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20Cr2Ni4A齿轮钢热变形行为及组织演变
1
作者 范英琦 吴晓东 +1 位作者 周少荣 王忠英 《热加工工艺》 北大核心 2026年第2期76-82,共7页
采用等温压缩实验研究了20Cr2Ni4A钢在变形温度为900~1100℃、应变速率为0.01~10 s^(-1)、真应变为0.8条件下的热变形行为和显微组织演变。真应力-应变曲线表明,流变应力随应变速率的增大和变形温度的降低而增大。在950~1100℃、0.01~0.... 采用等温压缩实验研究了20Cr2Ni4A钢在变形温度为900~1100℃、应变速率为0.01~10 s^(-1)、真应变为0.8条件下的热变形行为和显微组织演变。真应力-应变曲线表明,流变应力随应变速率的增大和变形温度的降低而增大。在950~1100℃、0.01~0.10 s^(-1)变形条件下,流变曲线有明显峰值,软化效果明显。根据峰值应力建立了20Cr2Ni4A钢的本构方程,计算出变形激活能为489.24 kJ/mol。基于动态材料模型,构建0.8真应变下热加工图并结合显微组织得出:高应变率和低变形温度更容易导致流变不稳定。在低温和高应变速率下变形的组织主要是伸长的变形晶粒,在975~1030℃、0.07~0.20 s^(-1)变形条件下,动态再结晶完全,组织细小且均匀,有效改善了原始晶粒大小不均匀的现象。 展开更多
关键词 20CR2ni4A钢 热变形 动态软化 本构方程 热加工图
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淬火介质对1Cr17Ni2调质钢组织与性能的影响
2
作者 王军 李智勇 +4 位作者 巢昺轩 王豪 郭楠 应俊龙 张韶佳 《金属热处理》 北大核心 2026年第1期95-102,共8页
采用光学显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)等表征手段,结合拉伸试验及冲击试验,系统研究了不同淬火介质(油、水、5%、10%和15%浓度NaCl水溶液)对1Cr17Ni2马氏体不锈钢调质处理(1030℃×80 min+500℃×80 min)后组织演变及力学性能的... 采用光学显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)等表征手段,结合拉伸试验及冲击试验,系统研究了不同淬火介质(油、水、5%、10%和15%浓度NaCl水溶液)对1Cr17Ni2马氏体不锈钢调质处理(1030℃×80 min+500℃×80 min)后组织演变及力学性能的影响。结果表明,不同淬火介质处理试样的显微组织均由回火马氏体基体、弥散分布的细小碳化物及少量高温铁素体构成,其中NaCl水溶液淬火试样的马氏体板条更细小。与传统油淬相比,NaCl水溶液淬火试样的强度更高,但冲击性能较差。当采用15%NaCl水溶液作为淬火介质时,力学性能数据离散度显著降低,1Cr17Ni2钢表现出更优异的性能稳定性。 展开更多
关键词 1CR17ni2钢 淬火介质 力学性能 微观组织
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65Mn钢表面激光熔覆Cr_(3)C_(2)/Ni60AA复合熔覆层的组织与性能
3
作者 邢朝钢 钱志敏 +3 位作者 李宇佳 盛惠朋 周俊杰 孙志鹏 《金属热处理》 北大核心 2026年第1期288-296,共9页
采用激光熔覆技术在65Mn钢表面制备了Cr_(3)C_(2)/Ni60AA复合熔覆层。利用X射线衍射仪、扫描电镜、维氏显微硬度计、干砂橡胶轮磨损试验机、冲击磨损试验平台及盐雾试验箱等试验设备,研究了10%Cr_(3)C_(2)的添加对Ni60AA熔覆层物相组成... 采用激光熔覆技术在65Mn钢表面制备了Cr_(3)C_(2)/Ni60AA复合熔覆层。利用X射线衍射仪、扫描电镜、维氏显微硬度计、干砂橡胶轮磨损试验机、冲击磨损试验平台及盐雾试验箱等试验设备,研究了10%Cr_(3)C_(2)的添加对Ni60AA熔覆层物相组成、显微组织、显微硬度、耐磨性能、耐冲击磨损性能及耐蚀性能的影响。结果表明,Cr_(3)C_(2)部分溶解于熔覆层中,形成了Cr_(7)C_(3)及Cr_(23)C_(6)强化相,Cr_(3)C_(2)/Ni60AA复合熔覆层物相由γ-Ni、Cr_(23)C_(6)、CrB、FeNi_(3)、Ni_(3)B、Cr_(3)C_(2)及Cr_(7)C_(3)等相组成。相比Ni60AA熔覆层,复合熔覆层中少量未熔解的Cr_(3)C_(2)颗粒和弥散分布的Cr_(7)C_(3)及Cr_(23)C_(6)增强相使复合熔覆层的显微硬度、耐磨性能及耐冲击磨损性能均优于Ni60AA熔覆层,但耐蚀性能略有降低。 展开更多
关键词 激光熔覆 Cr_(3)C_(2)/ni60AA复合熔覆层 组织 耐磨性能 耐冲击磨损性能
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氮硫共掺杂生物炭的制备及其对Ni^(2+)和Co^(2+)的吸附 被引量：1
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作者 余谟鑫 张振 +3 位作者 史文旭 孙宇航 王晓婷 柯清平 《精细化工》 北大核心 2025年第1期186-196,共11页
以芦荟皮为原料、(NH_(4))_(2)SO_(4)为氮源和硫源,采用水热法制备了炭前驱体,再经高温热解制备了氮硫共掺杂生物炭(NSBC)。采用SEM、BET、XPS、Zeta电位对其进行了表征,考察了不同温度热解制备的NSBC对水溶液中Ni^(2+)、Co^(2+)的吸附... 以芦荟皮为原料、(NH_(4))_(2)SO_(4)为氮源和硫源,采用水热法制备了炭前驱体,再经高温热解制备了氮硫共掺杂生物炭(NSBC)。采用SEM、BET、XPS、Zeta电位对其进行了表征,考察了不同温度热解制备的NSBC对水溶液中Ni^(2+)、Co^(2+)的吸附性能,探究了NSBC吸附Ni^(2+)、Co^(2+)的热力学和动力学过程,分析了温度和pH对其吸附性能的影响,并推测其吸附机理。结果表明,NSBC表面为层片状堆积的多孔结构,热解温度800℃制备的NSBC_(800)具有分级多孔结构,微孔总体积0.07 cm^(3)/g,比表面积149 m^(2)/g,非微孔体积占比46%,其表面具有摩尔分数29.94%的O元素、4.79%的N元素和6.21%的S元素。NSBC_(800)对Ni^(2+)和Co^(2+)的最大平衡吸附量分别为245.70和223.71 mg/g。NSBC表面由O、N和S元素组成的化学官能团吸附Ni^(2+)和Co^(2+)反应生成盐或络合物,沉积在生物炭表面;Langmuir模型和拟二级动力学模型描述的NSBC对Ni^(2+)和Co^(2+)的吸附表明,该过程由化学吸附控制,通过络合作用、共沉淀、离子交换和静电吸引等机制实现对Ni^(2+)和Co^(2+)的吸附。 展开更多
关键词 氮硫共掺杂 芦荟皮 生物质 废弃电池 ni^(2+) Co^(2+) 水处理技术
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Z型异质结复合薄膜UIO-66-NH_(2)/Ag/Ag_(3)PO_(4)/Ni的可见光催化性能及机理
5
作者 赵娣 刘洪燕 +4 位作者 王树军 孙欣语 张紫璇 齐学宇 刘子帆 《材料导报》 北大核心 2025年第8期153-158,共6页
设计和合成高效光催化剂需要实现反应位点的精确调控、光诱导载流子的快速迁移以及可见光的有效吸收。本工作采用恒流电沉积法制备了UIO-66-NH_(2)/Ag/Ag_(3)PO_(4)/Ni复合薄膜。UIO-66-NH_(2)和Ag_(3)PO_(4)的能带结构匹配良好,同时纳... 设计和合成高效光催化剂需要实现反应位点的精确调控、光诱导载流子的快速迁移以及可见光的有效吸收。本工作采用恒流电沉积法制备了UIO-66-NH_(2)/Ag/Ag_(3)PO_(4)/Ni复合薄膜。UIO-66-NH_(2)和Ag_(3)PO_(4)的能带结构匹配良好,同时纳米Ag作为光生载流子分离中心,形成了由Ag_(3)PO_(4)、Ag和UIO-66-NH_(2)组成的Z型异质结光催化体系,有效地分离了光生电子-空穴对,保留了强氧化-还原活性位点,因而UIO-66-NH_(2)/Ag/Ag_(3)PO_(4)/Ni复合薄膜在可见光下表现出优异的光催化性能。此外,光电化学测试结果表明,UIO-66-NH_(2)/Ag/Ag_(3)PO_(4)/Ni复合薄膜具有更高的载流子分离速率和更低的催化还原溶解O_(2)的反应势垒。活性物种实验结果表明,·O_(2)^(-)和空穴(h^(+))在光催化降解中起主要作用,进一步证实了系统的Z型异质结光催化降解机制。 展开更多
关键词 UIO-66-NH_(2)/Ag/Ag_(3)PO_(4)/ni复合薄膜 Z型异质结 恒流电沉积 可见光 光催化
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负载于SiO_(2)表面的NiO/MgO催化剂用于CO_(2)甲烷化反应
6
作者 刘源 范鑫强 +1 位作者 姜雅楠 张弦 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 北大核心 2025年第2期122-130,共9页
CO_(2)甲烷化反应被认为是解决CO_(2)利用难题的重要手段之一,其中NiO/MgO催化剂具有广阔的应用前景,如何提高NiO/MgO催化剂的比表面积成为其实际应用的关键.本文通过沉积-沉淀法在高比表面积的SiO_(2)载体上负载NiO/MgO催化剂,制备出了... CO_(2)甲烷化反应被认为是解决CO_(2)利用难题的重要手段之一,其中NiO/MgO催化剂具有广阔的应用前景,如何提高NiO/MgO催化剂的比表面积成为其实际应用的关键.本文通过沉积-沉淀法在高比表面积的SiO_(2)载体上负载NiO/MgO催化剂,制备出了NiO/MgO/SiO_(2)催化剂.研究了MgO含量、催化剂煅烧温度和还原温度对催化剂结构和甲烷化性能的影响.采用X射线衍射、程序升温还原、N2吸附-脱附等温线、程序升温脱附、X射线光电子能谱和场发射透射电子显微镜等技术手段对催化剂进行了表征.结果表明,合适的MgO含量既能够对SiO_(2)形成较好的阻隔以避免NiO与SiO_(2)的反应,又可与NiO形成对甲烷化有利的Ni_(1-x)Mg_(x)O固溶体.适当的煅烧温度能够在形成Ni_(1-x)Mg_(x)O固溶体的同时避免对反应不利的NiMgSiO4的形成.此外,通过调控还原温度还能够调变Ni^(0)和Ni_(1-x)Mg_(x)O的比例,从而使二者在催化体系中起到协同作用,促进CO_(2)甲烷化反应.30%MgO含量、550℃煅烧、550℃还原后的Ni30MgSi-550-550R催化剂在CO_(2)甲烷化反应催化剂性能测试中表现出最佳的催化活性,且在350℃、30000mL/(g·h)空速的测试条件下展现出200 h的稳定性,这是由于在催化剂表面具有适当的Ni^(0)/Ni_(1-x)Mg_(x)O比例和对应的充足的H2和CO_(2)活化位点.在高比表面积的SiO_(2)上负载NiO/MgO催化剂、在SiO_(2)表面进行固相反应和通过还原温度调控Ni^(0)-Ni_(1-x)Mg_(x)O活性对的策略为用于CO_(2)甲烷化反应的催化剂设计提供了一种新思路. 展开更多
关键词 CO_(2)甲烷化反应 ni基催化剂 MGO SiO_(2)
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CeO_(2)添加量对激光熔覆Ni60A/TC4复合层质量的影响
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作者 尹燕 赵奎安 +3 位作者 李辉 何明明 刘颖波 张瑞华 《热加工工艺》 北大核心 2025年第8期119-124,共6页
由于以往对添加CeO_(2)对TC4表面镍基/钛基熔覆层影响的研究较少,为解决TC4钛合金硬度低、耐磨性差的问题,通过同轴激光送粉熔覆技术在TC4表面制备了CeO_(2)/(70%Ni60A+30%TC4)复合熔覆层。利用光学显微镜和SEM对熔覆层组织形貌和晶粒... 由于以往对添加CeO_(2)对TC4表面镍基/钛基熔覆层影响的研究较少,为解决TC4钛合金硬度低、耐磨性差的问题,通过同轴激光送粉熔覆技术在TC4表面制备了CeO_(2)/(70%Ni60A+30%TC4)复合熔覆层。利用光学显微镜和SEM对熔覆层组织形貌和晶粒大小进行了分析对比,用XRD和EDS分析了熔覆层相组成。分析了CeO_(2)不同添加量对熔覆层成型质量和显微组织的影响。结果表明,CeO_(2)的加入抑制了熔覆层裂纹的产生,且添加量为0.3%时,熔覆层无裂纹,成型质量最好。CeO_(2)的添加并未改变熔覆层的基本相组成。随着添加量增加,熔覆层组织呈现先细化后又变粗大的规律,当添加量为0.3%时,组织最细小。熔覆层显微硬度明显高于基体,当添加量为0.3%时效果最显著,为883 HV左右,约为基材的3倍。 展开更多
关键词 激光熔覆 CeO_(2) TC4 ni60A TIC 微观组织
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Li_(1.3)Al_(0.3)Ti_(1.7)(PO_(4))_(3)包覆LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)正极材料的电化学性能研究
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作者 姚年春 何玉林 +1 位作者 张闽 王自强 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第12期2209-2216,共8页
本文采用共沉淀法制备Ni_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)(OH)_(2)前驱体,通过煅烧制备了LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)(NCM811)正极材料,分别采用1%、2%和3%(质量分数,下同)的Li_(1.3)Al_(0.3)Ti_(1.7)(PO_(4))_(3)(LATP)对NCM811进行... 本文采用共沉淀法制备Ni_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)(OH)_(2)前驱体,通过煅烧制备了LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)(NCM811)正极材料,分别采用1%、2%和3%(质量分数,下同)的Li_(1.3)Al_(0.3)Ti_(1.7)(PO_(4))_(3)(LATP)对NCM811进行包覆改性研究。结果表明:当LATP包覆量为2%时,在3.0~4.3 V条件下循环350次后,容量的保持率为84.65%,而未包覆的NCM811在同样条件下的容量保持率为80.58%。倍率性能测试结果表明,在10 C时,2%LATP样品的放电比容量为117.1 mAh∙g^(-1),未包覆的NCM811样品为101.8 mAh∙g^(-1)。适量的LATP包覆可提高锂离子扩散速率,优化离子传输路径,同时,LATP作为包覆层可以避免正极材料与电解液的直接接触,减少副反应的发生,从而降低界面阻抗,提高循环寿命。 展开更多
关键词 LATP Lini_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2) 表面包覆 三元正极材料 高镍 包覆改性
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锻态18Cr2Ni4WA钢高温变形本构模型研究
9
作者 段兴旺 贺林峰 +1 位作者 焦永星 王敏 《太原科技大学学报》 2025年第1期53-57,共5页
在Gleeble-1500热模拟试验机上,对锻态18Cr2Ni4WA钢进行单道次热压缩实验,研究了该钢的高温流变行为。通过采集数据获得了实验温度为(1123~1473)K、应变速率为(0.001~0.1)s^(-1)和变形量为55%的变形条件下的真应力-真应变曲线。以Arrhen... 在Gleeble-1500热模拟试验机上,对锻态18Cr2Ni4WA钢进行单道次热压缩实验,研究了该钢的高温流变行为。通过采集数据获得了实验温度为(1123~1473)K、应变速率为(0.001~0.1)s^(-1)和变形量为55%的变形条件下的真应力-真应变曲线。以Arrhenius本构模型为依据,并充分考虑应变对本构模型的作用,建立了应变补偿Arrhenius本构模型,用以预测其高温流变行为。结果表明:温度的降低和应变速率的增大导致锻态18Cr2Ni4WA钢的真应力增加;通过将所建立本构模型的理论预测数据与实验数据进行对比,发现吻合度较好,说明所建立的锻态18Cr2Ni4WA钢应变补偿Arrhenius本构模型具有较高的预测精度。 展开更多
关键词 锻态18Cr2ni4WA钢 热压缩 本构模型 应变补偿
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铜基体电沉积Zn-Ni/ZrO_(2)复合镀层及其机械性能
10
作者 苏世卿 马光辉 《电镀与精饰》 北大核心 2025年第12期49-56,共8页
通过电沉积将具有优良性能的ZrO_(2)颗粒引入Zn-Ni合金镀层中,在铜基体上制备出了Zn-Ni/ZrO_(2)复合镀层。研究了ZrO_(2)颗粒浓度对复合镀层的微观形貌、成分、显微硬度及耐磨性能的影响,并确定了最佳的ZrO_(2)颗粒浓度。结果表明:最佳... 通过电沉积将具有优良性能的ZrO_(2)颗粒引入Zn-Ni合金镀层中,在铜基体上制备出了Zn-Ni/ZrO_(2)复合镀层。研究了ZrO_(2)颗粒浓度对复合镀层的微观形貌、成分、显微硬度及耐磨性能的影响,并确定了最佳的ZrO_(2)颗粒浓度。结果表明:最佳的ZrO_(2)颗粒浓度为8 g/L,在此条件下电沉积的Zn-Ni/ZrO_(2)复合镀层晶粒细小且排列紧凑,表现出良好的致密性;其成分为Zn、Ni、Zr和O元素,并且有较多ZrO_(2)颗粒附着在晶粒表面和镶嵌在晶粒间隙,起到细晶强化和钉扎增强作用。该复合镀层的显微硬度达到403.5 HV,较Zn-Ni合金镀层提高了162 HV。耐磨性能也明显好于Zn-Ni合金镀层,磨损率和平均摩擦系数分别为1.47×10^(−3)mm^(3)/(N·m)和0.49。电沉积该复合镀层对铜基体起到明显的强化作用,使铜基体的抗拉强度提高到320 MPa,但当ZrO_(2)颗粒浓度较低或过高时,电沉积的Zn-Ni/ZrO_(2)复合镀层的致密性与Zn-Ni合金镀层差别不大,显微硬度和耐磨性能相对较低。 展开更多
关键词 Zn-ni/ZrO_(2)复合镀层 电沉积 ZrO_(2)颗粒浓度 耐磨性能 抗拉强度
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Ni-W镀层在高含CO_(2)/H_(2)S环境中的腐蚀行为
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作者 吕祥鸿 曹悦 +4 位作者 汪传磊 薛艳 李杰 刘艳明 代盼 《中国有色金属学报》 北大核心 2025年第5期1660-1673,共14页
采用失重法、表面特性表征以及高温高压电化学测试技术,系统研究Ni-W镀层在模拟地层水环境(高CO_(2)/H_(2)S含量,温度140~180℃)下的高温高压腐蚀行为,同时采用C110钢进行对比实验。结果表明:相较于C110钢,Ni-W镀层展现出更低的均匀腐... 采用失重法、表面特性表征以及高温高压电化学测试技术,系统研究Ni-W镀层在模拟地层水环境(高CO_(2)/H_(2)S含量,温度140~180℃)下的高温高压腐蚀行为,同时采用C110钢进行对比实验。结果表明:相较于C110钢,Ni-W镀层展现出更低的均匀腐蚀速率、点蚀速率以及腐蚀电流密度。Ni-W镀层在140~160℃温度范围内呈现中度腐蚀,在高温180℃时转变为严重腐蚀;相比之下,C110钢在整个测试温度范围内均表现为严重腐蚀,且腐蚀速率远大于Ni-W镀层;Ni-W镀层表面形成的腐蚀产物膜主要由NiS、Ni_(3)S_(2)及微量Ni(OH)_(2)构成,该膜层结构致密,化学稳定性高,与基体结合牢固,且腐蚀产物膜电阻大于C110腐蚀产物FexSy,可有效抑制Ni-W镀层在长期浸泡过程中的腐蚀进程。 展开更多
关键词 ni-W镀层 高温地层水 CO_(2)/H_(2)S腐蚀 C110钢
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表面活性剂对Ni(OH)_(2)电结晶过程的影响 被引量：1
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作者 王友 廖连珍 +1 位作者 陈政 高友君 《无机盐工业》 北大核心 2025年第3期58-63,共6页
以硝酸镍为镍源、泡沫镍为基底,研究电解质溶液中添加表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对氢氧化镍在泡沫镍表面的电结晶过程的影响。物理模型结合电流-时间瞬态曲线研究了添加DTAB和SDBS对Ni(OH)_(2)在泡... 以硝酸镍为镍源、泡沫镍为基底,研究电解质溶液中添加表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对氢氧化镍在泡沫镍表面的电结晶过程的影响。物理模型结合电流-时间瞬态曲线研究了添加DTAB和SDBS对Ni(OH)_(2)在泡沫镍基底上的电结晶动力学的影响。同时,采用XRD、SEM和循环伏安测试研究了添加DTAB和SDBS对电沉积Ni(OH)_(2)的晶体结构、微观形貌及电容性能的影响。结果表明,添加DTAB和SDBS均可延长Ni(OH)_(2)的成核诱导时间并降低其电结晶速率,进而实现对Ni(OH)_(2)沉积形貌的调控。此外,DTA^(+)和Na^(+)在泡沫镍表面和Ni(OH)_(2)晶面的定向吸附,以及沉积过程中外来阴离子的嵌入对Ni(OH)_(2)微观结构造成不同程度的影响。XRD和SEM表征结果显示,添加DTAB和SDBS对Ni(OH)_(2)产物的结晶度影响较小,但对沉积产物的微观形貌影响显著,其中添加SDBS的沉积产物呈蓬松多孔的球形或类球形颗粒形貌。电化学测试结果表明,添加SDBS所得Ni(OH)_(2)的放电比电容最大,在10 mV/s扫描速率下放电比电容量为967.8 F/g。该研究可为电沉积产物形貌的调控提供一定借鉴。 展开更多
关键词 ni(OH)_(2) 十二烷基三甲基溴化铵 十二烷基苯磺酸钠 电结晶
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Ni掺杂Mo_(2)C/C双功能催化剂的制备及其电解水性能的研究 被引量：1
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作者 陈鸿明 范胜琪 +4 位作者 宋琪 蒋玲 陈拥军 李建保 张雪艳 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第1期158-164,共7页
随着全球环境问题的日益突出,化石燃料的日益枯竭,寻找可再生能源成为了一项艰巨的任务。电解水制氢通过析氢反应(HER)和析氧反应(OER)同时产生氢气和氧气,是一种高效、绿色的制氢方法,吸引了越来越多的科研人员的兴趣。但是,目前商用... 随着全球环境问题的日益突出,化石燃料的日益枯竭,寻找可再生能源成为了一项艰巨的任务。电解水制氢通过析氢反应(HER)和析氧反应(OER)同时产生氢气和氧气,是一种高效、绿色的制氢方法,吸引了越来越多的科研人员的兴趣。但是,目前商用贵金属催化剂(Pt/C和RuO_(2)/IrO_(2))价格贵且储量少,因此,开发具有高性能、低成本、高稳定性的非贵金属电催化剂成为了研究热点。本文通过简单的盐模板热解法成功制备了具有三维(3D)纳米片结构的Ni@Mo_(2)C/C催化剂。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对Ni@Mo_(2)C/C的组成、形貌及结构进行了表征,通过X射线光电子衍射仪(XPS)对元素组成及元素价态进行了分析,并考察了Ni@Mo_(2)C/C的电化学性能。结果表明,在电流密度为10 mA·cm^(-2)时,Ni@Mo_(2)C/C催化剂的HER和OER的过电位分别为47和232 mV。在全解水测试中,仅需要1.61 V即可驱动10 mA·cm^(-2)的电流密度,且可持续稳定工作100 h。 展开更多
关键词 Mo_(2)C ni掺杂 析氢反应 析氧反应 全解水 双功能催化剂
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共沉淀法合成高镍低钴氧化物LiNi_(0.9)Co_(0.05-x)Mn_(0.05)Al_(x)O_(2)及性能研究
14
作者 吕光哲 李贵茂 +2 位作者 石为喜 仝斌斌 李暖富 《辽宁科技学院学报》 2025年第3期9-12,43,共5页
文章采用共沉淀法合成了高镍低钴氧化物LiNi_(0.9)Co_(0.05-x)Mn_(0.05)Al_(x)O_(2)正极材料,并研究了掺Al量对先驱体及正极材料的形貌、晶体结构和电化学性能的影响。结果表明,先驱体颗粒形状呈不规则的多面体形态,锂化后正极材料的粉... 文章采用共沉淀法合成了高镍低钴氧化物LiNi_(0.9)Co_(0.05-x)Mn_(0.05)Al_(x)O_(2)正极材料,并研究了掺Al量对先驱体及正极材料的形貌、晶体结构和电化学性能的影响。结果表明,先驱体颗粒形状呈不规则的多面体形态,锂化后正极材料的粉体形貌呈光滑的球形特征。Al元素的掺杂有利于NCMA粉体的结晶,在x=0.03时晶化程度最高。充放电容量随掺Al量的提高逐渐增大,在x=0.05时获得了最高的初始放电容量。同时,循环稳定性呈现出先增大后减小的趋势,当x=0.01时容量保持率最高,循环稳定性得到有效改善。 展开更多
关键词 高镍低钴氧化物Lini_(0.9)Co_(0.05-x)Mn_(0.05)Al_(x)O_(2) 正极材料 Li^(+)/ni^(2+)混排度 层间距
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V对超纯净30Cr2Ni4MoV转子钢碳化物及力学性能的影响 被引量：1
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作者 郑永峰 胡小锋 +2 位作者 杨志荣 姜海昌 戎利建 《稀有金属材料与工程》 北大核心 2025年第5期1217-1228,共12页
系统研究了V含量(0.1wt%,0.2wt%)对不同热处理状态(调质态和加速脆化态)超纯净30Cr2Ni4MoV转子钢碳化物和力学性能的影响。结果表明,两种调质态合金钢都具有同样的板条马氏体组织特征以及碳化物类型(包括M_(23)C_(6)、M_(2)C和MC)和尺... 系统研究了V含量(0.1wt%,0.2wt%)对不同热处理状态(调质态和加速脆化态)超纯净30Cr2Ni4MoV转子钢碳化物和力学性能的影响。结果表明,两种调质态合金钢都具有同样的板条马氏体组织特征以及碳化物类型(包括M_(23)C_(6)、M_(2)C和MC)和尺寸。但0.2V钢析出了更多尺寸细小、富V的MC碳化物,细化了合金钢的原始奥氏体晶粒尺寸,通过沉淀强化和细晶强化作用,将屈服强度提高了147 MPa。加速脆化热处理后,合金钢的微观组织和碳化物类型不变,仅碳化物尺寸略有粗化,从而导致合金钢的屈服强度稍有下降。V含量增加后,由于析出了更多的MC碳化物,对位错的阻碍作用增强,造成裂纹扩展临界应力σ_(f)的下降,使得裂纹更易萌生和扩展。因此,0.2V钢的韧脆转变温度相较于0.1V钢提高了21℃。 展开更多
关键词 超纯净30Cr2ni4MoV转子钢 V 碳化物 强度 冲击韧性
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层状双金属氢氧化物的层间阴离子对衍生的Ni-Al_(2)O_(3)催化剂光热催化CO_(2)甲烷化反应的影响 被引量：2
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作者 郭李娜 李睿哲 +5 位作者 孙闯 罗小利 石义秋 原弘 欧阳述昕 张铁锐 《物理化学学报》 北大核心 2025年第1期68-78,共11页
太阳能驱动的二氧化碳(CO_(2))甲烷化反应不仅有助于减少多余的碳排放,而且是生产燃料的重要途径。层状金属双氢氧化物(layered double hydroxides,LDH)可以在高温还原气(H_(2)/Ar)氛围中还原,转化为金属负载于氧化物(MO)的催化剂。这... 太阳能驱动的二氧化碳(CO_(2))甲烷化反应不仅有助于减少多余的碳排放,而且是生产燃料的重要途径。层状金属双氢氧化物(layered double hydroxides,LDH)可以在高温还原气(H_(2)/Ar)氛围中还原,转化为金属负载于氧化物(MO)的催化剂。这些催化剂在CO_(2)加氢反应中作为优秀的光热催化剂被广泛应用。然而,有关LDH的层间阴离子类型如何影响CO_(2)甲烷化活性的研究还相对有限。本文研究了包含不同层间阴离子的镍(Ni)铝(Al)LDH前驱体,通过在H_(2)/Ar气氛中还原处理,制备了一系列Ni负载在氧化铝(Al_(2)O_(3))上的MO催化剂,这些催化剂被命名为NiAl-x-MO(其中x代表CO_(3)、NO_(3)、Cl和SO_(4),分别代表碳酸根、硝酸根、氯离子和硫酸根等阴离子)。其中,NiAl-CO_(3)-MO催化剂表现出50.1%的CO_(2)转化率,99.9%的甲烷(CH_(4))选择性以及94.4 mmol∙g^(−1)∙h^(−1)的CH_(4)产出速率。与之相比,NiAl-Cl-MO和NiAl-SO_(4)-MO催化剂的CO_(2)甲烷化活性极低。H_(2)程序升温脱附(temperature programmed desorption with H_(2),H_(2)-TPD)实验和密度泛函理论计算(density functional theory,DFT)结果表明,低CO_(2)转化率是由于残留的氯(Cl)或硫(S)与金属Ni形成的强配位键阻碍了H_(2)的吸附和活化。因此,在设计LDH衍生的催化剂,特别是用于氢化反应的Ni基催化剂时,应优先考虑层间阴离子在LDH中的重要作用。 展开更多
关键词 光热催化 CO_(2)甲烷化 ni-Al_(2)O_(3)催化剂 层状金属双氢氧化物 层间阴离子
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CeO_(2)含量对激光熔覆Ni基-TiC复合涂层组织和性能的影响
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作者 王立珺 师文庆 +3 位作者 梁飞龙 江龙威 林一鸣 张冰青 《稀有金属与硬质合金》 北大核心 2025年第4期81-91,共11页
为了提高船舶轴类零件常用钢45钢的耐磨损和耐腐蚀性能,提高其在恶劣环境下的使用寿命,利用激光熔覆技术在45钢基体表面成功制备了不同CeO_(2)含量的Ni基-TiC复合涂层。通过SEM、EDS、XRD、显微硬度计、摩擦磨损仪及电化学工作站研究了C... 为了提高船舶轴类零件常用钢45钢的耐磨损和耐腐蚀性能,提高其在恶劣环境下的使用寿命,利用激光熔覆技术在45钢基体表面成功制备了不同CeO_(2)含量的Ni基-TiC复合涂层。通过SEM、EDS、XRD、显微硬度计、摩擦磨损仪及电化学工作站研究了CeO_(2)含量对涂层微观组织和性能的影响。结果表明:不含稀土的涂层物相主要为γ-(Fe, Ni)固溶体和TiC、Fe_(3)C、Cr_(7)C_(3)碳化物,当添加CeO_(2)后,涂层中出现了CeNiSi_(2)、Ce_(2)Ni_(22)C_(3)等新相。添加适量CeO_(2)有助于细化涂层晶粒,使其组织更均匀,进而提升涂层的显微硬度和耐磨性,同时减少腐蚀倾向,使其在3.5%NaCl溶液中表现出更好的耐腐蚀性能。但加入过多的CeO_(2)会使涂层中碳化物分解,导致涂层的显微硬度和耐磨性降低,同时涂层因形成Ce-Ti-O等夹杂物易发生点蚀,耐腐蚀性能降低。本研究可为恶劣海洋环境下船舶关键零件复合涂层的稀土改性提供理论依据。 展开更多
关键词 ni基-TiC复合涂层 CeO_(2)含量 激光熔覆 45钢 硬度 耐磨性 耐腐蚀性
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基于BP神经网络的15Cr14Co12Mo5Ni2齿轮钢本构模型建立及热加工图研究 被引量：1
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作者 朱鹏 冯玮 《塑性工程学报》 北大核心 2025年第8期177-186,共10页
为了建立15Cr14Co12Mo5Ni2钢本构模型,利用Gleeble-3500热模拟试验机在变形温度为860~1160℃,应变速率为0.01~5 s^(-1)下进行了单道次热压缩实验,得到了15Cr14Co12Mo5Ni2钢在不同工艺参数下的应力-应变曲线。基于应力-应变实验数据,通... 为了建立15Cr14Co12Mo5Ni2钢本构模型,利用Gleeble-3500热模拟试验机在变形温度为860~1160℃,应变速率为0.01~5 s^(-1)下进行了单道次热压缩实验,得到了15Cr14Co12Mo5Ni2钢在不同工艺参数下的应力-应变曲线。基于应力-应变实验数据,通过试凑法确定了层数为3×10×3×1(双隐含层)的BP神经网络本构关系预测模型,建立了不同变形条件下的三维功率耗散图、三维失稳图及热加工图。计算了基于应变补偿的Arrhenius模型和基于BP神经网络的本构模型的应力-应变预测值与实验值的误差,确定了齿轮钢最佳变形工艺条件。基于BP神经网络的本构模型和基于应变补偿的Arrhenius本构模型预测的流动应力均方误差分别为20.9415和109.2035,平均相对误差分别为0.0216和0.0501,确定的齿轮钢最佳成形温度和应变速率范围分别为1110~1160℃和0.01~0.33 s^(-1)。结果表明:基于BP神经网络建立的本构模型能更准确地预测15Cr14Co12Mo5Ni2钢的流动行为。 展开更多
关键词 15Cr14Co12Mo5ni2钢 热压缩实验 BP神经网络 本构模型 热加工图
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NiS/g-C_(3)N_(4)的合成及其可见光催化制H_(2)O_(2)性能的研究
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作者 赵路 于炳坤 王亮 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第3期403-408,共6页
光催化合成H_(2)O_(2)因其绿色、可持续的优点而备受关注,其中,构建高效的光催化剂是关键,石墨相g-C_(3)N_(4)作为新型半导体材料,其具有良好的热稳定性、化学稳定性和可见光响应能力,逐渐发展成为光催化研究领域的一个研究热点,本论文... 光催化合成H_(2)O_(2)因其绿色、可持续的优点而备受关注,其中,构建高效的光催化剂是关键,石墨相g-C_(3)N_(4)作为新型半导体材料,其具有良好的热稳定性、化学稳定性和可见光响应能力,逐渐发展成为光催化研究领域的一个研究热点,本论文采用浸渍法制备了NiS/g-C_(3)N_(4)光催化剂,表征结果表明,NiS的引入增加了g-C_(3)N_(4)的反应活性位点,构建了丰富的电荷传输通道,有利于界面光生载流子的迁移与分离。NiS/gC_(3)N_(4)用于在可见光下光催化合成H_(2)O_(2),此过程不需要引入额外的牺牲剂。实验结果表明,NiS/g-C_(3)N_(4)(3%)在120 min内H_(2)O_(2)产量可达到141.81μmol/L,是块状g-C_(3)N_(4)的3.8倍。通过所制备样品光催化产H_(2)O_(2)的循环实验,对其稳定性进行了研究。采用光催化产H_(2)O_(2)反应过程中活性基团的捕获实验来探究光催化反应的机理,基于结果分析提出了NiS/g-C_(3)N_(4)异质结光催化产H_(2)O_(2)的双通道机理. 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4) niS 光催化 H_(2)O_(2)
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Ni/yMnO_(x)-ZrO_(2)催化愈创木酚加氢制环己醇的性能
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作者 凤雏 涂椿滟 +2 位作者 刘路含 刘春婷 黄伟 《石油炼制与化工》 北大核心 2025年第3期8-17,共10页
采用行星球磨法合成了不同Mn/Zr摩尔比的复合氧化物(yMnO_(x)-ZrO_(2)),并负载Ni制备了一系列的Ni/yMnO_(x)-ZrO_(2)催化剂。通过X射线衍射、NH_(3)程序升温脱附、吡啶吸附红外光谱、N_(2)物理吸附-脱附、H_(2)程序升温还原对催化剂进... 采用行星球磨法合成了不同Mn/Zr摩尔比的复合氧化物(yMnO_(x)-ZrO_(2)),并负载Ni制备了一系列的Ni/yMnO_(x)-ZrO_(2)催化剂。通过X射线衍射、NH_(3)程序升温脱附、吡啶吸附红外光谱、N_(2)物理吸附-脱附、H_(2)程序升温还原对催化剂进行了物化性质的表征。以愈创木酚为原料,考察了Ni/yMnO_(x)-ZrO_(2)系列催化剂在愈创木酚加氢转化反应中的催化性能。结果表明:Mn的掺杂促进了Ni/yMnO_(x)-ZrO_(2)催化剂弱酸及中强酸的形成,有利于愈创木酚通过脱甲氧基形成以苯酚为中间体的反应路径制备环己醇;升高反应温度和延长反应时间均有利于提高环己醇收率,但也会导致环己醇过度加氢转化为环己烷;当Mn/Zr摩尔比为0.20时,Ni_(0.20)MnO_(x)-ZrO_(2)催化剂表现出优异的催化性能,在反应温度为260℃、H_(2)初始压力为2.0 MPa、反应时间为1.5 h的条件下,愈创木酚转化率和环己醇选择性分别为100%和63.5%。 展开更多
关键词 复合氧化物 ni基催化剂 ZrO_(2) MN掺杂 愈创木酚 环己醇
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