 赵淼 包永睿 +4 位作者 王帅 李天娇 韩凌 韩晓妮 孟宪生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第22期7325-7330,共6页

目的建立以对照药材为基准物质的定性和不依赖多种对照品定量的白芍Paeoniae Radix Alba药材“质-量”双标控制方法。方法采用HPLC技术建立白芍对照药材的特征图谱,将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪,即“质”;采用内标物质... 目的建立以对照药材为基准物质的定性和不依赖多种对照品定量的白芍Paeoniae Radix Alba药材“质-量”双标控制方法。方法采用HPLC技术建立白芍对照药材的特征图谱,将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪,即“质”;采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣,即“量”。结果建立的白芍药材“质-量”分析方法符合方法学考察要求,各供试药材与对照药材的相似度均大于0.90;规定了白芍药材特征峰化学成分相对含量下限。结论该方法简便、快捷、准确,可以弥补目前白芍药材质量控制的不足,达到全面控制白芍药材的目的。 展开更多

关键词 白芍 对照药材 质量控制 特征图谱 儿茶素 没食子酰芍药苷 没食子酸 氧化芍药苷 没食子酸甲酯 芍药内酯苷 芍药苷 苯甲酰芍药苷

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紫斑牡丹花粉HPLC特征图谱及4个成分含量测定 被引量：3

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作者 张国强 李运 +5 位作者 潘建忠 邱国玉 石晓峰 李志俊 马趣环 程显隆 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2020-2027,共8页

目的:利用高效液相色谱法建立紫斑牡丹花粉的特征图谱,并测定不同产地紫斑牡丹花粉中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、槲皮素4个成分的含量。方法:采用CAPCELL PAK-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%甲酸水(B)为流动... 目的:利用高效液相色谱法建立紫斑牡丹花粉的特征图谱,并测定不同产地紫斑牡丹花粉中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、槲皮素4个成分的含量。方法:采用CAPCELL PAK-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%甲酸水(B)为流动相梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,检测波长274nm,柱温30℃;采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012年版)对13批牡丹花粉进行相似度分析,同时测定7批不同产地牡丹花粉中4个成分的含量。结果:13批紫斑牡丹花粉样品得到的指纹图谱相似度大于0.960,标定共有峰16个,并确定了其中4个色谱峰的归属。产自甘肃兰州、安徽亳州、山东菏泽的7批紫斑牡丹花粉样品中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、槲皮素的含量分别在2.488~7.675、0~15.251、2.339~10.433、6.462~15.924 mg·g^-1之间。结论:HPLC指纹图谱结合定量测定能全面反映紫斑牡丹花粉内在质量,该方法简便可行,快速准确,可为其质量评价提供参考。 展开更多

关键词 紫斑牡丹花粉 特征图谱 氧化芍药苷 芍药内酯苷 芍药苷 槲皮素 含量测定 高效液相色谱法

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HPLC-MS/MS测定龙生蛭胶囊在大鼠血浆中7个活性成分的含量及其药代动力学研究 被引量：5

6

作者 杨洁 贾志鑫 +4 位作者 刘洁 李月婷 陈奕君 王伟 肖红斌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1176-1188,共13页

目的:建立龙生蛭胶囊在血浆中活性成分的定量分析方法,并对各成分进行药代动力学研究。方法:采用HPLC-MS/MS分析方法,使用Agilent Rapid Resolution HD C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱,... 目的:建立龙生蛭胶囊在血浆中活性成分的定量分析方法,并对各成分进行药代动力学研究。方法:采用HPLC-MS/MS分析方法,使用Agilent Rapid Resolution HD C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速0.5 mL·min^(-1);采用电喷雾离子源,分别选择正或负离子模式进行多反应监检测扫描(MRM),分析时间正离子模式下6 min,负离子模式下3 min。结果:经方法学验证,各成分线性关系良好(r>0.9977),提取回收率在85.1%-114.5%范围内,基质效应在85.08%-112.95%范围内,日内精密度RSD<10%,日间精密度RSD<9.6%,稳定性RSD<13%,均符合生物样品分析要求,满足大鼠血浆样品中各成分分析测定的需求。用DAS 3.0软件计算龙生蛭胶囊的7个活性成分在大鼠体内的药代动力学参数。结果表明,苦杏仁苷、阿魏酸、异嗪皮啶、毛蕊异黄酮、洋川芎内酯A、氧化芍药苷、芍药苷的达峰时间(T_(max))分别为(0.36±0.31)h、(0.11±0.05)h、(0.10±0.04)h、(3.36±3.69)h、(1.07±0.80)h、(2.35±3.12)h、(0.60±0.44)h;消除半衰期(t_(1/2))分别为(1.02±0.46)h、(7.95±10.74)h、(32.55±15.57)h、(3.67±2.07)h、(1.19±0.12)h、(2.39±1.92)h、(1.50±0.12)h。结论:该研究为龙生蛭胶囊主要成分的药理活性研究及临床用药提供科学数据。 展开更多

关键词 龙生蛭胶囊 活性成分 苦杏仁苷 阿魏酸 异嗪皮啶 毛蕊异黄酮 洋川芎内酯A 氧化芍药苷 芍药苷 高效液相色谱-串联三重四极杆质谱 定量分析 药代动力学

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UHPLC法分析补肺活血胶囊中12种指标成分 被引量：5

7

作者 李全 任慧 +4 位作者 郭盛 王恒斌 耿婉丽 钱大玮 段金廒 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第13期3991-3996,共6页

目的建立超高效液相色谱法(UHPLC)同时测定补肺活血胶囊(Bufei Huoxue Capsules,BHC)中12种指标成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、补骨脂苷、芍药苷、异补骨脂苷、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、补骨脂素、异补骨脂素、苯... 目的建立超高效液相色谱法(UHPLC)同时测定补肺活血胶囊(Bufei Huoxue Capsules,BHC)中12种指标成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、补骨脂苷、芍药苷、异补骨脂苷、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、补骨脂素、异补骨脂素、苯甲酰芍药苷的含量。方法采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min,柱温35℃,进样量4μL,检测波长246 nm。结果BHC中12种指标成分在18min内色谱峰分离良好,没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、补骨脂苷、芍药苷、异补骨脂苷、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、补骨脂素、异补骨脂素和苯甲酰芍药苷分别在0.38~195.20(r=0.9999)、0.17~21.44(r=0.9996)、0.85~433.80(r=0.9999)、0.68~345.60(r=0.9999)、1.11~566.60(r=0.9998)、0.47~241.40(r=0.9999)、0.08~39.36(r=0.9998)、0.05~26.16(r=0.9999)、0.03~16.42(r=0.9999)、0.25~129.10(r=0.9998)、0.26~133.10(r=0.9997)、0.09~47.28μg/mL(r=0.9999)线性关系良好;精密度、稳定性、重复性、加样回收率均符合分析要求。11批补肺活血胶囊中没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、补骨脂苷、芍药苷、异补骨脂苷、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、补骨脂素、异补骨脂素和苯甲酰芍药苷平均质量分数分别为2.6242、0.2224、16.4099、7.4595、18.9742、7.8875、0.5057、0.1099、0.1707、1.3647、1.1700、0.2036 mg/g。结论所建立的方法分析速度快、准确度高、重复性好,为BHC质量标准提升提供了方法支撑。 展开更多

关键词 补肺活血胶囊 超高效液相色谱法 黄芪 赤芍 补骨脂 没食子酸 氧化芍药苷 芍药内酯苷 补骨脂苷 芍药苷 异补骨脂苷 毛蕊异黄酮苷 芒柄花苷 毛蕊异黄酮 补骨脂素 异补骨脂素 苯甲酰芍药苷

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HPLC法同时测定不同产地牡丹皮中13种化学成分的含量 被引量：26

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作者 夏成凯 詹云武 +1 位作者 胡云飞 方成武 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期970-974,共5页

目的建立同时测定不同产地牡丹皮中没食子酸、5-羟甲基糠醛、没食子酸甲酯、氧化芍药苷、儿茶素、芍药苷、1,2,3,6-O-四没食子酰葡萄糖、1,2,4,6-O-四没食子酰葡萄糖、苯甲酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、牡丹皮苷C、苯甲酰氧化芍... 目的建立同时测定不同产地牡丹皮中没食子酸、5-羟甲基糠醛、没食子酸甲酯、氧化芍药苷、儿茶素、芍药苷、1,2,3,6-O-四没食子酰葡萄糖、1,2,4,6-O-四没食子酰葡萄糖、苯甲酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、牡丹皮苷C、苯甲酰氧化芍药苷、丹皮酚13种化学成分的HPLC方法。方法采用50%甲醇回流提取,色谱条件采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长254nm,柱温30℃。结果所测13种化学成分在测定的质量浓度范围内线性关系良好,r均大于0.999 5,有良好的精密度、稳定性、重复性和回收率。结论所建立的HPLC方法可用于同时测定牡丹皮中13种化学成分的含量,该方法高效、准确、重复性好,可用于牡丹皮药材的质量控制。 展开更多

关键词 牡丹皮 高效液相色谱法 没食子酸 5-羟甲基糠醛 没食子酸甲酯 氧化芍药苷 儿茶素 芍药苷 1 2 3 6-O-四没食子酰葡萄糖 1 2 4 6-O-四没食子酰葡萄糖 苯甲酸 1 2 3 4 6-O-五没食子酰葡萄糖 牡丹皮苷C 苯甲酰氧化芍药苷 丹皮酚

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基于UPLC-MS的牡丹皮药材质量评价研究 被引量：22

9

作者 陈菲菲 钱大玮 +5 位作者 郭盛 严辉 欧阳臻 卞晓坤 赵秋龙 段金廒 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期609-617,共9页

目的:建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱串联法(UPLC-TQ-MS法)同时测定牡丹皮中18个化学成分,并比较其差异。方法:采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.4 m L&#... 目的:建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱串联法(UPLC-TQ-MS法)同时测定牡丹皮中18个化学成分,并比较其差异。方法:采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.4 m L·min^(-1),柱温35℃,采用多反应监测(MRM)方法进行质谱扫描。结果:18个待测成分的浓度与峰面积线性关系良好(0.992 3<r^2<0.999 9)。利用正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)绘制OPLS-DA得分图及VIP图,发现了芍药苷亚硫酸酯、槲皮素、儿茶素、氧化芍药苷、没食子酸、没食子酸甲酯为硫熏与未硫熏样品之间的差异性成分。结论:建立一种全面、准确的牡丹皮药材质量评价方法,同时为鉴别牡丹皮药材是否经硫熏以及质量控制提供参考。 展开更多

关键词 牡丹皮 硫熏 差异性成分 芍药苷亚硫酸酯 槲皮素 儿茶素 氧化芍药苷 没食子酸 没食子酸甲酯 超高效液相色谱-三重四极杆质谱串联技术 正交偏最小二乘法判别分析

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超高效液相色谱法同时测定血美安胶囊中4种成分的含量 被引量：2

10

作者 田明 《中南药学》 CAS 2021年第7期1447-1450,共4页

目的建立UPLC法同时测定血美安胶囊中没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷和丹皮酚的含量。方法采用Agilent Zorbax Eclipse Plus-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,柱温30℃;以0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.20 ... 目的建立UPLC法同时测定血美安胶囊中没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷和丹皮酚的含量。方法采用Agilent Zorbax Eclipse Plus-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,柱温30℃;以0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.20 mL·min^(-1),检测波长为230 nm。结果没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷和丹皮酚的线性范围分别为3.36~84.10、3.01~75.20、5.66~141.40、4.72~118.10μg·mL^(-1);平均回收率分别为98.3%、99.1%、98.8%、99.8%,RSD分别为0.83%、0.83%、1.5%、1.3%。结论该方法简便快速,重复性好,可为血美安胶囊的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 超高效液相色谱 血美安胶囊 没食子酸 氧化芍药苷 芍药苷 丹皮酚

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基于网络药理学整合体内实验探究四物汤单味药组分治疗胆汁淤积性肝损伤的作用与机制 被引量：6

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作者 汪乐 李佳楠 +2 位作者 杨洋 曲姣蓉 李晓骄阳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1553-1566,共14页

目的基于网络药理学整合体内实验对比四物汤中4种单味药(川芎Chuanxiong Rhizoma、白芍Paeoniae Radix Alba、当归Angelicae Sinensis Radix、熟地黄Rehmanniae Radix Praeparata)治疗胆汁淤积性肝损伤(cholestatic liver injury,CLI)... 目的基于网络药理学整合体内实验对比四物汤中4种单味药(川芎Chuanxiong Rhizoma、白芍Paeoniae Radix Alba、当归Angelicae Sinensis Radix、熟地黄Rehmanniae Radix Praeparata)治疗胆汁淤积性肝损伤(cholestatic liver injury,CLI)的药效差异,并探讨各单味药的作用机制。方法利用TCMSP数据库获取川芎、白芍、当归、熟地黄的主要活性成分及作用靶点,通过GeneCards数据库获取CLI靶点,使用Cyctoscape 3.10.1软件分析并构建“单味药-活性成分-作用靶点”网络,借助在线网站获取各单味药与CLI之间的交集靶点,并绘制韦恩图。将靶点基因导入DAVID数据库进行基因富集分析。构建胆总管结扎(bile duct ligation,BDL)动物模型,给予各单味药水提物后,检测血清肝功能相关生化指标,并对肝组织进行病理染色对比药效作用。同时结合qRT-PCR检测CLI相关靶点的基因表达。结果网络药理学结果显示,四物汤中川芎、白芍、当归、熟地黄与CLI之间均存在3个交集靶点[核受体亚家族3C组成员2(nuclear receptor subfamily 3 group C member 2,Nr3c2)、类视黄醇X受体(retinoid X receptor alpha,Rxra)、前列腺素内过氧化物合成酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,Ptgs2)]。通过体内验证实验表明白芍、川芎、当归、熟地黄水提物均可显著改善CLI以及相关的肝纤维化情况,且均能下调上述3个共同靶点表达(P<0.05、0.01、0.001)。此外,白芍、川芎的体内抗CLI疗效优于当归、熟地黄提取物。结果还显示白芍与CLI有18个、川芎与CLI有4个与其他单味药不同的独立交集靶点,而当归、熟地黄与CLI之间不存在独立的交集靶点。进一步生信分析发现,白芍作用靶点基因富集于血管生成、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)信号通路;川芎作用靶点富集于血管内皮、血管生成、血管生成因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)通路。进一步验证结果显示白芍通过下调肝脏中血管细胞黏附分子(vascular cell adhesion molecule 1,Vcam1)、Tnf、有丝分裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase 8,Mapk8)、AKT丝氨酸/苏氨酸激酶(AKT serine/threonine kinase 1,Akt1)表达改善CLI,川芎通过下调肝脏激酶插入结构域受体(kinase insert domain receptor,Kdr)、Mapk14表达改善CLI。结论四物汤中川芎、白芍、当归、熟地黄均能不同程度地改善胆汁淤积引起的肝损伤及纤维化,它们通过靶向Nr3c2、Rxra、Ptgs2共同改善CLI。白芍、川芎改善CLI疗效优于当归、熟地黄,前者可基于TNF信号通路而后者则是通过调控VEGF信号通路分别特异性改善CLI。 展开更多

关键词 网络药理学 四物汤 白芍 川芎 当归 熟地黄 胆汁淤积性肝损伤 肝纤维化 肿瘤坏死因子通路 血管生成因子通路 氧化芍药苷 洋川芎内酯A 阿魏酸 5-羟甲基糠醛

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HPLC-CAD法测定小建中片中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、异甘草苷、桂皮酸、桂皮醛和甘草酸 被引量：7

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作者 马曼 雷明珠 《现代药物与临床》 CAS 2022年第3期503-507,共5页

目的 采用高效液相色谱–电喷雾检测器(HPLC-CAD)法同时测定小建中片中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、异甘草苷、桂皮酸、桂皮醛、甘草酸。方法 采用Agilent Zorbax Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:... 目的 采用高效液相色谱–电喷雾检测器(HPLC-CAD)法同时测定小建中片中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、异甘草苷、桂皮酸、桂皮醛、甘草酸。方法 采用Agilent Zorbax Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:90%甲醇–10 mmol/L甲酸铵(甲酸调pH 3.5),梯度洗脱;体积流量:0.9 mL/min;柱温:30℃;进样量:20μL;CAD雾化器温度:35℃,采集频率为10 Hz,过滤常数为5.0。结果 氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、异甘草苷、桂皮酸、桂皮醛、甘草酸的线性范围分别为1.02~20.40、12.08~241.60、13.99~279.80、3.05~61.00、1.10~22.00、0.24~4.80、1.20~24.00、1.12~22.40μg/mL;平均加样回收率分别为99.4%、97.1%、98.2%、98.9%、99.3%、97.5%、99.1%、98.8%,RSD值分别为1.8%、0.9%、1.8%、2.0%、2.3%、1.6%、2.0%、1.6%。结论 该方法同时测定小建中片中8个活性成分,实现多指标成分质量控制,为小建中片的质量标准规范化研究提供参考。 展开更多

关键词 小建中片 氧化芍药苷 芍药内酯苷 芍药苷 甘草苷 异甘草苷 桂皮酸 高效液相色谱-电喷雾检测器

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