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Anaphylactic Shock Due to Allergy to Macrogol 4000 Contained in SonoVue<sup>&reg</sup>
1
作者 Nagore Arruti Oyarzabal Natividad Longo Areso +3 位作者 Nagore Bernedo Belar Italo Girao Popolizio Arturo Velasco Arregui Olga Villarreal Balza de Vallejo 《Case Reports in Clinical Medicine》 2017年第6期143-147,共5页
SonoVue&reg (Bracco;Milan, Italy) is an ultrasound contrast medium which contains polyethylene glycol (PEG) or macrogol, an excipient responsible for severe allergic reactions, especially through the parenteral ro... SonoVue&reg (Bracco;Milan, Italy) is an ultrasound contrast medium which contains polyethylene glycol (PEG) or macrogol, an excipient responsible for severe allergic reactions, especially through the parenteral route, and widely used, especially in the health field. We present an adult patient who experienced an IgE-mediated anaphylactic shock due to macrogol contained in SonoVue&reg, as demonstrates the skin tests realized. The allergy study has been useful in our case because it has guided us in the preventive measures to advice to the patient, who has to avoid not only SonoVue&reg but also other products that contain macrogol. We consider this case of interest because it is an allergic adverse reaction to SonoVue&reg in which its excipient, macrogol, has acted like the allergen responsible. We have to add SonoVue&reg to the list of the products that contain macrogol in their composition and keep in mind the possible allergenic capacity of this excipient for suspecting its responsibility, especially in those patients with multiple drug allergy and/or reactions to products of different natures like ultrasound gels, topical products (e.g. toothpastes, antiseptics, sunscreens, etc.), plasma expanders and others. 展开更多
关键词 SonoVue® macrogol Polyethylene GLYCOL (PEG) TWEEN 80 Ultrasound Contrast Agents ALLERGY
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冠心丹参滴丸的成型工艺设计研究 被引量:30
2
作者 弥宏 董方言 +1 位作者 陈颖 谷伟玲 《中成药》 CAS CSCD 2000年第3期190-192,共3页
目的:确立冠心丹参滴丸的最佳成型工艺。方法:采用正交试验法,从基质,冷却剂的种类,提取物与基质的用量配比等方面进行考核。结果:根据实验确定的工艺制备出3批产品,符合《中国药典》(1995年)的规定。
关键词 冠心丹参滴丸 聚乙二醇 正交试验 中药
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速效心痛滴丸的成型工艺设计研究 被引量:13
3
作者 孙延标 高玉珍 +1 位作者 陈莉琳 童玉新 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期789-792,共4页
目的 :确立速效心痛滴丸 (牡丹皮 ,川芎 ,冰片 )的最佳成型工艺。方法 :采用正交试验法 ,从基质 ,冷却剂的种类 ,提取物与基质的用量配比等方面进行优选。结果 :根据实验确定的最优工艺制成的滴丸 ,符合《中国药典》(2 0 0 0年版 )的规... 目的 :确立速效心痛滴丸 (牡丹皮 ,川芎 ,冰片 )的最佳成型工艺。方法 :采用正交试验法 ,从基质 ,冷却剂的种类 ,提取物与基质的用量配比等方面进行优选。结果 :根据实验确定的最优工艺制成的滴丸 ,符合《中国药典》(2 0 0 0年版 )的规定。结论 :此工艺适合大生产。 展开更多
关键词 速效心痛滴丸 聚乙二醇 正交试验
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达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘46例 被引量:6
4
作者 任权 张红 +2 位作者 王显飞 陈予 黄旻 《中国药业》 CAS 2010年第6期62-63,共2页
目的观察达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘的疗效。方法将126例确诊为慢性功能性便秘患者随机分为3组,A组46例口服达立通颗粒6g及莫沙必利片5mg,3次/d;B组42例口服聚乙二醇4000散剂10g,2次/d及莫沙必利5mg,3次/d;C组38例口... 目的观察达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘的疗效。方法将126例确诊为慢性功能性便秘患者随机分为3组,A组46例口服达立通颗粒6g及莫沙必利片5mg,3次/d;B组42例口服聚乙二醇4000散剂10g,2次/d及莫沙必利5mg,3次/d;C组38例口服莫沙必利5mg,3次/d,3组疗程均为14d。观察治疗后患者大便次数、形状及大便困难等症状缓解情况。结果A组、B组和C组的总有效率分别为91.30%,95.23%,57.90%,A组、B组与C组相比差异有显著性(P<0.01)。结论达立通颗粒联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少。 展开更多
关键词 达立通颗粒 聚乙二醇4000散剂 莫沙必利 功能性便秘
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聚乙二醇4000联合比沙可啶对帕金森病患者便秘症状及相关生活质量的影响 被引量:9
5
作者 朱敏 刘高飞 李达文 《临床军医杂志》 CAS 2014年第8期783-785,共3页
目的探讨聚乙二醇4000联合比沙可啶对帕金森病患者便秘症状及相关生活质量的影响。方法将98例明确诊断为帕金森病便秘的患者随机分为试验组49例和对照组49例,其中对照组予以聚乙二醇4000口服,治疗组在对照组方案基础上联合比沙可啶肠溶... 目的探讨聚乙二醇4000联合比沙可啶对帕金森病患者便秘症状及相关生活质量的影响。方法将98例明确诊断为帕金森病便秘的患者随机分为试验组49例和对照组49例,其中对照组予以聚乙二醇4000口服,治疗组在对照组方案基础上联合比沙可啶肠溶片口服,疗程均为2周,观察比较两组患者的大便频率、形状等便秘相关症状及其相关生活质量的变化。结果完成本研究试验者共87例,其中对照组44例,治疗后排便频率和粪便性状均有明显改善(P<0.05),治疗组43例患者在排便频率、粪便性状及费力程度等相关症状方面均较治疗前显著改善(P<0.05),组间比较:治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后生活质量评分均有降低(P<0.05),且组间比较治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论聚乙二醇4000联合比沙可啶对有效改善帕金森病患者便秘相关症状、提高其生活质量具有重要作用。 展开更多
关键词 联合疗法 帕金森病 便秘 聚乙二醇4000 比沙可啶
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15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯胶束对盐酸特比萘芬滴眼液角膜吸收的促进作用 被引量:4
6
作者 周天洋 夏慧芸 +1 位作者 何继军 张俊杰 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1009-1013,共5页
背景 15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯(HS15)是一种低毒性的新型非离子型表面活性剂,广泛用于难溶性药物的增溶,载药量高并能够促进上皮组织对药物的吸收,有助于难溶性抗真菌药物眼部局部用药后的角膜传递,但目前其对抗真菌药物盐酸特... 背景 15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯(HS15)是一种低毒性的新型非离子型表面活性剂,广泛用于难溶性药物的增溶,载药量高并能够促进上皮组织对药物的吸收,有助于难溶性抗真菌药物眼部局部用药后的角膜传递,但目前其对抗真菌药物盐酸特比萘芬(TH)眼部应用后的促吸收作用及其对眼组织有无刺激性尚不清楚。 目的 研究HS15胶束(HNMs)对TH的促角膜吸收作用及局部刺激性。 方法 采用共溶剂法制备质量分数0.5%TH-HNMs,用光散射粒度分析仪测定胶束的粒径及Zeta电位,采用透射电子显微镜(TEM)观察胶束的形态,采用高效液相色谱法(HPLC)测定TH包封率及不同pH条件下胶束中TH的累积释放量。取普通级健康雄性新西兰白兔5只,用0.5%TH-HNMs点眼后行兔眼刺激性试验。另取新西兰白兔90只,采用随机数字表法随机分为对照组和实验组,均以右眼作为用药眼。实验组用50 μl TH-HNMs点右眼,对照组用50 μl 0.5% TH油剂点右眼。分别于点眼后5、15、30、60、90、120、180、240和360 min经兔耳缘静脉注射过量质量分数4%戊巴比妥钠溶液处死实验兔,剖取角膜组织后采用HPLC法测定角膜组织中TH质量分数。 结果 制备的TH-HNMs平均粒径为13.32 nm,多分散系数为0.046,Zeta电位为-0.133 mV。TH-HNMs药物包封率为100%。TH体外释放速度呈pH依赖性,6 h后在pH 5.0的磷酸盐缓冲液中累积释放量达(95.20±3.20)%,在pH 7.4的缓冲液中累积释放量仅为(0.17±0.01)%。0.5%TH-HNMs点眼后兔眼组织刺激性评分均低于2分,眼部组织未发现任何损伤。0.5%TH-HNMs点眼后角膜中药物达峰时间均为5 min,达峰质量分数为(20.26±2.26)μg/g,显著高于对照组的(1.40±0.44)μg/g,差异有统计学意义(t=18.926,P=0.000)。实验组兔眼给药后药-时曲线下面积(AUC)0-360 min为1 292.25 μg/(g·min),是对照组的15.6倍。 结论 TH-HNMs的制备工艺简单,包封率高,粒径小,无眼部刺激性,与TH油剂相比,点眼后能够显著促进TH在兔眼角膜的吸收。 展开更多
关键词 化学药物制备 药物传递系统/方法 聚乙二醇/药代动力学 微胶粒 盐酸特比萘芬/药代动力学 15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯 角膜吸收
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聚乙二醇4000与麻仁丸治疗老年慢性功能性便秘的临床对照观察 被引量:3
7
作者 陈华 范开华 +3 位作者 于波涛 金伟华 王晓惠 赵涛 《西部医学》 2011年第11期2168-2169,共2页
目的观察聚乙二醇4000散(福松)治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效。方法选择76例男性老年慢性功能性便秘患者,随机分为治疗组(39例)和对照组(37例),分别给予福松和麻仁丸治疗4周,观察疗效及副作用。结果两组治疗后排便次数均明显增加,... 目的观察聚乙二醇4000散(福松)治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效。方法选择76例男性老年慢性功能性便秘患者,随机分为治疗组(39例)和对照组(37例),分别给予福松和麻仁丸治疗4周,观察疗效及副作用。结果两组治疗后排便次数均明显增加,大便性状得到改善,但治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论福松治疗老年慢性功能性便秘疗效优于麻仁丸,其治疗效果满意,有较好的安全性和耐受性,值得推广。 展开更多
关键词 聚乙二醇 麻仁丸 老年 功能性便秘
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槐杞黄颗粒联合聚乙二醇4000散治疗儿童便秘疗效及对患儿肠道菌群、免疫功能的影响 被引量:11
8
作者 贺媛媛 贺陈龙 +4 位作者 李雅然 李薇娜 李翠 徐立佳 韩艳珺 《药物评价研究》 CAS 2020年第4期729-733,共5页
目的研究槐杞黄颗粒联合聚乙二醇4 000散治疗儿童便秘疗效及对患儿肠道菌群、免疫功能的影响。方法选择2016年4月-2019年2月邢台市人民医院收治的便秘患儿96例,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组各48例。对照组患儿分两次温水冲服... 目的研究槐杞黄颗粒联合聚乙二醇4 000散治疗儿童便秘疗效及对患儿肠道菌群、免疫功能的影响。方法选择2016年4月-2019年2月邢台市人民医院收治的便秘患儿96例,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组各48例。对照组患儿分两次温水冲服聚乙二醇4000散,1.5 g/(kg·d),并根据患儿粪便嵌塞情况逐渐减量。观察组患儿在对照组的基础上温水冲服槐杞黄颗粒,10 g/次,2次/d。2周为1个疗程,两组患儿均治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较两组患儿治疗前后免疫功能、肠道菌群水平、临床症状评分、中医证候总分、生存质量评分(HRQOL)及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组总有效率为79.17%,低于试验组总有效率93.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平升高,CD8^+水平降低(P<0.05),其中观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组,CD8^+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肠道内双歧杆菌、乳酸杆菌水平升高,葡萄球菌、大肠杆菌水平降低(P<0.05);其中观察组双歧杆菌、乳酸杆菌水平高于对照组,葡萄球菌、大肠杆菌水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组排便次数、排便难度、排便时间和大便性状等评分均降低(P<0.05);其中观察组排便次数、排便难度、排便时间和大便性状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医症候总分明显减少,HRQOL评分升高(P<0.05),其中观察组中医症候总分低于对照组,HRQOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异。结论槐杞黄颗粒联合聚乙二醇4000散治疗便秘患儿,能够显著改善患儿便秘症状和生存质量,提高免疫功能,调节肠道内菌群水平,效果显著。 展开更多
关键词 槐杞黄颗粒 聚乙二醇4000散 儿童便秘 免疫功能 肠道菌群 生存质量
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新疆2种洋甘菊中5种化合物的微乳薄层色谱鉴别 被引量:2
9
作者 韩松林 李新霞 +3 位作者 赵东升 何晓文 杨梅 耿晶 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1643-1645,共3页
目的建立以聚酰胺薄膜为固定相,微乳液为展开剂,同时鉴别2种洋甘菊中5种化合物木犀草素、芹菜素、木犀草素-7-葡萄糖苷、芹苷元-7-葡萄糖苷、7-甲氧基香豆素的方法。方法以SDS-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开剂,并配以甲酸为有机改性剂,... 目的建立以聚酰胺薄膜为固定相,微乳液为展开剂,同时鉴别2种洋甘菊中5种化合物木犀草素、芹菜素、木犀草素-7-葡萄糖苷、芹苷元-7-葡萄糖苷、7-甲氧基香豆素的方法。方法以SDS-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开剂,并配以甲酸为有机改性剂,以2-氨基乙基联苯基硼酸酯、聚乙二醇400甲醇溶液为显色剂,考察了不同微乳液对两种洋甘菊甲醇提取物分离度的影响,通过调节展开剂的组成,寻找出最佳的薄层分离条件并分离鉴别了母菊、罗马洋甘菊。结果微乳液-甲酸(9∶2)为适宜的展开剂,其中微乳液SDS-正丁醇-正庚烷质量比为0.27∶0.63∶0.10、含水量75%。与硅胶薄层比较,分离效果明显提高。结论建立了一种分离鉴别母菊、罗马洋甘菊中木犀草素、芹菜素、木犀草素-7-葡萄糖苷、芹甙元-7-葡萄糖苷、7-甲氧基香豆素5种化合物的方法。方法简便、快速和准确。 展开更多
关键词 母菊 罗马洋甘菊 微乳薄层色谱 2一氨基乙基联苯基硼酸酯 聚乙二醇400
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复方聚乙二醇4000和甘露醇在结肠镜肠道准备中的作用比较 被引量:4
10
作者 王启远 李坤 +2 位作者 高云飞 徐岩 周长江 《临床外科杂志》 2009年第9期628-629,共2页
目的 探讨复方聚乙二醇4000用于肠道清洁准备的方法价值.方法 选择在我科行结肠镜检查的患者200例,均无禁忌证,随机分为2组,各100例.于检查前A组口服25%甘露醇,B组口服复方聚乙二醇4000,从肠道清洁度和不良反应情况进行比较,并进行统计... 目的 探讨复方聚乙二醇4000用于肠道清洁准备的方法价值.方法 选择在我科行结肠镜检查的患者200例,均无禁忌证,随机分为2组,各100例.于检查前A组口服25%甘露醇,B组口服复方聚乙二醇4000,从肠道清洁度和不良反应情况进行比较,并进行统计学分析.结果 A组和B组的肠道准备有效率分别为67%、91%,P〈0.01,差异有统计学意义.B组的不良反应少见.结论 复方聚乙二醇4000用于结肠镜检查前的肠道准备效果比较好,患者易接受. 展开更多
关键词 复方聚乙二醇4000 结肠镜 肠道准备
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不同有机溶剂对人精子体外运动参数的影响比较 被引量:1
11
作者 陈智 刘继红 尹春萍 《医药导报》 CAS 2006年第11期1141-1144,共4页
目的研究常用有机溶剂对正常男性精子体外运动活力的影响。方法取正常男性精子,采用上游优化法处理,制备成精子悬液并分成4组,前3组分别加入二甲亚砜,使二甲亚砜终浓度分别为0.5%,1%和2%,pH值均为7.5,渗透压为290 mosm.(kg.H2O-1),D组... 目的研究常用有机溶剂对正常男性精子体外运动活力的影响。方法取正常男性精子,采用上游优化法处理,制备成精子悬液并分成4组,前3组分别加入二甲亚砜,使二甲亚砜终浓度分别为0.5%,1%和2%,pH值均为7.5,渗透压为290 mosm.(kg.H2O-1),D组加入等量Ham’s F10培养液作对照。分别于孵育15,30,45和60 m in后采用CASA进行分析。参照上述方法,考察有机溶剂甘油、聚乙二醇、吐温80对精子体外运动活力的影响。甘油终浓度分别调至1%,5%和10%,聚乙二醇终浓度分别调至1%,5%和10%,吐温80终浓度分别调至1%,5%和10%。结果2%二甲亚砜作用于精子60 m in能导致精子全部死亡,10%甘油作用60 m in后对精子运动参数抑制率达73.8%,10%聚乙二醇400作用于人精子60 m in可致其全部死亡,10%吐温80作用60 m in后对精子运动参数抑制率达95.5%。加入不同浓度二甲亚砜、甘油、聚乙二醇400和吐温80的各组前向运动精子百分率、曲线运动速度、直线运动速度和平均路径速度均较空白对照组显著降低(均P<0.05)。结论高浓度有机溶剂体外可抑制正常男性精子存活率和运动活力。 展开更多
关键词 有机溶剂 精子运动活力 二甲亚砜 甘油 聚乙二醇 吐温80
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清开灵泡腾颗粒的研制 被引量:2
12
作者 欧艳 蒋海军 +1 位作者 刘旭桃 肖方青 《中医药导报》 2007年第8期87-88,92,共3页
目的:研制清开灵泡腾颗粒。方法:以酒石酸、碳酸氢钠为泡腾剂,采用聚乙二醇包裹碳酸氢钠,并用此工艺制成清开灵泡腾颗粒。结果:利用该工艺制备的清开灵泡腾颗粒,质量稳定。结论:本制剂工艺简便,质量可控,适宜于工业化生产。
关键词 清开灵泡腾颗粒 聚乙二醇 制备
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硫酸镁与聚乙二醇4000对老年冠心病新发功能性便秘的通便效果观察 被引量:1
13
作者 龙小兰 黄楷森 熊国均 《华西医学》 CAS 2013年第5期764-766,共3页
目的对比研究口服硫酸镁与聚乙二醇4000对老年冠心病新发便秘患者的通便效果及安全性。方法 2010年10月-2012年4月将158例冠心病新发便秘老年患者按入院单双号时间随机分为两组,试验组88例患者口服硫酸镁,对照组70例服用聚乙二醇4000散... 目的对比研究口服硫酸镁与聚乙二醇4000对老年冠心病新发便秘患者的通便效果及安全性。方法 2010年10月-2012年4月将158例冠心病新发便秘老年患者按入院单双号时间随机分为两组,试验组88例患者口服硫酸镁,对照组70例服用聚乙二醇4000散剂,观察两组患者服药后排便时间、排便效果及服药后不良反应。结果两组排便时间比较,试验组67例(76.14%)患者在服药6 h内开始排便,对照组则仅有35例(50.00%)在该时间段排便,试验组人均排便量及总有效率优于对照组。结论硫酸镁治疗老年冠心病新发便秘疗效确切,不良反应低,不失为一种临床解除新发便秘安全、有效的药物。 展开更多
关键词 新发便秘 硫酸镁 聚乙二醇4000 冠心病
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电针治疗慢性功能性便秘疗效观察 被引量:9
14
作者 杨敏 《上海针灸杂志》 2014年第7期638-640,共3页
目的观察电针治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法将80例功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组针刺双侧支沟、天枢及足三里穴,同时在天枢及足三里穴给予电针治疗;对照组采用口服聚乙二醇4000散治疗。治疗2星期后,比... 目的观察电针治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法将80例功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组针刺双侧支沟、天枢及足三里穴,同时在天枢及足三里穴给予电针治疗;对照组采用口服聚乙二醇4000散治疗。治疗2星期后,比较两组治疗前后排便次数、粪便性状的变化,并判定临床疗效。结果两组治疗后大便性状恢复正常率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组第1、2星期平均每日排便次数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组总有效率为95.0%,对照组为65.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论电针是一种治疗慢性功能性便秘的有效方法。 展开更多
关键词 针刺疗法 电针 便秘 天枢 支沟 足三里 聚乙二醇4000散
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聚乙二醇4000散剂加理气复胃口服液防治肛肠术后排便困难的疗效观察 被引量:2
15
作者 冯静娟 向锋 +1 位作者 程健 苟晔荔 《实用中西医结合临床》 2016年第11期11-13,50,共4页
目的:探讨聚乙二醇4000散剂加理气复胃口服液防治肛肠疾病术后排便困难的效果及不良反应。方法:选取2012年1月~2013年1月在我院进行了肛肠手术的住院患者210例,随机分为聚乙二醇组、理气复胃组和联合用药组,每组70例,分别进行治疗,疗... 目的:探讨聚乙二醇4000散剂加理气复胃口服液防治肛肠疾病术后排便困难的效果及不良反应。方法:选取2012年1月~2013年1月在我院进行了肛肠手术的住院患者210例,随机分为聚乙二醇组、理气复胃组和联合用药组,每组70例,分别进行治疗,疗程7 d,观察三组患者的起效时间、临床疗效及不良反应发生的情况。结果:服药后60 h内,聚乙二醇组、理气复胃组和联合用药组分别有81.43%、65.71%和92.86%的患者起效,联合用药组起效的病例数明显高于其余两组,P〈0.05,聚乙二醇组起效的病例数高于理气复胃组,P〈0.05;理气复胃组和联合用药组的胃肠胀气评分在各个时间段均明显低于聚乙二醇组,P〈0.05,理气复胃组与联合用药组的胃肠胀气评分相比较,差异无统计学意义,P〉0.05;1周后,聚乙二醇组、理气复胃组和联合用药组的总有效率分别为85.71%、70.00%和95.71%,联合用药组的总有效率明显优于其余两组,P〈0.05,聚乙二醇组的总有效率优于理气复胃组,P〈0.05;三组的总不良反应率相比较差异无统计学意义,P〉0.05。结论:聚乙二醇4000散剂加理气复胃口服液防治肛肠疾病术后排便困难的效果明显优于单用聚乙二醇4000散剂或单用理气复胃口服液,并且不良反应无增加,因此这是一种有效且安全的防治肛肠术后排便困难的方法。 展开更多
关键词 排便困难 肛肠术后 聚乙二醇4000散剂 理气复胃口服液
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表面活性剂辅助溶剂热制备K0.5Na0.5NbO3基陶瓷粉体
16
作者 周媛 李辉 +1 位作者 蔡艳芝 吴华霞 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期11215-11220,共6页
采用表面活性剂辅助溶剂热合成K0.5Na0.5NbO3基陶瓷粉体,系统研究了助表面活性剂、表面活性剂以及助表面活性剂辅助表面活性剂对合成粉体结构和形貌的影响。结果表明,添加不同含量异丙醇(IPA)可得到不同结构和形貌的K0.5Na0.5NbO3粉体;... 采用表面活性剂辅助溶剂热合成K0.5Na0.5NbO3基陶瓷粉体,系统研究了助表面活性剂、表面活性剂以及助表面活性剂辅助表面活性剂对合成粉体结构和形貌的影响。结果表明,添加不同含量异丙醇(IPA)可得到不同结构和形貌的K0.5Na0.5NbO3粉体;表面活性剂使得粉体形貌规则,异丙醇含量一定,随着表面活性剂(SBDS、PEG400)浓度的增加,粉体颗粒形貌变得规则且异丙醇具有细化粉体的作用,相比于SBDS、PEG400使得粉体形貌更加规则;表面活性剂(PEG400)浓度一定,需选择合适的异丙醇含量可获得粒径更小的规则形貌粉体,即PEG400=1 g/L,V(IPA)/V(H2O)=2/3和3/2可得到粒径约300 nm的正方体颗粒。 展开更多
关键词 十二烷基苯磺酸钠 聚乙二醇400 异丙醇 K0.5NA0.5NBO3
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心达康滴丸的成型工艺设计研究 被引量:1
17
作者 李菁 于喜昌 邹志永 《齐鲁药事》 2008年第8期491-492,共2页
目的确立心达康滴丸的最佳成型工艺。方法采用正交试验法,从基质,冷却剂的种类,提取物与基质的用量配比等方面进行考核。结果聚乙二醇6000,冷却温度15℃时,心达康滴丸质量最好。结论证明此工艺是可行的。
关键词 心达康滴丸 聚乙二醇 正交试验
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不同剂量复方聚乙二醇4000口服粉的肠道清洁效果比较
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作者 高云飞 王启远 +1 位作者 李湘红 周长江 《中国医药导刊》 2010年第8期1382-1382,1384,共2页
目的:观察不同剂量复方聚乙二醇4000口服粉(福静清)的肠道清洁效果。方法:100例结肠镜检查患者,随机分为A、B两组,各50例。分别服用1袋、2袋福静清做肠道准备,观察其肠道清洁程度及与排便情况的关系。结果:A组肠道清洁总满意率76.0%,B... 目的:观察不同剂量复方聚乙二醇4000口服粉(福静清)的肠道清洁效果。方法:100例结肠镜检查患者,随机分为A、B两组,各50例。分别服用1袋、2袋福静清做肠道准备,观察其肠道清洁程度及与排便情况的关系。结果:A组肠道清洁总满意率76.0%,B组肠道清洁总满意率92.0%。A组中腹泻者肠道清洁总满意率达87.5%。结论:复方聚乙二醇4000 口服粉肠道清洁效果与剂量相关;小剂量复方聚乙二醇4000服粉对绝大多数腹泻者肠道清洁效果满意。 展开更多
关键词 复方聚乙二醇4000口服粉 福静清 结肠镜 肠道清洁
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结肠镜检查前复方匹可硫酸钠与聚乙二醇4000肠道准备效果比较 被引量:11
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作者 姜文秀 熊伟民 +5 位作者 张幸佳 朱京阳 周金辉 邓华 吴晶晶 李志勇 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期680-683,共4页
目的观察和比较复方匹可硫酸钠与聚乙二醇4000在结肠镜检查前肠道准备的效果。方法选取拟接受无痛结肠镜检查的120例患者,随机均分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。结肠镜检查前对照组共口服聚乙二醇4000散(10 g×30袋),观察组共口... 目的观察和比较复方匹可硫酸钠与聚乙二醇4000在结肠镜检查前肠道准备的效果。方法选取拟接受无痛结肠镜检查的120例患者,随机均分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。结肠镜检查前对照组共口服聚乙二醇4000散(10 g×30袋),观察组共口服复方匹可硫酸钠颗粒(25.5 g×2袋)。观察2组用药后肠道清洁效果、不良反应、清肠效果自判及患者接受度。结果观察组三段结肠Boston肠道准备评分、腺瘤和息肉检出率均高于对照组(P<0.05);2组进镜时间无显著差异(P>0.05)。观察组恶心呕吐发生率低于对照组(P<0.05)。观察组自判肠道清洁效果优于对照组(P<0.05)。观察组患者接受度为优秀的比例高于对照组(P<0.05)。结论采用复方匹可硫酸钠进行肠道准备比聚乙二醇4000效果更好,腺瘤和息肉检出率更高,患者接受度高。 展开更多
关键词 匹可硫酸钠 聚乙二醇4000 泻药 结肠镜检查
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清开灵泡腾片制备工艺的研究 被引量:38
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作者 俞加林 刘莉 +2 位作者 孙湘莉 崔林峰 邹积宏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期559-561,共3页
目的 :改进泡腾片制备工艺 ,提高制剂稳定性。方法 :采用正交设计方法优选制剂工艺。结果 :最佳配比为A3 B2 C1,即碳酸氢钠为 11.2 5 % ,柠檬酸 7.5 % ,采用 5 %聚乙二醇包裹碳酸氢钠 ,并以此工艺制成泡腾片。结论 :改进工艺优于常用工... 目的 :改进泡腾片制备工艺 ,提高制剂稳定性。方法 :采用正交设计方法优选制剂工艺。结果 :最佳配比为A3 B2 C1,即碳酸氢钠为 11.2 5 % ,柠檬酸 7.5 % ,采用 5 %聚乙二醇包裹碳酸氢钠 ,并以此工艺制成泡腾片。结论 :改进工艺优于常用工艺 。 展开更多
关键词 清开灵泡腾片 聚乙二醇 正交试验 中药
暂未订购
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