京大戟的化学成分研究 被引量：23

1

作者 梁侨丽 戴传超 +2 位作者 吴启南 高羽 蒋继宏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1779-1781,共3页

目的研究京大戟的化学成分,为寻找新的抗肿瘤活性成分以及为大戟质量标准研究提供合适对照品。方法用95%乙醇提取,硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和光谱数据分析确定结构。结果分得8个化合物,分别鉴定为正十八烷醇(octadecanol,Ⅰ)、3... 目的研究京大戟的化学成分,为寻找新的抗肿瘤活性成分以及为大戟质量标准研究提供合适对照品。方法用95%乙醇提取,硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和光谱数据分析确定结构。结果分得8个化合物,分别鉴定为正十八烷醇(octadecanol,Ⅰ)、3-甲氧基-4-羟基反式苯丙烯酸正十八醇酯(octadecanyl-3-methoxy-4-hydrox-ybenzeneacrylate,Ⅱ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅲ)、正三十烷酸(triacontanoic acid,Ⅳ)、2,2′-二甲氧基-3,3′-二羟基-5,5′-氧-6,6′-联苯二甲酸酐(2,2′-dimethoxy-3,3′-dihydroxy-5,5′-oxo-6,6′-biphenylformic anhydride,Ⅴ)、大戟醇(euphol,Ⅵ)、tirucallol(Ⅶ)、京大戟素(euphpekinensin,Ⅷ)。结论化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅵ和为首次从京大戟中分离得到。 展开更多

关键词 京大戟 二萜 大戟醇 tirucallol euphpekinensin

暂未订购

大戟内生真菌对其生长和两种萜类物质量的影响 被引量：15

2

作者 勇应辉 戴传超 +2 位作者 高伏康 杨启银 赵沫 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1136-1139,共4页

目的探讨内生真菌促进大戟药材生产的方法。方法接种大戟内生真菌到大戟组培苗,将建立共生后的组培苗移栽室外,生长1年后,检测生物量和萜类的量。结果内生真菌E4(Fusariumsp.Ⅰ)和E5(Fusariumsp.Ⅱ)均促进了宿主植物生长,使根的鲜质量... 目的探讨内生真菌促进大戟药材生产的方法。方法接种大戟内生真菌到大戟组培苗,将建立共生后的组培苗移栽室外,生长1年后,检测生物量和萜类的量。结果内生真菌E4(Fusariumsp.Ⅰ)和E5(Fusariumsp.Ⅱ)均促进了宿主植物生长,使根的鲜质量分别提高了49.45%和59.74%;并使大戟的折干率提高了2.99%和6.48%;同时提高了大戟组培期和室外生长1年后二萜物质异大戟素和三萜物质大戟醇的量。室外生长1年后,E4处理组,异大戟素和大戟醇分别比对照提高了92.79%和40%;E5处理组,异大戟素和大戟醇分别比对照提高了105.32%和241.38%。结论内生真菌E4和E5对大戟有促生长作用,并能同时促进其萜类的合成。 展开更多

关键词 大戟 内生真菌 异大戟素 大戟醇

原文传递

细叶杜香化学成分研究(Ⅰ) 被引量：16

3

作者 赵明 陈丽杰 +3 位作者 裴世春 孙伟健 李军 张树军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1532-1535,共4页

目的研究细叶杜香Ledum palustre全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱法等分离方法,对细叶杜香正己烷萃取物的化学成分进行分离并经波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从细叶杜香全草无水乙醇提取液正己烷萃取物中分离得... 目的研究细叶杜香Ledum palustre全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱法等分离方法,对细叶杜香正己烷萃取物的化学成分进行分离并经波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从细叶杜香全草无水乙醇提取液正己烷萃取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为大戟醇乙酰酯（1）、lanosta-8,24-dien-3-one（2）、蒲公英萜酮（3）、泪杉醇（4）、（24S）-豆甾-4-烯-3-酮（5）、大戟醇（6）、异海松酸（7）、醋酸落叶松酯（8）、28-羟基-羽扇豆酮（9）、β-谷甾醇（10）、异水菖蒲二醇（11）、古柯二醇（12）、熊果醇（13）。结论化合物2、4-9、11、12为首次从杜香属植物中分离得到。 展开更多

关键词 细叶杜香 泪杉醇 大戟醇 异海松酸 醋酸落叶松酯 古柯二醇 熊果醇

原文传递

甘遂中大戟二烯醇HPLC定量方法的测量不确定度评定 被引量：17

4

作者 王磊 姚令文 +5 位作者 程显隆 魏锋 李峰 鲁静 林瑞超 马双成 《中国药事》 CAS 2015年第2期147-152,共6页

目的:探讨甘遂中大戟二烯醇的HPLC定量分析方法的测量不确定度的评定方法。方法:通过分析测量过程,确定并简化不确定度来源;利用HPLC法测定甘遂中大戟二烯醇的方法验证数据及样品代表性试验数据,通过统计学方法,量化不确定度分量;计算... 目的:探讨甘遂中大戟二烯醇的HPLC定量分析方法的测量不确定度的评定方法。方法:通过分析测量过程,确定并简化不确定度来源;利用HPLC法测定甘遂中大戟二烯醇的方法验证数据及样品代表性试验数据,通过统计学方法,量化不确定度分量;计算合成不确定度和扩展不确定度。结果与结论:用HPLC法测定甘遂中大戟二烯醇的扩展不确定度为12%。本文采用的评定方法可为HPLC法含量测定结果的测量不确定度评估提供参考。 展开更多

关键词 测量不确定度 大戟二烯醇 高效液相色谱法 甘遂

暂未订购

大戟属4种植物中大戟醇的含量测定 被引量：9

5

作者 高羽 梁侨丽 +3 位作者 戴传超 吴启南 巢建国 蒋继宏 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1051-1052,共2页

目的建立大戟属植物中大戟醇(euphol)的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法采用RP-C18色谱柱,以乙腈为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为217nm。结果进样量在0.58～7μg范围内有良好的线性关系,r=0.9995;平均加样回收率为99.93%,RSD为2.18%(... 目的建立大戟属植物中大戟醇(euphol)的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法采用RP-C18色谱柱,以乙腈为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为217nm。结果进样量在0.58～7μg范围内有良好的线性关系,r=0.9995;平均加样回收率为99.93%,RSD为2.18%(n=5)。结论该法简便准确、灵敏度高、重现性好,可用于大戟属植物中大戟醇的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 大戟属 大戟醇

暂未订购

甘遂中大戟二烯醇和表大戟二烯醇的含量测定 被引量：10

6

作者 程显隆 肖新月 +1 位作者 李广华 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1444-1447,共4页

目的:建立甘遂中大戟二烯醇及其同分异构体表大戟二烯醇的含量测定方法。方法:样品以乙酸乙酯为提取溶剂,超声处理后,蒸干,加甲醇溶解,以HPLC法分析。采用Agilent XDB C8(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,柱温30℃;以乙腈-水(95∶5)... 目的:建立甘遂中大戟二烯醇及其同分异构体表大戟二烯醇的含量测定方法。方法:样品以乙酸乙酯为提取溶剂,超声处理后,蒸干,加甲醇溶解,以HPLC法分析。采用Agilent XDB C8(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,柱温30℃;以乙腈-水(95∶5)为流动相,流速1.0mL·min-1;检测波长210nm。结果:大戟二烯醇和表大戟二烯醇的线性范围分别为0.43～6.34μg(r=0.9999)和0.21～3.17μg(r=0.9999),平均加样回收率(n=9)分别为100.0%和102.2%。10批次甘遂中,大戟二烯醇和表大戟二烯醇的含量分别为0.18%～0.68%和0.12%～0.39%。结论:本方法准确、可靠,具有良好的重复性和稳定性,可用于甘遂中大戟二烯醇及其同分异构体表大戟二烯醇的定量分析。 展开更多

关键词 甘遂 大戟二烯醇 表大戟二烯醇 高效液相色谱

原文传递

醋炙对甘遂3种三萜类成分的影响及肠上皮细胞的毒性 被引量：6

7

作者 王文晓 杨艳菁 +2 位作者 曹亮亮 张丽 丁安伟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1045-1049,共5页

目的研究甘遂醋炙前后3种三萜类成分(大戟二烯醇、kansenone、11-oxo-kansenonol)含有量变化及其对肠上皮细胞的毒性。方法采用HPLC法分别在210、255、270 nm测定甘遂和醋甘遂饮片中该3种成分的量。采用MTT法检测3种成分对大鼠小肠隐窝... 目的研究甘遂醋炙前后3种三萜类成分(大戟二烯醇、kansenone、11-oxo-kansenonol)含有量变化及其对肠上皮细胞的毒性。方法采用HPLC法分别在210、255、270 nm测定甘遂和醋甘遂饮片中该3种成分的量。采用MTT法检测3种成分对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6细胞增殖的影响。结果醋炙后大戟二烯醇、kansenone、11-oxokansenonol含有量均降低,降低率分别为13.43%、15.15%、14.79%。对IEC-6细胞的IC50分别为71.41、15.27和14.53μmol/L。结论甘遂醋炙后3种三萜类成分含有量的降低与醋炙减毒有一定的相关性。 展开更多

关键词 甘遂 醋炙 IEC-6 大戟二烯醇 kansenone 11-oxo-kansenonol

暂未订购

京大戟醋制前后大戟二烯醇和甘遂甾醇的变化 被引量：7

8

作者 曹雨诞 耿欣欣 +1 位作者 陈海鹰 张丽 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1979-1981,共3页

目的比较京大戟醋制前后大戟二烯醇和甘遂甾醇的含有量变化,为京大戟醋制减毒机理研究提供一定的参考。方法采用RP-HPLC法,以Agilent XDB C8(4.6 mm×150 mm,5μm)为固定相,流动相为乙腈-水(93∶7),体积流量为1.0 mL/min,检测波长21... 目的比较京大戟醋制前后大戟二烯醇和甘遂甾醇的含有量变化,为京大戟醋制减毒机理研究提供一定的参考。方法采用RP-HPLC法,以Agilent XDB C8(4.6 mm×150 mm,5μm)为固定相,流动相为乙腈-水(93∶7),体积流量为1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃。结果大戟二烯醇和甘遂甾醇的线性范围分别为0.524 4～10.4880μg(r=0.9999)和0.2132～4.264μg(r=0.999 8),加样回收率分别为97.36%和98.72%,RSD分别为1.07%、0.77%(n=6)。大戟二烯醇和甘遂甾醇经醋制后在乙酸乙酯超声提取液中的含有量降低较多。结论京大戟经醋制后,大戟二烯醇和甘遂甾醇含有量降低,为进一步研究京大戟醋制减毒机理和质量控制提供了依据。 展开更多

关键词 RP-HPLC 京大戟 醋制 大戟二烯醇 甘遂甾醇

暂未订购

甘遂的HPLC指纹图谱研究及指标成分含量测定 被引量：5

9

作者 王磊 李明华 +5 位作者 程显隆 魏锋 李峰 鲁静 林瑞超 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期628-631,共4页

目的:以不同产地的甘遂为研究对象,建立了甘遂的HPLC指纹图谱及指标成分大戟二烯醇的含量测定方法,为科学评价和有效控制甘遂药材的质量提供科学依据。方法:采用Agilent Eclipse XBD-C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以水与乙腈为流... 目的:以不同产地的甘遂为研究对象,建立了甘遂的HPLC指纹图谱及指标成分大戟二烯醇的含量测定方法,为科学评价和有效控制甘遂药材的质量提供科学依据。方法:采用Agilent Eclipse XBD-C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以水与乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温40℃,进样量10μL。结果:10批次甘遂药材中,有9个共有峰,经相似度计算,整体相似性好,并同步测定了甘遂中大戟二烯醇的含量。结论:本文建立的甘遂指纹图谱及大戟二烯醇含量测定的方法有较强的针对性,为甘遂药材的研究以及制定甘遂药材的质量控制标准提供科学依据。 展开更多

关键词 甘遂 大戟二烯醇 高效液相色谱 指纹图谱 中药材质量控制

原文传递

生甘遂及其炮制品中2种三萜成分的含量研究 被引量：5

10

作者 程显隆 肖新月 +3 位作者 邹秦文 魏锋 杜力军 马双成 《中国药事》 CAS 2010年第6期550-552,555,共4页

目的应用反相高效液相色谱法比较生甘遂和醋甘遂中大戟二烯醇及表大戟二烯醇的含量差异。方法样品以乙酸乙酯为提取溶剂,超声处理后,蒸干,加甲醇溶解,以HPLC法分析。采用Agilent C8色谱柱分离,柱温:30℃;以乙腈-水(95∶5)为流动相,流速:... 目的应用反相高效液相色谱法比较生甘遂和醋甘遂中大戟二烯醇及表大戟二烯醇的含量差异。方法样品以乙酸乙酯为提取溶剂,超声处理后,蒸干,加甲醇溶解,以HPLC法分析。采用Agilent C8色谱柱分离,柱温:30℃;以乙腈-水(95∶5)为流动相,流速:1.0mL.min-1;检测波长:210nm。结果考察了44份甘遂及其炮制品中的大戟二烯醇和表大戟二烯醇的含量情况。结论生甘遂及其炮制品醋甘遂中的三萜成分以大戟二烯醇及表大戟二烯醇为主,甘遂及醋甘遂中大戟二烯醇(Ⅰ)和表大戟二烯醇(Ⅱ)的含量消长变化有一定规律,二者之比(Ⅰ/Ⅱ)约为3∶1,可以只测定大戟二烯醇的含量来控制甘遂及其炮制品的质量。 展开更多

关键词 甘遂 醋甘遂 大戟二烯醇 表大戟二烯醇 HPLC

暂未订购

HPLC法测定京大戟中大戟二烯醇的含量 被引量：5

11

作者 张乐林 葛秀允 孙立立 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期384-386,共3页

目的建立京大戟中大戟二烯醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用汉邦Benetnach C8（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸（83∶17）,流速为1 m L·min-1,柱温30℃,检测波长为203 nm。结果大戟二烯醇... 目的建立京大戟中大戟二烯醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用汉邦Benetnach C8（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸（83∶17）,流速为1 m L·min-1,柱温30℃,检测波长为203 nm。结果大戟二烯醇进样量在0.47~2.85μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为99.96%（n=6）,RSD为0.97%。结论该方法能够准确测定京大戟中大戟二烯醇的含量。 展开更多

关键词 京大戟 大戟二烯醇 高效液相色谱法 含量测定

原文传递

京大戟中大戟二烯醇的HPLC测定 被引量：4

12

作者 葛秀允 张乐林 孙立立 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1064-1067,共4页

目的改进京大戟饮片的质量控制标准。方法采用薄层鉴别对京大戟进行定性鉴别。建立京大戟饮片中大戟二烯醇的HPLC定量测定方法。同时对其杂质、水分、灰分、浸出物等进行测定。结果京大戟饮片薄层色谱斑点清晰,分离度好。大戟二烯醇在0.... 目的改进京大戟饮片的质量控制标准。方法采用薄层鉴别对京大戟进行定性鉴别。建立京大戟饮片中大戟二烯醇的HPLC定量测定方法。同时对其杂质、水分、灰分、浸出物等进行测定。结果京大戟饮片薄层色谱斑点清晰,分离度好。大戟二烯醇在0.39~3.88μg范围内线性关系良好,相关系数为r2=1.000;平均回收率为99.96%,RSD为0.97%（n=6）。结论京大戟饮片建议标准为杂质不得过3.0%;水分不得过8.0%;总灰分不得过7.0%,酸不溶性灰分不得过1.5%;浸出物含量不得低于20.0%;按干燥品计算,含大戟二烯醇（C30H50O）不得少于0.60%。 展开更多

关键词 京大戟 大戟二烯醇 质量标准 改进

暂未订购

甘遂炮制前后量变成分的初步研究 被引量：11

13

作者 修彦凤 施贝 +1 位作者 王海颖 张永太 《上海中医药大学学报》 CAS 2009年第1期67-70,共4页

目的:比较甘遂炮制前后成分的变化并对变化成分进行分离鉴定。方法:比较生、醋炒和醋煮甘遂的HPLC-ELSD指纹图谱,对变化明显的成分进行分离鉴定。结果:甘遂炮制后,大部分成分含量下降,个别成分含量升高,不同成分间的含量比例发生了变化... 目的:比较甘遂炮制前后成分的变化并对变化成分进行分离鉴定。方法:比较生、醋炒和醋煮甘遂的HPLC-ELSD指纹图谱,对变化明显的成分进行分离鉴定。结果:甘遂炮制后,大部分成分含量下降,个别成分含量升高,不同成分间的含量比例发生了变化,成分的种类没有变化。分离得到含量下降的3-O-(2,3-二甲基丁酰基)-13-O-十二烷酰基巨大戟二萜醇、大戟二烯醇和β-谷甾醇3个成分。结论:该研究为进一步解释甘遂炮制减毒的机理奠定了基础。 展开更多

关键词 甘遂 炮制 3-O-(2 3-二甲基丁酰基)-13—O-十二烷酰基巨大戟二萜醇 大戟二烯醇 13-谷甾醇 高效液相色谱-蒸发光散射

原文传递

蒙药胡德日奈都日吉德炮制工艺初步研究 被引量：3

14

作者 包勒朝鲁 那生桑 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1608-1613,共6页

目的:建立蒙药胡德日奈都日吉德炮制规范。方法:根据蒙医药文献记载,筛选胡德日奈都日吉德蒙医炮制的代表性、可行性方法,通过正交试验设计,优化该方法的工艺,并参照《中华人民共和国药典》(2015年版)相关方法,建立了炮制品质量标准。结... 目的:建立蒙药胡德日奈都日吉德炮制规范。方法:根据蒙医药文献记载,筛选胡德日奈都日吉德蒙医炮制的代表性、可行性方法,通过正交试验设计,优化该方法的工艺,并参照《中华人民共和国药典》(2015年版)相关方法,建立了炮制品质量标准。结果:青稞制最佳工艺条件为药材和青稞比例为1∶10,青稞温120℃,煨制时间40min。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点;7批青稞制胡德日奈都日吉德样品水分含量为4.22%-6.65%,平均值5.23%;总灰分含量为2.83%-6.57%,平均值为4.13%;酸不溶性灰分含量为1.04%-2.58%,平均值为1.70%;浸出物含量为1.43%-2.49%,平均值为1.87%;总萜在10.27-82.16mg/L之间,呈良好的线性关系,该方法平均回收率为97.5%,RSD=0.48%,7批样品总萜含量在21.20-31.03mg/g之间,平均含量为24.61mg/g。结论:本炮制方法不仅符合胡德日奈都日吉德的蒙医传统炮制品目的,也吻合现代药学理论,是一种较为理想的炮制工艺,可用于蒙药胡德日奈都日吉德的炮制及其炮制品的质量控制。 展开更多

关键词 蒙药 胡德日奈都日吉德 炮制 大戟二烯醇 总萜 薄层色谱 紫外分光光度法 质量标准

原文传递

醋京大戟饮片质量标准研究 被引量：2

15

作者 葛秀允 张乐林 孙立立 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期628-630,共3页

目的对不同批次醋京大戟饮片样品进行分析,建立醋京大戟饮片的质量标准。方法以大戟二烯醇为对照品,采用薄层层析法和高效液相色谱法对醋京大戟饮片进行了定性和定量研究;并对醋京大戟饮片进行杂质检查,对灰分、水分和浸出物含量进行了... 目的对不同批次醋京大戟饮片样品进行分析,建立醋京大戟饮片的质量标准。方法以大戟二烯醇为对照品,采用薄层层析法和高效液相色谱法对醋京大戟饮片进行了定性和定量研究;并对醋京大戟饮片进行杂质检查,对灰分、水分和浸出物含量进行了测定。结果不同批次的醋京大戟饮片在杂质、水分和浸出物含量等方面均存在差异。薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度较好。所建立的含量测定方法操作简单、准确、重现性好。结论建立了较为完善的醋京大戟饮片质量标准,填补了醋京大戟饮片质量标准方面的空白。 展开更多

关键词 醋京大戟 大戟二烯醇 质量标准

原文传递

甘遂的化学成分及其活性研究 被引量：3

16

作者 邵霞 林家红 张丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期3383-3386,共4页

目的对甘遂Euphorbia kansui毒性部位的化学成分进行提取分离和鉴定;并对化合物进行细胞毒活性筛选。方法通过硅胶柱色谱、制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据分析（MS、1H-NMR、13C-NMR）鉴定化合物结构;通过MTT法对... 目的对甘遂Euphorbia kansui毒性部位的化学成分进行提取分离和鉴定;并对化合物进行细胞毒活性筛选。方法通过硅胶柱色谱、制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据分析（MS、1H-NMR、13C-NMR）鉴定化合物结构;通过MTT法对单体化合物进行细胞毒活性测试。结果从甘遂乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到9个化合物,分别鉴定为甘遂萜脂B（1）、3-O-（2,3-二甲基丁酰基）-13-O-十二烷酰基-巨大戟二萜醇（2）、5-O-苯甲酰-20-去氧巨大戟二萜醇（3）、大戟醇（4）、异东莨菪素（5）、腺苷（6）、羟基酪醇（7）、2′,4′,7-三羟基异黄酮（8）、大黄素（9）。其中化合物1为假白榄烷型二萜类化合物,2、3为巨大戟烷型二萜类化合物,4为三萜类化合物。结论化合物6~8为首次从该植物中分离得到的化合物,3和9对肠上皮细胞ICE-6具有较好的抑制作用。 展开更多

关键词 甘遂 甘遂萜脂B 5-O-苯甲酰-20-去氧巨大戟二萜醇 大戟醇 腺苷 2′ 4′ 7-三羟基异黄酮

原文传递

透皮促进剂对芪遂逐水凝胶膏中大戟二烯醇透皮吸收的影响 被引量：3

17

作者 王娜 刘雪梅 +4 位作者 邱华 毛德文 龙富立 张荣臻 徐刚 《湖南中医杂志》 2015年第7期166-168,178,共4页

目的:研究透皮促进剂对芪遂逐水凝胶膏中大戟二烯醇透皮吸收的影响,筛选最佳透皮促进剂配方。方法:运用HPLC法对池中大戟二烯醇进行含量测定,采用改良的Franz扩散池装置,对氮酮、丙二醇、油酸单独及复合应用的促透效果进行考察。结果:... 目的:研究透皮促进剂对芪遂逐水凝胶膏中大戟二烯醇透皮吸收的影响,筛选最佳透皮促进剂配方。方法:运用HPLC法对池中大戟二烯醇进行含量测定,采用改良的Franz扩散池装置,对氮酮、丙二醇、油酸单独及复合应用的促透效果进行考察。结果:不加透皮促进剂的芪遂逐水膏大戟二烯醇的透皮速率为0.2374μg/cm2·h;单独使用透皮促进剂时,不同浓度的氮酮促透能力排序为3%>5%>1%,不同浓度的丙二醇促透能力排序为7.5%>10%>5%,油酸总体的促透作用较弱,其排序为10%>7.5%>5%;将单独使用透皮能力最佳的3%氮酮与7.5%丙二醇按不同比例配制成复合透皮促进剂,其促透能力排序为1∶1>1∶2>1∶3,而上述最佳配方中加入不同比例的10%油酸不能提高促透效果。结论:芪遂逐水凝胶膏透皮促进剂的优选配方是3%氮酮与7.5%丙二醇按1∶1比例制备。 展开更多

关键词 芪遂逐水凝胶膏 大戟二烯醇 透皮吸收 透皮促进剂 实验研究

原文传递

芪遂逐水凝胶膏的醇提取工艺研究 被引量：2

18

作者 邱华 毛德文 +1 位作者 刘雪梅 郭月红 《湖南中医杂志》 2014年第10期150-152,共3页

目的：优选芪遂逐水凝胶膏的醇提取工艺。方法：以大戟二烯醇含量和干膏率为考察指标,通过L9（34）正交试验考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数对芪遂逐水凝胶膏醇提工艺的影响。结果：各因素对醇提取工艺的影响顺序为乙醇浓... 目的：优选芪遂逐水凝胶膏的醇提取工艺。方法：以大戟二烯醇含量和干膏率为考察指标,通过L9（34）正交试验考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数对芪遂逐水凝胶膏醇提工艺的影响。结果：各因素对醇提取工艺的影响顺序为乙醇浓度〉提取次数〉提取时间〉乙醇用量,最佳提取工艺为加85%乙醇,6倍量,提取2次,每次提取1.5h,大戟二烯醇含量为1.2644-1.3144mg/g。结论：优选的提取工艺稳定可行,适用于芪遂逐水凝胶膏的规范化生产。 展开更多

关键词 芪遂逐水方 凝胶膏剂 大戟二烯醇 正交试验

原文传递

HPLC-ELSD测定甘遂及其制剂控涎丸中大戟二烯醇的含量

19

作者 修彦凤 施贝 朱程 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第11期61-63,共3页

目的:建立甘遂及其制剂控涎丸中大戟二烯醇的含量测定方法。方法:色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(99∶1),流速1.0 mL.min-1,检测器蒸发光散射检测器,柱温35℃。结果:大戟二烯醇在进样量为1.04～... 目的:建立甘遂及其制剂控涎丸中大戟二烯醇的含量测定方法。方法:色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(99∶1),流速1.0 mL.min-1,检测器蒸发光散射检测器,柱温35℃。结果:大戟二烯醇在进样量为1.04～20.80μg(r=0.999 6),进样量的常用对数值与峰面积的常用对数值呈良好的线性关系,平均回收率97.53%,RSD 2.56%,另外对10批甘遂饮片和5批控涎丸进行了测定。结论:所建立的方法简单、准确、重复性好,可用于测定甘遂及其制剂控涎丸中大戟二烯醇的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱-蒸发光散射 大戟二烯醇 甘遂饮片 控涎丸 含量测定

原文传递

十枣汤凝胶膏剂HPLC法含量测定研究

20

作者 黄群 林珊 陈丹 《福建中医药》 2022年第12期15-18,共4页

目的研究建立十枣汤凝胶膏剂含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,分别以色谱条件Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.8%冰醋酸(65∶35),检测波长338 nm;Neptune C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动... 目的研究建立十枣汤凝胶膏剂含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,分别以色谱条件Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.8%冰醋酸(65∶35),检测波长338 nm;Neptune C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(86∶14);流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长210 nm,建立测定十枣汤凝胶膏剂主成分芫花素和大戟二烯醇含量的定量分析方法。结果芫花素在0.09~1.35μg范围呈良好的线性关系,回归方程为Y_(1)=6.221×106X_(1)+2.118×10^(4)(r=0.9998),平均回收率为96.28%(RSD=0.92%),三批凝胶膏剂平均含量分别为0.0692、0.0681、0.0708 mg/g;大戟二烯醇在0.20~4.00μg范围呈良好的线性关系,回归方程为Y_(2)=9.932×10^(5)X_(2)+6.760×10^(4)(r=0.9999),平均回收率为97.69%(RSD=2.37%),三批凝胶膏剂平均含量分别为0.1260、0.1246、0.1276 mg/g。结论建立的十枣汤凝胶膏剂HPLC含量测定法精密度及准确度良好,可用于质量控制。 展开更多

关键词 十枣汤凝胶膏剂 含量测定 高效液相色谱法 芫花素 大戟二烯醇

暂未订购