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志苓胶囊联合mFOLFOX6方案用于初治老年晚期直肠癌疗效及其安全性观察 被引量：4
1
作者 蔡艳萍 薛顺和 《世界中医药》 CAS 2017年第10期2343-2346,共4页
目的:探讨志苓胶囊联合mFOLFOX6方案用于初治老年晚期直肠癌的临床疗效。方法:选取延安大学附属医院消化科收治的老年晚期直肠癌患者86例,随机分为观察组与对照组。对照组患者采用FOLFOX6方案进行治疗;观察组则在对照组治疗基础上同时... 目的:探讨志苓胶囊联合mFOLFOX6方案用于初治老年晚期直肠癌的临床疗效。方法:选取延安大学附属医院消化科收治的老年晚期直肠癌患者86例,随机分为观察组与对照组。对照组患者采用FOLFOX6方案进行治疗;观察组则在对照组治疗基础上同时给予志苓胶囊进行治疗。治疗后,评价2组近期疗效。对所有患者随访2年,观察其1年生存率、2年生存率、总生存时间(OS)及疾病进展时间(TTP);观察患者治疗期间各类型不良反应。结果:近期疗效评价中,观察组总有效率为76.7%,明显高于对照组的60.5%,差异有统计学意义(P<0.05);远期疗效评价中,观察组1年生存率与对照组基本一致,差异有统计学意义(P>0.05);观察组2年生存率、OS及TTP分别为:62.8%、17.3个月及10.7个月,均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组各项不良反应的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:志苓胶囊联合mFOLFOX6方案治疗初治老年晚期直肠癌疗效及安全性均较好,值得进行进一步研究。 展开更多
关键词 志苓胶囊 mfolfox6方案 晚期直肠癌
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mFOLFOX6方案与SOX方案化疗治疗不可切除的胆囊癌肝转移的临床疗效及安全性比较 被引量：2
2
作者 雒小佳 魏红侠 胡海峰 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第13期2354-2359,共6页
目的:比较mFOLFOX6方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)与SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)化疗治疗不可切除的胆囊癌肝转移的临床疗效及安全性。方法:将我院收治的208例不可切除的胆囊癌肝转移患者随机分为观察组及对照组,每组104例。对照组... 目的:比较mFOLFOX6方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)与SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)化疗治疗不可切除的胆囊癌肝转移的临床疗效及安全性。方法:将我院收治的208例不可切除的胆囊癌肝转移患者随机分为观察组及对照组,每组104例。对照组均给予mFOLFOX6方案进行化疗,观察组则均给予SOX方案进行化疗,两组患者均连续治疗4个疗程。治疗期间,观察两组患者毒副反应发生情况,主要观察指标包括肝毒性、神经毒性、心脏毒性、白细胞计数降低情况、胃肠道反应及血小板降低情况等。治疗后,观察两组患者临床疗效。治疗前后,对两组患者白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及谷丙转氨酶(ALT)等肝功能指标含量进行检测。治疗后,对两组患者进行为期2年的随访,观察两组患者1年生存率、2年生存率、无疾病进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)。结果:治疗后,观察组客观缓解率(ORR)及临床获益率(CBR)均明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组肝毒性、神经毒性、心脏毒性、白细胞计数降低、胃肠道反应及血小板降低等毒副反应的发生率均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组ALB、TBIL、AST及ALT等肝功能指标的改善程度均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组1年生存率、2年生存率、PFS及OS均显著高于对照组(P<0.05)。结论:SOX方案化疗治疗胆囊癌肝转移患者的疗效优于mFOLFOX6方案,且安全性更佳。 展开更多
关键词 SOX方案 mfolfox6方案 胆囊癌肝转移
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复方万年青胶囊治疗晚期胆囊癌mFOLFOX6方案化疗所致不良反应临床研究 被引量：1
3
作者 巨星 巨新民 +2 位作者 张宏利 严亢亢 张雅 《陕西中医》 2019年第8期1010-1013,共4页
目的:观察复方万年青胶囊对晚期胆囊癌患者mFOLFOX6方案化疗所致不良反应的影响。方法:将186例初治晚期胆囊癌患者纳入本研究,采用随机数字表法将其分为观察组及对照组,每组93例。所有患者均给予mFOLFOX6方案化疗,观察组同时给予复方万... 目的:观察复方万年青胶囊对晚期胆囊癌患者mFOLFOX6方案化疗所致不良反应的影响。方法:将186例初治晚期胆囊癌患者纳入本研究,采用随机数字表法将其分为观察组及对照组,每组93例。所有患者均给予mFOLFOX6方案化疗,观察组同时给予复方万年青胶囊口服,对照组则给予安慰剂口服。治疗期间,对两组患者的各类毒副反应进行观察。治疗前后,检测两组患者外周血T细胞亚群(CD3^+及CD4^+)及免疫球蛋白(IgG、IgA及IgM)含量。治疗前后,评价两组患者躯体健康、心理健康、物质生活及社会功能等生活质量评分。结果:治疗期间,观察组食欲下降、恶心呕吐、腹泻、白细胞降低、血红蛋白降低、血小板抑制、口腔黏膜损伤及肝功能异常等不良反应的发生率分别为25.8%、23.6%、19.1%、14.6%、21.3%、22.5%、7.8%及11.2%,均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组外周血中CD3^+、CD4^+、IgG、IgA及IgM含量均明显高于对照组,且躯体健康、心理健康、物质生活及社会功能评分亦明显高于对照组(P<0.05)。结论:复方万年青胶囊可有效改善晚期胆囊癌患者mFOLFOX6方案化疗所致不良反应,提高患者生活质量及免疫功能。 展开更多
关键词 复方万年青胶囊 化疗 不良反应 晚期胆囊癌 mfolfox6方案 生活质量
暂未订购
mFOLFOX6方案与奥沙利铂联合替吉奥治疗胃癌肝转移疗效对比 被引量：6
4
作者 马维雄 李华 曹波 《国际外科学杂志》 2017年第5期311-315,共5页
目的 比较mFOLFOX6方案与奥沙利铂联合替吉奥治疗胃癌肝转移患者的疗效及其对患者免疫功能的影响。方法 选择2014年1月-2016年1月收治的134例胃癌肝转移患者作为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组67例。观察组患者... 目的 比较mFOLFOX6方案与奥沙利铂联合替吉奥治疗胃癌肝转移患者的疗效及其对患者免疫功能的影响。方法 选择2014年1月-2016年1月收治的134例胃癌肝转移患者作为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组67例。观察组患者给予奥沙利铂联合替吉奥进行治疗。对照组患者给予mFOLFOX6方案进行治疗（奥沙利铂＋亚叶酸钙＋5-氟尿嘧啶），各组均治疗4个疗程。治疗后观察各组患者临床疗效及不良反应发生情况；治疗前及治疗各疗程后评价两组患者卡氏评分；治疗前后分别抽取各组患者静脉血，检测其中CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋及CD19^＋等免疫功能相关指标水平。采用SPSS 22.0软件分析相关数据，计量资料以（±s）表示，采用t检验；计数资料以百分数表示，采用χ2检验。结果 治疗后，观察组总有效率为52.2%，明显高于对照组的38.8%（P〈0.05）；治疗第3疗程及第4疗程后，观察组KPS评分分别为（81.3±9.7） 分和（83.2±9.9） 分，均明显高于对照组（P〈0.05）；治疗后，观察组CD3＋、CD4^＋、CD8^＋及CD19^＋含量分别为（54.21±6.38）%、（24.11±2.41）%、（21.33±3.16）%及（7.18±1.13）%，均明显高于对照组（P〈0.05）；观察组各项不良反应发病率均明显低于对照组（P〈0.05）。结论 奥沙利铂联合替吉奥治疗胃癌肝转移患者的疗效优于mFOLFOX6方案，对免疫功能的影响小于mFOLFOX6方案，且安全性更佳。 展开更多
关键词 mfolfox6方案 奥沙利铂 替吉奥 胃肿瘤 肝转移 疗效比较研究 卡方分布
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