期刊导航
期刊开放获取
vip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
实验感染大、小鼠和临床疑似病例肺孢子虫mt LSU rRNA基因检测
被引量:
2
1
作者
冯宪敏
李自慧
+2 位作者
卢思奇
张帆
王凤云
《寄生虫与医学昆虫学报》
CAS
2006年第3期129-134,共6页
为探讨PCR技术对实验感染大、小鼠肺孢子虫肺炎(PCP)和临床疑似病例诊断的可行性。用皮下注射地塞米松法诱导SD大鼠和ICR小鼠PCP并收集临床疑似病例24h深部痰液。受试动物解剖后,制备肺印片,经瑞姬氏复合染色镜检确定肺孢子虫(Pc)感染...
为探讨PCR技术对实验感染大、小鼠肺孢子虫肺炎(PCP)和临床疑似病例诊断的可行性。用皮下注射地塞米松法诱导SD大鼠和ICR小鼠PCP并收集临床疑似病例24h深部痰液。受试动物解剖后,制备肺印片,经瑞姬氏复合染色镜检确定肺孢子虫(Pc)感染的阳性率;同时,以针对虫体mtLSUrRNA基因设计的引物,PCR扩增鼠肺组织和支气管灌洗液(BALF),以及痰液样本中的DNA;比较实验动物样本镜检和PCR两种方法的检测结果;测定PCR的敏感性和特异性。结果表明,SD大鼠和ICR小鼠肺印片的阳性率分别为68.8%(1116)和85.7%(1821),肺组织PCR检测的阳性率分别为75%(1216)和80.9%(1721),肺泡灌洗液PCR的阳性率分别为81.2%(1316)和23.8%(521)。肺印片镜检和PCR技术检测结果无显著性差别;可见,PCR对虫体mtLSUrRNA基因的检测具有显著的特异性和敏感性,至少可以检测出0.6pg的肺孢子虫DNA;6例临床疑似病例样本中2例显示肺孢子虫PCR阳性反应。
展开更多
关键词
肺孢子虫
肺孢子虫肺炎
MT
LSU
RRNA基因
临床疑似病例
基因检测
暂未订购
mtLSU-巢式PCR检测实验大鼠卡氏肺孢子虫的实验研究
2
作者
张小娟
杨芳芳
+3 位作者
欧阳颐
王鸽
黎学铭
林睿
《热带医学杂志》
CAS
2011年第4期372-374,432,共4页
目的对mtLSU-巢式PCR方法检测大鼠卡氏肺孢子虫的应用价值以及基因序列进行评价。方法采用地塞米松免疫抑制法诱导大鼠感染肺孢子虫;实验组10只,对照组1只;诱导至第7周时收集实验组及对照组大鼠肺组织和支气管肺泡灌洗液(BALF)标本,采用...
目的对mtLSU-巢式PCR方法检测大鼠卡氏肺孢子虫的应用价值以及基因序列进行评价。方法采用地塞米松免疫抑制法诱导大鼠感染肺孢子虫;实验组10只,对照组1只;诱导至第7周时收集实验组及对照组大鼠肺组织和支气管肺泡灌洗液(BALF)标本,采用mtLSU-巢式PCR方法对人源与鼠源肺孢子虫共有的基因进行扩增和序列测定,同时采用镜检法对实验组大鼠肺组织和肺泡灌洗液标本进行检测,评估两种方法的敏感性。结果采用mtLSU-巢式PCR方法对实验感染大鼠肺组织和BAL进行检测,卡氏肺孢子虫DNA阳性率分别为100%(10/10)、90%(9/10)。而GMS染色镜检法检测的阳性率分别为80%(8/10)、60%(6/10)。所测Wistar大鼠卡氏肺孢子虫mtLSU基因序列长度为155bp,与GenBank的大鼠源肺孢子虫(U20170)及人源肺孢子虫(DQ473446)同源性均为100%(154/154、155/155)。结论 mtLSU-巢式PCR方法应用于大鼠卡氏肺孢子虫检测敏感性高,特异性强;获得与人源耶氏肺孢子虫相同的Wistar大鼠卡氏肺孢子虫mtLSU的基因序列。
展开更多
关键词
卡氏肺孢子虫
线粒体核糖体大亚基RNA基因(mtLSU)
巢式PCR
基因序列
原文传递
巢式PCR法检测大鼠卡氏肺孢子虫的敏感性
3
作者
张小娟
杨芳芳
+3 位作者
欧阳颐
王鸽
林睿
黎学铭
《中国热带医学》
CAS
2011年第4期408-410,共3页
目的探讨mtLSU-巢式PCR法检测大鼠卡氏肺孢子虫的敏感性以及应用于早期检测的可行性。方法大鼠随机分为7组(6组实验组,1组对照组),每组10只,采用地塞米松免疫抑制法诱导实验组大鼠感染肺孢子虫;自第三周开始每周剖杀一组实验鼠,收集第...
目的探讨mtLSU-巢式PCR法检测大鼠卡氏肺孢子虫的敏感性以及应用于早期检测的可行性。方法大鼠随机分为7组(6组实验组,1组对照组),每组10只,采用地塞米松免疫抑制法诱导实验组大鼠感染肺孢子虫;自第三周开始每周剖杀一组实验鼠,收集第三周至第八周实验组大鼠肺组织(LT)和支气管肺泡灌洗液(BAL)标本,同时采用镜检法和mtLSU-巢式PCR法对大鼠肺组织和肺泡灌洗液标本进行检测。结果采用GMS染色镜检法于第五周开始检出肺孢子虫包囊,第六、七周包囊数最多。而采用mtLSU-巢式PCR法对实验感染大鼠LT和BAL进行检测,卡氏肺孢子虫DNA阳性率分别为第三周100%(10/10)、100%(10/10);第四周100%(10/10)、80%(8/10);第五周100%(10/10)、50%(5/10);第六周90%(9/10)、100%(10/10);第七周100%(10/10)、80%(8/10);第八周100%(8/8)、87.5%(7/8)。结论 mtLSU-巢式PCR法可在无症状的实验大鼠中检出卡氏肺孢子虫并且比镜检法早两周,其敏感性明显高于镜检法。
展开更多
关键词
卡氏肺孢子虫
线粒体核糖体大亚基RNA基因(mtLSU)
巢式PCR
敏感性
原文传递
题名
实验感染大、小鼠和临床疑似病例肺孢子虫mt LSU rRNA基因检测
被引量:
2
1
作者
冯宪敏
李自慧
卢思奇
张帆
王凤云
机构
首都医科大学人体寄生虫学教研室
出处
《寄生虫与医学昆虫学报》
CAS
2006年第3期129-134,共6页
基金
北京市自然科学基金资助项目(No:7052009)
文摘
为探讨PCR技术对实验感染大、小鼠肺孢子虫肺炎(PCP)和临床疑似病例诊断的可行性。用皮下注射地塞米松法诱导SD大鼠和ICR小鼠PCP并收集临床疑似病例24h深部痰液。受试动物解剖后,制备肺印片,经瑞姬氏复合染色镜检确定肺孢子虫(Pc)感染的阳性率;同时,以针对虫体mtLSUrRNA基因设计的引物,PCR扩增鼠肺组织和支气管灌洗液(BALF),以及痰液样本中的DNA;比较实验动物样本镜检和PCR两种方法的检测结果;测定PCR的敏感性和特异性。结果表明,SD大鼠和ICR小鼠肺印片的阳性率分别为68.8%(1116)和85.7%(1821),肺组织PCR检测的阳性率分别为75%(1216)和80.9%(1721),肺泡灌洗液PCR的阳性率分别为81.2%(1316)和23.8%(521)。肺印片镜检和PCR技术检测结果无显著性差别;可见,PCR对虫体mtLSUrRNA基因的检测具有显著的特异性和敏感性,至少可以检测出0.6pg的肺孢子虫DNA;6例临床疑似病例样本中2例显示肺孢子虫PCR阳性反应。
关键词
肺孢子虫
肺孢子虫肺炎
MT
LSU
RRNA基因
临床疑似病例
基因检测
Keywords
Pneumocystis
Pneumocystis pneumonia
Mt LSU rRNA gene
Suspicious clinical case
Gene detection
分类号
R383 [医药卫生—医学寄生虫学]
暂未订购
题名
mtLSU-巢式PCR检测实验大鼠卡氏肺孢子虫的实验研究
2
作者
张小娟
杨芳芳
欧阳颐
王鸽
黎学铭
林睿
机构
广西医科大学寄生虫教研室
广西疾病预防控制中心
出处
《热带医学杂志》
CAS
2011年第4期372-374,432,共4页
基金
广西人事厅留学回国人员基金项目(桂人函2008第987号)
广西科技厅重点项目(重200951)
广西科技厅科技攻关项目(桂科攻0816004-39)
文摘
目的对mtLSU-巢式PCR方法检测大鼠卡氏肺孢子虫的应用价值以及基因序列进行评价。方法采用地塞米松免疫抑制法诱导大鼠感染肺孢子虫;实验组10只,对照组1只;诱导至第7周时收集实验组及对照组大鼠肺组织和支气管肺泡灌洗液(BALF)标本,采用mtLSU-巢式PCR方法对人源与鼠源肺孢子虫共有的基因进行扩增和序列测定,同时采用镜检法对实验组大鼠肺组织和肺泡灌洗液标本进行检测,评估两种方法的敏感性。结果采用mtLSU-巢式PCR方法对实验感染大鼠肺组织和BAL进行检测,卡氏肺孢子虫DNA阳性率分别为100%(10/10)、90%(9/10)。而GMS染色镜检法检测的阳性率分别为80%(8/10)、60%(6/10)。所测Wistar大鼠卡氏肺孢子虫mtLSU基因序列长度为155bp,与GenBank的大鼠源肺孢子虫(U20170)及人源肺孢子虫(DQ473446)同源性均为100%(154/154、155/155)。结论 mtLSU-巢式PCR方法应用于大鼠卡氏肺孢子虫检测敏感性高,特异性强;获得与人源耶氏肺孢子虫相同的Wistar大鼠卡氏肺孢子虫mtLSU的基因序列。
关键词
卡氏肺孢子虫
线粒体核糖体大亚基RNA基因(mtLSU)
巢式PCR
基因序列
Keywords
Pheumocystis carinii
mt-lsu
nested PCR
gene sequence
分类号
R382.3 [医药卫生—医学寄生虫学]
原文传递
题名
巢式PCR法检测大鼠卡氏肺孢子虫的敏感性
3
作者
张小娟
杨芳芳
欧阳颐
王鸽
林睿
黎学铭
机构
广西医科大学病原生物学教研室
广西壮族自治区疾病预防控制中心
出处
《中国热带医学》
CAS
2011年第4期408-410,共3页
基金
广西人事厅留学回国人员基金项目(桂人函2008第987号)
广西科技厅重点项目(重200951)
广西科技厅科技攻关项目(桂科攻0816004-39)
文摘
目的探讨mtLSU-巢式PCR法检测大鼠卡氏肺孢子虫的敏感性以及应用于早期检测的可行性。方法大鼠随机分为7组(6组实验组,1组对照组),每组10只,采用地塞米松免疫抑制法诱导实验组大鼠感染肺孢子虫;自第三周开始每周剖杀一组实验鼠,收集第三周至第八周实验组大鼠肺组织(LT)和支气管肺泡灌洗液(BAL)标本,同时采用镜检法和mtLSU-巢式PCR法对大鼠肺组织和肺泡灌洗液标本进行检测。结果采用GMS染色镜检法于第五周开始检出肺孢子虫包囊,第六、七周包囊数最多。而采用mtLSU-巢式PCR法对实验感染大鼠LT和BAL进行检测,卡氏肺孢子虫DNA阳性率分别为第三周100%(10/10)、100%(10/10);第四周100%(10/10)、80%(8/10);第五周100%(10/10)、50%(5/10);第六周90%(9/10)、100%(10/10);第七周100%(10/10)、80%(8/10);第八周100%(8/8)、87.5%(7/8)。结论 mtLSU-巢式PCR法可在无症状的实验大鼠中检出卡氏肺孢子虫并且比镜检法早两周,其敏感性明显高于镜检法。
关键词
卡氏肺孢子虫
线粒体核糖体大亚基RNA基因(mtLSU)
巢式PCR
敏感性
Keywords
Pheumocystis carinii
mt-lsu
Nested PCR
Sensitivity
分类号
R531.5 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
实验感染大、小鼠和临床疑似病例肺孢子虫mt LSU rRNA基因检测
冯宪敏
李自慧
卢思奇
张帆
王凤云
《寄生虫与医学昆虫学报》
CAS
2006
2
暂未订购
2
mtLSU-巢式PCR检测实验大鼠卡氏肺孢子虫的实验研究
张小娟
杨芳芳
欧阳颐
王鸽
黎学铭
林睿
《热带医学杂志》
CAS
2011
0
原文传递
3
巢式PCR法检测大鼠卡氏肺孢子虫的敏感性
张小娟
杨芳芳
欧阳颐
王鸽
林睿
黎学铭
《中国热带医学》
CAS
2011
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部