双氢青蒿素羟丙基-β-环糊精包合物的制备与表征 被引量：13

1

作者 陈方伟 郭涛 +4 位作者 李海燕 郭桢 何仲贵 石森林 张继稳 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期529-534,共6页

采用正交设计法,以双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)和羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)的摩尔比、包合温度和包合时间为考察因素,以包合物中DHA的包封产率和载药量为评价指标,优选包合工艺。用红外光谱法... 采用正交设计法,以双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)和羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)的摩尔比、包合温度和包合时间为考察因素,以包合物中DHA的包封产率和载药量为评价指标,优选包合工艺。用红外光谱法、差示扫描量热法和粉末X-射线衍射法表征制备的包合物,并采用分子模拟技术研究HP-β-CD包合DHA的可行性。结果显示,最佳包合条件:DHA与HP-β-CD的投料摩尔比为1∶5、包合温度为50℃、包合时间为1 h。红外光谱法、差示扫描量热法和粉末X-射线衍射分析均表明DHA与HP-β-CD形成了包合物,分子模拟结果揭示了DHA与HP-β-CD包合物具有较低的结合自由能和较高的溶剂可及表面积,HP-β-CD包合DHA可行,能显著提高DHA的水溶性。DHA-HP-β-CD包合工艺可行,为研究生产工艺提供了理论和实验依据。 展开更多

关键词 双氢青蒿素 羟丙基-Β-环糊精 制备 表征 分子模拟

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吴茱萸次碱羟丙基-β-环糊精包合物的制备工艺研究 被引量：14

2

作者 严春临 张季 +3 位作者 侯勇 薛贵平 王树 赵青亚 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期828-832,共5页

吴茱萸次碱(rutaecarpine,Rut)是吴茱萸中提取的一种吲哚喹唑啉类生物碱,研究表明吴茱萸次碱有抗高血压、抗癌、抗炎、抗血栓形成等多种药理学作用,目前许多学者正致力于将其开发成一种全新作用机制的抗高血压、抗炎药物,但是研究发现... 吴茱萸次碱(rutaecarpine,Rut)是吴茱萸中提取的一种吲哚喹唑啉类生物碱,研究表明吴茱萸次碱有抗高血压、抗癌、抗炎、抗血栓形成等多种药理学作用,目前许多学者正致力于将其开发成一种全新作用机制的抗高血压、抗炎药物,但是研究发现吴茱萸次碱属于既难溶于水又难溶于油的高脂溶性药物,Rut的高度难溶性是其口服吸收应用的主要障碍,极大的降低了吴茱萸次碱的生物利用度,因此本实验以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为包合材料制备Rut包合物,以提高吴茱萸次碱的水溶性和生物利用度。该实验采用搅拌法-冷冻干燥法制备Rut-HP-β-CD包合物,以包合率为指标,运用正交试验法,以主客分子摩尔比、包合温度、包合时间、搅拌速度为影响因素,优化Rut-HP-β-CD包合物的制备工艺。通过考察表观溶解度、薄层色谱、显微鉴别和熔点测定、溶出度考察等方法验证包合物。结果显示当Rut与HP-β-CD摩尔比为1∶1,温度60℃、包合时间4 h、搅拌速度600 r·min-1的条件下制备Rut-HP-β-CD包合物,包合率达91.04%,工艺优化成功。因此以最佳工艺条件制备的Rut-HP-β-CD包合物制备工艺简便、易行,包合率高,重复性好,能显著提高Rut的溶解度及生物利用度,为吴茱萸次碱的临床应用提供了可靠实验基础。 展开更多

关键词 吴茱萸次碱 羟丙基-Β-环糊精 包合物 正交试验

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羧甲基-β-环糊精为手性选择剂拆分盐酸尼卡地平等6种药物对映体 被引量：4

3

作者 胡艳丽 赵旻 +3 位作者 郭雯雯 张丽娟 徐淑英 郭兴杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期114-119,共6页

目的建立高效毛细管电泳法分离盐酸尼卡地平等6种药物对映体。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱,30 mmol.L-1磷酸盐缓冲液作为背景电解质,手性选择剂为羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)。结果在最佳条件下,盐酸尼卡地平、盐酸曲马多、酮康唑... 目的建立高效毛细管电泳法分离盐酸尼卡地平等6种药物对映体。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱,30 mmol.L-1磷酸盐缓冲液作为背景电解质,手性选择剂为羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)。结果在最佳条件下,盐酸尼卡地平、盐酸曲马多、酮康唑、氧氟沙星、阿替洛尔、盐酸特布他林的分离度(R)分别为3.44、1.50、2.37、7.50、1.83和2.80。结论 CM-β-CD对6种药物对映体均有较好的对映体选择性。该分离方法操作简单,重现性好。 展开更多

关键词 毛细管电泳 羧甲基-β-环糊精 药物对映体 手性分离

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光谱法研究杀鼠剂溴鼠灵与环糊精超分子体系及分析应用 被引量：2

4

作者 段云青 段志青 +4 位作者 闵顺耕 熊艳梅 段佳 叶升峰 王冬 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期1065-1069,共5页

利用光谱法研究了伊环糊精与二代抗凝杀鼠剂溴鼠灵的超分子作用，根据Benesi-Hildebrand法确定二者的包络比为1：1，室温下包络常数为1．048×10^4L·mol^-1实验还考察了二者的包络机理，推测主要是溴鼠灵结构中的疏水基团联苯... 利用光谱法研究了伊环糊精与二代抗凝杀鼠剂溴鼠灵的超分子作用，根据Benesi-Hildebrand法确定二者的包络比为1：1，室温下包络常数为1．048×10^4L·mol^-1实验还考察了二者的包络机理，推测主要是溴鼠灵结构中的疏水基团联苯基进入了伊环糊精的疏水空腔。同时发现，超分子包络物的形成可以大大增强溴鼠灵的荧光发射，据此，建立了水溶液中测定溴鼠灵的荧光分析方法。在优化实验条件下，线性范围8．0×10^-8～4．0×10^-6mol·L^-1（r=0．9994），检出限为8．8×10^-9mol·L^-1，并成功地用于环境水中微量滨鼠灵的测定。 展开更多

关键词 溴鼠灵 Β-环糊精 荧光分析法 超分子包络物

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新型含苯硼酸基团的两亲性共聚物微球的制备及其糖敏感性能 被引量：5

5

作者 汤宇 王瑱 李朝兴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1581-1585,共5页

将3-丙烯酰胺基苯硼酸与马来酸酐改性β-环糊精反应,合成了一种新型的共聚物,并采用13C NMR,IR和UV-Vis等技术对共聚物的结构进行了表征.利用SEM研究了聚合物在甲醇中的自组装形态.通过在不同溶剂中溶解性能的研究,探讨了共聚物与甲醇... 将3-丙烯酰胺基苯硼酸与马来酸酐改性β-环糊精反应,合成了一种新型的共聚物,并采用13C NMR,IR和UV-Vis等技术对共聚物的结构进行了表征.利用SEM研究了聚合物在甲醇中的自组装形态.通过在不同溶剂中溶解性能的研究,探讨了共聚物与甲醇的络合机理以及自组装机理.以格列奇特为模型药物,研究了聚合物微球在不同环境下的振荡释放行为.结果表明,载药微球在30 min内对葡萄糖刺激迅速响应,在葡萄糖浓度为3 g/L和无糖环境之间的振荡释放呈'开-关'式自调释放. 展开更多

关键词 N-丙烯酰-3-氨基苯硼酸 Β-环糊精 药物释放 自组装微球 糖敏感性能

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高效液相色谱手性流动相添加剂法分离3种黄酮类化合物对映体 被引量：6

6

作者 孙亚男 李彤 马辰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期447-450,共4页

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),以磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)作为手性流动相添加剂,建立了二氢黄豆苷原(dihydrodaidzein)、雌马酚(equol)和山姜素(alpinetin)3种黄酮类化合物的手性拆分方法。考察了环糊精的种类和浓度、有机相... 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),以磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)作为手性流动相添加剂,建立了二氢黄豆苷原(dihydrodaidzein)、雌马酚(equol)和山姜素(alpinetin)3种黄酮类化合物的手性拆分方法。考察了环糊精的种类和浓度、有机相的种类和比例、缓冲盐的种类和浓度以及pH对3种化合物手性拆分效果的影响。结果表明:采用Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-10 mmol/L SBE-β-CD水溶液(含20mmol/L KH2PO4,pH值到4.0)(体积比为20∶80)的条件下,二氢黄豆苷原、雌马酚和山姜素的对映体都达到了基线分离,分离度分别为1.8,1.9和1.4。该方法简便,分离效果好,对黄酮类化合物的拆分具有应用价值。 展开更多

关键词 手性分离 反相高效液相色谱 磺丁基醚β-环糊精 黄酮类化合物对映体

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研磨法包合鼻渊灵颗粒中挥发油的工艺研究 被引量：3

7

作者 严玉平 李春花 +1 位作者 宋晓宇 高艳芝 《中国现代中药》 CAS 2007年第8期25-27,共3页

目的:确定鼻渊灵颗粒中挥发油的包合工艺路线。方法:采用正交试验法,以包合物收得率、包合率、包合物含油率为综合指标筛选最佳包合工艺。结果:包合挥发油最优工艺条件:挥发油-β-环糊精(1∶8),加2倍量蒸馏水,研磨20min。结论:按上述工... 目的:确定鼻渊灵颗粒中挥发油的包合工艺路线。方法:采用正交试验法,以包合物收得率、包合率、包合物含油率为综合指标筛选最佳包合工艺。结果:包合挥发油最优工艺条件:挥发油-β-环糊精(1∶8),加2倍量蒸馏水,研磨20min。结论:按上述工艺条件包合本制剂中挥发油最为合理。 展开更多

关键词 鼻渊灵颗粒剂 挥发油 Β-环糊精 正交试验 研磨法

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基于巯基-烯点击化学法的β-环糊精固定相多模式色谱保留行为研究 被引量：9

8

作者 徐雪峰 沈爱金 +1 位作者 郭志谋 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期185-190,共6页

基于巯基硅胶与单取代-6A-烯丙氨基-β-环糊精的巯基-烯点击化学反应,制备了β-环糊精(Click TE-CD)共价键合固定相。元素分析结果表明β-环糊精被成功键合到硅胶表面。以黄酮苷类化合物为模型,考察了Click TE-CD固定相在亲水、反相和... 基于巯基硅胶与单取代-6A-烯丙氨基-β-环糊精的巯基-烯点击化学反应,制备了β-环糊精(Click TE-CD)共价键合固定相。元素分析结果表明β-环糊精被成功键合到硅胶表面。以黄酮苷类化合物为模型,考察了Click TE-CD固定相在亲水、反相和超临界流体色谱等分离模式下的色谱保留行为。黄酮苷类化合物保留时间随流动相中乙腈含量的变化呈现典型的U型曲线,表明Click TE-CD固定相具有亲水/反相的双重保留特性。应用几何学方法测得Click TE-CD固定相在反相/亲水、亲水/超临界、反相/超临界混合模式下的正交性分别为69.8%、50.8%、50.8%。对比复杂中药样品降香提取物在反相、亲水、超临界等模式下的分离情况,结果表明Click TE-CD固定相在分离中药复杂样品方面具有极大潜力,可以在一根色谱柱上通过分离模式的改变,实现二维液相色谱的分离。Click TE-CD固定相不同分离模式的分离性能和较好的正交性表明该固定相具有在液相色谱方法发展和二维液相色谱分离方面应用的潜力。 展开更多

关键词 β-环糊精固定相 巯基-烯点击化学法 黄酮苷类化合物 正交性

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面包酵母生物催化不对称合成丹参素冰片酯 被引量：1

9

作者 匡新谋 孙颖 +2 位作者 白亚军 南叶飞 郑晓晖 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期987-991,共5页

以3,4-二羟基苯甲醛为原料,经Knoevenagel缩合、水解反应合成β-（3,4-二羟基苯基）丙酮酸,利用对甲基苯磺酸催化β-（3,4-二羟基苯基）丙酮酸和冰片反应合成了β-（3,4-二羟基苯基）丙酮酸冰片酯,最后利用面包酵母生物催化不对称合成... 以3,4-二羟基苯甲醛为原料,经Knoevenagel缩合、水解反应合成β-（3,4-二羟基苯基）丙酮酸,利用对甲基苯磺酸催化β-（3,4-二羟基苯基）丙酮酸和冰片反应合成了β-（3,4-二羟基苯基）丙酮酸冰片酯,最后利用面包酵母生物催化不对称合成了丹参素冰片酯（DBZ）。系统考察了葡萄糖加入量、反应时间、pH及β-环糊精加入量等因素对面包酵母生物催化合成不对称丹参素冰片酯的影响,结果表明：在底物β-（3,4-二羟基苯基）丙酮酸冰片酯加入量为0.5 g时,其最佳反应条件为：葡萄糖30 g、β-环糊精1.5 g、pH为7、反应时间24 h,此条件下对映体过量值（e.e.）高达84.9%,产物主要为S构型的丹参素冰片酯。该工艺条件温和、成本较低,是一条极具价值的丹参素冰片酯生产工艺。 展开更多

关键词 面包酵母 生物催化 不对称还原 Β-环糊精 丹参素冰片酯 催化技术

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豆蔻挥发油羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺的研究 被引量：2

10

作者 朱缨 俞迪佳 吉文亮 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第2期317-321,共5页

目的:研究豆蔻挥发油羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的最佳制备工艺及质量控制。方法:以挥发油利用率和包合物得率为考察指标,采用正交试验法对豆蔻挥发油HP-β-CD包合物的工艺进行优化。并对包合物开展显微鉴定,采用UV、GC-MS进行... 目的:研究豆蔻挥发油羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的最佳制备工艺及质量控制。方法:以挥发油利用率和包合物得率为考察指标,采用正交试验法对豆蔻挥发油HP-β-CD包合物的工艺进行优化。并对包合物开展显微鉴定,采用UV、GC-MS进行质量控制研究。结果:最佳包合工艺条件为豆蔻挥发油与HP-β-CD的体积重量比为1:8(mL.g-1),包合时间3.0 h,包合温度为35℃。UV法验证了包合前后紫外吸收图谱基本一致,显微鉴定油已被包合,GC-MS法验证了包合前后挥发油中各成分基本未发生变化。结论:该包合工艺合理,可行,流程短,适合工业化生产。 展开更多

关键词 豆蔻挥发油 羟丙基-Β-环糊精 包合物

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基于原子转移自由基聚合和“Click”化学方法制备手性色谱固定相 被引量：4

11

作者 王怀松 彭江涛 +1 位作者 魏纪平 姜安 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1355-1361,共7页

应用原子转移自由基聚合(ATRP)法和"Click"化学方法,以含叠氮基的烯类化合物为单体,在硅胶表面引发聚合,制备了"梳状"手性固定相.该固定相的合成采用"接出"方法接枝聚合物链,使接枝层更为均匀,并且避免... 应用原子转移自由基聚合(ATRP)法和"Click"化学方法,以含叠氮基的烯类化合物为单体,在硅胶表面引发聚合,制备了"梳状"手性固定相.该固定相的合成采用"接出"方法接枝聚合物链,使接枝层更为均匀,并且避免了传统合成方法(如物理吸附等)稳定性差的缺点.所得到的"梳状"手性固定相实现了对一些手性药物的分离;并考察了该固定相中聚合物链的密度和长度对其手性分离能力的影响. 展开更多

关键词 手性固定相 原子转移自由基聚合 Β-CD “Click”化学

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β-环糊精对增塑PVC热稳定性及增塑剂迁移性的影响 被引量：2

12

作者 王芹 吴唯 +2 位作者 唐艳芳 卞俭俭 朱送伟 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2016年第1期42-45,共4页

通过加入不同量的β-环糊精,采用熔融共混法制备了环氧脂肪酸甲酯增塑聚氯乙烯(PVC)。热失重分析结果表明,加入β-环糊精或辐照处理过程均会导致增塑PVC的起始降解温度(tonset)降低。当辐照剂量为25kGy时,tonset降低,当辐照剂量从25kGy... 通过加入不同量的β-环糊精,采用熔融共混法制备了环氧脂肪酸甲酯增塑聚氯乙烯(PVC)。热失重分析结果表明,加入β-环糊精或辐照处理过程均会导致增塑PVC的起始降解温度(tonset)降低。当辐照剂量为25kGy时,tonset降低,当辐照剂量从25kGy增加至50kGy及100kGy时,tonset继续升高。当迁移介质为PVC树脂时,加入10.0份β-环糊精能够明显抑制高辐照剂量下环氧脂肪酸甲酯的迁移;迁移介质为空气时,加入1.0份β-环糊精能够有效抑制辐照后增塑PVC环氧脂肪酸甲酯的迁移。 展开更多

关键词 聚氯乙烯 环氧脂肪酸甲酯 Β-环糊精 迁移性 热失重分析

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健脾止泻颗粒中苍术挥发油的提取与包合工艺研究 被引量：4

13

作者 沈雪梅 何伟 +1 位作者 李勇 谢志娟 《齐鲁药事》 2006年第8期493-495,共3页

目的优选健脾止泻颗粒中苍术挥发油的提取工艺及包合工艺。方法采用正交试验设计,以苍术油得率为指标优选提取工艺;以包合物收率及挥发油包合率为指标优选包合工艺,并采用薄层色谱法对包合物进行鉴别。结果优选提取工艺为,苍术粗颗粒,加... 目的优选健脾止泻颗粒中苍术挥发油的提取工艺及包合工艺。方法采用正交试验设计,以苍术油得率为指标优选提取工艺;以包合物收率及挥发油包合率为指标优选包合工艺,并采用薄层色谱法对包合物进行鉴别。结果优选提取工艺为,苍术粗颗粒,加水10倍量,提取6h;包合物的最佳制备工艺为,β-CD与苍术挥发油投料比为6∶1,加水3.5倍量,研磨时间90min。结论提取工艺与包合工艺可行、效率高,适合工业化生产。 展开更多

关键词 健脾止泻颗粒 正交试验 苍术挥发油 Β-环糊精包合物

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川芎嗪羟丙基-β-环糊精包合物柔性脂质体的药剂学性质研究 被引量：3

14

作者 付丽娜 李伟泽 +3 位作者 赵宁 樊琨 李健 杨黎彬 《西北药学杂志》 2021年第4期601-605,共5页

目的将川芎嗪(LI)制成羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物(HCD-LI),以包合物为内水相药物制备柔性脂质体(FL),并考察其药剂学性质变化。方法用超声法制备HCD-LI,差示扫描量热仪了解包合效果;用注入法制备川芎嗪柔性脂质体(LIFL)和LI包合... 目的将川芎嗪(LI)制成羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物(HCD-LI),以包合物为内水相药物制备柔性脂质体(FL),并考察其药剂学性质变化。方法用超声法制备HCD-LI,差示扫描量热仪了解包合效果;用注入法制备川芎嗪柔性脂质体(LIFL)和LI包合物的纳米柔性脂质体(HCD-LIFL);用高效液相色谱(HPLC)法测定LI的含量;用Malvern激光粒度仪测定其粒径与表面电位;以鱼精蛋白沉淀法测定脂质体的包封率;透析法测定脂质体的泄漏率。结果37℃条件下12 h时LIFL的累积泄露率为92%,HCD-LIFL的累积泄露率为58%;HCD-LIFL对LI的包封率为(69.2%±11.4%)(n=3),是LIFL的的1.69倍;LIFL与HCD-LIFL的粒径及电位无显著性差异,其粒径分别为(191.5±3.5)、(240.1±4.2)nm;Zeta电位值分别为(-31.6±2.8)、(-33.9±2.3)mV。结论HCD-LIFL可提高LI的包封率,并能明显降低脂质体内水相药物的泄漏。因此,为进一步研究液体状态下脂质体的稳定性提供了一种新的技术手段和思路。 展开更多

关键词 川芎嗪(LI) 柔性脂质体(FL) 羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD) 包合物

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响应面法优化脂肪酶催化合成单、双甘酯的工艺研究 被引量：2

15

作者 赵燕君 王芳 +1 位作者 谭天伟 邓利 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期32-38,共7页

利用响应面法对无溶剂体系中假丝酵母99-125脂肪酶-β环糊精复合物催化甘油、油酸酯化反应合成单甘酯、双甘酯的反应条件进行了优化。选取催化剂添加量、醇酸物质的量比、搅拌转速、反应初始加水量、β-环糊精添加量、温度等6个因素作... 利用响应面法对无溶剂体系中假丝酵母99-125脂肪酶-β环糊精复合物催化甘油、油酸酯化反应合成单甘酯、双甘酯的反应条件进行了优化。选取催化剂添加量、醇酸物质的量比、搅拌转速、反应初始加水量、β-环糊精添加量、温度等6个因素作为连续变量,反应时间作为不确定变量进行中心组份星型设计,以单甘酯、双甘酯、三甘酯、脂肪酸为响应值设计出47个实验并进行了模型分析,确定了单甘酯、双甘酯的最佳反应条件以及影响反应的关键因素。分析结果表明,在各影响因素中,醇酸物质的量比和反应初始加水量对单甘酯和双甘酯的含量影响最大,优化后单双甘酯含量均可达40%左右,单双甘酯总量达60%以上,均与响应面模型预测值吻合。利用该模型可有效控制反应过程中单、双甘酯的比例。 展开更多

关键词 单甘酯 双甘酯 脂肪酶 Β-环糊精 酯化反应 响应面

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β-环糊精侧链对聚羧酸减水剂抑制蒙脱土的影响 被引量：15

16

作者 孙申美 徐海军 邵强 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期2204-2210,共7页

采用水泥净浆和混凝土试验,详细研究了β-环糊精侧链对聚羧酸减水剂抑制蒙脱土负效应的影响。试验表明,与仅含有聚氧乙烯侧链的传统聚羧酸减水剂相比,蒙脱土对掺加含有β-环糊精侧链的聚羧酸减水剂水泥净浆流动度的负作用影响明显减弱;... 采用水泥净浆和混凝土试验,详细研究了β-环糊精侧链对聚羧酸减水剂抑制蒙脱土负效应的影响。试验表明,与仅含有聚氧乙烯侧链的传统聚羧酸减水剂相比,蒙脱土对掺加含有β-环糊精侧链的聚羧酸减水剂水泥净浆流动度的负作用影响明显减弱;蒙脱土(1.0%,以砂质量计)存在时,为获得与无蒙脱土时相同的混凝土坍落度,β-环糊精类聚羧酸减水剂的掺量增幅减小,掺加β-环糊精类聚羧酸减水剂的混凝土抗压强度下降幅度减小。结合吸附试验分析,β-环糊精类聚羧酸减水剂抑制蒙脱土负效应能力的增强应归功于其侧链中的β-环糊精基团,β-环糊精基团具有中空筒状的刚性结构,其显著的空间位阻效应将阻止蒙脱土颗粒继续吸附其他β-环糊精类聚羧酸分子,进而提高聚羧酸减水剂抑制蒙脱土负效应的能力。 展开更多

关键词 分散 吸附 聚合物 β-环糊精侧链 聚羧酸减水剂 抑制蒙脱土负效应

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辛苍鼻舒胶囊中挥发油成分的提取与包合工艺研究 被引量：2

17

作者 李罗清 黄慧 田素英 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第23期2137-2139,共3页

目的:研究辛苍鼻舒胶囊中细辛、川芎、苍耳子、辛夷所含挥发油的提取与包合工艺。方法:采用正交试验,以浸泡时间、加水量、提取时间为考察因素,以挥发油提取量为指标,考察提取工艺;以挥发油与β-环糊精比例、包合温度、包合时间为考察因... 目的:研究辛苍鼻舒胶囊中细辛、川芎、苍耳子、辛夷所含挥发油的提取与包合工艺。方法:采用正交试验,以浸泡时间、加水量、提取时间为考察因素,以挥发油提取量为指标,考察提取工艺;以挥发油与β-环糊精比例、包合温度、包合时间为考察因素,以包合物收得率为指标,考察包合工艺。结果:挥发油最佳提取工艺为加10倍量水,浸泡1h,提取8h;最佳包合工艺为采用饱和水溶液法,挥发油与β-环糊精比例为1:6,在40℃下包合60min。结论:所选提取、包合工艺合理、可行。 展开更多

关键词 辛苍鼻舒胶囊 挥发油提取 Β-环糊精包合 工艺 正交试验

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普拉格雷/β-环糊精包合物的制备工艺研究 被引量：1

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作者 张春红 刘东 +2 位作者 胡春勇 张起 韩邦兴 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第7期979-982,共4页

目的:筛选普拉格雷/β-环糊精包合物的制备工艺,提高该药口服制剂的生物利用度。方法:以普拉格雷为原料、β-环糊精为辅料,分别采用溶液法和研磨法制备不同物料质量比(溶液法为1∶1、1∶3、1∶5、研磨法为1∶1、1∶2、1∶3、1∶5)的普... 目的:筛选普拉格雷/β-环糊精包合物的制备工艺,提高该药口服制剂的生物利用度。方法:以普拉格雷为原料、β-环糊精为辅料,分别采用溶液法和研磨法制备不同物料质量比(溶液法为1∶1、1∶3、1∶5、研磨法为1∶1、1∶2、1∶3、1∶5)的普拉格雷/β-环糊精包合物,测定其包封率和载药量。分别以p H 4.5醋酸盐缓冲液或p H 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,检测其30 min内的体外溶出度。结果:溶液法制备的包合物包封率依次为27.42%、81.85%、83.51%,载药量依次为19.61%、73.24%、75.35%,在醋酸盐缓冲液中30 min的溶出度分别为41.18%、68.67%、61.32%,在磷酸盐缓冲液中30 min的溶出度分别为4.2%、17.20%、16.59%;研磨法制备的包合物包封率依次为20.13%、58.69%、65.18%、79.36%,载药量依次为12.64%、47.32%、52.16%、70.52%,在醋酸盐缓冲液中30 min的溶出度分别为36.71%、52.08%、53.06%、54.34%,在磷酸盐缓冲液中30 min的溶出度分别为5.72%、9.04%、10.46%、21.79%。盐酸普拉格雷原料药在醋酸盐缓冲液中30 min的溶出度为43.42%,在磷酸盐缓冲液中30 min的溶出度为6.94%。结论:以普拉格雷/β-环糊精投料质量比为1∶3、采用溶液法制备包合物略优。 展开更多

关键词 普拉格雷 Β-环糊精 包合物 溶出度 溶液法 研磨法

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