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Regulatory mechanisms of long non-coding RNAs
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作者 Zhigang Luo 《Oncology and Translational Medicine》 2019年第3期147-151,共5页
Long non-coding RNAs(lncRNAs) belong to a large and complex family of RNAs, which play many important roles in regulating gene expression. However, the mechanism underlying the dynamic expression of lncRNAs is still n... Long non-coding RNAs(lncRNAs) belong to a large and complex family of RNAs, which play many important roles in regulating gene expression. However, the mechanism underlying the dynamic expression of lncRNAs is still not very clear. In order to identify lncRNAs and clarify the mechanisms involved, we collected basic information and highlighted the mechanisms underlying lncRNA expression and regulation. Overall, lncRNAs are regulated by several similar transcription factors and protein-coding genes. Epigenetic modification(DNA methylation and histone modification) can also downregulate lncRNA levels in tissues and cells. Moreover, lncRNAs may be degraded or cleaved via interaction with miRNAs and miRNAassociated protein complexes. Furthermore, alternative RNA splicing(AS) may play a significant role in the post-transcriptional regulation of lncRNAs. 展开更多
关键词 long NON-CODING RNAs(lncRNAs) regulatory mechanisms TRANSCRIPTIONAL factors CHROMATIN state alternative SPLICING RNA editing microRNA(miRNA)
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血必净治疗脓毒症的临床疗效及炎症状态与miR210、IncRNA H19水平 被引量:1
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作者 王卫华 殷亮 +2 位作者 丁木森 史有奎 孙伟 《中华医院感染学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第24期3716-3721,共6页
目的探讨脓毒症患者经血必净治疗后的临床疗效及其炎症状态、微小核糖核酸210(miR210)、长链非编码核糖核酸H19(IncRNA H19)水平变化。方法选取山东第二医科大学附属医院2021年10月-2022年10月收治的脓毒症患者60例为研究对象,采用随机... 目的探讨脓毒症患者经血必净治疗后的临床疗效及其炎症状态、微小核糖核酸210(miR210)、长链非编码核糖核酸H19(IncRNA H19)水平变化。方法选取山东第二医科大学附属医院2021年10月-2022年10月收治的脓毒症患者60例为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组30例和试验组30例。对照组给予常规治疗,包括早期液体复苏、辅助通气、吸氧、维持酸碱电解质平衡、营养支持及抗感染等,试验组在对照组的基础上给予血必净注射液静脉滴注治疗,两组均连续治疗7d,比较治疗7d后患者实验室指标、炎症、免疫功能相关指标及1个月预后情况。结果试验组肠鸣音恢复、首次排便及急诊监护室(EICU)住院时间[(2.03±0.27)d、(2.31±0.42)d、(5.01±0.95)d]短于对照组[(2.98±0.51)d、(4.01±0.78)d、(7.14±1.13)d](P<0.05);治疗7d后,试验组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酐(CRE)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、乳酸(Lac)水平低于对照组(P<0.05);miR210、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)及白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组(P<0.05);IncRNA H19、CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、B细胞、NK细胞水平高于对照组(P<0.05)。治疗7d后,试验组急性生理学与慢性健康状况评估Ⅱ(A-PACHEⅡ)、全身感染相关器官功能障碍(SOFA)评分[(10.32±1.17)分、(7.65±0.61)分]低于对照组[(14.98±1.56)分、(12.67±2.25)分](P<0.05)。结论脓毒症患者经血必净治疗后其miR210表达下调In-cRNA H19表达上调,炎症反应、免疫功能及脏器功能得以明显改善,症状得到有效控制,进而缩短了EICU住院时间,促进患者预后的改善,临床获益显著。 展开更多
关键词 脓毒症 血必净 临床疗效 炎症状态 微小核糖核酸210 长链非编码核糖核酸H19 高迁移率族蛋白B1
原文传递
LUT应用于快速确定CDMA长码状态的性能分析 被引量:1
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作者 何加铭 曾兴斌 +1 位作者 高翔 于霄峻 《通信学报》 EI CSCD 北大核心 2004年第4期106-113,共8页
介绍了一种基于LUT表的CDMA长码状态快速算法,并与传统的MSRG结构或SSRG结构CDMA长码状态算法进行了比较和分析。通过将部分运算结果预先存储在LUT表中,新方法将巨大的运算量(最多可能出现242-1次的长码发生器运算)降为不超过4242次长... 介绍了一种基于LUT表的CDMA长码状态快速算法,并与传统的MSRG结构或SSRG结构CDMA长码状态算法进行了比较和分析。通过将部分运算结果预先存储在LUT表中,新方法将巨大的运算量(最多可能出现242-1次的长码发生器运算)降为不超过4242次长码发生器操作和42次4242阶矩阵模2相乘运算,极大地提高了确定当前时刻长码状态的实时性能。 展开更多
关键词 LUT表 CDMA 长码状态 快速计算
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一种基于二进制矩阵的CDMA长码状态快速算法 被引量:1
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作者 何加铭 曾兴斌 许本松 《电子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1587-1590,共4页
本文介绍了一种基于二进制矩阵迭代运算的确定当前时刻CDMA长码状态的快速算法 ,对其性能进行了仿真和分析 .与传统的MSRG结构或SSRG结构的CDMA长码状态算法的运算量相比较 ,新方法将巨大的运算量 (可能出现 2 42 - 1次的长码发生器运... 本文介绍了一种基于二进制矩阵迭代运算的确定当前时刻CDMA长码状态的快速算法 ,对其性能进行了仿真和分析 .与传统的MSRG结构或SSRG结构的CDMA长码状态算法的运算量相比较 ,新方法将巨大的运算量 (可能出现 2 42 - 1次的长码发生器运算 )降为不超过 4 2× 4 2次长码发生器运算和 4 2次 4 2× 4 2阶矩阵模 2相乘运算 ,极大的提高了确定当前时刻长码状态的速度 ,在基本不增加硬件复杂性的基础上 。 展开更多
关键词 CDMA 长码状态 快速计算
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