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芪术抗癌方联合贝伐珠单抗+mFOLFOX6治疗晚期大肠癌临床疗效分析及对血管生长因子水平影响 被引量：1
1
作者 翟萍萍 方锦舒 沈啸天 《医学理论与实践》 2025年第6期959-962,共4页
目的:探讨芪术抗癌方联合贝伐珠单抗+mFOLFOX6治疗晚期大肠癌临床疗效分析及对血管生长因子水平影响。方法:选取2021年1月—2023年10月我院收治的104例晚期大肠癌患者,按照治疗方法的不同分为观察组、对照组,每组52例。对照组以贝伐珠单... 目的:探讨芪术抗癌方联合贝伐珠单抗+mFOLFOX6治疗晚期大肠癌临床疗效分析及对血管生长因子水平影响。方法:选取2021年1月—2023年10月我院收治的104例晚期大肠癌患者,按照治疗方法的不同分为观察组、对照组,每组52例。对照组以贝伐珠单抗+mFOLFOX6治疗,观察组在对照组基础上增加芪术抗癌方治疗。6个化疗周期后评估对比两组患者临床疗效、肿瘤标志物、血管生长因子、免疫功能、治疗安全性。结果:观察组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原24-2(CA24-2)均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组VEGF、bFGF、TGF-β1水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组免疫功能指标优于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:芪术抗癌方联合贝伐珠单抗+mFOLFOX6治疗晚期大肠癌临床疗效良好,可抑制肿瘤标志物表达水平,提高免疫功能指标水平,降低血管生长因子水平,治疗安全性良好。 展开更多
关键词 大肠癌 晚期 贝伐珠单抗 mfolfox6方案 芪术抗癌方 临床疗效 血管生长因子 免疫功能
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PD-1抗体联合mFOLFOX6肝动脉灌注化疗对中晚期原发性肝癌患者肿瘤标志物水平及生存质量的影响
2
作者 朱大艳 刘延浩 朱桂丽 《实用癌症杂志》 2025年第3期492-495,共4页
目的 观察PD-1抗体联合mFOLFOX6肝动脉灌注化疗对中晚期原发性肝癌(PHC)患者肿瘤标志物水平及生存质量的影响,探索PD-1抗体联合mFOLFOX6方案用于中晚期PHC治疗的价值。方法 纳入中晚期PHC患者62例,随机分为试验组和对照组,试验组采用卡... 目的 观察PD-1抗体联合mFOLFOX6肝动脉灌注化疗对中晚期原发性肝癌(PHC)患者肿瘤标志物水平及生存质量的影响,探索PD-1抗体联合mFOLFOX6方案用于中晚期PHC治疗的价值。方法 纳入中晚期PHC患者62例,随机分为试验组和对照组,试验组采用卡瑞利珠单抗联合mFOLFOX6方案治疗,对照组采用mFOLFOX6方案治疗,比较2组患者治疗后1月、3月甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原199(CA199)、糖链抗原50(CA50)水平及生存质量评分。结果 2组患者一般基线资料及治疗前AFP、CA199、CA50水平及生存质量评分差异无统计学意义;治疗后1月试验组AFP、CA199、CA50低于对照组,生存质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后3月试验组AFP、CA199、CA50低于对照组,生存质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 PD-1抗体联合mFOLFOX6肝动脉灌注化疗可显著降低患者肿瘤标志物水平,提高患者生存质量,治疗效果显著优于单独采用mFOLFOX6方案治疗。 展开更多
关键词 原发性肝癌 PD-1抗体 mfolfox6
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RALOX与mFOLFOX6方案对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者预后水平的影响分析
3
作者 冯海林 霍亮 +1 位作者 骆杨 李琳 《贵州医药》 2025年第6期889-891,共3页
目的探讨RALOX与mFOLFOX6方案对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者预后水平的影响。方法选取结直肠癌(Ⅱ、Ⅲ期)患者80例,根据不同治疗方法分为参照组和研究组,各40例。参照组行mFOLFOX6方案,研究组实施RALOX方案,比较两组肿瘤标志物、免疫功能、毒... 目的探讨RALOX与mFOLFOX6方案对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者预后水平的影响。方法选取结直肠癌(Ⅱ、Ⅲ期)患者80例,根据不同治疗方法分为参照组和研究组,各40例。参照组行mFOLFOX6方案,研究组实施RALOX方案,比较两组肿瘤标志物、免疫功能、毒副反应、生存质量及远期生存状况。结果研究组治疗后糖链抗原19-9(CA19-9)、癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平低于参照组;研究组免疫球蛋白(Ig)A、lgG(IgG)、lgM水平高于参照组(P<0.05)。研究组脱发、恶心呕吐、白细胞计数减少及贫血发生情况低于参照组;情感情况评分、社会/家庭情况评分、生理及功能情况评分均高于参照组(P<0.05)。两组1年无进展生存率、1年生存率无明显差异(P>0.05)。结论相比mFOLFOX6方案,RALOX方案在控制Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者肿瘤标志物、提升免疫功能及减少毒副作用方面表现更佳,值得进一步推广。 展开更多
关键词 结直肠癌 RALOX mfolfox6 生存率 毒副作用
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益气散结法联合mFOLFOX6术后辅助化疗治疗Ⅲ期结肠癌的临床研究 被引量：12
4
作者 张喆 武冰 +2 位作者 刘致永 符思 郑智 《世界中西医结合杂志》 2015年第7期995-998,共4页
目的观察益气散结法联合m FOLFOX6术后辅助化疗对Ⅲ期结肠癌的治疗作用。方法将80例病理分期为Ⅲ期的结肠癌术后患者随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组单纯行m FOLFOX6术后辅助化疗,治疗组口服散结益气法中药联合化疗治疗。观察... 目的观察益气散结法联合m FOLFOX6术后辅助化疗对Ⅲ期结肠癌的治疗作用。方法将80例病理分期为Ⅲ期的结肠癌术后患者随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组单纯行m FOLFOX6术后辅助化疗,治疗组口服散结益气法中药联合化疗治疗。观察两组病例的1年后生活质量评分、3年无病生存率(DFS)、5年生存时间及化疗毒副作用的发生率。结果 1年后两组生存质量评分治疗组高于对照组(P<0.05)。两组3年DFS与5年平均生存时间比较,治疗组均较对照组延长,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中治疗组的白细胞减少、胃肠道反应和周围神经毒性反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论益气散结法联合化疗治疗结肠癌能部分减低化疗药物的不良反应,对提高患者生存质量和生存时间具有一定意义。 展开更多
关键词 益气散结法 术后辅助化疗 结肠癌 mfolfox6 方案化疗
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复方斑蝥胶囊联合mFOLFOX6化疗方案对胃癌术后患者的临床研究 被引量：12
5
作者 翟宏芳 刘爱娟 +3 位作者 陈明达 刘丽丽 李青科 张超 《中国医药导报》 CAS 2020年第14期106-109,共4页
目的探讨复方斑蝥胶囊联合mFOLFOX6化疗方案(奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙)对胃癌术后患者疗效及免疫功能的影响。方法选取2017年2月~2019年5月河北省唐山市人民医院收治的胃癌术后患者118例,根据乱数表法将患者分为研究组和对照组,... 目的探讨复方斑蝥胶囊联合mFOLFOX6化疗方案(奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙)对胃癌术后患者疗效及免疫功能的影响。方法选取2017年2月~2019年5月河北省唐山市人民医院收治的胃癌术后患者118例,根据乱数表法将患者分为研究组和对照组,每组各59例。对照组予以mFOLFOX6化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合复方斑蝥胶囊治疗,均治疗8个疗程。比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物及免疫功能情况,记录两组治疗期间不良反应状况。结果治疗8个疗程后,研究组的总有效率高于对照组(P<0.05)。两组血清癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原199水平均下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均下降,但研究组高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胃癌术后患者经复方斑蝥胶囊联合mFOLFOX6化疗方案治疗后,疗效确切,可有效阻止疾病进展,减轻免疫抑制,且用药安全性较好,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 复方斑蝥胶囊 mfolfox6化疗 胃癌 疗效 免疫功能
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mFOLFOX6联合贝伐珠单抗方案围手术期治疗局部进展期结肠癌的疗效和安全性 被引量：13
6
作者 童刚领 程勃然 +4 位作者 吴烜 何立锐 王丽 吕国庆 王树滨 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第24期4291-4295,共5页
目的:评估mFOLFOX6联合贝伐珠单抗方案作为局部进展期结肠癌(locally advanced colon cancer,LACC)围手术期治疗的有效性和安全性。方法:回顾性分析既往未接受过治疗的26例LACC患者,所有患者均接受4个周期mFOLFOX6联合贝伐珠单抗方案新... 目的:评估mFOLFOX6联合贝伐珠单抗方案作为局部进展期结肠癌(locally advanced colon cancer,LACC)围手术期治疗的有效性和安全性。方法:回顾性分析既往未接受过治疗的26例LACC患者,所有患者均接受4个周期mFOLFOX6联合贝伐珠单抗方案新辅助化疗和2个周期mFOLFOX6方案新辅助化疗。手术和贝伐珠单抗治疗相隔至少6周。术后继续接受6个周期mFOLFOX6联合贝伐珠单抗方案治疗。主要研究终点为客观有效率(objective response rate,ORR),次要研究终点为疾病控制率(disease control rate,DCR)、肿瘤消退程度(tumor regression grade,TRG)、安全性、无疾病进展生存时间(progression free survival,PFS)和总生存时间(overall survival,OS)。结果:中位年龄49.3(30~70)岁,中位随访时间22.6(11~39)个月,26例患者均完成预定治疗方案,ORR为84.6%(22/26),CR和PR分别为11.5%(3/26)和73.1%(19/26),SD的患者占15.4%(4/26),无PD患者,DCR为100.0%(26/26)。TRG0、TRG1、TRG2和TGR3的患者分别为2例(7.7%)、7例(26.9%)、16例(61.5%)和1例(3.9%)。无治疗相关死亡发生,最常见的Ⅲ-Ⅳ级毒副反应为粒细胞缺乏(19.2%)。1例(3.9%)患者新辅助化疗过程中出现肠穿孔。随访3年预期PFS和OS分别为83.5%和72.8%。结论:本研究显示mFOLFOX6联合贝伐珠单抗方案作为LACC的围手术期治疗是有效的和安全的,该治疗模式可以作为LACC患者的一种选择。 展开更多
关键词 结肠癌 围手术期治疗 mfolfox6 贝伐珠单抗
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健脾消癌方联合mFOLFOX6化疗对胃癌患者增效减毒及肿瘤标志物的影响 被引量：26
7
作者 伍旭明 章煌杰 +2 位作者 许亚萍 黄宣 李彬 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第6期1435-1438,共4页
目的：观察健脾消癌方联合mFOLFOX6化疗对胃癌患者增效减毒的作用。方法：将55例胃癌患者随机分为对照组25例和治疗组30例,其中治疗组和对照组分别有2例和3例脱落病例,对照组采用mFOLFOX6化疗方案：静脉滴注奥沙利铂（85 mg/m^2）和1-LV... 目的：观察健脾消癌方联合mFOLFOX6化疗对胃癌患者增效减毒的作用。方法：将55例胃癌患者随机分为对照组25例和治疗组30例,其中治疗组和对照组分别有2例和3例脱落病例,对照组采用mFOLFOX6化疗方案：静脉滴注奥沙利铂（85 mg/m^2）和1-LV（100 mg/m^2）连续2 h,随后快速静注5-FU（400 mg/m^2）,接着静脉维持5-FU（2400 mg/m^2）46 h。于化疗1周后口服健脾消癌方,1贴/d,连续服药8周。所有患者均按化疗方案治疗10个周期。观察两组胃癌患者的临床疗效,生活质量,不良反应和相关肿瘤标志物并进行比较。结果：两组患者近期疗效评估显示,治疗组RR为71.4%,DCR为89.3%;对照组RR为40.9%,DCR为81.3%。χ2检验结果显示,两组患者RR：χ2=4.711,P=0.030（P〈0.05）;DCR：χ2=0.571,P=0.450;KPS评分表明治疗组患者生存质量提高率为71.4%,对照组为45.4%;两组患者在治疗过程中均有一定比例患者产生不良反应,与对照组相比,治疗组患者白细胞、血小板异常,肝肾功能异常,胃肠道反应和外周神经毒性发生率均显著性降低,且差异具有统计学意义（P〈0.05）;与治疗前相比,两组患者治疗后CEA、CA125、CA199和CA724均明显下降,且统计结果均有显著性差异（P〈0.05）,且治疗组各肿瘤标志物降低程度更大,其中CEA下降较对照组差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：健脾消癌方联合mFOLFOX6化疗能有效提高患者的临床疗效,改善患者的生存质量,减轻不良反应和相关肿瘤标志物。 展开更多
关键词 健脾消癌方 mfolfox6 胃癌 毒副反应 肿瘤标志物
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XELOX方案和mFOLFOX6方案治疗结直肠癌的临床疗效与安全性分析 被引量：15
8
作者 李蓉蓉 殷先利 +2 位作者 刘振洋 曾德余 杨小琳 《现代中西医结合杂志》 CAS 2016年第36期4069-4070,共2页
目的探究XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)和m FOLFOX6(奥沙利铂+5-Fu+亚叶酸钙)治疗结直肠癌的临床疗效及安全性。方法选择108例结直肠癌患者作为研究对象,随机将患者分为XELOX组和mFOLFOX6组各54例。XELOX组给予卡培他滨+奥沙利铂方案治疗;mF... 目的探究XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)和m FOLFOX6(奥沙利铂+5-Fu+亚叶酸钙)治疗结直肠癌的临床疗效及安全性。方法选择108例结直肠癌患者作为研究对象,随机将患者分为XELOX组和mFOLFOX6组各54例。XELOX组给予卡培他滨+奥沙利铂方案治疗;mFOLFOX6组给予奥沙利铂+5-Fu+亚叶酸钙方案治疗,对比分析2组治疗效果及安全性。结果 2组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后生活质量指标评分比较均无统计学意义(P均>0.05);治疗期间XELOX组口腔黏膜炎、肝功损伤、白细胞减少、呕吐腹泻的发生率均明显低于m FOLFOX6组(P均<0.05)。结论 XELOX和mFOLFOX6治疗结直肠癌的临床疗效均较好,而XELOX方案的安全性较高。根据患者病情合理选择治疗方案对治疗结直肠癌具有积极效果。 展开更多
关键词 结直肠癌 XELOX方案 mfolfox6方案
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术前采用mFOLFOX6方案化学治疗可切除的局部进展期直肠癌的安全性和有效性 被引量：11
9
作者 刘丽兵 蒋忠军 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期32-38,共7页
目的:新辅助化学治疗(以下简称化疗)联合根治性手术已成为治疗局部进展期直肠癌的主要手段,本研究旨在评价对可切除的局部进展期直肠癌患者应用mFOLFOX6方案化疗的安全性和有效性。方法:本研究为前瞻性研究。选择南华大学附属南华医院2... 目的:新辅助化学治疗(以下简称化疗)联合根治性手术已成为治疗局部进展期直肠癌的主要手段,本研究旨在评价对可切除的局部进展期直肠癌患者应用mFOLFOX6方案化疗的安全性和有效性。方法:本研究为前瞻性研究。选择南华大学附属南华医院2015年2月至2017年12月收治的82名局部进展期直肠癌患者作为研究对象。患者接受4疗程的mFOLFOX6方案化疗,化疗结束后的4~6周内行手术治疗。观察化疗相关不良反应发生率、术后并发症发生率及患者对化疗的临床病理反应。结果:在mFOLFOX6化疗后至术前,82例局部进展期直肠癌患者出现的化疗相关不良反应包括4级中性粒细胞减少(2.4%)、导管相关性感染(2.4%)、厌食(2.4%),3级恶心(2.4%)、厌食(2.4%),2级中性粒细胞减少(14.6%)、周围神经病变(7.3%)等。76例局部进展期直肠癌患者完成手术,其中直肠前切除术56例(73.7%)、腹会阴联合切除术16例(21.1%)、保留骨盆神经72例(94.7%)。22例(28.9%)患者发生手术并发症,其中8例(10.5%)发生≥3级的并发症,发生率较高的并发症为肠梗阻、吻合口漏及脓毒症。完成化疗和手术的76例患者中28例(36.8%)T分期下降,44例(57.9%)N分期下降。术后病理I期42例(55.3%)、IIA期20例(26.3%)、IIB期12例(15.8%)、IIIA期2例(2.6%)。10例在化疗前被怀疑肿瘤侵犯周围器官,其中4例经过化疗不再需要扩大切除周围器官并实现肿瘤的R0切除;2例化疗前T4b期患者行周围器官的扩大切除,术后病理结果为T3期,实现R0切除;1例在化疗前评估中被诊断为低分化腺癌并侵袭精囊的患者术后出现T分期进展。66例(86.8%)患者部分缓解(partial response,PR),9例(11.8%)疾病稳定(stable disease,SD),1例(1.3%)疾病进展(progressive disease,PD)。无1例获得完全缓解(complete response,CR),无1例出现新病灶。结论:术前采用mFOLFOX6方案化疗对于可切除的局部进展期直肠癌来说是一种安全可行的治疗策略,值得临床应用推广。 展开更多
关键词 mfolfox6 新辅助化学治疗 直肠癌 切除 降低分期
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消瘤汤联合mFOLFOX6方案治疗Ⅲ期结直肠癌临床效果分析 被引量：9
10
作者 王康 张月 +2 位作者 闫卫军 沈璞 韩振国 《中国药物与临床》 CAS 2020年第19期3169-3172,共4页
目的探讨消瘤汤联合化疗治疗Ⅲ期结直肠癌临床效果,为Ⅲ期结直肠癌患者的治疗提供依据。方法对2017年2月至12月我院收治的临床资料完整的40例Ⅲ期结直肠癌患者进行回顾性研究分析。40例患者分为观察组和对照组,每组20例。对照组患者使用... 目的探讨消瘤汤联合化疗治疗Ⅲ期结直肠癌临床效果,为Ⅲ期结直肠癌患者的治疗提供依据。方法对2017年2月至12月我院收治的临床资料完整的40例Ⅲ期结直肠癌患者进行回顾性研究分析。40例患者分为观察组和对照组,每组20例。对照组患者使用mFOLFOX6化疗方案进行治疗,观察组患者使用消瘤汤和mFOLFOX6化疗方案进行治疗。治疗结束后,对比2组患者治疗疗效、化疗产生的不良反应和生活质量的变化,从而评价临床疗效及安全性。结果①治疗后血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)199值均较治疗前显著降,观察组血清CEA、CA199值下降更显著(P<0.05);②观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者(P<0.05)。③治疗前,2组患者体力情况的评分和生活质量的评分相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者体力情况的评分和生活质量的评分均较治疗前有提升,其中观察组患者治疗后体力情况的评分和生活质量的评分均明显高于对照组患者(P<0.05)。④观察组患者不良反应发生率显著低于对照组患者(P<0.05)。结论消瘤汤联合mFOLFOX6方案化疗能减轻Ⅲ期结直肠癌患者的临床症状,降低血清CEA、CA199水平,改善细胞免疫水平,提升近期有效率、生活质量及体力水平,同时会减轻化疗过程中发生的部分毒副反应,具有减毒增效的作用。 展开更多
关键词 消瘤汤 结直肠肿瘤 mfolfox6 化疗
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Mfolfox6方案联合西妥昔单抗和辛伐他汀治疗K-Ras突变结直肠癌疗效及对预后的影响 被引量：6
11
作者 王敬东 张庆尧 《陕西医学杂志》 CAS 2022年第10期1290-1293,共4页
目的:探究对K-Ras突变结直肠癌患者采用Mfolfox6方案联合西妥昔单抗和辛伐他汀进行治疗的临床疗效,并分析患者治疗后生存时长的相关危险因素。方法:将128例K-Ras突变的结直肠癌患者按照随机数表法分为观察组和对照组(各64例)。对照组患... 目的:探究对K-Ras突变结直肠癌患者采用Mfolfox6方案联合西妥昔单抗和辛伐他汀进行治疗的临床疗效,并分析患者治疗后生存时长的相关危险因素。方法:将128例K-Ras突变的结直肠癌患者按照随机数表法分为观察组和对照组(各64例)。对照组患者治疗方式为Mfolfox6方案联合西妥昔单抗,观察组在对照组基础上给予辛伐他汀治疗。(1)对两组患者临床疗效进行比较;(2)记录并比较两组患者不良反应的发生情况;(3)比较两组患者治疗后2年内的总体生存率;(4)分析患者治疗后生存时长的相关危险因素。结果:(1)与对照组患者相比,观察组患者完全缓解(CR)、病情稳定(SD)例数较多,病情进展(PR)、部分缓解(PD)例数较少,总体临床疗效显著提高,组间比较差异有统计学意义(均P<0.05);(2)观察组患者不良反应发生率(25.00%)明显低于对照组(42.19%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);(3)与对照组相比,观察组治疗后1年、治疗后2年生存患者均有明显升高,且组间比较差异有统计学意义(P<0.05);(4)患者的平均生存时间与病理分级、腹膜转移以及治疗方案有显著相关性(均P<0.05),病理分级与腹膜转移是患者治疗后生存时间较短的危险因素。结论:采用Mfolfox6方案+西妥昔单抗+辛伐他汀治疗方案能够显著提高K-Ras突变的结直肠癌患者临床疗效,明显降低患者治疗过程中的不良反应发生率,治疗后患者生存率高,延长患者的生存时间。患者病理状况以及是否存在腹膜转移是影响患者预后的主要因素。 展开更多
关键词 mfolfox6方案 西妥昔单抗 辛伐他汀 K-Ras突变结直肠癌 预后
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帕尼单抗联合mFOLFOX6方案对老年结直肠癌患者的临床疗效 被引量：7
12
作者 刘欢 郭茜 齐秀恒 《国际老年医学杂志》 2017年第3期112-115,共4页
目的探讨帕尼单抗联合改良的FOLFOX6（mFOLFOX6）化疗方案对老年结直肠癌患者的临床疗效及安全性。方法80例KRAS野生型老年结直肠癌患者随机分为试验组40例和对照组40例。试验组患者给予帕尼单抗联合mFOLFOX6化疗方案，具体治疗方法为mF... 目的探讨帕尼单抗联合改良的FOLFOX6（mFOLFOX6）化疗方案对老年结直肠癌患者的临床疗效及安全性。方法80例KRAS野生型老年结直肠癌患者随机分为试验组40例和对照组40例。试验组患者给予帕尼单抗联合mFOLFOX6化疗方案，具体治疗方法为mFOLFOX6：奥沙利铂85mg／m2，第1d给药；亚叶酸钙400mg／m2，第1d给药；5-氟尿嘧啶第1d静脉推注400mg／m2，之后以2400mg／m2的剂量持续静脉滴注46h。每两周为1个周期；帕尼单抗6mg／kg，每两周给药1次。对照组患者仅给予mFOLFOX6方案化疗，方法同试验组。两组均治疗6个周期后探讨其临床疗效及不良反应。结果试验组患者的总有效率为67．5％，对照组为45．0％，试验组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）；两组患者化疗后均出现不同程度的不良反应，经比较其差异无统计学意义（P〉0．05）。结论帕尼单抗联合mFOLFOX6化疗方案治疗KRAS野生型老年结直肠癌临床疗效满意，不良反应可以耐受，值得临床工作者推广。 展开更多
关键词 帕尼单抗 mfolfox6 KRAS野生型 老年结直肠癌
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mFOLFOX6与XELOX姑息化疗对晚期胃癌的疗效比较 被引量：3
13
作者 方玫玫 杨钰贤 江艺 《实用癌症杂志》 2019年第10期1688-1691,共4页
目的比较mFOLFOX6和XELOX方案姑息化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法晚期胃癌患者89例,根据治疗方法的不同分为观察组49例与对照组40例,对照组给予mFOLFOX6姑息化疗,14 d为1个周期,治疗4个周期之后评估疗效。观察组给予XELOX姑息化疗,2... 目的比较mFOLFOX6和XELOX方案姑息化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法晚期胃癌患者89例,根据治疗方法的不同分为观察组49例与对照组40例,对照组给予mFOLFOX6姑息化疗,14 d为1个周期,治疗4个周期之后评估疗效。观察组给予XELOX姑息化疗,21 d为1个周期,治疗2个周期之后评估疗效。记录两组预后情况。结果所有患者都顺利完成治疗,观察组与对照组的总有效率分别为55. 1%%和50. 0%,两组差异无统计学意义(P>0. 05)。治疗后两组的KPS评分差异无统计学意义(P> 0. 05)。随访至今,观察组和对照组的PFS分别为(7. 37±1. 14)个月、(5. 40±0. 87)个月(t=0. 107,P=0. 744);两组的OS分别为(15. 17±1. 87)个月、(12. 72±2. 11)个月(t=0. 824,P=0. 364),差异无统计学意义。两组治疗期间的不良反应主要为消化道反应、血液系统反应、肝肾功能损害、神经毒性反应,两组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 mFOLFOX6与XELOX姑息化疗在晚期胃癌治疗中疗效相当,可根据实际情况酌情选择。 展开更多
关键词 XELOX mfolfox6 姑息化疗 晚期胃癌 毒副反应
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半夏泻心汤加减联合mFOLFOX6化疗治疗肝脾不和结肠癌25例 被引量：12
14
作者 陈善明 林俊 +4 位作者 吴共国 朱俊 陈卫仙 程斌 刘碧霞 《浙江中医杂志》 2020年第3期205-206,共2页
本研究通过评价半夏泻心汤联合m FOLFOX6治疗结肠癌后对患者所产生的毒副作用改善疗效,报道如下。1资料与方法1.1一般资料:45例晚期结肠癌患者均在浙江省肿瘤医院于2015年6月至2017年6月期间接受治疗,随机分成对照组(A组)和观察组(B组),... 本研究通过评价半夏泻心汤联合m FOLFOX6治疗结肠癌后对患者所产生的毒副作用改善疗效,报道如下。1资料与方法1.1一般资料:45例晚期结肠癌患者均在浙江省肿瘤医院于2015年6月至2017年6月期间接受治疗,随机分成对照组(A组)和观察组(B组),A组20例,B组25例。 展开更多
关键词 结肠癌 肝脾不和 半夏泻心汤 mfolfox6 临床观察
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自拟益气和胃汤联合mFOLFOX6化疗治疗晚期直肠癌的临床分析 被引量：11
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作者 徐羽 《中医药信息》 2018年第6期39-42,共4页
目的:探讨自拟益气和胃汤联合mFOLFOX6化疗方案治疗晚期直肠癌患者的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的晚期直肠癌患者112例随机分为观察组56例和对照组56例。其中对照组采用mFOLFOX6化疗方案,观察组在对照组化疗基础上给予自拟益气和... 目的:探讨自拟益气和胃汤联合mFOLFOX6化疗方案治疗晚期直肠癌患者的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的晚期直肠癌患者112例随机分为观察组56例和对照组56例。其中对照组采用mFOLFOX6化疗方案,观察组在对照组化疗基础上给予自拟益气和胃汤治疗。观察治疗后两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:与对照组治疗后相比,观察组晚期结肠癌患者中医证候总有效率更高(P<0.05),中医证候积分更低(P<0.001),治疗后部分不良反应(乏力、纳差、恶心呕吐、腹泻、周围神经炎)发生率更低。但是观察组与对照组患者的客观缓解率(ORR)及其余不良反应(口腔炎、出血)并无统计学差异(P>0.05)。结论:自拟益气和胃汤联合mFOLFOX6化疗治疗晚期直肠癌具有更好的临床疗效,且治疗后不良反应发生率更低。 展开更多
关键词 益气和胃汤 mfolfox6方案 晚期直肠癌 不良反应
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志苓胶囊联合mFOLFOX6方案用于初治老年晚期直肠癌疗效及其安全性观察 被引量：4
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作者 蔡艳萍 薛顺和 《世界中医药》 CAS 2017年第10期2343-2346,共4页
目的:探讨志苓胶囊联合mFOLFOX6方案用于初治老年晚期直肠癌的临床疗效。方法:选取延安大学附属医院消化科收治的老年晚期直肠癌患者86例,随机分为观察组与对照组。对照组患者采用FOLFOX6方案进行治疗;观察组则在对照组治疗基础上同时... 目的:探讨志苓胶囊联合mFOLFOX6方案用于初治老年晚期直肠癌的临床疗效。方法:选取延安大学附属医院消化科收治的老年晚期直肠癌患者86例,随机分为观察组与对照组。对照组患者采用FOLFOX6方案进行治疗;观察组则在对照组治疗基础上同时给予志苓胶囊进行治疗。治疗后,评价2组近期疗效。对所有患者随访2年,观察其1年生存率、2年生存率、总生存时间(OS)及疾病进展时间(TTP);观察患者治疗期间各类型不良反应。结果:近期疗效评价中,观察组总有效率为76.7%,明显高于对照组的60.5%,差异有统计学意义(P<0.05);远期疗效评价中,观察组1年生存率与对照组基本一致,差异有统计学意义(P>0.05);观察组2年生存率、OS及TTP分别为:62.8%、17.3个月及10.7个月,均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组各项不良反应的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:志苓胶囊联合mFOLFOX6方案治疗初治老年晚期直肠癌疗效及安全性均较好,值得进行进一步研究。 展开更多
关键词 志苓胶囊 mfolfox6方案 晚期直肠癌
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三种5-HT_3受体拮抗剂预防mFOLFOX6化疗所致恶心呕吐的成本-效果比较 被引量：4
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作者 胡燕 沈丽丽 +2 位作者 沈娟 彭云云 刘剑辉 《中国肿瘤临床与康复》 2018年第1期33-35,共3页
目的探讨3种5-HT3受体拮抗剂预防m FOLFOX6化疗所致恶心呕吐的经济学效益。方法选取2015年9月至2016年12月间海门市人民医院收治的120例接受m FOLFOX6化疗的患者,采用随机数字表法分为昂丹司琼(A)组、阿扎司琼(B)组和帕洛诺司琼(C)组,每... 目的探讨3种5-HT3受体拮抗剂预防m FOLFOX6化疗所致恶心呕吐的经济学效益。方法选取2015年9月至2016年12月间海门市人民医院收治的120例接受m FOLFOX6化疗的患者,采用随机数字表法分为昂丹司琼(A)组、阿扎司琼(B)组和帕洛诺司琼(C)组,每组40例。分别采用昂丹司琼、阿扎司琼和帕洛诺司琼对恶心呕吐进行防治,比较3组患者的临床有效率,采用药物经济学成本-效果分析法进行评价比较。结果 A组有效率为65.0%,成本为179.79元,成本效果比(C/E)为2.77;B组有效率为90.0%,成本为306.00元,C/E为3.40;C组有效率为92.5%,成本为384.70元,C/E为4.16。结论阿扎司琼对于防治m FOLFOX6化疗所致的恶心呕吐最经济有效。 展开更多
关键词 5-HT3受体拮抗剂 成本-效果分析 mfolfox6 有效率
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mFOLFOX6方案和XELOX方案辅助化疗对结肠癌根治术后患者生活质量的影响 被引量：7
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作者 郭志峰 《中国继续医学教育》 2017年第22期168-169,共2页
目的分析mFOLFOX6方案和XELOX方案辅助化疗对结肠癌根治术后患者生活质量的影响。方法本研究所选80例接受辅助化疗的结肠癌根治术后患者均为我院2015年2月—2016年7月所收治,按照数字随机方式将全部患者分成两组,对照组和实验组均为40例... 目的分析mFOLFOX6方案和XELOX方案辅助化疗对结肠癌根治术后患者生活质量的影响。方法本研究所选80例接受辅助化疗的结肠癌根治术后患者均为我院2015年2月—2016年7月所收治,按照数字随机方式将全部患者分成两组,对照组和实验组均为40例,两组患者分别选择mFOLFOX6方案和XELOX方案辅助化疗,对患者的生活质量进行观察分析。结果在生活质量评分方面,对照组患者和实验组患者比较差异无统计学意义(P>0.05);而实验组患者的口腔黏膜炎、肝功能损伤、白细胞减少以及呕吐腹泻发生率则显著低于对照组患者(P<0.05)。结论选择XELOX方案和mFOLFOX6方案辅助化疗,均能对结肠癌根治术后患者的生活质量进行显著改善,然而和mFOLFOX6方案相比较,XELOX方案具有更高的安全性。 展开更多
关键词 mfolfox6方案 XELOX方案 辅助化疗 结肠癌根治术 生活质量
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mFolfox6方案治疗晚期结直肠癌的疗效观察 被引量：1
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作者 孙军 颜廷华 《临床合理用药杂志》 2017年第11期168-169,共2页
目的观察mFolfox6方案治疗晚期结直肠癌的疗效。方法选取晚期结直肠癌患者36例为研究对象,均以mFolfox6方案对其进行治疗,观察疗效及不良反应。结果 36例患者行mFolfox6治疗后,有效率为52.78%(19/36),mFolfox6方案疗效确切;15例(41.67%... 目的观察mFolfox6方案治疗晚期结直肠癌的疗效。方法选取晚期结直肠癌患者36例为研究对象,均以mFolfox6方案对其进行治疗,观察疗效及不良反应。结果 36例患者行mFolfox6治疗后,有效率为52.78%(19/36),mFolfox6方案疗效确切;15例(41.67%)出现恶心呕吐症状,8例(22.22%)出现脱发,20例(55.56%)出现末梢神经炎,5例(13.89%)出现贫血,17例(47.22%)出现白细胞减少,14例(38.89%)出现血小板减少,不良反应主要是Ⅰ、Ⅱ度,Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率较低,大部分患者可耐受,mFolfox6方案较为安全可靠。结论晚期结直肠癌患者选择mFolfox6方案进行治疗疗效突出,且安全性较好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 中位生存期 晚期结直肠癌 不良反应 mfolfox6方案
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鸦胆子油乳联合mFOLFOX6方案治疗中晚期大肠癌的临床疗效 被引量：1
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作者 陈娟 方明治 +1 位作者 徐力 汤秀红 《内蒙古中医药》 2019年第8期16-18,共3页
目的:评价鸦胆子油乳联合mFOLFOX6方案(治疗组)及单纯mFOLFOX6方案(对照组)对中晚期大肠癌患者体力状况,生活质量评分,中医症状改善率,血清CEA、CA199值,细胞免疫功能及化疗毒副作用的影响。方法:60例患者均来自南京市中医院肿瘤科,按... 目的:评价鸦胆子油乳联合mFOLFOX6方案(治疗组)及单纯mFOLFOX6方案(对照组)对中晚期大肠癌患者体力状况,生活质量评分,中医症状改善率,血清CEA、CA199值,细胞免疫功能及化疗毒副作用的影响。方法:60例患者均来自南京市中医院肿瘤科,按随机数表法分为治疗组及对照组,各30例。治疗组予以鸦胆子油乳配合mFOLFOX6化疗方案治疗,对照组单纯予以mFOLFOX6化疗方案治疗。评价临床疗效及安全性。结果:①血清肿瘤标志物(CEA、CA199)值:组内比较,治疗后均较前明显下降(P<0.01),组间比较,治疗组血清CEA、CA199值下降更明显(P<0.05);②中医症状改善率,治疗组总有效率达90.00%,对照组总有效率仅为43.33%,差异显著(P<0.01);③体力状况评分:在治疗后,治疗组明显优于对照组(P<0.05);生活质量评分:组内比较,两组均有所改善,治疗后,治疗组明显优于对照组(P<0.05);④细胞免疫方面:治疗后,治疗组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均高于对照组,CD8^+水平较对照组明显下降,组间差异显著(P<0.05);⑤毒副反应:治疗中出现的毒副反应主要表现为白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、肝功能损害、肾功能损害和周围神经毒性,组间比较,各毒副反应分级均有显著差异(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳联合mFOLFOX6方案化疗能减轻中晚期大肠癌患者的临床症状,提高细胞免疫水平,降低血清CEA、CA199水平,提高近期有效率,改善体力水平及生活质量,且可减轻化疗过程中发生的一部分毒副反应,具有减毒增效的作用。 展开更多
关键词 中晚期大肠癌 鸦胆子油乳 mfolfox6 细胞免疫 生活质量
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