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microRNA-101a与COX-2在尿酸性肾病模型中的变化 被引量:3
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作者 叶菡洋 金建 +4 位作者 李占园 陈琰 郑育 金领微 周志宏 《温州医学院学报》 CAS 2015年第4期256-259,共4页
目的:观察micro RNA-101a(mi R-101a)和环氧化酶-2(COX-2)在尿酸性肾病大鼠模型中的变化情况。方法:将24只雄性SD大鼠随机分成3组,即正常对照组(BC组)、模型组(M组)和塞来昔布组(S组),每组各8只,以含酵母和腺嘌呤的饲料喂养造模,21 d后... 目的:观察micro RNA-101a(mi R-101a)和环氧化酶-2(COX-2)在尿酸性肾病大鼠模型中的变化情况。方法:将24只雄性SD大鼠随机分成3组,即正常对照组(BC组)、模型组(M组)和塞来昔布组(S组),每组各8只,以含酵母和腺嘌呤的饲料喂养造模,21 d后检测各组大鼠血清中肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)的含量,并用实时定量PCR技术检测大鼠肾脏皮质中mi R-101a的表达及Wersten Blot法检测COX-2及caspase-3的表达。结果:M组Cr、BUN、UA较BC组升高(P<0.05),S组Cr、BUN、UA较M组降低(P<0.05);M组mi R-101a的表达较BC组明显降低(P<0.05),S组mi R-101a的表达较M组大鼠升高(P<0.05);M组COX-2及caspase-3的表达较BC组明显升高(P<0.05),S组COX-2及caspase-3的表达较M组明显降低(P<0.05)。结论:mi R-101a表达降低及COX-2表达升高可能参与高尿酸引起的肾脏损害的过程,COX-2特异性抑制剂塞来昔布可减轻其损害。 展开更多
关键词 尿酸性肾病 microrna-101a 环氧化酶-2 塞来昔布 凋亡 大鼠
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microRNA-101a在尿酸诱导的肾小管上皮细胞转分化中的作用 被引量:4
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作者 叶菡洋 陈琰 +5 位作者 金建 李占园 金领微 郑育 王红 周志宏 《浙江医学》 CAS 2014年第24期1977-1981,共5页
目的研究尿酸对肾小管上皮细胞间充质转分化的影响及microRNA-101a在其中的作用。方法体外培养大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E),分别以0、10、100、500μmol/L的尿酸诱导细胞,采用实时定量PCR检测各组α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、I型胶原(C... 目的研究尿酸对肾小管上皮细胞间充质转分化的影响及microRNA-101a在其中的作用。方法体外培养大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E),分别以0、10、100、500μmol/L的尿酸诱导细胞,采用实时定量PCR检测各组α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、I型胶原(Col I)及E钙蛋白mRNA的表达水平;Wersten blot检测各组中α-SMA的表达,免疫荧光检测各组中胶原蛋白I(COL)表达水平,观察细胞是否发生转分化。再用实时定量PCR检测各组中miR-101a及COX-2mRNA的表达水平,Wersten blot检测各组中COX-2的表达。进一步实验选择100μmol/L尿酸诱导细胞,并转染miR-101a mimics,分为3组,miR-101a组:先转染miR-101amimics,再以100μmol/L尿酸培养基培养;空白对照组:以100μmol/L尿酸培养基培养;阴性对照组:细胞转染随机合成的miRNA NC片段,再以100μmol/L尿酸培养基培养。检测各组中α-SMA、Col I、E钙蛋白及COX-2mRNA的表达量。结果培养基中尿酸浓度越高,α-SMA、Col I表达水平也越高,E钙蛋白越低,提示细胞发生转分化,同时miR-101a表达减少,COX-2mRNA表达增多。miR-101a组与空白对照组和阴性对照组比较,α-SMA、Col I及COX-2的表达明显降低(P<0.05),E钙蛋白明显升高(P<0.05),空白对照组与阴性对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论尿酸诱导肾小管上皮细胞转分化可能呈浓度依赖性,miR-101 a及COX-2可能参与尿酸诱导肾小管上皮细胞转分化的调节过程。 展开更多
关键词 尿酸 microrna-101a 环氧化酶-2 肾小管上皮细胞 上皮细胞-间充质转分化
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MicroRNA-101a-3p mimic ameliorates spinal cord ischemia/reperfusion injury 被引量:4
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作者 Zai-Li Zhang Dan Wang Feng-Shou Chen 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2022年第9期2022-2028,共7页
miR-101a-3p is expressed in a variety of organs and tissues and plays a regulatory role in many diseases,but its role in spinal cord ischemia/reperfusion injury remains unclear.In this study,we established a rat model... miR-101a-3p is expressed in a variety of organs and tissues and plays a regulatory role in many diseases,but its role in spinal cord ischemia/reperfusion injury remains unclear.In this study,we established a rat model of spinal cord ischemia/reperfusion injury by clamping the aortic arch for 14 minutes followed by reperfusion for 24 hours.Results showed that miR-101a-3p expression in L4-L6 spinal cord was greatly decreased,whereas MYCN expression was greatly increased.Dual-luciferase reporter assay results showed that miR-101a-3p targeted MYCN.MYCN immunoreactivity,which was primarily colocalized with neurons in L4-L6 spinal tissue,greatly increased after spinal cord ischemia/reperfusion injury.However,intrathecal injection of an miR-101a-3p mimic within 24 hours before injury decreased MYCN,p53,caspase-9 and interleukin-1βexpression,reduced p53 immunoreactivity,reduced the number of MYCN/NeuN-positive cells and the number of necrotic cells in L4-L6 spinal tissue,and increased Tarlov scores.These findings suggest that the miR-101a-3p mimic improved spinal ischemia/reperfusion injury-induced nerve cell apoptosis and inflammation by inhibiting MYCN and the p53 signaling pathway.Therefore,miR-101a-3p mimic therapy may be a potential treatment option for spinal ischemia/reperfusion injury. 展开更多
关键词 apoptosis CASPASE-9 INFLAMMATION INTERLEUKIN-1Β microrna-101a-3p MYCN nerve cells p53 spinal cord ischemia/reperfusion injury
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化学“101计划”无机化学课程建设实践与探索
4
作者 匡勤 郑兰荪 朱亚先 《高等学校化学学报》 北大核心 2026年第2期155-161,共7页
基础学科系列“101计划”是教育部统筹推进的拔尖创新人才培养筑基性工程,旨在通过课程、教材、师资和实践项目等基础要素改革,实现人才培养模式从“知识为主”向“能力为先”的转型.无机化学作为化学学科的核心基础课程,其课程建设质... 基础学科系列“101计划”是教育部统筹推进的拔尖创新人才培养筑基性工程,旨在通过课程、教材、师资和实践项目等基础要素改革,实现人才培养模式从“知识为主”向“能力为先”的转型.无机化学作为化学学科的核心基础课程,其课程建设质量直接影响化学类专业人才的培养根基.本文基于化学“101计划”建设要求,系统阐述无机化学课程的建设背景,详细介绍了课程知识框架的重构思路与具体内容、动态电子教案及纸版教材的建设特色、应用成效,为基础学科课程改革提供了参考. 展开更多
关键词 化学“101计划” 无机化学 课程建设 动态电子教案 教材建设
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TSG101在肝细胞癌中的表达及其与预后的相关性
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作者 王燕平 梁海军 +2 位作者 高海丽 王新伟 杨道坤 《中西医结合肝病杂志》 2026年第1期17-21,共5页
目的:探讨肿瘤易感基因101(TSG101)在肝细胞癌患者血清及组织中的表达及其与预后的关系。方法:纳入2019年1月至2020年12月于新乡医学院第一附属医院150例肝细胞癌患者(肝细胞癌组)和60例同期健康体检者(对照组)作为研究对象。收集肝细... 目的:探讨肿瘤易感基因101(TSG101)在肝细胞癌患者血清及组织中的表达及其与预后的关系。方法:纳入2019年1月至2020年12月于新乡医学院第一附属医院150例肝细胞癌患者(肝细胞癌组)和60例同期健康体检者(对照组)作为研究对象。收集肝细胞癌患者的临床病理资料,血清中TSG101表达水平采用ELISA法检测。对150例肝细胞癌患者进行随访并分为预后良好组(n=103)和预后不良组(n=47)。Logistic回归分析肝细胞癌患者发生预后不良的危险因素,肝细胞癌血清中TSG101表达水平预测发生预后不良的临床效能采用受试者操作特征曲线(ROC)分析。UALCAN数据库中下载肝细胞癌的转录组数据集,采用Mann-Whitney U检验比较肝细胞癌组织和正常肝脏组织中TSG101 mRNA表达水平的差异,比较TSG101 mRNA高表达组(n=92)和TSG101 mRNA中低表达组(n=273)生存率的差异。结果:肝细胞癌组和对照组患者血清中TSG101表达水平分别为(87.23±6.31)μg/ml和(43.22±4.03)μg/ml,血清中TSG101在肝细胞癌组中显著升高,差异具有统计学意义(t=50.056,P<0.001)。与预后良好组相比,肿瘤细胞分级为低分化、发生淋巴结转移、发生血管侵犯、CNLC分期为Ⅲa期比例以及TSG101水平在预后不良组患者中显著升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。Logistic分析结果显示,淋巴结转移(OR=3.783)、血管侵犯(OR=4.131)、CNLC分期(OR=4.334)和TSG101表达(OR=5.871)均为肝细胞癌患者发生预后不良的独立危险因素。TSG101表达水平在预测肝细胞癌患者发生预后不良的AUC分别为0.967,诊断敏感度和特异度分别为95.45%和93.02%。肝细胞癌组织中和正常肝脏组织中TSG101 mRNA表达水平分别为49.85(38.73,62.15)和27.99(25.92,33.42),与正常肝脏组织相比,TSG101 mRNA表达水平在肝细胞癌组织中显著升高(P<0.001)。相对于肝细胞癌TSG101中低表达组,肝细胞癌TSG101高表达组患者生存率显著降低(P=0.001)。结论:TSG101在肝细胞癌组织及血清中显著高表达,可作为肝细胞癌患者发生不良预后的一项生物学标志物。 展开更多
关键词 肝细胞癌 肿瘤易感基因101 预后 标志物
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LncRNA SNHG14调控miR-101-3p/SGK1轴对高糖诱导的肾小球系膜细胞增殖及纤维化的影响
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作者 牛晓静 叶寒露 +1 位作者 张利芳 张建 《河北医学》 2026年第1期1-8,共8页
目的:探究LncRNA SNHG14调控miR-101-3p/SGK1轴对高糖(HG)诱导的肾小球系膜细胞(GMC)增殖及纤维化的影响。方法:收集糖尿病肾病(DN)患者(DN组)和健康体检者(NC组)血清,RT-qPCR检测血清中SNHG14、miR-101-3p、SGK1 mRNA表达。培养人GMC(H... 目的:探究LncRNA SNHG14调控miR-101-3p/SGK1轴对高糖(HG)诱导的肾小球系膜细胞(GMC)增殖及纤维化的影响。方法:收集糖尿病肾病(DN)患者(DN组)和健康体检者(NC组)血清,RT-qPCR检测血清中SNHG14、miR-101-3p、SGK1 mRNA表达。培养人GMC(HGMC),并分为NG组、HG组、HG+SNHG14敲低对照(si-NC)组、HG+SNHG14敲低(si-SNHG14)组、HG+si-SNHG14+miR-101-3p抑制剂(in-miR-101-3p)组、HG+si-SNHG14+SGK1过表达质粒(pcDNA-SGK1)组。RT-qPCR检测各组SNHG14、miR-101-3p、SGK1 mRNA表达;CCK-8、克隆形成、免疫荧光以及Western blot检测各组HGMC增殖及纤维化;双荧光素酶和RIP实验检测miR-101-3p与SNHG14(或SGK1)关系。结果:DN组患者血清中SNHG14、SGK1 mRNA表达水平较NC组升高,而miR-101-3p表达则降低(P<0.05)。与NG组比较,HG组SNHG14的表达上调,同时细胞增殖活性(OD值、克隆形成量、Ki67阳性细胞率)和纤维化标志物(SGK1,α-SMA,FN,Col IV)的表达均显著增强,而miR-101-3p表达下调(P<0.05)。重要的是,与HG+si-NC组相比,敲低SNHG14(HG+si-SNHG14组)有效逆转了上述HG效应,显著抑制了细胞的增殖和纤维化(P<0.05);而在敲低SNHG14的基础上,抑制miR-101-3p(HG+si-SNHG14+in-miR-101-3p组)或过表达SGK1(HG+si-SNHG14+pcDNA-SGK1组),均能显著逆转因敲低SNHG14而产生的抗增殖和抗纤维化效应(P<0.05)。SNHG14靶向调控miR-101-3p/SGK1轴(P<0.05)。结论:lncRNA SNHG14通过抑制miR-101-3p上调SGK1表达,促进HG诱导GMC增殖及纤维化进程。 展开更多
关键词 LncRNA SNHG14 miR-101-3p/SGK1轴 高糖 肾小球系膜细胞 纤维化
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小果型西瓜新品种“津科101”的选育
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作者 靳力争 张学东 +1 位作者 华明艳 张雪来 《北方园艺》 北大核心 2026年第1期152-155,共4页
“津科101”是以日本品种“L600”自交系为母本,台湾地区品种“好运来”自交系为父本配制而成的早熟小果型西瓜杂交新品种。全生育期80~90 d,果实成熟期25~28 d。果实椭圆形,底色绿,条带细,单瓜质量1.5~3.0 kg,果肉红色,果肉酥脆,纤维少... “津科101”是以日本品种“L600”自交系为母本,台湾地区品种“好运来”自交系为父本配制而成的早熟小果型西瓜杂交新品种。全生育期80~90 d,果实成熟期25~28 d。果实椭圆形,底色绿,条带细,单瓜质量1.5~3.0 kg,果肉红色,果肉酥脆,纤维少,口感好,皮薄有韧性,不易裂瓜,果实耐储运,中心含糖量12%以上,边糖含量10%以上,糖度梯度小,品质极佳。适宜春、秋大棚和温室等保护地立体吊蔓栽培。 展开更多
关键词 小果型西瓜 “津科101 杂交种
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高产高油抗根肿病油菜品种川油101的选育
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作者 张卡 崔成 +7 位作者 柴靓 郑本川 蒋俊 敬树忠 刘然金 张锦芳 蒋梁材 李浩杰 《中国种业》 2026年第2期136-140,共5页
选育抗根肿病、高产高油油菜新品种对于破解根肿病蔓延危害,保障食用油供给安全具有重要意义。川油101是四川省农业科学院作物研究所(四川省种质资源中心)利用抗根肿病不育系JAH5R作母本,高含油量、高配合力恢复系JR11作父本配制而成的... 选育抗根肿病、高产高油油菜新品种对于破解根肿病蔓延危害,保障食用油供给安全具有重要意义。川油101是四川省农业科学院作物研究所(四川省种质资源中心)利用抗根肿病不育系JAH5R作母本,高含油量、高配合力恢复系JR11作父本配制而成的双低抗根肿病质三系杂交油菜新品种,于2022年12月通过国家非主要农作物品种登记,登记编号:GPD油菜(2022)510398。该品种适宜在四川、贵州、陕西、重庆、湖北、湖南、江西、安徽、江苏、浙江冬油菜产区秋播种植,具有抗根肿病、丰产性好、含油量高、品质优、适应性广等突出特点。总结了川油101的选育过程、特征特性、产量表现及高产栽培技术要点等,以期为进一步促进该品种的推广应用提供参考。 展开更多
关键词 抗根肿病 油菜 川油101 选育
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LncRNA SNHG1/miR-101-3p/HMGA2轴对骨质疏松大鼠成骨分化影响
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作者 唐勇 贾玉俊 +1 位作者 戴维涛 罗锟 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2026年第2期157-163,共7页
目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)核仁小分子RNA宿主基因1(SNHG1)/微小RNA-101-3p(miR-101-3p)/高迁移率族蛋白A2(HMGA2)对骨质疏松(osteoporosis,OP)大鼠成骨分化的影响。方法 构建OP大鼠模型,提取成骨细胞,通过qRT-PCR法检测LncRNA SN... 目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)核仁小分子RNA宿主基因1(SNHG1)/微小RNA-101-3p(miR-101-3p)/高迁移率族蛋白A2(HMGA2)对骨质疏松(osteoporosis,OP)大鼠成骨分化的影响。方法 构建OP大鼠模型,提取成骨细胞,通过qRT-PCR法检测LncRNA SNHG1和miR-101-3p的相对表达水平。将细胞分为Control组、Model组、sh-NC组、sh-SNHG1组、sh-SNHG1+inhibitor NC组、sh-SNHG1+miR-101-3p inhibitor组。检测各组成骨细胞LncRNA SNHG1、miR-101-3p和HMGA2mRNA表达水平(qRT-PCR法)、细胞增殖能力(CCK-8试剂盒法)、细胞凋亡情况(流式细胞术法)、成骨细胞ALP相对活性(ALP试剂盒)、成骨细胞矿化能力(茜红素染色)、成骨细胞中HMGA2、Bax和Bcl 2蛋白表达量,验证miR-101-3p与LncRNA SNHG1、HMGA2之间的靶向关系。结果 Model组相较于Control组成骨细胞中LncRNA SNHG1和HMGA2mRNA表达水平以及HMGA2、Bax蛋白表达水平、细胞凋亡率显著升高,miR-101-3p相对表达水平以及Bcl 2蛋白表达水平、细胞活力、ALP相对活性、矿化能力显著下降(P<0.05);sh-SNHG1组相较于sh-NC组成骨细胞HMGA2、Bax蛋白表达水平、LncRNA SNHG1和HMGA2mRNA表达水平、细胞凋亡率明显降低,miR-101-3p相对表达水平以及Bcl 2蛋白表达水平、细胞活力、ALP相对活性、矿化能力显著升高(P<0.05);sh-SNHG1+miR-101-3p inhibitor组相较于sh-SNHG1+inhibitor NC组成骨细胞中HMGA2、Bax蛋白表达水平、LncRNA SNHG1和HMGA2mRNA表达水平、细胞凋亡率显著升高,miR-101-3p表达水平以及Bcl2蛋白表达水平、细胞活力、ALP相对活性、矿化能力显著下降(P<0.05)。结论 在OP大鼠成骨细胞中LncRNA SNHG1表达水平显著上调,沉默LncRNA SNHG1的表达可通过靶向上调miR-101-3p的表达、抑制HMGA2的表达,进而减少成骨细胞凋亡、增强成骨细胞矿化能力和ALP活性、促进其增殖分化。 展开更多
关键词 长链非编码小核仁RNA宿主基因1 微小RNA-101-3p 高迁移率族蛋白A2 骨质疏松大鼠 成骨细胞 分化
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面向“101计划”硬件课程的数字孪生一体化实验平台
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作者 黄誉 李宗辉 +2 位作者 熊轲 李文波 牟宏伟 《计算机教育》 2026年第2期15-22,共8页
为了解决计算机硬件课程“缺体系、重理论、欠规模、弱自研”等问题,提出构建面向“101计划”的一体化实验平台,包括数字孪生实验平台和基于RISC-V架构的4门硬件实验,具体阐述在无法获得实体FPGA开发板时,如何通过数字孪生平台客户端远... 为了解决计算机硬件课程“缺体系、重理论、欠规模、弱自研”等问题,提出构建面向“101计划”的一体化实验平台,包括数字孪生实验平台和基于RISC-V架构的4门硬件实验,具体阐述在无法获得实体FPGA开发板时,如何通过数字孪生平台客户端远程控制FPGA完成实验,并基于RISC-V架构的实践内容覆盖数字系统基础、计算机组成原理、计算机体系结构和硬件综合实训课程,循序渐进地完成电路设计、CPU实现与优化和操作系统移植,通过在“101计划”试点项目计算机组成原理课程中的教学实践说明教学效果。 展开更多
关键词 101计划 硬件课程实验 RISC-V 数字孪生 计算机组成原理
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政府信息不存在诉讼中证明责任的体系化构建——基于最高人民法院第101号指导案例的分析
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作者 郑涛 《财经法学》 2026年第1期121-137,共17页
最高人民法院第101号指导案例引出了一个很重要的证明责任问题,即在政府信息不存在诉讼中,作为申请人的原告方该如何承担相应的举证义务。在证明责任双重含义理论框架下,信息不存在诉讼的客观证明责任分配应以信息公开请求权之成立为基... 最高人民法院第101号指导案例引出了一个很重要的证明责任问题,即在政府信息不存在诉讼中,作为申请人的原告方该如何承担相应的举证义务。在证明责任双重含义理论框架下,信息不存在诉讼的客观证明责任分配应以信息公开请求权之成立为基础性要件事实,以检索行为合法性为抗辩事由,分别配置给申请人和信息公开机关。在信息客观存在性的主观证明责任分配方面,申请人应通过具体化的主张完成“较大可能性”的立证证明任务。法官根据本证方提出的初步证据形成临时心证,并依照“本证—反证”规则将具体举证责任转移给信息公开机关,以推动案件事实的发掘。心证公开前提下的证明评价是主观证明责任转移的程序合法性基础,信息公开机关的反证证明只须动摇法官的内心确信即可。主观证明责任致力于案件事实的认定,并不直接导出法律效果乃至判决结果。 展开更多
关键词 政府信息不存在 信息公开请求权 主观证明责任 101号指导案例
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Study on the adsorptive denitrification performance of MIL-101(Cr) and its theoretical calculation
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作者 QIN Yue TANG Ke +3 位作者 HONG Xin WANG Han SHEN Shuo CHEN Jinghui 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2026年第2期180-192,共13页
The adsorptive denitrification performance of MIL-101(Cr)-0.5 toward pyridine,aniline or quinoline in simulated fuels with basic nitrogen content of 1732μg/g was evaluated separately.Furthermore,the effects of adsorp... The adsorptive denitrification performance of MIL-101(Cr)-0.5 toward pyridine,aniline or quinoline in simulated fuels with basic nitrogen content of 1732μg/g was evaluated separately.Furthermore,the effects of adsorption temperature,adsorption time and adsorbent dosage on their adsorptive denitrification performance were systematically investigated.The experimental results demonstrated that under a fixed adsorbent dosage of 0.05 g and a simulated fuel volume of 10 mL,the optimal removal efficiency for aniline was achieved at 30℃ within 30 min,whereas higher temperatures and longer times(40℃and 40 min)were required for effective removal of pyridine and quinoline.Density Functional Theory(DFT)calculations were conducted via Materials Studio(MS)software to study the adsorptive denitrification mechanism of MIL-101(Cr)toward these three basic nitrogen-containing compounds.The simulation calculation results revealed that the interaction between pyridine and MIL-101(Cr)primarily involved coordination adsorption.In contrast,the interaction between aniline or quinoline and MIL-101(Cr)proceeded mainly through coordination,with additional contributions fromπ-complexation and hydrogen bonding.The overall adsorption strength order is pyridine>aniline>quinoline.During the adsorption process,pyridine and quinoline transfer electrons to the MIL-101(Cr)surface through the H→C→N→Cr^(3+)pathway,while aniline transfers electrons to the MIL-101(Cr)surface through various pathways,including N→Cr^(3+),N→C→Cr^(3+)and N→H→O.Furthermore,adsorption kinetics studies indicated that the adsorption processes for all three basic nitrogen-containing compounds followed the quasi second order kinetic models.The experimental results on the effect of benzene on the adsorptive denitrification performance of MIL-101(Cr)-0.5 demonstrated that benzene exerted a more significant impact on the adsorption of aniline and quinoline.Finally,the adsorbent was regenerated using ethanol washing.It was found that MIL-101(Cr)-0.5 retained stable denitrification performance after two regeneration cycles. 展开更多
关键词 MIL-101(Cr) adsorptive denitrification competitive adsorption regeneration performance simulation calculation
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MicroRNA-613在肿瘤代谢重编程与治疗抵抗中的研究进展
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作者 张文典 陈仪萍 《临床合理用药》 2026年第5期163-166,共4页
近年来,基于RNA的肿瘤治疗方法不断获得监管批准,RNA药物的发展给肿瘤治疗领域带来了新的希望。肿瘤治疗经常由于获得性或固有的耐药性而失败,肿瘤代谢重编程已被公认为治疗耐药性的主要机制之一。MicroRNA-613是一种在多种癌症中具有... 近年来,基于RNA的肿瘤治疗方法不断获得监管批准,RNA药物的发展给肿瘤治疗领域带来了新的希望。肿瘤治疗经常由于获得性或固有的耐药性而失败,肿瘤代谢重编程已被公认为治疗耐药性的主要机制之一。MicroRNA-613是一种在多种癌症中具有调控作用的非编码RNA,因其在恶性肿瘤、炎症性疾病及代谢紊乱中的多效性调控功能而备受关注,其在肿瘤代谢重编程与治疗抵抗中具有多重调控作用。研究表明,MicroRNA-613通过靶向多个关键基因,在肿瘤抑制、细胞增殖、凋亡和迁移等生物学过程中发挥重要作用。文章系统综述了MicroRNA-613在代谢中的调控机制,并揭示其在化疗、放疗及靶向治疗抵抗中的角色,并探讨了MicroRNA-613的转化潜力及当前面临的挑战,为未来精准治疗策略提供理论依据。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 RNA药物 microrna-613 肿瘤代谢重编程 治疗抵抗
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microRNA-101在结肠癌中的表达及与临床病理参数的关系 被引量:1
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作者 柳勤译 杨小乔 +3 位作者 王伟福 李博 郭婉薇 许鸣 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期3235-3237,共3页
目的研究分析microRNA-101在结肠癌中的表达情况及与患者临床病理参数的相关性。方法提取80例结肠癌患者癌组织及其正常结肠黏膜组织标本的总RNA,采用茎环逆转录及实时荧光定量方法(stemloop-RT-q PCR)检测microRNA-101的表达量,统计分... 目的研究分析microRNA-101在结肠癌中的表达情况及与患者临床病理参数的相关性。方法提取80例结肠癌患者癌组织及其正常结肠黏膜组织标本的总RNA,采用茎环逆转录及实时荧光定量方法(stemloop-RT-q PCR)检测microRNA-101的表达量,统计分析microRNA-101表达情况与患者临床病理参数之间的关系。结果结肠癌组织中microRNA-101的表达量明显低于癌旁正常结肠黏膜组织中的表达(P=0.001 8);microRNA-101在高分化患者的癌组织中表达水平较高,在低分化患者组织中表达水平最低,差异有统计学意义(P<0.05);microRNA-101在TNM分期为Ⅰ和Ⅱ期的患者中表达量高于Ⅲ和Ⅳ期患者(P<0.05)。结论结肠癌组织中microRNA-101的表达降低对肿瘤的发生发展起到了重要的作用,microRNA-101具有抑癌基因的作用,从而为结肠癌的分子靶向治疗提供了新的靶点。 展开更多
关键词 microrna-101 抑癌基因 组织分化 结肠癌
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结肠癌组织中microRNA-101 microRNA-132及COX-2的表达与病理相关性分析 被引量:3
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作者 高文仓 朱红叶 +2 位作者 张月蒙 俞森权 姚成 《浙江临床医学》 2017年第3期411-413,共3页
目的分析结肠癌组织中miRNA-101、miRNA-132及COX-2的表达与病理相关性。方法收集2013年11月至2016年1月结肠癌病灶组织和癌旁正常组织各135例,应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测组织中miRNA-101mRNA、miRNA-132mRNA和COX-2m... 目的分析结肠癌组织中miRNA-101、miRNA-132及COX-2的表达与病理相关性。方法收集2013年11月至2016年1月结肠癌病灶组织和癌旁正常组织各135例,应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测组织中miRNA-101mRNA、miRNA-132mRNA和COX-2mRNA的表达,并分析各基因的相关性及与结肠癌临床病理特征的关系。结果与癌旁正常组织相比,结肠癌组织中的miRNA-101mRNA和miRNA-132mRNA的表达水平显著降低,COX-2mRNA显著上升,差异有统计学意义(P〈0.05);结肠癌组织中miRNA-101mRNA、miRNA-132mRNA和COX-2mRNA的表达与肿瘤的分化程度、TNM分期以及淋巴结转移有关;低中分化、TNM分期为Ⅲ期或Ⅳ期及淋巴结转移,结肠癌组织中miRNA-101mRNA和micrRNA-132mRNA的表达显著降低,COX-2mRNA的表达显著提高(P〈0.05);miRNA-101、miRNA-132与COX-2呈显著负相关(P〈0.05)。结论结肠癌组织中miRNA-101和miRNA-132表达下调,COX-2表达上调与结肠癌的发展进程有关,可作为结肠癌治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 microrna-101 microrna-132 环氧合酶-2 结肠癌
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MicroRNA-101通过靶向SOX9抑制人胶质母细胞瘤的增殖、迁移和侵袭 被引量:13
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作者 刘楠 张磊 +9 位作者 王震 成迎端 张鹏幸 王欣 温伟红 杨宏伟 刘辉 金卫林 张永生 涂艳阳 《转化医学电子杂志》 2017年第7期37-43,共7页
多形性胶质母细胞瘤(GBM)起源于大脑皮质,是最常见的原发性恶性肿瘤.尽管当今的治疗手段不断进步,包括手术、放疗、化疗和光动力治疗等,然而GBM患者的预后情况仍然较差.最近的研究表明,microRNA-101(miR-101)在人肿瘤中显著下调,并与肿... 多形性胶质母细胞瘤(GBM)起源于大脑皮质,是最常见的原发性恶性肿瘤.尽管当今的治疗手段不断进步,包括手术、放疗、化疗和光动力治疗等,然而GBM患者的预后情况仍然较差.最近的研究表明,microRNA-101(miR-101)在人肿瘤中显著下调,并与肿瘤细胞的增殖和肿瘤干细胞的自我更新有关.另外,miR-101在神经胶质瘤标本和细胞系中显著下调,但胶质瘤中miR-101的这种下调现象的分子机制尚不明确.本研究发现miR-101可以通过靶向SOX9在体内和体外抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭.沉默SOX9对胶质瘤细胞的增殖和侵袭影响与miR-101类似.qRT-PCR和Western blot检测发现在人神经胶质瘤细胞系U251MG和U87MG中miR-101与SOX9呈负相关,荧光素酶报告分析发现miR-101可以通过靶向SOX9的3’UTR区抑制SOX9的表达.研究结果表明miR-101通过靶向抑制SOX9的表达在体内和体外调节人神经胶质瘤的增殖、迁移和侵袭,说明miR-101是未来神经胶质瘤治疗的潜在靶标. 展开更多
关键词 miR-101 SOX9 侵袭 迁移 增殖
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microRNA-101和环氧合酶-2在胃癌中的表达及其临床意义 被引量:1
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作者 邵耘 何晓璞 +3 位作者 丁清清 许海尘 薛绮萍 孙为豪 《胃肠病学》 2013年第11期653-657,共5页
背景:microRNAs是一类对靶基因表达具有转录后调控作用的非编码小RNA。microRNA-101(miR-101)在多种恶性肿瘤中呈低表达,而过表达外源性miR-101可发挥肿瘤抑制作用。前期体内、外实验发现外源性miR-101可抑制胃癌细胞增殖和环氧合酶-2(C... 背景:microRNAs是一类对靶基因表达具有转录后调控作用的非编码小RNA。microRNA-101(miR-101)在多种恶性肿瘤中呈低表达,而过表达外源性miR-101可发挥肿瘤抑制作用。前期体内、外实验发现外源性miR-101可抑制胃癌细胞增殖和环氧合酶-2(COX-2)表达。目的:检测胃癌组织中的miR-101、COX-2表达并探讨其临床意义。方法:收集手术切除胃癌组织和配对癌旁非癌组织标本30例,以实时荧光定量RT-PCR检测miR-101、COX-2mRNA表达,分析两者间以及两者与胃癌主要临床病理特征的关系。结果:绝大多数胃癌组织中miR-101表达低下,COX-2 mRNA则呈过表达。胃癌组织与癌旁非癌组织间miR-101、COX-2 mRNA表达量差异显著(P<0.01),且两者表达在癌组织和癌旁组织中均呈负相关(癌组织:r=-0.767,P=0.000;癌旁组织:r=-0.718,P=0.000)。TNMⅢ、Ⅳ期胃癌和伴淋巴结转移的胃癌中,miR-101表达分别显著低于TNMⅠ、Ⅱ期病例和无淋巴结转移病例(P<0.05),COX-2 mRNA表达分别显著高于TNMⅠ、Ⅱ期病例和无淋巴结转移病例(P<0.05)。结论:miR-101与COX-2之间的负相关性可能有助于胃癌的临床诊断;miR-101表达低下伴COX-2过表达与胃癌临床进展和转移有关,对预后判断有一定参考价值。 展开更多
关键词 胃肿瘤 微RNAS miRNA-101 环氧合酶2 肿瘤侵润 肿瘤转移
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MicroRNA-101对肺尘埃沉着病肺纤维化影响的研究 被引量:1
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作者 黄健 汪涛 +1 位作者 苏盈笑 洪炳 《检验医学与临床》 CAS 2023年第15期2192-2194,2200,共4页
目的 研究microRNA-101(miR-101)对肺尘埃沉着病肺纤维化的作用机制,为肺尘埃沉着病的二级预防提供新的策略和方法。方法 通过体外实验初步探讨miR-101在SiO_(2)粉尘诱导肺纤维化中的调节作用。选取SPF级健康成年雄性小鼠18只,将其分为... 目的 研究microRNA-101(miR-101)对肺尘埃沉着病肺纤维化的作用机制,为肺尘埃沉着病的二级预防提供新的策略和方法。方法 通过体外实验初步探讨miR-101在SiO_(2)粉尘诱导肺纤维化中的调节作用。选取SPF级健康成年雄性小鼠18只,将其分为空白对照组、生理盐水组和SiO_(2)组,每组6只。采用SiO_(2)粉尘混悬液构建小鼠肺尘埃沉着病模型,HE染色观察大鼠肺组织形态学改变;采用实时定量PCR、蛋白质印迹法检测各组小鼠肺组织中miR-101和Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)表达水平。结果 模型组在28 d形成肺尘埃沉着病模型。空白对照组及生理盐水组小鼠肺组织结构完整,肺泡间隔均匀,无间质纤维组织增生,SiO_(2)组小鼠肺部组织发生纤维化,肺部结构被破坏,肺间质和肺泡内有大量的细胞浸润,并伴有炎症反应,血管壁增厚。SiO_(2)组的miR-101表达水平低于空白对照组,而ColⅠ蛋白水平高于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-101通过参与抑制炎症因子的释放,从而实现对肺尘埃沉着病模型细胞的纤维化的抑制。 展开更多
关键词 肺尘埃沉着病 微小RNA-101 肺纤维化
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结直肠癌患者microRNA-101、microRNA-182表达与病理特征及预后的关系 被引量:10
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作者 刘显妮 张兰兰 +5 位作者 戴婷丽 李筱玥 陈海雯 辛建国 张梦岚 杨梅 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第13期1-6,共6页
目的探讨结直肠癌组织中microRNA-101(miR-101)、microRNA-182(miR-182)表达与临床病理特征及预后的关系。方法选取2015年4月—2018年1月青海省人民医院收治的83例拟行结直肠癌根治术患者,术后随访5年。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qR... 目的探讨结直肠癌组织中microRNA-101(miR-101)、microRNA-182(miR-182)表达与临床病理特征及预后的关系。方法选取2015年4月—2018年1月青海省人民医院收治的83例拟行结直肠癌根治术患者,术后随访5年。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测所有患者癌组织及癌旁组织miR-101、miR-182的表达;分析不同临床病理特征结直肠癌患者癌组织miR-101、miR-182的表达;采用多因素Cox比例风险模型分析影响结直肠癌患者术后复发转移的因素;分析结直肠癌患者癌组织miR-101、miR-182表达与术后复发转移的关系。结果癌组织miR-101 mRNA相对表达量低于癌旁组织,miR-182 mRNA相对表达量高于癌旁组织(P<0.05);低分化、病理分期Ⅲ期、有浆膜浸润、有淋巴结转移的结直肠癌患者癌组织miR-101mRNA相对表达量低于中高分化、病理分期Ⅱ期、无浆膜浸润、无淋巴结转移者(P<0.05),miR-182 mRNA相对表达量的比较结果则相反(P<0.05);多因素Cox比例风险模型分析结果显示,病理分期[RR(95%CI:3.001,17.726)、分化程度[RR(95%CI:2.119,12.516)]、miR-101[RR(95%CI:1.842,10.881)]、miR-182[RR(95%CI:1.850,10.925)]是影响结直肠癌患者术后复发转移的因素(P<0.05);miR-101高表达患者的无病生存率高于低表达患者(P<0.05),miR-182低表达患者的无病生存率高于高表达患者(P<0.05)。结论结直肠癌患者癌组织miR-101、miR-182的表达与临床病理特征及预后有关,miR-101低表达、miR-182高表达患者治疗后复发转移风险高。 展开更多
关键词 结直肠癌 microrna-101 microrna-182 临床病理 预后
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上调microRNA-101沉默EZH2基因表达对人膀胱癌T24细胞系增殖和凋亡的影响 被引量:3
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作者 王海峰 杨宏 +5 位作者 胡礼炳 霍倩 雷永虹 秦扬 李俊 毕城伟 《昆明医科大学学报》 CAS 2014年第9期23-27,共5页
目的探讨microRNA-101抑制靶基因EZH2对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响.方法构建靶向EZH2基因的microRNA-101质粒并转染至人膀胱癌细胞中,采用RT-PCR法检测EZH2mRNA的表达情况,利用四甲基偶氮唑盐(MTT)检测细胞增殖抑制,通过Annexin V-FITC... 目的探讨microRNA-101抑制靶基因EZH2对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响.方法构建靶向EZH2基因的microRNA-101质粒并转染至人膀胱癌细胞中,采用RT-PCR法检测EZH2mRNA的表达情况,利用四甲基偶氮唑盐(MTT)检测细胞增殖抑制,通过Annexin V-FITC/PI流式细胞术实验观察转染后细胞的凋亡情况.结果 microRNA-101阳性对照组EZH2 mRNA较阴性对照组和空白对照组表达下降(P<0.05);在转染5 d后,其生长抑制率明显高于对照组(P<0.01);microRNA-101组较阴性对照组及空白对照组G0/G1期细胞数明显增多,S期细胞数明显减少,凋亡率增加(P<0.01).结论上调microRNA-101可抑制EZH2基因的表达,并有效的抑制人膀胱癌细胞的增殖,促进其凋亡,为深入研究膀胱癌的基因治疗提供理论依据. 展开更多
关键词 膀胱癌 EZH2基因 microrna-101 增殖 凋亡
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