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高氧处理调控活性氧代谢和酚类物质代谢减轻采后西梅果实褐变
1
作者 张璇 赵文燕 +4 位作者 朱璇 吴颖颉 赵亚婷 范雅青 张新祺 《食品科学》 北大核心 2026年第6期283-291,共9页
本研究以‘法兰西’西梅果实为试材,采用O_(2)(50%、70%、90%)处理西梅果实,以充入空气作为对照组。将处理后的西梅果实置于温度1~2℃、相对湿度90%~95%条件下贮藏120 d,每20 d取样并测定相关指标,分析高氧处理对采后西梅果实褐变的影... 本研究以‘法兰西’西梅果实为试材,采用O_(2)(50%、70%、90%)处理西梅果实,以充入空气作为对照组。将处理后的西梅果实置于温度1~2℃、相对湿度90%~95%条件下贮藏120 d,每20 d取样并测定相关指标,分析高氧处理对采后西梅果实褐变的影响。结果表明:高氧处理均能有效抑制西梅果实褐变,其中70%O_(2)处理西梅果实6 h的效果最为显著,在贮藏结束时其褐变指数较对照组降低了22.06%(P<0.05)。70%O_(2)处理能够显著降低西梅果实贮藏期间的多酚氧化酶和过氧化物酶活性,保持总酚、类黄酮及咖啡酸、原儿茶酸、槲皮素等单体酚类物质含量。70%O_(2)处理还提高了超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性,显著降低了超氧阴离子自由基产生速率和过氧化氢含量,抑制了细胞膜渗透率和丙二醛含量的上升,维持了膜的稳定性,有效减轻了西梅果实的褐变。 展开更多
关键词 西梅果实 褐变 高氧处理 酚类物质 活性氧
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MnFe_(2)O_(4)/CNT电芬顿降解苯酚的原位H_(2)O_(2)生成及活化机制
2
作者 陈嘉浩 卢铮浩 +2 位作者 凌丽婷 郑小梅 王永好 《中国环境科学》 北大核心 2026年第2期776-784,共9页
制备了立方相MnFe_(2)O_(4)与碳纳米管(CNT)的复合材料MnFe_(2)O_(4)/CNT,评估MnFe_(2)O_(4)/CNT的电催化降解苯酚的效能,探讨其电催化还原氧气生成H_(2)O_(2)并活化为·OH的机理,旨在筛选出一种高效、稳定的可用于电催化降解有机... 制备了立方相MnFe_(2)O_(4)与碳纳米管(CNT)的复合材料MnFe_(2)O_(4)/CNT,评估MnFe_(2)O_(4)/CNT的电催化降解苯酚的效能,探讨其电催化还原氧气生成H_(2)O_(2)并活化为·OH的机理,旨在筛选出一种高效、稳定的可用于电催化降解有机污染物的阴极材料.结果表明,在最佳实验条件为MnFe_(2)O_(4):CNT=19:2、外加电压为-0.9V、pH=3、催化剂负载量为0.44mg/cm^(2)和氧气通量为0.5L/min时,30min内MnFe_(2)O_(4)/CNT对苯酚的降解率达99.9%,90min内TOC去除率为72.4%,5次循环实验后MnFe_(2)O_(4)/CNT的电催化降解效率仍可达84.5%.CNT的引入不仅提升了MnFe_(2)O_(4)/CNT对电子的传递效率,而且致使MnFe_(2)O_(4)与CNT之间发生了电子转移,从而引起MnFe_(2)O_(4)中非晶格氧的相对含量增加,在上述双重作用下,MnFe_(2)O_(4)/CNT呈现出优于MnFe_(2)O_(4)的电催化还原O_(2)生成H_(2)O_(2)并原位将其活化为·OH的能力;H_(2)O_(2)的活化主要通过Mn2+和Fe2+参与的均相活化和MnFe_(2)O_(4)/CNT的非晶格氧等活性位点激发的非均相活化过程共同完成,活化产生的·OH对苯酚实现了较为彻底的氧化分解. 展开更多
关键词 尖晶石型化合物 电催化氧还原 氧空位 苯酚降解
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煤直接液化油分馏产物中含氧化合物分子组成
3
作者 向春兰 郭玉乾 +4 位作者 谢晶 高山松 孔繁格 张亚和 史权 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2026年第2期499-506,共8页
与石油加氢产品相比,煤液化油具有更低的氢/碳原子比和更高的氮、氧含量,但其产品化学组成仍不明确。以煤直接液化二代工艺的低分油和闪蒸油为研究对象,采用气相色谱-质谱(GC-MS)和高分辨质谱(HRMS)深入分析含氧化合物分子组成,系统表... 与石油加氢产品相比,煤液化油具有更低的氢/碳原子比和更高的氮、氧含量,但其产品化学组成仍不明确。以煤直接液化二代工艺的低分油和闪蒸油为研究对象,采用气相色谱-质谱(GC-MS)和高分辨质谱(HRMS)深入分析含氧化合物分子组成,系统表征了氧含量及详细的分子组成和结构特征。结果表明:低分油、闪蒸油中氧质量分数分别为1.38%、1.73%,含氧化合物中酸性组分质量分数分别为8.42%、11.05%,酸性组分以短侧链酚类为主,烷基取代碳数主要分布于C_(0)~C_(4),其中甲基苯酚丰度最高,还检测出萘酚和联苯二酚等;中性组分质量分数分别为59.42%、85.26%,检测出二苯并呋喃系列和C_(9)~C_(25)/C_(9)~C_(31)酮类含氧化合物。负离子电喷雾电离高分辨质谱(ES(I-)-HRMS)识别出O1~O4类及NO_(y)类含氧化合物,结合氢氘交换实验明确了O2、O3类化合物的分子结构,揭示了煤直接液化二代工艺低分油和闪蒸油中含氧化合物的分布规律、分子结构及馏分-组成关联,为两类馏分的差异化加氢脱氧工艺设计及高值利用提供了基础数据支撑。 展开更多
关键词 煤直接液化油 含氧化合物 分子组成 气相色谱-质谱(GC-MS) 高分辨质谱(HRMS) 氢氘交换
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气相色谱法测定石脑油中微量含氧化合物
4
作者 张莹莹 《化工管理》 2026年第1期49-53,共5页
在化工领域,石脑油是许多基础化工产品的关键原料。石脑油入厂检验项目众多,其中含氧化合物是重要分析项目。石脑油中含氧化合物分析是以D.R.Deans原理为基础,通过控制两根色谱柱之间的压力,将含氧化合物组分从甲基硅氧烷柱引入Lowox色... 在化工领域,石脑油是许多基础化工产品的关键原料。石脑油入厂检验项目众多,其中含氧化合物是重要分析项目。石脑油中含氧化合物分析是以D.R.Deans原理为基础,通过控制两根色谱柱之间的压力,将含氧化合物组分从甲基硅氧烷柱引入Lowox色谱柱进行分离,然后用氢火焰离子化检测器进行检测,色谱外标法定量。该分析一直是实验室分析的一个难点。文章介绍了色谱柱改变时压力和流量该如何调整,探讨石脑油中含氧化合物测定的色谱条件及切阀时间的选择,通过标样分析、仪器比对、日常样品分析比对,确认了该色谱仪保留时间稳定,峰定性定量结果准确,标样分析结果误差小,重复性好,完全可以满足石脑油中含氧化合物的分析。 展开更多
关键词 石脑油 含氧化合物 气相色谱 阀事件
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低阶煤选择性热萃取及产物分析研究进展 被引量：2
5
作者 梁鹏 郝美鲁 秦锡壮 《洁净煤技术》 北大核心 2025年第2期30-42,共13页
褐煤和次烟煤等低阶煤具有较高的氧含量、挥发分和反应活性,适合用于制备酚类、酯类和酮类等高附加值含氧化合物,从而实现低阶煤的高效、低碳利用。热萃取是在温和条件下从低阶煤中选择性分离酚类、酯类和酮类化合物的重要手段,热萃取... 褐煤和次烟煤等低阶煤具有较高的氧含量、挥发分和反应活性,适合用于制备酚类、酯类和酮类等高附加值含氧化合物,从而实现低阶煤的高效、低碳利用。热萃取是在温和条件下从低阶煤中选择性分离酚类、酯类和酮类化合物的重要手段,热萃取过程涉及化学键的断裂与重整。从低阶煤的结构、低阶煤的种类、溶剂类型、萃取温度和萃取方式等方面综述了热萃取分离低阶煤中酚类、酯类和酮类化合物进展,归纳了不同溶剂热萃取分离低阶煤中酚类、酯类和酮类化合物的机理,并总结了不同分析手段的应用现状。低阶煤的结构模型尚未得到统一,而被广泛接受的主客体模型表明可以通过定向打断煤分子间的共价键和非共价键实现含氧结构的分离。不同煤化程度的煤分子间化学键的种类和数目以及煤岩组分不同,因此不同种类的低阶煤萃取出的有机质有较大差异。与高沸点溶剂相比,低沸点溶剂萃取率适宜、容易与热萃取产物分离,更适合用于低阶煤的选择性热萃取,然而常规溶剂的特性单一,热萃取时具有一定的局限性,设计萃取率适宜(≤30%)和对含氧官能团选择性高的离子液体是未来的发展方向。此外,精密仪器的检测和热萃取产物的预处理等分析手段有利于充分认识热萃取过程,然而针对热萃取产物的成分复杂问题,有必要引入更为先进的分析手段并建立更低成本的分离提纯方法。为实际工业化应用,需要开发先进工艺与设备,并进行技术经济性评估。 展开更多
关键词 低阶煤 热萃取 高附加值 含氧化合物 产物分析
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基于转录组学分析超声胁迫诱导鲜切紫甘蓝酚类物质合成机制 被引量：2
6
作者 洪晨 郭丽娜 +3 位作者 张莘妍 欧阳宁宁 吴平 马海乐 《食品科学》 北大核心 2025年第14期37-48,共12页
为探究超声诱导鲜切果蔬中酚类物质合成的分子机制,以紫甘蓝为实验材料,对超声清洗后不同贮藏时期的鲜切紫甘蓝进行转录组测序与生物信息学分析。结果表明,在贮藏初期(2 d),与未经超声处理(对照组)(C2)相比,超声清洗(U2)可导致1142个基... 为探究超声诱导鲜切果蔬中酚类物质合成的分子机制,以紫甘蓝为实验材料,对超声清洗后不同贮藏时期的鲜切紫甘蓝进行转录组测序与生物信息学分析。结果表明,在贮藏初期(2 d),与未经超声处理(对照组)(C2)相比,超声清洗(U2)可导致1142个基因差异表达,其中689个基因表达上调,453个基因表达下调。在贮藏后期(6 d),与对照组(C6)相比,超声清洗(U6)导致1166个基因差异表达,其中480个基因表达上调,686个基因表达下调。生物信息学分析结果表明,超声处理显著调控了与活性氧(reactive oxygen species,ROS)代谢、能量代谢、信号转导以及酚类物质生物合成相关的代谢途径,推测超声清洗打破了鲜切紫甘蓝体内ROS的平衡,在贮藏初期促进了ROS的产生,激活了ROS清除系统,从而引起酚类物质的合成。超声刺激可能通过调控鲜切紫甘蓝的信号转导系统,诱导糖类物质到酚类物质转化过程中相关基因的表达。与此同时,超声清洗能够使鲜切紫甘蓝在贮藏期间能够维持较高的能荷水平,从而为上述系列反应提供能量。综上所述,本研究通过对超声清洗前后鲜切紫甘蓝中的差异表达基因进行生物信息学分析,发现了超声促进酚类物质合成积累的重要机制,可为进一步研究在超声胁迫下鲜切果蔬中酚类物质生物合成的分子机制提供理论依据。 展开更多
关键词 鲜切紫甘蓝 超声清洗 转录组学 酚类物质 活性氧
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一种新型复方单过硫酸氢钾消毒剂的理化性能研究
7
作者 郭金芝 刘晓杰 王艳秋 《中国消毒学杂志》 2025年第10期730-732,共3页
目的了解某新型复方单过硫酸氢钾消毒剂的理化性状,为其应用提供参考。方法应用理化检测技术,对该新型含单过硫酸氢钾复合盐消毒剂的有效成分含量、酸碱度及金属腐蚀性等相关理化性能进行观察。结果该新型复方单过硫酸氢钾消毒剂为白色... 目的了解某新型复方单过硫酸氢钾消毒剂的理化性状,为其应用提供参考。方法应用理化检测技术,对该新型含单过硫酸氢钾复合盐消毒剂的有效成分含量、酸碱度及金属腐蚀性等相关理化性能进行观察。结果该新型复方单过硫酸氢钾消毒剂为白色粉剂,活性氧含量为2.87%。用该消毒剂配制浓度1000 mg/L的消毒液放置1 h后,其活性氧含量达到峰值49.7 mg/L;放置3 d内活性氧含量可以维持在初始浓度的90%以上。该消毒剂浓度在1000~6000 mg/L的溶液pH值范围在2.43~3.00。3种消毒液对铝、碳钢、铜圆片会产生中度腐蚀,对不锈钢圆片基本无腐蚀。结论该复方单过硫酸氢钾消毒剂理化性能稳定,其溶液的有效成分下降与其配制浓度和放置时间有关,对金属存在腐蚀性。 展开更多
关键词 单过硫酸氢钾复合盐 消毒剂 活性氧 理化性能
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热脱附−气相色谱−质谱法测定医用分子筛制氧机中的挥发性有机物
8
作者 赵丹妹 薛彬 +3 位作者 魏聪凯 康海华 黄元礼 柯林楠 《中国医疗器械杂志》 2025年第5期585-590,共6页
该研究采用热脱附−气相色谱−质谱法测定医用分子筛制氧机产生的挥发性有机物(VOCs)。对制氧机采用分支采样的方式以0.5 L/min的流速用Tenax GR/carbopack B吸附管采集气体。将吸附管进行解析并通过程序升温进样系统进样,用SH-I-624Sil M... 该研究采用热脱附−气相色谱−质谱法测定医用分子筛制氧机产生的挥发性有机物(VOCs)。对制氧机采用分支采样的方式以0.5 L/min的流速用Tenax GR/carbopack B吸附管采集气体。将吸附管进行解析并通过程序升温进样系统进样,用SH-I-624Sil MS柱进行色谱分离。采用该方法在医用分子筛制氧机中共检出4种VOCs(BHT-Q、PTBP、BHT-quinol、EHB)。4种VOCs在3~100 ng范围内线性关系良好(R^(2)>0.99),当采样体积为20 L时,方法检出限为0.0039~0.0222μg/m^(3),4种VOCs加标回收率在95%~115%,相对标准偏差小于5%(n=6)。该方法操作简单快捷、灵敏度高、准确度高,能够满足对医用分子筛制氧机中VOCs的检测需求。 展开更多
关键词 热脱附−气相色谱−质谱法 医用分子筛制氧机 挥发性有机物
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费托合成油中含氧化合物的萃取脱除萃取剂及工艺研究进展 被引量：1
9
作者 褚悦辛 张先明 冀国俊 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第1期76-86,共11页
脱除含氧化合物是费托合成油高值化利用亟待解决的问题之一。综述了萃取法脱除费托合成油中含氧化合物的研究进展。首先总结了各类萃取剂的萃取性能及可能存在的问题,包括砜类、醇类、胺类和酯类化合物等传统溶剂,以及离子液体和低共熔... 脱除含氧化合物是费托合成油高值化利用亟待解决的问题之一。综述了萃取法脱除费托合成油中含氧化合物的研究进展。首先总结了各类萃取剂的萃取性能及可能存在的问题,包括砜类、醇类、胺类和酯类化合物等传统溶剂,以及离子液体和低共熔溶剂等新型溶剂。然后简述了液液萃取和萃取精馏等适用于脱除费托合成油中含氧化合物的工艺流程。最后对萃取脱除费托合成油中含氧化合物进行了总结和展望,以期为相关技术的研究和工业化应用提供参考。 展开更多
关键词 费托合成油 含氧化合物 萃取 离子液体 低共熔溶剂
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煤炭低碳转化技术及CO_(2)制化学品工艺研究进展 被引量：3
10
作者 陈文静 徐兴堂 +1 位作者 冯杰 李文英 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第2期88-99,共12页
发展煤炭清洁高效转化技术,根本在于提高煤中有效元素C、H和O的利用率。而煤富含C元素,势必在利用过程中产生CO_(2),因此在煤炭加工利用过程中,通过化学反应耦合,将产生的CO_(2)再利用制成有机化学品(如醇、醚、酸和酯等),无论是在煤化... 发展煤炭清洁高效转化技术,根本在于提高煤中有效元素C、H和O的利用率。而煤富含C元素,势必在利用过程中产生CO_(2),因此在煤炭加工利用过程中,通过化学反应耦合,将产生的CO_(2)再利用制成有机化学品(如醇、醚、酸和酯等),无论是在煤化工技术领域,还是在有机合成化学领域都有重要的学术意义和显著的社会效益。从煤炭加工利用行业的碳排放特点出发,分别介绍了煤炭与可再生能源耦合,碳捕集、利用与封存以及CO_(2)化学利用3种煤炭低碳转化技术。通过化学反应将煤炭加工利用过程中产生的CO_(2)制成含氧化学品,不仅可以在保证原有工艺不被改变的基础上减少CO_(2)的直接排放量,还可以生产人类社会所需的高附加值化学品,变“废”为宝。为此,重点论述了基于Aspen Plus模拟CO_(2)制备甲醇、甲酸、二甲醚以及碳酸二甲酯等含氧有机化合物的最新化学工艺研究进展,总结了工艺流程的技术特点以及物质转化、能量利用和经济效益等性能参数,并根据先进的煤炭低碳转化技术提出了煤基CO_(2)低碳转化新路径,致力于推动煤炭清洁转化技术耦合CO_(2)化学再利用向工业应用发展。 展开更多
关键词 煤炭高效转化 低碳技术 CO_(2)化学利用 含氧有机化合物
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多层复合缓释氧剂的制备及其在河道底泥修复上的应用 被引量：2
11
作者 张翔翔 陈晨 +3 位作者 邹晓轩 孙菲菲 郑岩皓 邓钰 《环境科学与技术》 北大核心 2025年第1期133-139,共7页
文章通过多次浇注方式制备了a-b-a型三层结构复合缓释氧剂(ORC),其外层为聚乙烯醇(PVA)和聚乙二醇(PEG)混合包埋CaO2,中间层为PVA包埋CaO2。研究结果表明三层结构复合ORC在水中浸泡7 d后,外层PVA和PEG混合包埋层易于崩解,而中间的PVA包... 文章通过多次浇注方式制备了a-b-a型三层结构复合缓释氧剂(ORC),其外层为聚乙烯醇(PVA)和聚乙二醇(PEG)混合包埋CaO2,中间层为PVA包埋CaO2。研究结果表明三层结构复合ORC在水中浸泡7 d后,外层PVA和PEG混合包埋层易于崩解,而中间的PVA包埋层则维持良好包埋状态,因此可兼具初期快速增氧和长时效释氧能力,并可通过调节各层比例获得不同的释氧特性,可满足不同溶氧情况水体的修复需要。底泥修复实验结果表明,三层结构复合ORC投加20 d后,底泥上覆水体的COD由43 mg/L降至24.3 mg/L,氨氮和总氮分别从20.8和29.7 mg/L降至12.9和21.7 mg/L,总磷由2.18 mg/L降至0.56 mg/L,均优于粉末CaO2和单层结构复合ORC。 展开更多
关键词 缓释氧剂 多层复合 溶解氧 底泥修复
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BaSi_(2)O_(2)N_(2):Eu^(2+),Mn^(2+)荧光粉的制备及对Eu^(2+)晶体学格位的讨论 被引量：1
12
作者 王江涛 李媛媛 +3 位作者 曹智 李郎楷 马保亮 王浩浩 《新疆师范大学学报（自然科学版）》 2025年第2期45-49,共5页
文章采用两步固相法制备了BaSi_(2)O_(2)N_(2):Eu^(2+),Mn^(2+)荧光粉,利用荧光光谱仪(PL)、扫描隧道显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对所制备样品的荧光性能、颗粒表面形貌和晶体结构进行研究。其光谱呈现Eu^(2+)的d-f跃迁的宽谱带特性... 文章采用两步固相法制备了BaSi_(2)O_(2)N_(2):Eu^(2+),Mn^(2+)荧光粉,利用荧光光谱仪(PL)、扫描隧道显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对所制备样品的荧光性能、颗粒表面形貌和晶体结构进行研究。其光谱呈现Eu^(2+)的d-f跃迁的宽谱带特性,发射光谱峰值为490 nm,激发光谱覆盖了370~470 nm,与蓝光和近紫外光LED芯片的激发波长相匹配。Mn^(2+)的掺杂并未改变BaSi_(2)O_(2)N_(2):Eu^(2+)的发光谱形和晶体结构,但是增强了Eu^(2+)的发光强度,当Mn^(2+)的掺杂浓度为0.02 mol时,其发光强度提高了46%;所制备荧光粉表面形貌呈无规则状。通过UITERT经验公式讨论了Eu^(2+)在BaSi_(2)O_(2)N_(2):Eu^(2+)中的晶体学格位,所计算的理论值489 nm与实验观测值490 nm相近。 展开更多
关键词 氮(氧)化物 稀土掺杂 固相反应法 晶体学格位
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Ni-Ce复合协同促进CO同步催化去除NO的性能和机理 被引量：1
13
作者 马倩 王赫 +4 位作者 屈嘉鑫 吉硕 王薇 黄宇 党小庆 《中国环境科学》 北大核心 2025年第2期671-681,共11页
采用水热法制备了双金属NiCe-x(x=1:3、2:2、3:1、0:1、1:0)催化剂,并应用于CO选择性催化还原NO(CO-SCR)反应.结果显示,与NiO和CeO_(2)催化剂相比,NiCe复合催化剂展现出了优良的低温CO同步催化去除NO的性能,其中NiCe比例为3:1的催化剂在... 采用水热法制备了双金属NiCe-x(x=1:3、2:2、3:1、0:1、1:0)催化剂,并应用于CO选择性催化还原NO(CO-SCR)反应.结果显示,与NiO和CeO_(2)催化剂相比,NiCe复合催化剂展现出了优良的低温CO同步催化去除NO的性能,其中NiCe比例为3:1的催化剂在200~450℃的宽温域达到90%以上的NO转化率,并且表现出对H_(2)O和SO_(2)的良好耐受性.利用表征手段对样品的结构和性能进行了探究,发现NiCe双金属催化剂的比表面积较单一金属氧化物均提高,NiCe复合催化剂中Ce^(4+)和Ce^(3+)之间的电子转移增加了催化剂表面的氧空位,Ni和Ce离子共存促使氧化还原循环(Ce^(3+)+Ni^(3+)↔Ce^(4+)+Ni^(2+))增强,进而提高了催化剂脱硝活性.最后,基于原位DRIFTS结果,发现吸附的NCO是NiCe-3:1在CO同步催化去除NO过程中的重要中间物种. 展开更多
关键词 NiCe复合 CO-SCR 氧空位 反应机理
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可见光诱导分子氧参与烯烃氧化双官能化反应研究进展
14
作者 王雷雷 候亚楠 +4 位作者 丁虹雨 吴娟娟 王祖利 魏伟 易东 《有机化学》 北大核心 2025年第10期3495-3516,共22页
分子氧因具有含量丰富、价格低廉和无污染的优点被认为是一种理想的氧化剂.但是,氧气在室温下参与反应通常具有速率慢及选择性低等缺点,一般需借助生物酶、金属催化剂或其他条件来促进转化.可见光诱导的有机反应具有操作步骤简洁、绿色... 分子氧因具有含量丰富、价格低廉和无污染的优点被认为是一种理想的氧化剂.但是,氧气在室温下参与反应通常具有速率慢及选择性低等缺点,一般需借助生物酶、金属催化剂或其他条件来促进转化.可见光诱导的有机反应具有操作步骤简洁、绿色可持续以及反应条件温和等优势,受到了化学研究者的广泛关注.近年来,可见光诱导分子氧参与的烯烃氧化双官能化反应得到了迅速的发展,已成为有机合成化学领域的研究热点之一.总结了近年来可见光催化氧气参与的烯烃氧化官能化反应合成相应含氧化合物的研究进展,对反应普适性和相应的反应机理进行了重点描述,并对该领域的发展方向进行了展望. 展开更多
关键词 可见光 分子氧 烯烃 含氧化合物
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含氧环境中三元复配缓蚀剂的缓蚀性能与机理研究
15
作者 刘万亨 宋永辉 +2 位作者 雷自刚 魏蓉 张娟涛 《材料导报》 北大核心 2025年第16期171-178,共8页
使用ZnCl_(2)、酒石酸钾钠(PST)和磷酸三丁酯(TBP)复配了一种三元抗氧缓蚀剂ZPT,采用静态失重法、电化学法及表面分析等测试手段研究了模拟矿化水中A3钢的耐腐蚀性能及ZPT的缓蚀机理。在溶解氧浓度为7.31 mg/L的模拟矿化水中添加900 mg/... 使用ZnCl_(2)、酒石酸钾钠(PST)和磷酸三丁酯(TBP)复配了一种三元抗氧缓蚀剂ZPT,采用静态失重法、电化学法及表面分析等测试手段研究了模拟矿化水中A3钢的耐腐蚀性能及ZPT的缓蚀机理。在溶解氧浓度为7.31 mg/L的模拟矿化水中添加900 mg/L ZPT时,A3钢的腐蚀速率由0.2393 mm/a降低至0.0318 mm/a,缓蚀率高达86.71%。溶液pH在7~9时缓蚀剂有着较高的缓蚀率,处于强酸强碱环境中时缓蚀剂性能会有所下降。电化学测试表明,阻抗随ZPT浓度升高而增大,缓蚀剂以抑制阴极反应为主,当添加量为900 mg/L时容抗弧半径最大,自腐蚀电流密度最小,阴极部分曲线斜率最大。添加缓蚀剂钢片表面变得平整光滑,腐蚀深度减小。金属表面膜由TBP-Zn^(2+)、PST-Zn^(2+)配位化合物和Zn(OH)_(2)沉淀膜以及铁的氧化物等组成,加入ZPT后Zn^(2+)会与TBP和PST中的磷酸基团和酒石酸根反应形成TBP-Zn^(2+)、PST-Zn^(2+)配位化合物,还会与阴极产生的OH^(-)反应生成Zn(OH)_(2)沉淀膜,三者在金属表面可以相互补全使得保护膜更加致密完整,在缓蚀剂保护膜未覆盖区域会有铁的氧化物生成。 展开更多
关键词 复配 氧腐蚀 缓蚀率 缓蚀机理
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气相色谱-离子迁移谱测定轻质烃类中痕量含氧化合物
16
作者 蔡灵喜 范晨亮 +1 位作者 彭振磊 张育红 《石油化工》 北大核心 2025年第8期1153-1156,共4页
利用气相色谱-离子迁移谱(GC-IMS)技术,建立了轻质烃类中二甲醚、乙醛、甲醇、丙酮和丁酮的快速定性定量方法,对实验条件进行优化,实现了二甲醚、乙醛、甲醇、丙酮和丁酮五种含氧化合物在GC-IMS上的分离。考察了方法的重复性、准确性及... 利用气相色谱-离子迁移谱(GC-IMS)技术,建立了轻质烃类中二甲醚、乙醛、甲醇、丙酮和丁酮的快速定性定量方法,对实验条件进行优化,实现了二甲醚、乙醛、甲醇、丙酮和丁酮五种含氧化合物在GC-IMS上的分离。考察了方法的重复性、准确性及灵敏度,并对实际试样进行分析。实验结果表明,所建立的方法对二甲醚、乙醛、甲醇、丙酮和丁酮的检出限低至0.002~0.019μmol/mol,具有极高的灵敏度,加标回收率在83.6%~116.7%之间,相对标准偏差为0.87%~9.36%,具有良好的重复性和准确性,在轻质烃类中痕量含氧化合物的检测中具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 含氧化合物 轻质烃类 气相色谱-离子迁移谱
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基于全二维气相色谱法测定煤直接液化轻油中杂原子化合物
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作者 李群花 白雪梅 +2 位作者 段晓军 公磊 张磊 《分析科学学报》 北大核心 2025年第6期653-660,共8页
本文利用质谱检测器和氮化学发光检测器联用技术,结合了氮化学发光器的特异性检测与质谱的定性优势,实现了对煤直接液化3种工艺生产的轻油中含氮化合物的检测。进一步,利用全二维气相色谱和飞行时间质谱/氢火焰离子化检测器(GC×GC-... 本文利用质谱检测器和氮化学发光检测器联用技术,结合了氮化学发光器的特异性检测与质谱的定性优势,实现了对煤直接液化3种工艺生产的轻油中含氮化合物的检测。进一步,利用全二维气相色谱和飞行时间质谱/氢火焰离子化检测器(GC×GC-TOF MS/FID)双检测器联用技术,实现了对煤直接液化3种工艺生产的轻油中杂原子化合物的检测和分析。分析结果表明,通过催化加氢工艺,煤直接液化油中氮、氧等杂原子逐步脱除,在直接液化粗油中,检测并识别了超过24种含氮化合物和52种含氧化合物。吡啶和酚类分别是煤直接液化过程中主要的含氮化合物和含氧化合物,吡啶和酮类在加氢改质过程中表现出较高的转化率。该分析方法的开发有望在煤液化油领域得到更广泛的应用。 展开更多
关键词 全二维气相色谱 煤直接液化油 含氮化合物 含氧化合物 分子鉴定
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钴镍双金属植酸盐的制备及其电催化析氧性能研究
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作者 党韬 冯翔瑞 +4 位作者 周杰文 李自飞 汪平 高涛涛 赵虔 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第10期3157-3163,共7页
阳极析氧反应(Oxygen Evolution Reaction,OER)的缓慢动力学阻碍了电催化水分解制氢能量转化效率的提升,因此需要高效、低成本的催化剂来降低阳极过电位。本文利用三种不同的沉淀剂(植酸钠、磷酸钠、氢氧化钾)制备了一系列钴镍双金属化... 阳极析氧反应(Oxygen Evolution Reaction,OER)的缓慢动力学阻碍了电催化水分解制氢能量转化效率的提升,因此需要高效、低成本的催化剂来降低阳极过电位。本文利用三种不同的沉淀剂(植酸钠、磷酸钠、氢氧化钾)制备了一系列钴镍双金属化合物作为阳极析氧反应催化剂,并对其催化性能进行对比。此外,通过扫描电镜测试(SEM)、X射线光电子能谱图(XPS)、X射线衍射谱图测试(XRD)对所制得的催化剂进行物相分析。其中,植酸根因为含有六个磷酸基团,能同时螯合多种金属,具有较强的金属离子螯合能力。它能够与金属原子紧密结合形成稳定的络合物,这有利于增强金属间的相互作用。催化性能测试结果表明:基于植酸钠制备的镍钴双金属纳米催化材料(Co-Ni-phy)仅需280 mV的过电位就可以达到10 mA·cm^(-2)的电流密度,并表现出最低的Tafel斜率(86 mV·dec^(-1))和最小的电化学阻抗,以及良好的电催化稳定性,这充分表明Co-Ni-phy具有优异的电催化析氧性能。 展开更多
关键词 植酸盐 钻镍化合物 析氧反应 电催化
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车载空气净化器对车厢室内空气含氧挥发性有机化合物的去除
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作者 罗斯 王耕 +3 位作者 唐鹏凯 孙孜涵 庞小兵 王丽玮 《环境污染与防治》 北大核心 2025年第12期11-17,I0001,共8页
乘用车内常存在对乘客构成潜在健康风险的高浓度含氧挥发性有机化合物(OVOCs),因此评估车载空气净化器效能具有现实意义。使用2,4-二硝基苯肼硅胶管法,从6辆乘用车中采集了OVOCs样品,并分别收集了经过负离子型和低温等离子体(LTP)型两... 乘用车内常存在对乘客构成潜在健康风险的高浓度含氧挥发性有机化合物(OVOCs),因此评估车载空气净化器效能具有现实意义。使用2,4-二硝基苯肼硅胶管法,从6辆乘用车中采集了OVOCs样品,并分别收集了经过负离子型和低温等离子体(LTP)型两种净化器处理前后的特定异味OVOCs样品。研究结果显示,6辆乘用车内共检测出10种OVOCs,甲醛、乙醛和丙酮是最主要成分,其检出率均达到100%,质量浓度分别为10.29~22.75、4.27~43.38、8.56~25.92μg/m^(3)。在净化效果方面,对于车辆内饰源OVOCs,负离子型净化器的平均去除率为81.10%,LTP型净化器的平均去除率为88.90%;对于食物源OVOCs,负离子型净化器的平均去除率为14.78%,LTP型净化器的平均去除率为74.80%。可见,LTP型净化器的净化效果更优。 展开更多
关键词 空气净化器 去除率 车厢异味 含氧挥发性有机化合物
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北京市含氧VOCs的污染特征及其对臭氧生成影响的评估分析
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作者 张博韬 张健 +4 位作者 姜南 王琴 王友峰 王陈婧 沈秀娥 《环境科学研究》 北大核心 2025年第12期2661-2672,共12页
含氧VOCs在大气环境中的重要性愈发凸显,开展北京市含氧VOCs的研究对于有效制定臭氧污染防治措施具有重要意义。2023年9月-2024年8月在北京市生态环境监测中心超级站对包括含氧VOCs在内的共102种VOCs开展了连续监测,分析了含氧VOCs浓度... 含氧VOCs在大气环境中的重要性愈发凸显,开展北京市含氧VOCs的研究对于有效制定臭氧污染防治措施具有重要意义。2023年9月-2024年8月在北京市生态环境监测中心超级站对包括含氧VOCs在内的共102种VOCs开展了连续监测,分析了含氧VOCs浓度变化特征、活性及来源,并对2024年5-8月O_(3)生成敏感性及前体物减排效果进行了评估。结果表明:①观测期间所测全部VOCs(TVOC)的体积分数之和为35.2×10^(−9)±17.2×10^(−9),其中含氧VOCs体积分数为12.2×10^(−9)±6.4×10^(−9),占比(34.5%)仅次于烷烃,体积分数较高的含氧VOCs物种主要是甲醛、丙酮和乙醛等。②观测期间含氧VOCs体积分数的季节性变化呈夏季高、冬季低的特征,日变化则呈中午和傍晚稍高的双峰变化趋势,变化规律与其他类别VOCs有显著差异。③观测期间含氧VOCs对臭氧生成潜势的贡献率为56.1%,其中甲醛和乙醛对臭氧生成潜势的贡献率为40.6%,是活性较强的物种。④观测期间甲醛、乙醛、丙酮和丙醛等含氧VOCs的源构成相近,其中背景源和二次源贡献率较高,分别为35.9%~49.8%和27.3%~40.6%;天然源和一次人为源贡献率整体偏低,分别为8.0%~13.7%和4.3%~15.6%。⑤观测期间北京市含氧VOCs体积分数受南部气团影响较大,气团输送距离相对较远。⑥2024年5-8月O_(3)生成敏感性判断与减排情景分析表明,人为源VOCs减排可以快速降低O_(3)生成量,当NOx减排大于30%时也会降低O_(3)生成量。研究显示,北京市含氧VOCs体积分数高、活性强,二次源和背景源贡献较大,含氧VOCs监测数据的应用可以有效提升O_(3)生成敏感性判定的准确性。建议在管控本地排放的基础上,进一步加强整个华北区域VOCs联防联控,提升VOCs与NOx协同管控力度,最终有效降低O_(3)污染水平。 展开更多
关键词 含氧VOCs 来源解析 浓度权重轨迹 敏感性分析 北京市
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