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青藤碱脂质体包封率的测定 被引量:14
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作者 周莉玲 王岩 +1 位作者 刘清飞 凌家俊 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期731-734,共4页
目的:建立青藤碱脂质体包封率的测定方法。方法:分别采用凝胶过滤法、微柱离心法、透析法分离脂质体和游离药物,并进行方法学考察,优化包封率测定条件。结果:凝胶过滤法能有效地将青藤碱脂质体与游离青藤碱分离,柱回收率测定结果为98.8... 目的:建立青藤碱脂质体包封率的测定方法。方法:分别采用凝胶过滤法、微柱离心法、透析法分离脂质体和游离药物,并进行方法学考察,优化包封率测定条件。结果:凝胶过滤法能有效地将青藤碱脂质体与游离青藤碱分离,柱回收率测定结果为98.8%,3次包封率测定的平均值为64.9%,RSD为2.67%。结论:凝胶过滤法较为简便,结果重复性好,适于青藤碱脂质体包封率的测定。 展开更多
关键词 青藤碱脂质体 包封率 凝胶过滤法 微柱离心法 透析法
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重酒石酸长春瑞滨热敏脂质体的制备及其包封率测定方法研究 被引量:6
2
作者 黄何松 龚伟 +2 位作者 张慧 郑肖利 梅兴国 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期1250-1254,共5页
目的制备重酒石酸长春瑞滨(vinorelbine tartrate,VRT)热敏脂质体,建立脂质体中VRT含量和包封率的测定方法。方法 pH梯度法制备VRT热敏脂质体,HPLC测定脂质体中VRT的含量。微柱离心法分离脂质体与游离药,考察葡聚糖凝胶类型、洗脱溶剂... 目的制备重酒石酸长春瑞滨(vinorelbine tartrate,VRT)热敏脂质体,建立脂质体中VRT含量和包封率的测定方法。方法 pH梯度法制备VRT热敏脂质体,HPLC测定脂质体中VRT的含量。微柱离心法分离脂质体与游离药,考察葡聚糖凝胶类型、洗脱溶剂、柱高、洗脱体积等因素对VRT游离药洗脱的影响。结果 VRT热敏脂质体的平均粒径为(94.6±1.6)nm,含量为(1.83±0.03)mg.mL-1。选择葡聚糖凝胶G-25制备微柱,最佳柱高4 cm,以PBS缓冲液为洗脱溶剂,梯度洗脱体积法分离脂质体与游离药,测得3批VRT热敏脂质体的包封率分别为(95.75±1.42)%、(91.12±1.21)%、(94.10±2.03)%,洗脱回收率分别为(98.3±2.42)%、(93.5±1.83)%、(96.6±1.65)%。结论 VRT脂质体的制备工艺稳定,载药量大,包封率高。含量及其包封率测定方法简单、快速、准确。本实验可为VRT静脉注射用热敏脂质体新制剂的开发提供研究基础。 展开更多
关键词 重酒石酸长春瑞滨 热敏脂质体 微柱离心 包封率
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微型柱现场预富集流动注射火焰原子吸收测定环境水样中的铅和镉 被引量:13
3
作者 王爱霞 郭黎平 吴冬梅 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1345-1348,共4页
文章以负载8-羟基喹啉(8-HQ,Oxine)、二乙基二硫代氨基甲酸盐(DDTC)和吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)三种螯合剂的活性炭(AC)为微型柱的吸附材料,采用微型柱现场采样(MFS)分析技术实现了连续现场富集环境水样中的痕量Pb和Cd,并在实验室... 文章以负载8-羟基喹啉(8-HQ,Oxine)、二乙基二硫代氨基甲酸盐(DDTC)和吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)三种螯合剂的活性炭(AC)为微型柱的吸附材料,采用微型柱现场采样(MFS)分析技术实现了连续现场富集环境水样中的痕量Pb和Cd,并在实验室中采用流动注射(FI)-火焰原子吸收(FAAS)联用技术对吸附柱中富集的Pb和Cd进行测定。该方法用于水中微量元素(GBW—08608)和南湖水样中Pb和Cd的测定均获得了满意的结果。10 mL富集的检出限(3)σPb:1.58μg.L-1;Cd:0.062μg.L-1,相对标准偏差Pb:1.62%;Cd:1.96%。 展开更多
关键词 微型柱现场采样 流动注射-火焰原子吸收 8-羟基喹啉 二乙基二硫代氨基甲酸钠 吡咯啶二硫代氨基甲酸铵
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微型离心柱法快速分离纯化神经节苷脂 被引量:4
4
作者 王江雁 张卫宁 +2 位作者 王仁杰 许玉茹 王梦寅 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第1期75-78,共4页
神经节苷脂的分离与纯化是研究组织细胞Gls组成、含量及代谢的基本手段 .但是以往的方法周期长、溶剂用量大 ,为此建立了一种新的微型离心柱快速分离Gls纯化法 ,标准Gls的回收率为97 64% ,n =7,CV <3% ,HPTLC图谱显示无丢带现象 .纯... 神经节苷脂的分离与纯化是研究组织细胞Gls组成、含量及代谢的基本手段 .但是以往的方法周期长、溶剂用量大 ,为此建立了一种新的微型离心柱快速分离Gls纯化法 ,标准Gls的回收率为97 64% ,n =7,CV <3% ,HPTLC图谱显示无丢带现象 .纯化样品只需十几个小时 ,操作简单 ,溶剂用量小 ,重复性好 。 展开更多
关键词 神经节苷脂 微型离心柱 分离 纯化
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新藤黄酸纳米脂质载体制备及其药剂学性质研究 被引量:7
5
作者 黄霞 朱婷婷 +3 位作者 罗晴 王强 龚菊梅 陈卫东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1400-1406,共7页
目的制备新藤黄酸纳米结构脂质载体并表征其药剂学性质。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备新藤黄酸纳米脂质载体(GNA-NLC),正交试验设计优化最佳工艺处方,并对其包封率、平均粒径及Zeta电位等性质进行考察。结果优化后处方制备的GNA-NL... 目的制备新藤黄酸纳米结构脂质载体并表征其药剂学性质。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备新藤黄酸纳米脂质载体(GNA-NLC),正交试验设计优化最佳工艺处方,并对其包封率、平均粒径及Zeta电位等性质进行考察。结果优化后处方制备的GNA-NLC多为圆整、实体的类球形,平均粒径为(144.07±1.44)nm,多分散系数为0.24±0.01,Zeta电位为(28.03±0.29)mV,包封率为(84.65±0.98)%,载药量为(4.21±0.05)%;DSC显示GNA纳米粒确已形成,并且GNA以非晶态分布在基质中。结论乳化蒸发-低温固化法能成功制备GNA-NLC,工艺简单,易于控制。 展开更多
关键词 新藤黄酸 纳米脂质载体 微柱离心法 乳化蒸发-低温固化法 正交试验设计
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微柱离心-HPLC法测定两性霉素B脂质体包封率 被引量:3
6
作者 魏瑞萍 王秋云 +1 位作者 朱文川 陈玉双 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期427-429,共3页
目的:建立微柱离心-HPLC法测定两性霉素B脂质体包封率。方法:采用葡聚糖凝胶(Sephadex G-50)微柱离心法分离脂质体与游离药物;用高效液相色谱法测定脂质体中两性霉素B的含量,计算包封率。结果:在所选色谱条件下,辅料不干扰测定,两性霉素... 目的:建立微柱离心-HPLC法测定两性霉素B脂质体包封率。方法:采用葡聚糖凝胶(Sephadex G-50)微柱离心法分离脂质体与游离药物;用高效液相色谱法测定脂质体中两性霉素B的含量,计算包封率。结果:在所选色谱条件下,辅料不干扰测定,两性霉素B浓度在1.0~50.0mg·L-1范围内线性良好。微柱离心法能有效的将两性霉素B脂质体与游离药物分离,加样回收率为100.2%,RSD为0.97%。结论:该方法便捷,准确,重现性好,可用于测定两性霉素B脂质体的包封率。 展开更多
关键词 两性霉素B 脂质体 微柱离心 高效液相色谱法 包封率
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微柱离心高效液相色谱法测定盐酸阿霉素磁性热敏脂质体包封率 被引量:9
7
作者 陈召红 刘皈阳 魏亚超 《解放军药学学报》 CAS 2010年第6期496-499,共4页
目的建立微柱离心高效液相色谱法测定盐酸阿霉素磁性热敏脂质体包封率。方法采用SephadexG-50分离脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定过柱后游离药物含量和过柱前脂质体中药物含量,通过包封率计算公式得出盐酸阿霉素磁性热敏脂质... 目的建立微柱离心高效液相色谱法测定盐酸阿霉素磁性热敏脂质体包封率。方法采用SephadexG-50分离脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定过柱后游离药物含量和过柱前脂质体中药物含量,通过包封率计算公式得出盐酸阿霉素磁性热敏脂质包封率。结果在所选色谱条件下,脂质体其他组分不干扰样品的测定,盐酸阿霉素在5.0100.0μg/m l(r=0.9992,n=7)范围内线性关系良好。洗脱曲线研究结果表明微柱离心法能有效将盐酸阿霉素磁性热敏脂质体与游离药物分离,低、中、高3种浓度的微柱离心法平均加样回收率分别为(97.30±1.11)%、(95.97±1.26)%、(96.78±0.73)%,RSD分别为1.14%,1.32%,0.75%(n=3)。微柱离心高效液相色谱法测定3个不同批号盐酸阿霉素磁性热敏脂质体平均包封率分别为(82.77±0.88)%、(83.03±1.38)%、(80.68±0.42)%(n=3),RSD分别为1.06%、1.65%、0.51%。结论该方法准确度高,重复性好并方便快捷,可用于盐酸阿霉素磁性热敏脂质体包封率的测定。 展开更多
关键词 盐酸阿霉素磁性热敏脂质体 微柱离心法 高效液相色谱法 包封率
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环境水样中镍的微型柱现场预富集流动注射火焰原子吸收测定 被引量:4
8
作者 吴冬梅 王爱霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期855-857,861,共4页
以负载8-羟基喹啉(Oxine)、二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)和吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)3种螯合剂的活性炭(AC)为微型柱的吸附材料,采用微型柱现场采样(MFS)分析技术实现了连续现场富集环境水样中的痕量Ni,并在实验室中采用流动注射(F... 以负载8-羟基喹啉(Oxine)、二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)和吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)3种螯合剂的活性炭(AC)为微型柱的吸附材料,采用微型柱现场采样(MFS)分析技术实现了连续现场富集环境水样中的痕量Ni,并在实验室中采用流动注射(FI)-火焰原子吸收(FAAS)联用技术对吸附柱中富集的Ni进行了测定。该方法用于环境水样中Ni的测定获得了满意的结果。10 mL水富集Ni的检出限(3δ)为2.62μg.L-1,相对标准偏差为1.02%。 展开更多
关键词 微型柱现场采样 流动注射-火焰原子吸收 8-羟基喹啉 吡咯啶二硫代氨基甲酸铵 二乙基二疏代 氨基甲酸钠 环境水样
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用在线微柱连续测定系统研究阴离子树脂交换性能 被引量:2
9
作者 李永生 郭慧 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期48-53,共6页
用一个阴离子树脂交换性能微柱连续测定系统(MCCD),在动态条件下考察影响大孔型强碱阴离子树脂性能的各种因素,得到了测定其交换容量的最佳参数:柱长度为60 mm,内径3.0 mm;树脂层高度40 mm,填充量为0.1720 g;再生剂NaOH浓度3%,流速0.6 m... 用一个阴离子树脂交换性能微柱连续测定系统(MCCD),在动态条件下考察影响大孔型强碱阴离子树脂性能的各种因素,得到了测定其交换容量的最佳参数:柱长度为60 mm,内径3.0 mm;树脂层高度40 mm,填充量为0.1720 g;再生剂NaOH浓度3%,流速0.6 m l/m in,再生剂耗量为433 m l/g(树脂);样品水为20 mg/L酸性氯离子溶液,流速1.3 m l/m in。在最佳参数下,对各种大孔型强碱阴离子树脂、凝胶型树脂、均粒与非均粒树脂的交换性能进行了测定和对比;MCCD法与国标法的相关系数为r=0.990,它具有试剂耗量少、操作简单、自动化程度高等优点,通过一次测定,可同时给出树脂的工作交换容量、平衡交换容量、全交换容量、交换速率、利用率等多个参数。 展开更多
关键词 动态测定 大孔型强碱阴离子树脂 微型交换柱 氯离子 交换容量
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QH-1型扁环填料萃取塔的设计计算——液泛速度的计算 被引量:5
10
作者 陈德宏 毛卉 费维扬 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期13-16,共4页
在系统实验研究的基础上,选择基于特性速度的方法,得出用于中低界面张力体系的QH-1扁环填料萃取塔的液泛速度计算公式,可用于工业装置的设计计算。
关键词 填料 萃取塔 液泛速度 QH-1型
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微型电动汽车转向管柱支撑结构耐撞性设计 被引量:3
11
作者 郑玉卿 朱西产 +2 位作者 董学勤 赵汝涛 马志雄 《汽车工程》 EI CSCD 北大核心 2018年第5期528-535,共8页
基于GB11557—2011的要求,为某微型电动汽车设计了一款转向管柱吸能支撑结构,它由两根中部含V型缺口的槽型薄壁梁组合而成,其塑性变形阶段的极限强度水平可由V型缺口关键参数c和夹角θ调控。仿真结果表明:人体模块碰撞力随c和θ增大呈... 基于GB11557—2011的要求,为某微型电动汽车设计了一款转向管柱吸能支撑结构,它由两根中部含V型缺口的槽型薄壁梁组合而成,其塑性变形阶段的极限强度水平可由V型缺口关键参数c和夹角θ调控。仿真结果表明:人体模块碰撞力随c和θ增大呈非线性减小。由c=24mm的数值仿真和碰撞试验结果对比可知:两者塑性变形模式一致;碰撞力曲线吻合得较好;人体模块碰撞力峰值偏差仅为6.1%。新支撑结构的强度和碰撞吸能水平在冲击试验和驾乘过程中均符合耐撞性设计要求。 展开更多
关键词 微型电动汽车 转向管柱 支撑结构 槽型薄壁梁 数值仿真 冲击试验 碰撞力
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微型桩抗滑复合结构设计理论探讨 被引量:16
12
作者 蒋楚生 周德培 《铁道工程学报》 EI 北大核心 2009年第2期39-43,共5页
研究目的:通过对微型桩组合结构的理论探讨,提出相应的计算公式,以此合理确定组合桩的间距;组合桩上的桩前抗力和桩后滑坡推力,为微型桩组合结构设计提供依据。研究结论:通过研究,微型桩设计可遵循以下几点:桩间距可按微型桩等效直径... 研究目的:通过对微型桩组合结构的理论探讨,提出相应的计算公式,以此合理确定组合桩的间距;组合桩上的桩前抗力和桩后滑坡推力,为微型桩组合结构设计提供依据。研究结论:通过研究,微型桩设计可遵循以下几点:桩间距可按微型桩等效直径的2.5~3.5倍考虑;可借用滑坡分析的计算方法来计算桩上的滑坡推力,计算模式可简化为滑面以上受推力或土压力作用的刚性顶板的多柱框架,滑面以下为了简化计算按固定端考虑;滑面微型桩加固后总的抗剪强度为滑面抗剪强度加桩的抗剪力。 展开更多
关键词 微型桩 抗滑组合结构 多柱框架 设计计算方法 抗剪强度
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背侧中柱微型钢板联合掌侧锁定钢板内固定治疗桡骨远端中柱区粉碎性骨折 被引量:33
13
作者 竺枫 薛建波 +4 位作者 祝斌 张健 杨科跃 李俊杰 王欣 《中国骨与关节损伤杂志》 2019年第3期258-261,共4页
目的探讨掌侧锁定加压钢板(LCP)联合背侧中柱微型钢板内固定治疗合并中柱区粉碎性骨折的AO-C3型桡骨远端骨折的近期临床疗效。方法回顾性分析自2016-06—2018-01采用掌侧LCP钢板联合中柱背侧微型钢板内固定治疗的17例合并中柱区粉碎性... 目的探讨掌侧锁定加压钢板(LCP)联合背侧中柱微型钢板内固定治疗合并中柱区粉碎性骨折的AO-C3型桡骨远端骨折的近期临床疗效。方法回顾性分析自2016-06—2018-01采用掌侧LCP钢板联合中柱背侧微型钢板内固定治疗的17例合并中柱区粉碎性骨折的AO-C3型桡骨远端骨折。术后3个月、1年进行DASH评分及PRWHE评分,复查影像学资料评估掌倾角、尺偏角、桡骨高度及腕关节活动度的恢复情况。结果 17例术后6周内均获得随访,术后3个月时15例获得随访,术后1年时9例获得随访。术后1年DASH评分平均7(3~22)分,PRWHE评分平均8(4~23)分,掌倾角平均-1.4°(-5°~5°),尺偏角平均19.7°(14°~22°),桡骨高度平均11.2(9.8~13.4)mm。术后1年屈腕活动度达到健侧的90%,伸腕活动度达到健侧的89%;桡偏活动度达到健侧的90%,尺偏活动度达到健侧的92%;旋前活动度达到健侧的98%,旋后活动度达到健侧的97%。结论采用掌侧LCP钢板联合背侧中柱微型钢板内固定治疗AO-C3型桡骨远端骨折合并中柱区粉碎性骨折的近期疗效良好,能获得满意的骨折复位及稳定的内固定,术后早期腕关节功能恢复良好,并发症发生率低。 展开更多
关键词 AO-C3型橈骨远端骨折 中柱区粉碎性骨折 掌侧锁定加压钢板 背侧微型锁定钢板 内固定
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微型客车侧碰安全性与B柱厚度影响关系研究 被引量:2
14
作者 莫易敏 雷志丹 +2 位作者 王骏 徐芳 吕俊成 《武汉理工大学学报(交通科学与工程版)》 2017年第1期47-51,共5页
以某微型客车为研究对象,综合考虑结构轻量化要求,分析了B柱厚度对汽车侧碰安全性的影响规律.通过对B柱变形理论进行分析,确定B柱厚度为主要研究因素.利用Hypermesh和Lsdyna建立仿真分析模型,研究了侧碰安全性与B柱厚度之间的影响关系.... 以某微型客车为研究对象,综合考虑结构轻量化要求,分析了B柱厚度对汽车侧碰安全性的影响规律.通过对B柱变形理论进行分析,确定B柱厚度为主要研究因素.利用Hypermesh和Lsdyna建立仿真分析模型,研究了侧碰安全性与B柱厚度之间的影响关系.结果表明,B柱厚度的选取对汽车侧面耐撞性和吸能特性的影响较大,随着B柱厚度的增加,汽车侧面耐撞性能明显提高;当厚度增加到一定程度后,侧面耐撞性能出现下降趋势.综合考虑轻量化要求,提出了B柱厚度优化改进方案. 展开更多
关键词 微型客车 侧面碰撞 吸能特性 B柱厚度 仿真分析
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自制葡聚糖凝胶微型柱测定新藤黄酸聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球包封率 被引量:4
15
作者 李静 姚亮 +2 位作者 陈伟 宋佳伟 陈卫东 《安徽中医学院学报》 CAS 2013年第6期77-80,共4页
目的自制葡聚糖凝胶微型柱,建立分离测定新藤黄酸(gambogenic acid,GNA)-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)纳米微球包封率的方法。方法采用自制葡聚糖凝胶微型柱分离PLGA纳米微球与游离药物,用浊度法判断葡聚... 目的自制葡聚糖凝胶微型柱,建立分离测定新藤黄酸(gambogenic acid,GNA)-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)纳米微球包封率的方法。方法采用自制葡聚糖凝胶微型柱分离PLGA纳米微球与游离药物,用浊度法判断葡聚糖凝胶微型柱对PLGA纳米微球的吸附程度;用高效液相色谱法测定PLGA纳米微球中GNA含量,并计算包封率。结果自制葡聚糖微型柱可以实现游离药物与PLGA纳米微球的分离;所测3批PLGA纳米微球的包封率平均值为82.42%。结论自制葡聚糖凝胶微型柱法简便,结果较精准,适合于GNA-PLGA纳米微球包封率的测定。 展开更多
关键词 葡聚糖凝胶微型柱 微柱离心法 新藤黄酸 纳米微球 包封率
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双环醇固体脂质纳米粒的制备 被引量:2
16
作者 李灿 张洪 齐倩 《广东药学院学报》 CAS 2015年第1期5-9,共5页
目的制备双环醇固体脂质纳米粒并考察其理化性质。方法通过乳化蒸发-低温固化法制备双环醇固体脂质纳米粒,透射电镜下观察形态,激光粒度仪测定粒径大小和电位,用微柱离心法测定包封率,并以包封率作为指标,通过正交试验设计优选出最佳处... 目的制备双环醇固体脂质纳米粒并考察其理化性质。方法通过乳化蒸发-低温固化法制备双环醇固体脂质纳米粒,透射电镜下观察形态,激光粒度仪测定粒径大小和电位,用微柱离心法测定包封率,并以包封率作为指标,通过正交试验设计优选出最佳处方。结果按优化条件所制备的双环醇固体脂质纳米粒在透射电镜下观察呈类球形,大小分布均匀,平均粒径为(191.4±5.33)nm,Zeta电位为(-22.73±3.32)m V,平均包封率为(59.7±1.37)%。结论乳化蒸发-低温固化法适合用于制备双环醇固体脂质纳米粒。 展开更多
关键词 双环醇 固体脂质纳米粒 乳化蒸发-低温固化法 微柱离心法
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地塞米松脂肪乳滴眼液载药性能的评价 被引量:1
17
作者 肖敏 班俊峰 +4 位作者 张彦 邓广汉 杜有云 吕竹芬 陈燕忠 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期732-736,共5页
目的:建立测定以脂肪乳为载体地塞米松滴眼液中药物在各相中的分布和包封率方法,并分析其作为载药性能评价指标的可行性。方法:根据脂质乳中相密度差异,在8℃、30000 r·min^(-1)离心力下分离在油、水及油水界面相中的药物;依据凝... 目的:建立测定以脂肪乳为载体地塞米松滴眼液中药物在各相中的分布和包封率方法,并分析其作为载药性能评价指标的可行性。方法:根据脂质乳中相密度差异,在8℃、30000 r·min^(-1)离心力下分离在油、水及油水界面相中的药物;依据凝胶分子筛原理对脂质乳滴表面的游离药物和包封于乳滴中的药物进行柱分离;色谱条件:采用Sun Fire C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)为流动相,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长240 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:水相、油相、油水界面磷脂层中地塞米松的占比为42.43%、31.12%、24.45%,体系中地塞米松的包封率为50.11%。结论:相分布和包封率指标合用能准确评价脂肪乳的载药性能,所建立的方法可作为以脂肪乳为载体滴眼液的质量控制的手段之一。 展开更多
关键词 地塞米松 脂肪乳滴眼液 包封率 相分布 载药微粒体 载药性能 凝胶微柱离心 高效液相色谱法
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流动注射在线罗丹宁纤维预浓集快速测定地质样品中痕量金 被引量:8
18
作者 郭小伟 袁园 苏致兴 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期241-245,共5页
应用流动注射在线罗丹宁纤维预浓集火焰原子吸收法快速测定地质样品中痕量金。选用微型细柱,内装有新型螯合罗丹宁纤维,在20%王水介质中,样品流速为7.9ml/min,上柱40s;用0.025%硫脲就可洗脱,洗脱液流速为2.6ml/min,分析速度为60N/h,... 应用流动注射在线罗丹宁纤维预浓集火焰原子吸收法快速测定地质样品中痕量金。选用微型细柱,内装有新型螯合罗丹宁纤维,在20%王水介质中,样品流速为7.9ml/min,上柱40s;用0.025%硫脲就可洗脱,洗脱液流速为2.6ml/min,分析速度为60N/h,浓集倍数(EF)为25(浓集效率为25EF/min)。对于0.20μg/ml Au测定21次,RSD为1.9%,方法检出限(3σ)为0.001μg/mlAu。用本法可以分析Au含量在0.02~20g/t的地质样品。 展开更多
关键词 流动注射 罗丹宁纤维 地质样品
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气液固微型流化床的气液传质系数 被引量:5
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作者 王凯玥 马永丽 +1 位作者 李琛 刘明言 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2022年第8期3529-3540,共12页
气液固微型流化床兼具微流控系统和宏观流化床的优点,具有潜在的工业应用价值,但是,其应用基础研究十分缺乏。采用床径为1.6、2.0、2.4 mm的微型流化床,平均粒径为160、190、220μm的玻璃珠,以NaOH水溶液吸收CO_(2)气体为气液传质研究物... 气液固微型流化床兼具微流控系统和宏观流化床的优点,具有潜在的工业应用价值,但是,其应用基础研究十分缺乏。采用床径为1.6、2.0、2.4 mm的微型流化床,平均粒径为160、190、220μm的玻璃珠,以NaOH水溶液吸收CO_(2)气体为气液传质研究物系,在三相流动研究的基础上,考察了表观气速、表观液速、床径、粒径等对三相微型流化床气液体积传质系数的影响。结果表明:给定其他条件,增加表观气速和表观液速,均使气液体积传质系数增大;表观气速主要改变气含率和气液相界面积,而表观液速主要改变液相传质系数;床径减小,气液相界面积和气液体积传质系数都有所增加;在气液两相微型鼓泡塔中加入固体颗粒,形成三相分散鼓泡流型,当其固含率在0.15~0.30范围内,可显著增强气液传质,其气液体积传质系数是气液微鼓泡塔的1.1~1.5倍;与宏观流化床相比,相同条件下微型床的相界面积为它的5~10倍,是微型流化床具有更大体积传质系数的主要影响因素。 展开更多
关键词 气液固 微型流化床 气液 微鼓泡塔 传质系数 流态化
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微柱离心法测定克拉霉素离子对脂质体注射液的包封率 被引量:6
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作者 耿思聪 龚昊宇 +3 位作者 许航 刘小林 程志博 袁悦 《中国药剂学杂志(网络版)》 2016年第1期18-25,共8页
目的考察微柱离心法测定克拉霉素离子对脂质体包封率的可行性。方法选用葡聚糖凝胶G-50(Sephadex G-50)微柱离心法将克拉霉素脂质体和外水相中游离克拉霉素分离,测定脂质体中克拉霉素的含量,计算克拉霉素离子对脂质体的包封率。结果克... 目的考察微柱离心法测定克拉霉素离子对脂质体包封率的可行性。方法选用葡聚糖凝胶G-50(Sephadex G-50)微柱离心法将克拉霉素脂质体和外水相中游离克拉霉素分离,测定脂质体中克拉霉素的含量,计算克拉霉素离子对脂质体的包封率。结果克拉霉素含量测定的线性范围为50~600 mg·LP^(-1)P,空白脂质体在葡聚糖凝胶G-50中无吸附作用,游离克拉霉素能够实现与克拉霉素脂质体的分离,3批样品的平均包封率为94.2%。结论微柱离心法可作为克拉霉素离子对脂质体注射液包封率测定的有效测定方法。 展开更多
关键词 药剂学 脂质体 微柱离心法 克拉霉素 包封率
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