期刊文献+
共找到5,651篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
V_(2)O_(5)/TiO_(2)和Cs/Co_(3)O_(4)催化剂联合催化脱除NO_(x)和N_(2)O
1
作者 苗静文 樊星 +1 位作者 刘若雯 张雅坤 《环境工程》 2026年第2期103-111,共9页
针对高效脱除硝酸生产尾气中NO_(x)和N_(2)O的需求,提出了先催化NO_(x)还原后催化N_(2)O分解的技术路线。分别考察了V_(2)O_(5)/TiO_(2)和Co_(3)O_(4)基催化剂催化NO_(x)还原和N_(2)O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化剂的基础... 针对高效脱除硝酸生产尾气中NO_(x)和N_(2)O的需求,提出了先催化NO_(x)还原后催化N_(2)O分解的技术路线。分别考察了V_(2)O_(5)/TiO_(2)和Co_(3)O_(4)基催化剂催化NO_(x)还原和N_(2)O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化剂的基础上,重点考察了在V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂之后串接2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化剂的联合催化脱除NO_(x)和N_(2)O的性能,并采用N_(2)吸脱附、XRD、XPS和O_(2)-TPD等手段对催化剂理化特性进行表征。结果表明:V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化还原NO_(x)时,进气中含2%H_(2)O有利于拓宽活性温度窗口和提高N_(2)选择性,以及抑制N_(2)O形成。在Co_(3)O_(4)表面负载2.0%Cs显著提高了催化剂催化N_(2)O分解性能,这可能与Cs的引入导致部分Co^(3+)还原为Co^(2+)以及催化剂表面形成了更多氧空位有关。高温(400℃)下通入2%H_(2)O对2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化N_(2)O分解的抑制作用较弱,但同时通入2%H_(2)O和50×10^(-6) NO显著抑制了2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化剂的活性。采用先V_(2)O_(5)/TiO_(2)后2.0Cs/Co_(3)O_(4)的两段式催化剂联合脱除NO_(x)和N_(2)O时,前端的V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂主要催化NO_(x)的还原反应,N_(2)O对脱硝过程的影响有限;在V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂高效脱除NO_(x)(和NH_(3))的温度范围内,后端的2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化剂可较为稳定地催化N_(2)O分解;在温度400℃,进气中含2%H_(2)O时,NO_(x)和NH_(3)转化率均接近100%,N_(2)O转化率为61.3%。 展开更多
关键词 No_(x)还原 N_(2)o分解 V_(2)o_(5)/Tio_(2) Cs/Co_(3)o_(4) 联合催化
原文传递
Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O相界面结合力及结构特征
2
作者 包嘉鑫 王卫国 +1 位作者 陈松 罗旭 《材料科学与工程学报》 北大核心 2026年第1期75-83,共9页
氮化硅陶瓷材料具有优良的综合性能,已在装备制造业和国防建设等领域得到应用。进一步提高氮化硅的力学性能,需深入了解相界面结构及特性,为高性能氮化硅陶瓷材料的研究和开发提供重要的理论基础。本研究通过透射电子显微镜观察了热等... 氮化硅陶瓷材料具有优良的综合性能,已在装备制造业和国防建设等领域得到应用。进一步提高氮化硅的力学性能,需深入了解相界面结构及特性,为高性能氮化硅陶瓷材料的研究和开发提供重要的理论基础。本研究通过透射电子显微镜观察了热等静压烧结的氮化硅陶瓷的Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O相界面,构建了Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O多种相界面模型。利用近列匹配和面重合阵点密度方法分析了Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O相界面的结构特征,并利用分子动力学模拟计算了Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O相界面的拉伸性能。研究结果表明,发育良好的Si_(2)N_(2)O晶粒与Si_(3)N_(4)晶粒结合紧密,界面处原子匹配有序,面重合原子密度较高,其位向关系为[0001]//[001],(1010)//(010);具有(1010)//(010)匹配特征的Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O相界面的分离功高于其他相界面,所能承受的拉伸应力也高于其它相界面。以上结果表明,具有(1010)//(010)匹配特征的Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O界面是一类低能稳定的相界面,增加此类相界面将有益于改善氮化硅陶瓷材料的力学性能。 展开更多
关键词 Si_(3)N_(4)陶瓷 Si_(2)N_(2)o 相界面 结合力
在线阅读 下载PDF
High-efficiency Photocatalytic Performance of Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)Nanocomposites Synthesized by Hydrothermal Method for Degradation of Bisphenol A
3
作者 WANG Junjie LI Yijie +1 位作者 LI Xinyi GUO Dongyun 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 2026年第2期364-370,共7页
Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanocomposites consisting of Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheets decorated with Bi nanodots were synthesized by a hydrothermal method.The formation of Bi nanodots on the Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheet surfaces... Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanocomposites consisting of Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheets decorated with Bi nanodots were synthesized by a hydrothermal method.The formation of Bi nanodots on the Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheet surfaces was attributed to the reducibility of 2-methoxyethanol in the precursor solution.Comparative photocatalytic evaluation reveals that the Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanocomposites significantly enhance the degradation efficiency(99.0%)of bisphenol A compared with Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheets(64.2%)under 120 min simulated solar irradiation.This remarkable enhancement can be attributed to the established Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)heterojunction structure,which effectively facilitates the separation of photogenerated electron-hole pairs and accelerates interfacial charge transfer between the metallic Bi nanodots and semiconductor Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheets.The synergistic effects arising from this unique architecture ultimately lead to superior photocatalytic performance. 展开更多
关键词 Bi2fe4o9 nanosheets Bi nanodots NANoCoMPoSITE hydrothermal method photocatalytic performance
原文传递
Preparation of a Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@Fe-MIL-101 for the Adsorption Removal of Fluoride in Zinc Sulfate Electrolyte
4
作者 LIAO Jia WANG Chunmei +4 位作者 LI Fei YANG Chengcheng GUO Xianyu TAN Wentao LI Hui 《吉首大学学报(自然科学版)》 2025年第3期46-61,共16页
To remove the fluoride in zinc sulfate electrolyte to an appropriate level,mitigate environmental fluoride pollution,and drive the development of the hydrometallurgy industry of zinc,a novel Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@Fe-MIL... To remove the fluoride in zinc sulfate electrolyte to an appropriate level,mitigate environmental fluoride pollution,and drive the development of the hydrometallurgy industry of zinc,a novel Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@Fe-MIL-101 magnetic composite material was successfully synthesized via the one-pot method.Preparation conditions were optimized and structural characterization of this material conducted using FTIR,SEM,EDS,XRD and Hysteresis analysis.The results show that this composite exhibits a more rapid fluoride adsorption dynamics and a higher fluoride adsorption capacity(18.34 mg/g)and its adsorption behavior fitted for the first order dynamic model and the Freundlich isotherm model.The adsorption of fluorine by this composite is mainly physical adsorption according to the mean adsorption energy(1.216 kJ/mol).The interfering ions co-existed in fluoride-containing solutions,like HCO_(3)^(-),NO^(-)and Cl^(-),have a significant effect on fluorine adsorption.This composite has also been proved with magnetism,higher adsorption selectivity and satisfactory reusability.When this composite is employed as an adsorbent for adsorption removing fluoride in zinc sulfate electrolyte,it exhibits higher pH-dependent behavior as well as high fluoride removal efficiency at pH 6.5. 展开更多
关键词 fe_(3)o_(4)@Sio_(2)@fe-MIL-101 composite FLUoRIDE REMoVAL ADSoRPTIoN zinc sulfate electrolyte
在线阅读 下载PDF
磁性纳米TiO_2/SiO_2/Fe_3O_4光催化剂的制备及表征 被引量:43
5
作者 廖振华 陈建军 +2 位作者 姚可夫 赵方辉 李荣先 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期749-754,共6页
以纳米Fe3O4磁粉为核心,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2/SiO2/Fe3O4复合光催化剂。用XRD、TEM及元素分析对其结构和表面形貌进行了表征。以具有偶氮染料结构的甲基橙水溶液为目标反应物,评价其光催化活性。结果表明,所制TiO2/SiO2/Fe3O4样... 以纳米Fe3O4磁粉为核心,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2/SiO2/Fe3O4复合光催化剂。用XRD、TEM及元素分析对其结构和表面形貌进行了表征。以具有偶氮染料结构的甲基橙水溶液为目标反应物,评价其光催化活性。结果表明,所制TiO2/SiO2/Fe3O4样品为双层包覆型结构,SiO2为中间层,最外层是锐钛矿型的TiO2。该复合光催化剂对甲基橙溶液有较高的光催化活性,并具有可利用其磁性回收重用的特点,应用前景广泛。 展开更多
关键词 Tio2/Sio2/fe3o4 包覆 磁性 光催化
在线阅读 下载PDF
壳-核结构Fe_3O_4/MnO_2磁性吸附剂的制备、表征及铅吸附去除研究 被引量:30
6
作者 张晓蕾 陈静 +1 位作者 韩京龙 张高生 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2730-2736,共7页
采用共沉淀法制备了具有壳-核结构的磁性吸附剂Fe3O4/MnO2,对其性质进行了系统表征,并对其铅吸附行为进行了初步研究.透射电镜(TEM)结果表明,Fe3O4/MnO2为大小不规则的纳米级细小颗粒.X-射线衍射仪(XRD)表征结果表明,Fe3O4/MnO2具有尖... 采用共沉淀法制备了具有壳-核结构的磁性吸附剂Fe3O4/MnO2,对其性质进行了系统表征,并对其铅吸附行为进行了初步研究.透射电镜(TEM)结果表明,Fe3O4/MnO2为大小不规则的纳米级细小颗粒.X-射线衍射仪(XRD)表征结果表明,Fe3O4/MnO2具有尖晶石的结构.振动样品磁强计(VSM)测得比饱和磁化强度为54.7 A·m2·kg-1,吸附剂磁性较强,易于磁分离;BET比表面积为76.5 m2·g-1.吸附试验结果表明,Fe3O4/MnO2对铅具有良好的去除效果(特别是在低平衡浓度情况下),最大吸附量为142.0 mg·g-1(pH=5.0);Langmuir等温线能更好地拟合Fe3O4/MnO2对溶液中铅的吸附(R2=0.852);吸附速率较快,在初始30 min内可达到平衡吸附量的80%,准二级动力学模型(R2=0.959)能较好地描述吸附过程;溶液pH对Fe3O4/MnO2吸附铅的影响较为明显,随pH升高,吸附量增大,但离子强度变化对吸附影响不大. 展开更多
关键词 壳-核结构 fe3o4 MNo2 磁性吸附剂 吸附
原文传递
羧甲基化壳聚糖-Fe_3O_4纳米粒子的制备及对Zn^(2+)的吸附行为 被引量:27
7
作者 周利民 王一平 +1 位作者 刘峙嵘 黄群武 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1342-1346,共5页
以共沉淀法制备纳米Fe3O4通过在颗粒表面接枝羧甲基化壳聚糖(CMC),制备一种新型磁性纳米吸附剂,用透射电镜(TEM)、X射线衍射分析(XRD)等对其进行了表征,并考察了吸附剂对Zn2+的吸附性能.结果表明,制备的磁性纳米吸附剂平均粒径18 nm,... 以共沉淀法制备纳米Fe3O4通过在颗粒表面接枝羧甲基化壳聚糖(CMC),制备一种新型磁性纳米吸附剂,用透射电镜(TEM)、X射线衍射分析(XRD)等对其进行了表征,并考察了吸附剂对Zn2+的吸附性能.结果表明,制备的磁性纳米吸附剂平均粒径18 nm,粒子中CMC的含量约5%.该吸附剂对Zn2+吸附速率很快,在2 min内基本达到平衡,能有效去除Zn2+等温吸附数据符合Langmuir模型,饱和吸附容量为20.4 mg·g-1,吸附常数为0.0314 L·mg-1.热力学计算表明吸附为放热过程,焓变为-5.68 kJ·mol-1. 展开更多
关键词 纳米吸附剂 羧甲基化壳聚糖 fe3o4 ZN^2+
在线阅读 下载PDF
Ce_(0·67)Zr_(0·33)O_2对CH_4燃烧催化剂Fe_2O_3/Al_2O_3的改性作用 被引量:10
8
作者 陈清泉 张丽娟 +2 位作者 陈耀强 王敏 龚茂初 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1704-1708,共5页
固定n(Ce)/n(Zr)比为0·67/0·33,用共沉淀法制得一系列CeO2-ZrO2-Al2O3固溶体.采用这些固溶体作载体,以Fe2O3为活性组分,用浸渍法制备了一系列催化剂.BET结果显示,将适量Ce0·67Zr0·33O2引入到Al2O3载体中有助于催化... 固定n(Ce)/n(Zr)比为0·67/0·33,用共沉淀法制得一系列CeO2-ZrO2-Al2O3固溶体.采用这些固溶体作载体,以Fe2O3为活性组分,用浸渍法制备了一系列催化剂.BET结果显示,将适量Ce0·67Zr0·33O2引入到Al2O3载体中有助于催化剂保持较高的比表面积.TPR结果显示,载体中引入适量的Ce0·67Zr0·33O2可以改善催化剂的氧化还原性能.XRD结果表明,Fe2O3在CeO2-ZrO2-Al2O3载体上呈现出良好的分散状况,老化前后催化剂的晶相结构基本无明显变化.特别是当载体中m(Ce0·67Zr0·33O2)∶m(Al2O3)的值为1∶2时,Fe2O3/CeO2-ZrO2-Al2O3催化剂在甲烷催化燃烧中显示出最佳的催化性能和抗高温老化性能. 展开更多
关键词 Ceo2-Zro2-Al2o3 fe2o3系整体式催化剂 甲烷催化燃烧 催化性能 抗高温老化 fe2o3/Al2o3 燃烧催化剂 改性作用 CH4 氧化还原性能
在线阅读 下载PDF
纳米TiO_2/Fe_3O_4光催化剂的制备及其在焦化废水处理中的初步应用研究 被引量:7
9
作者 高敏江 李素芹 +1 位作者 王习东 苍大强 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期73-77,共5页
应用纳米光催化法处理高浓度焦化有机废水,大量对比试验结果表明,在实验室高曝气量、纳米TiO2/Fe3O4光催化紫外光照射条件下,焦化废水中的COD和氨氮降解率可达98.91%和77.35%。采用磁性Fe3O4复合TiO2得到的纳米TiO2/Fe3O4光催化材料,既... 应用纳米光催化法处理高浓度焦化有机废水,大量对比试验结果表明,在实验室高曝气量、纳米TiO2/Fe3O4光催化紫外光照射条件下,焦化废水中的COD和氨氮降解率可达98.91%和77.35%。采用磁性Fe3O4复合TiO2得到的纳米TiO2/Fe3O4光催化材料,既保有悬浮态纳米TiO2的高催化活性,又便于回收再利用。纳米TiO2/Fe3O4光催化剂具有较好的光催化活性,在紫外光照射下,辅以充分的空气搅拌,可以实现高浓度有机废水的较深度处理,预计在高浓度有机废水处理中有较好的应用前景。 展开更多
关键词 焦化废水 纳米Tio2/fe3o4 光催化材料
原文传递
液相沉积法制备磁性纳米Fe_3O_4/SiO_2复合粒子 被引量:13
10
作者 陈令允 姜炜 +2 位作者 李凤生 王英会 周建 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期34-37,共4页
采用液相沉积法在磁性Fe3O4纳米粒子的表面包覆了一层SiO2膜,制备磁性较强的纳米Fe3O4/SiO2复合粒子,采用IR、XPS、XRD、TEM、VSM等方法对复合粒子的性能进行了表征。结果表明:复合粒子的较佳制备条件为正硅酸乙酯(TEOS)的浓度为0.6mol/... 采用液相沉积法在磁性Fe3O4纳米粒子的表面包覆了一层SiO2膜,制备磁性较强的纳米Fe3O4/SiO2复合粒子,采用IR、XPS、XRD、TEM、VSM等方法对复合粒子的性能进行了表征。结果表明:复合粒子的较佳制备条件为正硅酸乙酯(TEOS)的浓度为0.6mol/L,Fe3O4与TEOS物质的数量比为5:1,反应温度为50℃,搅拌速度为800r/min;在此条件下制得的复合粒子的粒径在20nm左右,比饱和磁化强度为60.5emu/g,呈球形且分散均匀。 展开更多
关键词 磁性 纳米fe3o4 液相沉积 fe3o4/Sio2复合粒子
在线阅读 下载PDF
强磁性纳米Fe_3O_4/SiO_2复合粒子的制备及其性能研究 被引量:20
11
作者 陈令允 李凤生 +2 位作者 姜炜 王英会 周建 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期556-559,567,共5页
本文采用液相沉积法制备出了满足免疫磁珠用磁核的粒径和磁性要求的纳米Fe3O4/SiO2复合粒子。考察了不同的制备条件对复合粒子的粒径和磁性能的影响,并借助不同的分析测试手段对复合粒子的性能进行表征。结果表明:该复合粒子的最佳制备... 本文采用液相沉积法制备出了满足免疫磁珠用磁核的粒径和磁性要求的纳米Fe3O4/SiO2复合粒子。考察了不同的制备条件对复合粒子的粒径和磁性能的影响,并借助不同的分析测试手段对复合粒子的性能进行表征。结果表明:该复合粒子的最佳制备条件为正硅酸乙酯(TEOS)的浓度为0.6mol·L-1,Fe3O4/TEOS物质的量的比为5∶1,反应温度为50°C,搅拌速度为800rpm;在此实验条件下制得的复合粒子的平均粒径在20nm左右,呈球形且分散较均匀,比饱和磁化强度为60.5emu·g-1。 展开更多
关键词 磁性 纳米粒子 fe3o4/Sio2复合粒子 制备
在线阅读 下载PDF
磁性超细固体酸催化剂SO_4^(2-)-ZrO_2/Fe_3O_4的组装及表征 被引量:27
12
作者 常铮 郭灿雄 +1 位作者 段雪 张密林 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期47-51,共5页
将磁性Fe3O4 纳米材料和SO2 -4 ZrO2 固体酸进行组装 ,制得一系列具有磁性和超细粒子结构的固体酸催化剂SO2 -4 ZrO2 /Fe3O4 .采用XRD ,TG DTA和XPS等分析测试手段对催化剂的结构和性能进行了表征 .并分析和测试了催化剂的磁学性能、... 将磁性Fe3O4 纳米材料和SO2 -4 ZrO2 固体酸进行组装 ,制得一系列具有磁性和超细粒子结构的固体酸催化剂SO2 -4 ZrO2 /Fe3O4 .采用XRD ,TG DTA和XPS等分析测试手段对催化剂的结构和性能进行了表征 .并分析和测试了催化剂的磁学性能、比表面积、粒度分布和元素的组成等物理化学性质 .该催化剂具有较小的粒度、较高的磁性及酯化催化活性 ,对乙酸丁酯合成反应的催化活性可达 66% ;利用Fe3O4 的磁性可对催化剂进行分离和回收 .经高温处理后 ,固体超强酸的形成对催化剂磁性、比表面积。 展开更多
关键词 So4^2--Zro2/fe3o4 组装 表征 磁性 超细粒子 固体酸催化剂 氧化锆 乙酸 乙醇 酯化反应 四氧化三铁 乙酸丁酯 合成
在线阅读 下载PDF
纳米固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3的制备及其催化合成乙酸乙酯 被引量:25
13
作者 王绍艳 张志强 +1 位作者 吕玉珍 侯鑫 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期279-283,共5页
将Fe2O3纳米粉体经一定浓度的H2SO4浸泡活化后制成纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3,将其用于催化合成乙酸乙酯以考察其活性。利用均匀设计分析了超强酸制备过程及酯化反应过程中各因素的影响,研究结果表明较好的制备条件是:H2SO4浓度:2.5mol&... 将Fe2O3纳米粉体经一定浓度的H2SO4浸泡活化后制成纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3,将其用于催化合成乙酸乙酯以考察其活性。利用均匀设计分析了超强酸制备过程及酯化反应过程中各因素的影响,研究结果表明较好的制备条件是:H2SO4浓度:2.5mol·L-1;浸泡时间:1h;活化温度:167℃;活化时间:1h,此时获得的固体超强酸SO42-/Fe2O3的粒径小于50nm。当催化剂用量为冰乙酸质量的5%,n(乙醇)∶n(冰乙酸)为3∶1,反应3.5h后乙酸的转化率高于80%。该催化剂经H2SO4溶液浸泡、活化再生后可重新使用,推断出其酸强度H0<-14.5。 展开更多
关键词 制备 So4^2-/fe2o3 催化合成 乙酸乙酯 三氧化二铁 纳米固体超强酸 硫酸 制备
在线阅读 下载PDF
Fe_3O_4@ TiO_2核壳磁性纳米材料的制备及表征 被引量:19
14
作者 辛铁军 张和鹏 +3 位作者 马明亮 刘梦姣 周轮伟 张秋禹 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期72-77,共6页
利用溶剂热法制备了单分散Fe3O4纳米粒子,以钛酸四丁酯(TBOT)为前驱体,采用溶胶-凝胶与溶剂热两步法制备了3种不同形貌的磁性核壳材料Fe3O4@TiO2。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、热重分析(TGA)及振动样品磁强计(... 利用溶剂热法制备了单分散Fe3O4纳米粒子,以钛酸四丁酯(TBOT)为前驱体,采用溶胶-凝胶与溶剂热两步法制备了3种不同形貌的磁性核壳材料Fe3O4@TiO2。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、热重分析(TGA)及振动样品磁强计(VSM)对材料的形貌、结构、磁学性能等进行了分析表征。结果表明,TiO2在Fe3O4颗粒表面形成很好的包覆层,产物结晶度高、形态规则、磁性能优良,为其在环境净化、生物医学、能源转换与存储等领域的潜在应用提供了有利条件。此外,还对TiO2壳层的包覆机理做了初步的研究。 展开更多
关键词 溶剂热 溶胶-凝胶 核壳结构 fe3o4@Tio2
在线阅读 下载PDF
Fe_3O_4@SiO_2磁性纳米粒子的制备及表征 被引量:16
15
作者 杜雪岩 马芬 +1 位作者 李芳 徐凯 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2011年第2期22-25,共4页
用多元醇还原法制备出平均粒径为6.0nm的Fe3O4磁性纳米粒子,并用盐酸溶液(1mol/L)对其进行酸化处理,然后利用反相微乳液法,在OP-10/正丁醇/环己烷/浓氨水反相微乳体系中制备出Fe3O4@SiO2磁性纳米复合粒子.利用X射线衍射(XRD)仪,透射电... 用多元醇还原法制备出平均粒径为6.0nm的Fe3O4磁性纳米粒子,并用盐酸溶液(1mol/L)对其进行酸化处理,然后利用反相微乳液法,在OP-10/正丁醇/环己烷/浓氨水反相微乳体系中制备出Fe3O4@SiO2磁性纳米复合粒子.利用X射线衍射(XRD)仪,透射电子显微镜(TEM),傅立叶-红外光谱仪(FT-IR)和振动样品磁强计(VSM)对复合粒子进行表征.结果表明:SiO2成功包覆在Fe3O4磁性纳米粒子表面,制得的复合粒子平均粒径为25.0nm,呈球形且分散均匀,包覆后饱和磁化强度有所下降,但矫顽力仍趋近于零,显示超顺磁性. 展开更多
关键词 反相微乳液 fe3o4纳米粒子 fe3o4@Sio2复合粒子
在线阅读 下载PDF
低温合成TiO_2/Fe_3O_4磁载光催化剂的光催化性能研究 被引量:14
16
作者 喻黎明 刘建军 +2 位作者 于迎春 左胜利 李保山 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期63-68,共6页
采用化学共沉淀法合成的磁性纳米Fe3O4为磁核,以钛酸四丁酯为原料,通过溶胶-凝胶法,在较低温度下合成了TiO2/Fe3O4磁性光催化剂。利用XRD、TEM、SEM-EDX等分析方法对合成催化剂的相组成、形貌、粒度、元素分布等进行了表征;研究了不同... 采用化学共沉淀法合成的磁性纳米Fe3O4为磁核,以钛酸四丁酯为原料,通过溶胶-凝胶法,在较低温度下合成了TiO2/Fe3O4磁性光催化剂。利用XRD、TEM、SEM-EDX等分析方法对合成催化剂的相组成、形貌、粒度、元素分布等进行了表征;研究了不同焙烧温度及TiO2/Fe3O4比例对降解罗丹明B光催化活性及磁分离回收性能的影响。结果表明,在100、300和450℃焙烧温度下磁性光催化剂的催化活性依次降低,较低温度(100℃)制备的催化剂具备较高的催化活性;当TiO2质量分数处于67.3%~73.0%时,催化剂既具有较高的光催化降解活性也具有较好的磁分离回收性能;光催化剂TiO2/Fe3O4(100℃,TiO2质量分数70%)在循环使用5次后,在降解75 min时仍能达到对罗丹明B 99%的脱色率和90%的回收率。 展开更多
关键词 磁性光催化剂 TIo2 fe3o4 低温
在线阅读 下载PDF
磁性纳米CeO_2/Fe_3O_4非均相Fenton反应催化降解氧氟沙星 被引量:8
17
作者 胡晓丹 周志伟 +2 位作者 张伟 张晓红 张海黔 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期613-620,共8页
为了提高Fe_3O_4的催化活性,制备了磁性CeO_2/Fe_3O_4复合纳米粒子,构成非均相Fenton反应体系,催化降解水环境中的氧氟沙星抗生素。研究了CeO_2含量、H_2O_2浓度、pH等因素对CeO_2/Fe_3O_4非均相催化活性的影响,并通过溶出铁离子测定、... 为了提高Fe_3O_4的催化活性,制备了磁性CeO_2/Fe_3O_4复合纳米粒子,构成非均相Fenton反应体系,催化降解水环境中的氧氟沙星抗生素。研究了CeO_2含量、H_2O_2浓度、pH等因素对CeO_2/Fe_3O_4非均相催化活性的影响,并通过溶出铁离子测定、动力学拟合等方式对反应机理进行探究。结果表明,CeO_2/Fe_3O_4较Fe_3O_4具有更强的催化活性,氧氟沙星的降解率随CeO_2含量、H_2O_2浓度和溶液酸度的增加而提高,当H_2O_2浓度为100 mmol/L以及pH为3时,CeO_2/Fe_3O_4(摩尔比=0.780)-H_2O_2体系催化降解氧氟沙星的效果最佳。CeO_2/Fe_3O_4体系催化降解氧氟沙星反应遵循一级反应动力学方程,反应机理主要为催化剂表面的催化反应,同时CeO_2产生氧空位的电子转移对Fe_3O_4的催化反应起到协同强化的作用。 展开更多
关键词 fe3o4 CEo2 降解 氧氟沙星
在线阅读 下载PDF
纳米Fe_3O_4-H_2O_2非均相Fenton反应催化氧化邻苯二酚 被引量:27
18
作者 何洁 杨晓芳 +1 位作者 张伟军 王东升 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1773-1781,共9页
由四氧化三铁(Fe3O4)-过氧化氢(H2O2)构成的非均相Fenton体系主要利用H2O2分解产生的羟基自由基氧化去除难降解有机污染物.研究了邻苯二酚在纳米Fe3O4-H2O2构成的非均相Fenton体系中的催化氧化特征,同时对实验室制备的纳米级Fe3O4和商... 由四氧化三铁(Fe3O4)-过氧化氢(H2O2)构成的非均相Fenton体系主要利用H2O2分解产生的羟基自由基氧化去除难降解有机污染物.研究了邻苯二酚在纳米Fe3O4-H2O2构成的非均相Fenton体系中的催化氧化特征,同时对实验室制备的纳米级Fe3O4和商品微米级Fe3O4两种催化剂的催化活性进行比较,并考察了H2O2初始浓度对邻苯二酚的催化氧化的影响.结果表明,自制纳米Fe3O4-H2O2体系较商品Fe3O4-H2O2体系,能更快速地去除溶液中的邻苯二酚和总有机碳(TOC),邻苯二酚的去除率接近100%,同时能迅速催化H2O2分解.邻苯二酚的催化氧化反应遵循准一级反应动力学方程,H2O2的分解反应能用三级反应动力学方程较好拟合.此外,反应过程中铁释放低于0.3 mg.L-1,不足以启动均相Fenton反应,反应机制为由界面反应控制的非均相反应机制. 展开更多
关键词 纳米fe3o4 非均相fenton反应 邻苯二酚 反应动力学 反应机制 界面反应
原文传递
超声合成Fe3O4@SiO2复合纳米磁性粒子用于质粒DNA的提纯 被引量:10
19
作者 王显祥 王森 +1 位作者 杨婉身 单志 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期54-58,共5页
用超声合成了Fe3O4@SiO2复合纳米磁性粒子,并用于质粒DNA的提取.用透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、震动样品磁场计(VSM)、X光电子能谱仪(XPS)等方法对合成的复合磁性粒子的表面形貌、结构、磁性质等进行了表征,合成的复合磁微粒粒径... 用超声合成了Fe3O4@SiO2复合纳米磁性粒子,并用于质粒DNA的提取.用透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、震动样品磁场计(VSM)、X光电子能谱仪(XPS)等方法对合成的复合磁性粒子的表面形貌、结构、磁性质等进行了表征,合成的复合磁微粒粒径分布均匀,在15~20nm,磁响应性好.用该复合磁微粒提取DNA的纯度能达到A260/A280=1.8±0.1,琼脂糖电泳证明质粒DNA结构基本没有被破坏,主要为超螺旋结构,能满足PCR等后续分子生物学操作的要求. 展开更多
关键词 复合纳米磁性粒子 超声 fe3o4@Sio2 DNA 提取
原文传递
磁性Fe_3O_4@SiO_2@CS镉离子印迹聚合物的制备及吸附性能 被引量:11
20
作者 张明磊 张朝晖 +3 位作者 罗丽娟 杨潇 刘玉楠 聂利华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2763-2768,共6页
以SiO2包覆的纳米Fe3O4为载体,壳聚糖(Chitosan,CS)为功能配体,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为交联剂,制备了磁性Fe3O4@SiO2@CS镉离子印迹聚合物(Magnetic ion-imprinted polymer,M-IIP).采用扫描电镜和红外光谱对该磁性印迹聚合物... 以SiO2包覆的纳米Fe3O4为载体,壳聚糖(Chitosan,CS)为功能配体,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为交联剂,制备了磁性Fe3O4@SiO2@CS镉离子印迹聚合物(Magnetic ion-imprinted polymer,M-IIP).采用扫描电镜和红外光谱对该磁性印迹聚合物进行了表征.结果表明,壳聚糖在环氧基硅烷交联作用下,实现了印迹壳层在磁性Fe3O4表面的接枝,该印迹材料是边长为60~120 nm的立方体.吸附性能实验表明,M-IIP对Cd(Ⅱ)的吸附符合一级动力学吸附模型;M-IIP对Cd(Ⅱ)/Cu(Ⅱ),Cd(Ⅱ)/Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)/Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)/Hg(Ⅱ)的相对选择系数分别为2.92,3.43,8.97和9.20.原子吸收光谱检测结果表明,该磁性Fe3O4@SiO2@CS离子印迹聚合物可用于水溶液中Cd(Ⅱ)的分离,Cd(Ⅱ)回收率在98%以上. 展开更多
关键词 核壳型 fe3o4@Sio2@CS 磁性印迹聚合物 镉离子
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部