口腔鳞状细胞癌组织中miR-155-5p、miR-138及miR-381-3p的表达变化及临床意义 被引量：1

1

作者 王欣 金城 崔焕焕 《中国口腔颌面外科杂志》 2025年第2期159-164,共6页

目的:探讨口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织中微小核糖核酸-155-5p(miR-155-5p)、miR-138、miR-381-3p的表达变化及临床意义。方法:收集手术切除的72例OSCC患者的癌组织及癌旁正常组织。采用实时荧光定量PCR(qPCR... 目的:探讨口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织中微小核糖核酸-155-5p(miR-155-5p)、miR-138、miR-381-3p的表达变化及临床意义。方法:收集手术切除的72例OSCC患者的癌组织及癌旁正常组织。采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-155-5p、miR-138、miR-381-3p mRNA的表达,分析OSCC组织中miR-155-5p、miR-138、miR-381-3p表达与临床病理特征及预后的关系。采用SPSS 25.0软件包对数据进行统计学分析。结果:与癌旁正常组织相比,癌组织中miR-155-5p显著升高,miR-138、miR-381-3p表达显著降低(P<0.05)。肿瘤最大径≥3 cm、肿瘤浸润深度≥5 mm、临床Ⅲ~Ⅳ分期、颈淋巴结转移、中高分化患者癌组织中呈现miR-155-5p mRNA高表达及miR-138、miR-381-3p mRNA低表达(P<0.05)。随访2年,72例OSCC患者生存率为40.32%(25/72),与生存患者相比,死亡患者的miR-155-5p mRNA表达量更高,miR-138、miR-381-3p mRNA表达量更低。受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析显示,miR-155-5p、miR-138、miR-381-3p联合预测口腔鳞状细胞癌患者预后不良的曲线下面积为0.957,均高于单一指标检测(P<0.05)。结论:OSCC组织中miR-155-5p呈现高表达,miR-138、miR-381-3p呈低表达,三者表达情况与肿瘤的侵袭深度、临床分期、颈淋巴结转移、分化程度及预后有关,临床上可联合3项指标检测,评估患者预后。 展开更多

关键词 口腔鳞状细胞癌 mir-155-5p mir-138 mir-381-3p 临床病理特征 预后

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miR-381调节NF-κB信号通路改善缺血性脑卒中的机制研究

2

作者 张友涛 董利平 李树铁 《医学研究杂志》 2025年第8期94-100,共7页

目的探究miR-381在缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)发病过程中的作用及机制。方法选取2020年1月~2022年12月河北北方学院附属第一医院收治的90例IS患者作为IS组,同期招募110例健康志愿者作为对照组。实时荧光定量聚合酶链反应(real-ti... 目的探究miR-381在缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)发病过程中的作用及机制。方法选取2020年1月~2022年12月河北北方学院附属第一医院收治的90例IS患者作为IS组,同期招募110例健康志愿者作为对照组。实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)法检测两组受试者血清miR-381水平差异,酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测炎性指标肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平差异;CCK-8法评估miR-381对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)活性的影响;TargetScan、Western blot法与荧光素酶报告基因验证κB抑制因子激酶(inhibitor of kappa B kinase,IKK)是否为miR-381调控的靶基因。构建体外体外氧葡萄糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)模型,过表达或抑制miR-381后,RT-qPCR、Western blot法检测miR-381对凋亡和炎症相关蛋白的影响;受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估miR-381对于IS的诊断价值。结果与对照组比较,IS组血清miR-381显著下调(P<0.05),中重度IS组与轻度IS组比较,大体积梗死组与小体积梗死组比较,血清miR-381均显著降低(P值分别为<0.05、<0.01)。与对照组比较,IS组血清IL-1β、IL-6及TNF-α水平显著高于对照组(P值分别为<0.01、<0.05、<0.01),与轻度IS组或小体积梗死组比较,中重度IS组或大体积梗死组血清IL-1β、IL-6及TNF-α水平显著升高(P值分别为<0.01、<0.05)。CCK-8法检测结果显示,miR-381可增加HUVEC活性;双荧光素酶报告基因实验结果显示,IKK是miR-381的直接作用靶标;Western blot法检测结果显示,过表达miR-381可抑制p65及核因子-κB抑制蛋白(inhibitor of NF-κB,IκB)激活,上调抑凋亡的B细胞淋巴瘤因子-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)蛋白表达,并降低促凋亡的Bcl-2相关X(Bcl-2 associated X-protein,BAX)蛋白表达;RT-qPCR法检测结果显示,过表达miR-381降低了NF-κB与BAX mRNA表达水平,并升高了Bcl-2mRNA表达水平;ELISA法检测结果显示,过表达miR-381降低了血清IL-1β、IL-6及TNF-α(P值分别为<0.05、<0.01、<0.01);ROC曲线分析结果显示,miR-381诊断IS的敏感度和特异性分别为76.23%和81.25%。结论miR-381可通过靶向IKK抑制HUVEC中的凋亡和炎性反应,其有潜力成为IS的治疗靶点。 展开更多

关键词 缺血性脑卒中 mir-381 炎性反应 凋亡

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hsa-miR-381-3p的靶基因预测及生物信息学分析

3

作者 黄亚楠 杨晓菲 +2 位作者 汤涓 李林倬 李兵 《医学理论与实践》 2025年第4期559-563,共5页

目的:通过分析hsa-miR-381-3p的保守性及靶基因,探索其可能发挥的生物学作用。方法:首先,通过UCSC基因组浏览器,比较人类与其他物种的基因组序列,分析hsa-miR-381-3p的序列保守性。再利用miR-Gator数据库探索hsa-miR-381-3p在不同器官... 目的:通过分析hsa-miR-381-3p的保守性及靶基因,探索其可能发挥的生物学作用。方法:首先,通过UCSC基因组浏览器,比较人类与其他物种的基因组序列,分析hsa-miR-381-3p的序列保守性。再利用miR-Gator数据库探索hsa-miR-381-3p在不同器官和疾病中的表达情况。随后,预测hsa-miR-381-3p的潜在靶基因,使用miRDB、mirDIP和TargetScan数据库,并与miRTarBase数据库整合以提高准确性。进行蛋白质—蛋白质相互作用分析,揭示基因相互作用网络。最后,通过DAVID 6.8工具进行GO功能和KEGG通路富集分析,深入理解hsa-miR-381-3p的生物学功能和作用机制。结果:miR-381-3p序列在多个物种间保守,表明其在生物学过程中的重要性和演化稳定性。鉴定出279个与miR-381-3p相互作用的靶基因,包括BRD4、MDM2等,主要功能是与蛋白质和RNA结合,调控转录因子和辅因子活性,在基因表达调控中起关键作用。KEGG通路分析显示,这些靶基因涉及35个信号通路,包括干细胞多能性、轴突导向等,这些通路在细胞生命活动中至关重要。结论:hsa-miR-381-3p在调控关键信号通路中的作用,使其在肿瘤诊断和治疗领域具有应用前景。 展开更多

关键词 hsa-mir-381-3p 生物信息学 靶基因预测 蛋白质—蛋白质相互作用 肿瘤

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miR-381-3p靶向特异性蛋白1抑制mTOR/p70s6k信号通路调控食管癌细胞的增殖和凋亡 被引量：5

4

作者 木亚林 岳恺 李明 《成都医学院学报》 CAS 2020年第1期33-39,132,共8页

目的探讨miR-381-3p靶向特异性蛋白1(SP1)抑制mTOR/p70s6k信号通路对食管癌细胞的增殖和凋亡调控作用。方法RT-qPCR检测正常食管细胞和食管癌细胞中miR-381-3p与SP1mRNA的表达;利用Lipofectamine 2000将miR-381-3p mimic、miR-control、... 目的探讨miR-381-3p靶向特异性蛋白1(SP1)抑制mTOR/p70s6k信号通路对食管癌细胞的增殖和凋亡调控作用。方法RT-qPCR检测正常食管细胞和食管癌细胞中miR-381-3p与SP1mRNA的表达;利用Lipofectamine 2000将miR-381-3p mimic、miR-control、SP1质粒分别或联合转染进入EC9706细胞,基因预测软件预测miR-381-3p的靶基因,双荧光素酶报告检测靶向关系;MTT法检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹技术检测Ki67、增殖细胞核抗原(PCNA)、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、p-mTOR、p70s6激酶(p70s6k)、p-p70s6k和SP1蛋白表达水平。结果miR-381-3p在食管癌细胞EC9706中低表达(P<0.01),而SP1高表达(P<0.01);miR-381-3p与SP13′UTR区存在结合位点,且miR-381-3p直接靶向抑制SP1表达;过表达miR-381-3p后,食管癌细胞增殖明显降低(P<0.01),Ki67和PCNA蛋白表达明显下调(P<0.01),细胞凋亡率明显降升高(P<0.01),Bax/Bcl-2和cleaved caspase-3蛋白表达明显上调(P<0.01),mTOR和p70s6k磷酸化明显减少(P<0.01);而高表达SP1可以逆转miR-381-3p对食管癌细胞增殖抑制和凋亡诱导作用。抑制mTOR/p70s6k信号通路后,食管癌细胞增殖明显降低(P<0.01),细胞凋亡率明显增加(P<0.01),增殖标记蛋白Ki67表达明显下调(P<0.01),凋亡标记蛋白cleaved caspase-3表达明显上调(P<0.01),而SP1蛋白表达无明显变化。结论miR-381-3p可能通过靶向SP1抑制mTOR/p70s6k信号通路来抑制食管癌细胞的增殖、诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 mir-381-3p SP1 MTOR P70S6K 增殖 凋亡

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过表达MiR-381调控LRH-1-MMP-2通路抑制卵巢癌细胞转移的机制 被引量：8

5

作者 李丹 李涛 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第18期4570-4573,共4页

目的探讨人卵巢癌组织中miR-381的表达及对卵巢癌细胞迁移和侵袭的影响。方法聚合酶链反应(PCR)检测卵巢癌组织中miR-381表达水平;慢病毒转染卵巢癌SKVO3细胞构建miR-381稳定过表达细胞株;通过划痕愈合试验、Transwell侵袭小室检测细胞... 目的探讨人卵巢癌组织中miR-381的表达及对卵巢癌细胞迁移和侵袭的影响。方法聚合酶链反应(PCR)检测卵巢癌组织中miR-381表达水平;慢病毒转染卵巢癌SKVO3细胞构建miR-381稳定过表达细胞株;通过划痕愈合试验、Transwell侵袭小室检测细胞迁移及侵袭情况,通过裸鼠尾静脉注射肿瘤细胞建立肿瘤肺转移模型,检测过表达miR-381对肿瘤细胞体内转移的影响;PCR及Western印迹法检测miR-381潜在靶点肝受体同源物(LRH)-1的表达变化。结果 miR-381在卵巢癌组织中表达水平明显低于癌旁组织(P<0.05);上调miR-381的表达能够抑制卵巢癌SKVO3细胞体外迁移(P<0.05)及侵袭能力(P<0.05);在体内,上调miR-381的表达对SKVO3细胞裸鼠肺转移瘤的形成具有抑制效应(P<0.05);机制上,过表达miR-381后显著抑制LRH-1在SKVO3细胞内的表达水平(P<0.05),并抑制了基质金属蛋白酶(MMP)-2表达水平(P<0.05)。结论 miR-381在卵巢细胞癌中表达降低,上调miR-381能够通过抑制LRH-1的表达进而抑制MMP-2表达而发挥抗肿瘤转移作用。 展开更多

关键词 mir-381 卵巢癌 转移 肝受体同源物-1 基质金属蛋白酶-2

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lncRNA FLVCR1-AS1靶向miR-381-3p对结直肠癌细胞增殖、凋亡的影响及其分子机制 被引量：1

6

作者 许国彩 刘芝兰 逯艳艳 《山东医药》 CAS 2020年第29期5-9,共5页

目的探讨长链非编码RNA FLVCR1-AS1(lncRNA FLVCR1-AS1)调控微小RNA-381-3p(miR-381-3p)表达影响结直肠癌(CRC)细胞增殖、凋亡的作用及机制。方法取正常结肠上皮细胞FHC及CRC细胞SW480、DLD-1、HCT116,采用qRT-PCR法检测细胞中的FLVCR1-... 目的探讨长链非编码RNA FLVCR1-AS1(lncRNA FLVCR1-AS1)调控微小RNA-381-3p(miR-381-3p)表达影响结直肠癌(CRC)细胞增殖、凋亡的作用及机制。方法取正常结肠上皮细胞FHC及CRC细胞SW480、DLD-1、HCT116,采用qRT-PCR法检测细胞中的FLVCR1-AS1与miR-381-3p。将FLVCR1-AS1表达最高的CRC细胞随机分为7组:NC组不处理,si-FLVCR1-AS1组、si-con组分别转染FLVCR1-AS1小干扰RNA及乱序无意义序列,miR-381-3p组、miR-con组分别转染miR-381-3p模拟物(mimics)及阴性对照mimic NC序列(miR-con),si-FLVCR1-AS1+anti-miR-381-3p组、si-FLVCR1-AS1+anti-miR-con组分别共转染si-FLVCR1-AS1与miR-381-3p特异性寡核苷酸抑制剂及其阴性对照;采用MTT法测算细胞存活率,流式细胞术测算细胞凋亡率,Western blotting法检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved-Caspase-3)。先用Starbase对FLVCR1-AS1和miR-381-3p结合进行预测,再以双荧光素酶报告基因检测FLVCR1-AS1与miR-381-3p的相互作用。结果与FHC比较,SW480、DLD-1、HCT116中FLVCR1-AS1表达水平均升高而miR-381-3p表达水平均降低(P均<0.05),其中SW480的FLVCR1-AS1表达最高。与NC组、si-con组、miR-con组比较,si-FLVCR1-AS1组、si-FLVCR1-AS1+anti-miR-con组细胞存活率降低、细胞凋亡率升高,细胞中Cyclin D1蛋白表达量降低、Cleaved-Caspase-3蛋白表达量升高(P均<0.05);miR-381-3p组细胞存活率降低、细胞凋亡率升高,细胞中Cyclin D1蛋白表达量降低、Cleaved-Caspase-3蛋白表达量升高(P均<0.05);NC组、si-con组、miR-con组两两比较,差异均无统计学意义;与si-FLVCR1-AS1+anti-miR-con组比较,si-FLVCR1-AS1+anti-miR-381-3p组细胞存活率升高、细胞凋亡率降低,细胞中Cyclin D1蛋白表达量升高、Cleaved-Caspase-3蛋白表达量低(P均<0.05)。Starbase预测显示,FLVCR1-AS1与miR-381-3p存在靶向结合位点;双荧光素酶报告实验显示,在转染野生型载体WT-FLVCR1-AS1的SW480细胞中,共转染miR-381-3p mimics的荧光素酶活性低于共转染miR-con的细胞(P<0.05)。结论lncRNA FLVCR1-AS1可靶向调节miR-381-3p以促进CRC细胞增殖、抑制细胞凋亡,该作用可能通过上调Cleaved-Caspase-3表达及下调Cyclin D1表达实现。 展开更多

关键词 结直肠癌 长链非编码RNA FLVCR1-AS1 mir-381-3p 细胞增殖 细胞凋亡

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hsa-miR-381过表达慢病毒载体的构建、转染和表达 被引量：1

7

作者 周苏娜 叶文广 +3 位作者 崔耀友 梁军 张明鑫 无 《山西医科大学学报》 CAS 2017年第3期241-245,共5页

目的构建hsa-miR-381过表达慢病毒载体病毒载体,并对其在食管鳞癌TE10细胞中miR-381表达调节效果进行鉴定。方法利用PCR法扩增miR-381基因序列,将目的基因miR-381克隆到携带Green&Puro的慢病毒载体LV3中,经双酶切及测序鉴定后大量抽... 目的构建hsa-miR-381过表达慢病毒载体病毒载体,并对其在食管鳞癌TE10细胞中miR-381表达调节效果进行鉴定。方法利用PCR法扩增miR-381基因序列,将目的基因miR-381克隆到携带Green&Puro的慢病毒载体LV3中,经双酶切及测序鉴定后大量抽提;利用脂质体将含目的基因的重组质粒和包装质粒p Gag/Pol、pRev、p VSV-G共转染293T细胞;用得到的慢病毒转染TE10细胞,通过荧光显微镜观察转染状况,实时荧光定量PCR分析转染前后miR-381的表达。结果酶切与测序结果证明成功构建重组质粒,并成功包装成慢病毒,实验组病毒滴度为2×10^(8)TU/ml,空白阴性对照组病毒滴度为2×10^(8)TU/ml。TE10细胞转染过表达慢病毒后miR-381的表达升高,TE10-381组has-miR-381的表达丰度是TE10组的456.05倍。结论 LV3-hsa-miR-381慢病毒载体构建成功,并能明显增加TE10细胞中miR-381的表达量。 展开更多

关键词 mir-381 慢病毒载体 食管鳞癌 基因转染

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miR-381-3p在急性髓系白血病中的表达及对白血病细胞增殖和凋亡的影响 被引量：3

8

作者 张红霞 王奎 吴广胜 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第7期1164-1170,共7页

目的探讨miR-381-3p在急性髓系白血病(AML)中的表达、临床意义、进展与预后,以及对AML细胞增殖和凋亡的影响,为治疗AML提供理论依据。方法利用生物信息学分析寻找差异性表达的miRNAs,收集AML患者的临床资料和血液样本,测定纳入患者骨髓... 目的探讨miR-381-3p在急性髓系白血病(AML)中的表达、临床意义、进展与预后,以及对AML细胞增殖和凋亡的影响,为治疗AML提供理论依据。方法利用生物信息学分析寻找差异性表达的miRNAs,收集AML患者的临床资料和血液样本,测定纳入患者骨髓液中miRNA的表达水平,进一步阐明miRNA与AML的关系,并对纳入患者进行随访,计算总生存期(OS)和无病生存期(DFS);体外培养AML细胞,构建miR-381-3p的质粒,使AML过表达miR-381-3p和敲低miR-381-3p,分为control、miR-381 mimics、mimics NC、miR-381 inhibitor、inhibitor NC五组,采用CCK-8及流式细胞术检测AML细胞的增殖及凋亡情况。结果使用生物信息学分析发现差异性表达的miRNAs并最终确定miR-381-3p为研究分子,纳入AML患者共90例,AML患者miR-381表达水平低于对照组,且各FAB分型患者均低于正常组;miR-381表达水平的高低与AML患者的年龄、性别、外周血白细胞、淋巴细胞、FAB分型均无关系,且高表达的miR-381患者OS及DFS显著延长,差异有统计学意义(P<0.05);体外实验表明敲低miR-381后,可抑制AML细胞的凋亡,促进增殖,当过表达miR-381后,可促进AML细胞的凋亡,抑制增殖。结论miR-381-3p在AML患者中低表达,其过表达患者可显著延长OS和DFS,miR-381-3p可以促进AML细胞的凋亡,抑制增殖,有望成为治疗AML的靶向分子。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 mir-381-3p 预后 增殖 凋亡

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miR-381-3p在宫颈癌中靶基因及信号通路的分析 被引量：1

9

作者 魏林珍 马晓梅 +2 位作者 张郎 陈凡 秦天生 《医学理论与实践》 2023年第17期2886-2889,共4页

目的:分析miR-381-3p在宫颈癌组织中的表达情况,并探索其可能的靶基因及分子调控机制,为宫颈癌的防治提供思路。方法:本研究通过TCGA数据库了解miR-381-3p在宫颈癌与宫颈癌旁组织中的表达,采用miRWalk、miRDB和miRTarBase获取下游靶基因... 目的:分析miR-381-3p在宫颈癌组织中的表达情况,并探索其可能的靶基因及分子调控机制,为宫颈癌的防治提供思路。方法:本研究通过TCGA数据库了解miR-381-3p在宫颈癌与宫颈癌旁组织中的表达,采用miRWalk、miRDB和miRTarBase获取下游靶基因,并用DAVID对下游靶基因行GO功能注释及KEGG富集分析,再构建蛋白与蛋白相互作用网络并找出关键基因,最后验证关键基因的表达。结果:成熟的miR-381-3p在多个物种间的序列有高度保守性,TCGA数据库显示:相比癌旁组织,宫颈癌组织中的miR-381-3p表达下调。GO功能注释参与RNA聚合酶Ⅱ启动子转录进行正向调节的生物学过程、细胞核等细胞组分、蛋白质结合等分子功能。KEGG表明靶基因富集于癌症通路、乳腺癌、胃癌、Hippo、MAPK等信号通路。ESR1、LEF1、PBX1、CCND2、FGFR2、CADM1、TCF3、MPP6、PVRL1、UBE3A是miR-381-3p的关键基因,还发现ESR1、PBX1、CCND2在宫颈癌的表达水平低于正常组织。结论:miR-381-3p在宫颈癌中呈低表达,其可能作为抑癌基因对宫颈癌的生物学过程起一定的作用,有望成为宫颈癌诊治的新靶点。 展开更多

关键词 宫颈癌 mir-381-3p TCGA 靶基因

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牦牛miR-381的靶基因预测及生物信息学分析 被引量：4

10

作者 周学兰 吴晓云 +7 位作者 梁春年 郭宪 丁学智 褚敏 王宏博 裴杰 包鹏甲 阎萍 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1609-1615,共7页

旨在对牦牛miR-381的靶基因进行预测和生物信息学分析,探索其影响牦牛肌肉发育的作用机制。将高通量测序获得的牦牛miR-381序列与miRbase数据库中已有物种miR-381成熟序列的保守性进行比对分析,利用TargetScan、miRDB和miRanda对miR-38... 旨在对牦牛miR-381的靶基因进行预测和生物信息学分析,探索其影响牦牛肌肉发育的作用机制。将高通量测序获得的牦牛miR-381序列与miRbase数据库中已有物种miR-381成熟序列的保守性进行比对分析,利用TargetScan、miRDB和miRanda对miR-381靶基因进行预测,交集的基因与miRTarbase数据库中已证实的靶基因合并后进行基因本体论富集和信号通路富集分析。结果显示,miR-381序列在各物种间高度保守,其靶基因主要参与转录调控过程、横纹肌发育的负调节、细胞周期、心脏发育、肌肉收缩和细胞增殖等生物学过程。信号通路分析结果显示靶基因显著富集于Wnt、TGF-β、MAPK和Notch信号通路等与肌肉发育相关的通路中。由此推测,miR-381可能通过抑制Wnt、MAPK和TGF-β等信号通路的靶基因,进而调控牦牛骨骼肌的发育。研究结果将为进一步探讨miR-381在牦牛肌肉发育中的作用奠定理论基础,同时也为解析牦牛肌肉发育的分子机制提供新的思路。 展开更多

关键词 mir-381 牦牛 靶基因 生物信息学

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TCDD致胎鼠腭裂模型中miR-381-3p下调抑制腭间充质细胞成骨分化的实验研究 被引量：6

11

作者 蒋亨 袁心刚 傅跃先 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1174-1180,共7页

目的探讨2, 3, 7, 8-四氯二苯二英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)致胎鼠腭裂模型中miR-381-3p下调与胎鼠腭间充质(mouse embryonic palatal mesenchymal,MEPM)细胞成骨分化抑制的相关性。方法 32只6~8周龄SPF级建康C57BL... 目的探讨2, 3, 7, 8-四氯二苯二英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)致胎鼠腭裂模型中miR-381-3p下调与胎鼠腭间充质(mouse embryonic palatal mesenchymal,MEPM)细胞成骨分化抑制的相关性。方法 32只6~8周龄SPF级建康C57BL/6J孕鼠随机分为TCDD组与对照组,每组16只。于胚胎日第10.5天(embryonic day 10.5,E10.5)时,TCDD组一次性灌胃TCDD(28μg/kg)、对照组给予等量玉米油。于E13.5和E14.5取出两组胎鼠大体观察腭突组织后,取E13.5和E14.5腭突组织行实时荧光定量PCR检测miR-381-3p表达;E14.5腭突组织Western blot检测成骨特异性转录因子RUNX2和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的表达。取对照组E14.5胎鼠腭突分离培养MEPM细胞,取第3代细胞以含10 nmol/L TCDD的完全培养基培养,于0、0.5、1、2、3 d检测miR-381-3p表达,0、1、2、3 d检测RUNX2和OPN蛋白表达。另取第3代MEPM细胞随机分为4组,沉默表达组及对照组分别转染miR-381-3p抑制物及抑制物对照,过表达组及对照组分别转染miR-381-3p模拟物及模拟物对照。转染48 h后,检测各组miR-381-3p及RUNX2和OPN蛋白表达。结果 E13.5和E14.5时对照组获得活胎鼠96只、TCDD组92只;其中,E14.5对照组活胎鼠可见双侧腭突接触,TCDD组双侧腭突中间有间隙。TCDD组胎鼠腭突组织miR-381-3p以及RUNX2、OPN蛋白相对表达量均明显低于对照组(P<0.05)。TCDD处理MEPM细胞0.5和1 d后miR-381-3p相对表达量较0 d时明显下降(P<0.05),2、3 d时表达量明显上升,与0 d时比较差异无统计学意义(P>0.05);1、2、3 d时RUNX2及OPN蛋白相对表达量均较0 d时显著降低(P<0.05)。MEPM细胞转染48 h后,沉默表达组miR-381-3p及RUNX2、OPN蛋白相对表达量均较其对照组下降,过表达组均较其对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在TCDD致胎鼠腭裂模型中,miR-381-3p表达下调可能抑制胎鼠MEPM细胞成骨分化。 展开更多

关键词 mir-381-3p 胎鼠腭间充质细胞 成骨分化 2 3 7 8-四氯二苯二英 腭裂

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miR-381靶向MAP3K2抑制前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭 被引量：8

12

作者 王晖 徐雪莹 张徐 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2019年第3期208-215,共8页

目的:探讨微小RNA-381(miR-381)对前列腺癌细胞增殖、迁移与侵袭的影响,并研究miR-381的靶基因及其功能。方法:采用qRT-PCR检测miR-381在人前列腺癌细胞系中的表达水平。采用基因转染方法过表达或敲减miR-381在前列腺癌细胞中的表达,采... 目的:探讨微小RNA-381(miR-381)对前列腺癌细胞增殖、迁移与侵袭的影响,并研究miR-381的靶基因及其功能。方法:采用qRT-PCR检测miR-381在人前列腺癌细胞系中的表达水平。采用基因转染方法过表达或敲减miR-381在前列腺癌细胞中的表达,采用MTT法和克隆形成实验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡;划痕损伤实验、Transwell迁移实验和基质胶侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力。采用生物信息学方法预测miR-381靶点,并采用荧光素酶报告基因分析进行验证。结果:miR-381在前列腺癌细胞中低表达。与空白对照组相比,miR-381 mimics组前列腺癌细胞增殖能力明显降低,克隆数显著减少,凋亡明显增加,迁移和侵袭的细胞数减少;miR-381 inhibitor组结果则相反。荧光素酶报告基因分析证实MAP3K2是miR-381中的靶基因。miR-381 mimics下调而miR-381 inhibitor上调前列腺癌细胞中MAP3K2基因和蛋白表达。结论:miR-381通过靶向MAP3K2抑制前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭,发挥抑癌基因作用。 展开更多

关键词 前列腺癌 mir-381 MAP3K2 增殖 迁移 侵袭

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基于miR-381调控SDF-1/CXCR4信号通路探讨电针对缺血性脑卒中后神经损伤修复的影响 被引量：3

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作者 宋雪梅 秦合伟 +3 位作者 李彦杰 牛雨晴 郭宁 张淑芹 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期175-181,共7页

目的:观察电针对缺血性脑卒中模型大鼠miR-381、富含亮氨酸重复序列C4蛋白(LRRC4)及其下游基质细胞衍生因子1(SDF-1)/趋化因子受体4(CXCR4)信号通路的影响,探讨电针改善缺血性脑卒中神经损伤的作用机制。方法:从50只雄性SPF级SD大鼠中... 目的:观察电针对缺血性脑卒中模型大鼠miR-381、富含亮氨酸重复序列C4蛋白(LRRC4)及其下游基质细胞衍生因子1(SDF-1)/趋化因子受体4(CXCR4)信号通路的影响,探讨电针改善缺血性脑卒中神经损伤的作用机制。方法:从50只雄性SPF级SD大鼠中随机选取10只作为假手术组,剩余大鼠制备大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,将造模成功的30只大鼠随机分为模型组、电针组和激动剂组,每组10只。电针组大鼠于“百会”“大椎”行电针干预,选用疏密波,频率2 Hz/10 Hz,电流强度1 mA,每次30 min,每日1次,共干预14 d。激动剂组大鼠于侧脑室注射miR-381激动剂,每次10μL,7 d 1次,注射2次。干预后,观察各组大鼠ZeaLonga神经功能缺损评分;HE染色法观察各组大鼠缺血侧脑组织形态;ELISA法测定血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和神经生长因子(NGF)含量;Western blot法检测缺血侧脑组织LRRC4、SDF-1、CXCR4、细胞外信号调节激酶1(ERK1)蛋白表达;实时荧光定量PCR法检测缺血侧脑组织miR-381及LRRC4、SDF-1、CXCR4、ERK1 mRNA表达。结果:干预后,模型组大鼠脑组织细胞排列紊乱、数量减少,可见大量空泡,间质水肿明显;电针组和激动剂组大鼠脑组织细胞上述病理变化减轻。与假手术组比较,模型组大鼠ZeaLonga神经功能缺损评分及血清TNF-α、IL-6含量升高(P<0.01),血清NGF含量降低(P<0.01);缺血侧脑组织SDF-1、CXCR4、ERK1蛋白表达降低(P<0.01),LRRC4蛋白表达升高(P<0.01);缺血侧脑组织miR-381及SDF-1、CXCR4、ERK1 mRNA表达降低(P<0.01),LRRC4 mRNA表达升高(P<0.01)。与模型组比较,电针组、激动剂组大鼠ZeaLonga神经功能缺损评分及血清TNF-α、IL-6含量降低(P<0.05,P<0.01),血清NGF含量升高(P<0.05,P<0.01);缺血侧脑组织SDF-1、CXCR4、ERK1蛋白表达升高(P<0.01),LRRC4蛋白表达降低(P<0.01);缺血侧脑组织miR-381及SDF-1、CXCR4、ERK1 mRNA表达升高(P<0.05,P<0.01),LRRC4 mRNA表达降低(P<0.01)。结论:电针“百会”“大椎”可通过上调miR-381靶向抑制LRRC4表达,进而激活SDF-1/CXCR4信号通路,对缺血性脑卒中后神经损伤修复起到一定的促进作用。 展开更多

关键词 缺血性脑卒中 电针 mir-381 基质细胞衍生因子1(SDF-1)/趋化因子受体4(CXCR4)信号通路

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miR-381在食管癌组织中的表达及临床意义 被引量：10

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作者 杨泽波 张媛媛 +2 位作者 陶开义 杨勇 胡旭 《河北医学》 CAS 2018年第3期362-365,共4页

目的:探讨miR-381在食管癌组织中的表达及其临床意义。方法:选取我院收治的108例食管癌患者为研究对象,采用QRT-PCR法检测患者术后癌组织及癌旁正常组织中miR-381的表达水平,并分析miR-381表达与食管癌患者临床病理特征的相关性。结果:... 目的:探讨miR-381在食管癌组织中的表达及其临床意义。方法:选取我院收治的108例食管癌患者为研究对象,采用QRT-PCR法检测患者术后癌组织及癌旁正常组织中miR-381的表达水平,并分析miR-381表达与食管癌患者临床病理特征的相关性。结果:食管癌组织中miR-381的表达明显低于其癌旁正常组织(0.47±0.22 vs 1.02±0.97),且差异有统计学意义(P<0.05);食管癌组织中miR-381的表达水平与食管癌TNM分期、分化程度、浸润程度及淋巴结转移密切相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、肿瘤直径及癌肿位置等临床病理特征无明显关系(P>0.05)。结论:食管癌组织中miR-381呈低表达,且其表达水平与食管癌的发生、发展密切相关,miR-381可能是食管癌特异性诊断的潜在标记物和治疗新靶点。 展开更多

关键词 mir-381 食管癌 QRT-PCR 病理特征

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苦参碱通过lncRNA CASC11/miR-381-3p轴调控宫颈癌细胞的恶性生物学行为的研究 被引量：6

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作者 孙海燕 刘文博 +2 位作者 王立娟 孙亚男 刘东芳 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期192-198,共7页

目的探讨苦参碱是否通过调控lncRNA CASC11/miR-381-3p的表达,调控宫颈癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭。方法宫颈癌细胞SiHa分别转染pcDNA3.1空载体、pcDNA3.1-lncRNA CASC11、mimics阴性对照和miR-381-3p mimics,经不同质量浓度(25、5... 目的探讨苦参碱是否通过调控lncRNA CASC11/miR-381-3p的表达,调控宫颈癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭。方法宫颈癌细胞SiHa分别转染pcDNA3.1空载体、pcDNA3.1-lncRNA CASC11、mimics阴性对照和miR-381-3p mimics,经不同质量浓度(25、50和100 mg·L^(-1))的苦参碱处理后,采用qRT-PCR试验检测细胞中lncRNA CASC11和miR-381-3p表达,CCK-8试验检测细胞存活率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Transwell小室试验检测细胞迁移和侵袭,双荧光素酶试验验证lncRNA CASC11和miR-381-3p的靶向关系,Western blot试验检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、Cleaved-caspase3、E-cadherin和N-cadherin蛋白表达。结果lncRNA CASC11在宫颈癌细胞中高表达,miR-381-3p在宫颈癌细胞中低表达;不同质量浓度的苦参碱均能抑制SiHa细胞增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡,且具有浓度依赖性;不同质量浓度的苦参碱均能抑制SiHa细胞中lncRNA CASC11表达,促进细胞中miR-381-3p的表达,且具有浓度依赖性;SiHa细胞中lncRNA CASC11靶向负调控miR-381-3p的表达;过表达lncRNA CASC11能够逆转苦参碱对SiHa细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的作用,而同时过表达miR-381-3p则能逆转lncRNA CASC11对苦参碱的回复作用。结论苦参碱通过抑制lncRNA CASC11的表达,进而上调miR-381-3p的表达,发挥对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用,并促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 宫颈癌 苦参碱 长链非编码RNA CASC11 mir-381-3p

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hsa-miR-381-3p靶基因预测及其相关信号通路的生物信息学分析 被引量：4

16

作者 唐乖 龙鼎新 《生命科学研究》 CAS CSCD 2018年第3期222-228,共7页

应用生物信息学方法分析miR-381-3p序列,预测其靶基因,并对靶基因进行蛋白质互作分析、功能富集分析及信号转导通路富集分析。结果发现,已知的成熟miR-381-3p序列在不同物种间高度保守。蛋白质互作分析显示,mi R-381-3p预测靶基因所编... 应用生物信息学方法分析miR-381-3p序列,预测其靶基因,并对靶基因进行蛋白质互作分析、功能富集分析及信号转导通路富集分析。结果发现,已知的成熟miR-381-3p序列在不同物种间高度保守。蛋白质互作分析显示,mi R-381-3p预测靶基因所编码蛋白质间存在复杂的相互作用,尤其是靶基因BTBD1、NUP160、STX16等编码的蛋白质,在互作中起关键作用。GO分析发现其靶基因集合可能参与细胞过程、生物调节、细胞大分子代谢等生物学过程;KEGG通路分析发现其靶基因集合显著富集于mTOR、Wnt、p53、MAPK等信号通路中。分析结果初步提示miR-381-3p通过调控靶基因广泛参与多种重要的生物学过程,为后续的实验性研究提供了线索。 展开更多

关键词 mir-381-3p 靶基因 生物信息学 信号通路

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鞣花酸通过调控lncRNA INHBA-AS1/miR-381-3p表达抑制结肠癌细胞的增殖、迁移、侵袭 被引量：3

17

作者 孟德峰 贾世峰 +1 位作者 焦桂梅 林婷 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期187-195,共9页

目的探讨鞣花酸对结肠癌细胞的增殖、迁移、侵袭的影响及分子机制。方法实验设置对照(Con)组、鞣花酸低、中、高浓度组、pcDNA组、pcDNA-INHBA-AS1组、si-NC组、si-INHBA-AS1组、miR-NC组、miR-381-3p组、EA+pcDNA-INHBA-AS1组、EA+anti... 目的探讨鞣花酸对结肠癌细胞的增殖、迁移、侵袭的影响及分子机制。方法实验设置对照(Con)组、鞣花酸低、中、高浓度组、pcDNA组、pcDNA-INHBA-AS1组、si-NC组、si-INHBA-AS1组、miR-NC组、miR-381-3p组、EA+pcDNA-INHBA-AS1组、EA+anti-miR-381-3p组。四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖抑制率;Transwell检测细胞迁移和侵袭;蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(p21)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测lncRNA INHBA-AS1和miR-381-3p的表达水平;双荧光素酶报告实验验证lncRNA INHBA-AS1和miR-381-3p的靶向关系。结果鞣花酸处理的结肠癌细胞中细胞增殖抑制率显著升高,迁移、侵袭细胞数显著降低,CyclinD1、MMP-2、MMP-9表达水平显著降低,p21表达水平显著升高,lncRNA INHBA-AS1表达水平显著降低,miR-381-3p表达水平显著升高,且呈浓度依赖性(P<0.05)。lncRNA INHBA-AS1靶向调控miR-381-3p,干扰lncRNA INHBA-AS1表达或过表达miR-381-3p均可抑制结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭。lncRNA INHBA-AS1过表达或抑制miR-381-3p表达逆转了鞣花酸对结肠癌细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用。结论鞣花酸可通过调控lncRNA INHBA-AS1/miR-381-3p轴抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 鞣花酸 lncRNA INHBA-AS1 mir-381-3p 结肠癌细胞 增殖 迁移 侵袭

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miR-381靶向HMGB1抑制子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和迁移 被引量：5

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作者 赵临潇 于东升 +2 位作者 刘希 王雷 左博云 《中国实验诊断学》 2020年第6期989-995,共7页

目的探究miR-381调控高迁移率组蛋白1(HMGB1)对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法采用qRT-PCR检测miR-381在子宫内膜癌细胞和正常子宫内膜细胞中的表达水平。转染miR-381mimic后,检测HEC1A细胞中miR-381和HMGB1的表达水... 目的探究miR-381调控高迁移率组蛋白1(HMGB1)对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法采用qRT-PCR检测miR-381在子宫内膜癌细胞和正常子宫内膜细胞中的表达水平。转染miR-381mimic后,检测HEC1A细胞中miR-381和HMGB1的表达水平。生物信息学预测miR-381和HMGB1的靶向关系,并用荧光素酶报告实验加以验证。细胞分为HEC1A组、miR-381mimic组、pc-HMGB1组、mimic+pc-HMGB1组,采用CCK8法检测HEC1A细胞增殖能力,Transwell和划痕实验分别检测HEC1A细胞侵袭和迁移能力,蛋白印迹法检测HEC1A细胞中Ki67、PCNA、E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、MMP-2和MMP-9的表达水平。结果 miR-381在正常子宫内膜细胞和癌细胞中存在表达差异。miR-381与HMGB1具有直接的靶向关系。与HEC1A组相比,miR-381组细胞增殖倍数、侵袭细胞数、划痕闭合率、Ki67、PCNA、N-cadherin、Vimentin、MMP-2和MMP-9的表达均降低(P<0.01),E-cadherin表达则增加(P<0.01),pc-HMGB1组上述指标则相反(P<0.01);与pc-HMGB1组相比,miR-381mimic+pc-HMGB1组细胞增殖倍数、侵袭细胞数、划痕闭合率、Ki67、PCNA、N-cadherin、Vimentin、MMP-2和MMP-9的表达均降低(P<0.01),E-cadherin表达增加(P<0.01)。结论 miR-381通过靶向下调HMGB1表达,抑制HEC1A细胞增殖、侵袭和迁移。 展开更多

关键词 mir-381 HMGB1 子宫内膜癌 增殖 侵袭 迁移

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不同认知障碍程度和疗效青少年抑郁症患者miR-381-3p、miR-124检测的临床意义 被引量：2

19

作者 杨振国 陈秀芳 +3 位作者 曹世林 汪斌 褚睿 郑春美 《浙江医学》 CAS 2024年第1期41-44,64,共5页

目的探讨不同认知障碍程度和疗效的青少年抑郁症患者miR-381-3p、miR-124检测的临床意义。方法选取2020年1月至2022年4月绍兴市第七人民医院收治的86例青少年抑郁症患者为研究对象,其中存在认知障碍31例,包括轻度14例、中度12例和重度5... 目的探讨不同认知障碍程度和疗效的青少年抑郁症患者miR-381-3p、miR-124检测的临床意义。方法选取2020年1月至2022年4月绍兴市第七人民医院收治的86例青少年抑郁症患者为研究对象,其中存在认知障碍31例,包括轻度14例、中度12例和重度5例;无认知障碍55例。所有患者接受心理干预、认知疗法、重复经颅磁刺激疗法联合草酸艾司西酞普兰、奥氮平口服治疗3个月,治疗前采用简易精神状态检查量表评估认知障碍程度,并检测miR-381-3p、miR-124相对表达量;治疗3个月后采用汉密尔顿焦虑量表和汉密尔顿抑郁量表评估疗效。比较认知障碍组与无认知障碍组、不同程度认知障碍以及不同疗效患者miR-381-3p、miR-124相对表达量,采用ROC曲线分析miR-381-3p、miR-124单独或联合检测对临床疗效的预测效能。结果认知障碍组患者miR-381-3p相对表达量明显低于无认知障碍组(P<0.05),miR-124相对表达量则明显高于无认知障碍组(P<0.05)。不同程度认知障碍患者miR-381-3p、miR-124相对表达量比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),其中miR-381-3p相对表达量为轻度>中度>重度(均P<0.05),miR-124相对表达量为重度>中度>轻度(均P<0.05)。治疗3个月后疗效良好66例,疗效不佳20例。疗效不佳组miR-381-3p相对表达量明显低于疗效良好组(P<0.05),miR-124相对表达量则明显高于疗效良好组(P<0.05)。miR-381-3p、miR-124单独预测患者临床疗效的AUC分别为0.719、0.695,两者联合预测的AUC为0.782,两者联合检测的效能明显高于单独检测(均P<0.05)。结论miR-381-3p与miR-124联合检测有助于青少年抑郁症患者认知障碍严重程度的评估和临床疗效预测。 展开更多

关键词 mir-381-3p mir-124 青少年 抑郁症 认知障碍 临床疗效

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miR-381-3p在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义 被引量：1

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作者 孙卉 孙文凯 +1 位作者 孟朝暾 李钦 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第S01期76-78,共3页

目的研究MiR-381-3p在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义。方法收集20例喉癌组织及癌旁组织标本,实时荧光定量PCR检测miR-381-3p在喉癌组织及癌旁正常组织中的表达,分析miR-381-3p在喉癌患者临床分型、淋巴结转移及其它临床病理特征之间... 目的研究MiR-381-3p在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义。方法收集20例喉癌组织及癌旁组织标本,实时荧光定量PCR检测miR-381-3p在喉癌组织及癌旁正常组织中的表达,分析miR-381-3p在喉癌患者临床分型、淋巴结转移及其它临床病理特征之间的联系。结果miR-381-3p在喉鳞状细胞癌组织中的表达水平显著低于癌旁正常粘膜组织(P<0.05),miR-381-3p在喉鳞状细胞癌中的表达与淋巴结转移、临床分期及病理分级有显著相关性(P<0.05)。结论在喉癌中,miR-381-3p在喉癌中起到抑癌基因的作用。miR-381-3p与喉癌的分化程度、淋巴结转移、TNM分期有关,对其进行检测可用于评估喉癌患者的病情严重程度及预后。 展开更多

关键词 mir-381-3p 喉癌 表达

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